WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

Pages:   || 2 | 3 |

«ШОАН ТАЫЛЫМЫ – 17 атты Халыаралы ылыми-практикалы конференция МАТЕРИАЛДАРЫ 24-26 суір МАТЕРИАЛЫ Международной научно-практической конференции ВАЛИХАНОВСКИЕ ЧТЕНИЯ – 17 24-26 апреля Том ...»

-- [ Страница 1 ] --

АЗАСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ

БІЛІМ ЖНЕ ЫЛЫМ МИНИСТРЛІГІ

Ш.УЛИХАНОВ атындаы ККШЕТАУ МЕМЛЕКЕТТІК УНИВЕРСИТЕТІ

«ШОАН ТАЫЛЫМЫ – 17» атты

Халыаралы ылыми-практикалы конференция

МАТЕРИАЛДАРЫ

24-26 суір

МАТЕРИАЛЫ

Международной научно-практической конференции

«ВАЛИХАНОВСКИЕ ЧТЕНИЯ – 17»

24-26 апреля Том 6 Ккшетау, 2013 УДК 001.83 В 17 Валихановские чтения-17: Сборник материалов Международной научноВ 17 практической конференции. – Кокшетау, 2013. – 306 с., Т.6.

ISBN 978-601-261-171-7 Бл басылыма 2013 жылды 24-26 суір аралыында ткен «ШОАН ТАЫЛЫМЫ – 17» атты дстрлі Халыаралы ылыми-практикалы конференция материалдары енген. Олар ылыми ызметкер, ЖОО жне мектеп оытушыларына, магистранттар мен студенттерге арналан р трлі салалардаы зекті мселелерді амтиды.

В настоящее издание вошли материалы традиционной Международной научнопрактической конференции «ВАЛИХАНОВСКИЕ ЧТЕНИЯ - 17», проходившей с 24 по апреля 2013 года. Они отражают проблемы различных отраслей наук

и, рассчитанные на широкий круг работников, преподавателей ВУЗов и школ, магистрантов и студентов.

УДК 001. СЕКЦИИ:

«ХИМИЯ И МПХ»

«БИОЛОГИЯ И МПБ»

«МЕДИЦИНА»

«ХИМИЯ ЖНЕ ХО»

«БИОЛОГИЯ ЖНЕ БО»

«МЕДИЦИНА»

СЕКЦИЯЛАРЫ.

РЕДКОЛЛЕГИЯ:

Елюбаев С.З. – ректор Кокшетауского государственного университета им. Ш. Уалиханова, д.с-х.н., профессор, член - корреспондент АН РК;

Жаркинбеков Т.Н.– первый проректор, к.г.н. - председатель;

Анищенко О.А. – руководитель ЦНКТиДО, д.ф.н. – зам. председателя;

Темирбеков Ж.Т. – д.м.н., проф. кафедры биологии и МП;

Сергазина С.М. – к.х.н., доцент, зав.кафедрой химии и биотехнологии;

Дурмекбаева Ш.Н.– к.б.н., доцент;

Мансуров К.Ж. – руководитель РИО.

ISBN 978-601-261-177-9 (6) ISBN 978-601-261-171- ©Кокшетауский государственный университет им. Ш.Уалиханова, «ХИМИЯ ЖНЕ ХО» секциясы Секция «ХИМИИ И МПХ»

ПОЛУЧЕНИЕ НАНОЧАСТИЦ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ В

ДИФФУЗИОННОМ ПРОПАН - КИСЛОРОДНОМ ПЛАМЕНИ

Ахметова Г.Р., Ауелханкызы М., Машан Т.Т., Мансуров З.А.

Евразийский Национальный университет им.Л.Н. Гумилева, КазНУ им. аль-Фараби flowerdana@mail.ru Нанонаука развивается на стыке химии, физики, материаловедения и компьютерных технологий. Она имеет множество приложений. Использование наноматериалов в электронике, как предполагают, позволит увеличить емкость запоминающих устройств в тысячу раз, а следовательно, уменьшить их размер.

Наномасштабные частицы можно найти в красках, разрушающих пахучие вещества; на хирургических инструментах, остающихся стерильными сами по себе; в таблетках мгновенно высвобождающих свои действующие вещества и так далее. Одним из методов является получение наночастиц оксидов металлов в диффузионном пропан – кислородном пламени, который является одним из менее затратных и трудоемких способов.

Синтез в пламени является экономически эффективным и универсальным промышленным процессом для недорогих материалов. Также предполагает преимущества по сравнению с альтернативными процессами синтеза материала. Высокая температура пламени реактора может быть разработана для широкого спектра условий эксплуатации. Синтез частиц в пламени контролируется следующими процессами: смешение реагентов и прекурсоров, общий состав, температурно-временное поведение, в том числе быстрое охлаждение газа и потока частиц. Помимо крупных промышленных реакторов синтеза в пламени, был изучен синтез в различных видах пламени, в том числе пламя стабилизатор, который смешивают с пламенем в критической точке, пламя счетчик и др.

Рисунок 1 – Схема горелки на встречных струях: 1 – камера равномерной подачи топлива и окислителя; 2 – внешний чехол; 3 – держатель самовоспламеняющиеся, нормально пламя, пламя легированное различными предшественниками частиц. Все ранние исследования были сосредоточены на разработке новых технологий и должны были продемонстрировать контроль над процессом [1-13]. Успехи в использовании наночастиц в значительной мере зависят от возможностей методов синтеза, т.е., позволяет ли выбранный метод получать частицы удовлетворяющие требованиям данной научной или практической задачи. При этом одной из важнейших проблем является синтез достаточно стабильных наночастиц заданного размера, которые могут в течение длительного времени сохранять высокую активность. Метод синтеза наночастиц в пламенах углеводородов имеет свои преимущества, часть топлива расходуется на разогрев системы, а часть используется в качестве реагента, что более экономично по сравнению с методами с использованием электричества — пиролиз или дуговое испарение. Основным преимуществом является то, что среднее время полного превращения топлива в узкой зоне фронта пламени составляет 10-3 / 10-6 секунды, что обеспечивает почти мгновенное образование «заданного» продукта [2-15].

В данной работе приводятся результаты исследования наночастиц оксида металла в пропан – кислородном пламени на встречных струях.

Реактор горелки представляет собой полый цилиндр диаметром 150 мм и высотой 82 мм, изготовленный из нержавеющей стали (рис. 1). Две горелки установлены по оси этого цилиндра напротив друг друга. Сами горелки представляют собой два цилиндра, вставленные друг в друга. По внутреннему цилиндру навстречу друг другу подаются топливо и окислитель. В качестве топлива использовался пропан, а окислителя кислород. Диаметр видимого фронта пламени был 30-35 мм.



В качестве подложки для роста наночастиц оксидов металлов были использованы нихромовые проволоки диаметром 0,25мм, 0,45 мм и железные проволоки диаметром 0,40 мм, 0,44мм. Рентгенофлуоресцентный анализ проволок показывает содержание металлов Ni, Fe, Cr. Результаты экспериментов показали, что по данным регистрации электронного микроскопа наночастицы оксидов металлов образовались не во всех случаях пребывания проволок в диффузионном пропан - кислородном пламени, т.е. прослеживается зависимость от времени пребывания проволоки в пламени и образования наночастиц оксидов металлов. Наилучший результат образования наночастиц оксида металла показало, время пребывание проволок в пламени 30 сек (рис.2).

На рисунке 2 показаны электронно - микроскопические снимки нихромовой и железной проволок. Поверхности полученных наночастиц оксида металла были изучены при помощи электронного микроскопа. Поверхность не всех наночастиц оксида металла была зарегистрирована электронным микроскопом.

Проведенные исследования показали, что по данным регистрации электронного микроскопа наночастицы оксидов металлов образовались не во всех случаях пребывания проволок в диффузионном пропан - кислородном пламени, т.е.

прослеживается зависимость от времени пребывания проволоки в пламени и образования наночастиц оксидов металлов.

Рисунок 2-Электронно- микроскопические снимки нихромовой и железной проволок, время пребывания проволоки 30 сек: а- нихромовая проволока с d=0,25мм; б- железная проволока с d=0,40мм; в- нихромовая проволока с d=0,44мм; г- железная проволока с d=0,45мм 1. Paul Roth, Particle Synthesis in Flames, Oral presentation at the 31st International Symposium on Combustion, University of Heidelberg, Germany August 6 – 11 2006.

2. Moldir Auyelkhankyzy1, Bakhytzhan T. Lesbayev 1, Dmitri I. Chenchik1, Кadyrzhan Dikhanbayev2, Toktar I. Taurbayev2, Nikolay G. Prikhodko1, Zulkhair A.

Mansurov1, Alexsander V. Saveliev, IMPROVEMENT OF THE SILICON SOLAR

ELEMENTS PARAMETERS WITH USING OF FLAME SYNTHESIZED NICKEL

OXIDE NANOPARTICLES, 2012.

МЕТАКРИЛ ЫШЫЛЫНЫ СОПОЛИМЕРІ

Радикалды полимерлену дісімен ГЭА пен МА сополимері алынып, оны кейбір асиеттері аныталды.

Жоары молекулалы осылыстар, бгінгі тада, кптеген жерлерде биотехнология, катализ, медицина, ауыл шаруашылы жне баса да салаларда олданыс табуда [1].

Осыларды ішінде суда жасы еритін, рамында активті функционал топтары жеткілікті полимерлер де з орнын табуда, сіресе медицина саласында [2].

Осыан орай, мааланы масаты суда жасы еритін, жылу, орта ышылдыыны згерісіне сезімтал сополимерді гидроксиэтилакрилатпен метакрил ышылынан радикалды полимерлену дісімен алу жне оны асиетін зерттеу.

