WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

Pages:   || 2 | 3 |

«ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХОЛОГИЯ И ТЕХНИКА Тезисы докладов 78-й научно-технической конференции профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов (с международным участием) ...»

-- [ Страница 1 ] --

1

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

Учреждение образования

«Белорусский государственный технологический университет»

ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХОЛОГИЯ И ТЕХНИКА

Тезисы докладов 78-й научно-технической конференции

профессорско-преподавательского состава,

научных сотрудников и аспирантов

(с международным участием) Минск 2014 2 УДК 66+62]:005.745(0.034) ББК 35я73 Х 46 Химическая технология и техника : тезисы 78-й науч.-техн.

конференции профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов (с международным участием), Минск, 3-13 февраля 2014 г. [Электронный ресурс] / отв. за издание И. М. Жарский; УО БГТУ. – Минск : БГТУ, 2014. – 92 с.

Сборник составлен по материалам докладов научно-технической конференции сотрудников Белорусского государственного технологического университета, в которых отражены новые успехи и достижения в таких областях исследований, как охрана окружающей среды, разработка способов утилизации различных отходов, использование осадков сточных вод гальванических производств ведущих предприятий Беларуси, получение новых керамических материалов и создание высокоэкономичных источников общего освещения на основе светодиодов, нетрадиционные методы получения некоторых твердых растворов и изучение их физико-химических свойств, принципы синтеза роботизированного комплекса для процессов термической обработки металла и многое другое.

Сборник предназначен для работников различных отраслей народного хозяйства, научных сотрудников, специализирующихся в соответствующих областях знаний, аспирантов и студентов ВУЗов.

Рецензенты: д-р техн. наук

, профессор, зав. кафедрой технологии стекла и керамики И. А. Левицкий д-р техн. наук, профессор кафедры физической и коллоидной химии Л. И. Красовская д-р техн. наук, профессор, проректор по научной работе О. Б. Дормешкин Главный редактор ректор, профессор И.М. Жарский © УО «Белорусский государственный технологический университет», УДК 66.097. И.М. Жарский, канд. хим. наук, проф.;

И.И. Курило, канд. хим. наук, доц.;

Е.В. Крышилович, ассист.;

Д.С. Харитонов, студ.

(БГТУ, г. Минск)

СПОСОБЫ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛЬНЫХ ОСТАТКОВ

ВАНАДИЙСОДЕРЖАЩИХ ШЛАМОВ ТЭС

В ряде промышленно развитых стран количество ванадия, получаемого из вторичного ванадийсодержащего сырья, составляет значительную долю от общего объема, производимого из традиционного сырья. В Республике Беларусь в настоящее время отсутствуют промышленно опробованные технологии извлечения ванадия из промышленных ванадийсодержащих отходов. Поэтому разработка способов переработки ванадийсодержащих отходов обеспечивает решение двух основных задач: расширение сырьевой базы на остродефицитный металл и снижение экологической нагрузки на природную среду.

Потенциальным источником вторичного ванадийсодержащего сырья в Республике Беларусь являются твердые продукты сгорания углеводородного сырья на тепловых электростанциях (ТЭС), отработанные ванадиевые катализаторы сернокислотного производства и продукты глубокой переработки нефти: кокс термоконтактного крекинга, гудрон. Концентрация ванадия в них в 10–100 раз превышает его содержание в традиционном рудном сырье – титаномагниевых рудах (примерно 0,14–0,17% в пересчете на V2O5). В высокотемпературной зоне котлоагрегата при сжигании мазута образуются зольные остатки с высоким содержанием V2O5 – до 20%. Шламы, полученные после нейтрализации образовавшихся на поверхности воздухонагревателя твердых продуктов сгорания, содержат до 10% оксида ванадия (V).

На основании проведенных исследований предложены два способа переработки ванадийсодержащих шламов ТЭС:

1) комбинированный способ выделения ванадийсодержащих компонентов из ВШ ТЭС, включающий: стадию окислительного обжига шламов; выщелачивание ванадийсодержащих компонентов в водных растворах электролитов; выделение ванадийсодержащих компонентов термогидролитическим методом либо осаждением гидроксидом аммония. Установлено, что максимальная степень выделения ванадия (до 95% в пересчете на V2O5) из ВШ ТЭС достигается при двухстадийном выщелачивании серной кислотой спеков, полученных при спекании зольных остатков шламов ТЭС с Na2CO3 и NaCl (массовое соотношение компонентов 2:1:1). Продукт, выделенный комбинированным методом, представляет собой ванадат натрия-магния (NaMg4(VO4)3);

2) гидрометаллургический способ переработки ВШ ТЭС, включающий: двухстадийное выщелачивание ванадийсодержащих компонентов из зольных остатков растворами соляной кислоты с добавлением пероксида водорода (рН = 1–2); выделение соединений ванадия из растворов выщелачивания термогидролитическим методом.

На каждой стадии после отделения осадка фильтрат повторно использовали для растворения новой порции золы. После десяти циклов выщелачивания проводили термогидролитическое отделение осадка в присутствии пероксида водорода при температуре 90 C, а очищенный фильтрат использовали для повторного выщелачивания. На основании расчета основных эколого-экономических показателей эффективности природоохранного мероприятия сделан вывод, что внедрение разработанного гидрометаллургического способа переработки зольношламовых отходов, образующихся в результате сжигания мазута, является экономически и экологически эффективным. Разработаны практические рекомендации для промышленных предприятий по использованию способов переработки ванадийсодержащих шламов ТЭС и охране окружающей среды.



Методом EDX и РФА установлены составы ванадийсодержащих компонентов, выделенных из шламов ТЭС. Содержание ванадия (в пересчете на V2O5) в выделенном продукте зависит от способа его выделения и изменяется в интервале от 1,3–60% для ванадийсодержащих компонентов, выделенных комбинированным методом, до 70– 85% для ванадийсодержащих компонентов, выделенных гидрометаллургическим и электрохимическим методами.

Разработанные экологически безопасные ресурсосберегающие способы выделения ванадийсодержащих компонентов из зольных остатков шламов ТЭС могут быть использованы для комплексной переработки ванадийсодержащих промышленных отходов (зольные остатки от сжигания нефтяного кокса, отработанные ванадиевые катализаторы различного типа). Установлено, что выделенный гидрометаллургическим способом V2O5 отвечает требованиям ТУ на данный реагент.

Экономическая и экологическая эффективность внедрения данных способов подтверждена расчетом эколого-экономических показателей.

УДК 540. В.В. Чаевский, канд. физ-мат. наук, доц. (БГТУ, г. Минск)

ОСАЖДЕНИЕ ПОКРЫТИЙ СПЛАВОМ Fe-Ni

ИЗ СУЛЬФАТНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ

В настоящее время железные покрытия и покрытия сплавами железа широко используются в машиностроении. Традиционно такие покрытия наносят из хлоридных электролитов на поверхность деталей для получения специальных свойств поверхностного слоя деталей (магнитных, антифрикционных). Одним из направлений дальнейшего развития железнения является осаждение сплавов железо-никель из сульфатных электролитов. Полученные в сульфатных электролитах сплавы имеют значительные износостойкие свойства и могут использоваться как замена хромовым покрытиям.

В связи с этим целью работы являлось получение из сульфатных электролитов покрытий сплавом Fe-Ni и исследование периода стойкости модифицированного инструмента при резании ламинированных древесностружечных плит (ДСтП) с учетом элементного состава покрытий.

Гальванические покрытия сплавом Fe-Ni наносили на подготовленную стальную поверхность деревообрабатывающего двухлезвийного ножа из стали 20 хвостовых фрез из сернокислого электролита при температуре 4050о С. Компактные покрытия осаждались при катодной плотности тока 10 А/дм2 с выходом по току для сплава не более 40%. Толщина покрытий не превышала 10 мкм. Микротвердость покрытия сплавом Fe-Ni определяли при помощи микротвердомера ПМТ-3 по методу Виккерса при нагрузке 50 г. Величина микротвердости полученных покрытий сплавом Fe-Ni достигала 400 HV, что в раза больше величины микротвердости отожженной стали 20. Лабораторные испытания на период стойкости ножей проводились на многооперационном центре ROVER-B 4.35 (Италия). Элементный состав покрытия и его морфологию исследовали с помощью растрового электронного микроскопа LEO-1455 VP. В результате рентгеноспектрального микроанализа было установлено, что покрытие содержит до 3 масс.% Ni и более 97 масс.% Fe. Анализ микрофотографий поверхности изношенной кромки лезвия ножа после резания ДСтП показал, что наличие покрытия сплава Fe-Ni на лезвии ножа способствует уменьшению интенсивности износа лезвия ножа и, соответственно, повышению периода стойкости модифицированного инструмента.

УДК 621.357. О.В. Опимах, асп.; И.И. Курило, канд. хим. наук, доц.;

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СМЕШАННЫХ ВАНАДАТОВ

ЖЕЛЕЗА И ВИСМУТА

В настоящее время ортованадаты широко используются в химической, стекольной отраслях промышленности, при производстве строительных материалов. Ортованадат висмута является альтернативой желтых токсичных пигментов на основе соединений свинца и хрома. Для снижения себестоимости и получения более широкой цветовой гаммы пигментов целесообразно в составе ортованадата висмута провести полную или частичную замену висмута или ванадия на более дешевые компоненты.

Целью работы было изучение возможности использования сольвотермического метода для синтеза смешанных ортованадатов висмута и железа, пригодных для использования в качестве красящих пигментов, а также изучение ингибирующих свойств полученных образцов.

В качестве прекурсоров использовали водные растворы ванадата натрия, сульфата железа (III) и нитрата висмута. Установлено, что при увеличении содержания железа окраска образцов изменялась от желтого до темно-коричневого. Согласно данным сканирующей электронной микроскопии образцы смешанных ванадатов железа и висмута представляли собой порошки с размером частиц до 5 мкм.

