WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

Pages:   || 2 | 3 |

«АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ИНФЕКЦИОННОЙ ПАТОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ Материалы VI-й Международной студенческой научной конференции, посвящённой 70-летию ФГБОУ ВПО Ульяновская ГСХА им. П.А. ...»

-- [ Страница 1 ] --

«НИИЦМиБ»

ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина»

Кафедра микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и ВСЭ

Научно-исследовательский инновационный центр микробиологии и биотехнологии

АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ИНФЕКЦИОННОЙ

ПАТОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ

Материалы VI-й Международной студенческой научной конференции, посвящённой 70-летию ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина»

14 – 15 мая 2013 года Часть II Ульяновск – 2013 Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии «НИИЦМиБ»

ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина»

Кафедра микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и ВСЭ Научно-исследовательский инновационный центр микробиологии и биотехнологии

АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ИНФЕКЦИОННОЙ

ПАТОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ

Материалы VI-й Международной студенческой научной конференции, посвящённой 70-летию ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина»

14 – 15 мая 2013 года Часть II Ульяновск – Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии УДК 61+ Материалы VI-й Международной студенческой научной конференции «Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии», посвящённой 70-летию ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А.

Столыпина» /– Ульяновск: ГСХА им. П.А. Столыпина, 2013. – ч. 2. –85 с.

Сборник содержит материалы исследований студентов ВУЗов России и ближнего зарубежья по актуальным проблемам микробиологии, вирусологии, иммунологии, санитарной экспертизы, товароведению, эпизоотологии, эпидемиологии, биотехнологии. Рассмотрены вопросы диагностики, лечения и профилактики инфекционных заболеваний людей и животных. Приводятся современные методы исследования пищевых продуктов и их санитарная оценка, информационно-аналитические исследования по распространению и угрозе возникновения опасных инфекционных заболеваний.

Материалы сборника рекомендованы для студентов биологических, медицинских, ветеринарных специальностей, научных сотрудников, преподавателей и аспирантов.

Редакционная коллегия Дмитрий Аркадьевич Васильев, зав. каф. МВЭиВСЭ (гл. редактор) Сергей Николаевич Золотухин, декан ФВМ (зам. гл. редактора) Елена Николаевна Ковалева, отв. по НИРС каф. МВЭиВСЭ (отв. редактор) Авторы опубликованных статей несут ответственность за патентную чистоту, достоверность и точность приведенных фактов, цитат, экономикостатистических данных, собственных имен, географических названий и прочих сведений, а также за разглашение данных, не подлежащих открытой публикации.

Статьи приводятся в авторской редакции.

Печатается на средства Научно-исследовательского инновационного центра микробиологии и биотехнологии УГСХА.

Верстка Е.В. Сульдина © ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина», кафедра МВЭиВСЭ Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии УДК 619:616.98:578.842.1:639.111.

ДИНАМИКА РАСПРОСТРАНЕНИЯ АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ

СВИНЕЙ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИИ

Пономаренко А., 4 курс факультет ветеринарной медицины Научные руководители: д.б.н., профессор Васильев Д.А., ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина», г. Ульяновск В обзорной статье приводятся аналитические данные по распространению африканской чумы свиней в РФ и мерах по недопущению заноса инфекции на территорию Ульяновской области восточноафриканская чума, болезнь Монтгомери) — высококонтагиозная вирусная болезнь свиней, характеризующаяся лихорадкой, цианозом кожи и обширными геморрагиями во внутренних органах. Относится к списку A согласно Международной классификации заразных болезней животных. Для человека африканская чума свиней опасности не представляет.

Проблема африканской чумы свиней (АЧС) является актуальной для Российской Федерации. Многие регионы страдают от эпизоотий этого заболевая, это серьёзная угроза для сельского хозяйства в нашей стране.

Заболевание причиняет огромный экономический ущерб, который связан с убоем всех свиней в эпизоотических очагах и проведением ветеринарносанитарных и карантинных мероприятий. Природным резервуаром АЧС является популяция диких кабанов. Механическими переносчиками вируса могут быть птицы, домашние и дикие животные, грызуны, накожные паразиты.

Целью моей работы явилось изучение динамики распространения АЧС в России и анализ возможности заноса болезни на территорию Ульяновской области.

Болезнь впервые зарегистрирована в 1903 году в Южной Африке. На первом этапе естественной истории, до выноса в Португалию (1957) и Испанию (1960). В бывшем СССР заболевание было зарегистрировано в году в результате завоза инфекции из-за рубежа через одесский порт.

Проанализируем ситуацию на территории Российской федерации за несколько последних лет.

- в 2008 году в РФ было выявлено 45 неблагополучных пунктов по АЧС, кроме этого 1 неблагополучный пункт в Чеченской Республике был переходящим с прошлого года. В очагах инфекции заболела 4031 голова свиней, 3992 из которых пали, было уничтожено более 45000 свиней.

- в 2009 г. в 10 субъектах РФ было зафиксировано 54 неблагополучных пункта (35 среди домашних свиней и 19 среди диких кабанов). Пострадали Краснодарский Край, Ростовская область, Республика Адыгея, Республика Дагестан, Республика Кабардино-Балкария, Ставропольский Край.



Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Самая тяжелая ситуация по АЧС в 2009 году отмечается в Ростовской области, выявлено 23 неблагополучных пункта и 7 инфицированных объектов.

В 2010 г. в МЭБ нотифицировано 20 новых вспышек АЧС (12 среди домашнего поголовья, 8 – среди диких кабанов). – Краснодарский Край, Ростовская область, Республика Адыгея, Республика Дагестан, Республика Кабардино-Балкария.

В 2011 году вспышки были выявлены в Нижегородской области (ОАО «Ильиногорское»; ОАО «Дзержинский мясокомбинат»), в Тверской области (г. Торжок) на территории исправительной колонии № 4 зафиксирован падеж 153 свиней. Экспертиза установила, что причиной гибели животных явилось заболевание африканской чумой. Их туши и 74 инфицированных животных сожжены.

В 2012 году среди домашних свиней АЧС выявлена в Краснодарском крае (26 неблагополучных пунктов), Волгоградской области ( неблагополучных пунктов), Тверской области (20 неблагополучных пунктов), Республиках Карелия, Калмыкия, Ростовской, Ярославской и Ивановской областях (по 1 пункту). АЧС среди диких кабанов регистрировалась в Краснодарском крае, Волгоградской, Новгородской и Тверской областях.

В 2013 году на территории Российской Федерации зарегистрировано случаев падежа диких кабанов от АЧС (4 случая в Тверской области и по одному случаю – в Тульской и Ярославской областях), что свидетельствует о сохранении угрозы возникновения новых вспышек АЧС как в дикой фауне, так и среди домашних свиней.

В марте 2013 года зарегистрировано два неблагополучных по АЧС пункта в Республике Северная Осетия-Алания – по одному на территориях Алагирского и Ардонского районов.

Ситуация с АЧС в Поволжском округе стала актуальна еще с 2007 года.

К сожалению, тенденций к уменьшению заболеваемости среди животных нет, более того, АЧС захватывает все новые территории. К счастью, в нашем регионе случаев этой болезни пока не зарегистрировано.

В Ульяновской области 4 района входят во вторую угрожаемую зону по АЧС, ввиду чего Управлением Россельхознадзора по Ульяновской области усилен контроль за осуществлением мероприятий по недопущению заноса вируса АЧС. Организованы круглосуточные посты на автотрассах Николаевского, Павловского, Старокулаткинского и Радищевского районов.

Усилен контроль за реализацией продукции животного происхождения на ярмарках и продовольственных рынках, за клиническим состоянием свинопоголовья в хозяйствах всех категорий, совместно с ветеринарной службой субъекта проводится мониторинг по отбору проб крови и патматериала для исследования, а также проводится разъяснительная работа в средствах массовой информации по вопросам профилактики АЧС.

На случай возникновения очагов особо опасных заболеваний на территории Ульяновской области сформированы 23 противоэпизоотических Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии мобильных отряда при областных государственных учреждениях ветеринарии, в наличии которых на сегодняшний день имеется необходимый запас материальных и технических средств.

Утилизация биологических отходов на территории региона осуществляется в соответствии с «Ветеринарно-санитарными правилами сбора, утилизации и уничтожения биологических отходов». Распоряжениями глав в 23 муниципальных образований области отведены места для уничтожения павших животных. В рамках областной целевой программы «Обеспечение устойчивого благополучия животноводства Ульяновской области на период 2005 – 2012 годы» предусмотрено приобретение в муниципальные образования 11 инсинераторов. Приобретены 3 набора тест систем для выявления ДНК вируса АЧС и 6 наборов тест систем для иммуноферментного анализа.

Кроме того, проведены рейдовые мероприятия по местам несанкционированной реализации подконтрольной продукции, в том числе мяса и мясопродуктов. На территории областного центра проведено рейдов, выявлено 116 нарушений, наложено штрафов на сумму 58 тысяч рублей.

За 2009 год и первое полугодие 2010 года проведены мониторинговые исследования 637 проб крови от свинопоголовья на наличие вируса АЧС методом иммуноферментного анализа, 2 пробы методом ПЦР и 16 проб методом РПИФ. По результатам исследований антител к вирусу АЧС не выявлено. Также проводится мониторинг исследования на АЧС диких кабанов в сезон охоты – проведено исследование 28 проб сыворотки крови и патматериала. По результатам исследований антител к вирусу АЧС не выявлено. На территориях муниципальных образований организовано исполнение поручения Губернатора по обеспечению безвыгульного содержания свиней в частных подворьях населения. Организованы мероприятия по снижению численности, выборочному отстрелу диких кабанов для проведения мониторинговых исследований по АЧС. За период охоты на диких кабанов в 2009 – 2010 года сокращена численность диких кабанов на 439 голов из 4589 голов.

