WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

Федеральное агентство по образованию

ГОУ ВПО «Красноярский государственный

педагогический университет им. В.П. Астафьева»

Российское химическое общество

им. Д.И. Менделеева

ХИМИЧЕСКАЯ НАУКА

И ОБРАЗОВАНИЕ

КРАСНОЯРЬЯ

Материалы IV Региональной

научно-практической конференции

Красноярск, 13–15 мая 2010 г.

Красноярск 2010

ПЛЕНАРНЫЕ ДОКЛАДЫ

НЕКОТОРЫЕ ИТОГИ РАЗРАБОТКИ НИЗКОДОЗНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Толстикова Т.Г., Хвостов М.В., Морозова Е.А.

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н.Ворожцова СО РАН Новосибирский государственный университет Приоритетным научным направлением лаборатории фармакологических исследований НИОХ СО РАН является токсико-фармакологическое исследование низкомолекулярных растительных метаболитов и их синтетических производных с целью создания оригинальных лекарственных препаратов.

Открыт и изучен эффект клатрирования фармаконов углеводсодержащими растительными метаболитами, на основе которого разработан новый общий подход к созданию нанолекарств, обеспечивающий направленную доставку, существенное снижение дозы фармакона в составе клатрата, уменьшение побочных эффектов и усиление плейотропных свойств фармакона. Среди синтетических производных тритерпеноидов ряда лупана обнаружена новая группа высокоактивных корректоров токсических эффектов цитостатиков. 2 -аланинамид-бетулоновая кислота, значимо усиливающая эффективность цитостатических препаратов и обладающая выраженной антиметастатической активностью, выбрана для доклинических исследований.

Подробно исследованы производные алкалоида тебаина новых структурных типов, обладающие высокой анальгетической активностью и не имеющие характерных для наркотических анальгетиков побочных эффектов. Впервые показано, что синтетическая модификация алкалоида лаппаконитина является перспективным направлением для разработки низкотоксичных и высокоактивных антиаритмиков.

Выявлен агент-кандидат гидробромид 5'-бром-лаппаконитина, проявляющий антиаритмическую активность в 10 раз меньшей дозе при токсичности в 4,8 раз ниже, чем у фармакопейного препарата «аллапинин».

МЕЗОСТРУКТУРИРОВАННЫЕ МЕЗОПОРИСТЫЕ

СИЛИКАТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ: СИНТЕЗ, СВОЙСТВА,

ВОЗМОЖНЫЕ ПРИМЕНЕНИЯ

Кирик С.Д.

Институт химии и химической технологии СО РАН, г. Красноярск К числу новых неорганических материалов, привлекших в последнее время интенсивное внимание, относятся мезоструктурированные силикаты (МС) и их аналоги. Такие физико-химические характеристики, как удельная поверхность, достигающая величины 1200 м 2/г, контролируемый, с узким распределением размер цилиндрических пор, располагающихся в строгом геометрическом порядке, высокая химическая активность поверхности, позволяют рассматривать эти материалы в качестве перспективных кандидатов на роль носителей для катализаторов, адсорбентов, молекулярных сит, конструкционных компонентов для различных композиционных материалов, темплатов для «молекулярного литья» - кастинга и т.п. Уникальное упорядоченное строение МС задается специфическим способом их синтеза: жидкокристаллическим темплатированием. Наиболее наглядной из возможных структур является строение, подобное пчелиным сотам.

Гексагональные ячейки пор имеют строго повторяющийся размер, например 35 А для материала МСМ-41, и стенки толщиной 8 А, состоящие из аморфного кремнезема. Наномасштабные размерные характеристики структуры материалов позиционируют их в классе наноматериалов. Несмотря на аморфность, наличие периодичности в мезомастшабе (2–50 нм) обеспечивает дифракцию рентгеновских лучей как от кристаллических веществ. Обнаружение дифракционной картины в малоугловой области позволило Беку с авторами [1] в 1992 году обратить внимание на эти вещества, упоминавшиеся в литературе ранее, и открыть их замечательные свойства.

Рис.1. Рентгенограмма материала МСМ-41 во вкладке, часть рентгенограммы в увеличенном масштабе, электроно-микроскопический снимок и карта электронной плотности, рассчитанная по рентгеновским данным Настоящее сообщение посвящено описанию методов синтеза, исследованию строения с помощью рентгеноструктурного анализа и электронной микроскопии, изучению свойств исходных материалов, получению вторичных материалов и некоторым перспективам их использования.

В основе синтеза мезоструктурированных силикатов лежит биомимитический процесс жидкокристального темплатирования.

Первоначально при внесении ПАВ в раствор силиката происходит взаимодействие молекул поверхностно-активного органического вещества с неорганическими полианионами. Это вызывает образование супрамолекулярных частиц, конденсирующихся в мезоструктурированную мезофазу, построенную по законам жидкокристаллической среды. Возникает поверхность раздела, с одной стороны которой располагается слой гидрофильной неорганической фазы, а с другой – гидрофобная органическая.

Кривизна и в целом вид поверхности определяются концентрацией компонентов и некоторыми другими параметрами. На этой стадии вещество представляет собой композит, состоящий из регулярно чередующихся органических и неорганических областей. При последующей гидротермальной обработке происходит со-конденсация неорганической компоненты.



Далее удаление органической компоненты путем выжигания при высокой температуре на воздухе дает мезоструктурированный мезопористый материал с химическим составом, отвечающим неорганической компоненте, в данном случае кремнезему (SiO2). В широком диапазоне углов рентгенограмма получаемого вещества соответствует аморфному веществу, однако в малоугловой области имеется небольшое число сильных дифракционных пиков (рис.1). Дифракция рентгеновских лучей обусловлена периодическим расположением одинаковых по размеру пор, то есть свободных участков объема.

Рис. 2. Основные морфологические виды мезоструктур, получаемых методом жидкокристаллического темплатирования. Во вставках показаны атомарные прототипы Со времени открытия MS в 1992 году исследователями была проделана большая работа по изучению разнообразия возможных мезоструктурированных форм периодических органо-неорганических композитов [2;3].

В частности, получены одномерные – слоистые (ламеларные) – мезоструктуры, двухмерные – с гексагональной укладкой цилиндрических пор (группа симметрии p6mm), трехмерные – гексагональные (P63/mmc), ряд структур с кубической симметрией (Pm3m, Pm3n, Fd3m, Fm3m,), кубическая структура с непрерывной гироидной системой пор (Iа3d). Некоторые из указанных структур представлены на рис. 2.

Мезоструктурированные силикаты были получены при попытке синтеза цеолитов с еще большим размером пор. В целом эта задача была успешно решена. Достигаемый при синтезе размер пор лежит в интервале 1.5–15 нм. Система пор может быть открытой и условно закрытой. Однако, несмотря на большое сходство с цеолитами, мезоструктурированные силикаты имеют ряд принципиальных отличий [3]. 1. Если строение цеолитов может быть охарактеризовано кристаллической структурой, подразумевающей точное описание положения атомов, то строение MS периодично лишь в мезомасштабе и на ближнем порядке имеет аморфное строение. 2.

