WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

Pages:   || 2 |

«РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ Семенова Е.Ф. - доцент кафедры ОиКФ ПГУ, к.б.н., старший научный сотрудник; Родина О.П. – доцент кафедры ОиКФ ПГУ, к.м.н., доцент; Кустикова И.Н. - доцент кафедры ...»

-- [ Страница 1 ] --

ГЛАВНАЯ РЕДАКЦИЯ

Геращенко С.И.– зав. кафедрой МИСиТ ПГУ, д.т.н., профессор (главный редактор)

Моисеева И.Я. зав. кафедрой ОиКФ ПГУ, д.м.н., профессор (зам. главного редактора)

Геращенко С.М. доцент кафедры МИСиТ ПГУ, к.т.н., доцент (ответственный

секретарь)

РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ

Семенова Е.Ф. - доцент кафедры ОиКФ ПГУ, к.б.н., старший научный сотрудник;

Родина О.П. – доцент кафедры ОиКФ ПГУ, к.м.н., доцент;

Кустикова И.Н. - доцент кафедры ОиКФ ПГУ, к.м.н.;

Кузнецова А.В. - доцент кафедры ОиКФ ПГУ, к.х.н., доцент;

Кривоногов Н.Ю. - доцент кафедры МИСиТ ПГУ, к.т.н.;

Янкина Н.Н. - доцент кафедры МИСиТ ПГУ, к.т.н.;

Материалы I Международной научно-практической конференции «Современные проблемы отечественной медико-биологической и фармацевтической промышленности.

Развитие инновационного и кадрового потенциала Пензенской области»: электронное научн. издание. – ФГУП НТЦ «Информрегистр», Депозитарий электронных изданий. – 2011.

В сборнике представлены материалы I Международной научно-практической конференции «Современные проблемы отечественной медико-биологической и фармацевтической промышленности. Развитие инновационного и кадрового потенциала Пензенской области», проходившей 29-30 ноября 2011 г. в г. Пензе. Освещен широкий круг вопросов по основным направлениям работы конференции в сфере фундаментальных и прикладных аспектов разработки новых лекарственных средств, актуальных проблем фармакологии, клинической фармакологии и фармакотерапии, инновационных разработок и диагностической датчиковой аппаратуры в медико-биологической практике, современных образовательных технологий в области медицины и фармации.

© ФГБОУ ВПО «Пензенский государственный университет», Секция № Фундаментальные и прикладные аспекты разработки новых лекарственных средств УДК 661.12(075.8)

ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

Аторин Р.Б., Букина А.И., Кустикова И.Н.

ФГБОУ ВПО «Пензенский государственный университет», Пенза Пенза, Россия (440026, г. Пенза, ул. Красная Актуальность темы Значительные успехи в наук

е за последние десятилетия поставили перед фармацевтической технологией ряд новых и практических вопросов, решение которых позволит качественно изменить подход к созданию лекарственных препаратов. Уже не лекарственное вещество (ЛВ), а препарат с рассмотрением сложных взаимоотношений между всеми его компонентами стал объектом изучения и окончательной оценки. Лишь те ЛФ могут сегодня считать рациональными, которые способны обеспечить оптимальное действие ЛВ и его высокую биологическую доступность (БД).

Цель: Обозначить перспективы развития современных лекарственных форм.

Задачи исследования:

1. Систематизировать информационные данные по технологии современных лекарственных форм, путей их доставки;

2. Усовершенствовать классификацию современных перспективных препаратов.

В настоящее время, особый интерес вызывают лекарственные формы с контролируемым высвобождением лекарственных веществ и системы доставки активных лекарственных средств в определенную зону организма. К их преимуществам можно отнести:

1.Возможность быстрого достижения и длительного поддержания необходимого уровня концентрации ЛВ в биожидкостях и тканях организма (от нескольких часов до нескольких лет).

2.Уменьшение или практически отсутствие колебаний концентрации ЛВ в крови.

3.Снижение или полное исключение побочных действий ЛВ.

4.Сокращение частоты приема ЛФ.

5.Снижение дозы лекарственных веществ (экономический эффект).

6.Облегчение применения лекарственных форм (при отсутствии медицинского персонала).

К «идеальной» системе доставки (современной ЛФ) предъявляются следующие требования:

Простота приготовления.

Стабильность при хранении и приеме (в т.ч. стерильность).

Отсутствие токсичности и аллергенности.

Высокая емкость по отношению ко многим лекарственным средствам.

Обеспечение защиты ЛВ от деградаций.

Аккумулирование препарата в месте действия и высвобождение его в терапевтической дозе.

Биодеградируемость при минимальной токсичности.

К сожалению, до сих пор не созданы системы, которые бы удовлетворяли всем этим требованиям.

Системы с контролируемым высвобождением веществ можно разделить на две группы:

а) Энтеральные осмотические системы для высвобождения ЛВ в ЖКТ. Они в свою очередь делятся на пероральные и ректальные. Энтеральные осмотические системы состоят из осмотического ядра, содержащего лекарственное вещество, и полупроницаемой мембраны с небольшим отверстием для выхода ЛВ.

б) Парентеральные направленные системы (вагинальные, офтальмологические, инъекционные, трансдермальные и др.). К парентеральным направленным системам доставки лекарственных веществ относят ЛФ – микрокапсулы, микросферы, нанокапсулы, наносферы, ниосомы, липосомы.

Микрокапсулы – это емкости, ограниченные полимерной оболочкой и содержащие ЛВ. Предназначены для внутрисосудистого введения вблизи определенного органа или ткани.



Микросферы – это матричные системы на основе, чаще всего, биодеструктирующих полимеров, в которых диспергировано лекарственное вещество (их размеры могут быть 200мкм). Предназначены для внутрисосудистого введения.

Нанокапсулы. Наносферы. Изготавливают их на основе различных полимерных материалов.

Нанокапсулы – это лекарственная форма получаемая полимеризацией мицелл. Размер от 10 до 1000 нм.

Наносферы – это липидные частицы размером, не превышающим 0,2 мкм, которые включают в себя адсорбированное вещество, то есть матричные системы.

Ниосомы – это осмотически активные пузырьки, получаемые гидратированием смеси неионогенных ПАВ и холестерина с включенными водорастворимыми ЛВ. Их диаметр колеблется от 300 до 900 нм.

Липосомы – это искусственно получаемые, замкнутые, сферические частицы. Могут быть предназначены для внутрисосудистого, внутриполостного и наружного применения.

Они не проникают через гематоэнцефалический барьер и клубочковый аппарат почек, слабо проникают в сердечную и скелетные мышцы. Включают различные ЛВ.

Достоинства липосом, как носителей ЛВ:

1. Способность липосом адсорбироваться на клетках практически любого типа, а затем медленно высвобождать свое содержимое делает их незаменимыми для создания систем с контролируемой скоростью высвобождения.

2. Липосомы по природе сходны с липидным составом клеточных мембран, следовательно, они не токсичны.

3. Универсальность.

4. Липосомы могут связывать ЛВ различных фармакологических групп (гормоны, ферменты, вакцины и т.д.) и характер ЛВ может быть как гидрофильный, так и гидрофобный.

5. Л.В. в липосомах защищены от преждевременного распада, в частности в крови.

6. Снижена иммунная и аллергизирующая способность ЛВ в липосомах.

7. Снижена дозировка лекарственного препарата при сохранении терапевтической эффективности.

8. Липосомы зачастую пролонгируют действие ЛВ.

Недостатки липосом:

(ретикулоэндотелиальной системы).

2. Проблемы стабильности липосомальных препаратов.

3. Проблемы стандартизации липосом.

4. Сложности технологического процесса и высокая стоимость липосомальных препаратов.

Получение липосом:

- Экструзия (ультразвуковой метод) - Газодисперсный Применение липосом:

1. В экспериментальной онкологии. В отличие от цитостатиков, которые чрезвычайно токсичны для живых тканей, липосомы эффективно поражают только опухолевые клетки.

2. Для терапий инфекционных заболеваний, прежде всего тех, вирус которых накапливается в клетках РЭС (герпес, проказа, малярия, гепатит, СПИД).

3. Для профилактики ряда заболеваний. Например, для получения вакцин против вирусов, бактерий и паразитов.

4. Для иммунодиагностики. Так, используя реакцию антиген + антитело + краситель в липосомах, можно диагностировать ревматизм, волчанку, нефриты и так далее. Входят в состав диагностических препаратов.

5. Для рентгенодиагностики.

Классификация магнитоуправляемые лекарственные формы 1.Магнитные жидкости 2.Магнитореологические суспензии 4. Магнитные микрокапсулы и микросферы.

5. Магнитные суппозитории 1. МЖ – коллоидные растворы магнитомягких материалов. Магнитный наполнитель – железо или магнетит в комплексе с ПВА(поливинилацетат).

2.МРС – дисперсные системы, в которых твердая магнитная дисперсная фаза равномерно распределена в дисперсионной среде.

3.ММ – мягкая лекарственная форма, имеют высокую намагниченность.

4.ММК – магнитоуправляемый транспорт ЛВ. Это - микроконтейнеры, содержащие лекарственные и вспомогательные вещества с полимерной оболочкой.

5,6.МС и МП – в отличие от вышеописанных МФ, которые требуют источников магнитных полей, МП и МС сами выполняют роль источников постоянного магнитного поля (ПМП).

Применение магнитоуправляемых систем в медицине.

1. Магнитоуправляемое контрастирование в ангио- и рентгенографии.

2. Искусственное тромбирование пораженных органов с целью их хирургического удаления, а также артериальных аневризм.

3. Активный транспорт ЛВ к органу мишени и создание в нем «лекарственного депо».

4. Исследования скорости кровотока и микроциркуляции.