Масата ажетті 2-гидроксиэтилакрилат (ГЭА). Aldrich фирмасында ндірілген, уылып, тазалананнан кейін пайдаланылды, метакрил ышылы (МА) метоксифенолмен сатандырылан, жоары температурада ыздырылып, кептірілген сульфат магний тзында тазаланан, аргон кеістігінде, тменгі ысымда екі рет айдалан, nД20 -1,422, айнау температурасы 1410С; оснитрил азо-бис-изомай ышылы (инициатор рлін атарушы, Aldrich фирмасы ндірген) екі мрте этилспирті ерітіндісінен кристалдану дісімен тазаланан, балу температурасы 1010С. Сополимерлену процесін блокта жне ерітіндіде 30-50 мл ампула, тыны аузы балытылан ыдыста ткізілді.

Органикалы ерітінділер этанол, диэтилэфирі гексан таы басасы уылып (перегонка) тазаланды.

Реакция нтижесінде тзілген сополимер этанолда ерітіліп гександа тнбаландырып, осы операцияны бірнеше мрте айталау нтижесінде, сополимерленуге тспей алан мономерлерден жне инициатордан ажыратылып, кептірілді. Сополимерлену процесін дилотометр дісімен, аузы балытылан молибденді шыныда ткізілді. Сополимерленуді И-спектрін FTIR Satellite Mattson аппаратында KBr таблеткасына ендірілді, ал 1H жне 13C ЯМР-спектрін Brukez ARX300 спектрометрометрінде толын жиіліктерінде 300 жне 75 МГц аралыында тсірілді.

Ерітіндіні ттырлыын (вязкость) Уббелоде вискозиметрінде оны санды шамасы мына формуламен =n уд/ С, 250С, аныталды [3], ал сополимерді ісіну дрежесін дістемесі есептелді.

ызметтік ГЭА пен А негізінде сополимер алу мономерлерді ртрлі мольдік млшеріні серінен аныталды.

Аталан мономерлерді сополимерлену дрежесін, активтілігін оларды алыну жолдарыны е тменгі тзілу кезінде (~15%) ткізген жн, йткені жоары шыымды сополимер алу кезінде осымша реакциялар жруі ммкін.

Олар тізбекті тізбекке, мономерге жне еріткішке беруі сияты. Сополимерді дилатометрлік зерттеуі де полимерленуді жылдамдыыны ГЭА мономеріні жйедегі млшеріне байланысты тмендеуіні, ал МА мономеріні активтілігі ГЭА араанда жоары екені крсетеді.

ГЭА пен МА сополимерлену кинетикасы [ГЭА:МА], моль%

ГЭА МА ГЭА МА ГЭА МА

Кестеден МА мольдік млшеріні артуы, сополимер буынында ГЭА мономеріні аз енетіні, сополимерленетінін жне оларды ерітінділеріні ттырлыы кемитінін круге болады. Сонымен атар тізбек буынында метакрил ышылыны мономерлері блокты тізбек ру ммкіншілігінде екені, табылан моль%, санды санынан крініп тр.

крінген толын жиіліктері, ГЭА-таы гидроксил (4,71 м.д), ал 0,89 м.д МАдаы метил тобына, жататыны длелденді И-спектріндегі 1700-1790 см- аралыындаы толын жиіліктері сополимер рылымындаы карбонил топтарыны валенттілік озалыстарына тн.





Алынан сополимер рамында гидроксил топтарыны болуы, оларды тізбектеріні баса да гидрофильді (суды жасы кретін) туындылы мономерлермен, реагенттермен, олигомерлермен жне лкен молекулалы осылыстармен сутекті байланысты арасында интерполимерлі (полимер тізбек аралы байланыс) комплекс беретінін ескеріп полиакрил ышылыны гомополимерімен жанастыру кптеген ызыты жадайды беретіні ызытырды. Бірінші осындай интерполимерлі комплекс тзу арылы ндіріс жйесінен кетіп бара жатан, ажетті биологиялы заттарды шыындамауа, екіншіден ортаны ышылдыыны (рН) згеруіне байланысты, сутектік байланысан затты, ерітіндіден бліп алуа, шіншіде, тізбек бойында сутектік байланысан дрілік міндет атаратын заттарды уаыт аралыында бліну ммкіншілігі болатыны.

Сополимерді полиакрил ышыл гелімен (азана тігілген) тзілетін интерполимерлі комплексі оларды этил спиртіндегі ерітіндісінде зерттелді. Ол шін, белгілі клемді, полиакрил ышылыны гелі, сополимерді спирттегі ерітіндісіне салынып, тжірибе жоспары бойынша ісінуді уаыта, ерітіндіні ышылдыына жне температураа байланыстыы зерттелді.

Тжірибеден, жоарыда аталан сутектік байланысты арасында, полиакрил геліні ісініп зіні клемін згертетінін байады. Гель клемі ерітінді табиатына байланысты, оларды сутектік байланыса тікелей атынасын ескеріп, алашы стадияда жиырылып, артынан гидрофобты сополимер буындарыны серінен, ісінуі ммкін.

Осындай былысты 2-суреттен круге болады. Бл ісінген гельді су ерітіндісіне енгізгенде байалады.

Полиакрил ышылыны ГЭА-МА (60:40моль%) 0,3М спирттегі ерітіндідегі ісіну абілеттілігі.

Бдан полиакрил ышылыны сополимер ерітіндісінде енгізгендегі ісіну абілеттілігіні артатынын жйедегі сополимер рамындаы гидроксил тобыны сері бар екені осымша длелденді. Аталан тжырымны дрыстыын длелдеу шін полиакрил ышылыны геліне (а) жне оны сополимермен тзілген (б) интерполимерлі комплексіні табиатына, оны тратылыына жйе температурасы сері зерттелді. Нтижесінде полиакрил ышыл геліні ісіну шамасы артатынын, оны гель рамында, буында, сутектік байланыса атынаспай алан функционал топтарды, температура шамасы ктерілгенде, осымша бойына еріткіш жинауымен тсіндіруге болса, сополимермен, лкен молекулалы осылыс, рамында гидрофобты (судан ашатын) топтар кмегімен сутектік байланыс зіліп, ісіну дрежесі тмендеуін (б) креміз.

Полиакрил ышыл геліні (а) жне сополимерді полиакрил ышылымен тзілген интерполимерлі комплексті (б) ісіну дрежесіне температураны сері. Алынан сополимерлер рамы, моль% [ГЭА]:[МА]-60: Осындай зерттеу нтижесінде суда еритін функционал топтары кп полимерлерді медицина саласында пайдалананда ескерген жн. йткені дріні керекті жерге жеткізілуі, оны босауы жйе температурасына жне оны ызметтік уаытыны затылыына байланысты.

1. Е.Е.Ерожин, М..рманалиев Жоары молекулалы осылыстар, Алматы, 2008, 407 б.

2. М.Бейсебеков Ассоциаты синтетических полиэлектролитов с катионными поверхностно-актиными веществами и их физиологическая активность. Дисс.на соискание уч.степени канд.хим.наук, Алматы, 1985г,161 с.

3. А.М.Торопцев, К.Б.Белгородская, В.М.Бондаренко Лабораторный практикум по химии технологии высокомолекулярных соединений, - Л, 1972, 360 с.

4. Н.И.Аввакумова, Л.А.Бударина, С.М.Дивгун, А.Е.Заикин, Е.В.Кузнецов, В.Ф.Куренков Практикум по химии и физике полимеров. М:

Химия, 1990, 304 с.

РОЛЬ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В ЖИЗНИ ЧЕЛОВЕКА

Бучинская Л.А., Назарова В.Д., Бектемисова А.У.

Северо-Казахстанский государственный университет им.М. Козыбаева Каждая клетка любого организма содержит кроме белков, углеводов, липидов, ферментов, витаминов и гормонов, минеральные вещества, которые в организме выполняют важные физиологические функции, следовательно, изучение содержания и роли минеральных веществ в организме человека является важнейшей задачей [1-4].

В живых организмах микроэлементы были обнаружены еще в начале XIX века, но их физиологическое значение оставалось неизвестным. В.И.

Вернадский установил, что микроэлементы это не случайные компоненты живых организмов, а их распределение в биосфере определяется рядом закономерностей. Большинство микроэлементов (Na, К, Са, Mg, Zn, Fe, Сu, Мn, Мо и другие) - это металлы, а (I, Br, F, Se) - неметаллы. Некоторые микроэлементы влияют на обмен веществ, рост, размножение, кроветворение, а также на процессы тканевого дыхания [2,4].

Основной источник поступления микроэлементов в организм человека это пищевые продукты растительного и животного происхождения. Питьевая вода покрывает лишь 10% суточной потребности в таких микроэлементах, как I, Сu, Zn, Мn, Со, Мо, и лишь для отдельных (F, Sr) служит главным источником.

Содержание разных микроэлементов в пищевом рационе зависит от геохимических условий местности, в которой были получены продукты, а также от набора продуктов, входящих в рацион питания [2].

Микроэлементы распределяются в организмах неравномерно между тканями и часто обладают сродством к определенному типу тканей или органов. Повышенное их накопление в том или ином органе в значительной мере связано с физиологической ролью элемента и специфической деятельностью органа. С возрастом содержание таких микроэлементов как (AI, CI, РЬ, F, Sr, Ni) увеличивается, причем в период роста и развития это нарастание идет сравнительно быстро, а к 15-20 годам замедляется или прекращаетсяя совсем. Микроэлементы широко используются в клинической медицине. Они эффективно применяются в борьбе с некоторыми видами анемий. Значительные успехи в области применения микроэлементов имеет гигиена, так йодирование соли или хлеба важно для профилактики эндемического зоба; фторирование воды приводит к снижению заболеваемости кариесом [1-4].