Элементарным строительным блоком цеолитов является силикатный (алюмосиликатный) тетраэдр, в то время как в мезоструктурах были отмечены октаэдрические, пирамидальные и искаженные формы координации.

3. Каждый кремний (или алюминий) в цеолите имеет четыре контакта с другими кремниями через мостиковый кислород. В MS имеется высокая доля кремния с тремя и даже двумя контактами. Это означает, что присутствует большое количество (ОН)-групп. 4. Следствием наличия (ОН)групп является пониженная гидротермальная стабильность MS по сравнению с цеолитами. Это проявляется в том, что при высокой температуре (>100 oC) вода взаимодействует с внутренней поверхностью MS, приводя к разрушению мезоструктуры. Несмотря на существенные различия с цеолитами, MS материалы демонстрируют заметную механическую прочность, сохраняя мезоструктуру при механическом давлении более 5·103 бар.

5. Синтез MS материалов, так же как и цеолитов, проводится с применением автоклавной обработки, однако условия в этом случае значительно мягче. 6. Время, требуемое для формирования мезоструктуры, не превышает нескольких минут, тогда как кристаллизация цеолитов может протекать в течение часов. 7. Вода является необходимым компонентом среды при синтезе цеолитов. MS материалы могут быть получены как в водных, так и безводных средах. 8. Синтез цеолитов проходит при щелочном pH. Для MS материалов описаны методики синтеза в диапазоне рН от 1 до 12.

Первые попытки количественного описания рентгеновской дифракции основывались на молекулярном моделировании и расчете дифракции от монолитных геометрически правильных блоков. Эти результаты качественно правильно описывали рентгенограмму, однако были непригодны для определения количественных характеристик структуры. При разработке метода непрерывной плотности к описанию рентгеновской дифракции на мезоструктурированных материалах [4] были использованы формализм метода Ритвельда и расчет структурных факторов путем фурьетрансформации непрерывной функции электронной плотности по объему ячейки. Методика была применена к изучению деталей строения материалов МСМ-41, МСМ-48, SBA-15 и некоторых других. Показано, что такой подход позволяет определить точные значения размеров поры, толщины стенки, форму пор, наличие и расположение дополнительного вещества в порах. На рис.1 приведен результат подгонки расчетной рентгенограммы к экспериментальной, выполненный описанным методом. Результаты, полученные дифракционными методами, позволили понять и предложить молекулярную модель материала и объяснить некоторые его свойства. На рис. 3 приведена молекулярная модель строения стенки, на которой выделен элементарный фрагмент пор, из которых «собирается» каркас материала [5].

Рис. 3. Модель строения стенки поры в материале MCM-41 на базе двухслойного пакета структуры тридимита. Толщина пакета составляет около Основанием для ожидания спроса на материал в научно-технической среде могут быть следующие соображения. Наличие регулярной упорядоченной структуры с совершенно одинаковыми по размеру порами позволяет ставить уникальные задачи в различных областях. В последнее время возрос интерес к иммобилизации живых клеток, вирусов, биомолекул, белков, ферментов на пористых структурах. Мезоструктурированные материалы предоставляют для этих целей уникальные возможности, заключающиеся в контролируемом размере пор. К настоящему моменту проведено большое количество экспериментов по иммобилизации белков с сохранением их функциональных характеристик [6]. Среди примеров имеются оптические биосенсоры, ферменты, аминокислоты, витамины, белки.





Это может иметь интерес с точки зрения повышения стабильности локализованного в порах объекта, повышения селективности и очистки.

Вопросы очистки могут быть поставлены в широком диапазоне от макромолекулярных пестицидов до тяжелых металлов. Иммобилизация органических загрязнителей в настоящее время проводится на угольных сорбентах, которые не подвергаются восстановлению. Устойчивость силикатной матрицы позволяет выдержать условия окисления адсорбированной органики озоном или перекисью водорода и, таким образом, многократно использовать сорбент. Сорбенты на основе MS для очистки водных растворов от тяжелых металлов и токсичных анионов (ртуть, кадмий и др., включая радиоактивные, а также арсениты, цианиды) разработаны до уровня их практического применения. Их отличает высокая селективность и сорбционная емкость, доходящая до 3.6 ммоль/г.

MS материалы очень интересны как мембранные материалы для хроматографии высокого давления. Наличие регулярной пористой структуры позволяет получать те же результаты, что и на традиционных силикагелях, но при давлении на 50–70% меньше [6]. Особую эффективность можно получить при сепарации газов, например при очистке углекислого газа от метана (природный газ, топливные ячейки) или выделении гелия из природного газа.

Рассматриваемые материалы имеют большие перспективы как основа для сенсоров, поскольку позволяют локализовать оптически или электрохимически активные молекулы [7]. Стратегия строится на доступности большой поверхности, которая может быть модифицирована активным компонентом. Например, аминофукционализированный материал МСМ- оказался очень чувствительным к ионам меди и ртути. Высокая чувствительность к газообразному водороду была продемонстрирована на электроде из оксида олова, сформированном в порах МСМ-41 и имеющем в результате этого высокую поверхность. Использование молекул красителей, локализованных в порах МММ, представляет целое направление для создания высокочувствительных сенсоров.

MS материалы могут быть рассмотрены как элементы оптических устройств для оптико-волоконной техники, поскольку могут служить волноводами, устройствами типа включатель-выключатель в области мягкого рентгена. Очень интересна перспектива создания микролазеров [7–9].

Силикатные материалы можно использовать как матрицу (темплат) для получения материалов другого химического состава, но обладающих размерными характеристиками, задаваемыми порами. В настоящее время по этой технологии получены металлические нанопроволоки и углеродные нанотрубки. Вторичные материалы могут иметь самые различные применения. МS могут служить как матрицы для композиционных материалов различной направленности, включая магнитные материалы, проводники.

Совершенно необозримые вариации возникают при использовании силикатных ММ в качестве носителей для катализаторов.

Библиографический список 1. Kresge C.T., Leonowicz M.E., Roth W.J. Vartuli J.C., Beck J.S. // Nature. 1992.

359, 710.

2. Soler-Illia G.J.D., Sanchez C., Lebeau B., Patarin // J. Chem. Rev. 2002. 102.

3. WanY., Zhao D. // Chem. Rev. 2007. 107.

4. Solovyov L.A., Kirik S.D., Shmakov A.N., Romannikov V.N. // Microporous and Mesoporous Materials. 2001. Vol. 44–45. P. 17–23.

5. Парфенов В.А., Кирик С.Д. Поверхность // Рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования. 2006. № 2. С. 6–11.