Таким образом, на данный момент на территории Ульяновской области не выявлено случаев заболевания АЧС, но эта проблема очень актуальна для нашего региона, так как опасность занесения в область инфекции очень велика. Правительством Ульяновской области приняты меры, для обеспечения безопасности области и как мы видим, до настоящего времени, эти меры оправданы.

DYNAMICS OF DISTRIBUTION AFRICAN SWINE FEVER IN RUSSIA

Ponomarenko A., Vasiliev D.A., Vasilyeva U.B.

In a review article provides analytical data on the spread of African swine fever in Russia and measures to prevent the introduction of infection into the territory of the Ulyanovsk region.





Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии УДК 579.222:355.58(075.8)

ТОКСИНЫ БАКТЕРИЙ КАК БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ

Щербина А., 4 курс факультет ветеринарной медицины.

Научный руководитель: к.б.н., доцент Ковалева Е.Н.

ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина», г. Ульяновск Любой военачальник прошлого готов был признать, что самая успешная его операция меркнет перед самой маленькой эпидемией. Попытки поставить на военную службу легионы беспощадных невидимых убийц совершались много раз. Но лишь в XX веке появилось понятие «биологическое оружие». Токсины, выделяемые бактериями, могут быть биологическим оружием.

На протяжении всей своей нелегкой истории человечество вело великое множество войн и переживало еще большее количество опустошительных эпидемий. Естественным образом люди стали задумываться о том, как второе приспособить к первому. Любой военачальник прошлого готов был признать, что самая успешная его операция меркнет перед самой маленькой эпидемией. Попытки поставить на военную службу легионы беспощадных невидимых убийц совершались много раз. Но лишь в XX веке появилось понятие «биологическое оружие».

Возможность их применения террористами была наглядно продемонстрирована в США в октябре-ноябре 2001 года, когда по почте были отправлены конверты со спорами антракса, вызвавшими болезни и панику среди населения, и нанёсшими ущерб экономике страны.[3] До настоящего времени токсины еще нередко относят к биологическому оружию, основываясь на том, что продуцентами наиболее эффективных с военной точки зрения токсинов являются бактерии. Боевое применение токсинов возможно на основе тех же принципов и теми же методами, которые характерны для химического оружия. Наконец, токсины могут вырабатываться не только микроорганизмами, но и животными, растениями и даже могут быть получены синтетическим путем. Уже сейчас появляются сообщения о синтезе а лабораторном масштабе фрагментов современных токсинов из 10—15 аминокислот в полипептидной цепи. Все это дает основание считать токсины одним из современных направлений развития химического и биологического оружия. Рассмотрим токсины бактерий, которые состоят на вооружении армии.[2] Высокая токсичность и доступность ботулинических экзотоксинов обусловили рассмотрение их в США, Великобритании и Канаде в 60-70-х годах в качестве химагентов смертельного действия. В результате многолетних исследований к 1975 году аморфный ботулотоксин типа А был принят на вооружение армии США под шифром XR. Запасы токсина хранятся в арсенале Пайн-Блафф (штат Арканзас). Боевое назначение БТА уничтожение живой силы противника. Достижение этой цели предусматривается прежде всего аэрогенным заражением приземного слоя атмосферы порошкообразным XR из генератора аэрозолей или Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии гелеобразными токсинными рецептурами из дисперсионных боевых приборов авиации. Период скрытого действия составляет несколько часов, летальный исход может наступить в течение 1-3 суток. Аэрозоль не теряет поражающих свойств в воздухе до 12 часов. Нельзя также исключать возможность диверсионного заражения токсином питьевой воды и продуктов питания. Для человека пероральная токсодоза ЛД50 = 0,0000057 мг/кг. Таким образом, БТА - наиболее токсичное из всех известных на сегодняшний день смертоносных веществ природного и интетического происхождения.

Защита от аэрозоля XR надежно обеспечивается противогазами и респираторами.

Наибольшее внимание зарубежных военных специалистов привлекают стафилококковые энтеротоксины, продуцируемые золотистыми стафилококками (Staphylococcus aureus) различных штаммов.

Исследованиями зарубежных специалистов установлено, что по совокупности свойств наиболее пригодным для боевого применения является стафилококковый энтеротоксин типа Б (SEB). К 1975 г. техническая рецептура на основе этого токсина была принята на вооружение армии США и получила шифр PG. Она относится к инкапаситантам и предназначена для временного выведения живой силы из строя.[2] SEB — это линейный одноцепочечный полипептид, вторичная структура которого описывается частично деформированной спиралью с одной внутримолекулярной дисульфидной связью. Токсин не выделен в кристаллическом виде. Вещество PG — это очищенный и высушенный аморфный SЕВ, имеющий вид пушистого белого порошка без вкуса и запаха.

Он гигроскопичен и растворяется в воде с образованием гелей.

Вещество PG термически устойчивее XR: в сухом виде оно выдерживает нагревание до температуры 80°С и не теряет физиологической активности даже после 30-минутного кипячения в воде. Если учесть, что токсин отличается еще большей стабильностью в пищевых продуктах, то можно сделать вывод о непригодности к употреблению зараженного им продовольствия даже после кипячения.

Основным назначением токсинов является уничтожение или временное выведение из строя живой силы на поле боя, а также акты диверсий различного масштаба в ближнем и глубоком тылу противника. При этом токсины из-за своей высокой физиологической активности пригодны для выполнения самой сложной боевой задачи, решаемой с помощью химического оружия, — поражения живой силы, защищенной противогазами в средствами индивидуальной защиты кожи. Эта задача может быть выполнена с использованием токсинов путем непосредственного введения их в кровь с помощью зараженных механических поражающих элементов боеприпасов взрывного типа. Наиболее перспективным токсином для применения в боевых условиях считают PG. Он легко переводится в аэрозольное состояние, устойчивее XR и отличается быстродействием, особенно при заражении атмосферы. К достоинствам относят отсутствие у него вкуса, цвета и запаха, а также временную потерю живой силой боеспособности с признаками чисто пищевого отравления. Это дает Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии возможность ввести противника в заблуждение и скрыть факт применения оружия массового поражения.

Наибольшую потенциальную опасность в качестве диверсионного средства для отравления воды, продовольствия и фуража представляет собой XR и кристаллический ботулинический токсин типа А.

Однако на сегодняшний день это оружие застыло в развитии на этапе полувековой давности и может быть использовано только фанатичными безумцами, желающими сеять страх и пожинать его плоды.

1.Кудров, А.Н. Элементы токсикологии и физиологии / А.Н. Кудров. – М.:

РИО МГТУ, 2002. – 195 с.

2.Супотницкий М.В. Микроорганизмы, токсины и эпидемии. / М.В.Супотницкий — М., 2000.

3.Protocol for the Prohibition of the Use of Asphyxiating, Poisonous or Other Gases, and of Bacteriological Methods of Warfare. Geneva, 17 June

TOXIN – PRODUCING BACTERIA AS A BIOLOGICAL WEAPON

Any military commander last ready to accept that it is the most successful operation pales before the smallest epidemic. Attempts to put the military service of invisible legions of merciless killers committed a lot of time. But only in the XX century, the notion of "biological weapons." The toxins produced by bacteria, may be a biological weapon.

УДК

ЧУМА В СРЕДНИЕ ВЕКА

Балаш Д., Сибгатуллова А., 2 курс факультет ветеринарной медицины Научные руководители: к.б.н., доцент Пульчеровская Л.П., ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина», г. Ульяновск Первая пандемия известна под названием «юстиановой» чумы. Она была зарегистрирована в 527-565 гг. на территории Римской империи.

Следующая вспышка заболевания, дошедшая до пандемического уровня, свирепствовала в Крыму, Западной Европе и Средиземноморье в 1345- гг. Унеся жизни около 60 млн жителей этих территорий, пандемия под названием «черная смерть» осталась в истории как самая опустошительная.

Третья пандемия зарегистрирована в Индии и Гонконге в 1895 году, унеся по подсчетам 12 млн жизней. Именно во время третьей эпидемии был выделен и изучен возбудитель чумы, пути передачи инфекции и разработаны основные противоэпидемические мероприятия[1,2].

Сейчас многие думают, что это просто одна из болезней, которая лечится, но ни одна из войн не уносила столько человеческих жизней как эпидемия чумы. Пришедшая из Азии Черная смерть в Европе унесла треть Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии населения. В 1346-1348 году в Западной Европе бушевала бубонная чума, умерло более 25 миллионов человек[3].

За последние 25-30 лет прошлого столетия наблюдались эпидемии в странах Африки, Южной Америки, Азии. Летальность составила 8,9%. В Африке заболеваемость припадает в основном на 3 страны – Танзания, Заир, Мадагаскар. С 1979г. отмечается активация природных очагов чумы на территории Китая, а с 1989г. – и Манголии. В Индии до 1994г. наблюдались лишь спорадические случаи, но была зарегистрирована вспышка легочной чумы, летальность составила 6,2%.

Чума — острое природно-очаговое инфекционное заболевание группы карантинных инфекций, протекающее с исключительно тяжёлым общим состоянием, лихорадкой, поражением лимфоузлов, лёгких и других внутренних органов, часто с развитием сепсиса. Заболевание характеризуется высокой летальностью и крайне высокой заразностью.

В природных очагах источниками и резервуарами возбудителя инфекции являются грызуны — сурки, суслики и песчанки, мышевидные грызуны, крысы, реже домовые мыши, а также зайцеобразные, кошки и верблюды. Переносчики возбудителя инфекции — блохи различных видов.