Йод относится к числу важнейших микроэлементов. Он встречается в различных органах и тканях организма. Наиболее высокое содержание его обнаруживается в щитовидной железе, для функционирования которой йод абсолютно необходим [1,2].

Недостаток йода особенно заметен в зимний и весенний периоды, когда в рационе питания человека преобладают рафинированные продукты, которые обеднены витаминами и микроэлементами. В это время у человека наблюдается апатия, вялость, быстрая утомляемость. Йододефицит приводит к нарушению работы головного мозга, который можно избежать [1-4]. Суточная потребность в йоде составляет 50-200 мкг, причем детям и подросткам йода требуется больше, чем взрослым. Основными источниками йода в питании являются:

морская рыба, морские водоросли, баклажаны, огурцы, фасоль, мясо, яйца, виноград, чеснок и шпинат. Иод применяется при атеросклерозе, хронических отравлениях ртутью и свинцом, для предупреждения и лечения зоба. Йодид калия назначают при мастопатиях молочной железы и новообразованиях в железах внутренней секреции [1-3].

Железо в организме человека необходимо для нормальной работы иммунной системы и мышц, а также для выработки гормонов щитовидной железы. Ионы железа участвуют в процессах кроветворения и в создании гемоглобина. Наибольшее количество железа присутствует в печени и плазме крови. Недостаток этого микроэлемента приводит к развитию железодефицитной анемии и к снижению иммунитета. В результате развивается бледность кожи, общее ухудшение самочувствия, ломкость волос и ногтей, частые головные боли, раздражительность, поверхностное и учащенное дыхание. Избыточное поступление ионов железа с пищевыми продуктами может вызывать гастроэнтерит. Суточная потребность человека в железе составляет 10-30 мг. Основными источниками поступления микроэлемента в организм являются хлеб из муки грубого помола, печень, овощи, яблоки, арбузы, дыни, тыква, помидоры, лук, укроп и какао [4-7].

Кальций является основным строительным материалом для костной ткани, зубов и ногтей. Он необходим также и для мышц. Кальций участвует в процессах кроветворения, обмена веществ, способствует уменьшению проницаемости сосудов, препятствуя проникновению микроорганизмов в кровь, и повышая сопротивляемость организма к токсинам и инфекциям. Ионы кальция благотворно влияют на нервную систему, оказывают противовоспалительное действие. Кальций всегда в союзе с фосфором. Соли кальция и фосфора не могут усваиваться друг без друга. За их равновесие в крови отвечает витамин Д. При недостатке кальция в организме происходит разрушение костей и зубов [1-4]. Продукты содержащие одновременно кальций и фосфор – это яблоки, зеленый горошек, цельные зерна пшеницы, свежие огурцы, все виды капусты. Препятствует усвоению кальция в организме щавелевая кислота, которая вступает с ним в реакцию, создавая труднорастворимые соли (оксалаты), которые организм не может использовать [1-7].

Фтор входит в состав костной ткани. Наибольшее содержание фтора отмечено в зубах и костях. В малых концентрациях фтор повышает устойчивость зубов к кариесу, стимулирует кроветворение и репаративные процессы при переломе костей. Фтор участвует в росте скелета, предупреждает развитие старческого остеопороза. Недостаток микроэлемента вызывает кариес.

Избыточное поступление фтора в организм вызывает флюороз и подавление защитных сил организма, а также остеохондроз[5].

Фтор, являясь антагонистом стронция, снижает накопление радионуклида стронция в костях и уменьшает тяжесть лучевого поражения от этого радионуклида. Недостаточное поступление фтора в организм является одним из экзогенных этиологических факторов, вызывающих развития кариеса зубов особенно в период их прорезывания и минерализации. Антикариесный эффект обеспечивает фторирование питьевой воды. Фтор вводят также в организм в виде поваренной соли, молока или виде таблеток. Суточная потребность во фторе составляет 2-3 мг. Фтором наиболее богаты овощи и молоко. В плазме крови в норме содержится около 370 мкмоль фтора [2-4].

Медь входит в состав простетических групп некоторых ферментов, в частности, оксидаз. Медь принимает участие в кроветворении, синтезе гемоглобина и цитохромов. Микроэлемент содержится в крови и во всех тканях. Медь накапливается в значительных количествах в печени и селезенке.

Микроэлемент способствует анаболическим процессам в организме, участвует в тканевом дыхании, в инактивации инсулина [1-5]. При дефиците меди развивается анемия, нарушаются костеобразование и синтез соединительной ткани. Недостаток меди у детей проявляется задержкой психомоторного развития, анемией, пораженностью костей. Дефицит меди лежит в основе болезни Менкеса, которая проявляется у детей до двух лет. Это связано с нарушением всасывания меди в кишечнике [1].

Классическим примером нарушения метаболизма меди является болезнь Вильсона - Коновалова. Это заболевание связано с недостатком церулоплазмина и патологическим перераспределением свободной меди в организме человека, а также снижением ее концентрации в крови [2].

Избыточное поступление меди в организм оказывает токсическое действие, проявляющиеся острым массивным гемолизом, почечной недостаточностью, судорогами и обильным потом. В норме в плазме крови содержание меди лежит в пределах от 70-150 мкг/ l00 мл. Суточная потребность в меди составляет 2-5 мг. Основными источниками поступления меди в организм являются листья чая, картофель, печень, фрукты, орехи, бобы и кофе.

Цинк в наибольшем количестве содержится в печени, предстательной железе и сетчатке глаза. Он входит в состав металлопротеинов и влияет на активность тройных гормонов гипофиза. Цинк участвует в реализации биологического действия инсулина, обладает липотропными свойствами, нормализует жировой обмен, повышает интенсивность распада жиров в организме, предотвращает дистрофию печени и способствует кроветворению.

Цинк необходим для нормального функционирования гипофиза и поджелудочной железы. Причиной недостатка цинка может стать избыточное содержание в продуктах питания фитиновой кислоты, которая препятствует всасыванию солей цинка в кишечнике. Недостаточность цинка проявляется замедлением роста, недоразвитием половых органов и анемией [2,3].

Дефицит цинка во время беременности приводит к преждевременным родам или рождению нежизнеспособного ребенка с различными аномалиями развития. Суточная потребность в цинке составляет 10-15 мг. Наиболее богаты цинком говядина, желток куриного яйца, куриное мясо, хлебопродукты, сыр и горох. Витамин А действует только в присутствии цинка. Он ускоряет заживление ран. Витамин С и цинк - это хорошее средство против многих вирусных заболеваний. Микроэлемент оказывает антитоксическое действие [4].

Магний, участвует во всех иммунных процессах, как противотоксичный, противострессовый, противоаллергический, противовоспалительный фактор.

Витамин В6 проявляет физиологическую активность только в присутствии магния [1-4].

Недостаток магния может вызвать у человека нервозность, постоянное чувство усталости, бессонницу, головную боль, неконтролируемое раздражение. Магний участвует в процессе свертывания крови, в создании эстрогенов (женского гормона), а также в работе кишечника и желчного пузыря. При недостатке магния, организм ведет экскрецию его из костной ткани. Источниками поступления магния в организм являются орехи, зелень, овсяные хлопья, горошек, кукуруза, шоколад и какао [1,2].

Селен долгое время считался ядом. В определенных дозах он, действительно, яд. Для здоровья человеку необходимо получать ежесуточно около 0,00001 г селена. Селен – антиокислитель. Он повышает сопротивляемость организма к неблагоприятным условиям среды, вирусам, защищая организм от различных заболеваний. Он необходим для работы сердечной мышцы и кровеносных сосудов. Биологическая роль селена заключается в участии его в качестве антиоксиданта [2,3].

Недостаток селена и витамина Е в организме приводит к развитию анемии у недоношенных детей. При недостатке селена в организме развиваются заболевания печени, желудочно-кишечного тракта, наблюдаются нарушения в структуре ногтей и зубов и появляется кожная сыпь. От избытка селена у человека выпадают волосы и ногти. Такая болезнь называется «селеноз». Оптимальное количество селена содержится в пивных и пекарских дрожжах, а также чесноке [1].

1. Ноздрюхина Л.Р. Биологическая роль микроэлементов. - М.: Наука, 1977.- 184 с.

2. Коломийцева Н.Г., Габович Р.Д. Микроэлементы в медицине. - М.:

Наука, 1970.-220 с.

3. Биологическая роль микроэлементов. //под редакцией Ковальского В.В, Воротницкой И.Е. - М.: Наука, 1983.-238 с.

4. Добринская М.А. Биологическая химия. - М.: Медгиз, 1957.-176 с.

5. Сеитов З.С. Биохимия. -Алматы: Агроуниверситет, 2000. С.7-15.

6. Жеребцов Н.А., Попова Т.Н., Артюхов В.Г. Биохимия.

Воронежгосуниверситет, 2002. С.20-28.

7. Румянцева Е.В., Антина Е.В., Чистякова Ю.В. Химические основы жизни. -М.: Химия, 2007. С.18-29.

СРАВНЕНИЕ НАСТОЕК КАЛЕНДУЛЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ МЕТОДОМ

ЯМР-СПЕКТРОСКОПИИ

Кокшетауский государственный университет им. Ш.Уалиханова «Календула лекарственная (Calendula officinalis) или ноготки, одно из самых известных лекарственных растений, е можно встретить практически в каждом саду.»[1] Широко культивируется как лекарственное и декоративное растение. «Календула обладает широким спектром биологической активности, включая противовоспалительное, спазмалити-ческое, желчегонное, успокаивающее, противомикробное, репаративное, противовирус-ное, ранозаживляющее действие. Лечебные свойства ноготков обусловлены присутствием в своем составе различных биологически активных соединений, таких как: флавоноиды, каротиноиды, сапонины и др.»[2] Целью настоящей работы является проведение исследования структуры растения календулы лекарственной, собранной вручную и приобретенной в аптеке с помощью метода ЯМР спектроскопии.