6. Hartmann M. // Mater. Chem. 2005. 17. P. 4577–4593.

7. Gojon C., Dureault B., Hovnanian N., Guizard C. // Sens. Actuators B. 1997. 38.

8. Huang M.H., Choudrey A., Yang P. // Chem. Commun. 2000. P. 1063.

9. Yuan Z.Y., Wang J.Z., Zhang Z.L., Chen T.H., Li H.X. // Microporous and Mesoporous Mater. 2001. 43. P. 227.

10. Yang P., Rizvi A.H., Messer B., Chmelka B.F., Whitesides G.M., Stucky G.D. // Adv. Mater. 2001. 13. P. 427.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ХИМИЯ

ЙОДИРОВАНИЕ НИТРОЗОАРЕНОЛОВ

Красноярский государственный педагогический университет Йодорганические соединения широко используются в качестве промежуточных продуктов в тонком органическом синтезе. Некоторые из них обладают практически важными свойствами и применяются в различных областях. Например, их используют как биологически активные препараты, медицинские диагностикумы, люминофоры, мономеры для термостойких полимеров и др.

Известно несколько основных способов введения йода в органические молекулы [1]:

В ароматическое ядро органических соединений йод вводится двумя главными способами – реакцией Зандмеейра (однако в данном случае исходят из соответствующих первичных ариламинов, которые не всегда легко доступны). Другим способом получения йодаренов является электрофильное иодирование соответствующих субстратов. Так, при йодировании алкилзамещенных бензолов, например мезитилена (1,3,5триметилбензола), йодом и йодноватой кислотой в уксусной кислоте образуется 2,4,6-триметил-1-йодбензол [1]:

Ароматические соединения с заместителями, облегчающими электрофильное замещение, можно йодировать в ядро с помощью йода и перекиси водорода в этиловом или метиловом спирте [2]:

Йодирование ароматических соединений проводят также хлоридом йода в уксусной кислоте или этаноле. Так, при йодировании п-нитроанилина в уксусной кислоте при нагревании образуется 2,6-дийод-4нитроанилин[3]:

Также активированные ароматические субстраты хорошо йодируются смесью, состоящей из NaIO4/KI/NaCl, в водной уксусной кислоте. Например, при йодировании 2-нитроанилина образуется с количественным выходом 2-нитро-4-йоданилин [4]:

Реакция йодирования нитрозоаренолов до настоящего времени не была изучена.

Целью данной работы является изучение отношения 4-нитрозоаренолов к различным йодирующим агентам. Реакции йодирования нитрозофенолов исследовались нами на следующих примерах:

OH OH OH

NO NO NO

При окислительном галогенировании нитрозоаренолов 1а-б йодом и йодноватой кислотой в уксусной кислоте образовывались соответствующие нитройодаренолы 2а-б с хорошим выходом:

Использование другой методики, включающей йодсукцинимид и серную кислоту в этиловом спирте, приводило к образованию продуктов йодирования 3а-б с малым выходом:

Наиболее удобным и эффективным оказался метод электрофильного галогенирования хлоридом йода в этаноле, при этом образовывались продукты 3а-д с выходом 18–61%:

1, R1=R2=H (а), R1=CH3;R2=H (б), R1=H; R2=CH3(в) 3, R3=I R2=H (а), R3=CH3;R2=H (б), R3=I; R2=CH3(в) R1=R2=CH3 (г), R1=CH3CHCH3; R2=CH3 (д) R3=R2=CH3 (г), R3=CH3CHCH3; R2=CH3 (д) Спектры ЯМР1Н регистрировали на приборе Bruker DRX (500 МГц) в DMSO-d6, внутренний стандарт – Me4Si. Ход реакций и чистоту синтезированных соединений контролировали методом ТСХ на пластинках Silufol UV-254. Температуру плавления измеряли на микронагревательном столике Boetius.

Вещества 1а-д синтезировались по известным методикам [2].

2,6-Дийод-4-нитрозофенол (3а). К раствору 1,23 г (0,01 моль) 4-нитрозофенола в 15 мл этилового спирта при перемешивании прибавляли 3мл ICl в течение 15 минут при комнатной температуре. Затем реакционную массу выливали в смесь, состоящую из 100 мл 20 %-ного водного аммиака и 100 г льда, образовавшийся осадок отфильтровывали, а фильтрат подкисляли разбавленной соляной кислотой до кислой реакции. Выпавший коричнево-желтый осадок отфильтровывали. Выход 1,12 г (30%) Тпл = 76–77 оС. Спектр ЯМР1Н,, м.д., 8.24 с (1-Н, Н-3), 8.48 с (1-Н, Н-5), 13.9-14.5 уш.с (1-Н, ОН).

2-Метил-4-нитрозо-6-йодфенол (3б). К раствору 1,37 г (0,01 моль) 2-метил-4-нитрозофенола в 15 мл этилового спирта при перемешивании прибавляли 1.5 мл ICl в течение 15 минут при комнатной температуре. Затем реакционную массу выливали в смесь, состоящую из 100 мл 20 %-ного водного аммиака и 100 г льда, образовавшийся осадок отфильтровывали, а фильтрат подкисляли разбавленной соляной кислотой до кислой реакции.

Выпавший коричнево-желтый осадок отфильтровывали. Выход 0,89 г (34%) Тпл = 167–168 оС. Данное вещество, по-видимому, в растворе существует в двух таутомерных формах – хинонмонооксимной и нитрозофенольной. В связи с этим в спектре ЯМР1Н имеются сигналы протонов обеих форм. Спектр ЯМР1Н,, м.д., 1.98 с (3-Нхин, СН3), 2.03 с (3-Наром, СН3), 7.29 с (1Нхин, Н-3) 7.64 с (1-Нхин, Н-5), 8.08 д(1Наром, Н-3), 8.44 д (1Наром, Н-5), 13.69-13.77 уш.д (1-Нхин+аром, ОН).

2,6-Дийод-3-метил-4-нитрозофенол (3в). К раствору 1,37 г (0, моль) 3-метил-4-нитрозофенола в 15 мл этилового спирта при перемешивании прибавляли 3 мл ICl в течение 15 минут при комнатной температуре.

Затем реакционную массу выливали в смесь, состоящую из 100 мл 20 %-ного водного аммиака и 100 г льда, образовавшийся осадок отфильтровывали, а фильтрат подкисляли разбавленной соляной кислотой до кислой реакции. Выпавший коричнево-желтый осадок отфильтровывали.

Выход 0,47г (18%) Тпл = 130–131 оС. Спектр ЯМР1Н,, м.д., 2.45 c (3-Н, СН3), 8.5 с (1-Н, Н-5), 14.1 уш.с (1-Н, ОН).

2,5-Диметил-4-нитрозо-6-йодфенол (3г). К раствору 1,51 г (0, моль) 2,5-диметил-4-нитрозофенола в 15 мл этилового спирта при перемешивании прибавляли 1.5 мл ICl в течение 15 минут при комнатной температуре. Затем реакционную массу выливали в смесь, состоящую из 100 мл 20 %-ного водного аммиака и 100 г льда, образовавшийся осадок отфильтровывали, а фильтрат подкисляли разбавленной соляной кислотой до кислой реакции среды. Выпавший желтый осадок отфильтровывали. Выход 1,66 г (60%) Тпл = 197–199 оС. Спектр ЯМР1Н,, м.д., 2.00 с (3-Н, СН3), 2.43 с (3-Н, СН3), 7.60 с (1-Н, Н-3), 13.60 с (1-Н, ОН).

