WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 7 |

«АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ИНФЕКЦИОННОЙ ПАТОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ Материалы V-й Всероссийской (с международным участием) студенческой научной конференции 25 – 26 апреля 2012 года Ульяновск – ...»

-- [ Страница 3 ] --

В нашей стране принята бактериологическая диагностика листериоза и серодиагностическая схема, предусматривающая выявление антител с помощью традиционных серологических реакций: реакции агглютинации, реакции преципитации реакции непрямой гемагглютинации и реакции связывания комплемента (И.А. Бакулов, Д.А. Васильев и др. ).

Цели и задачи исследования. Целью наших исследований явилось получение компонентов для диагностики L. monocytogenes в реакции агглютинации.

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

получить специфические препараты антигенов и специфические сыворотки на лабораторных и восприимчивых животных;

отработать условия постановки реакции агглютинации для выявления антител к бактериям L. monocytogenes;

Получение антигенного препарата листерий Наработку бактериальной массы изолятов/штаммов проводили на мясопептонном агаре с добавлением 1% глицерина и 2% глюкозы. Суточную бульонную культуру по 5 см3 с примерной концентрацией 1106м. т/см вносили в матрас с питательной средой, расплодочный материал равномерно распределяли по поверхности агара путем покачивания матраса, оставляли при комнатной температуре на 15 мин., затем матрасы переворачивали агаром вверх, помещали в термостат с температурой 37°С на 24 часа и дополнительно подращивали 24 часа при температуре 20°С.

Микробиологическую чистоту выращенных культур оценивали визуально по характеру роста и микроскопией мазков, окрашенных по Граму.

Если культура не содержала посторонней микрофлоры, то ее смывали с поверхности агара физиологическим раствором. Полученный смыв культуры Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии листерий центрифугировали при 3000 об/мин в течение 30 минут.

Надосадочную жидкость отбрасывали, а осадок ресуспендировали в физиологическом растворе и вновь центрифугировали при указанном режиме (отмывание остатков питательной среды). Затем удаляли надосадочную жидкость и осадок ресуспендировали в стерильной дистиллированной воде при рН 7,2. Исходную бактериальную массу дезинтеграции на ультразвуковом гомогенизаторе Soniprep 150 (MSE, Англия).

Метод ультразвуковой дезинтеграции является одним из наиболее широко распространенных. Он позволяет получить дезинтеграты, в которых выявляются различные клеточные структуры и широкий спектр антигенов разной химической природы. Устойчивость микроорганизмов к ультразвуковой вибрации различна. Каждый вид требует отработки определенного режима.

При обычной ультразвуковой дезинтеграции микроорганизмов кавитация является основной причиной разрушения клеток. Объясняется это тем, что при возникновении кавитации происходит резкое перераспределение акустической энергии; образующиеся вокруг кавитационных полостей градиенты давления и скорости жидкости на много порядков выше, чем в исходной акустической волне. При отсутствии же кавитации не происходит нарушения целостности микробной клетки из-за малости е размера (по сравнению с длиной ультразвуковой волны).

Образцы бактериальной суспензии озвучивали при амплитуде 14 мк.

Варьировали временем экспозиции до 10 мин. В течение всего времени из образцов делали мазки и окрашивали их по Граму для фиксации степени разрушения бактериальных клеток в озвучиваемой суспензии.

Был определн оптимальный режим разрушения бактериальной клетки (рис. 3.), заключающийся в следующем: бактериальную суспензию концентрацией 1 млрд микробных клеток в 1 мл дистиллированной воды с рН – 7,2 подвергали ультразвуковой обработке на дезинтеграторе Soniprep фирмы MSE (Англия) с амплитудой зонда – 14 мк, экспозицией обработки – мин, объм суспензии – 1 мл. В качестве охлаждающей смеси стакана дезинтегратора использовали смесь спирта со льдом. Эффективность разрушения листериозных клеток оценивали по данным световой микроскопии, а также по данным подсчта жизнеспособных клеток в исходной и разрушительной клеточной суспензии путм высева их на питательные среды.

Микроскопическое изучение «ультразвуковых» гомогенатов выявило заметное повреждение структур клеток Listeria monocytogenes. Таким образом, мы подобрали оптимальные условия получения дезинтеграта листерий.

Следующим этапом нашей работы, согласно поставленной задаче, стала постановка реакции агглютинации для выявления антител к бактериям L.

monocytogenes.

На часовом стекле сделали предварительное разведение (1:10; 1:100;

1:1000) полученного антигенного препарата с физиологическим раствором для определения самоагглютинации. В разведении 1:10 через 3 минуты происходила самоагглютинация антигена. В разведении 1: самоагглютинация отсутствовала длительное время (до 20 минут). В Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии разведении 1:1000 самоагглютинация не наступала на протяжение всего времени наблюдения.

Далее проводили постановку реакции агглютинации на часовом стекле. В качестве положительного контроля использовали коммерческую агглютинирующую листериозную сыворотку фирмы Difco. В качестве отрицательного контроля использовалась нормальная сыворотка КРС не содержащая антител к Listeria monocytogenes. На часовое стекло нанесли по мкл положительной сыворотки, нормальной сыворотки и физиологического раствора (для проверки самоагглютинации). Затем к каждому образцу добавили по 25 мкл полученного нами антигенного препарата. Каждую каплю перемешали стерильными палочками. После покачивали стекло в течение минут. В образце с положительной коммерческой сывороткой произошла заметная агглютинация в виде просветления жидкости и выпадения крупных хлопьев агглютината. В образце с нормальной сывороткой и физиологическим раствором изменений не наступило.



Таким образом, наработанный по указанному выше методу антигенный биопрепарат из листериозной бакмассы в дальнейшем может быть использован при постановке реакции агглютинации для диагностики листериоза.

1. http://www.epidemiolog.ru 2. http://www.rae.ru

DEVELOPMENT OF ANTIGEN BIOLOGICAL PRODUCTS FOR THE

DIAGNOSIS OF LISTERIOSIS IN THE AGGLUTINATION

The work is dedicated to the development of antigenic biological product for the diagnosis of listeriosis. We have gained from the antigen biologic listerioznoy bakmassy can later be used in the production of the agglutination test for the diagnosis of listeriosis.

УДК 619:

ПОКАЗАТЕЛИ МИКРОБНОЙ КОНТАМИНАЦИИ МОРОЖЕНОГО

Уба С.Г., 5 курс, биотехнологический факультет Научный руководитель: Викторов Д. А., научный сотрудник научноисследовательского инновационного центра микробиологии и биотехнологии Мороженое – это сладкий взбитый замороженный продукт, вырабатываемый из приготовляемых по специальным рецептурам жидких смесей, содержащих в определенных соотношениях составные части молока, плодов, ягод, овощей, сахарозу, стабилизаторы, в некоторых рецептурах яичные продукты, вкусовые и ароматические вещества. Во многих рецептурах предусматривается одновременное использование молочного и растительного сырья.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Молочные продукты могут содержать разнообразные микроорганизмы (микрококки, гнилостные бактерии, молочнокислые бактерии, бактерии группы кишечных палочек, дрожжи, плесени) в количестве от десятков до сотен тысяч в 1 мл [2].

Сахар и сахаристые вещества. При правильном хранении (в сухом помещении) они содержат незначительное количество микроорганизмов.

Однако при длительном хранении сахарные сиропы могут обсеменяться плесенями и осмофильными дрожжами.

Фрукты, ягоды, орехи. Они могут служить значительным источником микробного обсеменения мороженого, в особенности в тех случаях, когда их добавляют без термической обработки (фрукты) в пастеризованную смесь.

Стабилизаторы. В качестве стабилизаторов применяют пищевые агар, агароид, желатин. В них обнаруживают бактерий группы кишечных палочек, дрожжи и плесени, общее количество составляет десятки тысяч в 1 г.

Красящие вещества. Эти вещества могут служить источником микробного обсеменения, если их растворы приготовляют в антисанитарных условиях и длительное время хранят до использования.

Ароматические и вкусовые вещества. Они содержат незначительное количество микроорганизмов.

Из всех источников в смесь для мороженого поступает довольно разнообразный видовой состав микрофлоры, общее количество которой составляет от 400000 до 4 800 000 в 1 мл, коли-титр от 0,3 до 0,0003 [3].

Поскольку микрофлора мороженого в количественном и качественном отношении формируется в процессе его выработки, необходимо учитывать влияние основных технологических операций на микрофлору этого продукта.

1. Заготовка. Из тары, предварительно подвергшейся обработке, извлекают сырье, принимая меры для ограничения его обсемененности. Подготовку сырья, извлечение его из тары целесообразно производить в изолированном подготовительном помещении.

2. Пастеризация. Заготовленную смесь пастеризуют при 85°С в течение мин. Эффективность пастеризации колеблется от 99,99 до 99,84%.

Абсолютное количество бактерий, остающихся в смеси после пастеризации, зависит от исходной обсемененности и составляет от 20 до 1000 клеток в 1 мл. Видовой состав остаточной микрофлоры пастеризованной смеси следующий: энтерококки, микрококки, термофильные палочки, споровые бактерии. В смеси отсутствуют патогенные бактерии и бактерии группы кишечных палочек. Однако эта смесь в процессе производства может обсеменяться дополнительно.

3. Проблема предохранения смеси для мороженого от вторичного обсеменения после пастеризации в условиях производства мороженого весьма трудная: смесь проходит через большое количество трубопроводов, насосов, аппаратов, подвергается охлаждению, хранению, фризерованию, дозировке, фасовке, соприкасаясь при этом с оборудованием, инвентарем и руками человека. Поэтому очень большое Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии значение имеют санитарное состояние цехов, чистота рук и одежды производственного персонала, а также состояние его здоровья [1, 4].