5. Высокоградиентная магнитная сепарация форменных элементов крови и др.

Анализируя информационные данные по технологии современных лекарственных форм, путей их доставки, можно утверждать, что нанотехнологии активно внедряются в современные традиционные производства с целью улучшения фармакотерапевтических показателей препаратов.

Например, пластыри с использованием нанотехнологий приобретают все большую популярность в медицинском мире. На их основе и создаются: ортопедические пластыри Bang De Li, урологический пластырь, пластырь на грудь, эффективно использующийся при мастопатии, пластырь для похудения компании Beautiful Life.





Российские ученые разработали новую форму популярных препаратов:

1. Арбидол, в которой частицы действующего вещества будут встроены в наносферы размером менее 30 нанометров.

2. Тромбовазим® сочетает в себе тройное «ноу-хау» — это продукт российских нанотехнологий, продукт российских биотехнологий и лекарственный препарат с уникальным механизмом действия.

3. Трайкор® является фенофибратом третьего поколения и создан совместно с компанией Elan с использованием нанотехнологии NanoCrystal для максимальной эффективности и безопасности.

Таким образом, можно усовершенствовать классификацию современных перспективных препаратов, выделив следующие группы:

I поколение – Традиционные лекарственные формы. Могут быть отнесены к современным ЛФ, если они обеспечивают рациональную фармакотерапию.

II поколение – Препараты с контролируемым высвобождением.

III поколение – Системы доставки с точно регулируемым высвобождением лекарственных веществ.

IV поколение – Лекарственные системы для направленного транспорта ЛВ к заданному органу-мишени, ткани или клетке.

Список литературы:

1. Биотехнология: Учебное пособие для ВУЗов. Под редакцией Н.С.Егорова, В.Д.Самуилова 1988.

2. Бекетов С. Медицинская биотехнология: основные стратегии и направления исследований// Экономический вестник фармации 2002№11 стр.2-7.

3. Варпаховская И. Липосомальные формы лекарственных средств. Ремедиум. №5.-С.68- 4. Краснопольский Ю.М., Степанов А.Е., Швец В.И. Некоторые аспекты получения липосомальных форм лекарственных препаратов.// Химико-фарм. журнал 1999 №10.-С. 20Липосомальные лекарственные формы противоопухолевых препаратов.(обзор) // Химико-фармацевтический журнал.-2001.-№4.-С.32-38.

УДК 591.1:612.

НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА – ПАПАВЕРИН, ДРОТАВЕРИН И ЛЕВАМИЗОЛ

КАК ИНГИБИТОРЫ БИНАРНОГО ФЕРМЕНТА ФЕНОЛОКСИДАЗЫ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ

Бабицкий А.Ф.

Научно Информационный Центр, Кишинев, Молдова (МД 2002, г. Кишинев, ул. Болгарская, 29) Актуальность Исторический опыт показывает, что основные очаги, порождающие пандемии вирусных инфекций, находятся в Китае, Индонезии и Восточной Азии. Последние эпидемии птичьего и свиного гриппа также пришли с азиатского континента. До сих пор не выяснены причины зарождения или существования там этих очагов вирусных инфекций. Можно допустить, что одной из причин может быть пониженная сопротивляемость населения к вирусам, вызванная условиями жизни, питания и характером социального поведения данной группы населения земного шара. После попадания вирусов в ослабленный человеческий организм, они трансформируются в в специфические патогенные для человека и далее широко распространяются повсеместно по всем континентам.

Мощным барьером против вирусной инфекции является бифункциональный фермент, обладающий как эндонуклеазной, так и оксигеназной активностью. Это фермент фенолоксидаза или тирозиназа.

Это очень устойчивый к термоинактивации фермент. Он способен деградировать плазмидную ДНК даже после 20 минутного прогрева при 80 o С. Известно, что он ингибируется койевой кислотой, которая содержится в продуктах из риса, а также вырабатывается плесневыми грибками пенициллиум и аспергиллиум. Рисовая мука, а в последнее время и койевая кислота, традиционно применяются в косметике для подавления синтеза меланина тирозиназой меланоцитами в коже и придания ей белого цвета. Однако это ослабляет защитные барьеры организма к вирусной и плазмидной инфекции.

Для модельного изучения фенолоксидазы использованы зерна мягкой озимой пшеницы Одесская 51, предварительно набухавшие в течение суток в 0,05М фосфатном буферe рН 7.2, содержащем указанные концентрации ингибиторов и затем экспозированные 4 часа в чашках Петри на фильтрах из фильтровальной бумаги, увлажненных дистиллированной водой, насыщенной фенолом, т.е. находящимися в парах фенола, испаряющегося из воды,: насыщенной фенолом. Образовавшийся на поверхности зерен пшеницы меланин переведен в растворимую форму, путем инкубации почерневших зерен в 5% растворе гипохлорита натрия и количественно определен в виде оптической плотности получившегося раствора при длине светового пути 1 см с синим светофильтром на фотоэлектроколориметре ФЭК- 56.

Результаты и обсуждение Новый аспект видения проблемы ослабления устойчивости человеческого организма к вирусам, появился после того, как автором этих строк были открыты мощные ингибиторные свойства доступного ему наркотического вещества, составного компонента опиума, а именно - папаверина и его синтетического аналога дротаверина (Ношпа), а также широко используемого в медицине антигельминтика, модулирующего иммунную систему, препарата Левамизола (Декарис). Из них наиболее мощный ингибитор - это левамизол, далее следует папаверин и, наконец, НОШПА, (Дротаверин натрия). Концентрации 50% ингибирования этих веществ представлены на рисунке 1: на оси ординат показана относительная активность фермента фенолоксидазы, выраженная как оптическая плотность солюбилизированного гипохлоритом натрия образовавшегося меланина в результате работы фермента фенолоксидаза-эндонуклеаза, по оси абсцисс - текущая концентрация в миллимолях на литр изученных ингибиторов.

Отсюда становится очевидным, что широкое использование наркотиков в Восточной и Центральной Азии является тем социальным фактором, способствующим ослаблению устойчивости населения к вирусной инфекции и порождает постоянно существующий очаг вирусной инфекции, эмманирующий пандемии этих инфекций в сторону остальных континентов и частей света.

Как известно, и вирус спида широко распространился среди наркоманов, как следствие подавления в их организме активности тирозиназы-эндонуклеазы. Это особенно актуально в настоящее время, когда в питании широко внедрены продукты из генномодифицированных растений. До настоящего времени не сняты возможности отделения, включенных в геном этих растений, участков плазмидной ДНК в виде изолированных палазмид и включения их в геном человека, если в организме человека будет подавлена эндонуклеазная активность в ферментной системе. А этим защитным ферментом является бифункциональный фермент фенол(тирозин)оксидаза – эндонуклеаза.

Вторым аспектом обнаруженных в данном исследовании свойств данных наркотических веществ является весьма широкое их использование в качестве обезболивающих веществ и особенно в последних стадиях ракового заболевания.

Однако почему- то из внимания лечащих врачей ускользали очевидные факты, что как только больной начинал регулярно применять НОШПУ, так рост раковой опухоли усиливался форсированными темпами и больной неминуемо умирал от рака.

Третий аспект этого исследования, что левамизол почему-то считается весьма безобидным препаратом и широко назначается детям как безобидный антигельминтик или «иммуномодулятор». Исходя из данных исследований, это очень мощный ингибитор эндонуклеазы и способен поражать иммунную систему пациентов, принимающих его и совершенно недопустимо назначать его детям.

При этом надо учитывать и то, что при назначении обезболивающих наркотиков в медицинских целях, а также в косметике для отбеливания кожи резко ослабевает защитная функция организма к вирусной и плазмидной инфекции, что неизбежно ведет к преждевременной смерти. Это видно на примере американского эстрадного певца Джексона.

Рожденный от афроамериканских родителей с черной кожей, он путем употребления препаратов, поражающих синтез меланина в своей коже, обесцветился и стал белым. Однако это лишило его защитного иммунитета и он постоянно употреблял мощные дозы антибиотиков, от их передозировки, а также от употребления наркотиков он ускоренно закончил свой жизненный путь.

Исходя из опыта использования данного исследования делается предложение использовать его в качестве очень простой и удобной модельной системы (набухших зерен пшеницы, помещенных в пары фенола) для простых поисков ингибиторов эндонуклеазы и перепроверки и исследования всех лекарственных препаратов на ингибиторную активность к тирозиназе и эндонуклеазе.

УДК 615.281/579-075.

КУЛЬТУРАЛЬНО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

КОЛЛЕКЦИОННЫХ КУЛЬТУР МОЛОЧНОКИСЛЫХ КОККОВ

Бибарсова А.А.

ФГБОУ ВПО «Пензенский государственный университет», Пенза Пенза, Россия (440026, г. Пенза, ул. Красная,40) Актуальность. Достаточно хорошо известна роль нормальной микробной флоры кишечника человека в поддержании его здоровья. Она принимает участие в обмене веществ, синтезе витаминов и ряда биологически активных соединений, обладает антагонистической активностью по отношению к патогенным и условно-патогенным бактериям, выполняя тем самым защитную функцию в организме. Совокупность обменной, защитной и иммуностимулирующей функций нормальной микрофлоры определяет биоценоз кишечника [1].

Изменение микробиоценоза кишечника сопровождается различными нарушениями жизненно важных функций организма, играя существенную роль в патогенезе широко распространенных заболеваний и утяжелении течения хронической патологии. Важным этапом в борьбе с дисбиозом стали разработка и внедрение «живых» лекарств, содержащих молочнокислые бактерии, которые вследствие своей безопасности, высокой ферментативной и антимикробной активности являются объектом фундаментальных исследований по созданию новых активных пробиотиков и молочнокислых продуктов [2].

