WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 6 |

«ИННОВАЦИОННЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ МАТЕРИАЛОВ И ПРОДУКТОВ II МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ РОССИЙСКОГО ХИМИЧЕСКОГО ОБЩЕСТВА имени Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА 28 сентября 2010 года ...»

-- [ Страница 2 ] --

Обнаружено, что впервые синтезированное соединение EuPrCuS3 имеет две кристаллические модификаций, условно обозначенных и. Соединения EuPrCuS3 и -EuPrCuS3 имеют кристаллическую структуру ромбической сингонии пр. гр. Pnma, принадлежат к структурным типам LaPbCuS3 [3] и BaLaCuS3 [4], соответственно. Параметры э.я. для -EuPrCuS3: a = 8.0722(4) ; b = 4.0321(2) ; c = 15.8351(7) ; V = 515.40(4) 3; для -EuPrCuS3: a = 11.0819(1) ; b = 4.07101(4) ; c = 11.4459(1) ; V = 516.38(1) 3.

Кристаллическая структура соединений -EuPrCuS3 и -EuPrCuS представлена на рис. 1.

Рис. 1. Перспективные проекции [010] структур -EuPrCuS3 (a), EuPrCuS3 (b).

Тетраэдры СuS4 образуют цепочки вдоль направления [010], сочлененные вершинами, что является характерной чертой большинства подобных соединений. Между цепочками СuS4 располагаются атомы редкоземельных металлов, координированные атомами серы. В соединениях -EuPrCuS3 и EuPrCuS3 все лантаниды координированы семью атомами серы. Для структуры -EuPrCuS3 характерно разупорядочение атомов редкоземельных металлов по двум позициям, аналогичное разупорядочению Pb и La в LaPbCuS3 [3].

Координаты, тепловые параметры и заполняемость позиций атомов в структурах -EuPrCuS3 и -EuPrCuS3 приведены в таблице 1.

Координаты, тепловые параметры и заполняемость позиций атомов в Заполняемость позиций и тепловые параметры не уточнялись Работа выполнена при поддержке ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009 - 2011 г. № 6К/143-09 (П 646).

1. J.W. Visser. A fully automatic program for finding the unit cell from powder data // J. Appl. Cryst. - 1969. – V. 2. – Р. 89-95.

2. L.A. Solovyov. Full-profile refinement by derivative difference minimization // J.

Appl. Cryst. – 2004. – V. 37. – P. 743-749.

3. T.D. Brennan, J.A. Ibers. LaPbCuS3: Cu(I) insertion into the -La2S3 framework // J. Solid State Chem. – 1992. – V. 97. – P. 377-382.

4. A.E. Christuk, P. Wu, J.A. Ibers. New Quaternale Chalcogenides BaLnMQ (Ln=Rare Earth; M=Cu, Ag; Q=S, Se). Structure and Grinding-Induced Phase Transition in BaLaCuQ3 // J. of Solid State Chem. – 1994. – V. 110. – P. 330-336.

ПОЛУЧЕНИЕ, ХАРАКТЕРИЗАЦИЯ И СОРБЦИОННЫЕ

СВОЙСТВА НАНОРАЗМЕРНЫХ МОДИФИКАЦИЙ ДИОКСИДА

ТИТАНА

Е. В. Савинкина, Г. М. Кузьмичева, Л. Н. Оболенская, А. А. Натыкан1, Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В.Ломоносова, 119571, г. Москва, пр. Вернадского, http://www.mitht.ru e-mail: urraa@rambler.ru Московский государственный университет, химический факультет Интерес к наноразмерным образцам диоксида титана со структурами анатаза, рутила, брукита и недавно полученной новой -модификации [1] связан с к удивительными адсорбирующми свойствами поверхности нанопорошков диоксида титана этих модификаций (наибольший эффект наблюдался для -TiO2). Она вызвана образованием поверхностных гидроксильных групп с высокой реакционной способностью при уменьшении размеров кристаллитов до 100 и ниже. Предполагается, что эти группы самогенерируются при контакте с электролитами за счет «квантового размерного эффекта» на полупроводниках диоксида титана с большой шириной запрещенной зоны. Не исключено, что генерация поверхностных гидроксильных групп является результатом фоторазложения молекул воды наноразмерными полупроводниками. Важно отметить, что этот адсорбционный эффект у больших кристаллитов диоксида титана практически отсутствует. Показано, что адсорбционные свойства одного большого кристалла намного хуже в сравнении с адсорбцией нескольких маленьких кристаллов с такой же суммарной поверхностью [1, 2].