Некоторыми исследователями высказывалось мнение, что чума произошла примерно 1500—2000 лет назад в результате мутации псевдотуберкулёза (Yersinia pseudotuberculosus), незадолго до первых известных пандемий чумы человека.

Борьба с чумой в Средние века К нарывам, для отсасывания «чумного яда», прикладывали пиявок, высушенных жаб и ящериц. В открытые раны вкладывали свиное сало и масло. Кровью только что зарезанных голубей и щенков окропляли горящие в лихорадке лбы. Гюи де Шольяк вскрывал бубоны и прижигал открытые раны раскаленной кочергой. Этот примитивный способ «очистки» организма действительно давал результат, если человек, по отношению к которому он был применен, не умирал от сердечного приступа, не впадал в необратимый шок, не сходил с ума от боли [2].

В целях предохранения от заболевания врачи советовали: избегать общения с больными, запираясь у себя дома, или еще лучше, покидая зараженную местность; очищать воздух разведением больших костров на улицах и в домах, что делалось и на Руси, где давалось распоряжение «костры нарядити»; окуривать помещения смолистыми веществами;

обмываться пахучими составами, в изобретении которых изощрялось немало врачей. Советовали дышать парами сжигаемой селитры или пороха.

Устанавливались «профилактическая диета».

Считалось, что от чумы помогает колокольный звон.

Во время эпидемий чумы в средние века уничтожали кошек и собак, которые считались разносчиками заразы.

Экипировка врача во время эпидемии чумы Благодаря фильмам и историческим книгам известно, какой ужас на людей в средние века наводил костюм палача – балахон и маска, Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии скрывающая лицо. Не меньший ужас наводил и костюм так называемого Чумного доктора, говорившего о том, что рядом поселилась Черная Смерть чума. Кстати, чумой в исторических источниках называли не только случаи бубонной или легочной чумы, но и моровую язву и прочие эпидемии со смертельным исходом.

Считалось, что маска с клювом, придающая доктору вид древнеегипетского божества, отпугивает болезнь. Но у клюва была и функциональная нагрузка: он защищал врача от «болезнетворного запаха».

Клюв или его кончик были заполнены сильно пахнущими лекарственными травами, которые упрощали дыхание при постоянном чумном смраде. А поскольку Чумной доктор для профилактики постоянно жевал чеснок, клюв защищал окружающих от чесночного аромата. Кроме того, доктор помещал ладан на специальной губке в ноздри и уши. Чтобы он сам не задохнулся от всего этого букета запахов, в клюве имелись два небольших вентиляционных отверстия. Маска имела также стеклянные вставки, защищающие глаза.

Длинный, пропитанный воском плащ и кожаная или промасленная одежда из плотной ткани были нужны во избежание контакта с зараженными. Часто одежду пропитывали смесью камфары, масла и воска. В реальности это позволяло в какой-то мере избежать укуса переносчика чумы - блох, и защищало от болезни, передающейся воздушно-капельным путем, хотя об этом в те времена даже и не подозревали. Завершала костюм доктора кожаная шляпа, под которую надевали капюшон с пелериной, закрывающий стык между маской и одеждой[4].

Вариации костюма зависели от местности и финансовых возможностей врача. Например, в музее таллинской башни Кик-ин-де-Кёк представлен облик доктора без шляпы, но зато с капюшоном, обтягивающим клюв. Более состоятельные врачи носили клювы из бронзы. Облаченные в перчатки руки врача зачастую сжимали два необходимых в его практике предмета: палку, чтобы отгонять безнадежно заразившихся, и скальпель для вскрытия бубонов. В палке-жезле помещался ладан, который должен был защищать от нечистой силы. Кроме того, в арсенале врача имелся поммандер — шкатулочка для ароматических трав и веществ, которые должны были «отпугнуть» чуму[2].

1.Б. Б. Жуков Царица грозная чума/ Б. Б. Жуков Ж. «Вокруг Света» № (2814) 2.www.vprojects.ru 3.http://www.funeralportal.ru 4.http://medkarta.com

PLAGUE IN THE MIDDLE AGES

Balas D., Sibgatullova A., Pulcherovskaya L.P., Zolotuhin S.N.

Now many people think that this is just one of the diseases that is treated, but none of the wars do not blow so many human lives like the plague. Came from Asia, the Black Death in Europe has claimed a third of the population.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии УДК 619:616.98:578.824.11(571.12)

ЭПИЗООТИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ ПО БЕШЕНСТВУ В

УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Литонова Д., 1 курс факультет ветеринарной медицины Научные руководители: д.б.н., профессор Васильев Д.А., ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П. А. Столыпина», г. Ульяновск Данная статья об эпизоотическим и эпидемиологическим состоянием по вирусу бешенства на территории Ульяновской области. Предоставлены статистические данные по заболеванию на территории области, мониторинг за распространением заболевания. Сравнение по заболеванию за 2012 и года. Мероприятия по борьбе с распространением вируса.

Одной из заразных болезней, борьбе, с которой следует уделить серьезное внимание, является бешенство. Заболевание человека и животных бешенством известно более двух тысяч лет. Бешенство изучил Л.Пастер, который доказал наличие возбудителя болезни в головном и спинном мозге, слюне больного; разработал принцип получения вакцин и способ предохранения от заболевания бешенством человека, покусанного больным животным. Однако до сего времени бешенство остается одним из наиболее значимых в инфекционной патологии животных во многих странах мира.

Поэтому цель этой статьи изучить эпизоотическое состояние по бешенству животных в Ульяновской области.

На территории Российской Федерации в 2012 году зарегистрировано 1279 неблагополучных пунктов по бешенству, в которых заболело головы всех видов животных, 54,9 % случаев бешенства приходится на диких животных. Больше всего случаев заражения бешенством у животных наблюдается в Центральном ФО, Южном ФО и Приволжском ФО.

Ульяновская область занимает 11 место из 14 по Приволжскому ФО.

В 2012 году в Ульяновской области зарегистрировано 19 случаев бешенства, из них 11 случаев источником являются дикие лисы, что на 30 % больше уровня прошлого года.

С июня месяца в лечебно - профилактические учреждения города Ульяновска обратилось 1204 пострадавших лиц, из них 437 граждан были укушены безнадзорными животными с точным указанием их местонахождения, но отреагировала власть только на 65 обращений (36 % от общего числе заявок), что несет прямую угрозу для распространения данного заболевания среди населения города Ульяновска и Ульяновской области.

Эпидемиологическая ситуация на территории РФ также остается напряженной. За последние три года в стране зарегистрировано 28 случаев смерти людей от бешенства. В Ульяновской области таки случаев в последние года не зарегистрировано.

Центр гигиены и эпидемиологии в Ульяновской области подытожили данные по заболеваемости бешенством в 2012 году. С октября 2012 года эпидемиологическая ситуация по бешенству среди животных в Ульяновской Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии области резко осложнилась. С октября по 29 декабря был зарегистрирован случай бешенства. Связан рост с сезонным характером заболеваемости: в связи с увеличением численности лис наблюдается повышенная их активность. Причем с выпадением снега она только растет – в поисках питания лисы приближаются к людям, из-за чего повышается риск заражения домашних животных, а от них и людей. В октябре месяце зарегистрирована вспышка заболеваний - 9 случаев, из них в 6-ти источником являются дикие лисы (город Ульяновск - 1, город Димитровград - 1, Чердаклинский район - 4, Старомайнский район - 1, Теренгульский район - 1, Новоспасский - 1).

Остается стабильно высоким число лиц, обращающихся за медицинской помощью по поводу укусов и других повреждений от животных (9 мес.2012 г. - 3277; 9 мес.2011 г. – 3215 пострадавших). Растет число лиц, пострадавших от диких животных (9 мес. 2012г – 67 случаев, мес. 2011 г – 38 случаев), но по - прежнему основной группой животных наносящих укусы населению являются домашние животные (98,5%).

Наблюдается очень активная миграция диких лис в населенные пункты. С начала 2013 года было отловлено и доставлено в лабораторию труп лис, диагноз подтвержден в 11 случаях, в 2011 году - 22 трупа, из них положительных. Дикие животные вступают в контакт с домашними, которые несут прямую угрозу для людей.

С начала 2013 года в Ульяновской области выявлено 10 случаев заражения бешенством у животных. Карантины установлены на территориях девяти районов области. В 2012 году за данный период времени зафиксирован только 1 очаг заболевания бешенством в феврале месяце. По словам специалистов отдела организации противоэпизоотических мероприятий Департамента ветеринарии, такое количество случаев заражения бешенством у животных связано с повышением популяции диких лис и их миграцией с соседних регионов.

Можно сделать вывод эпизоотическая ситуация по бешенству в Ульяновской области продолжает оставаться напряженной, количество случаев бешенства увеличилось. Проводимые ветеринарной службой профилактические мероприятия недостаточно эффективны, необходимо усилить работу в этом направлении.

1.Авилов В. М Эпизоотическое состояние и эффективность проводимых мероприятий против бешенства животных в России. /В. М. Авилов / Ветеринария. - 2002г.-№3 – С.52- 12.Апалькин В. А. Бешенство в России. Особенности современной эпизоотологической обстановки / В.А.Апалькин //Ветеринария. 2004 г. С.45-48.

23. Гордиенко Н. В. Бешенство животных / Н. В. Гордиенко //Ветеринария. – 2006г. - №2. – С.17-21.