Разрабатываемый на кафедре общей и клинической фармакологии медицинского института ПГУ бактоконцентрат «Унифарм» представляет собой консорциум молочнокислых бактерий на основе Streptococcus thermophilus и Lactobacillus bulgaricus. В связи с этим возникла необходимость проведения скрининга по культуральноморфологическим признакам культур микроорганизмов, входящих в состав создаваемого препарата.

Результаты исследования. Для контроля чистоты коллекционных культур молочнокислых кокков использовали кровяной агар с добавлением эритрит-агара и инкубировали при температуре 37° С на протяжении 24 часов. Визуально во всех образцах можно было выделить два морфотипа колоний, которые отличались диаметром и цветом.

Результаты их анализа по культурально-морфологическим признакам представлены в таблице 1.

Сравнительная характеристика культурально-морфологических признаков Микроморфологическое исследование показало, что культуры представлены кокками, собранными в пары и короткие цепочки разной длины (от 3-х до 5 клеток) (рис. а).

В образцах № 3, морфотип 2 и № 4, морфотип 1 клетки более вытянутые с заостренными концами. Бактерии неподвижные, грамположительные. Все изучаемые штаммы характеризуются специфическим кисло-молочным запахом. Колонии круглые, гладкие, с ровными краями, влажные; морфотипа 1 имеют серо-белый цвет, а морфотипа 2 молочного цвета. Их размеры варьируют от 0,8 мм до 1,2 мм, причем у образцов морфотипа 2 диаметр 1 мм. На кровяном агаре вокруг колоний наблюдается зона частичного гемолиза, окрашенная в зеленоватый цвет. Все образцы дали рост на бульоне с 5 % глюкозой. У образцов № 1, 2, 3, 4 наблюдался гомогенный рост в виде рыхлого осадка, с диффузным помутнением средней интенсивности надосадочного слоя бульона. У образцов № 5, 6, 7 наблюдался придонный рост, крошковатый осадок со слабым помутнением надосадочного слоя бульона. Такой характер роста у всех образцов указывает на то, что изучаемые штаммы не образует длинных цепочек. При инкубации в микроаэрофильных условиях (концентрации кислорода 9,5 %) в течение 24-х часов диаметр колоний достигал у морфотипа 1 - 1,5 мм, 2 - 2 мм.

Способность коллекционных культур расти на солевом бульоне различной концентрации представлена в таблице 2.

присутствии 2,5 % NaCl 6,5 % NaCl Обозначение:

«+» - рост наблюдается «-» - рост отсутствует.

Способность расти на солевом агаре высокой концентрации показали все выделенные морфотипы образцов №2 и №3. У образцов № 4, 5, 6, 7 морфотипа 1 рост на солевом агаре не наблюдался.

Таким образом, изучение морфологии исследуемых образцов показало, что все микроорганизмы относятся к коккам сферической, либо вытянутой формы. Они окрашиваются по Граму положительно, собраны в короткие цепочки, с характерным молочным запахом. Морфотип 2 во всех исследуемых образцах отличается от морфотипа размерами и цветом клеток, что делает необходимым проведение последующего физиолого биохимического анализа коллекционных культур молочнокислых кокков с целью определения их таксономической принадлежности.

Список литературы 1. Бондаренко В.М., Воробьев А.А. Дисбиозы и препараты с пробиотической функцией // Журн. микробиол. – 2004. - № 1. – С. 84-92.

2. Семнов Б. Ф., Вахитов Т.Я., Петров Л.Н., Бондаренко В.М. Концепция пробиотического препарата, содержащего оригинальные микробные метаболиты / Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 2005. - № 5. - С. 108-110.

УДК 661.12(075.8)

ДЕТСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Букина А.И., Кулапина Н.П., Кустикова И.Н.

ФГБОУ ВПО «Пензенский государственный университет», Пенза Пенза, Россия (440026, г. Пенза, ул. Красная 40) Актуальность:

К лекарственным формам для детей (ЛФД) относятся лекарственные средства в соответствующей возрастной дозировке, имеющие скорригированный вкус, необходимую эффективность действия и удобную для применения упаковку.

Проблема создания ЛФД, выдвинутая Всемирной Организацией здравоохранения (ВОЗ), является актуальной и своевременной, так как особенности физиологических и биохимических процессов организма ребенка свидетельствуют о том, что половинная доза лекарства, предназначенная взрослому, не может быть адекватной для ребенка. Различия в гидратации тканей, частоте дыхания, сердцебиение и другие дают основания предположить и неодинаковое распределение в организме взрослого человека и ребенка лекарственных веществ, особенно водорастворимых. Организм ребенка, кроме того, характеризуется неполным развитием или даже отсутствием ряда ферментных систем, играющих важную роль в биотрансформации лекарственных веществ, иным уровнем их адсорбции, метаболизма и выведения.

Обозначить методы создания высококачественных препаратов для детей особенно раннего возраста.

1. Систематизация методов оценки качества детских лекарственных форм.

2. Выделение наиболее оптимальных лекарственных форм для детей.

Лекарственные формы для детей В общей проблеме повышения качества лекарственных средств наиболее важным является создание высококачественных препаратов для детей, особенно раннего возраста.

Анатомо-физиологические особенности детского организма:

- не все системы достаточно развиты;

- суточный объем внеклеточной жидкости у грудного ребенка составляет 50%, а у взрослого 14%;

- в организме новорожденного больше воды и меньше жира;

- кислотность желудочного сока в несколько раз выше, чем у взрослого человека;

- недоразвиты функциональные и гормональные системы, повышен обмен веществ;

- высокая чувствительность к боли, неприятному вкусу, запаху, внешнему виду;

- организм новорожденных очень чувствителен к микроорганизмам, т.к. в первые дни жизни не полностью сформирован.

Требования к лекарственным формам для детей:

1. Можно использовать только те субстанции, которые прошли клинические испытания и разрешенные для применения детям.

2. Точность дозирования лекарственных веществ в зависимости от возраста.

3. Должны обладать высокой биодоступностью.

4. Удобство применения - способ приема должен быть простым, естественным и в минимальной степени травмировать психику ребенка.

Особые требования к вспомогательным веществам:

1. В качестве вспомогательных веществ могут быть использованы индифферентные качественные продукты, разрешенные в медицинской практике.

2. Содержание вспомогательных веществ должно быть минимальным.

3. Особые требования к упаковке.

Дозы для детей выражаются в единицах на килограмм массы тела, на единицу поверхности, на год жизни.

Дозы для детей определяют в процессе клинических испытании и указываются в рецептурных справочниках и аннотациях на лекарственные препараты.

Характеристика путей введения и лекарственные формы для детей:

Пероральные лекарственные средства.

Этот способ введения препаратов для большинства детей является основным.

Преимущества:

-естественность введения;

-удобство применения;

-точность дозирования.

Недостатки:

-необходимость улучшения вкуса и запаха препарата;

-выбор оптимального цвета, размера таблеток.

Жидкие лекарственные формы для внутреннего применения.

Преимущества:

-легкость и простата приема;

-быстрое наступление эффекта.

Недостатки:

-проблема корригирования вкуса, цвета и запаха;

-низкая стабильность по сравнению с твердыми лекарственными формами;

Наиболее рациональные: сиропы, капли, водные извлечения, эмульсии, суспензии.

Твердые ЛФ: таблетки, капсулы, драже, желе, пастилки, порошки, гранулы (в последнее время возрастает к ним интерес). Гранулированные порошки могут быть, как конечной лекарственной формой, так и промежуточной, (например, для приготовления сиропов).

Таблетки рекомендуется выпускать в нескольких возрастных дозировках, уменьшенных размеров, оптимальных форм и покрытых скользящими оболочками, обеспечивающими легкость проглатывания.

Капсулы легче проглатываются из-за скользящей поверхности, меньше вызывают аллергические реакции, обладают более высокой биодоступностью.

Желе: в качестве загустителя вносится пектин или производное целлюлозы альгинат натрия.

Преимущества:

-хорошие органолептические свойства, уменьшение раздражающего действия на ЖКТ;

-природные высокомолекулярные вещества, оказывающие ранозаживляющее и противовоспалительное действие.

Ректальные лекарственные формы.

Преимущества:

-сочетают в себе преимущества пероральных и инъекционных лекарственных форм;

-интенсивность всасывания;

-быстрота наступления лечебного эффекта;

-достаточная точность дозирования.

Суппозитории, ректальные капсулы, микрокапсулы, мази, пенные аэрозоли. Наиболее распространены суппозитории. В качестве основ должны использоваться природные и нейтральные синтетические и полусинтетические продукты (масло какао, витепсол, твердый жир типа А). Гидрофильные основы ПЭО обладают водоотнимающими свойствами (поглощают влагу из прямой кишки, сужают ее и оказывают раздражающее действие).

В виде суппозиториев в детской практике используются: спазмолитики, гормоны и антибиотики.

Лекарственные формы для лечения заболеваний кожи Лекарственные формы для лечения заболеваний кожи у новорожденных и детей грудного возраста предпочтительны в виде присыпок, растворов, пенных и пенообразующих растворов в индивидуальных баллонах, позволяющих применять их без прикосновения к коже.

Во избежание передозировки лекарственными веществами, наносимыми на кожу и слизистые оболочки, удобны одноразовые пакеты, тубы с аппликациями для более точного дозирования (эмульсия, линимент).

Глазные капли.

Должны содержать меньшую концентрацию ЛВ и не оказывать раздражающего действия на слизистую оболочку.

Кроме того, капли для носа должна иметь приятный вкус и запах.

Инъекционные лекарственные формы.

Этот способ введения известен быстротой наступления эффекта, но в быстрой практике нужно учитывать следующие недостатки:

-наличие болевого синдрома;

-возможность занесения инфекции;

-повреждение мышечной ткани.