4. В готовом мороженом количество микроорганизмов составляет тысячи или десятки тысяч в 1 мл, коли-титр более 0,3; ОСТ 49-73–74 на мороженое допускает не более 100000 бактерий в 1 мл, коли-титр не В процессе хранения продукта при -20°С количество микроорганизмов постепенно снижается. Следовательно, основное бактериальное обсеменение мороженого происходит после пастеризации смеси в процессе ее обработки – до замораживания. Жизнедеятельность микроорганизмов в процессе производства мороженого, когда нарушаются режимы технологического процесса, может вызвать появление различных пороков продукта (неприятные привкусы, посторонние запахи) и даже стать причиной отравления энтеротоксином стафилококка. Кроме того, при низкой санитарной культуре производства не исключено попадание в мороженое патогенных микроорганизмов от людей-бактерионосителей.





Общая обсемененность должна составлять не более 1х105 клеток в 1 г, присутствие БГКП не допускается в 0,01-0,1 г, а золотистого стафилококка в г. Так же патогенные микроорганизмы не должны выявляться в 25 г мороженого.

Таблица 1 – Микробиологические показатели мороженого Жидкие смеси для мягкого мороженого Сухие смеси для мягкого мороженого Надлежащие санитарно-гигиенические условия в производстве мороженого имеют первостепенное значение. Для обеспечения чистоты всех объектов необходимо пунктуально осуществлять мероприятия в соответствии с требованиями Санитарных правил для предприятий по изготовлению мороженого и Технологической инструкции по производству мороженого, в том числе ГОСТ Р 52175-2003 «Мороженое молочное, сливочное и пломбир.

Технические условия (с Изменением N 1)», ГОСТ 3622–68 «Молоко и Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии молочные продукты. Отбор проб и подготовка их к испытанию», ГОСТ 49-73– 74 на мороженое.

Микробиологический контроль заключается в проверке качества поступившего сырья, материалов, готовой продукции, а также в соблюдении технологических и санитарно-гигиенических требований производства. При производстве мороженого технологические примы направлены на уничтожение микроорганизмов или на создание условий неблагоприятных для их развития. Уничтожение микроорганизмов достигается применением высоких температур и замораживанием [1, 3].

При хранении мороженого микроорганизмы не развиваются, но могут сохранять в нм жизнеспособность в течение длительного времени. Поэтому при производстве мороженого особенно важно соблюдать санитарные режимы производства и регулярно соблюдать его микробиологический контроль, осуществлять санитарно-гигиенические нормы производства, проверять эффективность мойки и дезинфекции оборудования, инвентаря и упаковочных материалов, санитарно-гигиенического состояния одежды и рук рабочего персонала [3].

1. Вопросы микробиологии, эпизоотологии и ветеринарно-санитарной экспертизы. Сборник научных работ. Под ред. Васильева Д.А. – Ульяновск, УГСХА, 1998. – 210 с.

2. ГОСТ 3622–68 Молоко и молочные продукты. Отбор проб и подготовка 3. ГОСТ Р 52175-2003 Мороженое молочное, сливочное и пломбир.

Технические условия (с Изменением N 1) 4. Дьяченко П. Ф., Коваленко С. Технология молока и молочных продуктов.- М.: Пищевая промышленность, 1985.-446с.

5. Корнелаева Р.П., Степаненко П.П., Павлова Е.В. Санитарная микробиология сырья и продуктов животного происхождения: Учебник для ВУЗов. – М., 2006. – 409с.

MICROBIAL CONTAMINATION INDICATORS OF ICE CREAM

The article presents the assessment of indicators of microbial contamination ice cream.

УДК 619:

МИКРОФЛОРА ТЕЛА ЧЕЛОВЕКА

Ульчина А.А., 1 курс, факультет ветеринарной медицины Научные руководители: Пульчеровская Л.П., Золотухин С.Н.

В человеческом организме микрофлора поселяется на его поверхности (на кожных покровах) или во внутренних полостях (на слизистых оболочках Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии ротовой полости, в верхних дыхательных путях, желудочно-кишечном тракте – ЖКТ – и в мочеполовой системе). Здесь микроорганизмы размножаются, но их численность постоянно меняется. В здоровом состоянии микроорганизмы не обнаруживаются в легких, матке, крови, ликворе (спинно-мозговой жидкости).

Обнаружение микроорганизмов в этих органах свидетельствует об инфекционном процессе. Причину инфекции можно установить, анализируя состояние крови, спинно-мозговой и синовиальной жидкости, так как их течение в организме позволяет выявить направленность и распространение инфекционного процесса.

Микрофлора тела человека делится на:

резидентную (постоянно присутствующую в организме);

транзиторную (временную).

Ее формирование у новорожденных начинается с проникновения на кожные покровы и слизистые оболочки верхних дыхательных путей. Уже спустя 3 месяца состав и численность микрофлоры тела ребенка практически не отличаются от взрослого человека.

На поверхность кожи микроорганизмы попадают из внешней среды. В то же время микрофлора кожи участвует в активном загрязнении окружающих объектов, что происходит вследствие постоянного, естественного шелушения кожных покровов. На 1 см2 кожи обычно обнаруживается от 1000 до клеток микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, дрожжей и др.), что физиологически регулируется присутствием на кожных покровах факторов неспецифической защиты и иммунитета. Важнейшим фактором, способствующим поддержанию численности кожной микрофлоры в норме, является ее чистота. При соблюдении элементарных правил гигиены количество бактериальных клеток может снизиться на 90 %. При повышенной влажности кожи и вследствие усиленного потоотделения численность микроорганизмов может возрасти до миллиона, особенно на фоне грязи.

Дыхательная система заселяется микроорганизмами с первым актом дыхания при рождении. Так как полости носа и рта имеют сообщение, то и заселяются они однотипными микроорганизмами (стафилококками, стрептококками, менингококками, энтеробактериями и др.). В норме легкие, трахея и бронхи не содержат микроорганизмов, но при их контаминации патогенами в ослабленном организме может развиться инфекционный процесс, в частности человек может заболеть трахеитом, бронхитом, пневмонией и другими опасными заболеваниями. С возрастом защитные свойства организма могут возрасти вследствие совершенствования иммунной системы, поэтому снижается вероятность заболевания и передачи инфекции.

Верхние отделы мочеполовой системы стерильны. В то же время нижние и наружные отделы мочеполовой системы обычно заселяют следующие представители микробного царства:

нижние отделы – стафилококки (Staphylococcus epidermidis), негемолитические стрептококки, дифтероиды, микроскопические грибы родов Candida, Torulopsis, Geotrichum;

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии наружные отделы – микобактерии (типичный представитель – Mycobacterium smegmatis).

контаминируется бактероидами, лактобактериями, клостридиями, стрептококками. Из последних наиболее опасен для новорожденных Streptococcus agalactae, обнаруживаемый во влагалище у 15–20 % беременных женщин.

Практически все отделы пищеварительной системы заселены микроорганизмами. Их заселение происходит в течение первых дней жизни ребенка и поддерживается на протяжении всей жизни на определенном уровне.

Рассмотрим микробиологическое состояние каждого из отделов ЖКТ в отдельности.

микроорганизмами происходит в первые дни жизни, начинаясь при прохождении плода по родовым путям. Уже спустя 2–7 суток первоначальная микрофлора (энтеробактерии, стафилококки, микрококки) замещается на бактерии, обитающие в ротовой полости матери и персонала роддома.

В ротовой полости на микроорганизмы воздействует слюна, содержащая антимикробные вещества (лизоцим, иммуноглобулины). Кроме того, слюна способна механически смыть микробы. Тем не менее в самых укромных местах ротовой полости (десневых карманах, межзубных щелях) обитает большое количество микроорганизмов – резидентов, относящихся к различным систематическим группам. Среди них: актиномицеты, стрептококки, спирохеты, лактобактерии, простейшие, дрожжи рода Candida. Через ротовую полость в пищеварительный тракт проникают и не свойственные организму человека микроорганизмы (транзиторные виды), среди которых обнаруживается немалое количество возбудителей инфекционных аболеваний.

По данным разных авторов, количество бактерий в слюне колеблется от 43 млн.

до 5,5 млрд. в 1 мл, т.е. в среднем 750 млн. в 1 мл.

Микробный состав полости рта здоровых людей представлен в таблице 1.

Таблица 1 – Микробный пейзаж полости рта здоровых лиц Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Так как желудочный сок имеет низкое значение рН, неблагоприятное для большинства бактерий, в желудке в основном способны обитать молочнокислые бактерии и дрожжи. В норме у здоровых людей их количество составляет 103/мл. При язвенной болезни желудка в нем появляются изогнутые формы бактерий Helicobacter pylori, которые считаются или самостоятельным видом, или морфологическим изменением резидентной микрофлоры.

Желудочно-кишечный тракт новорожденных содержит незначительное количество бактерий, проникших в организм ребенка по родовым путям. У естественно вскармливаемых малышей в кишечнике доминирует Bacillus bifidum, а у «искусственников» – Bacillus acidophylum. Кроме того, в кишечнике первых обнаруживаются стафилококки, а в кишечнике вторых – клостридии. В то же время в кишечнике обеих групп детей обычно присутствуют энтерококки и E. coli.

В верхнем отделе кишечника – тонкой кишке – микроорганизмов насчитывается 103 КОЕ/мл, как в желудке. Здесь обычно обнаруживаются стрептококки, дрожжи рода Candida и молочнокислые бактерии. Напротив, нижние отделы кишечника, особенно толстая кишка, содержат очень много микроорганизмов (1012 КОЕ/г фекалий) в сравнении с другими полостями, поэтому эти отделы принято считать естественным резервуаром бактерий всего человеческого организма.