4.http://ulgrad.ru/

EPIZOOTIC CONDITION ON RAGE IN THE ULYANOVSK REGION

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии This article is about the epizootic and epidemiological condition on a rage virus in the territory of the Ulyanovsk region. Statistical data on a disease on area territories, monitoring behind disease distribution are provided. Comparison on a disease for 2012 and 2013. Actions for fight against virus distribution.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии

ЭКСПЕРТИЗА ПИЩЕВОГО СЫРЬЯ И ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ

УДК 614.3.006.

БЕЗОПАСНОСТЬ ЛАПШИ БЫСТРОГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДЛЯ

ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА

Шурыгина А., 3 курс экономический факультет Научный руководитель: к.б.н., доцент Ляшенко Е. А., ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина», г. Ульяновск

Работа посвящена изучению безопасности лапши быстрого приготовления для организма человека на примере лапши «Роллтон» и «Биг Бон».

Лапша быстрого приготовления – специально обработанная (обжаренная в масле) сухая лапша, для приготовления которой достаточно добавить горячую воду и прилагающиеся приправы. На сегодняшний день этот продукт пользуется большим спросом за счёт низкой цены и удобства приготовления. Лапша быстрого приготовления занимает самый большой сегмент рынка – более 70% от всего оборота продуктов быстрого питания.

Лапша быстрого приготовления впервые появилась на российском рынке в 90-е годы. Низкая цена и удобство приготовления позволили завоевать большую аудиторию потребителей. Лидерами лапши быстрого приготовления в России являются: «Роллтон», «Биг Бон», «Доширак», «Бизнес ланч», «Бизнес Меню», «Умный Обед».

Производители пытаются привлечь покупателей, говоря, что их продукция является полезной, благодаря обогащению лапши быстрого приготовления витаминами и минералами. Но некоторые производители хотят добиться быстрой выгоды, используя красители, ароматизаторы и другие пищевые добавки, экономя при этом на здоровье потребителей.

Проблемой вредного влияния на организм лапши быстрого приготовления является использование производителями некачественного сырья, что ведёт к снижению качества продукции. Красители, ароматизаторы и другие пищевые добавки, придающие соответствующий вкус и аромат, скрывают не только низкое качество продукции, но и оказывают вредное воздействие на организм человека.

Цель исследования работы - проведение оценки качества вермишели быстрого приготовления, чтобы выяснить, что оказывает вредное воздействие на организм человека. Объектами исследования стали торговые марки лапши быстрого приготовления «Роллтон» и «Биг Бон».

Оценка качества проводилась по органолептическим показателям в соответствии с требованиями ГОСТ Р 52378 – 2005 «Изделия макаронные быстрого приготовления. Общие технические условия».

По органолептическим показателям макаронные изделия быстрого приготовления должны соответствовать требованиям, указанным в таблице 1.

Органолептически определяли: внешний вид, цвет, вкус, запах, состояние изделий после приготовления. По внешнему виду оба образца Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии представляли собой гофрированные нити, сформированные в брикет. В лапше «Роллтон» присутствовало не значительное количество лома. Изделия после приготовления через 15 минут сохранили форму и не слиплись. По вкусу образцы соответствуют вкусу свойственному данным изделиям без прогорклого и постороннего вкуса. Запахи образцов имеют ярко выраженный аромат курицы.

Таблица 1 -= Органолептические показатели макаронных изделий быстрого приготовления.

Наименование показателей Свойственный данному изделию без прогорклого и Вкус Свойственный данному изделию без прогорклого и Запах Изделия не должны слипаться после приготовления.

Состояние Изделия должны сохранять форму гофрированной нити изделия после приготовления Производители к лапше быстрого приготовления прилагают суповую основу. В её состав входят приправы, специи и пищевые добавки, которые оказывают вредное влияние на организм человека. Используют такие пищевые добавки как:

Усилители вкуса – это добавки, придающие продукту особый вкус. Чаще Отформатировано: Отступ: Слева:

всего производители используют глутамат натрия, который вызывает + Уровень: 1 + Выровнять по: 1, привыкание. Накапливаясь в организме, может вызывать приступы бронхиальной астмы (особенно у астматиков). Избыток его приводит к повышению давления, нарушению работы сердца и почек.

Красители – это добавки, придающие продукту определённый цвет.

Большинство из них вызывает заболевание кожи, аллергические реакции (Е102). Негативно влияют на состояние желудочно-кишечного тракта, могут вызывать нарушение функций печени и почек.

Консерванты – добавки, которые отвечают за срок хранения продукта.

Сорбат натрия (Е201) – негативно влияет на организм, провоцирует аллергические реакции (покраснение кожи и зуд). В не больших количествах хорошо переносится организмом, но является не безопасным.

Сорбат кальция (Е203) – вызывает аллергические реакции, может появиться крапивница и раздражение, приступы астмы.

По итогам исследования важно отметить, что по органолептическим показателям оба образца имеют ярко выраженный запах и вкус, что говорит о повышенном содержании глутамата натрия.

Ещё важно также отметить, что лапша быстрого приготовления противопоказана больным с сахарным диабетом. Она обладает достаточно высокой калорийностью, и это блюдо действительно может способствовать быстрому набору веса. При попадании лапши в желудок человека, Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии повышается уровень сахара в крови, требуется достаточно большой выброс инсулина для того, чтобы усвоить эту лапшу.

Лапшу обжаривают в пальмовом масле. После этой обработки пальмовое масло становится вредным веществом и может привести к росту сердечнососудистых заболеваний (ишемической болезни сердца – нарушение кровообращения).

Этот продукт не может стать полноценной заменой нормальной еде, так как не содержит необходимого количества питательных веществ и биологически активных компонентов. Лапша быстрого приготовления может нанести непоправимый вред вашему здоровью.

1.Зерновые и бобовые: научное издание / Пер. с англ. - М.: Весь мир, 2007. с.

2.Пищевые и биологически активные добавки: допущено УМО по образованию в области технологии продуктов питания и пищевой инженерии в качестве учебника для студентов вузов / В.Н. Голубев, Л.Н.

3.Чичева-Филатова, Т.В. Шленская. - М.: Академия, 2003. - 208 с.

4.http://www.garant.ru 5.http://ru.wikipedia.ru

SECURITY OF NOODLES OF FAST PREPARATION

FOR THE HUMAN BODY

The work is devoted to studying the safety of instant noodles to the human body for example noodles "Rollton" and "Big Bone".

УДК 658.786.1/658.6(075.8)

БИОПОВРЕЖДЕНИЕ МЕХОВЫХ ИЗДЕЛИЙ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ

СПОСОБАХ ХРАНЕНИЯ

Кудряшова К., 4 курс экономический факультет Научный руководитель: к.б.н., доцент Ляшенко Е.А.

ФГБОУ ВПО « Ульяновская ГСХА им. Столыпина», г. Ульяновск Работа посвящена определению рекомендаций по хранению меховых изделий. Для этого был проведен анализ структурной поврежденности и бактериальной зараженности кожевой ткани образцов меховых изделий.

Самый древний и самый традиционный материал в истории одежды мех. Его носили еще первобытные люди. Сегодня он стал не просто символом роскоши и богатства, но и общественного статуса и процветания.

Меняется не только мода на виды мехов, но и мода на способы их обработки, окраски, набойки. Поэтому хранение меховых изделий требует пристального внимания [1].

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии В настоящее время существует множество рекомендаций по способам хранения меха и меховых изделий. И выбор правильного способа хранения меховых изделий зачастую вызывает затруднения.

Для того чтобы разработать собственные рекомендации по хранению меховых изделий являлось необходимым провести анализ биоповреждений меховых шкурок различных способов хранения.

Для исследований были отобраны образцы меховых изделий разных способов хранения (таблица 1).

Таблица 1 – Способы хранения исследуемых образцов.

Далее был проведен анализ структурной поврежденности и бактериальной зараженности кожевой ткани данных образцов. Степень структурной поврежденности и бактериальной зараженности кожевой ткани определялась по изменению во времени окраски приготовленных растворов с метиленовым голубым и обесчвечиванию растворов с крахмалом [3]. В ходе исследований были выявлены следующие результаты (таблица 2):

Таблица 2 – Результаты анализа структурной поврежденности и бактериальной зараженности кожевой ткани меховых шкурок.

Степень структурной поврежденности и бактериальной Образец средняя: четко выраженные повреждения, небольшие скопления сильная: глубокие повреждения, кожевая ткань пронизана слабая: первые признаки повреждения, наблюдаются единичные Из данных таблицы видно, что сильную степень биоповреждений имеет образец №2, хранящийся вакуумным способом в полиэтиленовом пакете, а слабая степень структурной поврежденности присуща образцу №3, который хранился без упаковки в проветриваемом месте.

Таким образом, является целесообразным при хранении меха и меховых изделий придерживаться следующих рекомендаций:

1. Шкурки, меховые изделия должны храниться в закрытых, чистых, вентилируемых, слабоосвещенных помещениях. Прямые солнечные лучи не должны попадать на шкурки и изделия [2].

2. Не упаковывайте шубу в полиэтиленовый чехол-пакет. Изделие должно дышать для предотвращения потери прочности кожевой ткани и в дальнейшем ее разрыва.

3. Шкурки, меховые изделия должны храниться на расстоянии не менее 1 м от отопительных и нагревательных систем (приборов).

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии 4. В шкафу установите антимолевое средство так, чтобы препарат не касался волоса. Не допускается посыпать изделие нафталином, складывать.

5. При хранении меховых изделий следует учитывать следующее: при высокой температуре хранения (+25-300С) мех пересыхает, кожевая ткань теряет пластичность и становится жесткой. Меховые изделия рекомендуется хранить в квартире в наиболее прохладных местах.