В детской практике должны применяться только для экстремальной помощи тяжелобольным.

Ингаляционные лекарственные формы.

Ингаляционные лекарственные формы вызывают механическое и химическое раздражение аэрозольными частицами в области носоглотки, верхней части гортани. У особенно возбудимых детей могут вызвать спазм гортани, поэтому аэрозоли не рекомендуется применять детям до 5 лет.

Вспомогательные вещества.

Корригенты. Следует учитывать:

- цвет, запах, вкус должны быть нейтральными, особо не привлекать, но и не отталкивать ребенка от приема ЛС;

- наибольшее сопротивление оказывают дети от 1 до 3 лет, поэтому изменение вкуса необходимо для детей этого возраста. Выбор корригирующих веществ: сиропы - фруктоза, сахароза, сорбит.

- использование корригентов может привести к микробной контаминации, требуется введение стабилизаторов.

Красители.

- Для придания приятного внешнего вида используются красители, они оказывают психологическое воздействие и защищают от разрушительного действия солнечных лучей.

Используют хлорофилл, кислотно-красный, индигокармин, тропеолин 00;

- Запрещено использовать краситель тартразин желтого цвета;

- Кроме красителей используют загустители и стабилизаторы: альгинат натрия, яблочный пектин, натрия, натрии карбоксиметилцеллюлоза, поливинил-пирролидон.

- Использование корригентов требует тщательных биофармацевтических исследований.

Упаковка лекарственных форм должна быть хорошо оформлена, чтобы не вызывать отрицательного отношения. В необходимых случаях должно быть средство для дозирования (мерная ложка, стаканчик, капельница). Для многоразового использования должно быть специальное защитное устройство, не доступное детям до 5 лет. Желательно использовать одноразовую упаковку.

Особенности технологии лекарственных форм для новорожденных и детей до 1. Растворы для внутреннего и наружного применения, глазные капли, масла для обработки кожных покровов должны быть стерильными.

2. Все остальные лекарственные средства для детей до года должны содержать не более 5 бактерий и грибов в 1,0 или 1мл, должны отсутствовать кишечная палочка и золотистый стаффилокок.

На основании приказа МЗ РФ №309 от 21 октября 1997г. и ГФ XI издания лекарственные средства для новорожденных и детей до года готовить в асептических условиях. Растворы лекарственных веществ, лекарственные вещества, вспомогательные вещества обязательно стерилизуют.

Не допускается изготовление растворов для внутреннего применения для новорожденных из таблеток, драже, добавление стабилизаторов, консервантов и других вспомогательных веществ.

Материалы и методы исследования:

1. Анализ рецептуры аптеки N158 при ГБУЗ «Пензенская областная детская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова».

2. Данные Приказа МЗ РФ соц. развития России № 214 от 16.07.97. «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».

1. Около 50 наименований лекарственных средств, в том числе и детских, имеют короткие сроки годности (от 3 суток до 30 дней), что исключает возможность готовить их промышленными предприятиями. В результате этого, перечисленные выше препараты не используются для лечения больных.

2. Проведнные исследования подтверждают острую необходимость наличия современного малого технологического оборудования в производственных отделах аптек.

3. Необходимо восстановить производственные отделы аптек, способные выпускать экстемпоральные лекарственные формы, отвечающие требованиям системы GMP.

1.Коррекция вкуса детских лекарственных форм // Технология и стандартизация лекарств: Сб. научн. трудов. – Харьков, 1996. – С. 734-736.

2.Грубнин И.М. Егоров И.А. Россихин В.В. Оценка вкусовых качеств детских лекарственных средств // Фармацевтический журнал.-1991, N3/- c. 89- 91.

3.Лекарственные формы для новорожденных и детей первого года жизни \\Фармацевтическая технология. Учебное пособие для уч-ся фармацевт. училищ и колледжей. под ред. В. И. Погорелова. – Ростов на Дону, 2002. С. 350-352.

4.Сологуб А. В. и др. Детские лекарственные формы и требования, предъявляемые к ним \\ Фармация. – 1991. -№1. – С. 12-15.

УДК 661.12(075.8)

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ ПРОМЫШЛЕННЫХ

АНАЛОГОВ

Букина А.И., Кулапина Н.П., Кустикова И.Н.

ФГБОУ ВПО «Пензенский государственный университет», Пенза Пенза, Россия (440026, г. Пенза, ул. Красная 40) Актуальность:

В настоящее время основным вопросом всей аптечной системы является качество лекарственных средств. Аптека была и останется в первую очередь учреждением здравоохранения, обеспечивающим население готовыми или индивидуально изготовленными лекарственными средствами. Именно, экстемпоральная рецептура позволяет учесть индивидуальный подход к пациенту. За годы советской власти была создана мощнейшая система производства и контроля качества лекарственных средств в условиях аптеки. Усилия всех заинтересованных сторон должны быть объединены в возрождении аптечного производства.

Несмотря на значительный ассортимент лекарственных средств промышленного производства, не вызывает сомнения необходимость сохранения производственных функций аптек, соблюдая при этом все требования к изготовлению лекарственных средств и оценке их качества, т.к. в настоящее время существует большой перечень востребованных здравоохранением лекарственных форм (ЛФ) аптечного изготовления.

Анализ экстемпоральной рецептуры аптек города Пензы имеющих производственные отделы.

Нужна ли производственная аптека?

Выявлены наиболее востребованные группы ЛФ, которые не могут быть заменены готовыми ЛС:

стерильные растворы для внутреннего употребления новорожденными;

растворы окислителей;

суспензии для наружного применения;

эмульсионные мазевые основы;

ЛФ коллоидных препаратов серебра;

растворы для лекарственного электрофореза;

стерильные растворы для наружного применения.

Стерильные растворы для внутреннего употребления новорожденными Наиболее часто назначаются:

Раствор глюкозы 5%, 10%, 25% - готовится без стабилизатора. Срок годности растворов глюкозы для поения новорожденных всего 1 месяц.

Раствор глюкозы 10% или 20% - 100,0, кислоты глютаминовой 1 г - заводской аналог отсутствует.

Раствор дибазола 0,01 %.

Раствор калия йодида 0,5%.

Раствор кислоты аскорбиновой 1%.

Раствор кислоты глютаминовой 1% - нет заводского аналога.

Раствор кислоты хлористоводородной 1% - нет заводского аналога.

Раствор кофеина-бензоата натрия 1%.

Раствор (микстура Павлова): кофеина-бензоата натрия 0,25 г или 0,5 г, натрия бромида 0,5 г или 1 г, воды очищенной до 100 мл - нет заводского аналога из-за нестабильности.

Раствор натрия бромида 1% -нет заводского аналога из-за нестабильности.

Таким образом, в настоящее время только производственные аптеки удовлетворяют потребности родильных отделений в растворах для внутреннего употребления новорожденными.

Растворы окислителей К этой группе относятся растворы калия перманганата и серебра нитрата. Для их изготовления используется вода очищенная свежеперегнанная.

Растворы калия перманганата применяют в концентрациях:

5% - для обработки пуповины новорожденных;

2-5% - для смазываний язвенных и ожоговых поверхностей;

0,1-0,5% - для промывания ран;

0,2-0,1% - для спринцеваний и промываний в гинекологической и урологической практике;

0,2-0,1% - для промывания желудка при отравлениях некоторыми алкалоидами и фосфором;

0,05% - для экстренной обработки кожи и слизистых медицинского персонала в целях профилактики ВИЧ-инфекции в учреждениях здравоохранения при попадании биологических жидкостей.

Срок годности растворов калия перманганата, изготовляемых в асептических условиях: для применения у новорожденных, для обработки раневых и ожоговых поверхностей - 2 суток, у других растворов - 10 суток.

Приготовление растворов серебра нитрата также не потеряло актуальности, несмотря на наличие готовой ЛФ - ляписного карандаша, который не всегда может быть использован.

Растворы серебра нитрата назначают в основном в концентрациях 2,5 и 10% для наружного применения при язвах и избыточных грануляциях.

Растворы окислителей нельзя перевести в промышленное производство из-за химической нестабильности.

Суспензии для наружного применения К этой группе относятся водные и масляные суспензии цинка окиси, талька и др.

гидрофильных веществ и водно-спиртовые суспензии серы. Суспензии гидрофильных веществ седиментационно неустойчивы при хранении и подвергаются микробной порче.

Добавление стабилизаторов и консервантов при создании готовой ЛФ значительно ограничит применение подобных прописей у аллергологических пациентов, поэтому водные суспензии гидрофильных веществ в настоящее время изготовляют в аптеках.

Кроме водных, назначают также масляные суспензии цинка окиси, которые в настоящее время также не производятся в виде готовых ЛФ.

Сера широко используется при лечении кожных заболеваний. Фармацевтической промышленностью выпускается серная мазь. Компоненты мазевой основы могут быть причиной аллергических реакций. Водно-спиртовые суспензии серы не производятся в промышленном масштабе из-за седиментационной неустойчивости. Введение стабилизатора повышает риск аллергических реакций на ЛФ.

Эмульсионные мазевые основы Для лечения кожных заболеваний широко используются мазевые формы гормонов кортикостероидов. При лечении дерматологических пациентов с обширными поражениями кожи мази гормонов-кортикостероидов перед применением смешивают с нейтральной эмульсионной основой в соотношении, как правило, 1 : 2 или 1 : 3. «Разбавление»

гормональных мазей применяют и в детской практике. Для этих целей используют нейтральную эмульсионную мазевую основу - крем Унна: ланолина безводного, масла подсолнечного, воды очищенной поровну. Срок годности мазевой основы по данной прописи - 5 суток.