Согласно [1, 2], наноразмерные образцы диоксида титана могут эффективно адсорбировать из водных сред ионы алюминия, сурьмы, мышьяка, бария, кадмия, цезия, хрома, кобальта, меди, галлия, золота, железа, свинца, марганца, ртути, молибдена, никеля, платины, радия, селена, серебра, стронция, теллура, олова, вольфрама, урана, ванадия, цинка, а также нитриты, фосфаты, сульфиты, сульфиды и низкомолекулярные органические соединения мышьяка, такие как метиларсоновая кислота, диметиларсиновая кислота и фениларсоновая кислота;

они могут быть использованы для понижения концентрации многих ядовитых и радиоактивных веществ до нескольких микрограмм на литр. Однако детального исследования этих процессов не проводилось: в [1, 2] приводится пример очистки воды только от мышьяка(III) и мышьяка(V) до предельно допустимой концентрации и ниже.

Цель данной работы: синтез, определение основных характеристик и изучение сорбционных свойств наноразмерных модификаций со структурами анатаза и -TiO2.

Для получения образцов был использован известный сульфатный метод [3], основными преимуществами которого являются низкие температуры синтеза и возможность образования соединений заданного состава и морфологии. В качестве исходных реагентов применяли (TiO)SO4.H2SO4.H2O (I) и (TiO)SO4.2H2O (II).

Гидролиз сульфата титанила осуществляли в мягких условиях [4]. Для выявления зависимости типа структуры и размера кристаллитов – L (областей когерентного рассеяния, ОКР) диоксида титана от условий гидролиза сульфата титанила была проведена серия опытов с варьированием типа исходного реагента, его концентрации (c) в реакционной смеси, а также температуры (t), времени (), скорости нагрева (v) и других условий проведения процесса. Полученные образцы были охарактеризованы методами рентгенофазового анализа (РФА), инфракрасной (ИК) спектроскопии, спектроскопии комбинационного рассеяния света (КРС), рентгенофотоэлектронной спектроскопии (РФЭС), рентгеноспектрального микроанализа (РСМА), просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) и сканирующей электронной микроскопии (СЭМ); величина удельной поверхности образцов была измерена методом Брунауэра–Эммета–Теллера (БЭТ).



Условия и результаты синтеза наиболее типичных образцов В целом, для -TiO2 размеры кристаллитов (L = 3–9 нм) меньше по сравнению с анатазом (L = 5–17 нм). Cогласно СЭМ, микрочастицы в образцах с -TiO2 и с анатазом имеют сферическую форму и размеры ~ 300 и ~500 нм, соответственно. По данным ПЭМ образцы, содержащие в своем составе анатаз, состоят из агломератов сложных форм из сросшихся микрочастиц разного размера; в некоторых образцах частицы имеют огранку и покрыты слоем аморфного материала. Агломераты в ряде образцов, содержащих -TiO2, состоят из достаточно однородных по размеру микрочастиц, также имеющих оболочку из аморфного вещества.

По данным спектроскопии (ИК, КРС и РФЭС) установлено, что на поверхности полученных образцов присутствует большое количество связанных анионов OH– (больше для образцов со структурой -TiO2) и SO42–. Последнее подтверждается данными РСМА: образцы обеих фаз содержат атомы серы (у TiO2 больше, чем у анатаза).