Маслоемкость полученных образцов сравнима с маслоемкостью высокоосновных хроматов цинка (30 г/100 г пигмента).

Экспрессную оценку ингибирующих свойств синтезированного пигмента проводили путем снятия потенциостатических кривых на стали марки 08кп в 3% растворе NаСl. Было установлено, что при увеличении степени замещение висмута на железо в составе синтезированных образцов происходит усиление их ингибирующих свойств, при этом токи коррозии монотонно уменьшаются и в суспензиях пигментов, полученных при полном замещении висмута на железо, достигают значений 0,020 мА/см2, что в 17 раз ниже, чем в растворе NаСl.

Таким образом проведенные исследования позволили предложить методику сольвотермического синтеза смешанных ортованадатов висмута и железа. В результате получены образцы, которые по своим свойствам удовлетворяют требованиям, предъявляемым к пигментам в лакокрасочной промышленности.





УДК 536.413:537.31/.32:54–31:54.052:666. И.В Мацукевич, мл. науч. сотр.; А.И. Клындюк, доц., канд. хим. наук

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИЗАМЕЩЕННЫХ

ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ НА ОСНОВЕ СЛОИСТОГО

КОБАЛЬТИТА КАЛЬЦИЯ

В настоящей работе впервые синтезированы дизамещенные твердые растворы на основе слоистого кобальтита кальция Са2,8Ln0,1Bi0,1Со4О9+ и Са2,8Ln0,2Co3,85M0,15O9+ (Ln = Tb, Er; M = Fe, Bi), определены параметры их кристаллической структуры и изучен комплекс их физико-химических свойств. Установлено влияние частичного совместного замещения катионов кальция катионами тербия, эрбия и висмута, а катионов кобальта катионами железа и висмута на кристаллическую структуру, электротранспортные и теплофизические свойства слоистого кобальтита кальция.

Согласно результатам измерения электротранспортных свойств, твердые растворы Са2,8Ln0,1Bi0,1Со4О9+, Са2,8Ln0,2Co3,85M0,15O9+ (Ln = Tb, Er; M = Fe, Bi) являются полупроводниками р-типа, величина электропроводности которых во всем исследованном интервале Са2,8Tb0,2Co3,85Bi0,15O9+ при Т > 920 К), а термо-ЭДС, в целом, выше, чем для незамещенного кобальтита кальция. Значения фактора мощности исследованной керамики возрастали при увеличении температуры и для исследованных твердых растворов были ниже, чем для незамещенного кобальтита кальция, за исключением кобальтита Са2,8Tb0,2Co3,85Bi0,15O9+, который характеризуется наибольшим значением Р – 0,14 мВт/(мК2) при температуре 1100 К, что на 40% выше, чем для Ca3Co4O9+. Экстраполяция температурных зависимостей теплопроводности для исследованной керамики в область высоких температур позволяет получить оценочные значения термоэлектрической добротности для кобальтитов Са2,8Er0,1Bi0,1Со4О9+, Ca2,8Er0,2Co3,85Bi0,15O9+ и Ca2,8Tb0,2Co3,85Fe0,15O9+ равные при 1100 К 0,15, 0,13 и 0,11 соответственно, что на 50, 30 и 10% выше, чем для Ca3Co4O9+.

Таким образом, в работе показано, что дизамещенныетвердые растворы имеют улучшенные по сравнения с базовой фазой Са3Со4О9+ термоэлектрические характеристики, из чего можно заключить, что совместное замещение катионов кальция и кобальта в слоистом кобальтите кальция представляет научный и практический интерес как способ получения термоэлектрической оксидной керамики с улучшенными функциональными характеристиками.

УДК 544.654.2:546: Е.В. Михедова, мл. научн. сотр.; В.В. Яскельчик, магистрант;

ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ УЛЬТРАДИСПЕРСНЫХ

АЛМАЗОВ НА СВОЙСТВА КОМПОЗИЦИОННЫХ МЕДНЫХ

ПОКРЫТИЙ

В данной работе исследовали свойства медного покрытия с включениями ультрадисперсных алмазов (УДА). Покрытия медь-УДА являются альтернативными медным покрытиям, обладают улучшенными свойствами и применяются в качестве функциональных: антифрикционных покрытий для дисков сцепления автотракторной техники, в качестве твердой смазки для предотвращения схватывания резьбовых соединений.

Исследования проводились в этилендиаминовом электролите с добавками УДА концентрацией, г/л: 0,1; 0,5; 1; 2. Пористость полученных медных покрытий определялась согласно ГОСТ 9.302 88 методом наложения фильтровальной бумаги. Микротвердость образцов определялась цифровым микротвердомером AFFRI–MVDM8. Токи коррозии устанавливали методом контактных токов. Микрофотографии образцов выполнены на оптическом микроскопе Leica DFC Camera CD Release Notes V 6.4.1 при увеличении 1000.

Исследования показали, что пористость покрытий снижается при увеличении концентрации ультрадисперсных алмазов, что может быть обусловлено изменением рассеивающей способности электролита при введении УДА. Снижение пористости способствует уменьшению токов коррозии, что связано с катодным механизмом защиты стальной поверхности при условии минимальной пористости, а в идеальном случае с беспористостью, когда токи коррозии стремятся к нулю.

Микротвердость увеличивалась при добавлении ультрадисперсных алмазов, что связано с увеличением количества внедряемых частиц УДА и изменением свойств покрытий благодаря улучшению параметров осаждения в связи с влиянием ультрадисперсных частиц, находящихся в растворе.

Микроструктурный анализ показал, что количество вкрапляемых частиц ультрадисперсного алмаза возрастает с увеличением их концентрации в электролите, что объясняет уменьшение пористости покрытий, как следствие повышение коррозионной стойкости и увеличение микротвердости.

УДК 541.124+546. У Цзэ, асп.; Л. А. Башкиров, проф., д-р хим. наук (БГТУ, Минск);

Л. С. Лобановский, ст. науч. сотр., канд. физ.-мат. наук;

МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА ВЫСОКОКОЭРЦИТИВНЫХ

ФЕРРИТОВ Sr1-xGdxFe12-xMxO19 (M – Zn, Co; 0 x 0,5) Феррит стронция SrFe12O19 со структурой магнетоплюмбита является магнитотвердым материалом и из него изготавливают керамические постоянные магниты, которые широко используются в различных областях науки и техники. До средны 90-х годов ХХ века улучшение магнитных свойств постоянных магнитов из феррита SrFe 12O в основном достигалось за счет модификации технологии их изготовления. В настоящее время перспективным направлением поиска новых магнитотвердых материалов для изготовления керамических постоянных магнитов с улучшенными магнитными характеристиками является изучение твердых растворов на основе феррита SrFe12O19, в котором часть ионов Sr2+ замещена ионами редкоземельного элемента Ln3+ (Ln – La, Pr, Nd, Sm) и эквивалентное количество ионов Fe3+ замещено ионами M2+ (M – Zn, Co, Mn, Cu, Fe). В настоящей работе (M – Zn, Co; 0 x 0,5) со структурой магнетоплюмбита, изучены их температура Кюри, намагниченность насыщения и коэрцитивная сила.

Установлено, что увеличение параметра состава x образцов Sr1–xGdxFe12–xZnxO19 приводит к незначительному уменьшению температуры Кюри от 727 K для SrFe12O19 до 714 K для феррита с x = 0,5. В системе Sr1–xGdxFe12–xCoxO19 увеличение параметра состава x образцов сначала приводит к незначительному уменьшению температуры Кюри от 727 K для SrFe12O19 до 725 K для феррита с x = 0,1. а при дальнейшем увеличении x до 0,5 она постепенно возрастает до 745 K. Установлено, что твердый раствор феррита Sr1-xGdxFe12-xZnxO19 с x = 0,1 при 300 K имеет значения самопроизвольной намагниченности и коэрцитивной силы больше, чем у феррита SrFe12O19 на 1,3 и 2,3 % соответственно. Показано, что самопроизвольная намагниченность (no) для твердого раствора Sr1–xGdxFe12–xCoxO19 с x = 0,1 при 5 и 300 K на 4,2 и 3,7 % соответственно больше, чем для феррита SrFe12O19 при этих температурах.

Повышение температуры от 5 до 300 К приводит к увеличению коэрцитивной силы для всех исследованных ферритов.

УДК 536.413+537.31/.32+54-31+666. Н.С. Красуцкая, мл. науч. сотр.; А.И. Клындюк, доц., канд. хим.наук;

Е.А. Чижова, доц., канд. хим.наук; Т.В. Галковский, студ.

СИНТЕЗ, СТРУКТУРА И СВОЙСТВА ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ

(Na, Me)0,89Co0,9M0,1O2 (Me = K, Cs; M = Ni, Cu, Pb, Bi) В настоящей работе изучено влияние совместного частичного замещения натрия калием или цезием, а кобальта – медью, никелем, свинцом или висмутом на кристаллическую структуру, физикохимические и термоэлектрические свойства твердых растворов (Na,Me)0,89Co0,9M0,1O2 (Me = K, Cs; M = Ni, Cu, Pb, Bi). Твердые растворы номинального состава (Na,Me)0,89Co0,9M0,1O2 получали из Na2CO3, K2CO3, CsNO3 и оксидов Co3O4, NiO, CuO, PbO, Bi2O3 керамическим методом на воздухе в интервале температур 1133–1203 К.

