WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 ||

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации ФГОУ ВПО Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия Всероссийский совет молодых учёных и специалистов аграрных ...»

-- [ Страница 4 ] --

Они отмечают, что иногда даже большие количества этих бактерий могут не менять ни вкуса, ни запаха, ни цвета указанных пищевых продуктов. Проведенные нами исследования по изучению микробного пейзажа хлеба и хлебобулочных изделий, реализуемых на продовольственных рынках г. Ульяновска, подтверждают вышеприведенные данные – нами были выделены бациллы и идентифицированы как Вас. mesentericus в 37 5 случаев. Нередко спорообразующие аэробные бактерии определяются в порченых овощных и фруктовых консервах, и сахаре, кондитерских изделиях. А.Ю. Жвирблянская и О. А. Бакушинская указывают на широкое распространение Вас. subtilis-mesentericus в сахарном производстве [4].

Takacs изучал микрофлору испорченных консервов, включая слабокислые виды (консервированный зеленый горошек и кукуруза) и кислые (томаты, ананасы, персики и груши). Наиболее частой причиной порчи консервов являются термофильные спорообразующие аэробные и анаэробные бактерии и мезофильные бациллы, в их числе на первом месте Вас. subtilis, Вас. mesentericus, Вас. polymyxa и Вас. macerans [9]. А. Я. Погодаева и Ч. Я. Овруцкая показали, что одной из причин, вызывающих порчу консервированных компотов, фруктовых и ягодных соков является инфицирование этих продуктов Вас. subtilis и Вас. mesentericus. Для предотвращения порчи авторы рекомендуют термическую обработку не ниже чем при 100° С в течение 10 мин. Однако присутствие в готовых консервах вышеназванных сапрофитных аэробных бацилл допускается при отсутствии бомбажа, сохранении нормальных органолептических показателей и нерарушенной герметичности банок [8].

Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии Таким образом, приведенные данные литературы свидетельствуют о том, что спорообразующие аэробные бактерии группы Вас. subtilis-mesentericus достаточно часто обнаруживаются в различных пищевых продуктах, в том числе и в употребляемых в пищу без термической обработки.

Также бактерии вида Bacillus mesentericus – это контаминанты растительного сырья для производства косметических препаратов, к которым также относятся водно-спиртовые, пропиленгликолевые и масляные экстракты. Данное обстоятельство обуславливает необходимость поиска различных консервантов и их смесей при изготовлении и хранении разных типов растительных экстрактов.

Исследования Бурлаченко И.В. свидетельствуют, что бактерии вида Bacillus mesentericus являются одним из основных контаминантов корма для молоди осетровых рыб. На метаболитическом уровне хроническая интоксикация, вызываемая вышеуказанными микроорганизмами, приводит к разнонаправленным нарушениям водного и липидного обмена, угнетению синтеза балка и повышенному расходу энергии на нейтрализацию токсического действия: а в поддерживающем обмене – к нарушениям соотношения в утилизации белков и липидов, резкому снижению жизнеспособности рыб, особенно в неблагоприятных условиях [2].

Ряд авторов обращает внимание на встречаемость в пищевых продуктах токсигенных культур этой группы, наличие у них факторов патогенности. Однако, вследствие недооценки возможной роли бацилл в патологии человека и животных, большинство авторов не исследовали токсичность выделенных культур.

Пищевое отравление картофельной палочкой - это заболевание, связанное с употреблением неправильно произведенных, приготовленных или хранившихся пищевых продуктов. Как происходит заражение? Возбудитель передается при употреблении продуктов, где при благоприятных условиях массово размножились бактерии вида Вас. mesentericus. Как развивается пищевое отравление? Попавший с пищей в кишечник токсин нарушает баланс между выделением и всасыванием воды и солей. Избыток жидкого содержимого в просвете кишечника вызывает диарею.

Симптомы пищевого отравления - через 8-16 ч после употребления пищи, зараженной картофельной палочкой, появляются первые симптомы пищевого отравления в виде схваткообразных болей в животе и жидкого стула. Испражнения жидкие, водянистые, без каких-либо примесей. Иногда бывает рвота. Температура тела не повышается. Как распознать пищевое отравление? Вид пищевого отравления определяет врач-инфекционист с учетом пищи, которую заболевший человек ел накануне. Диагноз заболевания подтверждается при лабораторном обнаружении в остатках пищи большого количества картофельной палочки. Чтобы избежать пищевого отравления, следует тщательно обрабатывать пищевые продукты, соблюдать санитарно-гигиенические правила для предотвращения загрязнения готовой пищи, обязательно хранить еду в холодильнике.

1. Аскалонов С.Л., Ильченко А.И. Пищевые заболевания, вызываемые спорообразующими аэробными бактериями Вас. mesentericus и Вас.cereus // Вопросы питания. – Киев:Госмедиздат УССР, 1962. – С.226-229.

2. Бурлаченко И.В. Теоретические и прикладные аспекты повышения резистентности осетровых рыб в аквакультуре: дисс. док. биол. наук: 03.00.10.

- М., 2007. – 319с. РГБ ОД, 71:07 – 3/190.

3. Динчева Е. Микробиологическое изучение мясного фарша //Научные труды Высшего ветеринарно-медицинского института. – 1970, №22. – С.139-146.

4. Жвирблянская А.Ю., Бакушинская О.А. Микробиология в пищевой промышленности. – М.: Пищевая промышленность, 1966. – С. 134.

5. Итоги науки и техники: микробиология. – М.: ВИНИТИ, 1989. – Т. 22. – С.142Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии 6. Мирзоева В.А. Бактерии группы сенной и картофельной палочек (Вас. subtilis и Вас. mesentericus). – М.:Изд-во АН СССР, 1959. – 176с.



7. Пельц О.В., Долгушина Е.Я., Аксенова Н.Н., Ковалева Л.М., Костюкова Е.В.

Гигиеническая оценка контаминации муки возбудителями картофельной болезни //Медицина в Кузбассе, спецвыпуск. – 2003, №5. – С.74-75.

8. Погодаева А.Я., Овруцкая Ч.Я. Микрофлора, вызывающая порчу консервированных компотов и фруктово-ягодных соков из местного сырья//Физиология и биохимия микробов. – Минкс: Наука и техника, 1970. – С.116-120.

9. Смирнов В.В., Резник С.Р., Василевская И.А. Спорообразующие аэробные бактерии – продуценты биологически активных веществ – Киев: Наукова Думка, 1982. – С.117-120.

УДК 619:

ВЫДЕЛЕНИЕ БАКТЕРИЙ ВИДА BACILLUS MESENTERICUS ИЗ ОБЪЕКТОВ

САНИТАРНОГО НАДЗОРА

ALLOCATION OF BACTERIA OF TYPE BACILLUS MESENTERICUS FROM

OBJECTS OF SANITARY INSPECTION

Н.А. Феоктистова, М.А. Юдина, Д.А. Васильев, И.Р. Хусаинов N.A. Feoktistova, M.A. Udina, D.A. Vasiliev, I.R. Husaunov Научно-исследовательский инновационный центр микробиологии и The research innovation centre of microbiology and biotechnology In article the way of allocation of bacteria of type Bacillus mesentericus from objects of sanitary inspection, a procedure of identification of data бацилл on some biological properties is described.

Контаминация пищевого сырья и продуктов питания патогенными бациллами, в том числе и Bacillus mesentericus, на этапах технологического процесса – это серьезная проблема не только переработчиков, но и медиков. Бациллы – это почвенные микроорганизмы, имеющие плотную оболочку, не разрушаемую ни воздействием высоких и низких температур, ни применением в качестве консервантов для сохранения продуктов питания, высоких концентраций соли и сахара. Бациллы, в том числе и Bacillus mesentericus, при обсеменении сырья и продуктов питания не значительно изменяют их органолептических свойств, поэтому определить их наличие не всегда возможно до тех пор, пока не появятся симптомы интоксикации. Пищевые токсикозы, вызванные бактериями вида Bacillus mesentericus, характеризуются острым течением болезни и могут вызвать летальный исход.

В настоящее время лабораторная диагностика пищевых отравлений, вызываемых вышеназванными бациллами, основана на выделении чистой культуры микроорганизмов и их идентификации по общепринятой схеме – изучение морфологических, тинкториальных и биохимических свойств выделенных микроорганизмов.

За период с мая по сентябрь 2010 года изучалось распространение бактерий вида Bacillus mesentericus в пищевых продуктах.

Питательные среды, использованные для исследований - мясопептонный бульон, мясопептонный агар, среда для выделения и культивирования Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии сибиреязвенного микроба (НПО «Питательные среды», г. Махачкала), среда пептонная с глюкозой по ГОСТ 10444.1-84, агар Хоттингера (pH 7.4), кровяной агар, среда Гисса с маннитом, среда Гисса с лактозой, среда Гиса с сахарозой, среда Гисса с мальтозой, среда Гисса с глюкозой, среда Мосселя (основанная на лецитиназной активности микроорганизма и не способности усваивать маннитол, а элективность обеспечивается добавлением полимиксина), среда Донована, молочный агар, картофельный агар, кровяной агар, желточно-солевой агар;

реактивы для окраски по Граму, физиологический раствор.

Было происследовано на наличие бактерий вида Bacillus mesentericus 60 проб пищевых продуктов:

- 40 проб специй, закупленных на продовольственных рынках г. Ульяновска, - 10 проб грунтовых овощей (огурцы, томаты, баклажаны, кабачки).

Данные пробы пищевых продуктов имели следующее обозначение в журнале протоколов опытов и, соответственно, на пробирках обозначались арабскими цифрами:

- 51-60 – пробы грунтовых овощей.