Около 95 % всех видов микроорганизмов, обитающих в кишечнике, – облигатные анаэробы. Среди представителей анаэробной микрофлоры кишечника основную часть (до 90 %) составляют неподвижные G+ неустойчивостью к кислотам, и G- полиморфные бактероиды, у которых выделяют кокковые и ветвящиеся формы. Основной вид вызываемых этими микроорганизмами заболеваний – всевозможные абсцессы, развивающиеся в различных отделах желудочно-кишечного тракта, в дыхательной и мочеполовой системах.

В кишечнике широко представлены различные микроорганизмы семейства Enterobacteriaceae (Proteus vulgaris, Clostridium perfringens и другие представители СПМ). Во всех отделах кишечника можно обнаружить, хотя и в незначительном количестве, микроорганизмы, относящиеся к различным систематическим группам: пропионовые и фузобактерии, стафилококки, дрожжеподобные грибы, вирусы, фаги и др.

Особое значение в обеспечении нормальной жизнедеятельности человеческого организма имеет микрофлора толстой кишки. Ее роль заключается:

в обеспечении антагонистической деятельности, связанной с продуцированием большого количества веществ (антибиотиков, кислот – молочной, пропионовой, уксусной, спиртов и прочих продуктов брожения, свойственного представителям микробоценоза, населяющего толстую кишку), отрицательно действующих на гнилостную микрофлору;

обеспечение водно-солевого обмена;

регуляции газового состава кишечника;

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии участие в процессах метаболизма – в обмене углеводов, жирных кислот, холестерина, белков, нуклеиновых кислот;

водорастворимых, относящихся к группе В (тиамин, рибофлавин, никотиновая, пантотеновая и фолиевая кислоты);

обеспечение детоксикации различных метаболитов, вырабатываемых организмом человека и поступающих в него извне. Эта функция микрофлоры толстого кишечника дополняет детоксикационную функцию печени. В то же время существуют примеры отрицательного действия ферментов, выделяемых микрофлорой толстой кишки, на организм человека. Происходит это чаще всего при неправильном использовании веществ, применяемых в лекарственных целях. Оказалось, что искусственный подсластитель цикламат под воздействием фермента сульфатазы способен конвертироваться в циклогексамин и далее всасываться эпителием мочевого пузыря, вызывая развитие онкозаболеваний;

образование биологической пленки, так называемого гликокаликса, включающего экзополисахариды микроорганизмов и способного защитить от неблагоприятных воздействий слизистую оболочку кишечника с населяющими ее микроорганизмами;

участие в колонизационной резистентности, представляющей собой совокупность защитных факторов организма, сформированных под влиянием антагонизма анаэробной микрофлоры кишечника в отношении аэробных видов. Благодаря колонизационной резистентности посторонние микроорганизмы не способны к активной колонизации кишечника. Если это все же случается, во врачебной практике применяют прием селективной деконтаминации – избирательного удаления из пищеварительного тракта аэробных бактерий и грибов. С этой целью чаще всего назначают избирательно действующие антибиотики, например, нистатин, ванкомицин, гентамицин. Взаимное действие антибиотиков иногда усиливают, назначая их вместе.

Исходя из вышеизложенного, целью наших исследований явилось изучение поверхностной микрофлоры кожи и микробного пейзажа слюны человека. С этой целью мы отобрали пробы и провели посев на элективные питательные среды.

В исследуемых объектах мы определяли присутствие следующих родов микроорганизмов: кишечной палочки, сальмонелл, стафилококков, энтерококков, бацилл, молочнокислых бактерий и в слюне дополнительно определяли - присутствие анаэробов, БГКП и ОМЧ.

Результаты исследований представлены в таблице 2.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Таблица 2 – Результаты микробиологических исследований Молочнокислые бактерии Медицинская и санитарная микробиология: учеб. пособие/ А.А.

Воробьев, Ю.С.Кривошеин, В.П.Широбоков.- 3-е изд., стер. – М.:

Академия, 2008. – 464 с.

Мудрецова-Висс К.А., Кудряшова А.А., Дедюхина В.П. Микробиология, санитария и гигиена: Учебник для вузов. – М.: Деловая литература, 2001.

Санитарная микробиология /Н.Б. Билетова, Р.П. Корнелаева, Л.Г.

Кострикова и др. – М.: Пищевая промышленность, 2005.

Черкес Ф.К., Богоявленская Л.Б., Бельская Н.А. Микробиология / под ред.

Ф.К. Черкес. – М.: Медицина, 1987. – 512с.

Шкатова Е.Ю. и др. Инфекционная безопасность в ЛПУ.: Учеб. пособие.Ростов н/Д: Феникс, 2008. – 235 с.

MICROFLORA OF THE HUMAN BODY

The article presents data bacteriological flora of the human body.

УДК 619:

ИССЛЕДОВАНИЕ САНИТАРНОГО СОСТОЯНИЯ ВОЗДУХА В

ПОМЕЩЕНИЯХ ОБЩЕЖИТИЯ

Шабулкина Е., Шкаликова М., 2 курс, факультет ветеринарной медицины Научный руководитель: ассистент кафедры МВЭ и ВСЭ, Хлынов Д.Н.

Качество воздушной среды определяется степенью е загрязннности посторонними химическими веществами. Эти вещества поступают в воздушную среду в результате работы промышленных предприятий, Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии транспорта и из других источников, а затем через вентиляционные системы зданий попадают внутрь жилых помещений. Здесь они смешиваются и вступают в реакции с веществам, образующимися в процессе жизнедеятельности организма человека, работы бытовых приборов, выделений из различных предметов, мебели, ковров. В итоге качество воздушной среды жилых помещений может оказаться значительно хуже, чем городского атмосферного воздуха. Как правило, в воздухе жилых и производственных помещений постоянно присутствует бытовая пыль, оксиды углерода, азота, серы, озон, радон, компоненты табачного дыма, десятки различных летучих органических соединений (ЛОС), микроорганизмы. Данные о составе микрофлоры воздуха закрытых помещений весьма актуальны, так как в воздухе почти всегда присутствуют патогенные организмы, способные вызвать различные заболевания при высокой концентрации и прочих сопутствующих условиях.

Оценка качества воздушной среды в закрытом помещении как проблема на первый взгляд может показаться второстепенной и даже надуманной.

Действительно, мы вс больше узнаем о состоянии среды обитания на планете, о факторах, определяющих степень е загрязнения, как на глобальном, так и на региональном уровне. Однако воздухом мы дышим круглосуточно и большую часть времени проводим в закрытых помещениях, где и может сформироваться неблагоприятная в экологическом отношении среда, негативно влияющая на самочувствие и здоровье человека.

Микрофлора воздуха закрытых помещений более однообразна и относительно стабильна. Среди микроорганизмов доминируют обитатели носоглотки человека, в том числе патогенные виды, попадающие в воздух при кашле, чихании или разговоре. Основной источник загрязнения воздуха патогенными видами – бактерионосители. Уровень микробного загрязнения зависит главным образом от плотности заселения, активности движения людей, санитарного состояния помещения, в том числе пылевой загрязннности, вентиляции, частоты проветривания, способа уборки, степени освещнности и других условий. Так, регулярные проветривания и влажная уборка помещений снижает обсеменнность воздуха в 30 раз (по сравнению с контрольными помещениями). Самоочищения воздуха закрытых помещений не происходит.

В отличие от воздуха закрытых помещений, в атмосферном воздухе постоянно происходят процессы самоочищения. Этот процесс происходит благодаря осадкам, инсоляции, температурным воздействиям и другим факторам. В свою очередь атмосферный воздух сам по себе – фактор очищения воздуха жилых помещений.

Цель: провести исследование воздуха в помещениях общежития седиментационным методом.

Задачи: 1) определить количество микроорганизмов, находящихся в 1 м воздуха в помещениях: 1 этаж, 2 этаж, 3 этаж, 4 этаж, 5 этаж, «курящая»

комната, комната с содержанием кошки, «грязная» комната, кухня, туалет, умывальник, душ.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии 2) провести первичную идентификацию выделенных культур – описание колоний микроорганизмов и окраска мазков по Граму.

Материалы и методы Микробиологическое исследование воздуха проводили в соответствии с методическими указаниями по седиментационному методу, описанному в следующей литературе: «Микробиологические методы исследования» под ред.

Лабинской, второе издание,1978 г.

Данные исследования включают следующие этапы работы: подготовка лабораторной посуды питательных сред, взятие проб воздуха для исследования, учет роста на чашках Петри с питательными средами, микроскопирование выявленных микроорганизмов, первичная идентификация выделенных культур.

Бактериологические питательные среды.

Ход исследования: В атмосфере содержатся как сапрофитные, так и паразитические (патогенные) виды бактерий. Источником е обогащения различными микроорганизмами служат пылевые частицы, дыхательные пути человека и животных. В воздухе преобладают спороносные бактерии, плесневые грибы, актиномицеты, дрожжи как наиболее устойчивые к высыханию и пигментные виды, устойчивые к воздействию ультрафиолетовых лучей. Чашку Петри с агаром (питательная среда) поставили на горизонтальные поверхности и открыли крышку на 5 минут для осаждения бактерий из воздуха комнат. Затем чашки закрыли и поставили на хранение в термостат при 37°C.

Учет проводился через 24 часа. Необходимо было провести подсчт количества колоний и определить, сколько видов колоний в каждой чашке Петри.