Соединения (Na,Me)0,89Co0,9M0,1O2 имели структуру гексагонального кобальтита натрия -NaxCoO2,а параметры их элементарных ячеек изменялись в пределах a = 0,2817–0,2827 нм, с = 1,091–1,096 нм, что близко к параметрам кристаллической структуры незамещенной фазы Na0,89CoO2: a = 0,2826 нм; с = 1,093 нм. Кажущаяся плотность никель- и медьзамещенных твердых растворов была близка к кажущейся плотности базовой фазы, а для свинец- и висмутзамещенных была значительно выше, чем для базового кобальтита.

Зависимость = f(T) для образцов (Na,Me)0,89Co0,9M0,1O2 носила металлический характер, а величина термо-ЭДС образцов во всем интервале температур была положительна, из чего можно заключить, что образцы (Na,Me)0,89Co0,9M0,1O2, как и фаза Na0,89CoO2, являются полупроводниками p-типа.

Значения фактора мощности исследованной керамики возрастали при увеличении температуры и для образцов Na0,89Co0,90M0,10O2, в целом, были выше, а для оксидов (Na,Me)0,89Co0,9M0,1O2 – ниже, чем для базового кобальтита натрия Na0,89CoO2. При этом максимальные значения фактора мощности при повышенных температурах демонстрировала керамика состава Na0,89Co0,90Ni0,10O2 и Na0,89Co0,90Cu0,10O2 – 919 и 614 мкВтм–1К–2 соответственно при 1100 К, что, в основном, обусловлено высокими значениями термо-ЭДС этих образцов.

На основании полученных результатов можно сделать заключение о том, что введение оксидов щелочных металлов (Li2O, K2O) в керамику на основе слоистых кобальтитов натрия Na0,89Co0,90M0,10O2 не позволяет повысить значения ее фактора мощности.

Работа выполнена при поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (грант Х12М–039).

УДК 537.

СИНТЕЗ СЕГНЕТОМАГНЕТИКА BiFeO

ИЗ ПРЕКУРСОРА Bi25FeO39 И ОКСИДА Fe2O Феррит висмута BiFeO3 является одним из наиболее перспективных материалов, на основании которого разрабатывают новые магнитоэлектрические материалы, обладающие высокими значениями электрической поляризации и намагниченности при комнатной температуре. Синтез и свойства феррита висмута BiFeO3 исследованы достаточно широко. При этом установлено, что получение однофазного BiFeO3 представляет серьезную проблему: в синтезированном из оксидов BiFeO3 присутствуют примесные фазы ферритов Bi25FeO39 и Bi2Fe4O9.

В связи с этим целью работы явилась разработка твердофазного метода синтеза сегнетомагнетика BiFeO3 из прекурсора Bi25FeO39 и оксида Fe2O3. Для этого предварительно был осуществлен синтез прекурсора Bi25FeO39 из оксидов железа и висмута при температуре 750°С (4 часа). Установлено, что полученный образец являлся однофазным и имел кубическую кристаллическую структуру силленита с параметрами кристаллической решетки а = 10,1911(3), V = 1058,430(105) 3, которые хорошо согласуются с литературными данными. Из полученного прекурсора Bi25FeO39 и оксида Fe2O3 был синтезирован образец BiFeO3 при температуре 750оС (4 часа). Поскольку полученный при указанных условиях образец BiFeO3 не являлся однофазным, был проведен дополнительный обжиг при следующих режимах: 750оС 2 ч, 750оС 4 ч, 800оС 2 ч.

Результаты изучения рентгеновских дифрактограмм образцов BiFeO3, подвергшихся дополнительной термообработке, позволили установить, что наименьшее количество примесей (~ 3%) содержал образец, полученный после дополнительной термообработки при 800оС (2 часа).

Предложенный метод получения BiFeO3 из прекурсора Bi25FeO и оксида Fe2O3 позволил уменьшить температуру и время синтеза (по сравнению с твердофазным методом синтеза из соответствующих оксидов Bi2O3 и Fe2O3) и снизить содержание примесных фаз с ~ 5 до ~3 %).

Л.А. Башкиров, проф., д-р хим.наук; Г.С. Петров, доц., канд.хим.наук;

И.А. Великанова, доц., канд.хим.наук (БГТУ, Минск);

Л.С. Лобановский, ст. науч. сотр., канд. ф.-м.наук;

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И ФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ

Одним из самых распространенных соединений, на основе которого разрабатывают новые магнитоэлектрические материалы, является феррит висмута со структурой перовскита, что в значительной мере связано с высокими значениями температур его магнитного (TN = 643 K) и электрического упорядочения (TC = 1083 K) и определяет перспективность его использования как базового соединения для поиска новых материалов с высокими значениями электрической поляризации и намагниченности при комнатной температуре. Однако широкому практическому использованию BiFeO3 препятствует низкий уровень магнитоэлектрических взаимодействий, обусловленный существованием пространственно-модулированной магнитной спиновой структуры. Одним из путей, позволяющих разрушить несоразмерную магнитную структуру для BiFeO3, является частичное замещение ионов Bi3+ ионами редкоземельных элементов. В связи с этим в данной работе проведены исследования влияния изовалентного замещения ионов Bi3+ и Fe3+ в BiFeO3 ионами Nd3+, Со3+ на кристаллическую структуру, намагниченность и тепловое расширение образующихся твердых растворов Bi1xNdxFe1xCoxO3. Установлено, что ромбоэдрическая фаза устойчива при степени замещения х 0,1, а при дальнейшем увеличении концентрации ионов-заместителей твердые растворы Bi1–xNdxFe1–xCoxO3 имеют орторомбически искаженную структуру перовскита. По результатам исследования магнитных свойств показано, что замещение в BiFeO3 до 2% ионов Bi3+, Fe3+ ионами Nd3+, Со3+ приводит лишь к частичному разрушению антиферромагнитного упорядочения магнитных моментов ионов Fe3+, а магнитные свойства образцов Bi1xNdxFe1xCoxO3 (0,05 х 0,15) определяются сосуществованием в них антиферромагнитной и ферромагнитной фаз. Увеличение концентрации ионов Nd3+ и Со3+ в Bi1-xNdxFe1-xCoxO3 (0,8 х 1,0) приводит к отсутствию магнитного упорядочения парамагнитных ионов в интервале температур 5–300 К. При этом с ростом содержания ионов Nd3+ и Со3+ в Bi1-xNdxFe1-xCoxO3 происходит некоторое увеличение коэффициента линейного теплового расширения, что, вероятно, обусловлено изменением спинового состояния ионов кобальта.

УДК 621.357. И.М. Жарский, канд. хим. наук, проф.; О.В. Опимах, асп.;

И.И. Курило, канд. хим. наук, доц.; Т.В. Галковский, студ.

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СМЕШАННЫХ ВАНАДАТОВ

ЖЕЛЕЗА И ВИСМУТА

В настоящее время ортованадаты широко используются в химической, стекольной отраслях промышленности, при производстве строительных материалов. Ортованадат висмута является альтернативой желтых токсичных пигментов на основе соединений свинца и хрома. Для снижения себестоимости и получения более широкой цветовой гаммы пигментов целесообразно в составе ортованадата висмута провести полную или частичную замену висмута или ванадия на более дешевые компоненты.

Целью работы было изучение возможности использования сольвотермического метода для синтеза смешанных ортованадатов висмута и железа, пригодных для использования в качестве красящих пигментов, а также изучение ингибирующих свойств полученных образцов.

В качестве прекурсоров использовали водные растворы ванадата натрия, сульфата железа (III) и нитрата висмута. Установлено, что при увеличении содержания железа окраска образцов изменялась от желтого до темно-коричневого. Согласно данным сканирующей электронной микроскопии образцы смешанных ванадатов железа и висмута представляли собой порошки с размером частиц до 5 мкм.

Маслоемкость полученных образцов сравнима с маслоемкостью высокоосновных хроматов цинка (30 г/100 г пигмента).

Экспрессную оценку ингибирующих свойств синтезированного пигмента проводили путем снятия потенциостатических кривых на стали марки 08кп в 3% растворе NаСl. Было установлено, что при увеличении степени замещение висмута на железо в составе синтезированных образцов происходит усиление их ингибирующих свойств, при этом токи коррозии монотонно уменьшаются и в суспензиях пигментов, полученных при полном замещении висмута на железо, достигают значений 0,020 мА/см2, что в 17 раз ниже, чем в растворе NаСl.

Таким образом, проведенные исследования позволили предложить методику сольвотермического синтеза смешанных ортованадатов висмута и железа. В результате получены образцы, которые по своим свойствам удовлетворяют требованиям, предъявляемым к пигментам в лакокрасочной промышленности.

УДК 54.165.2+666. 2 – Институт физики им. Б.И. Степанова НАН Беларуси, г. Минск)

ИОН ХРОМА Cr3+ КАК СЕНСИБИЛИЗАТОР

ФОТОЛЮМИНОФОРОВ НА ОСНОВЕ ИНДАТА ЛАНТАНА

LaInO3 СО СТРУКТУРОЙ ПЕРОВСКИТА, ЛЕГИРОВАННОГО

Твердофазным методом проведен синтез твердых растворов R0,1La0,9InO3 (R – Pr, Nd) и их легирование ионами Cr3+ путем твердофазного растворения при температуре 1573 К 0,5 мол.% предварительно синтезированного LaCrO3 с кристаллической структурой перовскита в 99,5 мол.% R0,1La0,9InO3 с образованием твердых растворов R0,1La0,9InO3 : 0,005 Cr3+. Для этих твердых растворов в Отделе аналитических и спектральных измерений Института физики им. Б.И. Степанова НАН Беларуси получены спектры возбуждения люминесценции и фотолюминесценции, анализ которых проведен в настоящей работе.