2-Изопропил-4-нитрозо-5-метил-6-йодфенол (3д). К раствору 1,8 г (0,01 моль) 2-изопропил-4-нитрозо-5-метилфенола в 15 мл этилового спирта при перемешивании прибавляли 1.5 мл ICl в течение 15 минут при комнатной температуре. Затем реакционную массу выливали в смесь, состоящую из 100 мл 20 %-ного водного аммиака и 100 г льда, образовавшийся осадок отфильтровывали, а фильтрат подкисляли разбавленной соляной кислотой до кислой реакции среды. Выпавший желтый осадок отфильтровывали. Выход 1,86 г (61%) Тпл = 144–145 оС. Спектр ЯМР1Н,, м.д., 1.07 с (3-Н, СН3СНСН3), 1.09 с (3-Н, СН3СНСН3), 2.45 с (3-Н, СН3), 2.97-3.03 сеп (1-Н, СН3СНСН3 ), 7.51 д (1-Н, Н-3), 13.69 с (1-Н, ОН).

Библиографический список 1. Губен И. Методы органической химии. III. Вып. 3. М.: ОНТИ «Главная редакция химической литературы», 1935.

2. Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии М.: Химия, 1968.

3. Синтезы органических препаратов: сб. 2. М.: Издательство иностранной литературы, 1949.

4. Emmanuvel L., Shukla R.K., Sudalai A., Gurunath S., Sivaram S. NaIO4/KI/NaCl:

a new reagent system for iodination of activated aromatics through in situ generation of iodine monochloride // Tetrahedron Letters. 2006. 47. P. 4793–4796.

КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ ЭФИРНОГО МАСЛА

ПОЛЫНИ СИВЕРСА

Полынь Сиверса (Artemisia sieversiana Willd) растет на пустырях, полях, окраинах дорог (обычно зарослями) по всей Восточной Сибири, но не севернее 56° с. ш. Цветет в июле-августе. Заготовляют, как и у полыни горькой, траву в период цветения и листья; листья собирают с начала вегетации и до цветения. Трава полыни Сиверса содержит от 0,22 до 0,4 % эфирного масла, в составе которого содержатся азулен, спирты, фенолы, кетоны, в том числе эудисмол, -пинен, цинеол и мирцен; кроме того, в ней найдены аскорбиновая кислота, каротин, органические кислоты, абсинтин и артабсинтин. Трава полыни Сиверса имеет горький вкус, обусловленный абсинтином, и по химическому составу близка к полыни горькой.

Трава полыни Сиверса предложена в качестве полноценного заменителя полыни горькой; может служить источником добывания азулена (хамазулена), обладающего противовоспалительным действием и оказывающего хороший терапевтический эффект при лучевых поражениях, а также использоваться как противоаллергическое средство при бронхиальной астме, бронхитах и т. д. Препараты травы полыни Сиверса (настой, отвар и спиртовая настойка) обладают желчегонным действием, оказывают влияние на тонус кровеносных сосудов, а эфирное масло обладает противовоспалительным действием. В народной медицине настой травы используется при простудных заболеваниях как средство, возбуждающее аппетит и регулирующее пищеварение, а также при запорах, как противоглистное средство, при болях в области желудка и кишечника, головных болях, ревматизме, нарушениях менструального цикла, нервных расстройствах, при истерии, как противозолотушное средство и, наконец, в больших дозах при гипертонической болезни, а в малых – при гипотонии. Обычно настой готовят из 1 чайной ложки до 1–2 столовых ложек 3–4 раза в день перед едой. Настойка полыни Сиверса на 70-градусном спирте, реже на водке (1:10), применяется также в качестве возбуждающего аппетит и регулирующего пищеварение средства, а также при изжоге, глистах и перемежающейся лихорадке. В виде порошка траву полыни Сиверса используют в ветеринарии как улучшающее пищеварение у животных и как глистогонное средство. Является хорошим кормом для скота, но при поедании им свежего растения молоко и масло приобретают горький вкус; в то же время силос из полыни Сиверса весьма богат белками, увеличивает удои молока, не придавая ему горького вкуса.

Полынь Сиверса, произрастающая на территории Красноярского края, практически не изучена в плане наличия в ней отдельных биологически активных веществ, в качестве которых выступают дубильные вещества, флавоноиды, эфирные масла, витамины и другие.

В данной работе исследован компонентный состав эфирного масла полыни Сиверса, выделенного из сухого сырья в условиях парогидродистилляции.

Надземную часть травы полыни Сиверса заготовляли в период цветения в июле-августе 2009 года в Емельяновском районе Красноярского края. Процесс парогидродистилляции осуществляли в течение 20–24 часов на цельнометаллической установке объемом 17 литров с использованием насадки Клевенджера до полного выделения компонентов эфирного масла.

Загрузка сухого сырья составляла 800–1200 граммов. Собранное масло темно-красного цвета количественно собирали, сушили и исследовали методом хромато-масс-спектрометрии и электронной спектроскопии в УФ- и видимой области.

Экспериментально установлено, что эфирное масло полыни Сиверса количественно отгоняется в течение 18–20 часов. Выход эфирного масла в расчете на абсолютно сухое сырье составил 0,28±0,03%. Полученное масло имеет следующие физико-химические характеристики: плотность – 0,9000 г/см3, показатель преломления – 1,4800. В электронных спектрах в видимой области спектра полученное масло имеет интенсивный максимум в области 430–460 нм, обусловленный сесквитерпеноидами.

Компонентный состав эфирного масла полыни Сиверса, установленный с использованием хромато-масс-спектрометрии по масс-спектрам и линейным индексам удерживания, представлен в таблице.

Компонентный состав эфирного масла полыни Сиверса 24 32,459 1623 2,2,3-Триметил-1(2Н)-нафталенон 3, 25 32,879 1637 3-Этил-1-(1-метилэтил)-1Н-инден 3, Видно, что основными компонентами эфирного масла полыни Сиверса являются:

-кадинен, транс-сабинил ацетат, -мирцен, сабинен, -туйон, -туйон и некоторые другие. Концентрация некоторых из них достигает более 15% от цельного масла, а концентрация туйонов, которые являются наиболее ядовитыми компонентами, достигает почти 12 %.

ВЫДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО БЕТУЛИНА

ИЗ БЕРЕСТЫ БЕРЕЗЫ

Институт химии и химической технологии СО РАН, г. Красноярск При переработке древесины березы на деревоперерабатывающих предприятиях образуются огромные отходы березовой коры. Березовая кора содержит ряд ценных биологически активных веществ. Из бересты берез можно извлечь от 24 до 40 % экстрактивных веществ – эфирные масла, сапонины, дубильные вещества, углеводы, углеводороды, флавоноиды, кумарины, каротиноиды, терпеноиды [1].