Методика получения экстракта календулы. Измельченные сухие цветки календулы лекарственной, подвергали экстрагированию, используя в качестве экстрагента спирт этиловый 70 %, после чего полученный экстракт фильтровали. Извлечение полезных компонентов проводили на водяной бане до получения густого остатка (около 30 мл). После чего полученная смесь подвергалась спектральному анализу.

диметилсульфоксиде на ЯМР-спектрометре JNM-ECA 400 компании «Jeol»

(Япония) c рабочей частотой 400 МГц.

«Данный концентрат перед спектральным анализом смешивали с растворителем. К образцу добавляли небольшое количество (300-600 мкмл) дейтерированного диметилсульфоксида (ДМСО), растворяли. Далее заполняли ампулу объемом 500 мкмл образцом и помещали в ЯМР-спектрометр, с погашением сигналов воды (water gate)»[3]. Процесс получения спектров длится 10-15 мин. Полученные сигналы обрабатывали программой ACD labs 6.0.

После проведения ЯМР-спектроскопии было получено 4 спектра Calendula officinalis (календула лекарственная). В результате их изучения было установлено, что на спектре настойки, приобретенной в аптеке (рисунок 1) располагаются –CH3, -CH2, -ОН группы (молекула спирта). Следовательно, в данном образце ЯМР спектрометр показал только спирт этиловый. Это связано с тем, что количество ноготков в данной настойке мало, либо отсутствует. Для подтверждения этого мы сделали концентрат данного образца (рисунок 2). На спектре видно, что в настойке присутствуют и другие алкильные радикалы, но в очень маленьком количестве.

Рисунок 1. Спектр образца-концентрата Рисунок 2. Спектр образца Cаlendula off.

Образец календулы лекарственной, приготовленный и собранный вручную в городе Кокшетау, наиболее богат алкильными радикалами, следовательно, содержит больше молекул биологически активных соединений.

Рисунок 3. Спектр образца –концентрата Calendula off. приготовленного надземной части цветка Помимо ЯМР-спектроскопии, нами был проведен химический анализ образцов календулы на определение содержания флавоноидов. В результате качественной реакции с 1%-ным раствором основного ацетата свинца образовался ярко-желтый осадок. Следовательно, в календуле содержатся флавоны. Качественная реакция с 10%-ным спиртовым раствором щелочи с образованием фенолятов желтого цвета свидетельствует о наличии флавоноидов в исследуемых образцах календулы. Следует отметить, что цвет осадка в растворе календулы, приготовленной самостоятельно, был намного ярче, чем образец, купленный в аптеке.

На основании проведенных исследований нами был сделан следующий вывод: образец календулы лекарственной, собранный в городе Кокшетау оказался качественнее, чем образец ноготков, купленный в аптеке.

Рекомендуем самостоятельно изготавливать настойки, в статье описан предлагаемый нами метод.

1. Башкирцева Н. Календула – золотые цветки здоровья. – М.: Крылов, 2008.

2. Николаева Ю.Н. Календула, алоэ и бадан толстолистный – целители от всех болезней. – М.: РИПОЛ классик, 2011.

3.Ионин Б.И., Ершов Б.А., Кольцов А.И. ЯМР-спектроскопия в органической химии. Л.: Химия, 1983.

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ СОРБЦИИ ФЕНОЛА

УГОЛЬНО-МИНЕРАЛЬНЫМИ СОРБЕНТАМИ

Ергалиева А.*, Нурмуханбетова Н.Н.*, Макажанова С.М., * Кокшетауский государственный университет им. Ш.Уалиханова, **Казахский Национальный Университет им. аль – Фараби Фенолы - весьма распространенный вид загрязнений промышленных сточных вод. Они встречаются в сточных водах производств, связанных с тепловой переработкой древесины, сланцев, торфа, бурых и каменных углей (например, коксохимические заводы, газогенераторные станции); в сточных водах нефтеперерабатывающих заводов, заводов пластмасс, искусственных смол, лесохимических заводов, заводов органических красителей, древесностружечных плит, обогатительных фабрик цветной металлургии и др.

Проблема полной очистки производственных стоков от растворенных в воде органических веществ, в частности фенолов, является одной из наиболее важных и одновременно трудно решаемых. Несмотря на огромное число отечественных и зарубежных разработок, данную проблему нельзя считать решенной. Причин этому несколько. Во-первых, многообразие систем по химическому составу и условиям образования и существования требует проведения индивидуальных исследований для каждого конкретного случая, что не всегда возможно. Во-вторых, технология достаточно полной очистки воды, как правило, диктует соблюдение особых условий, которые трудно выполнимы на практике. В-третьих, многие эффективные способы глубокой очистки сопряжены с большими экономическими и ресурсными затратами, использованием дефицитных реагентов с последующей их регенерацией, утилизацией или захоронением отходов; и для некоторых предприятий все это выполнить очень сложно.

Поэтому поиск новых эффективных способов очистки промышленных сточных вод является по-прежнему актуальным.

В большинстве фундаментальных исследований по данной проблеме рассматриваются модельные системы, состоящие из воды и основной примеси - фенолов; при этом всей совокупности сопутствующих веществ не уделяется достаточного внимания. Методы очистки воды часто рассматривают отдельно для различных классов примесей: минеральных веществ, органических продуктов, растворенных газов и коллоидных растворов.

Методы глубокой очистки условно можно разделить на две группы:

регенеративные и деструктивные.

К основным деструктивным методам обезвреживания сточных вод от растворенного фенола относятся термоокислительные, окислительные методы, а также электрохимическое окисление и гидролиз. Деструктивные методы применяют в случае невозможности или экономической нецелесообразности извлечения примесей из сточных вод, в данном случае из за малого содержания примесей фенола в отводимых сточных водах установки ЭЛОУ-АВТ-4, не требующего возврата фенола в производство.

Выбор деструктивного метода для обезвреживания сточных вод производится главным образом с учетом расхода сточных вод, состава, количества фенола и требований к качеству очищенной воды и возможности ее повторного использования.

Применение регенерационных методов для очистки сточных вод химических производств позволяет обезвреживать сточные воды и извлекать фенолы, с последующим их применением. Но для установки ЭЛОУ-АВТ- использование этих методов нецелесообразно ввиду малого количества фенолов содержащихся в отводимых сточных водах. Существуют следующие регенерационные методы извлечения фенолов – экстракционная очистка, перегонка, ректификация, адсорбция, ионообменная очистка, обратный осмос, ультрафильтрация, этерификация, полимеризация, поликонденсация, биологическая очистка и перевод фенолов в малорастворимые соединения.

Выделение из сточных вод фенолов связано со значительными материальными затратами. Поэтому часто целесообразнее переводить фенолы в другие соединения (малорастворимые, более летучие и т.д.), выделение которых из сточных вод не представляет трудностей.

При значительном содержании в сточной воде фенола, возможно, выделить в виде фенолформальдегидных смол. Процесс конденсации фенолов или их производных с формальдегидом проводят при избыточном количестве формальдегида в присутствии щелочей или кислот [1]. В результате конденсации образуются резольные смолы. В условиях значительного избытка формальдегида в щелочной среде [2] и при низких температурах (20…60 0С) образуются фенолоспирты, не вступающие в дальнейшую реакцию конденсации. Более высокие температуры (более 70 0С) способствуют взаимодействию фенолоспиртов друг с другом.

Биосорбционный метод реализуется с применением различного рода дисперсных материалов, в присутствии которых ведется биологическая трансформация компонентов сточных вод. По отношению к компонентам сточных вод эти материалы могут быть активными (активированные угли и т.п.) или инертными (песок, стеклянные шарики, керамзит и т.д.). Инертные материалы, сорбируя микроорганизмы на поверхности макропор, тем не менее, не обладают значительной сорбционной способностью по отношению к загрязнениям сточной воды. Поэтому понятие биосорбции наиболее полно характеризует совместный процесс биологической и адсорбционной обработки сточных вод.

Известно, что вещества, являющиеся хорошо биологически окисляемыми, обычно плохо адсорбируются, и наоборот, хорошо сорбирующиеся вещества часто оказываются устойчивыми к биоокислению.

Благодаря удачному дополнению преимуществ и устранению основных недостатков адсорбции и биологического окисления совместный процесс биосорбции прекрасно зарекомендовал себя для очистки сточных вод различного состава.

Активный уголь регенерируют в основном термическими методами:

паром в полочных печах и в печах со взвешенным слоем, либо мокрым окислением.

Перспективы практического использования биосорбционных технологий связаны с применением новых эффективных сорбционных материалов, развитием исследовательских работ по изучению феномена альтернативных способов регенерации традиционных адсорбентов - активных углей.

Среди физико-химических методов очистки промышленных фенолсодержащих стоков, адсорбционные методы - одни из наиболее перспективных.

В настоящее время, в промышленности, в качестве сорбентов для очистки фенолов, применяются различные угли, торфяной шлак, зола, т.о.

мелкодисперсные твердые вещества, обладающие развитой поверхностью.

Особую актуальность приобретает проблема создания сорбентов с улучшенными физико-химическими свойствами. К примеру сорбенты, которые совмещали бы полезные свойства гидрофильных минеральных и гидрофобных угольных поглотителей.

Таковыми являются угольнo-минеральные сорбенты (УМС), которые обладают рядом улучшенных физико-химических свойств: как, устойчивость к сильнокислым фазам, повышенная и избирательная сорбируемость различных катионов и анионов, возможность работать в широком диапазоне изменения концентрации извлекаемых веществ.