Первичная идентификация выделенных культур микроорганизмов Для первичной идентификации выделенных культур микроорганизмов было проведено описание их колоний на плотных питательных средах ( МПА), а так же приготовление мазка и окраска его по методу Грама.

микроорганизмов, мы получили наибольшее количество колоний в чашках Петри под №7, №10, №12, это комната с домашним животным, туалет и душевая. При микроскопировании колоний из чашки Петри №7 были выявлены грам+ кокки и грам- палочки. При микроскопировании колоний из чашек Петри №10 и №12 были обнаружены грам+ кокки.

Заключение. В помещениях современных квартир, офисов, компьютерных центрах, аудиториях и других местах длительного пребывания людей человек вынужден находиться в условиях искусственного микроклимата. При этом средой, которая теряет свои естественные свойства постоянного обновления, является воздух.

В воздухе помещений существует та же смесь химических веществ, что и снаружи. Отличие заключается в их концентрации и недостатке средств очистки воздуха.

Химический состав воздуха внутри помещений формируется не только за счт естественных и антропогенных факторов, но и в результате различных химических превращений с участием загрязнителей. Для того, чтобы химические вещества стали опасными для здоровья, их доза должна превысить Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии предельно допустимый уровень. Эффективная вентиляция, использование воздушных очистителей, постоянный объм воздуха, выращивание растений в домашних условиях и офисе – вс это безусловно способствует очищению воздушной среды. Растения хорошо поглощают формальдегид и другие загрязняющие вещества в помещениях. Однако, по результатам исследования воздуха закрытого помещения, видно, что не только растения необходимо использовать для очистки воздуха. Для снижения микробной обсеменнности воздуха следует проводить влажную уборку не реже 2 х раз в неделю и по возможности проветривать помещения 2-3 раза в сутки.

1. http://smikro.ru 2. http://micro-biolog.ru/sanitarnaya-ocenka-vozduxa

INVESTIGATION OF SANITATION OF AIR SPACE HOSTELS

Shabuikina E., Shkalikova M., Khlinov D.N.

The work is devoted to assessing the health of indoor air of residential premises. To reduce microbial contamination of the air should not only use the plants, but also to carry out wet cleaning, at least two times a week and possibly ventilate the room 2-3 times a day.

УДК 619:

САНИТАРНО-БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

СМЫВОВ С БАНОК ИЗ-ПОД НАПИТКОВ

А.А. Щербина, Е.А. Брендюк, К.М. Курбанова, 3 курс, факультет ветеринарной медицины.

Научный руководитель: к.б.н., ст. преподаватель Н.П. Журавская Верминофобия – страх заразиться микробами, бактериями, болезнями, червями, насекомыми. Слово из терминологии современной психиатрии, а вот фобия – не новая, родом из детства. Когда-то нас пугали страшилками о микробах… и испугали. Теперь для некоторых людей поход в общественный туалет или нажатие на кнопку в лифте граничит с паранойей. Стоит ли так бояться? Ежедневно мы сталкиваемся с миллионами бактериями, причем часть из них вызывает смертельно опасные заболевания. На Земле насчитывается более 10 тысяч видов разных типов бактерий. В 1 грамме грязи их содержится около 1 миллиарда. Суммарный вес бактерий, живущих в организме взрослого человека, составляет около 2 килограммов [2, 3].

Цель исследования – провести оценку бактериальной загрязненности смывов с поверхности банок из-под газированных напитков.

Задачи исследования 1. Определить ОМЧ в 1 мл смывов.

2. Определить качественный состав микрофлоры в смывах.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Материалы и методы В работе использовали: 1,5% мясопептонный агар; 0,9% р-р хлорида натрия (физраствор); 6,5% солевой агар; агар Эндо.

Объектами исследования являлись смывы с алюминиевых банок из-под напитков. При выполнении работы пользовались методами санитарной микробиологии и бактериологии [1].

Результаты исследования Для получения смывов пользовались стерильными ватными тампонами.

В день смыва был приготовлен штатив с пробирками, в которых была стерильная вода. Смоченными ватными тампонами протиралась поверхность банок. Тампон тщательно в течение 2–3 мин промывали, получая исходное разведение. Из него готовили ряд последовательных десятикратных разведений. Опыт проводили 3 раза.

По 1 мл разведений вносили в стерильные чашки Петри, заливали 10- мл 1,5% мясопептонного агара. Посевы выдерживали 24 ч при температуре °С, после чего производили подсчет выросших колоний.

Учет результатов 1. Установили количество микробов в 1 мл исходного разведения смыва.

Для этого подсчитали число колоний на агаре в чашке и полученную величину умножили на степень разведения смыва.

2. Определили кол-во микробов в 10 мл смыва, соответствующее общему числу микробов, находящихся на той площади, с которой производился смыв. Для этого величину, соответствующую кол-ву микробов в 1 мл смыва, умножают на 10.

Подсчет выросших колоний проводили методом деления чашки Петри на 4 сектора и подсчета выросших колоний в каждом секторе. Результаты исследования представлены в таблице.

Таблица 1 – Количество микроорганизмов в 1 мл смыва Количество колоний Количество Количество Количество опыта По показателям общей обсемененности: санитарное состояние поверхности считается отличным, если ОМЧ на 1см2 не превышает 100, хорошим - при микробном числе от 100 до 1000, удовлетворительным более 1000, плохим - более 10000 [4].

По данным таблицы установлено, что количество микробов на 1х1 см.

поверхности банок из-под напитков по первой банке - 1125 и по второй – 625.

Делаем вывод, что санитарное состояние первой банки - удовлетворительное, а по второй банке – хорошее.

Проведенные нами исследования дают информацию о том, какое количество бактерий содержится на таких безобидных вещах, как алюминиевые Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии банки из-под напитков. Количество бактерий обнаруженных на банках не так много, чтобы вызвать инфекционные заболевания, но меры гигиены лучше соблюдать. Вовсе не обязательно мыть банки перед употреблением достаточно использовать одноразовые трубочки-соломинки или же пластиковые стаканы.

1. Борисов Л.Б. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология, 2. Лабинская А.С. Микробиология с техникой микробиологических исследований. Изд. 4-е, перераб. и доп. М., «Медицина», 1978.

3. Позднеев О.К. Медицинская микробиология учебник для вузов, 2002.

4. Соловьев А.А. Медицинская и санитарная микробиология. 2003.

SANITARY-BACTERIOLOGICAL EXAMINATION OF

SWABS WITH DRINKS CANS

Brendyuk E.A., Kurbanovа K.K., Shcherbina А.А., Zhuravskaya N.P.

This article contains information about the methods for determining bacterial contamination of swabs from the cans of drinks.

УДК 579.67:664.42.2:664.66.022.39:663.444.

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

ХМЕЛЕВОГО ЭКСТРАКТА И ЗАКВАСКИ ДЛЯ ВЫПЕЧКИ ХЛЕБА

Лунева А.А. 5 курс, факультет ветеринарной медицины и биотехнологии Научный руководитель: профессор, д.м.н. Назарова Л.С.

Бактерии и грибы попадают в муку в процессе помола зерна и вызывают ее порчу, а следовательно, снижается и потребительское качество хлеба. В сухую и жаркую погоду, которая типична для Поволжья, на зерне преобладают бациллы различных видов. Они сохраняются в зерне и соответственно в муке при сухом и мокром способе очистки зерна и вызывают тягучую или картофельную болезнь хлеба. Возбудителями этой болезни являются Bacillus и Bacillus mesentericus. Споры этих бацилл обладают высокой subtilis термоустойчивастью и не погибают при выпечке хлеба. Пораженный хлеб теряет свой естественный вкус и аромат, мякиш становится липким, при разломе наблюдаются слизистые, тянущиеся нити. Хлеб с признаками картофельной болезни может вызвать нарушение функций желудочнокишечного тракта. Одним из способов борьбы с картофельной болезнью является хмелевая закваска [4].

Хмель с незапамятных времен используется для приготовления закваски и выпечки хлеба. Однако в промышленности эта закваска пока не применяется, хотя и имеется целый ряд научных работ, доказывающих положительные действия экстрактов хмеля на бациллы и приобретение своеобразного аромата домашнего хлеба.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии В нашей стране имеется много сортов различного хлеба, но, как пишет Ч.

Бэггз, в современном хлебопечении наметилась тенденция к возрождению старых традиций, поскольку в современном обществе хороший хлеб является символом хорошей жизни. Человеку хочется чувствовать аромат и вкус «домашнего хлеба». Именно к такому хлебу относится хлеб на хмелевой закваски. В литературе приводятся сведения о том, что на бациллы действуют органические кислоты хмелевого экстракта [4]. Однако нельзя исключить, что определенную роль играет микрофлора хмеля. Сведения об этом в доступных литературных источников отсутствуют. Учитывая выше описанное целью настоящей работы было изучение микроорганизмов, остающихся в хмелевом экстракте, и их влияние на Bacillus subtilis.

1. Выделение из хмелевого экстракта микроорганизмов и их идентификация;

2. Определение влияния нативного и автоклавированного хмелевого экстракта на Bacillus subtilis;

3. Изучения микроорганизмов, имеющих в хмелевой закваске.

Материалы и методы Методика приготовления хмелевого экстракта включала кипячение в течение 40 минут навеси хмеля в дистиллированной воде в соотношении 1:100.