Основным компонентом всех экстрактов бересты является пентациклический тритерпеновый спирт С30Н50О2 лупанового ряда – бетулин (лупен-3,28-диол) (рис.). Содержание бетулина в бересте варьируется от 10 до 35 % в зависимости от вида березы, места и условий ее произрастания.

Бетулин и его производные обладают широким спектром биологической активности, в частности антисептическим, гастро- и гепатопротекторными свойствами, противоопухолевой и антиВИЧ-активностью, и представляют большой интерес для химико-фармацевтической промышленности [2].

Существующие различные способы выделения бетулина из бересты березы можно разделить на 4 группы.

1. Выделение бетулина экстракцией органическими растворителями (алифатические углеводороды и их хлорпроизводные, бензол, толуол, спирты С1-С4, ацетон, эфиры).

2. Выделение бетулина из бересты березы с использованием щелочного гидролиза (гидролиз бересты березы проводят кипячением измельченной бересты в 15–25%-ном растворе гидроксида натрия или гидроксида калия с добавлением этанола в течение 1–2 ч [3]).

3. Выделение бетулина из бересты березы экстракцией органическими растворителями с последующей обработкой экстракта раствором щелочи (обработка экстрактов бересты березы 20 %-ным водным раствором щелочи позволяет повысить выход бетулина в осадке по сравнению с выходом в экстрактах [4]).

4. Выделение бетулина из активированной бересты березы (ударноакустическая активация, активация в условиях неизобарного парокрекинга, дополнительное ударно-истирающее воздействие [5]).

Целью данной работы являлись подбор условий выделения бетулина с наибольшим выходом из бересты березы и его идентификация.

Выделение бетулина из бересты березы проводили водно-спиртощелочным раствором измельченной бересты березы фракции 1–2 мм на водяной бане при температуре кипения смеси. Идентификация полученных продуктов была проведена с использованием физико-химических методов: ЯМР- и ИК-спектроскопии, высокоэффективной жидкостной хроматографии на жидкостном микроколоночном хроматографе «Миллихром А-02».

Гидролиз бересты проводили с использованием гидроксида натрия и гидроксида калия при концентрации гидроксида натрия и гидроксида калия в водно-спиртовом растворе от 0,8 до 5,0 % мас. раствора.

В таблицах 1 и 2 представлены результаты по выходу бетулинсодержащего продукта и массовой доле бетулина в продукте, определенные с помощью ВЭЖХ, в зависимости от концентрации щелочи, используемой для гидролиза.

Выход и содержание бетулина при разной концентрации гидроксида № образца Концентрация NaОН, Выход продукта, Массовая доля бетулина, В результате гидролиза бересты березы гидроксидом натрия при увеличении концентрации щелочи от 0,8 до 5,0 % выход продукта возрастает с 38,0 до 42,2 % мас. а.с.б. – абсолютно сухой бересты (табл. 1). Массовая доля бетулина в продукте также возрастает от 62,7 до 76,2 % мас.

продукта.

Выход и содержание бетулина при разной концентрации гидроксида № образца Концентрация КОН, Выход продукта, % Массовая доля бетулина, При гидролизе бересты гидроксидом калия с увеличением концентрации щелочи от 0,8 до 5,0 % выход бетулин-содержащего продукта с 35,1 до 38,2 % мас. а.с.б., а массовая доля бетулина в продукте при этом выше и составляет 79,3–89,5 % мас. продукта (табл. 2).

Структура выделенного бетулина подтверждена с помощью методов ИК- и ЯМР-спектроскопии. В ИК-спектре бетулина наблюдается полоса поглощения, соответствующая спиртовой гидроксильной группе (3374, см-1); полосы поглощения валентных колебаний СН-групп (2940,9;

2868,6 см-1) и группы –С–О– (1030,5; 1032,1 см-1). Полоса поглощения, соответствующая деформационным колебаниям атома водорода при углероде с двойной связью –С=С–, составляет 881,5 см-1. Область поглощения 1500–1350 см-1 содержит ряд интенсивных полос 1455,1; 1375,1 см-1, соответствующих группам –С–С– в бетулине.

Н ЯМР-спектр (растворитель СDCl3) содержит следующие сигналы:

4.68 (м, 1 Н, 29-Н), 4.58 (м, 1 Н, 29-Н), 3.81 (д, 1 Н, 28-Н), 3.35 (д, 1 Н, 28-Н), 3.14 (м, 1 Н, 3-Н), 2.38 (м, 1 Н, 19-Н), 1.05–2.05 (СН2, СН-группы), 1.68 (м, 3 Н, 30-Н), 1.02, 0.98, 0.97, 0.82, 0.76 (все с, 15 Н, 5хСН3).

Библиографический список 1. Кислицин А.Н. Экстрактивные вещества бересты // Химия древесины. 1994.

№ 3. С. 3–28.

2. Толстиков Г.А. Бетулин: химия и биологическая активность // Химия в интересах устойч. развития. 2005. Т. 13. С. 1–30.

3. Пат. РФ 2340624. Способ получения бетулина / В.А. Левданский, Б.Н. Кузнецов.

№ 2007126469/04. Заявл. 11.07.2007; опубл. 10.12.2008. Бюл. № 34. 5 с.

4. Пат. РФ 2138508. Способ выделения бетулина / А.Н. Кислицын, А.Н. Трофимов. № 98115860. Заявл. 17.08.1998; опубл. 27.09.1999. 4с.

5. Пат. РФ 2264411. Способ получения бетулина / С.А. Кузнецова, Б.Н. Кузнецов, В.А. Левданский. № 2004122661/04. Заявл. 23.07.2004; опубл.

20.11.2005. 4 с.

ПРОСТОЙ ПУТЬ К ПРОИЗВОДНЫМ 3-(-ГИДРОКСИЭТИЛ)-6,11ДИОКСО-6,11-ДИГИДРО-3Н-АНТРА[1,2-d][1,2,3]ТРИАЗОЛ-2ОКСИДА Красноярский государственный педагогический университет Известно, что некоторые производные конденсированных триазол-2оксидов обладают противоопухолевой активностью [1].

Поэтому вызывают интерес способы получения подобных веществ.

В данной работе приводятся сведения о синтезе триазолооксида (IV), проведенного по следующей схеме:

Несмотря на многостадийность, предложенный нами способ вполне удобен, поскольку на каждой стадии достигается высокий выход промежуточных продуктов, некоторые из которых используются без выделения.

Строение промежуточных и конечного продуктов подтверждено физико-химическими методами.