1.Беседин А. Н. Товароведение и экспертиза меховых товаров: учебник для студ. вузов, обучающихся по спец. "Товароведение и экспертиза товаров" / А.Н. Беседин, С.А. Каспарьянц, В.Б. Игнатенко. – М.: Академия, 2007. – c.

2.Пехташева Е.Л. Биоповреждения и защита непродовольственных товаров:

учебник для студ. вузов. – М.: Мастерство, 2002.- с. 3.ГОСТ 28504-90 «Шкурки меховые и овчина шубная невыделанные.

Методы определения структурной поврежденности и бактериальной зараженности кожевой ткани».

BIODAMAGE OF FUR PRODUCTS AT VARIOUS WAYS OF

Work is devoted to definition of recommendations about storage of fur products. The analysis of structural damage and bacterial contamination of kozhevy fabric of samples of fur products was for this purpose carried out.

УДК 658.786.1/658.6(075.8)

БИОПОВРЕЖДЕНИЯ И ЗАЩИТА КОСМЕТИЧЕСКИХ ТОВАРОВ

Карцева Е., 4 курс экономический факультет Научный руководитель: к.б.н, доцент Ляшенко. Е.А. Отформатировано: русский ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина», г. Ульяновск Работа посвящена рассмотрению вопроса о биоповреждении и защите косметических товаров, в какой среде развиваются микроорганизмы, источниках возникновения и благоприятных условиях для них. Также рассмотрим меры предосторожности при использовании косметических товаров и любопытные жизненные факты по данной теме.

В группе косметических товаров наиболее сильно повреждаются микроорганизмами косметические кремы, широко применяемые у нас в стране и за рубежом. Большинство косметических кремов представляют собой сложные эмульсионные системы типа вода в масле или масло в воде, в состав которых входят жидкие и твердые жировые компоненты, вода, биологически активные вещества.

Микроорганизмы развиваются в водной и не растут или почти не растут в жировой фазе эмульсий. Поэтому наиболее благоприятные условия для развития микроорганизмов создаются в эмульсиях типа «масло—вода».

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Особенно сильно поражают эмульсии бактерии, относящиеся к группе грамотрицательных палочек, среди которых наиболее опасны представители косметических эмульсий представляют собой сложные эфиры высокомолекулярных спиртов и жирных кислот. Воздействие микроорганизмов на такие субстраты начинается с их гидролиза под влиянием внеклеточных эстераз. Однако наличие эстеразной активности не единственное условие для роста бактерий на таких средах. Необходимо, чтобы бактерии включали образовавшиеся в результате гидролиза соединения в процессы метаболизма.

Большое содержание в кремах воды, соединений углерода и азота, доступ воздуха, а также хранение косметических кремов при температуре +(20... 30) °С создают благоприятные условия для развития в них различных микроорганизмов, которые могут использовать в качестве источника углерода и энергии такие компоненты, как глицерин, пентол, моносахарат, косточковое масло, кондитерский жир, ланолин, апилак, эмульсионные воски, азулен, эвкалиптовое и парфюмерное масла, спермацет, гидрированные спирты кашалотового жира. Но наибольшая интенсивность роста числа бактерий отмечалась на средах, содержащих пентол, апилак, глицерин, и в меньшей степени — кондитерский жир.

Источником заражения большинства косметических товаров может явиться зараженное сырье и неблагоприятные условия производства. В связи с этим производство косметических товаров должно проходить в стерильных условиях, исключающих попадание извне микроорганизмов. Создание абсолютно стерильных условий стоит очень дорого, поэтому в косметической промышленности стремятся создать оптимальные условия производства, для чего:

- все сырье проверяют на содержание микроорганизмов;

- емкости, используемые для изготовления составов, стерилизуют, например, еженедельно путем длительного прогревания при температуре +(100... 120)°С или путем химической стерилизации (например, раствором формальдегида или другого антисептика);

- используемую воду стерилизуют перед употреблением, например, с помощью ультрафиолетового облучения или дистилляцией;

- при изготовлении составов соблюдают максимальную чистоту;

- в рецептуре используют достаточно эффективные, разрешенные к применению консерванты.

Особенно важно соблюдение стерильности для косметики в ампулах, средств для детей и декоративной косметики для глаз.

Плохо очищенная вода может также служить источником микробного заражения. Найдено, что даже деионизированная вода представляет собой источник заражения, если применяемые ионнообменные смолы регулярно не проверяют на стерильность. Вопросу поддержания чистоты производственного оборудования и технического процесса уделяется большое внимание.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии В производстве косметических товаров нежелательно применять оборудование, которое сложно демонтировать. Не рекомендуется оставлять в машинах или трубопроводах моющие растворы, которые могут служить питательной средой для развития микроорганизмов. Обязательным является применение антисептических средств. Банки и флаконы, предназначенные для упаковки косметических изделий, должны быть хорошо промыты раствором антисептика. Корковые пробки могут быть источником грибков, а слоистые пробки па клеевой основе — хорошая среда для развития бактерий.

Загрязнение микроорганизмами может произойти и на стадии применения косметических средств, например, когда многократно открывают упаковку. Это касается, в первую очередь, средств, расфасованных в баночки с широким горлом, так как большая поверхность средства взаимодействует с окружающей средой и руками человека.

Наилучшей упаковкой являются тубы или флаконы с небольшим отверстием и дозирующим устройством. Если же средством уже начали пользоваться, то желательно скорее его использовать, поэтому лучше покупать косметические средства в мелких расфасовках, а средства в крупной расфасовке целесообразно использовать не в личных целях, а для профессионального применения. Нельзя также хранить косметические средства на солнце.

Развитие микроорганизмов в косметических изделиях сопровождается разрушением компонентов, входящих в их состав, и накоплением в эмульсиях как продуктов разложения, так и соединений, синтезированных микроорганизмами в процессе жизнедеятельности. Эти вновь образовавшиеся вещества могут оказывать неблагоприятное воздействие на кожу. Любая косметическая эмульсия, содержащая клетки микроорганизмов или обеспечивающая их рост, не должна использоваться, так как, наряду с изменением свойств эмульсии (появление запаха, изменение вязкости и цвета, вспучивание или даже расслоение эмульсии), она может стать причиной кожных или, что особенно опасно, глазных заболеваний.

Если здоровый человек постоянно пользуется мылом, лосьоном, чистящими средствами, убивающими всех микробов, он вместе с вредными уничтожает полезные безвредные микроорганизмы. И тогда их место занимают значительно более опасные.

Большинство бактерий, с которыми сталкивается человек, скорее полезны, чем вредны, Убивая без разбора «плохих» и «хороших» микробов, мы способствуем появлению и распространению видов, устойчивых к антибиотикам. Дело в том, что бактерии — естественная и необходимая составляющая нашей жизни. Они защищают нас от болезней, потому что «конкурируют» с вредными микроорганизмами и ограничивают их размножение.

Подтверждением этому служат исследования итальянского ученого Паоло Матрикарди, который пришел к выводу, что повышенное внимание к гигиене вызывает у детей предрасположенность к астме и аллергии.

Так же, как для роста мышц и костей требуются физические упражнения, так и для иммунной системы нужна тренировка, которая поможет выработать нормальную устойчивость к инфекциям, которые могут встретиться в жизни.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Обрабатывая все, к чему мы прикасаемся, антибактериальным мылом и глотая антибиотики при первых признаках обычной простуды, мы тем самым нарушаем сложившийся баланс микроорганизмов вокруг нас, позволяя выжить только сверх микробам. С помощью этой «неестественной селекции» мы своими руками создаем бактерии, устойчивые к большинству, если не ко всем известным антибиотикам, и непредумышленно подвергаем огромной опасности здоровье людей.

Антибактериальные чистящие средства, мыло и лосьоны нужны только тем людям, чья иммунная система нарушена. А здоровому человеку вполне достаточно мыть руки водой с обычным мылом. В домашнем хозяйстве ученые рекомендует применять хорошо известные дезинфицирующие средства прошлого — хлорку, спирт и перекись водорода. Эти препараты хорошо выполняют свою работу, но их действие кратковременно, а потому они не принесут вреда.

В качестве защитных средств в косметической промышленности используют разнообразные анти микробные вещества. И очень важно, чтобы консерванты сохраняли анти микробную активность в течение всего времени использования. Некоторые косметические средства также должны обладать антисептическим действием, в первую очередь это относится к средствам по уходу за ногами, антиперспирантам, средствам от угревой сыпи и т.д.

Антисептик необходим для обезвреживания бактерий, развивающихся, например, на кожном жире.

При выборе консерванта учитывается ряд факторов:

- водорастворимость;

- коэффициент распространения в масляной и водной фазе;

- токсикологические и дерматологические свойства.

Так как микроорганизмы развиваются в основном в водной среде, желательно чтобы консервант хорошо растворялся в воле. Инактивация консерванта часто является причиной развития микроорганизмов.

Триклозан в качестве бактерицидного средства используют при изготовлении зубных паст, ковров, пластиковой посуды, мыла, косметических средств и даже детских игрушек, потому что по своему химическому строению триклозан представляет- собой хлорированное производное фенола.

Недавно ученые обнаружили кишечные палочки, устойчивые к триклозану.

На них не действовали и антибиотики. То есть регулярное применение триклозана приводит к перерождению микрофлоры, мутированию бактерий, появлению их опасных штаммов, которые антибиотиками в случае чего уже не убить. Широкое применение триклозана может способствовать устойчивости бактерий к антибиотикам. А значит, возникает необходимость выпускать антибиотики, которые отличаются по своему действию от триклозана. Существует мнение, что целесообразнее использовать синтетические смеси, которые имеют более широкий анти микробный спектр и труднее инактивируются.