Изучение адсорбционной способности проведено на искусственных смесях (стандарт ICP-MS-68A-A фирмы High-Purity Standards, США; раствор содержит 48 элементов в концентрации 10 мг/л каждый). Концентрацию металлов в растворах после сорбции определяли методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (Agilent 7500c, США). Достигнута степень сорбции (R = (c0 – c) / c0) ионов висмута, мышьяка и ванадия до предельно допустимой концентрации и ниже.

Степень сорбции, R % Степень сорбции, R % Выявлена связь между степенью сорбции и условиями процесса:

увеличение температуры электролита, а также перемешивание раствора увеличивает величину R; при воздействии ультразвука величина R с увеличением времени воздействия уменьшается. Наблюдается положительная тенденция в увеличении степени извлечения ионов тория и урана при варьировании условий проведения процесса сорбции.

1. Dadachov M. United States Patent Application Publication. US 2006/0171877.

2. Dadachov M. United States Patent Application Publication. US 2006/0144793.

3. Bin Xia, Li Weibin, Bin Zhang et al. // J. of Materials Science. 1999. V.

34. № 14. P. 3505.

4. Кузьмичева Г.М., Савинкина Е.В., Оболенская Л.Н. и др. // Кристаллография. 2010. Т. 55. № 5. С. 919–924.

СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ ИНИЦИАТОРЫ РЕГЕНЕРАЦИИ КОСТНОЙ ТКАНИ

П. Д. Саркисов, Н. Ю. Михайленко, Е. Е. Строганова, Российский химико-технологический университет им. Д.И.

Менделеева, 123480, Москва, ул. Героев Панфиловцев, 20, Травмированная или дефектная костная ткань в живом организме обладает способностью к регенерации с образованием новой кости. В основе этого явления лежат сложные биохимические процессы. Время, необходимое для восстановления костной ткани, залечивания костной трещины, заполнения костного дефекта новой костью, зависит от множества факторов, начиная от возраста больного и заканчивая техникой проведения хирургического или терапевтического лечения. Немаловажную роль в лечении заболеваний кости играет применение костных эндопротезов и имплантатов из различных материалов.

В клинической практике применяют в основном костные эндопротезы, выполненные из титана, полиэтилена, полиметилметакрилатов. Последние 10 – 15 лет в некоторых областях восстановительной хирургии, чаще в случаях, где не нужна высокая механическая прочность, успешно опробованы материалы на основе кристаллических фосфатов кальция, стекол Хенча, стеклокристаллических и композиционных кальций- и фосфорсодержащих материалов. Неорганические кальцийфосфатные материалы, обладают уникальной способностью стимулировать процессы остеогенеза и срастаться с живой костной тканью с образованием единого костного фрагмента.

Наиболее перспективным оказалось использование таких материалов в качестве подложек для некоторых разновидностей костных клеток, способствующих регенерации поврежденной кости, и введение их в организм как единую клеточно-биоматериальную структуру. Для того, чтобы успешно выполнять роль подложки, структура материала должна быть готова не только к проникновению и закреплению, но и развитию в нем клеток.

В РХТУ им. Д.И. Менделеева в течение ряда лет проводятся исследования по разработке, испытаниям и внедрению в клиническую практику материалов этого класса. К настоящему времени разработан широкий круг стеклокристаллических кальцийфосфатных биоматериалов, синтезированных на основе стекол системы CaO – B2O3 – Al2O3 – P2O5, обладающих плотной или пористой структурой различных типов - однородной, канальной, ячеистой (таблица).