После фильтрации в стерильных условиях часть хмелевого экстракта подвергалась автоклавированию при 1 атмосфере в течение 30 минут. Другую часть исследовали с помощью бактериоскопических и бактериологических методов. Из экстракта готовили мазок и окрашивали его по Граму, проводили посев на мясопептонный агар (МПА) и среду Сабуро с глюкозой. Инкубацию проводили в течение 3 суток при 37 0С и 28 0С. Ежедневно просматривали посевы. У выросшей культуры исследовали рост, делали мазки с окраской по Граму и отсеивали на скошенный агар. У чистой культуры изучали подвижность в раздавленной капле, наличие каталазы с помощью 3% раствора перекиси водорода, оксидазы с помощью СИБ, сахаралитическую активность по отношению к глюкозе, сахарозе, мальтозе, маниту, лактозе на средах Гисса.

Из выросшей культуре готовили взвесь в физиологическом растворе в концентрации 109 м.к./мл, которую в количестве 1 мл вносили в 5 мл жидкой среды Сабуро. Сюда же добавляли 1 мл взвеси в физиологическом растворе музейного штамма Bacillus subtilis (1-суточная культура, выращенная на МПА при 28 0С) в разведении 103 м.к./мл.

Проводили инкубацию в течение 3 и 24 часов при 28 0С с последующим высевом на МПА. После этого изучали особенности роста колоний, делали мазки с окраской их по Граму.

В дополнительном опыте аналогично проводили инкубацию бацилл в той же концентрации с автоклавированным экстрактом хмеля (5 мл). Делали высев на МПА.

На нативном экстракте хмеля готовили закваску, добавляя муки до консистенции жидкого теста, сахар и соль. Закваска была помещена в термостат при 28 0С на 24 часа [2]. После этого готовили мазки с окраской по Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Граму и проводили высев на МПА и среду Сабуро закваски, разведенной 10 7.

После повторной инкубации проводили изучение культуральных и морфологических признаков выросшей культуры.

Результаты и обсуждение В процессе экспериментов было установлено, что в хмелевом экстракте присутствуют термостабильные бактерии, которые росли только на среде Сабуро. Они представляли собой мелкие грамотрицательные прямые, с закругленным концами палочки, одиночные или расположенные попарно, оксидазоотрицательные.

При посеве на среды Гисса они давали рост только на поверхности в виде пленки, то есть являются аэробами. Колонии через сутки были бесцветные с радиальной нечерченностью. Через 3 суток на поверхности среды обнаружен сплошной рост. Из сахаров они разлагали только глюкозу. По совокупности морфологических, тинкториальных, культуральных и биохимических признаков мы отнесли их к роду Acetobacter [1].

При совместном культивировании ацетобактерий с Bacillus subtilis в течение 3 часов на МПА выросли колонии, несколько напоминающие типичный рост Bacillus subtilis, но более светлые с менее складчатой поверхностью и более размытыми краями. В мазках выявили резко увеличенные в объеме и по длине грамположительные палочки с полостями внутри и зернами. Были волокнистые единичные структуры с размытыми стенками, неравномерно окрашенные. Через 24 часа совместной инкубации ацетобактерий и бацилл установлено, что на МПА выросли колонии, похожие на яичницу глазунью с плотным темным центром и прозрачной периферической частью. В мазках, из этих колоний, окрашенных по Граму, имелись лишь единичные видоизмененные бациллы, а основная масса представлена волокнистыми структурами. На основании найденных характерных для L – форм колоний и типичных для L – форм структур, мы полагаем, что под влиянием ацетобактерий происходила L – трансформация бацилл. Известно, что L – трансформация может происходить как in vivo и in vitro под действием различных факторов, которые нарушают синтез клеточной стенки [3]. Автоклавированный экстракт хмеля действовал на бациллы бактерицидно.

При исследовании хмелевой закваски установлено, что в ней присутствовали исключительно дрожжевые клетки, которые от сахаромицетов отличались лишь меньшими размерами. На среде Сабуро она росли в виде непрозрачных белого цвета S – форм колоний с характерным кисловатым запахом. Ацетобактер в закваске не обнаружен.

1. Установлено, что в хмелевом экстракте присутствуют термостабильные бактерии рода Acetobacter.

2. Найдено, что ацетобактерии вызывают L – трансформацию Bacillus subtilis при совместном их культивировании.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии 3. Выявлено, что хмелевый экстракт действует на Bacillus subtilis бактерицидно.

4. Показано, что в хмелевой закваске имеются дрожжевые клетки.

1. Определитель бактерий Берджи В – 2х т. Т.1: Пер с анг. под ред. Дж.

Хоулта, Н. Крига, П. Снита, Дж. Уилльямсса – М.: Мир, 1997. – 73с., ил.

2. Емельянова А.А. Принцип нормирования хмеля в его водных экстрактах при приготовлении хмелевых заквасок // Пищевая технология. - 2004. С 42 - 43.

3. Красильников А. П., Романовская Т.Р. микробиологический словарь – справочник. – Минск: Асар, 1999. – 400 с.

4. Минаева А.П. Метод зараженности муки возбудители картофельной болезни хлеба // кондитерское и хлебопекарное производство. - 2011. С. 42 - 43.

MICROBIOLOGICAL GROUND THE USE OF HOP EXTRACT

AND YEAST FOR BAKING BREAD

It was found that hops extract contains thermophilic bacteria of Acetobacter genus, which causes L - transformation of Bacillus subtilis. Hop extraction suppresses the growth of bacillus. Yeast cells are presented in hop ferment.

УДК 664.6:664.

СПОСОБЫ ПОВЫШЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СВОЙСТВ

ХЛЕБОБУЛОЧНЫХ ИЗДЕЛИЙ

Макаров И.В., 5 курс, факультет ветеринарной медицины и биотехнологии Научный руководитель: профессор, д.м.н. Назарова Л.С.

Современный хлеб утратил свои основные пищевые свойства из–за включения в его состав химических добавок, поэтому этого он не выполняет свою функциональную роль. Вследствие того, что хлебобулочные изделия относятся к продуктам массового и ежедневного потребления, некоторые авторы считают, что именно через хлеб возможно оздоровление нации [4]. В результате опроса населения большого города было выяснено, что основная масса людей отдает предпочтению в качестве обогатителей хлеба витамины и минеральные вещества, а так же изделия пониженной кислотности и диабетические [4].

Известно, что обогащающие добавки делят на 3 группы: растительного, животного, микробного происхождения [3].

Руководствуясь вышеперечисленными данными, мы решили сконструировать рецептуру булки функционального назначения. Для этого использовали в качестве добавки растительного происхождения муку из ячменя Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии (25% от массы пшеничной муки), в качестве добавки животного происхождения – яйца, а добавки микробного происхождения микроорганизмы, содержащиеся в кефире.

Кроме того, мы ввели в рецептуру вместо сахарозы фруктозу, а чтобы снизить кислотность вносили питьевую соду.

В выборе всех ингредиентов руководствовались знаниями о том, что ячменная мука обладает низким гликемическим индексом, как и фруктоза [2].

Следовательно, такие хлебобулочные изделия можно употреблять больным сахарным диабетом.

Замена хлебопекарных дрожжей богатым набором микроорганизмов, присутствующи в кефире, делает изделия более функциональными, поскольку сахаромицеты могут приносить вред, здоровью человека, изменяя микробиоценоз кишечника.

Цель работы – создание рецептуры булок функционального назначения и оценка их качества.

Были проведены микробиологические исследования кефира и закваски, используемой для выпечки булок, с посевом на мясопептонный агар, лактобакагар и среду Сабуро. Из выросших колоний делали мазки и окрашивали их синькой Леффлера и по Граму. Кроме того проводили исследования органолептических свойств готовых изделий в сравнении с контрольными, в которые либо не добавляли ячменную муку к пшеничной и использовали сахарозу (контроль №1), либо применяли традиционную для булок рецептуру: пшеничная мука, дрожжи, сахароза (контроль №2). Изучали также кислотность, влажность образцов и их пористость.

В результате проведенных микробиологических исследований установлено, что в кефирной закваске, как и в кефире преобладали дрожжевые клетки, гифы грибов, а количество лактобактерий и лактококков в закваске было меньше, чем в кефире.

Образец булки, изготовленной по новой рецептуре, обладал кислотностью, равной 1,6. Самая большая кислотность (4,8) отмечена у булки с традиционной рецептурой, а самая низкая 0,8 – у контроля №1.

Пористость булки с ячменной мукой была самой высокой, как и влажность. По органолептическим показателям (цвету, запаху и вкусу) этот вид изделия превосходил контрольные образцы.

Таким образом, в качестве функционального хлебобулочного изделия мы рекомендуем включать в рецептуру: 25% ячменной муки по отношению к пшеничной, яйцо, 13% фруктозы по 0,8% соды и соли по отношению к общей массе муки и кефир.

1. Дорохович В.В., Яременко О.М., Влияние сахарозы, фруктозы и лактитола на формирования структуры тестовых масс // Хлебопечения России. – 2011. - №2.- С.35 – 37.

2. Тюрина О.Е. Хлеб для больных сахарным диабетом, технология // Хлебопечения России. – 2010.- №6. – С. 31 - 33.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии 3. Чалдаев П.А., Зимичев А.В. Современные направления обогащения хлебобулочных изделий (аналитический обзор рефератов ВИНИТА) // Хлебопечения России. – 2011. - №2. – С. 24 - 27.

4. Якон в производстве хлебобулочных изделий / Г. И. Гонцов [и др.] // Хлебопродукты. – 2010. - №6. – С. 30 – 31.