Максимумы полос фотолюминесценции хромсодержащих твердых растворов совпадают с максимумами полос фотолюминесценции в спектрах базовых твердых растворов. Установлено, что интенсивность фотолюминесценции хромсодержащих твердых растворов Pr0,1La0,9InO3 : 0,005 Cr3+, Nd0,1La0,9InO3 : 0,005 Cr3+ выше, чем у исходных фотолюминофоров Pr0,1La0,9InO3 и Nd0,1La0,9InO3 на 34–89% и 44–77% соответственно, что позволяет сделать вывод о том, что ион Cr3+ является хорошим сенсибилизатором фотолюминесценции ионов Pr3+, Nd3+ в люминофорах на основе LaInO3.

Согласно литературным данным спектр поглощения рубина -Al2O3 : Cr3+ содержит три широкие полосы поглощения в видимой и ближней УФ-области с максимумами при 256, 410, 550 нм, которые частично перекрываются с полосами возбуждения люминесценции в спектрах возбуждения люминесценции твердых растворов R0,1La0,9InO3 (R – Pr, Nd). Можно предположить, что именно по этой причине введение 0,5 мол.% ионов Cr3+ в кристаллическую структуру твердых растворов R0,1La0,9InO3 (R – Pr, Nd) приводит к увеличению интенсивности полос возбуждения люминесценции и фотолюминесценции полученных хромсодержащих люминофоров.

УДК 54-165:544.022+536.413+537.31/

СТРУКТУРА И СВОЙСТВА ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ

МУЛЬТИФЕРРОИКОВ Bi1-xNdxFe1-xMnxO Твердофазным методом синтезирована керамика состава Bi1–xNdxFe1–xMnxO3 (0,0 x 0,21), изучены ее кристаллическая структура, тепловое расширение и электрофизические свойства. Установлено, что твердый раствор с x = 0,03 имел ромбоэдрически искаженную структуру перовскита, а в образцах с 0,06 x 0,21, согласно данным РФА, наблюдалось сосуществование ромбоэдрической и орторомбической фаз перовскитов Bi1–xNdxFe1–xMnxO3, причем с ростом х содержание орторомбической фазы увеличивалось. Согласно данным ИК-спектроскопии поглощения, в образцах с 0,0 x 0,09 преобладала ромбоэдрически, а с 0,15 x 0,21– орторомбически искаженная фаза перовскита. Размеры элементарной ячейки твердых растворов уменьшались при частичном замещении висмута неодимом, а железа марганцем: так, параметр перовскитной ячейки (ар) твердых растворов Bi0,97Nd0,03Fe0,97Mn0,03O3 и Bi0,79Nd0,21Fe0,79Mn0,21O3 составил 0,3963 и 0,3922 нм соответственно. Коэффициент линейного теплового расширения составил 13 10–6 К–1 для образцов с преобладанием ромбоэдрической фазы и (10–11) 10–6 К–1 для образцов, в которых Bi1–xNdxFe1–xMnxO3 являлись полупроводниками p-типа, электропроводность ( ) которых возрастала, а коэффициент термо-ЭДС (S) слабо изменялся с ростом x и для всех исследованных твердых растворов был значительно ниже, чем для незамещенного феррита висмута BiFeO3. Значения энергии активации электропроводности, определенные из линейных участков зависимостей ln( T) = f(1/T) снижались при увеличении степени замещения висмута неодимом, а железа марганцем и составляли 0,95 и 0,51 эВ для твердых растворов Bi0,97Nd0,03Fe0,97Mn0,03O3 и Bi0,79Nd0,21Fe0,79Mn0,21O3 соответственно.

Значения энергии активации термо-ЭДС твердых растворов Bi1–xNdxFe1–xMnxO3, найденные из линейных участков зависимостей S = f(1/T), слабо зависели от состава керамики и варьировались в пределах 0,07–0,08 эВ.

Работа выполнена при поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (грант Х13-005).

УДК 628. Р.М. Маркевич, канд. хим. наук, доц.; О.С. Дубовик, магистрант

ДИНАМИКА УДАЛЕНИЯ АЗОТА И ФОСФОРА

В ХОДЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД

В СЕКЦИЯХ АЭРОТЕНКА МОС-

Изучение процессов биологического удаления азота и фосфора из сточных вод остается актуальным. Для обеспечения интенсивного протекания нитри-денитрификации и биологической дефосфотации сооружение для биологической очистки разделяют на зоны с различным уровнем аэрации (анаэробные, аноксидные, аэробные). Технологические схемы, основанные на чередовании данных зон, находят все большее распространение на очистных сооружениях республики, однако для них требуются разные условия, порой, противоречивые, что объясняет нестабильность их протекания.

На первом этапе экспериментов в лабораторных условиях изучена динамика денитрификации, поглощения фосфатов из сточных вод активным илом в условиях аэрации и обратного выделения фосфатов в жидкую среду при выдерживании иловой смеси без аэрации.

Показано, что интенсивное изъятие фосфора фосфатного происходит в первые 0,5-1 ч контакта активного ила и сточных вод в результате сорбционных процессов. При дальнейшем аэрировании фосфаты используются микроорганизмами активного ила для синтеза фосфорсодержащих компонентов клеток либо запасаются в клетках. Процессы нитрификации и денитрификации на МОС-2 более выражены, чем на МОС-1. Степень денитрификации определяется концентрацией нитратов в иловой смеси и зависит от сложившихся условий: наличие растворенного кислорода, легкодоступных органических соединений и др.

На втором этапе, в условиях аэротенка установлено, наиболее существенное удаление фосфора (в пределах от 81 до 90% его исходного содержания в иловой смеси) происходит во втором коридоре, что может быть следствием аккумуляции его на хлопках активного ила.

Классическая схема биологической очистки сточных вод в аэротенке обеспечивает протекание процесса нитрификации (степень превращения аммонийного азота в нитратный достигает 95%). Процессы денитрификации случайны и незначительны по величине удаленного азота нитратного.

УДК 628.336.

ПРЕВРАЩЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛЛЮТАНТОВ

В ПРОЦЕССАХ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД И ОБРАБОТКИ

ОСАДКОВ НА ОЧИСТНЫХ СООРУЖЕНИЯХ КАНАЛИЗАЦИИ

Требования безопасности при использовании осадков в сельском хозяйстве привели к ужесточению нормирования опасных поллютантов, в качестве которых рассматривались первоначально только неорганические загрязнители. В настоящее время в странах Евросоюза нормируется содержание следующих групп органических поллютантов: адсорбирующиеся органические соединения галогенов, линейные алкилбензосульфонаты, ди(2-этилгексил)фталат, нонилфенол и нонилфенол этоксилат, полиароматические углеводороды, полихлорированные бифенилы, полихлорированные дибензо-п-диоксины и дибензо-п-фураны.

Достаточно регулярно появляются сообщения о результатах мониторинга содержания лекарственных препаратов в подземных водах, почве и различных частях растений после внесения осадков в почву.

Данных о том, какие процессы происходят с лекарственными средствами при различных вариантах обработки осадков сточных вод, в настоящее время собрано недостаточно В Республике Беларусь нормирование органических поллютантов не осуществляется, исследования по определению содержания вышеуказанных веществ и лекарственных препаратов в осадках сточных вод также не проводились.

Для изучения процесса накопления органических поллютантов осадками сточных вод была собрана опытная установка, конструкция которой приведена в ГОСТ Р 50595-93. Установка представляет опытный аэротенк, в который подается модельная сточная вода известного состава. В сточную воду планируется вводить лекарственные препараты, которые наиболее востребованы населением (антибиотики, средства для понижения артериального давления и др.). По результатам анализов очищенной сточной воды будут получены временные зависимости процесса биоразложения препаратов: С(вых.) = f(t) и ХПКвых=f(t).

ЛИТЕРАТУРА

1 Вещества поверхностно-активные. Метод определения биоразлагаемости в водной среде: ГОСТ Р 50595–1993. Введ. 28.09.1993 – Москва: Госстандарт России, 1993 – 30 с.

УДК 628.336.098.2/4:546.

ИЗМЕНЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ФОСФАТОВ В ЖИДКОЙ ФАЗЕ

СУСПЕНЗИИ АКТИВНОГО ИЛА ПРИ АЭРОБНОЙ

И АНАЭРОБНОЙ СТАБИЛИЗАЦИИ

Удаление фосфора в процессе биологической очистке активным илом достаточно хорошо изучено, разработаны математические модели очистных сооружений такие как, ASM1, ASM2 и др. Однако, при разработке технологии биологической дефосфатации и моделировании этих процессов мало изучен вопрос перераспределения соединений фосфора, накопленных активным илом, на стадиях обработки осадка.

В практике обращения с осадками очистных сооружений наибольшее распространение получили методы механического уплотнения и аэробной и анаэробной стабилизации.

Целью данной работы было установить закономерности изменения концентрации фосфатов в жидкой фазе суспензии активного ила в ходе обработки уплотннного осадка.

Объектом исследования служила суспензия уплотннного активного ила, отобранного на Минской очистной станции.

Уплотннный ил подвергали стабилизации в аэробных и анаэробных условиях, продолжительность эксперимента 20 суток. Суспензию ила помещали в герметичный анаэробный реактор с мешалкой и аэробный реактор. Ежедневно отбирали пробы суспензий, в жидкой фазе которых определяли концентрацию фосфатов и значение рН.

Установлено, что при анаэробной стабилизации на процесс массопереноса фосфатов оказывают влияние гидродинамические условия – организация перемешивания. При перемешивании верхнего слоя суспензии концентрация фосфатов в жидкой фазе снижается на 75 % от исходной. Концентрация фосфатов стабилизировалась в течение 10-12 суток на значении 200 мг РО43-/дм3. Заглубление мешалки в придонное пространство реактора привело к тому, что концентрация фосфатов снизилась на 25 % от исходной. Значение рН в анаэробных условиях изменялось в диапазоне 6,50 – 7,77.