Стеклокристпаллические биоматериалы с разной поровой структурой Полученные материалы имеют идентичный химический и фазовый составы, поэтому разница в их поведении в искусственных и естественных физиологических средах базируется на различии в уровне пористости и структуре порового пространства. Так, скорость деградации материалов в воде и физиологическом растворе растет с увеличением уровня пористости и размеров пор. Однако при одинаковом уровне пористости деградация материалов с канальной структурой происходит интенсивнее, чем с однородной. Такая же закономерность наблюдается при исследовании кинетики насыщения материалов водой и физиологическими средами. Показано, что материалы выделяют ионы кальция и фосфора в соответствии с их скоростью деградации, в результате чего рН среды в их присутствии может быть как нейтральным – для беспористых материалов и с низким уровнем пористости - около 20%, так и слабокислым - для материалов с пористостью 50 и более %.





В эксперименте на крысах и кроликах («in vivo») использовали как беспористые материалы, так и материалы, обладающие открытой пористостью 20 и размерами пор 50 - 150 мкм (рисунок). Морфологическое исследование гистологических срезов свидетельствует о том, что через 2 месяца после имплантации во всех случаях отсутствуют признаки воспалительных процессов, реакций отторжения и капсулирования материалов. В промежуточном слое между костью и имплантатом, а также во всех неизолированных порах независимо от их размера и формы образуется новая костная ткань.

Рис. Морфологическое исследование материалов после их имплантации в костную ткань: Поткр = 35 %, 2 мес. (а); Поткр = 45 %, 8 мес. (б); Поткр = 0%, 5,5 мес. (в); Поткр = 0%, 13 мес. (г) К четырем месяцам имплантации в новообразованной костной ткани происходит сплавление коллагеновых волокон, образование остеобластов и остеоцитов, а к сроку 8 месяцев новая костная ткань с элементами костного мозга присутствует на поверхности и в поровом пространстве всех пористых материалов. В присутствии беспористого материала те же процессы происходят с заметным запаздыванием (прмерно на 2 месяца), по сравнению с материалом, обладающим пористостью 20%. Однако через год все исследованные материалы покрыты хорошо сформированной костной тканью и признаки оттторжения и капсулирования во всех случаях отсутствуют.

Положительный результат проведенных исследований свидетельствует о перспективности использования материалов, способных выделять ионы кальция и фосфора в среду организма, с различными типами поровых структур, в качестве подложек для выращивания костных клеток, самостоятельных имплантатов, систем доставки лекарственных препаратов или других изделий и систем, необходимых для лечения травм и заболеваний кости.

РАДИОПРОЗРАЧНЫЕ СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ

МАТЕРИАЛЫ

П. Д. Саркисов, Л. А. Орлова*, Н. В. Попович, Н. Е. Уварова Российский химико-технологический университет им. Д.И.Менделеева 125047Москва,Миусская пл.,д.9. Тел(495)496-92-93.E-mail:orlova@rctu.ru Надежность работы авиационных, ракетных и аэрокосмических систем и достижение ими заданной цели во многом определяются точностью работы приемно-передающих антенных устройств. Для их защиты от внешних воздействий необходимы радиопрозрачные материалы (РПМ), которые, прежде всего, должны при передаче и приеме беспрепятственно пропускать электромагнитные волны определенной частоты. Кроме того они должны отвечать комплексу жесткий требований: иметь высокую термостойкость, низкие значения теплоемкости, теплопроводности, высокую ударную прочность, стойкость к влаге, солнечной радиации, ветровым нагрузкам, высокую прочность в широком температурном интервале, низкую плотность – как фактор снижения массы.

С развитием скоростей и маневренности летательных аппаратов требования к радиопрозрачным материалам существенно возрастают.

Используемые сегодня для этих целей кварцевая керамика, литиево- и магниевоалюмосиликатные стеклокристаллические материалы – ситаллы (в США – пирокерамы), созданный в последние годы в России стеклокерамический материал ОТМ 357 на основе стекла сподуменового состава не удовлетворяют растущим требованиям авиационного и ракетного материаловедения. Даже высокоплотная высокопрочная керамика на основе нитрида кремния не удовлетворяет в полной мере всем требованиям из-за высокой хрупкости. В связи с этим для повышения технико-эксплуатационных характеристик обтекателей летательных аппаратов проводилась работа по синтезу стеклокристаллических материалов на основе бесщелочных стекол систем SiO2 – Al2O3 –TiO2 - RO (RO - MgO, SrO, BaO).