Схема исследования проб пищевых продуктов: брали 1 г продукта и при необходимости измельчали в ступке при помощи пестика, далее заливали 9 мл мясо-пептонного бульона (1:10). Затем из этой суспензии после 3-х минутного осаждения из надосадка отбирали 1 мл и добавляли 19 мл мясо-пептонного бульона (1:20).

Исследовали по двум схемам.

Первая схема - прогрели на водяной бане 30 мин (t 66-70°C) исследуемый материал и сразу же делали посев газоном на чашки Петри с приготовленными и разлитыми в них питательными средами (среда Донована, среда Мосселя, среда для выделения и культивирования сибиреязвенного микроба). Ставили в термостат на 18 часов для культивирования при температуре 33°С.

Схема 2 - приготовленные суспензии в разведении 1:10 и 1:20 выдерживали в термостате (33°C) 6 часов, прогревали на водяной бане 30 мин (t 66-70°C). Затем делали посев штрихом на чашки Петри с приготовлеными питательными средами (среда Донована, среда Мосселя, среда для выделения и культивирования сибиреязвенного микроба).

Оценка результатов посевов на чашки Петри в обоих случаях делалась через 12 часов инкубирования в термостате (33°C).

Оценка результатов велась на основании характеристики, полученной из литературных данных. Bacillus mesentericus представляет собой крупную грамположительную палочку с закругленными концами и спорой, расположенной в центре клетки. На мясо-пептонном агаре образуют колонии с морщинистой слизистой поверхностью. По ферментативным свойствам имеет сходство с сенной палочкой (Bacillus subtilis), поэтому их объединяют в группу картофельно-сенных бацилл. Вегетативные клетки подвижны, грамположительны, образуют овальные споры, при этом клетки не раздуваются, а сохраняют свою цилиндрическую форму.





Колонии желто-бурые, сухие, морщинистые. На поверхности жидких сред картофельная палочка образует мощную складчатую пленку, на ломтиках картофеля - складчатый налет (отсюда название). Желатину разжижает, молоко подщелачивает и пептонизирует, образует кислоту из глюкозы, сахарозы и мальтозы, крахмал не разлагает.

Выделенные в результате исследований бациллы были проверены по морфологическим, тинкториальным, биохимическим свойствам и получены Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии следующие результаты.

Все выделенные бактерии – это грамположительные тонкие палочки, располагаются одиночно, в виде нитей или цепочек. Размер клеток 0,5-0,7 х 3-4 мкм.

Они содержат овальные споры, не превышающие в поперечнике ширины микробной клетки.

Нами отбирались колонии, которые на плотной питательной среде образовывали колонии мучного цвета, мелко складчатые. На мясо-пептонном бульоне культуры Bacillus mesentericus растут в виде морщинистой пленки. Поэтому для исследований были взяты колонии, которые на мясо-пептонном бульоне образовывали морщинистую пленку.

Таким образом, для дальнейшего изучения биохимических свойств были отобраны 5 выделенных штаммов бактерий, которые по тинкториальным и морфологическим свойствам сходны с описанием бактерий вида Bacillus mesentericus.

Результаты исследований проб пищевых продуктов Комплексное изучение морфологических, тинкториальных и биохимических свойств выделенных бактерий свидетельствует, что из 60 исследованных проб пищевых продуктов, 5 – контаминированы бактериями вида Bacillus mesentericus.

На метаболитическом уровне хроническая интоксикация, вызываемая вышеуказанными микроорганизмами, приводит к разнонаправленным нарушениям водного и липидного обмена, угнетению синтеза балка и повышенному расходу энергии на нейтрализацию токсического действия: а в поддерживающем обмене – к нарушениям соотношения в утилизации белков и липидов, резкому снижению жизнеспособности, особенно в неблагоприятных условиях.

Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии УДК 619:

РАЗРАБОТКА ПАРАМЕТРОВ УСКОРЕННОЙ ИНДИКАЦИИ БАКТЕРИЙ ВИДА

E.FAECALIS С ПОМОЩЬЮ РНФ

A WORKING OUT OF THE FACTORS OF INDICATION OF THE BACTERIA

E.FAECALIS USING OF THE REACTION OF THE INCREASE OF THE TITRE OF THE

Научно-исследовательский инновационный центр микробиологии и The research innovation centre of microbiology and biotechnology The technological parameters of the increase of the titre of the phage using phage EF – 4 and EF – 5 significantly reduce the time of the indication of homologous bacteria in the test sites.

В настоящее время исследователи уделяют большое внимание разработке простых и надежных методов индикации различных патогенных бактерий в объектах внешней среды. Бактериофаги могут быть использованы для обнаружения возбудителя без выделения чистых культур – в реакции нарастания титра фага (РНФ).

Сущность РНФ заключается в том, что, если в исследуемом материале присутствует искомый возбудитель, то добавленный к такому материалу гомологичный фаг, вступив во взаимодействие с ним, размножится, и последующее увеличение концентрации свободного внеклеточного фага укажет на присутствие в исследуемом материале гомологичного возбудителя. Целью исследования была разработка параметров ускоренной индикации бактерий вида E.faecalis в объектах внешней среды с помощью реакции нарастания титра фага.

Объектами исследования являлись энтерококковые бактериофаги EF – 4 и EF – 5 серии УГСХА, выделенные нами из объектов внешней среды.

В качестве индикаторного использовали штамм E.faecalis, полученный из музея кафедры микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и ветеринарносанитарной экспертизы Ульяновской ГСХА № 189.

Реакцию нарастания титра фага для индикации бактерий вида E.faecalis в объектах внешней среды проводили по методикам, предложенным В.Д. Тимаковым, Д.М. Гольдфарбом [2], С.Н. Золотухиным [1].

Определение количественного показателя РНФ Для определения уровня нарастания титра, при котором РНФ можно считать положительной, были проведены эксперименты по обнаружению культур E.faecalis разных заражающих концентраций (от 105 до 101 м.к./мл) в мясопептонном бульоне.

Установлено, что результат реакции является положительным, т.е.

увеличение количества корпускул фага EF – 4 УГСХА более чем в 5 раз, в пробах, при контаминации мясопептонного бульона бактериями E.faecalis в концентрации 103 м.к./мл, для фага EF – 5 УГСХА – при контаминации мясопептонного бульона бактериями E.faecalis в концентрации 104 м.к./мл.

Установление оптимального времени РНФ В разработку оптимальных условий постановки реакции входит установление времени, обеспечивающего наиболее полноценное взаимодействие бактериофага с бактериями. Оптимальное время экспозиции выбирали из следующих параметров:

Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии предварительное подращивание исследуемого материала в течение 5, 16, часов при температуре 37оС, после добавления фагов смесь выдерживали в течение 5 часов при температуре 37оС;

увеличение времени контакта исследуемого материала с фагом до 7, 10, 16, 24 часов при температуре 37оС.

В результате исследований было установлено, что после предварительного подращивания исследуемого материала в течение 5 часов удалось обнаружить энтерококки, гомологичные фагу EF – 4 УГСХА в концентрации 102 м.к./мл, фагу EF – 5 УГСХА – 103 м.к./мл (табл. 1,2).

Чувствительность РНФ в зависимости от времени подращивания Время контакта, Чувствительность РНФ в зависимости от времени подращивания Время контакта, Увеличение времени предварительной инкубации до 16 часов повысило чувствительность РНФ на один порядок для обоих фагов. Подращивание материала при 24-часовой экспозиции существенно не повлияло на результаты РНФ.

Во второй серии опытов изучали чувствительность РНФ в зависимости от времени инкубирования исследуемого материала с фагами.

В результате проведенных исследований было установлено, что при инкубировании материала в течение 7 часов бактерии были обнаружены с помощью РНФ гомологичными фагами EF – 4 УГСХА и EF – 5 УГСХА в концентрации 102 и м.к./мл исследуемого материала соответственно. Увеличение времени контакта материала с фагами позволило обнаружить исходные бактерии в концентрации всеми фагами. 16 и 24-часовой контакт исследуемого материала с фагами не повлиял на чувствительность РНФ (табл. 3,4).

Чувствительность РНФ в зависимости от времени инкубирования Время контакта, Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии Чувствительность РНФ в зависимости от времени инкубирования Время контакта, Таким образом, результаты проведенных исследований показали, что предварительное подращивание материала увеличивает время реакции, но чувствительность метода при этом не меняется в сравнении с исследованиями без подращивания.

Полученные экспериментальные данные позволяют считать, что наиболее оптимальным является режим РНФ при 7 часовой экспозиции исследуемого материала с фагами без подращивания, когда удается провести индикацию энтерококков в количестве 102 – 103 м.к./мл изучаемого субстрата, на исследование которого затрачивается 19 – 24 часа. Поэтому данный режим рекомендован для дальнейших исследований.

Таким образом, разработанные технологические параметры РНФ с использованием фагов EF – 4 УГСХА и EF – 5 УГСХА значительно сокращают сроки обнаружения гомологичных бактерий в исследуемых объектах.

1. Золотухин, С.Н. Создание и разработка схем применения диагностических биопрепаратов на основе выделенных и изученных бактериофагов энтеробактерий / С.Н. Золотухин // Автореф. дис. … д-ра биол. наук. – Ульяновск, 2007. – 39 с.

2. Тимаков, В.Д. Реакция нарастания титра фага (РНФ) / В.Д. Тимаков, Д.М.

Гольдфарб. – М., 1962. – 32 с.

Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии УДК 619:

БАКТЕРИИ ВИДА BACILLUS POLYMYXA – ВОЗБУДИТЕЛИ ПОРЧИ

ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ

BACTERIA OF TYPE BACILLUS POLYMYXA – ACTIVATORS OF DAMAGE OF

FOOD STUFFS

Н.А.Феоктистова, Д.А.Васильев, Е.В. Наговицын, И.Р. Хусаинов N.A. Feoktistova, D.A. Vasiliev, E.V. Nagovicin, I.R. Husaunov Научно-исследовательский инновационный центр микробиологии и The research innovation centre of microbiology and biotechnology In article literary data on pollution of food stuffs by bacteria of type Bacillus polymyxa are analyzed, capable to cause damage of foodstuff.

В статье анализируются литературные данные по контаминации продуктов питания бактериями вида Bacillus polymyxa, способными вызывать порчу пищевых продуктов.

Консервы - готовые к употреблению пищевые продукты, расфасованные в герметичную тару и обработанные термически. Консервы различают по виду продукта (мясные, молочные, рыбные, фруктовые, овощные, смешанные), методу тепловой обработки (стерилизация, пастеризация) и виду упаковки (металл, стекло, тетра-пак, дой-пак) [2].

Вид микробной порчи зависит от вида микроорганизмов, оставшихся в продукте. Микробная порча проявляется в вице брожения (продукт пропитывается газом, пенится), прокисания, прогоркания, плесневения, помутнения и увеличения вязкости заливки, ослизнения продукта, выпадения осадка, мацерации тканей, коагуляции содержимого. При внешнем осмотре упаковки обращает на себя внимание вздутие банки - бомбаж. Этот признак должен сразу настораживать потребителя. Бомбаж может быть связан с развитием микрофлоры (истинный бомбаж) и с физическими изменениями (мнимый бомбаж).

Из спорообразующих микроорганизмов значительную долю остаточной микрофлоры мясных и мясо-растительных консервов обычно составляют термофильные бациллы (Вас. polymyxa, Вас. asterosporus. Вас. stearother-mophilus.

Вас. thermoliquefaciens, Вас. coagulans, Вас. aerothermophilus), а также, мезофильные аэробные бациллы (Вас. subtilis. Вас. cereus. Вас. mesentericus и др.), имеющие очень термоустойчивые споры [6].

Микроорганизмы, вызывающие бомбаж консервов, при выращивании на питательных средах могут не образовывать газа. Так, мезофильные бациллы, обладающие способностью к денитрификации, могут вызывать бомбаж мясных консервов, содержащих сахара и нитраты. В стерилизованных консервах могут оставаться только термофильные микроорганизмы (бактерии родов Bacillus и Clostridium). При нарушении режима стерилизации или при вторичном обсеменении, когда микроорганизмы попадают в неплотно закрытые банки, в консервах может развиваться смешанная микрофлора. Прорастание спор приводит к разложению содержимого консервов с образованием сероводорода, углекислого газа и водорода.

Образование углекислого газа связано с развитием бацилл и дрожжей, а сероводород и водород образуют клостридии [2].

Бомбажная порча чаше наблюдается у консервов из зеленого горошка и спаржи. Вызывается Clostridium thermosaccharolyticum, Bacillus mesentericus, образующими пигмент красного цвета, и кислотоустойчивыми Bacillus polymyxa [1].

Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии В мясных и мясо-растительных консервах может развиваться и плоскокислая порча, связанная с развитием аэробной термофильной микрофлоры Bacillus mesentericus, Bacillus polymyxa, Bacillus asterosorus то есть наблюдается скисание продукта без вздутия в герметически закрытой упаковке [5].

Микробная порча пастеризованных пресервов связана с развитием Bacillus, Clostridium, а также термофильных Micrococcus, Lactobacillus, дрожжей и плесневых грибов. Наблюдается бомбаж и развитие кислого брожения, которое придает консервам кислый или кисло-загнивающий запах и привкус.

Порча консервов микроорганизмами зависит от величины водородного показателя. Так, Bacillus stearotermophilis вызывает прокисание, a Clostridium thermosaccharolyticum и С. sporogenes - бомбаж низкокислотных консервов. С.

sроrоgenes вызывает бомбаж консервов среднекиспотных. Bacillus coagulans вызывает прокисание, a Bacillus polymysa, Bacillus macerans и C. pasteurianum бомбаж кислотных консервов. Leuconostoc и другие неспорообразующие молочнокислые микробы вызывают прокисание высококислотных консервов [2].

Takacs (1969) изучал микрофлору порченных консервов, включая слабокислые виды (консервированный зеленый горошек и кукуруза) и кислые (томаты, ананасы, персики и груши). Наиболее частой причиной порчи консервов являются термофильные спорообразующие аэробные и анаэробные бактерии и мезофильные бациллы, в их числе на первом месте Вас. subtilis, Вас. mesentericus, Вас. polymyxa и Вас. macerans [5].

Промышленно-стерильными считают консервы, содержащие жизнеспособные клетки негазообразующих непатогенных и нетоксигенных аэробных бацилл видов Вас. subtilis, Вас. polymysa, Вас. cereus. В промышленно-стерильных консервах не должно содержаться патогенных и токсигенных микроорганизмов, а также возбудителей порчи консервов: термофильных бацилл и клостридий, газообразующих мезофильных бацилл и клостридий. Допустимое количество клеток микроорганизмов в 1 г консервируемого продукта, не нарушающее его микробиологической стабильности в процессе хранения и не представляющее опасности для здоровья человека, составляет 1:10 1-1 :103 [3].

Для выявления остаточной микрофлоры, способной развиваться, после стерилизации консервы подвергают косвенному микробиологическом) контролю – 5ной термостатной выдержке при 37°С в течение 10 сут. Если в консервах перед стерилизацией установлены повышенная общая микробная обсемененность, наличие спор анаэробных клостридий или термофильных аэробов возбудителей плоскокислой порчи, то они подлежат 100%-ной термостатной выдержке. За это время сохранившие жизнеспособность споры микроорганизмов могут прорасти.

Затем вегетативные формы их будут размножаться и вызовут порчу продукта, определяемую наружным осмотром (бомбаж или течь на лопнувших банках). Однако термостатная выдержка - недостаточный критерий для заключения о промышленной стерильности консервов. При длительном хранении консервов, подвергнутых термостатированию, иногда вновь выявляются бомбажные банки [4].

Это объясняется, во-первых, тем, что температура термостатной выдержки (37°С) не является оптимальной для всех микроорганизмов остаточной микрофлоры консервов, среди которых много термофилов, активно проявляющих свою жизнедеятельность при более высоких температурах. Во-вторых, споры микроорганизмов, ослабленные стерилизацией, часто не успевают прорасти в течение 10 дней и проявляют свою жизнедеятельность значительно позже.

Например, споры Вас. subtilis, Вас. polymyхa и Вас. mesentericus иногда прорастают при 37°С только после 20-27-дневной выдержки [2].

Таким образом, приведенные данные литературы свидетельствуют о том, что спорообразующие аэробные бактерии, такие как вид Вас. polymyхa достаточно часто Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии обнаруживаются в консервированных продуктах питания и могут стать причиной пищевых отравлений.

1. Жвирблянская А.Ю., Бакушинская О.А. Микробиология в пищевой промышленности. – М.: Пищевая промышленность, 1966. – С. 134.

2. Итоги науки и техники: микробиология. – М.: ВИНИТИ, 1989. – Т. 22. – 3. Погодаева А.Я., Овруцкая Ч.Я. Микрофлора, вызывающая порчу консервированных компотов и фруктово-ягодных соков из местного сырья//Физиология и биохимия микробов. – Минск: Наука и техника, 1970. – 4. Смирнов В.В., Резник С.Р., Василевская И.А. Спорообразующие аэробные бактерии – продуценты биологически активных веществ – Киев: Наукова Думка, 1982. – С.117-120.

5. http://vetom.ru/ index.

6. http://hghltd. yandex.net/ УДК 619:

РОЛЬ ЛИСТЕРИЙ В ПАТОЛОГИИ ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА

ROLE OF LISTERIA MONOCYTOGENES IN THE PATHOLOGY OF HUMAN AND

ANIMAL

Научно-исследовательский инновационный центр микробиологии и The research innovation centre of microbiology and biotechnology The analysis of literature review on the subject of listeriosis.

Заболеваемость листериозом установлена у человека, всех видов сельскохозяйственных животных, многих видов диких животных, грызунов, мелких лабораторных животных, домашней и дикой птицы. Среди сельскохозяйственных животных заболевание регистрируется у овец, коз, крупного рогатого скота (в том числе у буйволов), свиней, лошадей, кроликов; из домашней птицы - у кур, гусей, уток, индеек и голубей.

Тартаковский и др. (2002) выделяют три основных этапа во взаимоотношении листерий и человеческой популяции.

Первый – до 50-х годов, когда в мире было выявлено не более 70 случаев листериоза, как правило у людей, непосредственно контактировавшими с зараженными животными (работники скотобоен, фермеры-животноводы, доярки).

Второй – 50-70-е годы. Число случаев листериоза достигает нескольких тысяч, и эта инфекция рассматривается как весьма опасный зооноз с высокой сельскохозяйственными регионами и употреблением сырого молока, контактом с больными животными, в том числе с грызунами.