Библиографический список 1. WO Patent 2005/033048. Wnt pathway antagonists / Beachy P.A., Chen J.K., Mann R.K. Заявл. 29.09.2003; опубл. 14.04.2005.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПРОИЗВОДНЫХ

2,1,3-БЕНЗОКСАДИАЗОЛОВ С ФЕНИЛАЦЕТИЛЕНОМ Красноярский государственный педагогический университет Производные 2,1,3-бензоксадиазолов (бензофуразанов) представляют интерес в качестве биологически активных веществ [1], а также в качестве флуоресцентных меток в биохимических исследованиях.

В этой связи ранее нами были изучены способы получения 2,1,3бензоксадиазолов, содержащих в карбоцикле атомы галогенов и аминогруппу. Для получения 6-амино-4-бром(хлор)-2,1,3-бензоксадиазолов использовали 4-амино-2,6-дигалогеннитрозобензолы (IIа-д), синтезированные из дигалогеннитрозоаренов (Iа,б) [2]:

NO NO NO

I, X = Cl, Y = H (а), X = Br, Y = F (б). II-IV, X = Br: R1,R2 = (CH2CH2)2O (а), (CH2)4 (б), (CH2 )5 (в), 4-Алкил(диалкил)амино-6-бром(хлор)-2,1,3-бензоксадиазолы (VIа-е) V, X = Cl (а), X = Br (б). VI, X = Br: R1,R2 = (CH2CH2)2O (а), R1 = R2 = Me (б), R1 = H, R2 = i-Bu (в);

X = Cl: R1,R2 = (CH2CH2)2O (г), R1 = R2 = Me (д), R1 = H, R2 = Et (е).

В связи с широким спектром применения бензофуразанов представилось интересным получить новые функционализированные производные 2,1,3-бензоксадиазолов.

В настоящей работе нами изучено отношение бромпроизводных 2,1,3-бензоксадиазола к терминальным алкинам. Поисковая система REAXYS позволила обнаружить лишь очень ограниченные сведения об ацетиленовых производных бензофуразанов.

В качестве исходных соединений, вводимых в реакцию с фенилацетиленом, были использованы 4,6-дибром-2,1,3-бензоксадиазол и его моноаминопроизводные.

Установлено, что 4,6-дибром-2,1,3-бензоксадиазол вступает в реакцию кросс-сочетания с фенилацетиленом с образованием 4,6дифенилэтинил-2,1,3-бензоксадиазола (VII):

При проведении этой реакции с 4(6)-амино-6(4)-бром-2,1,3бензоксадиазолами имело место образование соответствующих продуктов, содержащих ацетиленовый фрагмент (VIII-IX):

Строение и состав полученных продуктов подтверждены физикохимическими методами.

Таким образом, нами получены новые функционализированные производные 2,1,3-бензоксадиазолов, содержащие алкинильный остаток и пригодные для дальнейших модификаций.

Спектры ЯМР 1Н получены на спектрометре Bruker DRX-500 ( МГц), растворитель – ДМСО-d6, внутренний стандарт – ТМС. Контроль за ходом реакции и индивидуальностью полученных соединений осуществляли с помощью ТСХ на пластинах Silufol UV-254. Температуры плавления измерялись на микронагревательном столике Boetius.

4,6-Дифенилэтинил-2,1,3-бензоксадиазол (VII). К раствору 0,70 г (0,0025 моль) 4,6-дибром-2,1,3-бензоксадиазола в 10 мл кипящего бензола прибавляли 0,8 мл фенилацетилена и 2 мл триэтиламина. Продували реакционную смесь агроном, присыпали в реакционную массу каталитическую смесь из 0,02 г PdCl2(P(C6H5)3)2 и 0,02 г CuI. После кипячения реакционной массы в течение 5–10 мин образовывался осадок, который отфильтровывали и промывали 15–20 мл кипящего бензола. Фильтрат упаривали до 3 мл, охлаждали, отфильтровывали целевой продукт. Перекристаллизовывали из гептана. Выход 0.67 г (84 %), т. пл. 121–123 оС. Спектр ЯМР 1Н (ДМСОd6),, м.д.: 7.5 м (6Н, СНаром), 7.67 м (4Н, СНаром), 7.97 д (1Н, СН5), 8.38 д (1Н, СН7).

6-Морфолино-4-фенилэтинил-2,1,3-бензоксадиазол (VIIIа). К раствору 0,54 г (0,002 моль) 4-бром-6-морфолино-2,1,3-бензоксадиазола в 10 мл кипящего бензола прибавляли 0,3 мл фенилацетилена и 0,5 мл триэтиламина. Продували реакционную смесь агроном, присыпали в реакционную массу каталитическую смесь из 0,01 г PdCl2(P(C6H5)3)2 и 0,01 г CuI.

После кипячения реакционной массы в течение 5–10 мин образовывался осадок, который отфильтровывали и промывали 15–20 мл кипящего бензола. Фильтрат упаривали до 3 мл, охлаждали, отфильтровывали целевой продукт. Выход 0.48 г (83 %), т. пл. 144–145 оС. Спектр ЯМР 1Н (ДМСОd6),, м.д.: 3.4 т (4Н, 2СН2), 3.76 т (4Н, 2СН2), 7.0 д (1Н, СН5), 7.51 д (3Н, СНаром),7.64 м (2Н, СНаром), 8.0 д (1Н, СН7).

4-Морфолино-6-фенилэтинил-2,1,3-бензоксадиазол (IXа). К раствору 0,54 г (0,002 моль) 6-бром-4-морфолино-2,1,3-бензоксадиазола в 10 мл кипящего бензола прибавляли 0,3 мл фенилацетилена и 0,5 мл триэтиламина. Продували реакционную смесь агроном, присыпали в реакционную массу каталитическую смесь из 0,01 г PdCl2(P(C6H5)3)2 и 0,01 г CuI.

После кипячения реакционной массы в течение 5–10 мин образовывался осадок, который отфильтровывали и промывали 15–20 мл кипящего бензола. Фильтрат упаривали досуха, а образовавшуюся смолу перекристаллизовывали из смеси гексан : толуол (20 : 1). Выпавший осадок отфильтровывали. Выход 0.313 г (53 %), т. пл. 117–119 оС. Спектр ЯМР 1Н (ДМСОd6),, м.д.: 3.6 т (4Н, 2СН2), 3.8 т (4Н, 2СН2), 6.6 д (1Н, СН5), 7.5 дд (3Н, СНаром),7.64 м (2Н, СНаром), 7.65 д (1Н, СН7).

4-Диметиламино-6-фенилэтинил-2,1,3-бензоксадиазол (IXб). К раствору 0,25 г (0,001 моль) 6-бром-4-диметиламино-2,1,3-бензоксадиазола в 10 мл кипящего бензола прибавляли 0,15 мл фенилацетилена и 0,3 мл триэтиламина. Продували реакционную смесь агроном, присыпали в реакционную массу каталитическую смесь из 0,005 г PdCl2(P(C6H5)3)2 и 0,005 г CuI. После кипячения реакционной массы в течение 1 ч образовывался осадок, который отфильтровывали и промывали 15–20 мл кипящего бензола. Фильтрат упаривали досуха, а образовавшуюся смолу перекристаллизовывали из гексана. Выпавший осадок отфильтровывали. Выход 0.16 г ( %), т. пл. 89–91 оС. Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6),, м.д.: 2.5 с (3Н, СН3), 6.2 с (1Н, СН5), 7.4 д (3Н, СНаром), 7.5 д (1Н, СН7),7.6 дд (2Н, СНаром).