THE WAY OF INCREASING THE FUNCTIONAL

PROPERTIES OF BREAD WARES

The composition of yeast less rolls for functional anti diabetic purposes, made on the basis of kefir with replacement of wheat flour into barley one has been developed. The product has been enriched by additives of plant origin – eggs and saccharose was replaced by fructose. Bicarb has also beed added as baking pow der and means of decreasing acidity. The experimental sample had high porosity, humidity and acidity indicators and acquired better organoleptic qualities in comparison with controlled samples.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии

АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БИОТЕХНОЛОГИИ (В ТОМ ЧИСЛЕ

НАНОБИОТЕХНОЛОГИИ) И ИММУНОЛОГИИ

УДК 619:

АНАЛИЗ ЭКСПРЕССИИ ФОСФОЛИПАЗЫ С НА УРОВНЕ мРНК В

ЛЕЙКОЦИТАХ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ БОЛЬНЫХ

МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

Матвейчук О.В.*, 5 курс, фак-т биотехнологии и экологического контроля, Научный руководитель: д.б.н.,проф. Карпов А.В.*, аспирантка Тютюнникова *Национальный университет пищевых технологий, **Институт молекулярной биологии и генетики НАНУ Онкогематологические заболевания представляют собой весьма разнородную группу нозологических форм, имеющих различное происхождение, частоту встречаемости, течение и прогноз. В основе каждого из этих заболеваний лежит генетически измененная клетка-предшественница, по каким-то причинам избежавшая контроля собственной иммунной системы. Лейкемия злокачественное клональное (неопластическое) заболевание кроветворной системы. Лейкозы характеризуются угнетением нормального кроветворения, замещением нормального костномозгового кроветворения пролиферацией незрелых, менее дифференцированных и функционально активных клеток (при острых лейкозах) или резким увеличением количества зрелых лимфоидных клеток в крови, лимфатических узлах, селезенке, печени (при хронических) [1].

Статистика говорит о том, что за последние 100 лет по уровню заболеваемости и смертности в мире онкопатология переместилась с десятого места на второе, уступая лишь болезням сердечно-сосудистой системы. По данным ВОЗ, каждый год вновь заболевают 10 млн человек. В среднем в мире регистрируется 2,5-3, заболевания лейкозами на 100 тысяч населения [2].

В настоящее время отсутствует универсальный метод лечения лейкозов.

На протяжении последнего десятилетия активно проводятся исследования экспрессии различных онкобелков в клетках и тканях человеческого организма [3].

Цель научной работы - выявление экспрессии мРНК транскриптов фосфолипазы С эпсилон (PLC) в лейкоцитах больных различными видами лейкозов.

Материалом для исследования были лейкоциты, выделенные из крови больных с миелопролиферативными заболеваниями.

На первом этапе работы сделали выделение тотальной РНК из исследовательского материала. С помощью электрофореза в агарозном геле проверили чистоту и отсутствие примесей ДНК в полученном образце РНК. В готовые лунки агарозного электрофоретического геля внесли пробы РНК (1 часть Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии После окончания электрофореза, который длился 40 мин при силе тока 100мА, пластинку с распределенным образцом в отдельном сосуде залили бромистым Качество полученной РНК проверили, поместив пластинку геля в трансиллюминатор под ультрафиолетовый свет (длина волны 312 нм).

Полученный результат свидетельствует о качестве полученной РНК, достаточном для синтеза кДНК.

Концентрацию РНК измеряли с помощью спектрофотометра NanoDrop.

Она равнялась 959,5 нг / мкл.

На втором этапе экспериментальной работы с помощью выделенной матричной РНК синтезировали кДНК. Для експеримента использовали воду, очищенную от РНКаз. Реакцию проводили в присутствии ревертазы по регламентированным условиям.

Получение фрагмента ДНК, кодирующего синтез PLC (636 пар нуклеотидов) провели с помощью ПЦР. Для этого последовательно добавили в пробирку для ПЦР необходимые компоненты для реакции и задали в амплификатор проверенную программу нагревания-охлаждения образцов.

Полученный амплификат ДНК проверили на его соответствие размерам ожидаемого фрагмента с помощью электрофореза в агарозном геле.

Проведенный электрофорез полученного амплификата позволил подтвердить наличие экспрессии PLC в лимфоцитах крови 12 исследуемых больных миелопролиферативными заболеваниями (МПЗ).

Совершили поиск взаимосвязи между экспрессией белка PLC в крови больных миелопролиферативными заболеваниями и наличием перестройки b3a2 (p210 bcr-аbl). На данный момент корреляции не обнаружено, но для окончательного вывода необходимы дальнейшие исследования (табл. 1).

Таблица 1-Взаимосвязь наличия мРНК транскриптов PLC и белка p Полученные результаты позволяют утверждать, что присутствие белка PLC в крови больных миелопролиферативными заболеваниями свидетельствует о выполнении этим белком определенных функций в онкогенезе. Поскольку в наших предыдущих работах было показано взаимодействие PLC с РН доменом Bcr-Abl (белка, играющего одну из ключевых ролей в развитии МПЗ), то следующим шагом станет определение функций такого комплекса в процессе опухолевой прогрессии при лейкозах.

Последующие исследования заключаются в выделении РНК из лейкоцитов периферической крови больных миелопролиферативными заболеваниями, а также определении экспрессии PLC на уровне белка с помощью Вестерн-блот анализа.

миелопролиферативные заболевания. Классификация, диагностика и лечение // Пособие для студентов IV,V,VI курсов, интернов, клинических ординаторов и врачей. – 2004. – 41 с.

2. Global action against cancer // World Health Organization (WHO) Press. – 3. Esfahani К.M., Morris E.L., Dutcher J.P., Wiernik P.H. Blastic phase of chronic myelogenous leukemia // Current Treatment Options in Oncology. – 2006. – Vol.7, №3. – Р. – 189– 199.

ANALYSIS OF PHOSPHOLYPASE С EXPRESSION AT mRNA LEVEL IN

PERIPHERAL BLOOD LEUKOCYTES OF PATIENTS WITH

MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS

This experimental work is dedicated to detection of mRNA transcripts of phospholipase C epsilon (PLC) in leukocytes of patients with various types of leukemia. First, the isolation and purification of total RNA from the leukocytes of patients with myeloproliferative disorders has been made. This RNA has been used for the cDNA synthesis. The PCR analysis has been performed in order to identify PLC expression.

УДК 616.

ВЛИЯНИЕ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

НА ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Научный руководитель: к.т.н, доцент Антонюк М.М.

Национальный Университет Пищевых Технологий г. Киев С годами постоянно растет количество заболеваний разного рода и происхождения. Третье место на данный момент принадлежит онкологическим заболеваниям. За последние 10 лет количество онкологических больных возросло на 25%, и, продолжает расти на 5% каждый год.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Одной с ярких причин резкого возрастания онкологических болезней является влияние экологических факторов, а именно факторов антропогенного происхождения.

Целью данной научной работы является анализ экологической ситуации окружающей среды.

Актуальность работы заключается в определению причин резкого повышения уровня онкологических заболеваний.

Анализ фактических данных о связи качества окружающей среды и уровня здоровья населения показал, что в регионах с худшими экологогигиеническими условиями продолжительность жизни мужчин в городах в среднем на 1,9 года короче, чем на территории с более благоприятными условиями. У женщин, живущих в городах относительно благоприятных в экологическом отношении регионов, продолжительность жизни по преимуществу на 0,5–2,0 года, а в среднем на 1,3 года выше, чем на интенсивно загрязненных территориях. Среднегрупповые коэффициенты стандартизованной смертности в регионах с более благоприятными экологогигиеническими условиями составляют у мужчин 15,1 на 1000 человек, а у женщин – 8,2. В группе экологически неблагополучных районов – соответственно 17,0 и 9,2. Таким образом, в регионах с более высокой техногенной нагрузкой на среду обитания человека показатели, характеризующие качество здоровья населения, заметно хуже.

Не менее влиятельным на человеческий организм является радиоактивное излучение. Именно трагедия Чернобыльской катастрофы стала причиной широкого явления таких заболеваний, как: рак крови, верхних дыхательных путей, щитовидной железы. Радиоактивные вещества попадают в воду, воздух, почву, откуда поглощаются растениями, рыбами, моллюсками, животными.

Через листья и корни радиоактивные вещества попадают в растения, с водой – в организм человека.

Обострение экологической ситуации не проходит бесследно. Значительно увеличиваются количество заболеваний, растет их разновидность, уменьшается длительность жизни человека. Основными факторами экологической опасности является загрязнение воздуха, воды, почвы, продуктов питания, влияние электромагнитных лучей и шума. Все эти процессы есть основателями необратимого процесса деформации нормальных клеток организма человека что, в конце концов, приводит к появлению онкологических заболеваний.

1. Потебня Г. П., Семерников В. А., Лисовенко Г. С., Хуторной С. В., Тарасова Т. А. Противоопухолевая эффективность вакцин, полученных из мембран опухолевых клеток и продуктов жизнедеятельности В.

mesentericus АБ-56. Эксперим. онкол. 1998; 20 (2): 143-147.

2. Потебня Г. П., Танасієнко О. А., Шляховенко В. О. Вплив протипухлинної вакцини на метастазування карциноми Л’юіс при різних схемах введення. Доп НАН України 1999; (9): 76-80.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии 3. Колесник Е. А., Потебня Г. П., Кикоть В. А., Черный В. А., Лисовенко Г.

С., Семерников В. А. Противоопухолевая аутовакцина в лечении больных распространенным колоректальным раком. Онкология 1999; (2): 104-109.

4. Потебня Г. П., Смоланка И. И., Лисовенко Г. С., Ромашко Н.. И., Семерников В. А., Колесник Е. А. Эффективность иммунотерапии аутовакциной в лечении больных раком легкого. Онкология 2000; 2 (3):

INFLUENCE OFENVIRONMENTAL FACTORS ENVIRONMENTAL

AWARENESS OF CANCER DISEASE

This work is devoted to the influence of environmental factors of the environment to increase the level of cancer. The main factors of environmental hazard is the contamination of air, water, soil, food products, the impact of electromagnetic radiation and noise. All these processes are the founders of irreversible deformation of normalhuman cells that eventually leads to cancer.