УМС, исследованные в работе, были синтезированы в лаборатории института «Проблем горения», КазНУ им. аль – Фараби под руководством Мансурова З.А. и представляют собой твердые вещества с развитой поверхностью не растворяются в воде и в сточной фенолсодержащей воде ПЗЭИМ, в сильнокислой среде (РН=1-3) в течение 3-х часов.

Были исследованы основные сорбционные характеристики синтезированных УМС: время установления равновесия, соотношения Т:Ж, влияние рН раствора.

Рисунок 1. Зависимость степени извлечения фенола (R,%) от времени контакта фаз для систем: 1- фенол-вода, 2-фенол-вода, 3-фенол-вода - АР- На рисунке 1 представлена изотерма извлечения (сорбции) R%, которая показывает, что равновесие в изучаемых системах УМС-фенолсодержащая водная фаза устанавливается в течение 25-30 минут.

На рисунке 2 приведены данные свидетельствующие о зависимости степени очистки R% и СОЕ от соотношения фаз Т:Ж (Т - количество взятого для исследования сорбента в г, Ж – объем фенолсодержащей сточной воды).

Рисунок 2. Зависимость статистической обменной емкости (СОЕ) от изменения соотношения фаз в системе фенол-вода-УМС (УМС-54) Рисунок 3. Зависимость степени извлечения фенола (R,%) от изменения рН раствора в системе фенол-вода-УМС (УМС-54) Как видно из приведенных данных, максимальная очистка от фенола сточных вод осуществляется при соотношении фаз Т:Ж=1:(200-300). Причем, как свидетельствуют экспериментально полученные данные, как понижение соотношения (Т:Ж=1:100-200), так и увеличение (Т:Ж= 1:300-500) не приводит к усилению сорбционных свойств изучаемых сорбентов.

В практическом отношении очень важно выяснить, влияет ли изменение рН фенолсодержащей сточной воды на сорбционную активность исследуемых сорбентов /182,183/. В связи с этим в следующих сериях опытов была изучена зависимость R% от рН среды, экспериментальные данные приведены на рисунке 3.

Данные, приведенные, на рисунке 3 показывают, что изменение рН раствора в пределах (1-8) мало влияет на сорбционную активность сорбента.

Однако увеличение рН раствора в область сильнощелочных растворов (рН>8) ведет к резкому уменьшению изотермы сорбции, что свидетельствует о практическом подавлении процесса сорбции фенола.

Таким образом, анализируя результаты можно отметить следующее:

угольно-минеральные сорбенты - перспективный, новый класс сорбентов может весьма эффективно использован для очистки промышленных стоков, ливневых стоков в лакокрасочных производствах от фенола. Процесс количественного обесфеноливания промышленных стоков наиболее эффективно вести при следующих технологических параметрах: Т:Ж=1:200;

рН=1-7, концентрация фенола 4,42 мг/л.

1. Трейбал Р. Жидкостная экстракция /Под ред. Когана. М. Химия. 1966, 724 с.

2. Коренман Я.И. Молекулярные комплексы фенола с некоторыми органическими веществами //ЖOX,1970,40,N2, с.353-356.

3. Роговская Ц.И. Очистка промышленных сточных вод //Водоснабжение и сантехника. 1971., N5, с.20-23.

4. Сальников Л.М. Методы очистки сточных вод от фенолов. / Тематические обзоры. М. ЦНИИТ Энефтехим., 1971, 17 с.

5. 18.Коренман Я.И. Экстракция фенолов. Горький: Волго-Вятское книжное изд-во, 1973, 215 с.

О СОЕДИНЕНИЯХ СОЛЕЙ БИОМЕТАЛЛОВ С КАРБАМИДОМ И

КИСЛОТАМИ, ПЕРСПЕКТИВЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Еркасов Р.Ш., 2Колпек А.,1Кусепова Л.А,1Суюндикова Ф.О, 2Абдуллина Г.Г.

Евразийский национальный университет им. Л.Н. Гумилева, г.Астана, Павлодарский государственный университет им. С. Торайгырова, г.Павлодар Амиды, их производные, а также координационные соединения на их основе выполняют важную роль не только в различных биохимических процессах, что определяет их применение в сельском хозяйстве и фармакологии, но и в различных отраслях народного хозяйства [1].

Соединения, содержащие амиды и их производные, весьма перспективны в качестве аналитических и органических реагентов, а также исходных продуктов в химической промышленности [2].

Интенсивное развитие производства предполагает получение новых соединений обладающих определенными заранее заданными или комбинированными свойствами. Особую актуальность при этом приобретает исследование процессов и продуктов взаимодействия амидов с неорганическими кислотами и солями биометаллов, трех важных классов химических соединений, обладающих широким спектром свойств, которые могут совмещать свойства исходных компонентов с вновь приобретенными.

Помимо биологических и практических аспектов интерес к соединениям амидов с кислотами и солями вызван и тем, что они являются хорошими объектами для фундаментальных исследований с точки зрения их строения, физических и химических свойств [3,4].

В результате систематического изучения растворимости в четырехкомпонентных системах амид – соль – кислота – вода установлены области кристаллизации соединений, существование которых было определено при изучении растворимости в составляющих трехкомпонентных системах, а также найдены концентрационные границы образования ряда новых координационных соединений, содержащих одновременно в своем составе карбамид (ацетамид), соли биометалла, а также кислоту. Их составы установлены химическим элементным анализом и приведены в таблице. Эти соединения были выведены в кристаллическом виде. Разработаны методики их синтеза в лабораторных условиях, которые изложены в работах [5,6].

Идентификация синтезированных соединений проведена рентгенофазовым анализом, для них определены межплоскостные расстояния и углы отражения, которые указывают на их структурную индивидуальность. Для соединений найдены плотность, температура плавления (разложения), растворимость в некоторых органических растворителях (таблица 1). Из данных таблицы следует, что плотности соединений солей металлов с протонированными амидами имеют меньшие значения чем исходные соли, но большие по сравнению с амидами, также следует отметить, что они возрастают с увеличением доли солей металлов в их составе.

Практически все синтезированные соединения нерастворимы в бензоле и толуоле, малорастворимы в диэтиловом эфире, хорошо растворимы в этаноле, наиболее полярном из числа изученных растворителей.

Закономерностей в термической устойчивости соединений не наблюдается, однако можно указать, что соединения разлагаются или плавятся ниже таковых температур исходных веществ.

ИК – спектроскопическим методом установлены их строение, для отдельных из них проведен квантовохимический расчет геометрического и электронного строения методом РМЗ. Из полученных данных следует, что синтезированные соединения относятся к смешаннолигандным и координационным соединениям, в которых лигандами являются амид, анионы кислот.

Таблица 1 – Физико – химические характеристики координационных соединений солей биометаллов с протонированным карбамидом.

Анализируя полученные изотермы растворимости в четырехкомпонентных системах соль металла – кислота – амид – вода можно сделать вывод, что образование новых соединений происходит как при взаимодействии амидкислоты с раствором соли металла, так и при взаимодействии соединения соли металла с амидом и раствором, соответствующей кислоты.

Реакции, протекающие с образованием координационных соединений, содержащих в своем составе исходные компоненты можно объединить в следующие группы (в качестве примера приводятся по две реакции):

- сопровождаются соединением соли металла с амидкислотой:

- сопровождается вытеснением из состава амидкислоты свободных молекул кислоты:

- сопровождается образованием новой амидкислоты:

- сопровождается вытеснением из состава соединения амида с солью металла свободных молекул амида:

Для некоторых полученных соединений найдены перспективные области их практического применения. Так, например, соединения солей кобальта с протонированным карбамидом очень эффективны в качестве кормовой добавки животных, а соединения солей никеля и марганца с протонированным карбамидом в качестве микроудобрения [7].

1. Общая органическая химия. //под. ред. Д.Бартона, У.Д.Олекса. –М.:

Химия,1983. – Т.4. – 728 с.

2. Нурахметов Н.Н. Синтез, физико – химические свойства соединений амидов с неорганическими кислотами и перспективы их применения.

//

Автореферат на соискание ученой степени доктора химических наук. – Ташкент, 1985. – 48 с.

3. Сулайманкулов К.С.Соединение карбамида с неорганическими солями.

– Фрунзе: Илим, 1971. – 224 с.

4. Еркасов Р.Ш. Физико – химические основы синтеза ацетанилидкислот, их строение и свойства. – Астана, 2004. – 73 с.

5. Еркасов Р.Ш., Рыскалиева Р.Г., Унербаев Б.А., Кусепова Л.А.

Биологически активные координационные соединения солей s- и d- металлов с протонированными карбамидом и ацетамидом. //В сб. трудов «Проблемы химии Центрального Казахстана». – Караганда, 1998. – С. 182-187.

6. Рыскалиева Р.Г., Абдуллина Г.Г., Еркасов Р.Ш. Синтез и физикохимические характеристики координационных соединений нитрата железа с протонированным карбамидом //Materiali IV Miedzynarodowej naukowipraktycznej konferencji«Nowoczenych naukowych osiagniec - 2008». Chemia i chemiczne technologie. Ekologia. Przemysl. Nauka i studia. – Tym 14. – 2008. – C.65- 7. Несмеянова Р.М. Координационные соединения солей никеля и цинка с протонированными амидами. //Автореферат на соискание ученой степени кандидата химических наук. – Алматы, 2010. – 17 с.