Библиографический список 1. Katritzky A.R. Comprehensive Heterocyclic Chemistry. Vol. 6. Part 4B. 1984.

2. Горностаев Л.М., Бочарова Е.А., Геец Н.В. Аминирование 2,6дигалогеннитрозобензолов // ЖОрХ. 2006. 42. 1310.

ИССЛЕДОВАНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА

САБЕЛЬНИКА БОЛОТНОГО,

ПРОИЗРАСТАЮЩЕГО НА ТЕРРИТОРИИ

КРАСНОЯРСКОГО КРАЯ

Сабельник болотный (Comarum palustre, син. Potentilla palustris) – многолетнее травянистое растение с ползущим стеблем, произрастает в сырых, болотистых местах практически по всей территории Российской Федерации [1].

Широко применяется в народной медицине в качестве жаропонижающего, мочегонного, противовоспалительного средства. В официальной медицине используется в лекарственном препарате и БАДах «Сабельник “Эвалар”™».

Ввиду использования для лечебных целей водных и спиртовых экстрактов большинство исследований сабельника болотного направлено на изучение нелетучих фенольных соединений [2], при этом упоминается также эфирное масло неизвестного состава [3].

В связи с этим в данной работе получены данные о содержании некоторых классов экстрактивных веществ в компонентном составе эфирного масла.

Сбор сабельника болотного производился в июле-августе 2009 года на территории Емельяновского района Красноярского края. Собранное сырье сушили в темном проветриваемом помещении при комнатной температуре.

Сырьё разделили на пять частей: корневища (К), стебель (С), зеленые стебли (ЗС), листья, соплодия (СП).

Методом исчерпывающей экстракции с использованием различных растворителей определили количество экстрактивных веществ, извлекаемых из вышеупомянутого сырья, по методикам, приведенным в [4].

Методом электронной спектроскопии в УФ- и видимой области определено содержание каротиноидов и хлорофиллов в каждом органе растения, химическими методами определено содержание фенольных соединений, таннидов, редуцирующих веществ (табл. 1).

Экстрактивные вещества сабельника болотного

К С ЗС Л СП

Гексанораствори-

Похожие работы:

«УДК 661 ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ НА КАЧЕСТВО УГЛЕРОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ. Потапова Екатерина, Куртушин Никита Научный руководитель : Грайворонский Илья Сергеевич аспирант, инженер БкХиТПЭиУМ ИНиГ СФУ Руководитель: Агапченко Вера Александровна, учитель химии МАОУ лицея №7 МАОУ Лицея№7 Введение: Актуальность темы работы: В настоящее время трудно назвать область наук и и техники, где бы ни применялись материалы, содержащие битум. При этом во всех отраслях сталкиваются с одними и теми же...»

«Министерство образования и наук и Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ивановский государственный химикотехнологический университет Учреждение Российской академии наук Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН Российское химическое общество им. Д.И.Менделеева VI конференция молодых ученых Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ 8-12 ноября 2011 г. Иваново Министерство...»

«Нефтехимия: горизонты и перспективы развития 29.01.2008 17:43 Четвертого апреля состоялся масштабный форум, посвященный развитию нефтехимических производств в Казахстане – Вторая Прикаспийская конференция по нефтехимии. В обсуждении актуальной темы приняли практически руководители ключевых министерств и ведомств, институтов развития, отечественные ученые и зарубежные эксперты, представители Ассоциации Kaznergy. Республика Казахстан обладает крупными запасами углеводородного сырья, которое в...»

«МАТЕРИАЛЫ ЧЕТЫРНАДЦАТОЙ МЕЖДУНАРОДНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ Таким образом, по основным петрохимическим показателям породы орангъюганско-лемвинского комплекса характеризуются более высокими содержаниями крупноионных элементов и близкими к NMORB содержаниями высокозарядных элементов с резкой отрицательной аномалией циркония-гафния, и слабой – ниобия. Габбро-долериты орангъюганско-лемвинского комплекса имеют натриевый и калиево-натриевый тип щелочности. Породы леквожского комплекса относятся к субщелочным...»

«Министерство Образования и Науки РФ Администрация Воронежской области ФГБОУВПО Воронежский государственный университет инженерных технологий ФГБОУВПО Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева ФГБОУВПО Московский государственный университет тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова ООО СИБУР ОАО Воронежсинтезкаучук ОАО Минудобрения НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПРОБЛЕМЫ И ИННОВАЦИОННЫЕ РЕШЕНИЯ В ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПИРХТ-2013 приуроченная к Году охраны...»

«57 МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ Выводы. Соединение РУ-476 оказывает аналь- эффекты соединение РУ-476 примерно равны гетический эффект в условиях адьювантной гипе- ципрогептадину, уступая при этом диклофенаку ральгезии. По уровню анальгетического действия натрия. Влияние соединения РУ-476, ципрогептадина и диклофенака натрия на уровень адьювантной гиперальгезии у крыс Химические науки Для определения концентрации исходной уксусоПрЕдЕЛЕнИЕ АдСорбЦИИ ной кислоты (№ 1 и № 2) в три колбы было внесено...»

«/ Т.В.Гусева. М.: РХТУ им. Д.И.Менделеева, 2005. С. 54. 4. Козлов А.И. Очистка сточных вод предприятий после стабилизации нитратов целлюлозы от неиногенных поверхностно-активных веществ методом каталитического окисления воздухом. /А.И. Козлов, Т.А. Беликова, В.Н. Грунский, А.С. Новоселов, Б.А. Пономарев // Химическая промышленность сегодня, 2009. С. 16-21. 5. Саханенко А.С. Очистка воды от продуктов гидролиза нитроцеллюлозы кислородом воздуха на катализаторе /А.С. Саханенко, А.И. Козлов, А.С....»

«Сервис виртуальных конференций Pax Grid ИП Синяев Дмитрий Николаевич Химическая наук а: современные достижения и историческая перспектива II Всероссийская научная Интернет-конференция с международным участием Казань, 9 апреля 2014 года Материалы конференции Казань ИП Синяев Д. Н. 2014 УДК 54(082) ББК 24(2) X46 X46 Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива.[Текст] : II Всероссийская научная Интернетконференция с международным участием : материалы конф. (Казань, 9 апреля...»

«Полная исследовательская публикация _ Тематический раздел: Химия природных соединений. Регистрационный код публикации: 6-8-2-36 Подраздел: Химия биологически активных веществ. Публикация доступна для обсуждения в рамках функционирования постоянно действующей интернет-конференции “Химические основы рационального использования возобновляемых природных ресурсов ”. http://butlerov.com/natural_resources/ Поступила в редакцию 20 декабря 2005 г. УДК 547.92+615.32 ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СЫРЬЯ...»