Лекарственные формы коллоидных препаратов серебра К этой группе относятся ЛФ защищенных протеинами коллоидов - протаргола и колларгола.

Протаргол содержит 7,8-83% серебра. Применяют как вяжущее, антисептическое и противовоспалительное средство в растворах в концентрациях:

1-3% - для промывания уретры и мочевого пузыря;

1-3% -глазные капли и капли в нос;

Колларгол содержит 70% серебра и используется в растворах следующих концентраций:

0,2-1%-для промывания гнойных ран;

1-2%-для промывания уретры и мочевого пузыря;

Готовые ЛФ протаргола и колларгола не производятся фармацевтической промышленностью вследствие физико-химической и химической нестабильности.

Растворы для лекарственного электрофореза Раствор анальгина 2-5% водный; раствор 5-10% в 25% ДМСО.

Раствор натрия бромида 2-5%.

Раствор калия бромида 2-5%.

Раствор дибазола 0,5-2%.

Раствор димедрола 0,25-1%.

Раствор калия хлорида 2-5%.

Раствор меди сульфата 0,2-5%.

Раствор кислоты никотиновой 0,5-1%.

Раствор новокаина гидрохлорида 0,25-5%.

Раствор папаверина гидрохлорида 0,1-0,5%.

Раствор ихтиола 10-30%.

Раствор цинка сульфата 0,5-1%.

Стерильные растворы для наружного применения Стерильные растворы для наружного применения и ирригационные чрезвычайно востребованы учреждениями здравоохранения.

Наиболее распространенные прописи:

Раствор фурацилина 0,01%, 0,02% ирригационный для хирургии, гинекологии, лор-практики, стоматологии и др.

Раствор хлоргексидина биглюконата 0,02% для наружной обработки глаз новорожденных, 0,02% и 0,05% ирригационный для хирургии, гинекологии, лор-практики, стоматологии и др.

Раствор натрия хлорида 20% для интраамнеального введения.

Раствор натрия хлорида 10% для перевязок в гнойной хирургии.

Готовые ЛФ данных составов не выпускаются.

Перечень и особенности технологии растворов для инъекций и инфузий не вошедших в состав прописей приказа МЗ РФ от 16.07.97 г. №214.

Раствор ацеклидина 0.2% (стерилизация 100 оС – 30 мин, хранят 2 суток) Раствор викасола 1% (готовить на стерильной воде в асептических условиях) Раствор гексаметилентетрамина 40% (стерилизация 100 оС –15мин. для в/в инъекций готовить на стерильной воде микрофильтрация, хранят 1 сутки) Раствор глюкозы 25% Метилового спирта 1% (стерилизация 100 оС – 30мин, хранят 2 суток) Раствор глюкозы 40% Раствор аскорбиновой кислоты Стабилизатор:

Натрия гидрокарбонат Натрия метабисульфит (стерилизация 100 оС –30мин, хранят 2 суток) Раствор изониазида 1%, 5%, 10% (стерилизация 120 оС –8мин, хранят 2 суток) Раствор кальция пантотената 20% (стерилизация 100 оС –30мин, хранят 2 суток) Раствор натрия нитрита 1% Стабилизатор:

Раствор гидроксида натрия (стерилизация 100 оС –30мин, хранят 2 суток) Раствор тиосульфата натрия 30% Стабилизатор:

Натрия гидрокарбонат Раствор новокаинамида 10% Стабилизатор:

Натрия метабисульфит (стерилизация 100 оС –30мин, хранят 2 суток) Раствор новокаина 5% Для спинномозговой анестезии (р-р не стерилизуют, подвергают микрофильтрации. Порошок новокаина стерилизуют 120 С – 2ч. Годен 1 сутки) Раствор платифиллина гидротартрата 0.2% (стерилизация 100 оС –30мин, хранят 2 суток) Раствор прозерина 0.05% (Прозерин – антихолинэстеразное средство список А. Стерилизация 100 оС 30мин, хранят 2 суток) Раствор промедола 1%, 2% (стерилизация 100 оС –30мин, хранят 2 суток) Раствор скополамина гидробромида 0.05% (Скополамина гидробромид - алкалоид группы тропана, применяется как успокаивающее, противорвотное, в глазной практике и др. Список А. Стерилизация 100 оС, хранят 2 суток) Раствор совкаина 0.5%, 1% Для спинномозгового введения (стерилизация 100 оС –30мин, хранят 2 суток) Раствор солюсурьмина 20% (Применяется при лейшманиозе. Стерилизация 100 оС –30мин, хранят 2 суток) Раствор сферофизина бензоата 1% (Применяется как гипотензивное средство при гипертонии, в акушерскогинекологической практике, как стимулирующее средство.

Стерилизация 120 оС –8мин, хранят 2 суток) Раствор стрихнина нитрата 0.1% (Применяется при гипотонии, ослабляет сердечную деятельность, при отравлении барбитуратами. Стерилизация 100 оС –30мин, хранят 2 суток) Раствор тиамина бромида 3%, 6% (В 1) (стерилизация 100 оС –30мин, хранят 2 суток) Раствор тиамина хлорида 2.5%, 5% (стерилизация 100 оС –30мин, хранят 2 суток) Раствор эуфиллина 2.4% (Спазмолитическое средство. Стерилизация 100 оС –30мин, хранят 2 суток) Раствор эметина гидрохлорида 1% (При амебной дизентерии стерилизация 100 оС –30мин, хранят 2 суток) Раствор холин-хлорида 20% (Холин хлорид - относится к комплексу витамина В. Он играет важную роль в обмене фосфолипидов. Это основной представитель липотропных веществ, предупреждающих или уменьшающих жировую инфильтрацию печени. Применяется при заболеваниях печени: болезнь Боткина, гепатите, циррозе печени. Внутрь и в/в, для капельных инфузий в виде 1% растворов. стерилизация 100 оС –30мин, хранят 2 суток Материалы и методы исследования:

1. Анализ рецептуры производственных отделов аптек ООО «Городские аптеки»

(аптеки №3, 180, аптека при Областной клинической больнице им. Н.Н. Бурденко).

2. Приказ МЗ РФ соц. развития России №214 от 16.07.97. «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».

3. Анализ рецептуры Анализ рецептуры Анализ рецептуры аптеки N 158 при ГБУЗ « Областная детская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова»

1. Около 50 наименований лекарственных средств, имеют короткие сроки годности (от 3 суток до 30 дней), что исключает возможность готовить их промышленными предприятиями. В результате этого, перечисленные выше препараты, не используются для лечения в виде экстемпоральных лекарственных форм.

2. Необходимо восстановить производственные отделы в аптеках, которые оборудовать малым технологическим оборудованием, способным выпускать качественные лекарственные препараты, отвечающие требованиям системы GMP/ 1.Рецептура производственных отделов аптек г. Пензы.

2. Приказ МЗ РФ N 214 от 16.07.97. «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках»

УДК 661.12(075.8)

ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

Букина А.И., Кустикова И.Н., Аторин Р.Б.

ФГБОУ ВПО «Пензенский государственный университет», Пенза Пенза, Россия (440026, г. Пенза, ул. Красная Актуальность темы.

Значительные успехи в науке за последние десятилетия поставили перед фармацевтической технологией ряд новых и практических вопросов, решение которых позволит качественно изменить подход к созданию лекарственных препаратов. Уже не лекарственное вещество (ЛВ), а препарат с рассмотрением сложных взаимоотношений между всеми его компонентами стал объектом изучения и окончательной оценки. Лишь те ЛФ могут сегодня считать рациональными, которые способны обеспечить оптимальное действие ЛВ и его высокую биологическую доступность (БД).

Цель: Обозначить перспективы развития современных лекарственных форм.

Задачи исследования:

3. Систематизировать информационные данные по технологии современных лекарственных форм, путей их доставки;

4. Усовершенствовать классификацию современных перспективных препаратов.

В настоящее время, особый интерес вызывают лекарственные формы с контролируемым высвобождением лекарственных веществ и системы доставки активных лекарственных средств в определенную зону организма. К их преимуществам можно отнести:

1.Возможность быстрого достижения и длительного поддержания необходимого уровня концентрации ЛВ в биожидкостях и тканях организма (от нескольких часов до нескольких лет).

2.Уменьшение или практически отсутствие колебаний концентрации ЛВ в крови.

3.Снижение или полное исключение побочных действий ЛВ.

4.Сокращение частоты приема ЛФ.

5.Снижение дозы лекарственных веществ (экономический эффект).

6.Облегчение применения лекарственных форм (при отсутствии медицинского персонала).

К «идеальной» системе доставки (современной ЛФ) предъявляются следующие требования:

Простота приготовления.

Стабильность при хранении и приеме (в т.ч. стерильность).

Отсутствие токсичности и аллергенности.

Высокая емкость по отношению ко многим лекарственным средствам.

Обеспечение защиты ЛВ от деградаций.

Аккумулирование препарата в месте действия и высвобождение его в терапевтической дозе.

Биодеградируемость при минимальной токсичности.

К сожалению, до сих пор не созданы системы, которые бы удовлетворяли всем этим требованиям.

Системы с контролируемым высвобождением веществ можно разделить на две группы:

а) Энтеральные осмотические системы для высвобождения ЛВ в ЖКТ. Они в свою очередь делятся на пероральные и ректальные. Энтеральные осмотические системы состоят из осмотического ядра, содержащего лекарственное вещество, и полупроницаемой мембраны с небольшим отверстием для выхода ЛВ.

б) Парентеральные направленные системы (вагинальные, офтальмологические, инъекционные, трансдермальные и др.). К парентеральным направленным системам доставки лекарственных веществ относят ЛФ – микрокапсулы, микросферы, нанокапсулы, наносферы, ниосомы, липосомы.