УДК 663.

БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТИ СОЗДАНИЯ

БИОДЕГРАДАБЕЛЬНЫХ ПЛАСТМАСС

Алексеенко З.И., 5 курс, факультет биотехнологии и экологического контроля Научный руководитель: доцент Красинько В.О.

Национальный университет пищевых технологий, г. Киев, Украина Трудности утилизации пластмас нефтяного происхождения делают их использование нежелательным. Пластмаси являются ксенобиотиками, которые не поддаются бактериальной деградации. Природные встроенные механизмы саморегуляции не способны решить проблему накопления нових чужеродных загрязняющих веществ, поскольку раньше с ними не сталкивались. Это подтолкнуло многие страны приступить к разработке биодеградабельных пластмас. Замена недеградабельных пластиков биодеградабельными представляет большой интерес для руководства стран пластмасовой промышленности. Создание экологически чистых продуктов, таких как биопластик, является одним из тех шагов, которые действительно могут помочь преодолеть проблему загрязнения, причиной котрого стали недеградабельные пластмассы. Итак, целью нашей роботы был анализ новых перспективных разработок в области получения биодеградабельных полимерных материалов и их сравнение.

Альтернативы пластиковой упаковке на сегодняшний день вроде бы и нет, потому что она дешевая, практичная и простая в производстве. Одним из вариантов достижения компромиса между интересами государства, потребителей, экологов и предприятий может стать использование в производстве пластиковой упаковки специальной добавки d 2w, которая обеспечивает разложение полимеров. Суть механизма разложения полимера с Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии помощью добавки d2w состоит в том, что сначала происходит процесс окисления под воздействием света, тепла и механических нагрузок, а уже потом начинается процесс биоразложения полимера микроорганизмами [4].

Другой альтернативой пластикам химического происхождения является использование биополимеров. По механизму разложения биодеградабельные полубиодеградабельные и полностью биодеградабельные[2].

Перспективными путями синтеза ПГА является использование рекомбинантных бактерий (таких как Escherichia coli, Pseudomonas putida, Ralstonia eutropha, Sphingobacterium sp. ATM и др.) и генетически модифицированных растений (хлопок, кукуруза и другие масляные культури).

Перспективным также является использование дешевых и продуктивных субстратов для выращивания рекомбинантных бактерий-продуцентов ПГА (меласса, метанол, пальмовое масло и др) [1,3].

Сравним свойства биополимеров и полимеров нефтяного происхождения с добавлением добавки d2w. Полимери нефтяного происхождения с добавлением добавки d2w имеют низкую стоимость, хорошие барьерные свойства, сохраняют все свойства обычных пластмасс, не требуют особенных условий внешней среды для разложения[5]. Их недостаток в том, что они достаточно медленно компостируються. Биодеградабельные биополимеры значительно дороже стоят, имеют низкие барьерные свойства, требуют особенных условий внешней среды для разложения, хрупкие.

биодеградабельных полимеров и пластмасс с добавлением добавки d2w, можна подумать, что эта добавка является решением проблемы утилизации пластиковых отходов, ведь вона эффективна и удорожает продукцию лишь на 4-5%, в то время как использование биополимеров ведт к удорожанию в 5- раз. Но это впечатление ошибочно. Добавка d2w может быть одним из способов деградации уже накопленных пластикових отходов путм их повторной переработки с добавлением d2w. Эта добавка может лиш отсрочить использование биополимеров, ведь е добавляют в полимеры нефтяного происхождения, а нефть невозобновляемый ресурс Земли и е количество достаточно небольшое. Через несколько десятилетий, когда запасы нефти исчерпаются, проблема упаковочных материалов появится снова и единственным путем е решения будет использование биополимеров.

Соответственно, разработка эффективных технологий их производства абсолютно необходима.

1. Ciesielski S., Pokoj T., Klimiuk E. Cultivation-Dependent and -Independent Characterization of Microbial Community Producing Polyhydroxyalkanoates from Raw Glycerol // J. Microbiol. Biotechnol. 2010. – Vol.20. – Р. 853– 2. Reddy C.S.K., Ghai R., Kalia V.C. Polyhydroxyalkanoates: an overview // Bioresour. Technol. 2003. – Vol.87. – Р. 137146.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии 3. Sudesh K., Bhubalan K., Chuah J.A., Kek Y.K., Kamilah H., Sridewi N., Lee Y.F. Synthesis of polyhydroxyalkanoate from palm oil and some new applications // Appl. Microbiol. Biotechnol. – 2011. Vol.89. – Р. 1373–1386.

4. Аналитический портал химической; "d2w: механика разложения". Режим http://www.newchemistry.ru/letter.php?n_id=3910&cat_id=&page_id= 5. Мудрая альтернатива дорогим биополимерам // Мир упаковки – 2009. – 66, № 2. Режим доступа:

http://www.packaging.kiev.ua/rus/content/magazine/article/?id=

BIOTECHNOLOGICAL ASPECTS OF PRODUSING OF

BIODEGRADABLE PLASTICS

In our work we have analyzed the problem of accumulation of solid plastic wastes in the environment and suggested that the possible way to solve is replacing the plastics with biodegradable polymers. We also examined the potential promising producers of such polymers and promising substrates for their cultivation.

УДК 619:

ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ АДЮВАНТОВ РАЗЛИЧНОГО

ПРОИСХОЖДЕНИЯ В ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ БИОТЕРАПИИ

Бабий О.П.,5курс, факультет биотехнологии и екологического контроля Научный руководитель: к.т.н., доц. Грегирчак Н.М.

Национальный университет пищевых технологий Институт эмбриональной патологии онкологии и радиобиологии им. Р.Э.

Проблема опухолевого роста является одной из актуальных в современной медицине и биологии. Над ее решением работают сотни медицинских лабораторий всего мира и уже сделано много исследований в этой области, однако ее решение остается еще далеко впереди. Поэтому поиск новых препаратов для лечения раковых заболеваний является открытой темой. На сегодняшний день взгляды ученых всего мира направлены на использование альтернативных средств, а именно к методам биотерапии, в частности иммунотерапии больных онкологического профиля [1]. Последняя имеет несколько направлений, среди которых видное место занимает использования цитокинов, моноклональных антител и специфических противоопухолевых вакцин. Одним из перспективных подходов является применение опухолеассоциированных антигенов (ОАА), действие которых основано на формировании специфических реакций противоопухолевого иммунитета.

Следует заметить, что большинство ОАА имеют низкую иммуногенность, что обусловливает необходимость поиска различных путей повышения Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии эффективности противоопухолевых вакцин [2]. Одним из способов усиления иммунного ответа на ОАА является адъюванты, спектр действия которых достаточно широк. Ранее основной задачей ученых, которые исследовали адъюванты, было стимулирование с помощью них гуморального звена иммунитета. Адъюванты включались в состав противоинфекционных вакцин или использовались у животных для индукции синтеза иммуноглобулинов [3].

Оказалось, что многие из них способны стимулировать и клеточный иммунитет и подходят для применения в составе противоопухолевых вакцин. Вместе вопросы влияния адъювантов на иммуногенность ОАА, а также на динамику неспецифических и специфических противоопухолевых реакций организма остается открытым [4].

Целью работы стал поиск потенциальных адъювантов для конструирования противоопухолевых вакцин и исследования их влияния на иммунную систему в экспериментах на животных перепрививаемых карциномой легкого Льюис.

В опытах использовали мышей-самцов линии C57Bl/6 разводки вивария IЭПОР им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины, в возрасте 2-2,5 мес., средней массой 18-20 г. Как модельную систему опухолевого роста использовали эпидермоидную карциному легкого Льюис (КЛЛ).

Эксперименты проводили на мышах линии С57В1/6. Для индукции опухолей, клетки карциномы легкого Льюис вводили внутри мышечное (в/м) в правую заднюю конечность в дозе 1106 кл/мышь в 0,3 мл физического раствора всем группам животных, кроме интактной.

Животные были разделены на 10 групп по 10 животных в каждой.

Мышам групп II, VII, VIII, IX, X проводили под эфирным наркозом хирургическое удаление опухоли. Вакцинацию мышей проводили дважды с интервалом в 2 суток подкожно в объеме 0,3 мл и в концентрации вакцины 0, мг/мл. Иммунологические показатели измеряли на 34-е сутки после перепрививки ПК.



Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 7 |
Похожие работы:

«Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова Студенческий союз МГУ Биологический факультет ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ XIII МЕЖДУНАРОДНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ СТУДЕНТОВ, АСПИРАНТОВ И МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ ЛОМОНОСОВ-2006 12–15 апреля 2006 г. Секция Биология Москва – 2006 УДК 57 Председатель оргкомитета секции Биология Проф. Гостимский С.А. Члены оргкомитета: С.н.с. Ботвинко И.В. Проф. Максимов Г.В. Доц. Медведева М.В. Проф. Соколов Д.Д. Проф. Онищенко Г.Е. С.н.с. Авилова К.В. Ст. преп. Сергеев И.Ю. Доц....»

«Российская Академия Наук Институт географии РАН Геологический институт РАН Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова Палинологическая комиссия России Комиссия по эволюционной географии Международного географического Союза Палинологическая школа-конференция с международным участием МЕТОДЫ ПАЛЕОЭКОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ (Москва, 16-19 апреля 2014) Тезисы докладов International Palynological Summer School METHODS OF PALAEOENVIRONMENTAL RESEARCHES (Moscow, April, 16-19, 2014) Book...»