В аэробных условиях протекает высвобождение фосфатов связанное с разрушением микроорганизмов и минерализацией органического вещества. Концентрация фосфатов в жидкой фазе увеличивалась с 300 мг РО43-/дм3 до 850 мг РО43-/дм3. Значение рН жидкой фазы суспензии активного ила в аэробных условиях изменялось в диапазоне 6,8–7,1.

УДК 661.183. А. В. Дубина, асп.; В. Н. Марцуль, доц., канд. техн. наук

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛИГНОСУЛЬФОНАТОВ ДЛЯ ОЧИСТКИ

СТОЧНЫХ ВОД, СОДЕРЖАЩИХ КОМПОНЕНТЫ

КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ

Для предприятий, где синтезируются и используются карбамидо-формальдегидные смолы (КФС), одной из проблем является очистка сточных вод, которые содержат продукты конденсации КФС и свободный формальдегид. Учитывая сложный состав, характеризующийся содержанием водорастворимых олигомеров, очистка таких сточных вод с использованием традиционных способов очистки (коагуляция, флокуляция, сорбция) не обеспечивают требуемую степень очистки.

Одним из перспективных способов, повышающих степень очистки, может быть использование интерполимерных комплексов, которые образуются водорастворимыми полимерами, например лигносульфонатами натрия (ЛГС).

Объект исследования - сточные воды, образующиеся после промывки технологического оборудования на деревообрабатывающих предприятиях, имеющие следующий состав: концентрация формальдегида – 5 г/дм3, ХПК – 20000-30000 мг О2/дм3.

Целью данной работы является исследование влияния интерполимерного комплекса, полученного взаимодействием ЛГС и КФС, на содержание формальдегида в стадии очистки сточных вод. Для подтверждения образования интерполимерного комплекса в смесях JIГС и КФС изучены их ИК спектры.

Процесс очистки сточных вод заключается во взаимодействии ЛГС с формальдегидом, компонентами КФС и последующей поликонденсацией. Учитывая то, что ЛГС являются сильными анионными полиэлектролитами, а олигомерные продукты конденсации КФС являются слабыми полимерными основаниями, то следует ожидать, что образующийся интерполимерный комплекс с участием этих веществ будет способствовать эффективному удалению КФС из сточных вод. Наличие в ЛСГ метоксильных групп, способных в определенных условиях взаимодействовать с формальдегидом, может увеличить степень очистки сточных вод от этого загрязняющего вещества.

Дозу ЛГС выбирали с учетом возможного образования интерполимерного комплекса ЛГС и КФС. Образование интерполимерного комплекса при введении ЛГС в сточные воды подтверждают ИК-спектры полученных осадков.

УДК 665.644.2:67.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОДУКТОВ КОМПЛЕКСНОЙ

ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННОГО КАТАЛИЗАТОРА

КРЕКИНГА УГЛЕВОДОРОДОВ НЕФТИ

Результаты выполненных исследований свидетельствуют о том, что отработанный катализатор крекинга является перспективным сырьем для получения лантансодержащих продуктов различного назначения и сорбента. В зависимости от условий выщелачивания и последующего выделения из кислотных растворов могут быть получены продукты, отличающиеся по содержанию лантана и сопутствующих соединений.

Лантансодержащий продукт, полученный из отработанного катализатора крекинга, может быть использован для производства алюмината лантана, который находит широкое применение в качестве огнеупоров, катализаторов и люминофоров. Рентгенофазовый анализ образцов лантансодержащих продуктов из отработанного катализатора после их спекания свидетельствует о формировании в нем кристаллической фазы алюмината лантана. Азотнокислый раствор после отгонки азотной кислоты представляет собой смесь гидратированных нитратов алюминия и лантана. Концентрация лантана в азотнокислом растворе выщелачивания ОКК составляет не менее 95 г/дм3, содержание микропримесей ниже установленных значений, что делает возможным его применение при производстве цеолитсодержащих катализаторов крекинга. Возможным направлением использования лантансодержащих продуктов из отработанного катализатора крекинга является производство лигатуры для производства сталей и чугунов.

Лантансодержащие продукты из ОКК могут рассматриваться как полупродукты и возможно их использование в качестве сырья для получения соединений лантана высокой степени чистоты по известным технологиям.

Твердый остаток после кислотного выщелачивания лантана является эффективным сорбентом ионов металлов и аммония, а также может быть использован для фиксации тяжелых металлов в избыточном активном иле.

УДК 504.064.47: 628.

ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ

ПИГМЕНТОВ ИЗ ОТРАБОТАННЫХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ

РАСТВОРОВ ГАЛЬВАНИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА

Гальваническое производство является одним из наиболее опасных источников загрязнения окружающей среды, главным образом поверхностных и подземных вод, вследствие образования большого объма сточных вод, содержащих вредные примеси тяжелых металлов, неорганических кислот и щелочей, поверхностно-активных веществ и других высокотоксичных соединений.

Одной из основных проблем гальванического производства является периодический залповый сброс отработанных растворов электролитов, концентрация ионов металлов в которых гораздо выше, вместе с промывными водами. Вследствие этого происходит значительное повышение концентрации ионов металлов в сточных водах, что может привести к сбою в работе очистных сооружений. В связи с этим предлагается отработанные растворы электролитов и обезжиривания не сбрасывать на очистные сооружения, а осуществлять их взаимную нейтрализацию с получением пигментов.

В данной работе исследовались отработанные технологические растворы ЗАО «Атлант» (г. Минск), ПО «Минский тракторный завод», ОАО «Экран» (г. Борисов). Для исследования возможности получения пигментов на их основе отработанные растворы электролитов хромирования, никелирования, цинкования и кадмирования смешивались с отработанными растворами обезжиривания соответствующего предприятия. Образующийся осадок отфильтровывался и высушивался при температуре 100оС. В случае использования электролита хромирования в полученном фильтрате проводилось восстановление Cr6+ до Cr3+ 5%-ным раствором Na2SO3. Для интенсификации реакции температуру повышали до 80°С. После охлаждения раствор вновь смешивался с отработанным раствором обезжиривания, в результате чего наблюдалось образование осадка зеленого цвета. Полученные осадки подвергали прокаливанию при различных температурах. В результате были получены пигменты различной цветовой гаммы в зависимости от вида и концентрации хромофорных ионов в отработанных растворах электролитов, состава отработанного раствора обезжиривания и температуры термообработки.

УДК 628.3.034.2:677.027.

ОЧИСТКА СТОЧНЫХ ВОД КРАСИЛЬНО-ОТДЕЛОЧНЫХ

ПРЕДПРИЯТИЙ

Широкое применение воды на красильно-отделочных производствах приводит к образованию значительных по объему и разнообразных по составу сточных вод. Особенностью данных видов сточных вод является непостоянство их расхода и состава.

В работе проводились исследования по очистке модельных сточных вод с использованием отходов производства – отработанных ионитов (катионит КУ-2 и анионит АВ-17) и лигносульфонатов натрия. Объектом исследования служили модельные сточные воды, содержащие кислотный краситель Найлозан бирюзовый F-5G в концентрациях 10-100 мг/л. Величина pH раствора составляла 7,1. В пробу сточных вод вносили навеску (в количестве 4 г/л) измельченного катионита и (или) анионита или отдельно приготовленные растворы, содержащие полиэлектролитные комплексы (ПЭК), полученные путем смешения раствора лигносульфонатов натрия и навески измельченного анионита в определенном массовом соотношении. Время взаимодействия сорбента с красителем составляло 1,5 часа. Расчет эффективности очистки определялся по разнице значений оптической плотности раствора до и после процесса очистки.

Установлено, что наибольшей степенью очистки (94,1%) характеризуется проба, в которую добавили только анионит. Высокие значения степени очистки сточных вод (около 87 %), характерны также для проб, с добавлением катионита и анионита в соотношениях 1:2, 1:3 и 1:4, что обусловлено образованием ПЭК за счет связей, возникающих между функциональными группами анионита и красителя или «тройных» ПЭК состава катионит-анионит-краситель.

Степень очистки сточных вод, равная 84,6 %, наблюдается при добавлении в пробу анионита и лигносульфонатов натрия в соотношении 4:1, что вероятно обусловлено удалением красителя как с помощью электростатического взаимодействия, так и с помощью сорбционных свойств поверхности ПЭК состава анионит-красительлигносульфонаты.

На практике для высокоэффективной очистки сточных вод красильно-отделочных производств необходимо осуществлять подбор режимов и условий проведения процесса очистки с учетом состава сточных вод, характеристик отработанных ионитов и лигносульфонатов.

УДК 628. А.В. Лихачева, доц., канд. техн. наук (БГТУ, г. Минск)

ПОЛУЧЕНИЕ СОСТАВОВ ДЛЯ РЕКУЛЬТИВАЦИИ

НАРУШЕННЫХ ЗЕМЕЛЬ НА ОСНОВЕ ОСАДКОВ

ОЧИСТНЫХ СООРУЖЕНИЙ РУП «ЗАВОД ГАЗЕТНОЙ

Согласно действующим требованиям для рекультивации могут использоваться материалы, характеризующиеся стабильным составом с содержанием минеральных веществ не менее 55%, ХПК – 700 мгО2/дм3. Учитывая то, что содержание минеральных веществ в осадках РУП «Завод газетной бумаги» составляет 25-35 %, то необходимо использовать обработку, обеспечивающую минерализацию органического вещества. Наиболее подходящим для условий РУП «Завод газетной бумаги» вариантом обработки осадков является биотермическая обработка (биокомпостирование), которая при определенных условиях обеспечивает минерализацию до 40% органического вещества осадков.