Третий – с 80-х годов по настоящее время. Многочисленные эпидемические вспышки и спорадические случаи листериоза в высокоразвитых странах мира (США, Великобритания, Швейцария, Канада, Франция) были связаны с употреблением Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии готовых продуктов пищевой индустрии (сыры, особенно мягкие, мясные полуфабрикаты, салаты и т.д.), после чего данное заболевание стали рассматривать как одну из важнейших пищевых инфекций (J.M. Farber, 1991) С самых первых шагов изучения данной инфекции основным путем заражения животных и человека стал считаться алиментарный путь. В естественных условиях заражение может происходить через носовую полость, конъюнктиву, глаза, органы дыхания, а так же через поврежденную кожу. Кроме того описаны пути передачи листериоза половым путем и внутриутробное заражение (G.E. Gaze, G.D. Brown, 1989).

У животных заболевание наблюдается в нескольких формах:

1. Нервная форма протекает в две фазы: первая проявляется снижением аппетита, вялостью, ринитами и конъюнктивитами, повышением температуры;

вторая – неестественной походкой, круговыми движениями, оглумоподобным состоянием, потерей равновесия, припадками судорог, расширением зрачков, парезами и параличами конечностей.

2. Септицемическая форма характеризуется лихорадкой, недомоганием, потерей аппетита, поносами.

сопровождающаяся поражением центральной нервной системы.

4. Абортами, эндометритами и метритами, задержаниями последов проявляется поражение половой системы.

5. Листериозные маститы – встречаются у крупного рогатого скота и овец, сопровождаются длительными выделениями листерий во внешнюю среду с молоком.

6. Стертая форма характеризуется неясными признаками (кратковременная лихорадка, снижение аппетита, угнетение).

7. Бессимптомная форма («здоровое» носительство) - при отсутствии клинически выраженных признаков болезни, длительное пребывание возбудителя листериоза в организме.

И.С. Тартаковский с сотр. (2002) разработали клинико-патогенетическую классификацию листериоза у людей. По мнению разработчиков в клинике листериоза целесообразно выделять следующие формы:

1. Первично-локализованные формы:

- конъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит;

- дерматит, подкожные абсцессы;

- уретрит, вагинит, проктит;

- стоматит, тонзиллит, паротит.

2. Генерализованные формы:

- гастроинтестинальная форма;

- септическая форма;

- листериозный менингит, менингоэнцефалит, абсцесс мозга;

- редкие формы (эндокардит, пиелит, перитонит, абсцессы печени и селезенки, пневмонии, плеврит, остеомиелит, артрит и др.).

3. Листериозное бактерионосительство:

- транзиторное.

Listeria – небольшого размера (0,4-0,5 мкм диаметром и 0,5-2 мкм длинной) правильной формы с закругленными концами грамположительная палочка.

микроаэрофильными, оксидазо-отрицательными и каталаза-положительными (редко встречаются каталазо-отрицательные штаммы).

Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии К факторами патогенности Listeria monocytogenes относят белки листериолизин O, фосфатидилиназитол-специфичная фосфолипаза (PlcA), фосфотидилхолин – специфичная фосфолипаза С (PlcB), интерналин А (inlA), интерналин B (inlB), муреингидролаза (P60), ActA.

Листериолизин O – фактор патогенности L. monocytogenes вызывающий гемолитическую активность. Он представляет собой белок молекулярной массой 60 кДа.

При рН - 5,5 выявлена его максимальная активность, а при рН – 7,0 и выше гемолиз отсутствует. Синтез листериями специфического листериолизина способствует внутриклеточному выживанию бактерий и обеспечивает возможность выхода из фагосом в результате лизиса фагосомальной мембраны. Листериолизин влияет на секреторный метаболизм эукариотической клетки, взаимодействуя с внутренней поверхностью цитоплазматической мембраны. В комплексе с другими факторами патогенности способствует лизису первичной и вторичной вакуолей и последующей репликации листерий в цитоплазме.

Фосфатидилиназитол-специфичная фосфолипаза (PlcA) основной белок, имеющий молекулярную массу 36 кДа. Фосфатидилиназитол и фосфатидилиназитолгликан являются основными субстратами для PlcA. В комплексе с листериолизином O отвечает за лизис первичной вакуоли. Фосфолипаза образуется при культивировании листерий в жидкой среде.

Фосфотидилхолин – специфичная фосфолипаза С (PlcB) – была выделена из культуральной жидкости L. monocytogenes и имеет молекулярную массу 29 кДа. PlcB образуется в результате посттрансляционной модификации белка с молекулярной массой 33 кДа с помощью листериозной металлопротеазы (С.А. Ермолаева с соавтор, 1995). PlcB в комплексе с листериолизином О участвует в лизисе двойной мембраны вторичной вакуоли.

Наиболее изучена мембранологическая функция вышеперечисленных ферментов, но так же имеются данные об их регуляторной функции на уровне сигнальной трансдукции мембранных белков эукариотической клетки.

Выявлена роль нескольких поверхностных белков листерий в вирулентности на этапе инвазии.

Интерналин А (inlA), поверхностный белок, участвующий в инвазии эпителиальных клеток. Наибольшая способность к инвазии наблюдается в фазе роста L.

monocytogenes (Y.Belyi, I. Tartakovskii, S. Prosorovskii, 1992).

Интерналин B (inlB) участвует при инвазии клеток гепатоцитов, но не эпителиальных клеток (J.A.Vazquez-Boland, et. al. 2001).

Два из перечисленных ранее белков вызывают активную индукцию фагоцитоза, в результате которой бактерия, окруженная однослойной мембраной, оказывается в первичной фагосоме.

Муреингидролаза (P60), внеклеточный белок, необходимый для деления клеток L.

monocytogenes, прикреплению и инвазии клеточных линий (Y.Belyi, I. Tartakovskii, S.

Prosorovskii, 1992).

Белок полимеризации актина (ActA), поверхностный белок, индуцирующий полимеризацию актина, тем самым обеспечивает возможность активного движения возбудителя по цитоплазме клеток (P. Cossar, C Kocks, 1994). От белка ActA зависит образование «кометообразного» хвоста, расположенного на одном из концов бактериальной клетки, отвечающего за передвижение бактерии.

Продукция факторов патогенности L. monocytogenes зависит от внешних условий, таких как состав окружающей среды и её температура. При снижении температуры культивирования до 30оС уровень активности генов патогенности уменьшается по сравнению с 37 оС, А при комнатной температуре экспрессия факторов патогенности прекращается (M. Leimeister-Wachter,et. al., 1992).

Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии Попытки разработать эффективные средства специфической профилактики листериоза предпринималась для защиты сельскохозяйственных животных. Несмотря на то, что в 60-е годы в некоторых странах (Болгария, СССР) инактивированные и живые вакцины широко применялись в сельском хозяйстве, в дальнейшем были получены убедительные данные о недостаточной эффективности этих препаратов (В.М.

Котляров, И.А. Бакулов, 2001).

Препараты для специфической профилактики людей не разработаны.

Для профилактики листериоза в нашей стране необходимо наряду с традиционными ветеринарно-гигиеническими мероприятиями обеспечить эффективный эпидемиологический надзор, препятствующий распространению пищевого листериоза.

Выделены наиболее важные направления профилактики листериоза:

1) Регламентирование показателя L. monocytogenes для сырья и продуктов животного происхождения, птицы, рыбы в качестве ги¬гиенического требования к безопасности пищевых продуктов и вне¬дрение его в практику текущего надзора.

Критерий безопасности: наличие Listeria monocytogenes не допускается в 25 г продукта (48).

2) Контроль за листериями с учетом возможности их размноже¬ния при низких температурах в условиях длительного хранения; тща¬тельный бактериологический контроль импортной пищевой продук¬ции (продукты животного происхождения, птица, рыба, овощная продукция).

3) Комплекс мероприятий по эпизоотологическому и эпиднадзору за листериозом.

Профилактические мероприятия включают осуществление ком¬плекса санитарногигиенических и ветеринарно-гигиенических ме¬роприятий на животноводческих объектах и прилегающих к ним территориях, направленных на профилактику листериоза у животных и обслуживающего персонала, оздоровление неблагополучных хозяйств ().

Общий комплекс ветеринарно-санитарных и санитарных мероприятий в животноводческих хозяйствах и прилегающих к ним населенных пунктах; снижение численности грызунов и защита от них жилых, складских и животноводческих помещений, мясокомбинатов и предприятий общественного питания, защита водных источников от грызунов в соответствии с СП 3.1.088-96 и ВП 13.4.1311-96.

Строгое соблюдение гигиенических требований к технологическому процессу переработки продуктов на молокозаводах, мясо-, птице- и рыбокомбинатах.

УДК 619:

ГЕМОБАРТОНЕЛЛЕЗ КОШЕК

GEMOBARTONELLOSIS FELINE

Научно-исследовательский инновационный центр микробиологии и The research innovation centre of microbiology and biotechnology This article contains the most complete information about gemobartenellesis of cats.

Гемобартонеллез кошек – инфекция, вызываемая гемотропными микоплазмами.

Заболевание сопровождается размножением инфекционного агента в крови, непосредственно на поверхности эритроцитов, что приводит к гемолитической Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии анемии. Это заболевание еще называют инфекционная анемия кошек (ИАК).

Заболевание широко распространено и имеет чаще хроническое латентное течение, чем острое.

Несмотря на множество сообщений от исследователей, гемобартонеллез остается инфекцией малоизученной. Не определен окончательно вопрос с таксономией микроорганизма, вызывающего инфекцию. На сегодняшний момент недостаточно информации о путях естественной передачи инфекции, какой из этих путей является преобладающим, а какой малозначимым. Есть много белых пятен касательно течения, патогенеза, способности гемобартонелл вызывать самостоятельное заболевание, пусковых механизмах обострения инфекции, летальности заболевания. Иммунитет и восприимчивость к повторному заражению у переболевших животных плохо изучены, а также пока не ясно возможна ли полная элиминация возбудителя. Данных о том, могут ли носители стать источником заражения или на это способны животные только в острой фазе заболевания, пока нет. Есть несколько аспектов связанных с трудностью диагностики и наконец микроорганизм до сих пор не культивирован, не выделен вне организма, в связи с этим ему был присвоен статус «candidatus» (вероятный).