«Институт систематики и экологии животных СО РАН Териологическое общество при РАН Новосибирское отделение паразитологического общества при РАН ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СОВРЕМЕННОЙ ТЕРИОЛОГИИ 18–22 сентября 2012 г., Новосибирск Тезисы докладов Новосибирск 2012 УДК 599 ББК 28.6 А43 Конференция организована при поддержке руководства ИСиЭЖ СО РАН и Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 12-04-06078-г) Редакционная коллегия: д.б.н. Ю.Н. Литвинов...»

«алтайский государственный университет Ботанический институт им. в.л. комарова ран Центральный сиБирский Ботанический сад со ран алтайское отделение русского Ботанического оБЩества Проблемы ботаники Южной сибири и монголии Сборник научных статей по материалам Деcятой международной научно-практической конференции (Барнаул, 24–27 октября 2011 г.) Барнаул – 2011 уДК 58 П 78 Проблемы ботаники Южной сибири и монголии: сборник научных статей по материалам X международной научно-практической...»

«Российская академия наук Институт озероведения РАН Биоиндикация в мониторинге пресноводных экосистем II Bioindication in monitoring of freshwater ecosystems II Издательство Любавич Санкт-Петербург 2011 УДК 504.064.36 Ответственные редакторы: Член-корр. РАН В.А. Румянцев, д.б.н. И.С. Трифонова Редакционная коллегия: д.б.н. И.Н. Андроникова, к.б.н. В.П. Беляков, к.б.н. О.А. Павлова, к.б.н. М.А. Рычкова Биоиндикация в мониторинге пресноводных экосистем II. Сборник материалов международной...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК Чебоксарский филиал учреждения Российской академии наук Главного ботанического сада им. Н.В. Цицина РАН Чувашское отделение Русского ботанического общества РАН Чувашское отделение Териологического общества РАН МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ЭКОЛОГИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФГБУ Государственный природный заповедник Присурский МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Филиал ГОУ ВПО Российский государственный социальный университет, г. Чебоксары...»

«Отделение биологических наук РАН Научный Совет по гидробиологии и ихтиологии РАН Российский фонд фундаментальных исследований Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина Российской академии наук Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Тюменский государственный университет МАТЕРИАЛЫ ВСЕРОССИЙСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ Борок 2012 Отделение биологических наук...»

«Фундаментальная наук а и технологии - перспективные разработки Fundamental science and technology promising developments III Vol. 2 spc Academic CreateSpace 4900 LaCross Road, North Charleston, SC, USA 29406 2014 Материалы III международной научно-практической конференции Фундаментальная наука и технологии перспективные разработки 24-25 апреля 2014 г. North Charleston, USA Том 2 УДК 4+37+51+53+54+55+57+91+61+159.9+316+62+101+330 ББК 72 ISBN: 978-1499363456 В сборнике собраны материалы докладов...»

«Учреждение образования Брестский государственный университет имени А.С. Пушкина Мониторинг окружающей среды Сборник материалов II Международной научно-практической конференции Брест, 25–27 сентября 2013 года В двух частях Часть 1 Брест БрГУ имени А.С. Пушкина 2013 2 УДК 502/504:547(07) ББК 20.1 М77 Рекомендовано редакционно-издательским советом учреждения образования Брестский государственный университет имени А.С. Пушкина Рецензенты: доктор геолого-минералогических наук, профессор М.А....»

«Институт биологии Коми НЦ УрО РАН РЕГИСТРАЦИОННАЯ ФОРМА КЛЮЧЕВЫЕ ДАТЫ Коми отделение РБО Заявка на участие и тезисы докладов в электронном виде 1.02.2013 Министерство природных ресурсов и охраны Фамилия Второе информационное письмо 1.03.2013 окружающей среды Республики Коми Оплата оргвзноса 15.04.2013 Имя Управление Росприроднадзора по Республике Коми Регистрация участников Отчество и открытие конференции 3.06. ФИО соавтора (соавторов) Представление материалов БИОРАЗНООБРАЗИЕ ЭКОСИСТЕМ для...»

«ФОРМА ЗАЯВКИ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ МАТЕРИАЛОВ Министерство природных ресурсов и экологии на участие в конференции: Заявки и материалы, объемом до 5 страниц Российской Федерации (включая таблицы, рисунки и библиографический Фамилия Управление Федеральной службы список), принимаются в печатном и электронном по надзору в сфере природопользования виде до 12 мая 2014 г. по Кировской области Имя Федеральное государственное бюджетное Электронный вариант: стандартный формат Word учреждение Государственный...»

«16.11.2013 (суббота) Регистрация, кофе, плюшки 8:30-9:30 Открытие конференции 9:30-10:30 Проректор по обеспечению реализации образовательных программ и осуществления научной деятельности по направлениям география, геология, геоэкология и почвоведение СПбГУ С.В. Аплонов Декан факультета географии и геоэкологии Н.В. Каледин Зав. кафедры гидрологии суши Г.В. Пряхина ООО НПО Гидротехпроект А.Ю. Виноградов Организационный Комитет Л.С. Лебедева Посвящение Ю.Б. Виноградову 10:30-11:00 Т.А. Виноградова...»

«Международная научно-практическая конференция МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ: ПРОШЛОЕ, НАСТОЯЩЕЕ И БУДУЩЕЕ 26 МАЯ 2014Г. Г. УФА, РФ ИНФОРМАЦИЯ О КОНФЕРЕНЦИИ ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ КОНФЕРЕНЦИИ Цель конференции: поиск решений по актуальным проблемам современной наук и и Клиническая медицина. 1. распространение научных теоретических и практических знаний среди ученых, преподавателей, Профилактическая медицина. 2. студентов, аспирантов, докторантов и заинтересованных лиц. Медико-биологические науки. 3. Форма...»

«Ukraine, Russia, Kazakhstan and Turkmenistan, shows its relationship with the 11-year cycle of solar activity, when it peaks occur during periods of sharp increase or decrease in solar activity near the maximum, and minimum - for periods of low solar activity ( fig.) Among the countries of Eastern and Western Europe is characterized by similar dynamics only for Romania. For other countries the situation is not so clear, it is associated with dominance or high-frequency oscillation periods of...»

«Материалы международной научно-практической конференции (СтГАУ,21.11.2012-29.01.2013 г.) 75 УДК 619:616.995.1:136.597 КОНСТРУИРОВАНИЕ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ИНДИКАЦИИ БАКТЕРИЙ РОДА AEROMONAS Н.Г. КУКЛИНА, И.Г. ГОРШКОВ, Д.А. ВИКТОРОВ, Д.А. ВАСИЛЬЕВ Ключевые слова: Aeromonas, выделение, индикация, питательные среды, микробиология, биотехнология, аэромоноз. Авторами публикации сконструированы две новые питательные среды для выделения и идентификации бактерий рода Aeromonas: жидкая...»

«Международная экологическая ассоциация хранителей реки Eco-TIRAS Образовательный фонд имени Л.С.Берга Eco-TIRAS International Environmental Association of River Keepers Leo Berg Educational Foundation Академику Л.С. Бергу – 135 лет: Сборник научных статей Academician Leo Berg – 135: Collection of Scientific Articles Eco-TIRAS Бендеры - 2011 Bendery - 2011 CZU[91+57]:929=161.1=111 A 38 Descrierea CIP a Camerei Naionale a Crii Academician Leo Berg – 135 years: Collection of Scientific Articles =...»

«В защиту наук и Бюллетень № 8 67 Королва Н.Е. Ботаническую науку – под патронаж РПЦ? (по поводу статьи члена-корреспондента РАН, д.б.н. В.К. Жирова Человек и биологическое разнообразие: православный взгляд на проблему взаимоотношений)119 1. Проблема Проблемы взаимодействия власти и религии, науки и религии, образования и религии требуют современного переосмысления и анализа. Возможен ли синтез научного и религиозного знания, и не вредит ли он науке и научной деятельности, и собственно,...»

«В.К. Шитиков, Г.С. Розенберг ОЦЕНКА БИОРАЗНООБРАЗИЯ: ПОПЫТКА ФОРМАЛЬНОГО ОБОБЩЕНИЯ 1. Общий подход к оценке биологического разнообразия 1.1. Развитие концепций и определение основных понятий Понятие биологическое разнообразие за сравнительно короткий отрезок времени получило расширенное многоуровневое толкование. Собственно его биологический смысл раскрывается через представления о внутривидовом, видовом и надвидовом (ценотическом) разнообразии жизни. Однако, в добавление к этому, сначала...»

«Российская академия наук Институт озероведения РАН Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена Гидробиологическое общество РАН II Международная конференция Биоиндикация в мониторинге пресноводных экосистем 10-14 октября 2011г., Санкт-Петербург ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ II International Conference Bioindication in monitoring of freshwater ecosystems 10-14 October 2011, St.-Petersburg, Russia ABSTRACTS При поддержке: Отделения наук о Земле РАН, СПб Научного Центра РАН, РФФИ...»

«УСТАВ РУССКОГО ЭНТОМОЛОГИЧЕСКОГО ОБЩЕСТВА ПРИ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (Принят Бюро Отделения общей биологии РАН 27 марта 1995 г.) 1. Общие положения 1.1. Русское энтомологическое общество при Российской академии наук, в дальнейшем именуемое РЭО, является некоммерческой организацией — научным обществом Отделения общей биологии при РАН — и осуществляет свою деятельность в соответствии с существующим законодательством и настоящим Уставом. 1.2. РЭО является юридическим лицом. Оно имеет свои...»









 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.