Универсального консерванта, который мог бы быть использован в любых косметических изделиях, не существует. В настоящее время все большее применение находят не отдельные консерванты, а смеси анти микробных веществ, обладающие синергическим эффектом и имеющие более широкий Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии спектр действия. Поэтому защищать косметические препараты лучше не одним консервантом, а их смесью, так как это позволяет использовать каждый из консервантов в меньшей концентрации.

Для защиты жидких эмульсионных кремов от поражения микроорганизмами обычно используют смеси нипагина (метилового эфира параоксибензойной кислоты), нипазола (пропилового эфира параоксибензойной кислоты), сорбиновой кислоты, ацетомето-ксана, а в состав зубных паст, мыла, дезодорантов и других косметических средств в настоящее время вводят триклозан, бро-нопол, параформ.

1.Биоповреждения : учебное пособие / под ред. В. Д. Ильичева. – М. :

Высшая школа, 1987.

2.Пехташева.Е. Л.Биоповреждение и защита непродовольственных товаров:

учебник / под ред. А. Н. Неверова. – М. : Мастерство, 2002.

3.Пехташева. Е.Л Биоповреждение непродовольственных товаров: учебные издания для бакалавров. – Издательство: Дашков и К, 2013.

BIODETERIORATION AND PROTECTION OF COSMETICS

The work is devoted to the question of the biological damage and protection of the cosmetics, the environment in which micro-organisms develop, source and origin of favorable conditions for them. Also consider the precautions for the use of cosmetics and curious facts of life on the subject.

УДК 616.078:577.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЛАКТОБАКТЕРИЙ В МОЛОЧНО-КИСЛЫХ

ПРОДУКТАХ ПРИ ПОМОЩИ ОТ-ПЦР С ФОРЕТИЧЕСКОЙ

ДЕТЕКЦИЕЙ И СЕКВЕНИРОВАНИЯ

Кулагина С., 5 курс факультет ветеринарной медецины Научные руководители: д.б.н., профессор Васильев Д.А., ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А.Столыпина», г. Ульяновск ГНУ ВНИИВВиМ РОССЕЛЬХОЗАКАДЕМИИ, г. Поркров Работа посвящена идентификации вида лактобактерий в молочнокислых продуктах. При проведении молекулярно-генетических исследований авторами было установлено, наличие в твороге Lactobacillus fermentum, и Staphylococcu sp IGCAR в детском питании.

Введение. Молочнокислые бактерии семейства Lactobacillaceae (Lactobacillus acidophilus и Lactobacillus bulgaricus) входят в состав большинства заквасок, используемых для производства таких кисломолочных продуктов как: ацидофильное молоко, ацидофилин, ацидофильная паста, детские ацидофильные смеси, кисломолочные продукты Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии с использованием бифидобактерий, йогурт, простокваша Южная, ряженка и варенец.

Актуальным подходом для поиска новых штаммов молочнокислых микроорганизмов, перспективных в качестве заквасок и пробиотиков, является изучение видового состава микрофлоры кисломолочных продуктов, выделение из них культур бактерий и исследование их свойств. Точная дифференциация микроорганизмов присутствующих в кисломолочных продуктах имеет важное значение как для промышленного производства, так и для определения качества этих продуктов.

Биохимические и морфологические свойства лактобацилл являются основным и единственным критерием межродовой и видовой идентификации этих микроорганизмов. Однако при идентификации лактобацилл только с использованием стандартных микробиологических тестов могут возникнуть трудности. Так, например, идентификация близкородственных Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus, L.delbrueckii subsp. delbrueckii, L.delbrueckii subsp. lactis, L.rhamnosus, L.plantarum, L.casei, L.paracasei на основании физиолого-биохимических свойств затруднена вследствие общности их свойств. Альтернативой классической биохимической идентификации могут служить современные методы, включающие фенотипические, и генетические методы, такие как использование штамм-специфических олигонуклеотидных зондов для блот-гибридизации, ДНК-дактилоскопии и рестрикции рибосомной ДНК. Развитие методов на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) и секвенирования открыло новые возможности для четкой и быстрой идентификации молочнокислых бактерий. На основе изучения биохимических свойств и структуры генома разработать унифицированный метод на основе секвенирования для индикации и видовой идентификации бактерий рода Lactobacillus Целью работы являлась индикация лактобоктерий использующихся при изготовлении кисломолочных продуктов, методом ОТ-ПЦР с форетической детекцией и их идентификация при помощи нуклеотидного сиквенирования.

В процессе выполнения работы были поставлены и решены следующие задачи:

Селекция микроорганизмов из молочно-кислых продуктов.

Выделение рибосомальной РНК с использованием метода нуклеосорбции Амплификация участка 16 S рРНК с использованием универсальных праймеров Нуклеотидное секвенирование фрагментов 16S рРНК идентификация микроорганизмов выделенных из молочно-кислых продуктов.

Материалы и методы исследований. Для исследования были использованы пробы отобранные из творога 20% жирности, торговой марки Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии «Простоквашено» от 11.03.13г и смесь для детского питания кисломолочную адаптированную 3,4% жирности, торговой марки «Агуша» от 16.03.13г Питательные среды:

Среда типа MRS (агаризированная) для лактобактерий; Среда типа MRS (жидкая) для лактобактерий; Бульон Рогоза; бульон;Стерильный изотонический р-р.

Растворы и реактивы:

Для приготовления питательных сред Пептон 1, мясной экстракт, дрожжевой экстракт, глюкоза, твин 80,фосфат калия однозамещенный, ацетат натрия тригидрат, диаммоний цитрат, сернок ислый магний, сернокислый марганец, агар, дистиллированная вода, уксусная кислота ледяная Для выделения нуклеиновых кислот Гуанидин изотиоцианат (Fluka Biochemika); деионизованная вода;

сорбент нуклеиновых кислот (силика) («Helicon», г. Москва); трис-НСl («Serva»); борная кислота (о.с.ч.); ЭДTA («Serva»); этиловый спирт 96%.

Для постановки ОТ ПЦР Буфер; Специфические праймеры, Ревертаза, dNTP, вода Пробы были отобраны и подготовлены согласно ГОСТу 26809- Среда Рогоза. В 1 л дистиллированной воды последовательно растворяли 15,0 г панкреатического гидролизата казеина сухого, 3,0 г экстракта кормовых дрожжей сухого, 17,0 Д (+) глюкозы, 0,1 г цистеина, 0, г железа сернокислого 7-водного, 0,6 г магния сернокислого, 1,5 г цитрата аммония, 4,0 г калия фосфорнокислого однозамещенного, 6,0 г натрия лимоннокислого трехзамещенного, 7,0 г натрия уксуснокислого плавленного, 7,0 г агара микробиологического, 3,0 г поваренной соли, 0,002 г кристаллвиолета, 0,04 г (40000 Ед) полимиксина М сульфата.

После чего, смесь нагревали до полного расплавления агара, кипятили 2 мин, фильтруют через ватный фильтр, после фильтрации снова доводили до кипения.

Далее среду остужали до 50oС и разливали в стерильные чашки Петри слоем 3-5 мм, и оставили на столе при закрытых крышках на 40-60 мин для застывания агара. Затем чашки со средой и крышки раздельно подсушивали в термостате в течение 1,5 ч до высыхания конденсационной влаги на крышках чашек, после чего чашки закрывали крышками и среда готова для использования.

Из творога мы отобрали 10г. С третьего разведения (10 в минус степени)мы сделали посев на агар Рогоза методом штриха,и поставили инкубироваться в термостат при температуре 37 на 12-18 ч. После чего отобрали отдельные (изолированные) колонии, и перенесли их на бульон Рогоза для доращивания,и поставили в термостат на 12ч при температуре 37.

Выделение и очистка нуклеиновых кислот Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии При выделении ДНК с использованием сорбента в пробирки вносили по 600 µl лизирующего раствора № 1 и по 200 µl исследуемого образца.( в нашем случае,200 бульона)Пробирки инкубировали 8 мин при комнатной температуре (20±2) °С, периодически перемешивали. Затем добавляли по µl суспензии сорбента. Инкубировали при комнатной температуре (20±2) °С в течение 8 мин, 4-5 раз перемешивали на смесителе типа «Vortex».

Центрифугировали пробы при 13000 об/мин 15 сек. Надосадок удаляли при помощи вакуумного м отсасывателя, после чего сорбент промывали раствором № 2, а затем дважды раствором №3 в количестве 500 µl. Осадок сорбента подсушивали при 56 °С в течение 8 мин. В конце процедуры добавляли по 50 µl буфера для элюции и инкубировали в течение 8 мин при 56 °С. Затем центрифугировали 30 сек при 13000 об/мин) В результате выделения и очистки была получена суммарная РНК, которую использовали сразу для постановки ОТ ПЦР.

В эпиндорфе на 1,5 делали общую реакционную смесь на 10+1 проб путем буфера 12 µl, праймемеры по 6 µl, dNTP 1, ревертазы 0,6 µl, перемешивают на вортексе и сбросывают капли с крышек, далее разлили по пробиркам по 15 µl и добавили по 1 капле масла(?минеральное). Далее добавляли по 5 µl РНК, полученной ранее. Синтез проходил в амплификаторе «Терцик» при 37 °С 30 мин.