Принимая во внимание широкую распространенность инфекции, по данным некоторых авторов 18% (Боляхина С.А., Шайкин В.И 2001), представляется необходимым более глубокое изучение данного заболевания. Большего внимания гемотропные микоплазмы кошек, а также других животных требуют потому, что обладают способностью быстро эволюционировать. Отсюда исходит потенциальная опасность преодолевать видоспецифические барьеры. Уже имеются сообщения (Andrea Pires dos Santos 2008) о заболевании людей с иммунсупрессией (ВИЧ), вызванном микроорганизмом Haemobartonella felis.

В данной статье мы постарались собрать наиболее полную информацию об этом инфекционном агенте известную на сегодняшний день.

Haemobartonella felis впервые описана в Южной Африке (Clark1942), в России Колабским Н.А. и Мельниковой А.Д. в 1951 году. Первоначально микроорганизм отнесли к простейшим (Hemosporidia), сем Anaplasmidae, затем сем. Anaplasmidae было перенесено к классу риккетсий (Rickettsialis), и стали называть сем.

Anaplasmataceae. Сам микроорганизм сначала назвали Eperythrozoon felis, а затем Haemobartonella felis. Микроорганизмы Eperythrozoon spp, Haemobartonella spp являются мелкими бактериями, паразитирующими на эритроцитах большого количества различных видов позвоночных. Это микробные паразиты эритроцитов, которые не были культивированы на средах, они плеоморфны, могут иметь форму палочек, кольцевидную и сферическую формы, а также в виде цепочек.

Морфологически различия микроорганизмов этих двух родов основываются на более частой встречаемости в мазках крови кольцевидных форм, и находящихся свободно от эритроцита микробных тел у Eperythrozoon spp по сравнению с Haemobartonella spp. Бактерии Eperythrozoon spp были описаны у КРС (E wenyonii, E teganodes, и E tumoii), свиней (E suis, E parvum), овец и коз (E ovis), мышей (E coccoides) и других видов животных. В свою очередь гемобартонеллы были обнаруженны у кошек, причем двух разновидностей: штамм штат Огайо или большая форма (Н haemofelis); этот штамм наиболее патогенен и штамм штат Калифорния – малая форма и менее патогенная. Гемобартонеллы нашли так же у собак (H canis), у крыс (H muris), а также других животных и человека. Инфекции, вызванные бактериями Eperythrozoon spp и Haemobartonella spp. регстрировались в США, России, Англии, Германии, ЮАР, Мексики Бразилии и многих других стран. Сначала E coccoides описали у мышей и у собак в Германии(Schilling V. 1928), а также в году ученые (Alder S, Ellenbogen V) нашли подобные микроорганизмы у анемичных коров в Палестине. В начале 30 годов двадцатого века в США был впервые описан Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии эперитрозооноз свиней. В 1943 году описан подобный микроорганизм у аборигенной породы овец штата Луизианна (Jensen R.). В 1953 году впервые в США был описан гемобартонеллез кошек (Flint JC, Moss LD).

В последние годы организм было предложено ввести класс Mollicutes;

порядок Acholeplasmatales; семейство Mycoplasmataceae; род Mycoplasma. Это предложение было сделано в 2001 году. (Harold Neimark, Karl-Erik Johansson, Yasuko Rikihisa, Joseph G. Tully). На основании филогенетического анализа, при сравнении последовательности гена 16S рРНК. Haemobartonella felis, Haemobartonella muris, Eperythrozoon suis, Eperythrozoon wenyonii, они предложили переименовать Haemobartonella felis в «Candidatus Mycoplasma haemofelis», а малую форму (штат Калифорния) в «Candidatus Mycoplasma haemominutum», соответственно Haemobartonella muris в «Candidatus Mycoplasma haemomuris»; Eperythrozoon suis в «Candidatus Mycoplasma haemosuis»; Eperythrozoon wenyonii в «Candidatus Mycoplasma wenyonii». Гемотропные микоплазмы на сегодняшний день объединяют в одну группу «гемоплазмы», а при названии самого заболевания часто употребляют термин - «гемоплазмоз».

M Haemofelis – мелкая (0,3 – 0,6 мкм) микоплазма, она не культивируется вне организма, паразитирует в крови на поверхности эритроцитов. Хорошо заметна в мазках крови окрашенных по Романовскому-Гимза, акридиновым оранжевым, кроме того, организм может быть обнаружен с помощью иммунофлуоресценции при использовании специфичных антител. В последние годы все большее значение для индикации возбудителя приобретает метод ПЦР.

M Haemofelis полиморфна, в мазках можно обнаружить палочковидные, кольцевидные и коккоподобные структуры на поверхности эритроцитов, иногда коккоподобные формы могут соединятся в виде цепочек. Размножается микроорганизм с помощью простого деления и почкования.

Гемоплазмы кошек имеют несколько подвидов, на данный момент в научном сообществе широко обсуждаются как минимум два – это M Haemofelis (большая форма), M haemominutum (малая форма). Считается M. Haemofelis может вызвать самостоятельное заболевание, тогда как инфицирование Mycoplasma haemominutum в основанном протекает бессимптомно, и может развиться при ослаблении организма другими инфекциями, в частности при инфекции вирусом лейкоза кошек (ВЛК) и вирусом иммунодефицита кошек (ВИК). (Foley JE и др 1998) В одном исследовании экспериментально заражали кошек кровью животных больных инфекционной анемией. Заражение производили внутрибрюшинно и внутривенно, одних кошек заразили M. haemofelis, других M haemominutum. Были получены следующие результаты: заражение M. haemofelis привело к развитию острого заболевания с депрессией, лихорадкой и острой анемией, в мазках было поражено до 95% эритроцитов. Заражение M hemominutum привело к слабо выраженной инфекции или не привело к клинически выраженной инфекции вообще. В последние несколько лет появились сообщения о нахождении третьей разновидности - M.

turicensis, впервые ее обнаружили в Швейцарии (Boretti FS и др). Филогенетические исследования показали, что этот агент наиболее близко связан с такими микроорганизмами, как: М. haemomuris (ранее известной как Н muris) и М. coccoides (ранее известной как E. coccoides). О «Mycoplasma turicensis» пока еще известно очень мало, лишь то, что по патогенности он сравним с M haemominutum.

У экспериментально инфицированных кошек инкубационный период составил от 6 до 17 дней прежде чем возбудитель можно было выявить в эритроцитах. (Lobetti R.S. 2007) Гемоплазмы могут вызывать острую анемию у кошек. Клинически инфекция может протекать от бессимптомного носительства до жизнеопасных состояний в зависимости от восприимчивости организма и степени патогенности возбудителя. Животные могут быть более предрасположены к болезни с возрастом, Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии имея другие хронические заболевания, особенно ВЛК, ВИК, также шансы увеличивает иммуносупрессия, спленэктомия. После появления в крови гемоплазмы прикрепляются к поверхности эритроцитов, не проникая внутрь. Паразитирующие агенты разрушают мембрану эритроцита, что приводит к гемолизу. Кроме того, эритроциты, пораженные гемоплазмами, рассматриваются антителами как чужеродный материал и уничтожаются. Пока нет однозначного мнения, что первично в разрушении эритроцитов – непосредственное действие паразита или гемоплазмы действуют как наводчики для иммунной системы. Паразиты в крови при обострении болезни могут быстро размножаться, приводя к анемическому кризису, а затем быстро исчезнуть из крови, этому может предшествовать резкое падение гематокрита. Что происходит с паразитирующими микроорганизмами после фагоцитоза остается неизвестным. Если эти микроорганизмы способны к выживанию и размножению в фагоцитах, то это может объяснить распространенное проявление рецидивов.

Болезнь может быть выявлена у кошек любого возраста, но более подвержены молодые и старые животные. Самцы болеют чаще, предположительно они заражаются во время драк (H.C. Carney, J.J. England 1993). В одном исследовании доказана также векторная передача блохи (Woods JE 2005).

Передача инфекции от матери к потомству возможна, но при этом не известно происходит ли эта передача внутриутробно, во время родов или во время кормления с молоком матери. (Michael R. Lappin, 2001) Эпизоотология осложняется распространенностью бессимптомных носителей.

Пока непонятно, могут ли эти кошки распространять микроорганизм или же его передача происходит в клинически активной фазе инфекции. Ятрогенный путь заражения тоже возможен: переливание крови (Hackett T.B. 2007), хирургические операции.

Течение болезни может быть острым и хроническим. В хронической стадии болезни признаки болезни неспецифичны. Со временем может проявится общая слабость, плохой аппетит, потеря веса, анемичность слизистых оболочек, кошки мерзнут, ищут теплые места. При носительстве клинические признаки могут вообще никак не проявляться.

При остром течении возможны лихорадка, анемия, иногда желтуха и гемоглобинурия, летаргия, слабость, спленомегалия, может быть тахикардия и учащенное дыхание.

Гематологическое исследование показывает наличие анемии. В некоторых случаях нормохромной и нормоцитарной. В других – макроцитарной регенеративной анемии, зачастую уровень гемоглобина может падать до 4 г/л и меньше.