Микрокапсулы – это емкости, ограниченные полимерной оболочкой и содержащие ЛВ. Предназначены для внутрисосудистого введения вблизи определенного органа или ткани.

Микросферы – это матричные системы на основе, чаще всего, биодеструктирующих полимеров, в которых диспергировано лекарственное вещество (их размеры могут быть 200мкм). Предназначены для внутрисосудистого введения.

Нанокапсулы. Наносферы. Изготавливают их на основе различных полимерных материалов.

Нанокапсулы – это лекарственная форма получаемая полимеризацией мицелл. Размер от 10 до 1000 нм.

Наносферы – это липидные частицы размером, не превышающим 0,2 мкм, которые включают в себя адсорбированное вещество, то есть матричные системы.

Ниосомы – это осмотически активные пузырьки, получаемые гидратированием смеси неионогенных ПАВ и холестерина с включенными водорастворимыми ЛВ. Их диаметр колеблется от 300 до 900 нм.

Липосомы – это искусственно получаемые, замкнутые, сферические частицы. Могут быть предназначены для внутрисосудистого, внутриполостного и наружного применения.

Они не проникают через гематоэнцефалический барьер и клубочковый аппарат почек, слабо проникают в сердечную и скелетные мышцы. Включают различные ЛВ.

Достоинства липосом, как носителей ЛВ:

1. Способность липосом адсорбироваться на клетках практически любого типа, а затем медленно высвобождать свое содержимое делает их незаменимыми для создания систем с контролируемой скоростью высвобождения.

2. Липосомы по природе сходны с липидным составом клеточных мембран, следовательно, они не токсичны.

3. Универсальность.

4. Липосомы могут связывать ЛВ различных фармакологических групп (гормоны, ферменты, вакцины и т.д.) и характер ЛВ может быть как гидрофильный, так и гидрофобный.

5. Л.В. в липосомах защищены от преждевременного распада, в частности в крови.

6. Снижена иммунная и аллергизирующая способность ЛВ в липосомах.

7. Снижена дозировка лекарственного препарата при сохранении терапевтической эффективности.

8. Липосомы зачастую пролонгируют действие ЛВ.

Недостатки липосом:

(ретикулоэндотелиальной системы).

2. Проблемы стабильности липосомальных препаратов.

3. Проблемы стандартизации липосом.

4. Сложности технологического процесса и высокая стоимость липосомальных препаратов.

Получение липосом:

- Экструзия (ультразвуковой метод) - Газодисперсный Применение липосом:

1. В экспериментальной онкологии. В отличие от цитостатиков, которые чрезвычайно токсичны для живых тканей, липосомы эффективно поражают только опухолевые клетки.

2. Для терапий инфекционных заболеваний, прежде всего тех, вирус которых накапливается в клетках РЭС (герпес, проказа, малярия, гепатит, СПИД).

3. Для профилактики ряда заболеваний. Например, для получения вакцин против вирусов, бактерий и паразитов.

4. Для иммунодиагностики. Так, используя реакцию антиген + антитело + краситель в липосомах, можно диагностировать ревматизм, волчанку, нефриты и так далее. Входят в состав диагностических препаратов.

5. Для рентгенодиагностики.

Классификация магнитоуправляемые лекарственные формы 2.Магнитореологические суспензии 4. Магнитные микрокапсулы и микросферы.

5. Магнитные суппозитории 1. МЖ – коллоидные растворы магнитомягких материалов. Магнитный наполнитель – железо или магнетит в комплексе с ПВА(поливинилацетат).

2.МРС – дисперсные системы, в которых твердая магнитная дисперсная фаза равномерно распределена в дисперсионной среде.

3.ММ – мягкая лекарственная форма, имеют высокую намагниченность.

4.ММК – магнитоуправляемый транспорт ЛВ. Это - микроконтейнеры, содержащие лекарственные и вспомогательные вещества с полимерной оболочкой.

5,6.МС и МП – в отличие от вышеописанных МФ, которые требуют источников магнитных полей, МП и МС сами выполняют роль источников постоянного магнитного поля (ПМП).

Применение магнитоуправляемых систем в медицине.

1. Магнитоуправляемое контрастирование в ангио- и рентгенографии.

2. Искусственное тромбирование пораженных органов с целью их хирургического удаления, а также артериальных аневризм.

3. Активный транспорт ЛВ к органу мишени и создание в нем «лекарственного депо».

4. Исследования скорости кровотока и микроциркуляции.

5. Высокоградиентная магнитная сепарация форменных элементов крови и др.

Анализируя информационные данные по технологии современных лекарственных форм, путей их доставки, можно утверждать, что нанотехнологии активно внедряются в современные традиционные производства с целью улучшения фармакотерапевтических показателей препаратов.

Например, пластыри с использованием нанотехнологий приобретают все большую популярность в медицинском мире. На их основе и создаются: ортопедические пластыри Bang De Li, урологический пластырь, пластырь на грудь, эффективно использующийся при мастопатии, пластырь для похудения компании Beautiful Life.

Российские ученые разработали новую форму популярных препаратов:

1. Арбидол, в которой частицы действующего вещества будут встроены в наносферы размером менее 30 нанометров.

2. Тромбовазим® сочетает в себе тройное «ноу-хау» — это продукт российских нанотехнологий, продукт российских биотехнологий и лекарственный препарат с уникальным механизмом действия.

3. Трайкор® является фенофибратом третьего поколения и создан совместно с компанией Elan с использованием нанотехнологии NanoCrystal для максимальной эффективности и безопасности.

Таким образом, можно усовершенствовать классификацию современных перспективных препаратов, выделив следующие группы:

I поколение – Традиционные лекарственные формы. Могут быть отнесены к современным ЛФ, если они обеспечивают рациональную фармакотерапию.

II поколение – Препараты с контролируемым высвобождением.

III поколение – Системы доставки с точно регулируемым высвобождением лекарственных веществ.

IV поколение – Лекарственные системы для направленного транспорта ЛВ к заданному органу-мишени, ткани или клетке.

Список литературы:

1. Биотехнология: Учебное пособие для ВУЗов. Под редакцией Н.С.Егорова, В.Д.Самуилова 1988.

2. Бекетов С. Медицинская биотехнология: основные стратегии и направления исследований// Экономический вестник фармации 2002№11 стр.2-7.

3. Варпаховская И. Липосомальные формы лекарственных средств. Ремедиум. №5.-С.68- 4. Краснопольский Ю.М., Степанов А.Е., Швец В.И. Некоторые аспекты получения липосомальных форм лекарственных препаратов.// Химико-фарм. журнал 1999 №10.-С. 20Липосомальные лекарственные формы противоопухолевых препаратов.(обзор) // Химико-фармацевтический журнал.-2001.-№4.-С.32-38.

УДК 573.6.086.

АНАЛИЗ НОМЕНКЛАТУРЫ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ В РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК К ПИЩЕ НА ОСНОВЕ

ДРОЖЖЕЙ

Гаврилова Е.Н., Семенова Е. Ф.

Аптечный склад ОАО «Фармация», Пенза Пенза, Россия (г. Пенза, ул. Аустрина, 145), ФГБОУ ВПО «Пензенский государственный университет», Пенза Пенза, Россия (440026, г. Пенза, ул. Красная,40) Актуальность. Все дрожжи являются простейшими одноклеточными грибами. Из 500 известных видов дрожжей первым люди научились использовать Saccharomyces.

Главные виды сахаромицетов: Saccharamyces cerevisiae (пивные, они же пекарские и пищевые дрожжи) - имеют круглую или овальную форму клетки и Saccharamyces ellipsoideus (винные дрожжи) имеет клетки эллиптической.

О целебных и восстанавливающих свойствах дрожжей, оказываемых на организм человека известно уже давно. Их применяют для профилактики и лечения многих заболеваний, для восстановления сил после тяжелых физических нагрузок и болезней, для поддержания естественного обмена веществ, укрепления иммунитета, повышения работоспособности, улучшения общего самочувствия при работе во вредных условиях труда.

Цель исследования - анализ номенклатуры зарегистрированных в РФ БАД на основе дрожжей.

Для достижения этой цели решались следующие задачи:

Анализ научной литературы по современным фармацевтическим препаратам на основе дрожжей.

Изучение номенклатуры биологически активных добавок к пище (БАД) на основе дрожжей, зарегистрированных в РФ.

Методы. В основу исследования положен контент-анализ официальных источников информации о БАД, зарегистрированных в Минздраве РФ и разрешенных к медицинскому применению, логический, исторический, товароведческий, статистический и фарммикробиологический анализы.

Результаты. С целью формирования «товарного пространства» для оценки позиций БАД на основе дрожжей, определены показатели рыночного сегмента. Ассортимент представлен 137 наименованиями, в структуре которых наибольшую долю занимают БАД на основе Saccharоmyces cerevisiae – 97,8%, по-видимому, потому, что Saccharomyces cerevisiae является наиболее культивируемым видом. Доля БАД на основе Saccharоmyces ellipsoideus составляет – 2,2% (рис.1).

Рисунок 1. Структура БАД на основе дрожжей по видовому составу Сегментационный анализ по производственному признаку свидетельствует, что наибольшая часть ассортимента (88,3%) - это БАД отечественных производителей, на долю импортных производителей приходится 11,7% (рис.2).

Рисунок 2. Структура БАД на основе дрожжей по производственному признаку В рейтинге иностранных производителей первое место принадлежит Франции, зарегистрировавшей 31,2 % препаратов изучаемой группы, второе место (по 18,8%) занимают сразу несколько стран – США, Швейцария, Нидерланды (рис.3).

Рисунок 3. Структура БАД на основе дрожжей по рейтингу иностранных производителей Дрожжи обогащают в зависимости от назначения полезными элементами: 8% наименований от общего количество БАД в изучаемой группе содержат селен, дрожжи с хромом - 1,5%.