Полимеразная цепная реакция Для данной реакции нам была необходима реакционная смесь, в которую входят следующие компоненты :буфер 5 µl, праймеры 1+1-по 1µl,dNTP 1 µl, вода 11,5 µl,Mg(+2)0,5 µl и Taq-полимераза0,2 µl. В новые пробирки раскапывали по 20 мкл реакционной смеси, после чего добавили в каждую пробирку по капле минерального масла, затем внесли по 5мкл испытуемой ДНК. После чего пробирки перенесли в амплификатор (терцик),выбрали нужную программу, и оставили на 3,5 ч Постановка ПЦР с электрофоретической детекцией Для амплификации применяли смесь праймеров (10 пкМ каждого) -2, мкл, dNTP (25 мМ) – 0,7 µl MgCl2 (25 мМ)- 0,5 µl, 5х буфер для ПЦР (Амплисенс Blue) - 5 µl, Taq ДНК-полимераза - 1 ед., ДНК (исследуемый образец) - 5 µl, деионизированную воду - до 25 µl. Смесь перемешивали на смесителе типа «Vortex», капли со стенок осаждали центрифугировали в течение 5-10 сек. Амплификацию проводили при режимах, указанных в инструкции по применению тест-системы. Смеси для контрольных образцов готовили по той же прописи, что и для исследуемых образцов.

Анализ ПЦР-продуктов Анализ ПЦР-продуктов осуществляли при помощи электрофореза в 2, % агарозном геле, содержащем трис-боратный буфер с 0,001 % бромистого этидия. Электрофорез проводили при напряжении 8 В/см длины геля в течение 20 минут.

Результаты электрофореза учитывали на трансиллюминаторе в ультрафиолетовом свете с длиной волны 254 нм. Амплифицированные Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии фрагменты ДНК выявлялись в виде светящихся оранжевых полос в треках с исследуемыми образцами относительно фрагмента в пробе положительного контроля. С помощью маркера молекулярной массы (Fermentas, Латвия) вычисляли размеры исследуемых фрагментов ДНК. Для сохранения результатов реакции использовали гельдокументирующую систему (Bio-Rad, США) Очистка ПЦР-продукта от агарозного геля После того, как вырезали ПЦР-продукт из геля,мы взвесили пробирки на электронных весах. Потом в пробы с гелем добавили по 3 объема, от веса пробирки, буфера QG,и поставили на 10 мин в термостат при температуре 50.

Далее добавили сорбента по 20мкл,образцы отцентрифугировали.

отцентрифугировали,жидкость слили.( и повторили эту операцию еще раз.)После чего поставили образцы сушится на 5 мин. По истечению времени добавили по 20мкл воды и инкубировали при 50 минут 5-10.

Подготовка образцов к секвенированию Амплифицированные участки необходимой длинны вырезали из агарозного геля после электрофореза, помещали в разные пробирки и взвешивали каждую. Далее добавляли 3 объёма каждой пробирки буфера QG, грели 10 мин при 50 °С, перемешивая каждые 2-3 мин на вортексе. Далее добавляли 1 объём изопропанола. Перносили в новые подписанные колонки содержимое пробирок, центрифугировали при max оборотах 1 мин и удаляли жидкость. Добавляли 500 µl буфера QG,центрифугировали, затем сливали жидкость. Добавили 750 µl буфера РЕ, инкубировали 2-5 мин, центрифугировали 1мин,затем сливали жидкость. Далее крутили пустую колонку.Колонки перемещали в чистые 1,5 кубовые пробирки(пробирки подписывали)Добавляли 50-30 µl буфера для элюции, инкубировали 1-4 мин.

Центрифугировали при максимальных оборотах.

Сиквенсовая реакция На одну пробу мы брали буфера 1 µl,праймер 1+1(3,3 р/ µl),терминатор2 µl,ДНК 6 µl.Синтез проходил на приборе «Palm cytler».программа (в тетрадке) Очистка образцов после сиквенсовой реакции Перенесли в пробирки ПРЦ-продукт,на 10 µl ПЦР-продукта и сделали следующую смесь(SAM solution-45 µl,Big Dye xTerminator-10 µl)и добавляли ее по 55 µl в каждую пробирку. Трясем 30 мин и центрифугировали 2 мин при 1000g.

Нуклеотидное секвенирование Для анализа первичной последовательности амплифицируемых ПЦРпродуктов использовали метод нуклеотидного секвенирования. ПЦРпродукты очищали с помощью набора QIAquick Gel Extraction Kit (250) (QIAGEN, Германия) согласно инструкции производителя. Нуклеотидное секвенирование участка 16S рибосомы проводили с использованием специфических праймеров. Определение состава фрагментов проводили на приборе Applied xBiosystem Genetic Analyser 3130 XL (США) с набором Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии компонентов BigDye Terminator kit 3.1 (Applied Biosystem, СШA).

Полученные последовательности сравнивали с опубликованными последовательностями участка 16S рибосомы, представленными в базе данных GenBank.

Результаты исследований их обсуждение 1.Селекция микроорганизмов из молочно-кислых продуктов.

Из творога мы отобрали 10г.Сделали разведение С третьего разведения мы сделали посев на агар Рогоза методом штриха,и поставили инкубироваться.После чего отобрали отдельные (изолированные) колонии, и перенесли их на бульон Рогоза для доращивания.В результате мы получили вырасшие колонии. Произвели забор одной и з колоний и продолжили исследования.

2.Выделение рибосомальной РНК с использованием метода нуклеосорбции При выделении ДНК с использованием сорбента в пробирки вносили лизирующего раствора для расщепления цепей ДНК.Пробирки инкубировали периодически перемешивали, для того что бы расщепление прошло как можно лучше. Затем добавляли суспензии сорбента,да бы очистить частицы ДНК от других примесей находящихся в бульоне.

Инкубировали, перемешивали на смесителе пробирки с содержимым,для более тщательного осаждения ДНК. Центрифугировали пробы при об/мин.Надосадок удаляли при помощи вакуумного отсасывателя, после чего сорбент промывали раствором № 2, а затем дважды раствором №.Осадок сорбента подсушивали при 56 °С в течение 8 мин. В конце процедуры добавляли буфер для элюции(извлечение вещества из твердого носителя вымыванием его подходящим растворителем) и инкубировали, Затем центрифугировали 30 сек при 13000 об/мин.В результате выделения и очистки была получена суммарная РНК, которую использовали мы для постановки ОТ-ПЦР.

Синтез кДНК (или обратная транскрипция) Данный этап исследования, представляет собой метод амплификации специфического фрагмента РНК. Одноцепочечную молекулу РНК превращали в реакции обратной транскрипции в комплементарную ДНК и далее амплифирируют уже одноцепочечную молекулу ДНК.

1.Реакция первой цепочки.Комплементарная ДНК образуется на матрице мРНК из dNTP ферментов обратной траскриптазой. Компоненты реакции смешиваются с ДНК-праймером и буфером с обратной транскриптазой и ставятся в амплификатор на один час при 37 градусах 2.Реакция второй цепочки. После того как обратная транскрипция закончена и образована ДНК на матрице мРНК, следующие циклы производится по стандартной методике ПЦР.

Постановка ПЦР Метод основан на многократном избирательном копировании определенного участка ДНК при помощи ферментов в искусственных условиях(in vitro)При этом происходит копирование только того участка, Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии который удовлетворяет заданным условиям,и только в том случае,если он присутствует в исследуемом образце. В обычном ПЦР-процессе длина копируемых ДНК-участков составляет более 3000 пар оснований.С помощью смеси различных полимераз,с использованием добавок и при определенных условиях длина ПЦР-фрагмента может достигать до 20тыс.пар нуклеотидов. В ходе реакции, мы получили фрагменты генома 16S.

Постановка ПЦР с электрофоретической детекцией Этот аналитический метод, применялся для разведения фрагментов ДНК по размеру,длине и форме.Силы электрического поля прикладываемые к образцам,заставляют фрагменты ДНК мигрировать через гель, от минуса к плюсу. Более длинные молекулы мигрируют медленнее,т.к. задерживаются в геле,более короткие двигаются быстрее. К образцам добавляют краситель (Бромистный этидий, он интрекалируется между азотистыми основаниями дуплекса и флюресцируется в УФ-лучах)для того что бы наглядно было видно ход электрофореза,а так же необходим для того, что бы определить, когда стоит останавливать процесс. Реакцию проводили в камере заполненной буферным раствором (чаще всего ТЕ)буфер необходим для повышения ионной силы раствора,в котором будет происходить разделение молекул ДНК. После разделения фрагменты ДНК различной длины виализируют при помощи флюресцентных красителей,специфично взаимодействующих с ДНК. Определение размеров производили путем сравнения коммерчески доступных фрагментов ДНК, содержащих линейные фрагменты ДНК известной длины(маркеры) Рис 1. - Фотография геля, содержащего маркерную ДНК (8) и продукты ПЦР-реакции Очистка ПЦР-продукта Полученные линейные фрагменты ДНК мы аккуратной вырезаем из геля,переносим в пробирки и отмываем полученную ДНК от геля. Получаем чистый ДНК-продукт.



Pages:   || 2 | 3 |
Похожие работы:

«МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ Московская международная научно-практическая конференция ЭКОЛОГИЯ КРУПНЫХ ГОРОДОВ Проводится в рамках Московского международного конгресса Биотехнология: состояние и перспективы развития 15 - 17 марта 2010 March, 15 - 17 Под патронажем Правительства Москвы Sponsored by Moscow Government The Moscow International Scientific and Practical Conference ECOLOGY OF BIG CITIES Held within the framework of Moscow International Congress Biotechnology: State of the Art and Prospects...»