Наблюдается заметный анизоцитоз и полихромазия с пойкилоцитозом. Повышается средний объем эритроцитов, причем он может достигнуть 100-105 мкм из-за ретикулоцитоза. Большинство эритроцитов могут оказать ретикулоцитами, могут присутствовать ядерные эритроциты.

Позже по ходу болезни может последовать аплазия костного мозга и возникнуть нерегнеративная. Биохимический анализ может показать билирубинемию.

Решающим диагностическим критерием нахождение в окрашенных (как правило, по Романовскому-Гимза) мазках крови гемоплазм. Однако при этом возникают некоторые трудности. Во–первых, паразитемия является скоротечной и цикличной. Заметная паразитемия может длиться несколько дней, однако она случается как раз перед гемолитическим кризом, который, как правило, связан с удалением микроорганизмов.

Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии Таким образом, единственная отрицательная находка не позволит установить состояние болезни. То есть необходимо сделать серию анализов мазка крови с интервалом несколько дней, чтобы полностью исключить наличие гемоплазмоза.

Паразитирующие микроорганизмы могут отделиться от эритроцитов процессе хранения проб крови в пробирке с антикоагулянтами, поэтому мазки на гемоплазмоз нужно готовить сразу после взятия крови, не используя антикоагулянты.

Наиболее чувствительными являются мазки, окрашенные акридиновым – оранжевым или с помощью иммунофлуоресценции, однако эти методики сложны в исполнении и недоступны для широкой практики.

При окраске мазков по Романовскому – Гимза часто встречаются артефакты из-за выпадения краски в осадок, что может исказить диагностику, привести к ложно положительным результатам. Поэтому окраску мазков и интерпретацию анализов должен проводить опытный персонал. При окраске нужно особое внимание обращать на детали для того, чтобы избежать артефактов. Стекла должны быть хорошо обезжиренными, а краситель необходимо профильтровать перед использованием. Мазки лучше красить перевернутыми над мелким углублением или ванночкой. Нельзя допускать высыхания раствора с красителем. Необходимо осторожно, но хорошо промывать мазки после окрашивания.

В последние годы все больше применяют ПЦР- диагностику для диагностики гемобартонеллеза, правда в основном пока за рубежом. Но со временем этот ПЦР станет одним из основных методов исследования. Преимущества этого метода в том, что он позволяет находить генетический материал возбудителя, даже когда получен отрицательный анализ при микроскопии мазков, причем позволяет дифференцировать какой подвид возбудителя (М haemofelis или М haemominutum) присутствует в организме или животное инфицировано одновременно двумя подвидами, что имеет важное прогностическое значение.

Препаратом при лечении гемобартонеллеза является доксициклин в дозе мг/кг массы один раз в сутки, в течение не менее 14 дней. Таблетки сами по себе часто вызывают рвоту у кошек, поэтому они должны быть переведены в растворимую форму (наилучший вариант Юнидокс солютаб). Имеются также сообщения о эффективности энрофлоксацина (Kristy L., Lappin М., 2002), марбофлоксацина (Ishak AM, Dowers KL 2008).Есть сообщения и о других препаратах, но на данный момент большинство исследователей признает приоритет за доксициклином. Может ли произойти полная элиминация возбудителя или нет, пока не ясно, но чаще всего этого не происходит. В одном исследовании (Michael R.

Lappin, 2001) ученые спровоцировали инфекцию высокими дозами метилпреднизолона ацетата через несколько месяцев после длительного лечения доксициклином.

На прогноз влияет, на каком этапе болезни начато лечение. Если болезнь запущена, то прогноз неблагоприятный.

1. Боляхина С.А. Гемобартонеллез кошек в условиях крупного промышленного города: Распространение, клиническое проявление, этиотропное лечение. / Диссертация. 2. Боляхина С.А. (ИЭВСиДВ, Новосибирск). Гемобартонеллез кошек:

клиническое проявление и прогноз. www/laboratorium.narod.ru/conf_s.html 3. Гаскелл Р.Н., Беннет М. Инфекционная анемия кошек (Гемобартонеллез) // Справочник по инфекционным болезням собак и кошек. – М., 1999. –224 с.

4. Колабский Н.А., Мельникова А.Д. Паразитарные включения в эритроцитах крови при эпизоотическом заболевании кошек // Сб. ЛВИ. – Л., 1951. –Вып. XII.

Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии 5. Чандлер Э.А., Гаскелл К.Дж., Гакселл Р.М. Болезни кошек / Пер. с англ. – М.:

«АКВАРИУМ LTD», 6. Carney H.C., England J.J. Feline haemobartonellosis // Vet. Clin. North. Am. Small Anim. Praсt. –1993. –№ 1. –P. 79-90.

7. Foley JE, Harrus S, Poland A. Molecular, clinical and pathologic comparison of two distinct strains of Haemobartonella felis in domestic cats. Am J Vet Res.

1998;59:1581-1588.

8. Schilling V. Eperythrozoon coccoides, eine neue durch splenektomie aktionierbare dauerinfection der weissen. Maus Klin Wchnschr. 1928;1853-1855.

9. Alder S, Ellenbogen V. A note on two new blood parasites of cattle, Eperythrozoon and Bartonella. J Comp Path Ther. 1934;47: 219- 10. Kinsley AT. Protozoan-like body in the blood of swine. Vet Med. 1932;27: 11. Lotze JC, Yiengst MJ. Eperythrozoonosis in cattle in the United States. North Am Vet. 1941;22:345-346.

12. Jensen R. Eperythrozoonosis in cattle and sheep of Louisiana. Preliminary report.

Louisiana Bull. No. 366:8; 1943.

13. Flint JC, Moss LD. Infectious anemia in cats. J Am Vet Med Assoc. 1953;122:45Neimark H, Johansson KE, Rikihisa Y, Tully JG. Proposal totransfer some members of the genera Haemobartonella and Eperythrozoon to the genus Mycoplasma with descriptions of ‘Candidatus Mycoplasma haemofelis,’ ‘Candidatus Mycoplasma haemomuris,’ ‘Candidatus Mycoplasma haemosuis’ and ‘Candidatus Mycoplasma wenyonii.’ Int J Syst Evol Microbiol. 2001; 51:891-899.

15. Neimark H, Johansson KE, Rikihisa Y, Tully JG. Revision of haemotrophic Mycoplasma species names. Int J Syst Evol Microbiol. 2002; 52:683.

16. Foley JE, Pedersen NC. ‘Candidatus Mycoplasma haemominutum,’ a low-virulence epierythrocytic parasite of cats. Int J Syst Evol Microbiol. 2001;51:815- 17. Jensen WA, Lappin MR, Kamkar S, Reagan WJ. Use of a polymerase chain reaction assay to detect and differentiate two strains of Haemobartonella felis in naturally infected cats. Am J Vet Res. 2001; 62:604-608.

18. Harvey JW, Gaskin JM. Feline haemobartonellosis: attempts to induce relapses of clinical disease in chronically infected cats. J Am Anim Hosp Assoc. 1978; 14:453George JW, Rideout BA, Griffey SM, Pedersen NC. Effect of preexisting FeLV infection or FeLV and feline immunodeficiency virus coinfection on pathogenicity of the small variant of Haemobartonella felis in cats. Am J Vet Res. 2002; 63:1172Messick JB. Hemotrophic mycoplasmas (hemoplasmas): a review and new insights into pathogenic potential. Vet Clin Pathol. 2004; 33:2-13.

21. De Lorimier LP, Messick JB. Anemia associated with 'Candidatus Mycoplasma haemominutum' in a feline leukemia virus-positive cat with lymphoma. J Am Anim.

2004;40(5):423-427.

22. Willi B, Boretti FS, Cattori V et al. Identification, Molecular Characterization, and Experimental Transmission of a New Hemoplasma Isolate from a Cat with Hemolytic Anemia in Switzerland. J Clin Microbiol. 2005;43(6):2581-2585.

23. Woods JE, et al. Attempted experimental transmission of ‘Candidatus Mycoplasma haemominutum’ аnd Mycoplasma haemofelis by Ctenocephalides felis. Am J Vet Res 2005;66:1008-1012.

Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии Васильев Д.А., Барт Н.Г., Золотухин С.Н., Акимов Д.Ю.

ИЗМЕНЕНИЕ ЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИОФАГОВ РОДА

PROVIDENCIA ПРИ ХРАНЕНИИ

Викторов Д. А., Тен О. А.

РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИ, ЛЕЧЕНИЯ И

ПРОФИЛАКТИКИ ПСЕВДОМОНОЗА РЫБ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

БИОПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ БАКТЕРИОФАГОВ

Горшков И.Г., Канаева Т.И.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ БАКТЕРИЙ РОДА AEROMONAS И

МЕТОДЫ ИХ ДИАГНОСТИКИ

Васильева Ю.Б., Сульдина Е.В., Чернова Т.Л.

КАЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД ОЦЕНКИ РИСКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ

АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ В КРУПНЫХ И МЕЛКИХ

СВИНОВОДЧЕСКИХ ХОЗЯЙСТВАХ УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Горшков И.Г., Канаева Т.И.

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ И ОБОСНОВАНИЕ ЕГО

РАЗРАБОТКИ ДЛЯ AEROMONAS HYDROPHILA

Горшкова Н.Г., Канаева Т.И.

БАКТЕРИЯ ВИДА AEROMONAS SALMONICIDA

Горшкова Н.Г., Канаева Т.И.

К ВОПРОСУ О ВЫДЕЛЕНИИ И ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИИ ВИДА

AEROMONAS SALMONICIDA

Древило А.Н., Новикова О.Б.

УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ

АНАЭРОБНОЙ ЭНТЕРОТОКСЕМИИ (НЕКРОТИЧЕСКОГО ЭНТЕРИТА)

ПТИЦ Калашникова Т.В., Кузнецова М.М.

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ

ПИРОПЛАЗМИДОЗОВ ЛОШАДЕЙ

Као Т.Х., Разумовская Р.Г.

ИЗУЧЕНИЕ КАЧЕСТВА ЖЕЛАТИНА ИЗ ОТХОДОВ РЫБНОГО СЫРЬЯ

ВОЛГО-КАСПИЙСКОГО БАССЕЙНА И ВЬЕТНАМА

Карамышева Н.Н., Шестаков А.Г., Васильев Д.А.

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИХ БАКТЕРИЙ НА

ПЛОТНЫХ СРЕДАХ

Кашин А.Ю., Чечина О.Н., Зайцева О.В.

ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ ХЛЕБОПЕКАРНЫХ ДРОЖЖЕЙ

Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии Коробов Я.А., Каменек Л.К.

РОСТОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ДЕЛЬТА-ЭНДОТОКСИНА

BACILLUS THURINGIENSIS НА CAPSICUM ANNUUM

Коровёнкова О.В., Золотухин С.Н., Васильев Д.А.

ВЫДЕЛЕНИЕ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ БАКТЕРИЙ ВИДА AEROMONAS

CAVIAE

Курьянова Н.Х., Феоктистова Н.А., Юдина М.А., Васильев Д.А.

ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ «ТЕОТРОПИНА» НА БАКТЕРИИ BACILLUS

MESENTERICUS

Малинов Е.С.

СХЕМА ОБРАБОТКИ БИОЛОГИСЕСКИМ СТИМУЛЯТОРОМ РОСТА

ПОЧВЕННО-КЛИМАТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Мастиленко А.В., Сверкалова Д.Г., Семанин Е.Г.

РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ

BORDETELLA BRONCHISEPTICA C ПОМОЩЬЮ

ИММУНОЭЛЕКТРОФОРЕЗА

Минчук Ю.Н.

ОТРАБОТКА ПАРАМЕТРОВ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСА ГРИППА

ПТИЦ Н5N2 НА КУРИНЫХ ЭМБРИОНАХ

Насибуллин И.Р., Канаева Т.И., Васильев Д.А.

БАКТЕРИОФАГИ AEROMONAS HYDROPHILA

Разорвина А.С., Мастиленко А.В., Васильев Д.А., Молофеева Н.И., Логинова Е.Г.

РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ ВЫЯВЛЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОГО УЧАСТКА

ДНК ORNITHOBACTERIUM RHINOTRACHEALE С ПОМОЩЬЮ ПЦР В

РЕЖИМЕ «РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ»

Сверкалова Д.Г., Ракова Л.Ю., Укстина Л.А., Васильева Ю.Б.

РАЗРАБОТКА ОПТИМАЛЬНОЙ СХЕМЫ ВЫДЕЛЕНИЯ BORDETELLA

BRONCHISEPTICA

Семанина Е.Н., Васильева Ю.Б., Васильев Д.А.

ВЫДЕЛЕНИЕ ФАГОВ BORDETELLA BRONCHISEPTICA

Трусова О.А., Феоктистова Н.А., Васильев Д.А., Золотухин С.Н.

БАКТЕРИИ ВИДА BACILLUS MEGATERIUM – ВОЗБУДИТЕЛИ ПОРЧИ

ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ

Феоктистова Н.А., Мустафин А.Х., Калдыркаев А.И., Васильев Д.А.

ИЗУЧЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ВЫДЕЛЕННЫХ ФАГОВ

БАКТЕРИЙ ВИДА BACILLUS SUBTILIS

Феоктистова Н.А., Калдыркаев А.И., Васильев Д.А., Золотухин С.Н.

ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ БАКТЕРИОФАГОВ BACILLUS CEREUS

Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии Феоктистова Н.А., Мустафин А.Х., Калдыркаев А.И., Васильев Д.А.

ВЫДЕЛЕНИЕ БАКТЕРИЙ ВИДА BACILLUS SUBTILIS ИЗ ОБЪЕКТОВ

САНИТАРНОГО НАДЗОРА

Феоктистова Н.А., Мустафин А.Х., Калдыркаев А.И., Васильев Д.А.

ПОИСК ФАГОВ БАКТЕРИЙ ВИДА BACILLUS SUBTILIS

Феоктистова Н.А., Юдина М.А., Васильев Д.А., Хусаинов И.Р.

БАКТЕРИИ ВИДА BACILLUS MESENTERICUS – ВОЗБУДИТЕЛИ

ПИЩЕВЫХ ОТРАВЛЕНИЙ

Феоктистова Н.А., Юдина М.А., Васильев Д.А., Хусаинов И.Р.

ВЫДЕЛЕНИЕ БАКТЕРИЙ ВИДА BACILLUS MESENTERICUS ИЗ

ОБЪЕКТОВ САНИТАРНОГО НАДЗОРА

Ковалева Е.Н., Золотухин С.Н., Васильев Д.А.

РАЗРАБОТКА ПАРАМЕТРОВ УСКОРЕННОЙ ИНДИКАЦИИ БАКТЕРИЙ

ВИДА E.FAECALIS С ПОМОЩЬЮ РНФ

Наговицын Е.В., Феоктистова Н.А., Васильев Д.А.

БАКТЕРИИ ВИДА BACILLUS POLYMYXA – ПРИЧИНА ПОРЧИ

ПРОДОВОЛЬСТВЕННЫХ ТОВАРОВ

Хлынов Д.Н., Козловский А.В., Мима К.А.

РОЛЬ ЛИСТЕРИЙ В ПАТОЛОГИИ ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА

ROLE OF LISTERIA MONOCYTOGENES IN THE PATHOLOGY OF

HUMAN AND ANIMAL

Фомин В.Ю.

ГЕМОБАРТОНЕЛЛЕЗ КОШЕК

Том 3. Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и биотехнологии Материалы III-й Международной научно-практической конференции молодых учёных «Молодёжь и наука XXI века»

Ульяновск, ГСХА, 2010, т. 3, - 102 с.

Подписано в печать 10.11. Формат 60х84 1/ Бумага офсетная Гарнитура Тип-Таймс Усл.п.л. 9. Заказ Тираж экз.

432980, г.Ульяновск, ул. Карла Маркса, «Копи-Компани»



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 ||
Похожие работы:

«CBD Distr. GENERAL КОНВЕНЦИЯ О БИОЛОГИЧЕСКОМ UNEP/CBD/WG-ABS/2/2 16 September 2003 РАЗНООБРАЗИИ RUSSIAN ORIGINAL: ENGLISH СПЕЦИАЛЬНАЯ РАБОЧАЯ ГРУППА ОТКРЫТОГО СОСТАВА ПО ДОСТУПУ К ГЕНЕТИЧЕСКИМ РЕСУРСАМ И СОВМЕСТНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ВЫГОД Второе совещание Монреаль, 1-5 декабря 2003 года Пункты 3, 4, 5, 6 и 7 предварительной повестки дня* ДАЛЬНЕЙШЕЕ ИЗУЧЕНИЕ НЕУРЕГУЛИРОВАННЫХ ВОПРОСОВ, КАСАЮЩИХСЯ ДОСТУПА К ГЕНЕТИЧЕСКИМ РЕСУРСАМ И СОВМЕСТНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВЫГОД: ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕРМИНОВ, ДРУГИЕ...»

«КОНСАЛТИНГОВАЯ КОМПАНИЯ АР-КОНСАЛТ СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ В НАУКЕ И ОБРАЗОВАНИИ Сборник научных трудов по материалам Международной научно-практической конференции Часть IV 3 марта 2014 г. АР-Консалт Москва 2014 1 УДК 001.1 ББК 60 Современные тенденции в наук е и образовании: Сборник научС56 ных трудов по материалам Международной научно-практической конференции 3 марта 2014 г. В 6 частях. Часть IV. М.: АР-Консалт, 2014 г.с. ISBN 978-5-906353-82-5 ISBN 978-5-906353-86-3 (Часть IV) В сборнике...»

«МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ЭКОЛОГИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ МОРДОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПРИРОДНЫЙ ЗАПОВЕДНИК ИМЕНИ П.Г. СМИДОВИЧА УВАЖАЕМЫЕ КОЛЛЕГИ! Приглашаем Вас принять участие во Всероссийской (с международным участием) заочной научно-практической конференции ЭКОЛОГО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИРОДНЫХ ОБЪЕКТОВ РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ ГОСУДАРСТВ. Цель конференции – обсуждение учеными и специалистами современных проблем в...»

«В.К. Шитиков, Г.С. Розенберг ОЦЕНКА БИОРАЗНООБРАЗИЯ: ПОПЫТКА ФОРМАЛЬНОГО ОБОБЩЕНИЯ 1. Общий подход к оценке биологического разнообразия 1.1. Развитие концепций и определение основных понятий Понятие биологическое разнообразие за сравнительно короткий отрезок времени получило расширенное многоуровневое толкование. Собственно его биологический смысл раскрывается через представления о внутривидовом, видовом и надвидовом (ценотическом) разнообразии жизни. Однако, в добавление к этому, сначала...»

«ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО N 1 НАУЧНО-ОБЩЕСТВЕННЫЙ КООРДИНАЦИОННЫЙ ЦЕНТР ЖИВАЯ ВОДА НАУЧНО-ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЙ ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР БПИ ДВО РАН ООО Экологическое бюро Эко-Экспертиза Дорогие друзья! Приглашаем Вас принять участие в VIII Дальневосточной экологической конференции школьных и студенческих работ Человек и биосфера. В 2011 году наша конференция расширяет сферу влияния, включая регион Сибири, и приглашает к ЗАОЧНОМУ участию всех заинтересованных. Заочная конференция будет оценивать письменные...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ ФГБОУ ВПО БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. М.АКМУЛЛЫ СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ИЗУЧЕНИЯ ЭКОЛОГИИ РАСТЕНИЙ Уфа 2013 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ ФГБОУ ВПО БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. М.АКМУЛЛЫ СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ИЗУЧЕНИЯ ЭКОЛОГИИ РАСТЕНИЙ Материалы Международного дистанционного конференции-конкурса научных работ студентов, магистрантов и аспирантов им. Лилии Хайбуллиной Уфа УДК 581. ББК 28. С Современные...»

«Итоговая конференция по результатам выполнения мероприятий ФЦП по приоритетному направлению МГУПП Рациональное природопользование ГОУ ВПО МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ПИЩЕВЫХ ПРОИЗВОДСТВ (МГУПП) ГОУ ВПО Московский ГНУ Всероссийский научногосударственный исследовательский институт университет прикладной крахмалопродуктов РАСХН биотехнологии (МГУПБ) (ВНИИКП) КОМПЛЕКСНАЯ МОДИФИКАЦИЯ ОТХОДОВ АПК И УПАКОВКИ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ С ПОЛУЧЕНИЕМ ИЗ НИХ ВТОРИЧНОГО СЫРЬЯ И ГОТОВОЙ ПРОДУКЦИИ...»

«Министтерство о образован и наук Россий ния ки йской Фед дерации Российск академия наук кая к Не еправител льственны эколог ый гический фонд име В.И. В ф ени Вернадско ого Коми иссия Росссийской Федерации по дел ЮНЕ лам ЕСКО Адми инистрация Тамбо овской облласти Ас ссоциация Объеди я иненный универсиитет имен В.И. Ве ни ернадског го Федералльное гос сударствеенное бю юджетное образоваательное учреж ждение выысшего ппрофессиоональног образо го ования Тамбоввский госсударственный теехническ униве...»

«ФОРМА ЗАЯВКИ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ МАТЕРИАЛОВ Министерство природных ресурсов и экологии на участие в конференции: Заявки и материалы, объемом до 5 страниц Российской Федерации (включая таблицы, рисунки и библиографический Фамилия Управление Федеральной службы список), принимаются в печатном и электронном по надзору в сфере природопользования виде до 12 мая 2014 г. по Кировской области Имя Федеральное государственное бюджетное Электронный вариант: стандартный формат Word учреждение Государственный...»

«ОРГАНИЗАЦИЯ ОБЪЕДИНЕННЫХ НАЦИЙ КОНВЕНЦИЯ ПО БОРЬБЕ Distr. GENERAL С ОПУСТЫНИВАНИЕМ ICCD/COP(7)/13 4 August 2005 RUSSIAN Original: ENGLISH КОНФЕРЕНЦИЯ СТОРОН Седьмая сессия Найроби, 17-28 октября 2005 года Пункт 15 предварительной повестки дня ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ДОКЛАД О СОСТОЯНИИ РАБОТЫ ПО ПОДГОТОВКЕ К ПРОВЕДЕНИЮ В 2006 ГОДУ МЕЖДУНАРОДНОГО ГОДА ПУСТЫНЬ И ОПУСТЫНИВАНИЯ Записка секретариата РЕЗЮМЕ На своей очередной пятьдесят восьмой сессии Генеральная Ассамблея Организации 1. Объединенных Наций,...»

«Федеральное государственное бюджетное учреждение наук и ИНСТИТУТ ВОДНЫХ И ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ Дальневосточного отделения РАН Российская конференция с международным участием РЕГИОНЫ НОВОГО ОСВОЕНИЯ: ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ И ПРАКТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ ИЗУЧЕНИЯ И СОХРАНЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО И ЛАНДШАФТНОГО РАЗНООБРАЗИЯ 15-18 октября 2012 г. г. Хабаровск Сборник докладов УДК 502.7:582(571.6); 591(571.62) Конференция с международным участием Регионы нового освоения: теоретические и практические вопросы изучения и...»

«Институт систематики и экологии животных СО РАН Териологическое общество при РАН Новосибирское отделение паразитологического общества при РАН ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СОВРЕМЕННОЙ ТЕРИОЛОГИИ 18–22 сентября 2012 г., Новосибирск Тезисы докладов Новосибирск 2012 УДК 599 ББК 28.6 А43 Конференция организована при поддержке руководства ИСиЭЖ СО РАН и Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 12-04-06078-г) Редакционная коллегия: д.б.н. Ю.Н. Литвинов...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Алтайский государственный университет Институт водных и экологических проблем СО РАН Алтайское региональное отделение Русского географического общества 75 лет Алтайскому краю 40 лет Алтайскому государственному университету ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ В РЕГИОНАХ АЗИИ Материалы молодежной конференции с международным участием Барнаул – Белокуриха, 20-24 ноября 2012 г. Барнаул Алтай-Циклон 2012 1 УДК 91(08) + 001(08) ББК 26я431 +...»

«Материалы второй Международной научно-рактической интернет-конференции Лекарственное растениеводтво:от опыта прошлого к современным технологиям - Полтава, 2013 УДК 58(470.57) Миронова Л.Н., заведующая лабораторией Шипаева Г.В., научный сотрудник, Реут А.А., научный сотрудник Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ботанический сад-институт Уфимского научного центра РАН, Республика Башкортостан СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ ИНТРОДУКЦИИ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА OENOTHERA L. В РЕСПУБЛИКЕ...»

«The study of the life strategies of bryophytes fortifications Molotov Line (68th fortification) (World War II) in the vicinity of the Avgustov canal. In identified 62 species of mosses, more than half are patients as to the basic life strategy bryophytes in these growing conditions. Сакович А.А., Гродненский государственный университет имени Янки Купалы, Гродно, Беларусь, e-mail: anastasia_pryaz@inbox.ru. Рыковский Г.Ф., Институт экспериментальной ботаники им. В.Ф. Купревича, Минск, Беларусь,...»

«RU/2007/SC/VOLGAWET/3 Законодательное Собрание Ростовской области Администрация Ростовской области Ростоблкомприрода Бюро ЮНЕСКО в Москве Программы ЮНЕСКО МАБ и МГП МАТЕРИАЛЫ международной научно-практической конференции Сохранение биоразнообразия водно-болотных угодий и устойчивое использование биологических ресурсов в степной зоне Ростов-на-Дону 2007 Законодательное Собрание Ростовской области Администрация Ростовской области Ростоблкомприрода Бюро ЮНЕСКО в Москве Программы ЮНЕСКО МАБ и МГП...»

«Совет Европы Министерство природных ресурсов и экологии Российской Федерации Учреждение Российской академии наук Институт географии РАН Балтийский фонд природы Национальный парк Валдайский Российский Фонд Фундаментальных Исследований ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ФОРМИРОВАНИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ СЕТЕЙ В РОССИИ И ВОСТОЧНОЙ ЕВРОПЕ Материалы электронной конференции (1-28 февраля 2011 г.) Товарищество научных изданий КМК Москва 2011 УДК 502.4-574.4 (924.7-470) Географические основы формирования экологических...»

«Фундаментальная наук а и технологии - перспективные разработки Fundamental science and technology promising developments III Vol. 2 spc Academic CreateSpace 4900 LaCross Road, North Charleston, SC, USA 29406 2014 Материалы III международной научно-практической конференции Фундаментальная наука и технологии перспективные разработки 24-25 апреля 2014 г. North Charleston, USA Том 2 УДК 4+37+51+53+54+55+57+91+61+159.9+316+62+101+330 ББК 72 ISBN: 978-1499363456 В сборнике собраны материалы докладов...»

«CBD Distr. GENERAL КОНВЕНЦИЯ О UNEP/CBD/COP/6/3 БИОЛОГИЧЕСКОМ 27 March 2001 РАЗНООБРАЗИИ RUSSIAN Original: ENGLISH КОНФЕРЕНЦИЯ СТОРОН КОНВЕНЦИИ О БИОЛОГИЧЕСКОМ РАЗНООБРАЗИИ Шестое совещание Гаага, 8-19 апреля 2002 года Пункт 9 предварительной повестки дня* ДОКЛАД ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО ОРГАНА ПО НАУЧНЫМ, ТЕХНИЧЕСКИМ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ КОНСУЛЬТАЦИЯМ О РАБОТЕ ЕГО ШЕСТОГО СОВЕЩАНИЯ СОДЕРЖАНИЕ Пункт Пункты Стр. повестки дня 1. ОТКРЫТИЕ СОВЕЩАНИЯ 2. ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ 3. ДОКЛАДЫ 4. ИНВАЗИВНЫЕ...»

«Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова Студенческий союз МГУ Биологический факультет ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ XIII МЕЖДУНАРОДНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ СТУДЕНТОВ, АСПИРАНТОВ И МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ ЛОМОНОСОВ-2006 12–15 апреля 2006 г. Секция Биология Москва – 2006 УДК 57 Председатель оргкомитета секции Биология Проф. Гостимский С.А. Члены оргкомитета: С.н.с. Ботвинко И.В. Проф. Максимов Г.В. Доц. Медведева М.В. Проф. Соколов Д.Д. Проф. Онищенко Г.Е. С.н.с. Авилова К.В. Ст. преп. Сергеев И.Ю. Доц....»









 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.