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД

РЕГЕНЕРАТИВНЫМИ МЕТОДАМИ

Жирнова Ю., Нурмуханбетова Н.Н., Каирнасова Ж.З., Кокшетауский государственный университет им.Ш.Уалиханова В настоящее время с ростом и бурным развитием промышленности большое внимание уделяется методам очистки и разделения веществ. К ним относятся: сорбция, флотация, эвапорация и экстракция. Все эти методы очистки требуют усовершенствования, так как возрастающие объемы загрязнения, которые требуется очистить, представляют для этих технологий некоторую проблему.

Адсорбция - частный случай экстракции, когда экстрагирующий агент твердое вещество, адсорбция применима для веществ, имеющих функциональные группы.

Сорбционные методы предполагают удаление радионуклидов из жидких стоков в виде твердой фазы в результате адсорбции, ионного обмена, адгезии, кристаллизации и т. п. Сорбционные технологии очистки применяют для устранения запахов, привкусов, хлорированных углеводородов и сероводорода.

В качестве сорбентов служат пористые твердые материалы, величина поверхности взаимодействия определяет эффективность сорбции. Сорбционная способность материала называется емкостью и определяется в зависимости от количества различных загрязнителей, которое может быть нейтрализовано данным количеством сорбента.

Обзор литературы показал, что адсорбция является эффективным методом доочистки сточных вод. Сорбентами наряду с различными синтетическими реагентами, смолами, анионитами типа АН-21, АВ-17, ЭДЭ-10П, могут служить активные угли, кокс, зола, шлаки и другие нестандартные поглотители фенола.

Среди физико-химических методов очистки промышленных фенолсодержащих стоков, адсорбционные методы - одни из наиболее перспективных.

В настоящее время, в промышленности, в качестве сорбентов для очистки фенолов, применяются различные угли, торфяной шлак, зола, т.о.

мелкодисперсные твердые вещества, обладающие развитой поверхностью.

Особую актуальность приобретает проблема создания сорбентов с улучшенными физико-химическими свойствами. К примеру сорбенты, которые совмещали бы полезные свойства гидрофильных минеральных и гидрофобных угольных поглотителей.

Таковыми являются угольнo-минеральные сорбенты (УМС), которые обладают рядом улучшенных физико-химических свойств: как, устойчивость к сильнокислым фазам, повышенная и избирательная сорбируемость различных катионов и анионов, возможность работать в широком диапазоне изменения концентрации извлекаемых веществ.

УМС, исследованные в настоящей работе, были синтезированы в лаборатории института «Проблем горения», КазНУ им. аль – Фараби под руководством д.х.н., профессора Мансурова З.А.

УМС, использованные в работе, представляют собой твердые вещества с развитой поверхностью не растворяются в воде и в сточной фенолсодержащей воде, в сильнокислой среде (РН=1-3) в течение 3-х часов.

Принципиальная схема установки зауглероживания образцов приведена на рисунке 1. Уникальность этого класса процессов заключается в том, что в результате каталитической реакции происходит тонкая фрагментация катализатора, диспергирования металла в массу углеродных образований, независимо от первоначальной формы частичек катализатора (частички образующего металла имеют размеры 50-3000А0). Не менее удивительным представляется и факт образования на дисперсных металлических частицах углеродных отложений, имеющих характерную неповторимую морфологию /1/.

Немаловажное значение имеет тот факт, что диспергирование катализатора и интенсивность процесса зауглероживания находятся в прямой зависимости от степени окисленности катализатора /2/. Анализ связи между фазовым составом катализатора и количеством образовавшегося углерода показал, что чем глубже восстановлен оксид Fe2О3, тем сильнее зауглерожен катализатор /3/. Процесс восстановления и процесс диспергирования идут паралельно во времени и не имеют четкого разграничения.

Восстановление, по видимому, начинается прежде всего в поверхностном слое оксида, благодаря образованию двумерной фаз с последующим переходом в трехмерные образования - частицы восстановленного металла/4/.

Одновременно с восстановлением идет и адсорбция углеводородов.

Скорость удаления кислорода из поверхностного слоя значительно превосходит диффузию атомов в объеме катализатора, в результате чего образуются зародыши восстановленного металла - "островки". Величина и размер "островков" определяются рядом факторов и, в первую очередь, также температурой. Чем выше температура, тем интенсивнее процесс восстановления, и, следовательно, вероятность образования крупного зародыша больше. На восстановленных участках катализатора идет процесс адсорбции углеводородов. В конечном итоге происходит разложение углеводородов и растворение углерода в объеме восстановленного металла. Таким образом, растворение углерода в металле - катализаторе начинается после образования частиц восстановленного металла. Именно образование локальных "островков" твердого раствора в металле и способствует диспергированию последнего.

Согласно взглядам, изложенным в работе /1, 5/ это происходит следующим образом. Одновременно с распадом углеводородных молекул, происходит рекомбинация атомарного водорода, сопровождающаяся выделением энергии (103,2 ккал/моль), которая приводит к значительному локальному разогреву "островка" восстановленного металла. Известно, что чем выше температура, тем выше растворимость углерода; локальная температура начинает снижаться при достижении насыщенного раствора углерода, и раствор углерода в металле становится пересыщенным. Вследствие этого начинается обратная диффузия углеродных атомов из металла на поверхность и кластеризация их в устойчивые углеродные образования.

Такая частица, ввиду малости своих размеров и значительной поверхности, обладает высокой каталитической активностью, и рост углеродных отложений интенсивно продолжается.

Рисунок 1. Принципиальная схема установки зауглероживания Наиболее полные и фундаментальные исследования процесса образования углеродистых отложений на дисперсных частицах металла проведены в работах /6,3,2/ авторами которых был предложен и обоснован карбидный механизм процесса, сущность которого можно выразить примерной схемой:

-----------------------------------Согласно этому механизму, углеводороды, взаимодействуя окислами металлов, восстанавливают их с образованием карбидов и более легких углеводородов. Распад карбида или карбидоподобного соединения предопределяет появление свободного углерода, который и формирует углеродистые отложения. Этот процесс идет непрерывно. Скорость разложения карбидоподобного соединения и определяет скорость роста углеродистых отложений. Согласно приведенному механизму частица металла покрывается углеродной оболочкой, которая нарастает с внутренней стороны, и, по мере утолщения, частица металла постепенно выталкивается, а оболочка из углерода как бы сползает с не, переходя в растущую нить.

Морфологию, макроструктуру таких углеродных образований позволяют наблюдать электронно-микроскопические исследования.

Электронномикроскопические исследования проводили на микроскопе "ЭМВ-ЛС-100". Образцы предварительно растирались и диспергировались в спирте при 70 кГц в течение 5-7 минут.

На рисунке 2 представлен электронномикроскопические снимки углеродных образований, обнаруженных на образце минерального сырья, зауглероженного при Т - 8000 К. На снимках видно, что морфология углеродных образований /дендритов/ различна. Наблюдаются, судя по диаметрам: трубки /700-900 А0/, микротрубки /400-700 А0/, нити /400 А0/. Канал трубчатого волокна неоднороден по длине нити, в нм расположены микровкрапления частиц металлов. Образование металлических частиц связано с разложением карбидов, содержащихся в нити.

Рисунок 2. Электронномикроскопические снимки УМС (а,б) На всех снимках хорошо видны кластеры d- 1500-3000 А. Кроме того на рисунке 2 отчтливо видны отдельные частицы металла, выненные в углеродную массу, диаметр которых составляет 200-800А0. Таким образом, микроскопические исследования показали, что образование углеродистых отложений приводит не только к химическим /Образование карбида металла и вынос карбида в углеродную нить/, но и к физическим процессам - выносу частиц металлов в углеродную массу. Были исследованы основные сорбционные характеристики синтезированных УМС: время установления равновесия, соотношения Т:Ж, влияние рН раствора.

1. Ф.И.Кузовов, Ю.Ф. Коровин, Л.К.Кодубенко и др. Синтез нового типа сорбента на основе стиролдивинилбензольного сополимера и трибутилфосфата.

Химия и технология соединений редких металлов. Тп.МХТИ, 1977, вып. 97, с.43-47.

2. К.Никасиси. Инфракрасные спектры и строение органических соединений /Под ред. А.А.Мальцева. Изд-во "Мир", М. 1965.- 3. N1175906. СССР. Способ получения углеродного покрытия на поверхности. / Ю.А.Моисеев., В.Т.Попов, В.А.Штайнерт. Опубл. в БИ, 1985, N48.

4. Чесноков В.В., Р.А., Афанасьев А.Д. О зависимости энергии активации образования углеродистых отложений на металлическом железе природы углеводородов. // Кинетика и катализ. 1983, т.24, с.1251-1254.

5. Афанасьев А.Д., Буянов Р.А., Чесноков В.В. Влияние водяного пара на углероживание оксида железа // Кинетика и катализ.-1982, T.23,N, с. 1226-1230.

6. Берман А.Д., Крылов О.В. Нестационарные и неравновесные процессы в гетерогенном катализе / В кн. Проблемы кинетики и катализа, Т.17. М. Наука, 1970, с.102-119.

7. Сальников Л.М. Методы очистки сточных вод от фенолов. / Тематические обзоры. М. ЦНИИТ Энефтехим., 1971, 17 с.

8. Ускомбаева С.А., Омаров Т.Т., Мансурова P.M., Кулажанов К.С.

Использование промышленных отходов для очистки фенолсодержащих растворов. //Вестник КазГУ, сер.хим. 1997,К7., с.112-

ИЗУЧЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЙ РЯДА

ФУРАНА И ОРТОМУРАВЬИННОГО ЭФИРА

Залелова А.К., Пономаренко О.В., Манкей Б.М., Хамзина С.С.