«Труды VI Международной конференции по соколообразным и совам Северной Евразии ОСЕННЯЯ МИГРАЦИЯ СОКОЛООБРАЗНЫХ В РАЙОНЕ КРЕМЕНЧУГСКОГО ВОДОХРАНИЛИЩА М.Н. Гаврилюк1, А.В. Илюха2, Н.Н. Борисенко3 Черкасский национальный университет им. Б. Хмельницкого (Украина) 1 gavrilyuk.m@gmail.com Институт зоологии им. И.И. Шмальгаузена НАН Украины 2 ilyuhaaleksandr@gmail.com Каневский природный заповедник (Украина) 3 mborysenko2905@gmail.com Autumn migration of Falconiformes in the area of Kremenchuh...»

«Международная научно-практическая конференция МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ: ПРОШЛОЕ, НАСТОЯЩЕЕ И БУДУЩЕЕ 26 МАЯ 2014Г. Г. УФА, РФ ИНФОРМАЦИЯ О КОНФЕРЕНЦИИ ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ КОНФЕРЕНЦИИ Цель конференции: поиск решений по актуальным проблемам современной наук и и Клиническая медицина. 1. распространение научных теоретических и практических знаний среди ученых, преподавателей, Профилактическая медицина. 2. студентов, аспирантов, докторантов и заинтересованных лиц. Медико-биологические науки. 3. Форма...»

«Российская академия наук Институт озероведения РАН Биоиндикация в мониторинге пресноводных экосистем II Bioindication in monitoring of freshwater ecosystems II Издательство Любавич Санкт-Петербург 2011 УДК 504.064.36 Ответственные редакторы: Член-корр. РАН В.А. Румянцев, д.б.н. И.С. Трифонова Редакционная коллегия: д.б.н. И.Н. Андроникова, к.б.н. В.П. Беляков, к.б.н. О.А. Павлова, к.б.н. М.А. Рычкова Биоиндикация в мониторинге пресноводных экосистем II. Сборник материалов международной...»

«Уважаемые участники конференции! От имени Дальневосточного государственного технического рыбохозяйственного университета я рад приветствовать вас на очередной Международной научно-технической конференции Актуальные проблемы освоения биологических ресурсов Мирового океана. Я уверен, что в ходе работы мы сможем обсудить множество актуальных тем: совершенствование существующих технологий, нахождение путей оптимизации эксплуатации биоресурсов, исчезновение некоторых видов рыб, а также многие другие...»

«ФОРМА ЗАЯВКИ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ МАТЕРИАЛОВ Министерство природных ресурсов и экологии на участие в конференции: Заявки и материалы, объемом до 5 страниц Российской Федерации (включая таблицы, рисунки и библиографический Фамилия Управление Федеральной службы список), принимаются в печатном и электронном по надзору в сфере природопользования виде до 12 мая 2014 г. по Кировской области Имя Федеральное государственное бюджетное Электронный вариант: стандартный формат Word учреждение Государственный...»

«УСТАВ РУССКОГО ЭНТОМОЛОГИЧЕСКОГО ОБЩЕСТВА ПРИ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (Принят Бюро Отделения общей биологии РАН 27 марта 1995 г.) 1. Общие положения 1.1. Русское энтомологическое общество при Российской академии наук, в дальнейшем именуемое РЭО, является некоммерческой организацией — научным обществом Отделения общей биологии при РАН — и осуществляет свою деятельность в соответствии с существующим законодательством и настоящим Уставом. 1.2. РЭО является юридическим лицом. Оно имеет свои...»

«Российская академия наук Институт озероведения РАН Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена Гидробиологическое общество РАН II Международная конференция Биоиндикация в мониторинге пресноводных экосистем 10-14 октября 2011г., Санкт-Петербург ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ II International Conference Bioindication in monitoring of freshwater ecosystems 10-14 October 2011, St.-Petersburg, Russia ABSTRACTS При поддержке: Отделения наук о Земле РАН, СПб Научного Центра РАН, РФФИ...»

«ФГБОУ ВПО Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия Научно-исследовательский инновационный центр микробиологии и биотехнологии Ульяновская МОО Ассоциация практикующих ветеринарных врачей АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ИНФЕКЦИОННОЙ ПАТОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ Материалы V-й Всероссийской (с международным участием) студенческой научной конференции 25 – 26 апреля 2012 года Ульяновск – 2012 Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии УДК 631 Актуальные проблемы инфекционной...»

«Отделение биологических наук РАН Научный Совет по гидробиологии и ихтиологии РАН Российский фонд фундаментальных исследований Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина Российской академии наук Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Тюменский государственный университет МАТЕРИАЛЫ ВСЕРОССИЙСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ Борок 2012 Отделение биологических наук...»

«Учреждение образования Брестский государственный университет имени А.С. Пушкина Мониторинг окружающей среды Сборник материалов II Международной научно-практической конференции Брест, 25–27 сентября 2013 года В двух частях Часть 1 Брест БрГУ имени А.С. Пушкина 2013 2 УДК 502/504:547(07) ББК 20.1 М77 Рекомендовано редакционно-издательским советом учреждения образования Брестский государственный университет имени А.С. Пушкина Рецензенты: доктор геолого-минералогических наук, профессор М.А....»

«CBD Distr. GENERAL КОНВЕНЦИЯ О БИОЛОГИЧЕСКОМ UNEP/CBD/WG-ABS/2/2 16 September 2003 РАЗНООБРАЗИИ RUSSIAN ORIGINAL: ENGLISH СПЕЦИАЛЬНАЯ РАБОЧАЯ ГРУППА ОТКРЫТОГО СОСТАВА ПО ДОСТУПУ К ГЕНЕТИЧЕСКИМ РЕСУРСАМ И СОВМЕСТНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ВЫГОД Второе совещание Монреаль, 1-5 декабря 2003 года Пункты 3, 4, 5, 6 и 7 предварительной повестки дня* ДАЛЬНЕЙШЕЕ ИЗУЧЕНИЕ НЕУРЕГУЛИРОВАННЫХ ВОПРОСОВ, КАСАЮЩИХСЯ ДОСТУПА К ГЕНЕТИЧЕСКИМ РЕСУРСАМ И СОВМЕСТНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВЫГОД: ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕРМИНОВ, ДРУГИЕ...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК Чебоксарский филиал учреждения Российской академии наук Главного ботанического сада им. Н.В. Цицина РАН Чувашское отделение Русского ботанического общества РАН Чувашское отделение Териологического общества РАН МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ЭКОЛОГИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФГБУ Государственный природный заповедник Присурский МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Филиал ГОУ ВПО Российский государственный социальный университет, г. Чебоксары...»

«16.11.2013 (суббота) Регистрация, кофе, плюшки 8:30-9:30 Открытие конференции 9:30-10:30 Проректор по обеспечению реализации образовательных программ и осуществления научной деятельности по направлениям география, геология, геоэкология и почвоведение СПбГУ С.В. Аплонов Декан факультета географии и геоэкологии Н.В. Каледин Зав. кафедры гидрологии суши Г.В. Пряхина ООО НПО Гидротехпроект А.Ю. Виноградов Организационный Комитет Л.С. Лебедева Посвящение Ю.Б. Виноградову 10:30-11:00 Т.А. Виноградова...»

«Уважаемые коллеги! Миркин Б.М., д.б.н., профессор, Башкирский Оргкомитет планирует опубликовать научные гос. университет материалы конференции к началу ее работы. Приглашаем Вас принять участие в работе П е н ч у ко в В. М., а к а д е м и к РАСХ Н, Для участия в работе конференции Международной научной конференции необходимо до 1 февраля 2010 года Ставропольский гос. аграрный университет Теоретические и прикладные проблемы П е т р о в а Л. Н., а к а д е м и к РА С Х Н, н ап р а в и т ь...»

«Институт систематики и экологии животных СО РАН Териологическое общество при РАН Новосибирское отделение паразитологического общества при РАН ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СОВРЕМЕННОЙ ТЕРИОЛОГИИ 18–22 сентября 2012 г., Новосибирск Тезисы докладов Новосибирск 2012 УДК 599 ББК 28.6 А43 Конференция организована при поддержке руководства ИСиЭЖ СО РАН и Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 12-04-06078-г) Редакционная коллегия: д.б.н. Ю.Н. Литвинов...»

«Российская Академия Наук Институт географии РАН Геологический институт РАН Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова Палинологическая комиссия России Комиссия по эволюционной географии Международного географического Союза Палинологическая школа-конференция с международным участием МЕТОДЫ ПАЛЕОЭКОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ (Москва, 16-19 апреля 2014) Тезисы докладов International Palynological Summer School METHODS OF PALAEOENVIRONMENTAL RESEARCHES (Moscow, April, 16-19, 2014) Book...»

«В.К. Шитиков, Г.С. Розенберг ОЦЕНКА БИОРАЗНООБРАЗИЯ: ПОПЫТКА ФОРМАЛЬНОГО ОБОБЩЕНИЯ 1. Общий подход к оценке биологического разнообразия 1.1. Развитие концепций и определение основных понятий Понятие биологическое разнообразие за сравнительно короткий отрезок времени получило расширенное многоуровневое толкование. Собственно его биологический смысл раскрывается через представления о внутривидовом, видовом и надвидовом (ценотическом) разнообразии жизни. Однако, в добавление к этому, сначала...»

«В защиту наук и Бюллетень № 8 67 Королва Н.Е. Ботаническую науку – под патронаж РПЦ? (по поводу статьи члена-корреспондента РАН, д.б.н. В.К. Жирова Человек и биологическое разнообразие: православный взгляд на проблему взаимоотношений)119 1. Проблема Проблемы взаимодействия власти и религии, науки и религии, образования и религии требуют современного переосмысления и анализа. Возможен ли синтез научного и религиозного знания, и не вредит ли он науке и научной деятельности, и собственно,...»









 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.