«Проведение школы-конференции осуществлено при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований Мирошников А.И., Председатель оргкомитета.Председатель ПНЦ РАН, Председатель программного комитета конференции Программный комитет: Овчинников Л.П., академик, директор ИБ РАН Шувалов В.А, академик, директор ИФПБ РАН Боронин А.М., член-корр. РАН, директор ИБФМ РАН, Фесенко Е.Е., член-корр. РАН, директор ИБК РАН Иваницкий Г.Р., член-корр. РАН, директор ИТЭБ РАН Кудеяров В.Н., д.б.н., проф.,...»

«СБОРНИК ДОКЛАДОВ ТРЕТЬЕЙ МЕЖДУНАРОДНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ НЕФТЕГАЗ-ИНТЕХЭКО-2010 - МОДЕРНИЗАЦИЯ НЕФТЕГАЗОВОЙ ОТРАСЛИ СОДЕРЖАНИЕ Зарубежные горелочные системы, поставляемые ЗАО ИРИМЭКС для предприятий химической и нефтегазовой отраслей. Обзор технологий и горелок ведущих компаний: Duiker (Нидерланды), BALTUR (Италия), RIELLO (Италия), Hamworthy (США) и др. Многоступенчатые пароструйные вакуумные системы. Пароэжекторные вакуумные системы. (Korting Hannover AG (Германия), Филиал ООО Кортинг Экспорт энд...»

«ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ТОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ И ПРИКЛАДНЫЕ АСПЕКТЫ СОВРЕМЕННОЙ БИОЛОГИИ Первая Всероссийская молодежная научная конференция, посвященная 125-летию биологических исследований в Томском государственном университете (Томск, 6–9 октября 2010 г.) Издательство Томского университета 2010 УДК 57/59 ББК 28 Т78 РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ ИЗДАНИЯ ТРУДЫ ТОМСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА: проф. Г.Е....»

«Управление в социальных и экономических системах ХХII Международная научно-практическая конференция г. Минск, 17 мая 2013 г. Минск изд-во Миу 2013 1 УДК 005.12 ББК 65.050 У 67 члены редакционной коллегии: суша н.В., доктор экономических наук, профессор Гедранович В.В., кандидат педагогических наук, доцент енин Ю.и., доктор экономических наук, доцент желиба Б.н., доктор экономических наук, профессор кудашов В.и., доктор экономических наук, профессор курмашев В.и., доктор технических наук,...»

«Министерство образования и наук и Российской Федерации Федеральное агентство по образованию Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева Всероссийская конференция МОЛОДЫЕ УЧЁНЫЕ И ИННОВАЦИОННЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ Москва, РХТУ им. Д.И. Менделеева 24 мая 2007 г. Москва 2007 УДК (620.9+553.982.2):66(063) ББК 35:65.9(2)304.17:28.081 М75 Молодые ученые и инновационные химические технологии: тез. М75 докладов. - М.: РХТУ им. Д.И. Менделеева, 2007.- 152 с. ISBN...»

«RU 2 503 748 C2 (19) (11) (13) РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (51) МПК C25B 1/00 (2006.01) C01G 53/04 (2006.01) C25C 1/08 (2006.01) C25C 5/02 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2011141081/02, 10.10.2011 (72) Автор(ы): Килимник Александр Борисович (RU), (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Острожкова Елена Юрьевна (RU), 10.10.2011 Бакунин Евгений Сергеевич (RU) Приоритет(ы): (73) Патентообладатель(и): (22) Дата...»

«231 МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ b=Sxy/Sx2= 0,915297; a= y – b x = 0,083993. сопровождающееся изменением характера упаковки частиц системы, называются фазовыми переходами Запишем уравнение линейной регрессии: первого рода. Y=0,915297x+0,083993. Тогда искомая модель примет Из уравнения Ван-дер-Ваальса в применении вид: y=x/(0,915297+0,083993x). к реальным газам следует, что при известных значеНа рис. 2 построен график полученной регресниях температуры, давления и величин а и b газ обсионной модели....»

«ОБОЗРЕНИЕ ПСИХИАТРИИ И МЕДИЦИНСКОЙ ПСИХОЛОГИИ № 1, 2012 О Всероссийской научно-практической конференции с международным участием Мир аддикций: химические и нехимические зависимости, ассоциированные психические расстройства About the International Conference World of Addictions: Chemical dependencies, non-chemical dependencies, and related psychiatric disorders Глубокоуважаемые коллеги, дорогие друзья! Приглашаем вас принять участие в работе Всероссийской научно-практической конференции с...»

«Материалы второй Международной научно-рактической интернет-конференции Лекарственное растениеводтво:от опыта прошлого к современным технологиям - Полтава, 2013 УДК: 615.32:58 Сейтимова Г.А.1, Ескалиева Б.К.1, Бурашева Г.Ш.1, Чаудри И.М.2 Казахский национальный университет имени аль-Фараби, факультет химии и химической 1 технологии, Алматы, Казахстан Научно-исследовательский институт химии, Международный центр химических и 2 биологических наук, Университет Карачи, Пакистан СВЕХКРИТИЧЕСКАЯ...»

«АЗАСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ БІЛІМ ЖНЕ ЫЛЫМ МИНИСТРЛІГІ МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОСТАНАЙ МЕМЛЕКЕТТІК ПЕДАГОГИКАЛЫ ИНСТИТУТЫ КОСТАНАЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ АЗИЯ ДАЛАЛАРЫНДАЫ БИОЛОГИЯЛЫ РТРЛІЛІК II ХАЛЫАРАЛЫ ЫЛЫМИ КОНФЕРЕНЦИЯНЫ МАТЕРИАЛДАРЫ МАТЕРИАЛЫ II МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ БИОЛОГИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ АЗИАТСКИХ СТЕПЕЙ Казахстан, г. Костанай, 5-6 июня 2012 г. АЗИЯ ДАЛАЛАРЫНДАЫ БИОЛОГИЯЛЫ РТРЛІЛІК II ХАЛЫАРАЛЫ ЫЛЫМИ КОНФЕРЕНЦИЯНЫ МАТЕРИАЛДАРЫ...»

«МЕРОПРИЯТИЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ ВЫСТАВКИ, ЯРМАРКИ, САЛОНЫ ЯНВАРЬ-НОЯБРЬ 2009 г. Интерпластика 2009 27-30 Achema 2009 11-15 января 12-я Международная специализированная выставка мая Международная выставка-конгресс по химическим пластмасс и каучуков разработкам, защите окружающей среды и Москва, Экспоцентр биотехнологии Мессе Дюссельдорф Москва, (495) 256-73-95 Франкфурт (Германия), ВЦ Франкфурта-на-Майне DECHEMA, (49-69) 75-64- Нефть. Газ. Химия. Экология 10- Рынок полимеров 13- февраля 6-я...»









 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.