Выбор стекол данных систем обусловлен выделением в них в качестве доминирующих кристаллических фаз – кордиерита, моноклинного стронциевого анортита, цельзиана, имеющих температуру плавления выше 1500°С, повышенные значения химической и термической стойкости, низкие значения диэлектрических характеристик- диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь.

Проведено комплексное исследование процесса их варки, кристаллизации, изучены теплофизические и диэлектрические свойства полученных материалов в интервале температур 20-12000С.

Методами ДСК и РФА выявлена природа физико-химических процессов, протекающих при термообработке стекол, определены температурные интервалы, последовательность и энтальпия образования кристаллических фаз.

Установлено, что в зависимости от мольного соотношения Al2O3/RO и концентрации TiO2 меняется природа первично выделяющейся кристаллической фазы – рутил или тиалит, что в дальнейшем определяет вид доминирующей алюмосиликатной кристаллической фазы, определяющей термические, механические и диэлектрические свойства получаемых ситаллов.

Для исследуемых составов стекол разработаны технологические параметры получения на их основе ситаллов, отвечающих комплексу требований, предъявляемых к радиопрозрачным материалам. Свойства синтезированного стронцийалюмосиликатного ситалла приведены в таблице.

Разработанный материал имеет высокую рабочую температуру- выше 12000С, высокую термостойкость, характеризуется высокой стабильностью диэлектрических и механических свойств в рабочем интервале температур и имеет малые значения тангенса угла диэлектрических потерь.

Свойства разработанного радиопрозрачного Коэффициент теплопроводности, 1,01-1,52 (20- Диэлектрическая проницаемость Изменение диэлектрической проницаемости при частоте 1010Гц, 1,8 (20-1200°С) Тангенс угла диэлектрических

ПОЛУЧЕНИЕ РАСТВОРИМОГО СТЕКЛА ИЗ

НЕТРАДИЦИОННЬIХ СИЛИКАТНЬIХ МАТЕРИАЛОВ

Русенский Университет ”Ангел Кънчев” – Филиал Разград Болгария, 7205, г. Разград, бул”Априлско въстание” № e-mail: miluvka_stancheva@abv.bg, tz_dimitrow@abv.bg Растворимое стекло находит самые разнообразные приложения в промышленности. Известны сухие /варка при високих температурах/ и мокрые методы синтеза натриевых силикатов. В мировом масштабе темпы расходования природного сырья непрерывно увеличиваются. Данное обстоятельство ставит в качестве первоочердной задачи вопрос применения нетрадиционных сырьевых материалов, отходов и максимально эффективного использования сырья.

В настоящем исследовании рассмотрен вопрос применения аморфных природных силикатов для получения растворимого стекла.

При мокром директном методе для получения жидкого стекла в качестве сырьевых материалов изпользованы: диатомиты (кизельгур) и аморфный кварцевый песок разных месторождений Болгарии.

Диатомиты широко распространены в Болгарии и их применение позволяет решить вопросы более полного использования сырьевых материалов.

Диатомиты – легкие, мягкие и мелкопористые породы, их цвет меняется с белого до серого. Плотность варьирует в диапазоне от от 1.29 до 1.51 гр/куб.см., в среднем 1.37гр/куб.см. Диатомиты содержат четыре основные составляющие:

опаловые диатомеи (50–80%), глинистые минералы (10 – 30%), кальцит (3 – 6%) и кластичный компонент – кварц, мусковит, полевые шпаты и др.(1–10%).

Глинестые минералы имеют гидрослюдный состав и микрослоистую структуру.

Использованные диатомиты в данной работе подвергнуты полному силикатному анализу. (табл.1).