Выводы. Развитие биотехнологий в последние десятилетия привело к возникновению новых технологий переработки дрожжей. Благодаря этим технологиям появились препараты нового поколения, среди которых трудно ориентироваться врачам, фармацевтам и пациентам. Анализ потребностей отечественного рынка в БАД на основе дрожжей диктует необходимость проведения маркетинговых исследований указанной группы препаратов Перспективным является способность пищевых дрожжей эффективно аккумулировать минеральные вещества при целенаправленном обогащении ими среды для выращивания. Значительным достижением отечественной биотехнологии явились разработка и промышленное внедрение метода выращивания хлебопекарных дрожжей Saccharomices cerevisiae с высоким содержанием органической формы селена, однако доля БАД с содержанием данной группы составляет всего 8% от общего количества зарегистрированных в РФ.

Список литературы 1. Справочник лекарств РЛС – www.rlsnet.ru 2. Федеральный Реестр Биологически активных добавок - www.ros-med.info УДК 616006.04:615.

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ТОКСИЧЕСКОГО ВЛИЯНИЯ

НАНОЧАСТИЦ МЕДИ И СЕРНОКИСЛОЙ МЕДИ ПРИ ВНУТРИБРЮШИННОМ

ВВЕДЕНИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Горошинская И.А., Шалашная Е.В., Качесова П.С., Бородулин В.Б., Нескубина И.В.

ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт»

Министерства здравоохранения и социального развития России, Ростов-на-Дону Ростов-на-Дону, Россия (344037, г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я линия, 63) Актуальность. В настоящее время внимание ученых привлечено к поиску новых эффективных лекарственных противоопухолевых средств на основе наночастиц металлов.

Однако использование их в практической медицине возможно только после всестороннего исследования в аспекте безопасности воздействия на организм человека и окружающую среду. Благодаря малым размерным данным металлы в форме наночастиц легче вступают в химические реакции в организме и обладают большей биологической активностью, чем соли металлов, но в связи с этим наночастицы могут вызывать и более значимые токсические повреждения в органах и тканях. Органы-мишени и механизмы развития токсического эффекта разнообразны и зависят от физических и размерных характеристик наночастиц, а также биологической модели исследования [1, 2]. По данным литературы органамимишенями токсического воздействия при пероральном введении наночастиц меди и соли меди мышам оказались печень, почки, селезенка [3, 4]. В проведенных нами ранее экспериментальных исследованиях на крысах с саркомой 45, был установлен отчетливый противоопухолевый эффект при внутриопухолевом и внутрибрюшинном введении наночастиц меди, заключавшийся в полной регрессии опухоли - визуальной и морфологической у половины животных, и к появлению признаков дегенеративнодистрофических изменений клеток опухоли в остальных случаях (патент на изобретение № 2417453, Бюл. № 12 от 27.04.2011). Использование нами наночастиц меди было обусловлено тем, что ионы меди вызывают нарушения в процессах репликации ДНК, подобно цитостатикам на основе платины и катализируют реакции свободнорадикального окисления.

Цель работы. Сравнительное исследование ряда биохимических показателей в крови, печени и селезенке интактных крыс при внутрибрюшинном введении наночастиц меди и соли меди для выяснения возможных токсических эффектов их воздействия.

Материалы и методы.

Работа проводилась на интактных белых беспородных крысах-самцах (n=21) массой 170-200 г. Животные были разделены на 3 группы: крысам первой группы (n=7) 8-кратно внутрибрюшинно вводили наночастицы меди в суммарной дозе 10 мкг/кг; крысам второй группы (n=7) в том же режиме – раствор сернокислой меди, в соответствующей в пересчете на медь концентрации. В качестве контрольной группы служили животные (n=7), получавшие внутрибрюшинное введение физиологического раствора. Животным опытных групп наночастицы и соль меди вводили в режиме и дозировках, использованных нами ранее при достижении противоопухолевого эффекта.

Использованы высокодисперсный порошок меди со средним размером наночастиц в пределах 50-80 нм, покрытых оксидной пленкой, синтезированный в Саратове на плазмохимическом комплексе ФГУП РФ ГНЦ ГНИИХГЭОС, и раствор сернокислой меди, ЧДА. В плазме крови животных были исследованы показатели клинической биохимии, в гомогенатах тканей печени, селезенки и в крови – содержание вторичного продукта перекисного окисления липидов малонового диальдегида (МДА) и показатели антиоксидантной системы: содержание восстановленного глутатиона и активность глутатионзависимых ферментов, а также активность супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы.

Результаты и обсуждение. При изучении в плазме крови крыс показателей клинической биохимии (содержание альбумина, церулоплазмина, с-реактивного белка, белков системы комплимента, печеночных проб, показателей азотистого и липидного обмена) оказалось, что у животных после введения наночастиц меди все исследованные показатели не отличались от значений в контрольной группе. В то же время, у крыс, получавших медь в виде соли, наблюдалось увеличение уровня общего холестерина и холестерина липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) на 23,9% и 45,5% соответственно относительно контрольных величин. После введения соли также имело место увеличение уровня конъюгированного билирубина – на 52,2% по сравнению со значениями в группе сравнения и на 84,5% по сравнению со значениями у животных, получавших медь в форме наночастиц (рис. 1). Полученные данные свидетельствуют о явлениях печеночной недостаточности, возникших у животных после введения сернокислой меди.

контрольная группа группа с введением наночастиц меди группа с введением соли меди Рисунок 1. Содержание общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой плотности и конъюгированного билирубина в плазме крови экспериментальных животных (в процентах от значений в контрольной группе, принятых за 100%).

Поскольку развитие токсичности напрямую связано с окислительным стрессом, то нами были исследованы показатели, отражающие интенсивность процессов перекисного окисления липидов и активность антиоксидантной системы защиты. Изучение их в крови экспериментальных животных не выявило каких-либо достоверных различий между группами. При этом в печени и селезенке крыс, получавших как соль меди, так и наночастицы меди, был обнаружен ряд изменений.

В печени крыс после введения соли меди отмечалось увеличение содержания МДА как по отношению к контрольной группе – на 69,8%, так и по отношению к группе с введением наночастиц – на 48,9%, что свидетельствует об интенсификации процессов ПОЛ.



Pages:   || 2 |
Похожие работы:

«ОРГАНИЗАЦИЯ ОБЪЕДИНЕННЫХ НАЦИЙ КОНВЕНЦИЯ ПО БОРЬБЕ Distr. GENERAL С ОПУСТЫНИВАНИЕМ ICCD/COP(8)/CST/9 18 July 2007 RUSSIAN Original: ENGLISH КОНФЕРЕНЦИЯ СТОРОН Комитет по наук е и технике Восьмая сессия Мадрид, 4-6 сентября 2007 года Пункт 5 предварительной повестки дня Доклад о ходе осуществления проекта Оценки степени деградации земель в засушливых районах ДОКЛАД О ХОДЕ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ПРОЕКТА ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ ДЕГРАДАЦИИ ЗЕМЕЛЬ В ЗАСУШЛИВЫХ РАЙОНАХ Записка секретариата Настоящий документ...»

«CBD Distr. GENERAL UNEP/CBD/COP/9/11 28 April 2008 RUSSIAN ORIGINAL: ENGLISH КОНФЕРЕНЦИЯ СТОРОН КОНВЕНЦИИ О БИОЛОГИЧЕСКОМ РАЗНООБРАЗИИ Девятое совещание Бонн, 19–30 мая 2008 года Пункт 3.3 предварительной повестки дня* УГЛУБЛЕННЫЙ ОБЗОР ТЕКУЩЕЙ РАБОТЫ ПО ИНВАЗИВНЫМ ЧУЖЕРОДНЫМ ВИДАМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ УГРОЗУ ДЛЯ ЭКОСИСТЕМ, МЕСТ ОБИТАНИЯ ИЛИ ВИДОВ Записка Исполнительного секретаря ВВЕДЕНИЕ I. В соответствии с пунктом 6 и приложением II решения VIII/10 по вопросу о 1. функционировании Конвенции,...»

«Международная научно-практическая конференция ЭВОЛЮЦИЯ МЕДИЦИНЫ 23 ИЮНЯ 2014Г. Г. УФА, РФ ИНФОРМАЦИЯ О КОНФЕРЕНЦИИ ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ КОНФЕРЕНЦИИ Цель конференции: поиск решений по актуальным проблемам современной наук и и Клиническая медицина. 1. распространение научных теоретических и практических знаний среди ученых, преподавателей, Профилактическая медицина. 2. студентов, аспирантов, докторантов и заинтересованных лиц. Медико-биологические науки. 3. Форма проведения: заочная, без указания...»

«Юбилейная конференция, посвященная 75-летию ББС МГУ имени Н.А.Перцова Морская биология, геология, океанология - междисциплинарные исследования на морских стационарах РАСПИСАНИЕ РАБОТЫ КОНФЕРЕНЦИИ 27.02.2013 Пленарная сессия (Шуваловский корпус МГУ, конференц-зал). Стендовые доклады (фойе конференц-зала). 9:00 – 10:20 – регистрация участников конференции 10:20 – 10:40 – открытие конференции 10:40 – 11:00 – устные доклады, секция Междисциплинарные исследования на водоемах, отделяющихся от моря...»

«МИНИСТЕРСТВО СПОРТА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ФИЗИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЫ, СПОРТА, МОЛОДЕЖИ И ТУРИЗМА (ГЦОЛИФК) СБОРНИК ТРУДОВ СТУДЕНТОВ И МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ ФГБОУ ВПО РГУФКСМиТ Материалы научных конференций студентов и молодых ученых 26–28 марта, 23–25 апреля 2014 г. Москва 2014 УДК 796.01:061.3 С 23 Сборник трудов студентов и молодых ученых ФГБОУ ВПО РГУФКСМиТ:...»