В лабораторных условиях испытаны составы, содержащие осадок сточных вод, кору, золу, избыточный активный ил городских очистных сооружений и другие добавки. Содержание осадков в испытанных составах составляло не менее 80%. Влажность поддерживали в диапазоне 55 -70%, температура составляла 20-25 оС. Установлено, что при обработке в вышеприведенных условиях в течение 2,5 месяцев содержание минеральных веществ увеличилось на 3-12,5% (до 45%) в зависимости от состава компостируемой смеси. Для дальнейшего увеличения содержания минеральных веществ (зольности) требуется увеличение продолжительности компостирования до 6-7 месяцев при влажности 50-70%.

Составы после обработки в течение 2,5 месяцев по ХПК водной вытяжки соответствуют требованиям, предъявляемым к составам для рекультивации нарушенных земель (норматив 700 мгО2/дм3, в обработанных осадках – 150-260 мгО2/дм3), но не соответствуют требованиям по минерализации.

Среди компонентов осадка древесное волокно подвергается разложению с наименьшей скоростью, что является причиной недостаточной степени разложения органического вещества осадка. Поэтому, для ускорения процесса минерализации в работе использовали биопрепараты, ускоряющие разложение целлюлозосодержащих компонентов компостируемой смеси в 1,5-2 раза.

УДК 665.53 (075.8)

ГАЗОСЕПАРАТОРЫС ПРЯМОТОЧНО-ЦЕНТРОБЕЖНЫМИ

ЭЛЕМЕНТАМИ ДЛЯ ОЧИСТКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА

Необходимым условием качественной подготовки природного газа к дальнейшему транспорту и его использованию на промышленных и энергетических предприятиях является очистка от взвешенных твердых частиц и жидкой фазы, состоящей из воды и конденсата. Наличие примесей в газе приводит к снижению пропускной способности магистральных трубопроводов из-за их зарастания, а также к быстрому износу компрессоров на дожимающих станциях, газовых горелок на энергоустановках и технологического оборудования.

Согласно вышеизложенному, для очистки природного газа требуются газосепараторы как непосредственно после скважин, так и перед компрессорными станциями и на промышленных предприятиях, потребляющих газ.

Практика использования сепараторов гравитационного и жалюзийного типов показала, что они обладают малой пропускной способностью, низкой эффективностью очистки, очень громоздки и металлоемки. С целью совершенствования процесса сепарации автором совместно с сотрудниками кафедры ПиАХП БГТУ и других организаций были созданы на уровне изобретений (А. с. №№ 348215, 257439) конструкции прямоточно-центробежных элементов, показавшие существенное превосходство над другими вариантами. После чего совместно с головными проектными организациями и НИИ (ЦКБН, ТюменьНИИгипрогаз, УкрНИИгаз) разработаны конструкции газосепараторов ГСВИ-1000, ГСВИ-2400 и др., отличающиеся высокими технико-экономическими параметрами. Средняя эффективность газосепараторов ГСВИ-1000 и ГСВИ-2400 при испытаниях на газопромыслах Сибири составила от 88,5 до 96%, что намного выше, чем у горизонтального жалюзийного газосепаратора с эффективностью 82 – 83%. При этом удельные металлозатраты снизились по сравнению с горизонтальным жалюзийным сепаратором приблизительно в 8 раз, с 16,6 т/млн. м3 до 1,88 т/млн. м3, а вес сепаратора уменьшился примерно в 3 раза, с 13,3 т до 4,7 т.

УДК 678.532 (088.8) Э. И. Левданский, проф., докт. техн. наук (БГТУ, г.Минск)

ПРОБЛЕМЫ ФЛОТАЦИОННОГО ОБОГАЩЕНИЯ

СИЛЬВИНИТОВОЙ РУДЫ И НЕКОТОРЫЕ

ПУТИ ИХ РЕШЕНИЯ

Наряду с высокой производительностью, достигнутой на ОАО «Беларуськалий» в производстве калийных удобрений флотационным способом, имеются и существенные недостатки. Одним из них является низкая степень извлечения KCl из руды, которая не превышает 82%, в то время как на передовых производствах США и Канады она около 96%. К недостаткам также следует отнести содержание KCl в готовом продукте только 91–92%.

Для устранения вышеуказанных недостатков необходимо провести реконструкцию установки окончательного измельчения сильвинитовой руды с заменой барабанно-стержневых мельниц на ударные измельчители.

При работе барабанно-стрежневых мельниц за счет раздавливания и истирания идет переизмельчение руды с получением фракций менее 0,15 мм около 22%. Так как после помола следующей стадией производства является обесшламливание в гидроциклонах, и эти аппараты работают с граничным размеров разделения 0,15 мм, то основная часть переизмельченного сильвинита удаляется из технологической схемы в виде шлама. Опытами многих исследователей установлено, что при ударном измельчении мелких фракций образуется на порядок меньше, поэтому на большинстве предприятий Канады и США измельчение сильвинита осуществляется в измельчителях ударного действия.

Второй проблемой при обогащении сильвинитовой руды является более полное удаление из нее галопелита, что позволит эффективнее проводить процесс флотации. Для решения этой проблемы необходимы новые способы удаления галопелита. Известно, что галопелит при контакте с жидкостью диспергируется на мелкие частицы с размером менее 0,06 мм. В тоже время при ударном измельчении частиц руды с размером 0,06 мм практически не образуется. Следовательно, по размеру 0,06 мм необходимо разделить суспензию. Эту задачу можно решить, используя проточное разделение в газовом потоке, эффективность которого доказана многими предыдущими исследованиями.

УДК 678.532 (088.8) А. Э. Левданский, доц., д-р техн. наук (БГТУ, г.Минск)

ПРОБЛЕМЫ УТИЛИЗАЦИИ ШЛАМОВ

ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ КАЛИЙНЫХ УДОБРЕНИЙ

При производстве калийных удобрений в качестве отходов на 1 т. готового продукта образуется 0,6 м3 глинисто-солевых шламов.

Отношение Ж:Т в этих шламах составляет 1,7–2,5. Жидкая фаза это маточный насыщенный раствор, содержащий 20–22% NaCl и 10–12% KCl, остальное вода. Твердая фаза состоит из алюмосиликатов, карбонатов, сульфатов и тонкодисперсных кристаллов KCl и NaCl. Для складирования шламовой пульпы используют шламохранилища, под которые отведены специальные площадки, обнесенные дамбами.

Шламохранилища занимают около 70 гектаров плодородных пахотных земель. Для предотвращения фильтрации рассолов из шламохранилищ в почву по всему их ложу и откосам дамб укладывают полиэтиленовые экраны. Однако и при такой защите шламохранилище следует рассматривать как крупный источник загрязнения окружающей среды, приводящий к заболачиванию и засолению почв и подземных вод.

Ликвидация шламохранилища является трудноразрешимой задачей. Основная трудность на наш взгляд состоит в отделении жидкой фазы от твердой. Чистую жидкую фазу можно обратно вернуть в производство, а твердую фазу согласно обширным исследованиям ИОНХ НАН РБ можно использовать в производстве строительных материалов (аглопарит, кирпич), а также, как структурообразующую и удобряющую добавку к торфяной и песчаной почвам. Для решения проблемы отделения твердой фазы от жидкой, перспективными, являются новые конструкции шнековых осадительных центрифуг и центрифуг с прецессионной выгрузкой осадка, обеспечивающие влажность твердой фазы 10% при производительности 12 т/ч. Более полное удаление влаги можно осуществить путем использования бросового тепла отделения сушки готового продукта, т.е. хлористого калия. Однако в данном вопросе есть над чем поработать сотрудникам кафедр процессов и аппаратов и машин и аппаратов химических производств БГТУ.

УДК 621. С. О. Филатов, асп.; В. И. Володин, д-р техн. наук (БГТУ, г. Минск)

ГРУНТОВАЯ ТЕПЛОНАСОСНАЯ СИСТЕМА

ДЛЯ ТЕПЛОСНАБЖЕНИЯ ЗДАНИЯ

Разработана численная модель системы теплоснабжения на основе утилизации низкопотенциальной теплоты грунта, включающая парокомпрессионный тепловой насос, вертикальные грунтовые теплообменники (ВГТО) и напольную систему отопления здания. Основные допущения численной модели: стационарный режим работы, постоянство средней температуры грунта, теплопередача в системе напольного отопления лимитируется лучисто-конвективным теплопереносом на поверхности пола. Работа системы описывается системой уравнений, связывающей расчеты теплообменников (испарителя, конденсатора, ВГТО), параметров хладагента в характерных точках цикла теплового насоса, параметров компрессора и напольной системы отопления. Система уравнений решается численно при комбинации методов касательных, хорд и конечных разностей. Основными анализируемыми параметрами являются теплопроизводительность Q и коэффициент трансформации.

С использованием разработанной модели проведены численные эксперименты. Номинальный режим работы соответствовал температуре грунта 5 С, температуре воздуха помещений 18 С и теплопотреблению здания 12,36 кВт, при этом составлял 4,3. Установлено, что в рассматриваемых условиях при увеличении температуры грунта до 8 °С происходит рост Q на 9% и на 3%, причем при температурах грунта в диапазоне 6,5–8,0 C Q был выше номинального, что выражалось в превышении допустимой температуры пола в 24 С [1]. При снижении температуры грунта с 5 до 1 C происходит падение Q на 14% и на 8%.

На основе численного моделирования установлено, что при малой площади теплоотдающей поверхности отопительных приборов устанавливаются высокие температуры теплоносителя в них 50–70 C.

Причем по сравнению с низкотемпературными системами (температура теплоносителя 30 С) в этом случае наблюдалось падение до 2,5 (снижение 42% по сравнению с номинальным режимом) и Q до 7, кВт (снижение 39%).