Химический состав использованного диатомита Содержание SiO2 в природном аморфном кремнеземе меняется в широких границах и может достигать 94 – 95%. Содержание примесей варьирует в пределах 5 до 25%. Щелочноземельные оксиды обычно не превышают десятую долю процента. В большинстве случаев природные аморфные разновидности кремнезема содержат значительное колличество воды - около 10%. Все природные разновидности кремнезема отличаются высокой дисперстностью, легко реагируют не только с расплавленными карбонатами и щелочами, но и с их растворами, особенно при их нагревании и под давлением.

Применение природных разновидностей кремнезема для получения растворимого стекла сухим методом сильно затруднено из-за его высокой способности к пылеобразованию и уноса пылевых частиц печными газами в процессе плавки силиката. Поэтому использование аморфного кремнезема целесообразно только в случаях получения жидкого стекла мокрым способом. В табл. 2 представлены результаты химического анализа природного сырья.

Химический состав изпользованного аморфного кремнезема 14,75 0,11 1,51 3,2 1,11 1,15 0,31 Ni > Cо, т. е. в ряду избирательности Cd и Zn меняются местами, эту перестановку можно объяснить разной структурой АФИ, полученных фосфорилированием АВ различными агентами.

Проведение испытаний после регенерации сорбентов показало, что ИДИ и АФИ не теряют свои сорбционные и механические свойства и могут применяться, как минимум, еще в двадцати циклах сорбции-десорбции.

В Институте создана опытная установка производительностью 2 тонны в год по получению ИДИ. Сорбенты выпускаются в виде волокна, аппаратной пряжи и нетканых материалов. Результаты использования сорбентов в фильтрационных установках фирмы «Мифил» и фильтрах кувшинного типа показали, что один грамм ФИБАН Х-1 может очистить 8-10 литров воды, содержащей 6,5 мг/л Fe2+, а один грамм ФИБАН Х-2 может очистить 17- литров воды, содержащей 0,5 мг/л Mn2+.

РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ

УГЛЕВОДСОДЕРЖАЩИХ ЛИПОСОМ С РАЗЛИЧНЫМ

РАСПОЛОЖЕНИЕМ «АДРЕСНОЙ» КОМПОНЕНТЫ

Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова (МИТХТ), г. Москва, пр-т Вернадского 86, т: (495)9368216, e-mail: c-221@yandex.ru Для активного нацеливания липосомальных транспортных систем на пораженные органы и ткани организма используется модификация их поверхности различными углеводными остатками, входящими в состав сложных синтетических конъюгатов [1]. Важным фактором, влияющим на эффективность узнавания и связывания углеводных маркеров с рецепторами, присутствующими на поверхности пораженных клеток, является пространственное расположение «адресной» компоненты относительно агента-транспортера, которое определяется структурой спейсерного участка, связывающего «адрес» с гидрофобным якорем в неогликоконъюгатах. При отсутствии или наличии слишком короткого связующего звена углеводный фрагмент может «тонуть» в липидном бислое липосомы, в результате чего возникают стерические затруднения при контакте лиганд-рецептор (рис. 1). Кроме того, изменение длины, состава, формы спейсера может отразиться на физико-химических характеристиках амфифилов: водорастворимости, критической концентрации агрегирования (ККА), температуре фазового перехода (ТФП), типе и устойчивости образующихся частиц [2].

Рис. 1. Влияние длины спейсера на эффективность взаимодействия лиганд-рецептор. 1а – при наличии короткого спейсера в структуре гликоконъюгата; 1б – при оптимальной длине связующего участка.

Целью нашей работы является получение алифатических производных лактозы 1-6, содержащих в качестве спейсерной группировки этиленгликоли разной длины, в частности ди-, три- и полиэтиленгликоль (ПЭГ) со средней молекулярной массой 3400 Da.