«Перспективные методы оценки изменений геофизических явлений, экосистем и технологических процессов при изучении и освоении природных ресурсов субарктического Охотоморья МАТЕРИАЛЫ ПЕРВОЙ ОТКРЫТОЙ МЕЖДУНАРОДНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ 5–6 апреля 2011 года (Южно-Сахалинск, Россия) ПРАВИТЕЛЬСТВО САХАЛИНСКОЙ ОБЛАСТИ ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ САХАЛИНА НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ДЭКО SAKHALIN GOVERNMENT ECS Ltd. FEEC Ltd. ПЕРСПЕКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ОЦЕНКИ ИЗМЕНЕНИЙ ГЕОФИЗИЧЕСКИХ ЯВЛЕНИЙ,...»

«МИНИСТЕР СТВ О ЗДР АВО О ХР А НЕ НИЯ УКР А ИНЫ АЗ ИА ТСК О-ЕВР О ПЕ ЙСК ИЙ СОЮЗ О ЗО НО ТЕР А ПЕВТОВ И ПР О ИЗВ ОД ИТЕЛЕ Й МЕД ОБОР УДОВА НИЯ ВСЕУКР А ИНСКА Я А ССО ЦИА ЦИЯ ОЗ О НО ТЕР А ПЕВТОВ И ПР О ИЗВ ОД ИТЕЛЕ Й ОБОР УД ОВА НИЯ ДЛЯ ОЗ О НО ТЕР А ПИИ НИЖЕГОР ОД СКАЯ Г О СУ ДАР СТВЕ ННАЯ МЕД ИЦ ИНСК АЯ А КАДЕМ ИЯ Ф У НК ЦИО НАЛЬНОЕ О ТДЕЛЕ НИЕ АКАДЕМ ИИ МЕДИК О ТЕ ХНИЧЕ СК ИХ НАУ К Р Ф ТЕ ХНИЧЕ СК ИЕ СР ЕД СТВА И ТЕ ХНОЛОГ ИИ ОЗ О НО ТЕР АПИИ МАТЕРИАЛЫ V УКРАИНСКО-РУССКОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ИНСТИТУТ ИСТОРИИ ЕСТЕСТВОЗНАНИЯ И ТЕХНИКИ им. С.И. ВАВИЛОВА XVI ГОДИЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ 9-11 ноября 2010 г. МОСКВА 2010 ПЛЕНАРНЫЕ ЗАСЕДАНИЯ Первое пленарное заседание 9 ноября (вторник) 1100 – 1400 Комната № 108 Председатель – Ю.М. Батурин Секретарь – М.В. Мокрова 1. Батурин Ю.М. Вступительное слово. 2. Рожанская М.М., Аль-Хамза М. Арабская математика в исторической традиции. 3. Мирзоян Э.Н. Глобальная экология, эволюция, биосфера. К истории биосферологии. 4. Иванов Б.И....»

«РЕГИСТРАЦИОННАЯ ФОРМА ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК Формы представления материала: XI Международной конференции Кольский научный центр пленарные доклады 25 мин. Комплексные исследования природы Мурманский морской биологический институт секционные доклады 15 мин. Шпицбергена стендовые доклады Мурманск, 1-3 ноября 2012 г. Язык сообщений: русский и английский Фамилия КОНТРОЛЬНЫЕ ДАТЫ Имя Прием заявок до 1 апреля 2012 г. Министерство экономического развития и торговли РФ Отчество...»

«Эколого-генетический потенциал плодово-декоративных культур Брянской области и рекомендации по его рациональному использованию для защиты и реабилитации почв в особо неблагоприятных условиях: научно-практическая конференция : сборник статей, 2009, 118 страниц, 5895920926, 9785895920923, Курсив, 2009. Издание предназначено для преподавателей высшей школы, учителей биологии, научных работников, студентов, аспирантов и специалистов в области защиты и реабилитации окружающей среды Опубликовано:...»

«Белгородская область Управление образования администрации Красногвардейского района ПРИКАЗ 16 января 2012 г. № 19 О проведении районного фестиваля ВИВАТ, НАУКА! в рамках акции VIVAT, НАУКА! Согласно Плана работы управления образования администрации района и муниципального бюджетного образовательного учреждения дополнительного образования детей Станция юных натуралистов с обучающимися на 2011 – 2012 учебный год и в целях активизации творческой, познавательной, интеллектуальной инициативы...»

«Материалы Международной научной конференции ТАТИЩЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ: АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ НАУКИ И ПРАКТИКИ АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЭКОЛОГИИ И ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ИНФОРМАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА г. Тольятти 18-21 апреля 2007г. Министерство образования Российской Федерации Администрация Самарской области Администрация г. Тольятти Волжский университет им. В.Н. Татищева Материалы Международной научной конференции ТАТИЩЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ: АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ НАУКИ И ПРАКТИКИ АКТУАЛЬНЫЕ...»

«В.К. Шитиков, Г.С. Розенберг ОЦЕНКА БИОРАЗНООБРАЗИЯ: ПОПЫТКА ФОРМАЛЬНОГО ОБОБЩЕНИЯ 1. Общий подход к оценке биологического разнообразия 1.1. Развитие концепций и определение основных понятий Понятие биологическое разнообразие за сравнительно короткий отрезок времени получило расширенное многоуровневое толкование. Собственно его биологический смысл раскрывается через представления о внутривидовом, видовом и надвидовом (ценотическом) разнообразии жизни. Однако, в добавление к этому, сначала...»

«Белорусский государственый университет Государственый Комитет по наук е и технологиям Республики Беларусь Федеральное Агентство по науке и инновациям Российской Федерации Национальная Академия наук Беларуси Государственный концерн Белбиофарм Некоммерческое Партнерство Консорциум Биомак Комитет по развитию биологической и медицинской промышленности Торгово-промышленной палаты Российской Федерации ПЕРСПЕКТИВЫ И ПРОБЛЕМЫ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ В РАМКАХ ЕДИНОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО ПРОСТРАНСТВА СТРАН...»

«VII международная конференция молодых ученых и специалистов, ВНИИМК, 20 13 г. УРОЖАЙ СЕМЯН ГОРЧИЦЫ БЕЛОЙ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ СРОКАХ СЕВА В УСЛОВИЯХ ЦЕНТРАЛЬНОГО НЕЧЕРНОЗЕМЬЯ Храмов А.В., Воловик В.Т. 141055, Московская обл., г. Лобня, ул. Научный городок, к. 1 ГНУ ВНИИ кормов им. В.Р. Вильямса Россельхозакадемии vik_volovik@mail.ru Изучены сроки сева горчицы белой сорта Луговская в условиях Центрального Нечерноземья. Наиболее высокий урожай семян в условиях 2012 года получен при посеве 1 июня....»

«EARTH SUMMIT '92 UNITED NATIONS CONFERENCE ON ENVIRONMENT AND DEVELOPMENT Конференция ООН по окружающей среде и развитию (Рио-де-Жанейро, июнь 1992 года) В.А. Коптюг Информационный обзор Российская Академия наук Сибирское отделение Новосибирск 1992 СОДЕРЖАНИЕ Вступление... 4 КОНФЕРЕНЦИЯ ООН ПО ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ И РАЗВИТИЮ подготовительный процесс и итоги..5 ДЕКЛАРАЦИЯ РИО-ДЕ-ЖАНЕЙРО по окружающей среде и развитию*..24 РАМОЧНАЯ КОНВЕНЦИЯ ООН об изменении климата.. КОНВЕНЦИЯ ООН о...»

«Российская академия наук Институт озероведения РАН Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена Гидробиологическое общество РАН II Международная конференция Биоиндикация в мониторинге пресноводных экосистем 10-14 октября 2011г., Санкт-Петербург ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ II International Conference Bioindication in monitoring of freshwater ecosystems 10-14 October 2011, St.-Petersburg, Russia ABSTRACTS При поддержке: Отделения наук о Земле РАН, СПб Научного Центра РАН, РФФИ...»

«01 – 31 августа 2013 2013 Содержание Общие тенденции инновационной сферы Биотехнологии Медицина и здравоохранение Новые материалы и нанотехнологии Транспортные и космические системы Рациональное природопользование Энергоэффективность и энергосбережение Список источников 2 Общие тенденции инновационной сферы Российские ученые создают искусственное человеческое тело Российские ученые приступили к разработке протеза всего человеческого тела. Об этом в ходе пресс-конференции заявил профессор МГУ,...»

«Уважаемые коллеги! Миркин Б.М., д.б.н., профессор, Башкирский Оргкомитет планирует опубликовать научные гос. университет материалы конференции к началу ее работы. Приглашаем Вас принять участие в работе П е н ч у ко в В. М., а к а д е м и к РАСХ Н, Для участия в работе конференции Международной научной конференции необходимо до 1 февраля 2010 года Ставропольский гос. аграрный университет Теоретические и прикладные проблемы П е т р о в а Л. Н., а к а д е м и к РА С Х Н, н ап р а в и т ь...»

«Алтайский государственный университет Ботанический институт им. В. Л. Комарова РАН Центральный Сибирский ботанический сад СО РАН Седьмая международная научно-практическая конференция Проблемы ботаники Южной Сибири и Монголии Барнаул, 19-21 октября 2008 года ПЕРВОЕ ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО Дорогие коллеги! Приглашаем Вас принять участие в работе Седьмой международной научно-практической конференции Проблемы ботаники Южной Сибири и Монголии, которая будет проходить в Барнауле 20-24 октября 2008 года...»









 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.