ЛИТЕРАТУРА

1 Андреевский, А. К. Отопление / Под ред. М. И. Курпана. – Минск: Выш. школа, 1982. – 364 с.

УДК 536.

ВЫБОР ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО КОЭФФИЦИЕНТА

ЗАПАСА ПЛОЩАДИ ПОВЕРХНОСТИ ОРЕБРЕНИЯ

АППАРАТА ВОЗДУШНОГО ОХЛАЖДЕНИЯ

Экспериментально определены значения коэффициента теплопроводности сухих земли, песка, гравия, листьев, травы и их смесей в различных массовых соотношениях, которые являются загрязнителями наружной поверхности ребристых труб аппаратов воздушного охлаждения (АВО), эксплуатируемых в разных географических местностях и климатических условиях. Результаты исследования сухой смеси земли с листьями и травой приведены в таблице.

Таблица - Типы и параметры загрязнителей АВО Для загрязнителей дана массовая g доля листьев и травы в общей массе смеси. Для этих же загрязнителей плотность и коэффициент теплопроводности в числителе соответствует плотному слою, а в знаменателе насыпному. Увеличение плотности смеси вызывает рост коэффициента теплопроводности до 20. Также видно, что рост массы сухих листьев и травы в смесь сопровождается монотонным ухудшением теплопроводности. Даже небольшая примесь сухих листьев с травой в земле (до 4,2%) ухудшает теплопроводность на 50%.

Измеренные значения коэффициента теплопроводности позволяют осуществлять дифференцированный расчет термического сопротивления загрязнения секций АВО по внешней стороне с учетом географической местности эксплуатации и обоснованно назначать значение коэффициента запаса площади поверхности теплообмена.

УДК 66.

ПЕРЕВОД АППАРАТА ВОЗДУШНОГО ОХЛАЖДЕНИЯ

В ЭНЕРГОСБЕРЕГАЮЩИЙ РЕЖИМ ЭКСПЛУАТАЦИИ

На территориях России и стран СНГ эксплуатируется не менее 52 000 аппаратов воздушного охлаждения (АВО) в перерасчете на фронтальное сечение 4 4 м с установленной мощностью привода вентилятора N = 37 кВт. Известно, что при понижении температуры t0, С, охлаждающего воздуха окружающей среды возможна эксплуатация аппарата при отключенном вентиляторе и получением соответствующей экономии в потреблении электрической энергии. Отвод теплоты от охлаждаемого продукта, энергоносителя, осуществляется свободной конвекцией охлаждающего воздуха с сохранением исходного теплового потока, кВт где коэффициент теплоотдачи от оребрения при свободном движении воздуха, Вт/(м2 К); tст – средняя температура поверхности оребренной трубы у основания ребер, С; F – площадь оребренной поверхности аппарата, м2. Значение при безвентиляторном режиме отвода теплоты составляет 0,82,0 Вт/(м2 К).

В среднем каждый аппарат может эксплуатироваться в безвентиляторном режиме как минимум один месяц в году. Тогда нижнее значение годовой экономии электроэнергии составит 1385 106 кВт ч.

Но в ряде местностей вентилятор может отключиться на 34 месяца в году, а значит верхнее значение энергосбережения больше.

Для расширения температурного диапазона безвентиляторной работы нами предложена техническая модернизация АВО с переводом его в смешанный режим движения охлаждающего воздуха, что увеличивает теплоотдачу в 5,511,0 раз. Также разработан проект реконструкции АВО на безвентиляторный режим с применением вихревых труб, в которых поток из магистрального воздухопровода разделяется на холодный и горячий. Холодный воздух подается под теплообменные секции АВО для организации смешанного режима движения охлаждающего воздуха, а горячий воздух подается в конфузор над теплообменными секциями для увеличения естественной конвекции.

УДК 536.

О МЕТОДИКЕ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ

ПЛАСТИНЧАТЫХ ТЕПЛООБМЕННИКОВ

СИСТЕМЫ ТЕПЛОСНАБЖЕНИЯ

При модернизации действующих или оснащении вводимых тепловых пунктов централизованных систем теплоснабжения возникает задача выбора эффективного подогревателя для заданных температурных условий, расходов теплоносителей и теплового потока. Очевидно, что в этом случае основными критериями эффективности являются минимальная стоимость и массогабаритные характеристики, долговечность, простота эксплуатации, включающая малое загрязнение и эффективную очистку поверхности теплообмена.

В настоящее время в качестве подогревателей применяются пластинчатые и компактные кожухотрубные теплообменные аппараты. В официальных рекомендациях априори принимается, что пластинчатые аппараты по тепловой эффективности выше кожухотрубных [1] вследствие более высокого коэффициента теплопередачи и меньших тепловых потерь в окружающую среду. Однако, при заданных условиях подбора аппаратов, они могут в основном отличаться характеристиками, рассмотренными выше.

Первое предпочтение не выполняется, так как тепловые потоки источника и потребителя тепла, а соответственно и аппарата, независимо от его конструкции, являются постоянными. Методика сравнительных потерь тепла также не достоверна, потому что потери тепла пластинчатым теплообменником учитываются не от поверхности корпуса, а от кромки пластин толщиной не более 1 мм. Кроме того считается, что отсутствует необходимость в его тепловой изоляции. Но тепловизионная съемка показывает, что реальная температура корпуса превышает 50оС.

Таким образом, действующая методика обоснования внедрения пластинчатых теплообменников является не корректной, должна быть изъята из официального документа и переработана в новой редакции.

ЛИТЕРАТУРА

1 Технико-экономическое обоснование внедрения эффективных пластинчатых теплообменников вместо кожухотрубных // Метод. рекомендации по составлению технико-экономических обоснований для энергосберегающих мероприятий (дополнение). – Минск, 2008.

УДК 621.1.016.4:66.045.

ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕПЛООБМЕНА

В ЕМКОСТНОМ ТЕПЛООБМЕННИКЕ СМЕШЕНИЯ

В емкостных теплообменниках смешения используют барботажные и струйные устройства для подвода острого пара. Барботажным устройствам присущи следующие недостатки: неравномерность распределения пара, низкая интенсивность теплообмена, значительный проскок острого пара. Их недостатки усугубляются при использовании для нагревания агрессивных и содержащих твердые включения жидкостей.

Струйные устройства представляются в современных патентах и проспектах фирм-производителей как перспективные, надежные и эффективные. Однако данные о режимах их работы, методики расчета и конструирования в литературе отсутствуют.

Нами проведены экспериментальные исследования по определению основных характеристик емкостного теплообменника смешения со струйными устройствами для подвода острого пара. При выполнении опытов вода подвергалась нагреванию острым паром в цилиндрической емкости. Устройства для подвода острого пара устанавливались на заглублении 0,34 м от свободной поверхности жидкости.

Использовалось два устройства: сопло диаметром 7,6 мм и коллектор с четырьмя соплами диаметром 3,8 мм.

Установлено, что при скорости пара на выходе из сопла до 50 м/с теплообменник работает неустойчиво и неэффективно из-за проскока крупных пузырей пара и их конгломератов на свободную поверхность жидкости. При скорости пара, превышающей 60 м/с, в жидкости на выходе из сопел, образуются устойчивые парожидкостные факелы, и работа аппарата стабилизируется. При этом в исследованных диапазонах изменения режимов работы достигалась полная конденсация острого пара в воде. Отмечено, что скорость нагрева воды (интенсивность теплообмена) не зависит от разности температур теплоносителей, а зависит только от расхода острого пара. Также выявлено, что использование многосоплового устройства предпочтительно из-за уменьшения вертикального размера зоны активного теплообмена.

УДК 621.1.016.4:66.045. Д. Г. Калишук, доц., канд. техн. наук; Н. П. Саевич, канд. техн. наук;

А. Э. Левданский, доц., д-р техн. наук; Д. И. Чиркун, канд. техн. наук;

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ СТРУЙНОГО

ЦИРКУЛЯЦИОННОГО ТЕПЛООБМЕННИКА СМЕШЕНИЯ

Нагревание жидких сред острым паром протекает более интенсивно по сравнению с их нагреванием в поверхностных теплообменниках. Теплообменники смешения менее материалоемки и конструктивно проще поверхностных. Но они применимы лишь в тех случаях, если допускается смешение конденсата с нагреваемой технологической средой.

Наиболее распространены смесительные подогреватели жидких сред барботажного и струйного типов. Струйные теплообменники компактны и в необходимых случаях могут быть встроены в трубопроводы. В указанных аппаратах высокоскоростная струя жидкости эжектирует пар, либо высокоскоростная струя пара подается в жидкость.

При проведении ряда процессов допускается промежуточный подогрев материалов (растворов, реакционных смесей и т. п.) острым паром. Указанные среды чаще всего находятся (перемещаются) в емкостных или колонных аппаратах. Установка и эксплуатация внутри них струйных теплообменников смешения зачастую бывает недопустима или нежелательна. В таком случае приемлем вариант использования вынесенного теплообменника смешения. В литературе данные по их расчетам, конструированию и режимам работы отсутствуют.

Нами была создана и испытана лабораторная модель струйного теплообменника смешения, соединенного с емкостью подогреваемой жидкости циркуляционными трубами. В результате исследований выяснено: стабильная работа теплообменника (тонкое диспергирование острого пара в жидкости и практически полная его конденсация в зоне существования парожидкостного факела),обеспечивается при скорости пара на выходе из сопла более 50–60 м/с; удельный теплосъем в зоне активного теплообменника достигает 2 МВт/м3; в циркуляционных трубах за счет эжекционного эффекта скорость циркуляции достигает 0,4 м/с и выше.

УДК 503.2:519.