(4, 5): n=1, производные ТЭГ (6, 7): n=65-85, производные ПЭГ Синтезированные соединения встраивались в липосомы, сформированные на основе липодипептида, орнитинового производного дигексадецилового эфира L-глутаминовой кислоты (7), при соотношении неогликоконъюгат/липодипептид 1/10. Были изучены такие свойства образующихся частиц, как размер агрегатов, ТФП в бислое и устойчивость к дестабилизирующему агенту.

H2 N(CH2 )3 CHC NCHCOC 16H полиэтиленгликоля, могут использоваться для стерической стабилизации везикул. Длинные цепочки ПЭГ создают высокую степень гидратации на поверхности липосом, предотвращая их агрегацию, уменьшая степень взаимодействия с компонентами (белками) биологических жидкостей и увеличивая время их пребывания в кровотоке [3].

Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 08-04-01150) и АВЦП «Развитие научного потенциала 1. F. Lehmann, E. Tiralongob, J. Tiralongo. Sialic acid-specific lectins:

occurrence, specificity and function // Cell. Mol. Life Sci. 2006, 63, 1331–1354.

2. A. Engel, S.K. Chatterjee, A. Al-Arifi, P. Nuhn. Influence of spacer length on the agglutination of glycolipid-incorporated liposomes by ConA as model membrane // J. Pharm. Sci. 2003, 92(11), 2229–2235.

3. L. van Vlerken, T. Vyas, M. Amiji. Poly(ethylene glycol)-modified Nanocarriers for Tumor-targeted and Intracellular Delivery // Pharmaceutical Research. 2007, 24(8), 1405-1414.

ПОЛУЧЕНИЕ НОВЬIХ ПИГМЕНТОВ ИЗ ОТХОДОВ

НЕФТЕФТЕПЕРЕРАБАТЬIВАЮЩЕЙ ПРОМЬIШЛЕННОСТИ

Русенский Университет ”Ангел Кънчев” – Филиал Разград Болгария, 7205, г. Разград, бул”Априлско въстание” № ЛУКОЙЛ Нефтохим Бургас АД, Болгария, 8014, г. Бургас Основной проблемой при синтезе керамических пигментов является достижение стабильности в условиях высоких температур и контакта с силикатными расплавами в сочетании с яркой насыщенной окраской.

С этой точки зрения огромное значение имеет применение минерала циркон в качестве акцептора, который может образовывать при определенных условиях ограниченное количество твердых растворов с большим числом оксидов переходных элементов. Шпинели могут быть бесцветными или различным образом окрашенными – красными, синими, зелеными до черных оттенков. Их получение осуществляется при температуре от 1750 до 1850 оС, а в присутствии минерализатора и при более низкой температуре. Например, присутствие борной кислоты уменьшает температуру синтеза до 1300 оС.

Использование катализаторов при нефтепереработке – каталитическом крекинге, каталитическом реформинге, гидрации, изомеризации и т.д., приводит к увеличению количества отходов, представляющих собой отработанные (отпадочные) катализаторы. Существующие технологии их использования включают в себя извлечение ценных металлов (тяжелых, благородных) и их дальнейшее использование в производстве катализаторов. Но вопреки этому, остается большое количество неиспользованного силикатного материала, являющегося сырьем, состоящим из экономически выгодных компонентов, которые могут быть использованы в производстве керамических материалов.

Таким материалом является керамический пигмент, который окрашивает керамику и придает ей товарный и эстетический вид. Интерес к таким материалам возрастает, в результате их низкой цены в условиях мирового экономического кризиса.

В качестве основного сырья в нашем эксперименте использованы отпадочные катализаторы, содержащие тяжелые металлы - Ni и Co. Они использованы в процессах гидратации, прошли срок эксплуатации и были заменены другими. Разработанная технология характерна для твердофазового синтеза, а также для пиролиза смеси полученных солей. Сырье обрабатывается в процессе механического измельчения до величины частиц 0.5 – 1 µm в шаровой мельнице с корундовыми измельчающими телами. Процесс измельчения занимает от 1 до 5 дней.