Кокшетауский медицинский колледж, г.Кокшетау Гетероциклические соединения – обширный раздел органической химии, включающий в себя изучение свойств различных гетероциклических соединений с одним или несколькими гетероатомами. Важным разделом химии гетероциклических соединений является химия фурана. Фурановые соединения относятся к гетероциклическим пятичленным соединениям, содержащих в качестве гетероатома кислород. Являясь важным классом органических соединений, фураны встречаются во многих природных соединениях и в настоящее время большими масштабами производятся в промышленности.

Циклическая система фурана была обнаружена во многих природных соединениях либо в восстановленной или частично восстановленной формах, либо в виде ненасыщенной структуры. Фурановые соединения легко получаются, обладают высокой реакционной способностью и поэтому склонны к большому числу превращений[1: 105].

Химия фурана развивается довольно успешно. В современной химии фурановые соединения играют заметную роль. Они являются важными агентами химических реакций как сами по себе, так и в качестве полупродуктов для органического синтеза.

Эфиры ортокарбоновых кислот по числу существующих представителей не всегда могут сравниться с некоторыми широко известными классами органических соединений. Однако в настоящее время интерес к исследованию ортоэфиров возрастает. Это обусловлено тем, что ортоэфиры являются высокореакционноспособными соединениями, широко используемыми в органическом синтезе. С помощью ортоэфиров осуществляются реакции ацилирования, алкилирования по атомам кислорода, серы, азота, фосфора, кремния, входящих в состав разнообразных органических и неорганических соединений. Таким образом, на основе ортоэфиров можно получить многочисленные производные многих элементов, что способствует развитию орагисеской химии[2: 235].

Исследование активности взаимодействия соединений ряда фурана с ортомуравьиными эфирами явилось целью проведенного синтеза. Выяснение и установление строения продуктов реакций взаимодействия ортомуравьиного эфира с фурфуролом является приоритетным направлением органической химии и позволяет получить полученные продукты с высокой степенью чистоты и выходом.

Органические ортоэфиры представляют собой вещества общей формулы (I) и являются эфирами не существующих в свободном состоянии ортокислот:

В качестве гетероатома X выступают кислород или сера. Радикал R может быть алифатическим, ароматическим, жирноароматическим остатком или функциональной группой (COOR, OR и др.).

Ортоэфиры обладают высокой реакционной способностью, что объясняется дефицитом электронной плотности у центрального атома углерода вследствие отрицательного индуктивного эффекта электроотрицательных групп XR. Наличие некоторого положительного заряда у центрального атома предопределяет сродство к нуклеофильным реагентам, а стабилизация переходного состояния осуществляется достаточно легко путем отщепления HXR (спирта или меркаптана).

Интенсивное развитие химии ортоэфиров, которое приходится на последние годы, привело к накоплению большого количества фактического материала, нуждающегося в обобщении и систематизации. Кроме того, в свете последних исследований были пересмотрены и уточнены механизмы некоторых реакций[3: 306].

Нами проведены исследования по изучению реакции ортомуравьиного эфира с реактивом Гриньяра и последующей конденсации полученного этилдиэтилортоформиата с фурфуролом.

Исходное соединение представляет определенный теоретический интерес, так как имеет в своем составе этильную группу, которая является достаточно реакционноспособной, благодаря чему реактив может участвовать в таких реакциях как конденсации, алкилирования, ацилирования, присоединения и т.д.

При взаимодействии ортомуравьиного эфира c реактивом Гриньяра реакция идет по месту разрыва связи кислород - углерод в молекуле ортомуравьиного эфира и с участием метильной группы реактива Гриньяра, в результате с отщеплением молекулы - C2H5OMgBr (1 моля) образуются ацеталь альдегида.

R= C2H5; C3H7.

В ходе проведения эксперимента выяснено расчетное количество этанола, свидетельствующее о том, что реакция идт по месту разрыва связи С-О в молекуле алкидиэтилортоформиата и связи N-H в молекуле морфолина с выделением этанола из сферы реакции:

Реакция взаимодействия алкилдиэтилортоформиата с фурфурлом.

В ходе проведения эксперимента выяснено расчетное количество этанола, свидетельствующее о том, что реакция идт по месту разрыва связи С-О в молекуле алкилдиэтилортоформиата и связи карбонильной группы в молекуле фурфурола с выделением этанола из сферы реакции:

За ходом реакции следили методом ТСХ на пластинках «Silufol» марки RL 240. В качестве элюентов использовали следующие растворы:

1. бензол-диэтиловый эфир (1:1), Rf=3,2/5=0,24;

2. бензол –хлороформ (1:1), Rf=1,4/4,8=0,29;

3. гексан – хлороформ (1:1), Rf=2,2/2,4=0,92;

4. гексан-диэтиловый эфир (1:1), Rf=1,2/4,5=0,26.

Апробированный метод выделения гетероциклических производных триэтилортоформиата может являться базовым для наработки данных соединений достаточно высокой чистоты. Спектральные характеристики новых синтезированных веществ на основе этилдиэтилортоформиата, фурфурола могут быть использованы в качестве исходных данных в органическом синтезе ортоэфиров, гетероциклических и магнийорганических соединений.

1. Джоуль Дж., Миллс К.Химия гетероциклических соединений// 2-е переработан. изд./ Пер. с англ. Ф. В. Зайцевой и А. В. Карчава. — М.: Мир, 2004. — 728 с.

2. Джилкрист Т. Химия гетероциклических соединений// Пер. с англ.— М.: Мир, 1996.—464 е., ил.

3. Общая органическая химия//Под ред. Д.Барто- на и У.Д.Оллиса. Т. 9.

Кислородсодержащие, серусодержащие и другие гетероциклы.Под ред.

П.Г.Сэммса.— Пер с англ./Под ред. Н.К.Кочеткова.-М.: Химия, 1985.-800 е., ил.

ВАКУУМДЫ ГАЗОЙЛЬДІ КАТАЛИТИКАЛЫ КРЕКИНГІСІ

СИНТЕЗІНІ КАТАЛИЗАТОРЫ

Астана., Л.Н.Гумилев атындаы еуразия лтты университеті Соы жылдардаы кптеген нерксіптік табыстар мнайды тере деу мен мнай німдеріні сапасын арттыруды каталитикалы процестеріне арналан. Бл трыдан, ндірістік каталитикалы крекингті соы жылдаы дамуы катализатор мен процесс бірлігіні классикалы мысалы болып табылады [1-4].

Осы маалада вакуумды газойльді крекингісі арылы зынтізбекті олефиндерді алу шін олданылан минералды ышыл мен 12-атардаы гетерополиышылмен модифицирленген цеолитті пайдалану жмыстары баяндалып тр. Крекинг процесіні шикізаты ретінде айнау температурасы 270-350 С аралыында болатын вакуумды газойль олданылды. Жмыста олданылан Шананай кен орныны табии цеолитті бетінде табиаты мен кші ртрлі ышыл орталытарын алыптастыру шін оны лгілері бірінші тз ышылымен кейіннен вольфрамды 12-атардаы 5%PW12-ГП гетерополиышылымен модифицирленді. Сонымен атар салыстыру жмыстарын жргізу шін ндірісте олданылатын гамма-Al2O3 отырызылан 12-атардаы модифицирленді.

Крекинг процесі сырты пешпен апталан, ішінде стационарлы катализатор лгісіні абаты бар, аынды типті реакторда жргізілді. Жйені алдын-ала азотпен рледі. Алынан німде олефинді анытау шін хроматомасс-спектрометриялы сараптамамен атар сыну крсеткіштері жне бром сандары аныталды. Газ фракциялары полисорбпен толтырылан 1,5 м колонкада жалынды – ионизациялы детекторы бар «Хром-5»

хроматографында анализденді.

Катализаторлар 1,75 н тз ышылымен модифицирленген Шананай клиноптилолитіне (НКл-1) 12-атардаы вольфрамды (H3PW12O40•6H2O немесе PW12-ГП) ГП-ды цеолитті ылалды сыйымдылыы бойынша сііру дісі арылы дайындалды. Дайындалан PW12-ГП/НКл-1 катализаторларыны рылымды сипаттамасы РФА жне ИС дістеріні кмегімен зерттелді.

Крекинг процесіні жадайлары бізді катализаторымызды рылымын бзылуына келуі ммкін, алайда біз катализаторды беріктілігіне кзіміз жетті. Катализаторды грануларыны 4 реакция-регенерациядан ткеннен кейінгі рылымын сатайды.

Салыстыру шін алынан гамма-Al2O3 тасымалдаышына отырызылан 10% PW12-ГП/НКл-1 катализаторыны рентгенограммасына кргенде, біз дл осындай тжырыма ие боламыз.

Катализаторды толы бзылмайтындыын ИС сарамтамасыны спектрлері де крсетеді. (1-сурет) Сурет-1. Kатализаторларды И спектрлері катализаторыны спектрлері;

б) гамма-Al2O3 тасымалдаышына отырызылан 10% PW12-ГП/НКл- катализаторыны спектрлері;

PW12- ГП И-спектрлері келесі 996, 1355, 1381, 1615, 2719, 2830, 2919, 3419 см-1 жтылу жолатарымен сипатталады. И -спектроскопия дісімен зерттеу оларды спектрлерінде цеолиттерді клиноптилолитті тріне сйкес келетін 423, 487, 619, 772, 1089, 3460 см–1 айматарындаы жтылу жолатары кездесетіндігін крсетті.

Катализаторды И спектрінде 996 см-1 жтылу жолаы 1097 см-1 жне 1108 см-1 дейін ыысуын еске алса, цеолит рамында кейбір Аl-O-Siбайланыстары зіліп Si-O-Si- байланыстары тзіледі, ал алюминий ионалмасу жадайына ауысады деп орытынды жасауа болады.

Катализаторды ауыр мнай німдеріні каталитикалы крекингісін ткізуге ммкіншілік беретінін жне оны тратылыы мен крекингілеу активтілігіні жоары екендігін крсетеді.