АНАЛИЗ ПРОЦЕССОВ ПЕРЕНОСА И ОСАЖДЕНИЯ

АЭРОЗОЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ХАРАКТЕРНЫХ

ПОВЕРХНОСТЯХ ИНФРАСТРУКТУРЫ АЭС

В работе приведены модели и результаты анализа процессов тепломассопереноса и осаждения аэрозольных частиц на различные типы поверхностей в аварийных ситуациях на территории площадки АЭС.

Процедура построения расчетных областей и метод решения базовой системы 3-D нестационарных уравнений сохранения для аэродинамического потока выполнены на основе формализованных шаблонов программного пакета COMSOL Multiphysics и встроенного в данный пакет метода конечных элементов. Для описания миграции радионуклидов базовая модель дополнена уравнениями движения и сохранения аэрозольных частиц. Верификация модели производилась по данным ИБРАЭ РАН [1].

Проанализированы три основных типа подстилающих поверхностей – открытая водная поверхность, твердая поверхность, поверхность с «шероховатостью». Расчеты проводились для следующих характерных условий: температура внешней среды – 20 оС, максимальная скорость ветрового потока – 10 м/с, скорость осаждения – 0,1 м/с. Выброс представляет собой аэродинамический шлейф по ходу ветра [2].

По результатам численного моделирования определены зоны преимущественного осаждения аэрозолей на элементах инфраструктуры АЭС.

ЛИТЕРАТУРА

1 Pugliese, S. Finite element modelling of plume dispersion in the lower part of the atmosphere / S.Pugliese, M.Jaeger, R.Occelli // Air Pollution: Monitoring, Simulation and Control (ed. B. Caussade, H. Power, C.A. Brebbia) – Comp. Mech. Pub. Southampton-Boston. – 1996. – P. 99 – 108.

2 Ужов, В.Н. Очистка промышленных газов от пыли. / В.Н. Ужов, А.Ю. Вальдберг, Б. И. Мягков, И.К. Решидов. – М.: Химия, 1981. – 392 с.

УДК 66. Д. Г. Калишук, доц., канд. техн. наук (БГТУ, г. Минск);

О РАСЧЕТЕ ВОРОНКООБРАЗОВАНИЯ В АППАРАТАХ

С БЫСТРОХОДНЫМИ МЕШАЛКАМИ

Аппараты с перемешивающими устройствами находят широкое применение в различных отраслях промышленности. При перемешивании быстроходными мешалками на свободной поверхности жидкости может образовываться воронка из-за значительных окружных скоростей потока. Как правило, это явление нежелательно, так как снижается рабочий объем аппарата, возможно расслоение фаз в суспензии за счет центробежных сил, неустойчивая работа мешалки.



Pages:   || 2 | 3 |
Похожие работы:

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Национальный исследовательский технологический университет МИСиС Академия ИБС ВТОРАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ИНФОРМАЦИОННЫЕ БИЗНЕС СИСТЕМЫ 24 апреля 2010 г. Материалы конференции МОСКВА АКАДЕМИЯ ИБС – НИТУ МИСиС 2010 УДК 004.414.2 ББК 32.973.202 И74 Информационные бизнес системы. Вторая Всероссийская ежегодная...»

«V Троицкая конференция МЕДИЦИНСКАЯ ФИЗИКА И ИННОВАЦИИ В МЕДИЦИНЕ (ТКМФ-5) 4-8 июня 2012 г. СБОРНИК МАТЕРИАЛОВ ТОМ 2 г. Троицк Московской области 2012 г. ОРГАНИЗАТОРЫ КОНФЕРЕНЦИИ Троицкий научный центр РАН МОНИКИ имени М. Ф. Владимирского Администрация г. Троицка при поддержке Российской академии наук, Российского фонда фундаментальных исследований Министерства образования и науки РФ Правительства Московской области Правительства г. Москвы Ассоциации медицинских физиков России ISBN...»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ УЛЬЯНОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ФИЛОСОФИЯ И МЕТОДОЛОГИЯ НАУКИ МАТЕРИАЛЫ ВСЕРОССИЙСКОЙ НАУЧНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ (Ульяновск, 1517 июня 2011) Ульяновск 2011 1 УДК 008 (091)+32.001 ББК 80+60.22.1 г, 87.4 г. Издание частично поддержано грантом РГНФ № 11-13-73003а/В Рецензенты: доктор философских наук, профессор В.А. Бажанов кандидат философских наук, доцент Ю.Ю. Фёдорова Редакторы: доктор философских наук, профессор кафедры философии Ульяновского...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК Учреждение Российской Академии наук Институт геохимии и аналитической химии им. В.И.Вернадского РАН (ГЕОХИ РАН) Учреждение Российской Академии наук Институт физики Земли им. О.Ю.Шмидта (ИФЗ РАН) Учреждение Российской Академии наук Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН (ИГЕМ РАН) Учреждение Российской Академии наук Институт экспериментальной минералогии РАН (ИЭМ РАН) Петрофизическая комиссия Междуведомственного Петрографического...»

«Федеральное агентство по образованию ГОУ ВПО Сибирский государственный технологический университет ЛЕСНОЙ И ХИМИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКСЫ ПРОБЛЕМЫ И РЕШЕНИЯ Сборник статей студентов и молодых ученых всероссийской научно-практической конференции Том 1 Красноярск 2007 1 Лесной и химический комплексы проблемы и решения: Всероссийская научно-практическая конференция. Сборник статей студентов и молодых ученых. - Красноярск: СибГТУ, Том 1, 2007. – 332 с. Редакционная коллегия: Буторова О.Ф. - доктор...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ЮЖНЫЙ МАТЕМАТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ВНЦ РАН И РСО-А ПОРЯДКОВЫЙ АНАЛИЗ И СМЕЖНЫЕ ВОПРОСЫ МАТЕМАТИЧЕСКОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ Тезисы докладов международной научной конференции (Владикавказ, Россия, 19–24 июля 2010 г.) Владикавказ ЮМИ ВНЦ РАН и РСО-А 2010 УДК 517 + 519 Порядковый анализ и смежные вопросы математического моделирования: тезисы докладов международной научной конференции (Владикавказ, 19–24 июля 2010 г.). Владикавказ: ЮМИ ВНЦ РАН и РСО-А, 2010. 325 с. c Южный...»

«Вестник Томского государственного университета. Филология. 2013. №3 (23) МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ МОТИВОЛОГИИ В ЛИНГВИСТИКЕ XXI В. (Томск, ТГУ, 24–26 октября 2012 г.) В Томском государственном университете 24–26 ноября 2012 г. состоялась первая Международная конференция Актуальные проблемы мотивологии в лингвистике XXI в.. Конференция была посвящена 95-летию основания историко-филологческого факультета ТГУ. Организатор конференции – коллектив кафедры русского языка...»

«Министерство природных ресурсов и экологии РФ Федеральное государственное унитарное предприятие Всероссийский научно-исследовательский институт геологии и минеральных ресурсов Мирового океана им. академика И. С. Грамберга Совет молодых ученых и специалистов при ФГУП ВНИИОкеангеология им. И. С. Грамберга Материалы IV Всероссийской конференции молодых ученых и специалистов Новое в геологии и геофизике Арктики, Антарктики и Мирового океана Санкт-Петербург 16—17 апреля 2014 г. Санкт-Петербург ФГУП...»

«www.ipgg.ru www.spbu.ru XXV МОЛОДЕЖНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ, ПОСВЯЩЕННАЯ ПАМЯТИ ЧЛЕНА-КОРРЕСПОНДЕНТА АН СССР К. О. КРАТЦА АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ГЕОЛОГИИ ДОКЕМБРИЯ, ГЕОФИЗИКИ И ГЕОЭКОЛОГИИ 5-9 ОКТЯБРЯ 2014 | САНКТ-ПЕТЕРБУРГ ВТОРОЙ ЦИРКУЛЯР УВАЖАЕМЫЕ КОЛЛЕГИ! Федеральное государственное бюджетное учреждение наук и Институт геологии и геохронологии докембрия РАН совместно с Институтом наук о Земле Санкт-Петербургского Государственного Университета 5-9 октября 2014 проводит XXV молодежную конференцию,...»

«27 ИЮНЯ 2014Г. Г. УФА, РФ Международная научно-практическая конференция НАУКА И СОВРЕМЕННОСТЬ ИНФОРМАЦИЯ О КОНФЕРЕНЦИИ Цель конференции: поиск решений по актуальным проблемам современной наук и и распространение научных теоретических и практических знаний среди ученых, преподавателей, студентов, аспирантов, докторантов и заинтересованных лиц. Форма проведения: заочная, без указания формы проведения в сборнике статей; Язык: русский, английский. Шифр конференции: НК- Сборнику присваиваются...»

«Международная научно-практическая конференция АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ МОДЕРНИЗАЦИИ НАУКИ 22 МАЯ 2014Г. Г. УФА, РФ ИНФОРМАЦИЯ О КОНФЕРЕНЦИИ Цель конференции: поиск решений по актуальным проблемам современной наук и и распространение научных теоретических и практических знаний среди ученых, преподавателей, студентов, аспирантов, докторантов и заинтересованных лиц. Форма проведения: заочная, без указания формы проведения в сборнике статей; Язык: русский, английский. Шифр конференции: НК- Сборнику...»

«ФИЛИАЛ МОСКОВСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА ИМЕНИ М.В. ЛОМОНОСОВА в г. Севастополе 25 При поддержке Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ЛОМОНОСОВСКИЕ ЧТЕНИЯ 2009 МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ СТУДЕНТОВ, АСПИРАНТОВ И МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ ЛОМОНОСОВ –2009 Под редакцией: В.А. Трифонова В.И. Кузищина В.А. Иванова Н.Н. Миленко В.В. Хапаева Севастополь ББК 20я Я 43 Материалы Научной конференции Ломоносовские чтения 2009 года и Международной научной...»









 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.