1. Крылов В.А., Писаренко В.Н., Штерман Б.М., Купельская О.Я., Филлиппов В.А. Интенсификация промышленных каталитических процессов //Нефтепереработка и нефтехимия. – 1989. – №1. – С.18-20.

2. Черных С.П., Адельсон С.И., Мухина Т.Н. Каталитический пиролиз углеводородов: проблемы и перспективы // Нефтехимия – 1991. – Т.31, №5 – С.688-695.

3. Li Shanliang, Qi Yutai, Qi Shuven, Zhao Shengli. Новые тенденции в технологии крекинга тяжелых фракций нефти на нефтеперерабатывающих заводах Китая. //Fushun Shiyou Xueyuan xuebao= J. Fushum Petrol. Inst. –1999.

Vol.19. №2. – P.13-23.

4. Далин М.А. Современное состояние и перспективы производства олефинов С4-С20 Москва.: ЦНИИТЭнефтехим – 1972. – 60 с.

ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛКОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ

АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ ИЗ ФОСФОРИТОВ КАРАТАУ

Иргибаева И.С., Шалдарбекова С.А., Мустахимов Б.К.

ЕНУ им. Л.Н.Гумилева, КазНТУ им. К.Сатпаева irgsm@mail.ru, saltasha89@mail.ru, mustbek@mail.ru Аммиачная селитра - наиболее распространенное азотное удобрение. Это высококонцентрированное удобрение, не имеющее баласта. Содержит 34-34,5% азота, причем 17% в аммиачной, а 17% - в нитратной форме.

Аммиачная селитра является универсальным азотным удобрением, так как одновременно содержит аммиачную и нитратную формы азота. Она эффективна во всех зонах, практически под все сельскохозяйственные культуры. Установлено, что аммиачная форма азота может использоваться растениями без предварительного окисления. Во влажной почве гранулы селитры быстро растворяются. При этом аммиачная часть удобрения поглощается почвой и постепенно расходуется растениями. Нитратный азот не удерживается частицами почвы и, находясь в подвижном состоянии, быстро усваивается корнями растений, что особенно ценно при подкормках посевов. В этом состоит универсальность действия аммиачной селитры по сравнению с другими азотными удобрениями [1].

Также аммиачная селитра является основным сырьем для 'производства закиси азота («веселящего газа»), широко используемой в смеси с кислородом как наркотическое средство в медицинской практике.

Применяемая для получения N2O техническая аммиачная селитра должна быть достаточно очищенной от часто сопутствующих ей примесей. При наличии последних аммиачную селитру перед употреблением подвергают перекристаллизации. В противном случае в процессе получения закиси азота в нее постепенно попадают примеси, очистка от которых вызывает значительные трудности [2].

Значительное количество аммиачной селитры потребляется для изготовления различных взрывчатых веществ, применяемых во многих отраслях промышленности (горнорудной, угольной и др.).

Доля аммиачной селитры в некоторых составах взрывчатых веществ достигает 94 - 95 %, а в среднем находится на уровне 80 - 90% от массы взрывчатых веществ. Это определяет то, что свойства взрывчатых веществ в первую очередь определяются свойствами аммиачной селитры как химического вещества (нитрат аммония), так и физической формой этого вещества в конкретном типе (разновидности) взрывчатых веществ.



Pages:   || 2 | 3 |
Похожие работы:

«ОБЩЕРОССИЙСКАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ РОССИЙСКОЕ ХИМИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО им. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА D. MENDELEYEV CHEMICAL SOCIETY of RUSSIA 105005 Москва, Лефортовский пер. 8, стр.1 Тел., факс: + 7 (495) 632 18 06, e-mail: rho@legion-net.ru, http//www.chemsoc.ru Ежегодная конференция РХО им. Д. И. Менделеева: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ И БИОТЕХНОЛОГИЯ НОВЫХ МАТЕРИАЛОВ И ПРОДУКТОВ № 2805-1-АЦ от 28 мая 2012г. О проведении конференции Химические технологии и биотехнологии новых материалов и продуктов...»

«АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЭКОЛОГИИ И ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЯ Выпуск 13 Выпуск 13 Сборник научных трудов Сборник научных трудов Секции Секции Природопользование,, Природопользование Правовые и экономические Правовые и экономические основы природопользования,, основы природопользования Научная работа школьников Научная работа школьников Москва Москва Российский университет дружбы народов Российский университет дружбы народов 2011 2011 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Государственное...»

«Фонд имени академика В.И. Смирнова Научный совет РАН по проблемам рудообразования и металлогении Секция наук о Земле РАЕН Московский Государственный Университет имени М.В. Ломоносова Геологический факультет Кафедра геологии и геохимии полезных ископаемых Материалы ХХI Международной научной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения академика Владимира Ивановича Смирнова Фундаментальные проблемы геологии месторождений полезных ископаемых и металлогении Москва, МГУ, 26-28 января 2010г....»

«НАЦИОНАЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ НАУК БЕЛАРУСИ ГОСУДАРСТВЕННОЕ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР НАН БЕЛАРУСИ ПО БИОРЕСУРСАМ ВЕРМИКОМПОСТИРОВАНИЕ И ВЕРМИКУЛЬТИВИРОВАНИЕ КАК ОСНОВА ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ЗЕМЛЕДЕЛИЯ В XXI ВЕКЕ: ДОСТИЖЕНИЯ, ПРОБЛЕМЫ, ПЕРСПЕКТИВЫ СБОРНИК НАУЧНЫХ ТРУДОВ III МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ ВЕДУЩИХ УЧЕНЫХ, СПЕЦИАЛИСТОВ, ПРЕДПРИНИМАТЕЛЕЙ И ПРОИЗВОДСТВЕННИКОВ 10 – 14 ИЮНЯ 2013 Г. МИНСК УДК:...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК КОЛЬСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ГЕОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ РОССИЙСКИЙ ФОНД ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ КОЛЬСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ РОССИЙСКОГО МИНЕРАЛОГИЧЕСКОГО ОБЩЕСТВА ГЕОЛОГИЯ И МИНЕРАГЕНИЯ КОЛЬСКОГО РЕГИОНА Труды Всероссийской (с международным участием) научной конференции и IV Ферсмановской научной сессии, посвященных 90-летию со дня рождения акад. А.В. Сидоренко и д.г.-м.н. И.В. Белькова Апатиты, 4-6 июня 2007 г. Апатиты 2007 УДК 55+553 (470.21) Геология и минерагения Кольского...»

«Бюллетень новых поступлений медицинской литературы в библиотеку ВГМУ в ноябре 2011 г. ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ Биохимия. Краткий курс с упражнениями и задачами:учеб. пособие для 57 Б 638 вузов/под ред. Е.С. Северина, А.Я. Николаева.-3-е изд., испр.-М.:ГЭОТАРМедиа,2005.-441, [4] с.:ил.-(XXI век). Кол-во экз.: 1 МЕДИЦИНА Плавинский, С.Л. Введение в биостатистику для медиков/С.Л. Плавинский.П 37 Открытый институт здоровья.-М.:Новатор,2011.-584 с.:табл. Кол-во экз.: 2 Инновационные технологии в высшем...»

«Министерство наук и, высшей школы и технической политики Российской Федерации Московский ордена Трудового Красного Знамени институт тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова РОЛЬ ИНТЕЛЛЕКТА В РАЗВИТИИ СОВРЕМЕННОЙ РОССИИ Материалы I-ой научно-практической конференции Гуманитарные чтения в МИТХТ (22 апреля 1992 г.) Москва – 1992 -2Настоящей сборник статей составлен из материалов докладов и выступлений I-ой научнопрактической конференции Гуманитарные чтения в МИТХТ, состоявшиеся 22 апреля...»

«Полная исследовательская публикация Тематический раздел: Нанохимия. Подраздел: Термодинамика. Регистрационный код публикации: 11-25-7-29 Публикация доступна для обсуждения в интернет как материал “Всероссийской рабочей химической конференции “Бутлеровское наследие-2011”. http://butlerov.com/bh-2011/ Поступила в редакцию 15 апреля 2011 г. УДК 532.6:541.8. О проблеме термодинамической устойчивости манжета жидкости между двумя сферическими наночастицами металлов © Сдобняков Николай Юрьевич,*+...»

«Полная исследовательская публикация Тематический раздел: Физико-химические исследования. Подраздел: Теплофизические свойства веществ. Регистрационный код публикации: 2tp-b18v Примечание: Публикация является дополненным вариантом статьи, опубликованной в книге “Материалы X Российской конференции по теплофизическим свойствам веществ”. Казань: Бутлеровские сообщения. 2002. С.77-81. Поступила в редакцию 15 декабря 2002 г. УДК 622.276.031:66.061. РАСТВОРЯЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СВЕРХКРИТИЧЕСКОГО СО К...»

«ISSN 1563-0331 Индекс 75879; 25879 Л-ФАРАБИ атындаы АЗА ЛТТЫ УНИВЕРСИТЕТІ азУ ХАБАРШЫСЫ Химия сериясы КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ имени АЛЬ-ФАРАБИ ВЕСТНИК КазНУ Серия химическая AL-FARABI KAZAKH NATIONAL UNIVERSITY KazNU BULLETIN Chemistry series № 3 (65) МАТЕРИАЛЫ III МЕЖДУНАРОДНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ КОЛЛОИДЫ И ПОВЕРХНОСТИ Алматы аза университеті Основан 22.04.1992 г. Регистрационное свидетельство № Редакционная коллегия: д.х.н., профессор Буркитбаев М.М. (науч.редактор) д.х.н., доц. Онгарбаев...»









 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.