Полученная таким образом смесь, представляющая собой порошок, обрабатотана азотной кислотой до получения нитратов. Количество азотной кислоты определяется стехиометрично, за основу берутся результаты рентгенофазового анализа. Полученная масса подвергается термической обработке в температурном интервале 500 до 1200 оС ( через 100 оС ) с задержкой температуры 30 мин. и 1ч. при каждой температуре. Обработка порошка азотной кислотой позволяет синтезировать керамические пигменты при более низкой ( с около 300 оС ) температуре. Процессы кипения при “сгорании” полученных нитратов позволяют смешивать компоненты на молекулярном уровне. Таким образом, увеличивается процент превращения оксидов, являющихся смесью нитратов и оксидов, в стабильные соединения. В зависимости от предпочитаемого цвета, можно добавлять дополнительные элементы к смеси. С этой целью добавили Zr и Mg как ZrО2 и MgO. Целью получения является как получение красивых цветовых характеристик, так и полное связывание тяжелых металлов в стабильные минеральные соединения группы шпинели (MgAl2O4) и циркона (ZrSiO4).

Полученные таким образом пигменты исследованы с помощью рентгеофазового и электронно-микроскопического анализов. Рентгенограмма пигмента содержащего ZrО2 представлена на рис.1, электронно-микросопическая фотография – на рис.2. В табл.1 представлена дифрактограмма получения пигмента.

Рис.1 Рентгенограмма керамического пигмента, содержащего ZrО2, термически обработанного при 1000 оС в течении 1 часа.

Рис.2 Электронно-микроскопская фотография керамического пигмента, содержащего ZrО2, обработанного при 1000 оС в течении 1 часа.

Индексация дифрактограммы керамического пигмента качестве твердого раствора в системе ZrSiO4-MgAl2O4-NiAl2O4-CoAl2O4. Они являются причиной образования цветов керамического пигмента. Определенное значение относительной плотности 4.5, что близко к максимально возможной для циркона. Размеры и форма кристаллов синтезированного пигмента совпадают с размерами и формой природного минерала циркон.

Был получен керамический пигмент с основной фазой циркон.

Присутствие минерала было установлено в результате рентгенофазового анализа и индексации дифрактограммы. Размеры кристаллов находятся в диапазоне от 3 до 8 µm.

Работа выполнена при финансовой поддержке РУ”А.Кънчев”

ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОИЗВОДСТВА ЛИНЕЙНЫХ

АЛКИЛБЕНЗОЛОВ ПУТЕМ УЧЕТА РЕЦИРКУЛЯЦИИ СЫРЬЯ В

МАТЕМАТИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ ПРОЦЕССА

Томский политехнический университет, г. Томск, пр. Ленина, 30, 8(3822)563443, dolganovim@tpu.ru В последнее время в мире резко возросли потребности в различных моющих веществах, которые используются для бытовых нужд и в промышленности. Потребность в них будет расти и в третьем тысячелетии, поэтому будет увеличиваться и производство основного компонента синтетических моющих веществ – линейных алкилбензолов и алкилбензосульфонатов (ЛАБ и ЛАБС). Алкилбензосульфонаты являются анионными ПАВ и обладают хорошими моющими способностями по отношению к различным типам загрязнений, что позволяет им удерживать лидирующие позиции среди остальных СМС [1].

Таким образом, является очевидной потребность в увеличении производства ЛАБ в России. При этом рост выпуска не должен сопровождаться потерей качества, ухудшением экологических характеристик выпускаемой продукции или значительным увеличением ее себестоимости. Биологическая разлагаемость и моющая способность ЛАБС сильно зависят от условий алкилирования и состава используемого сырья.

Дегидрирование парафинов, являющиеся одной из основных стадий процесса получения ЛАБ, характеризуется сравнительно низкой конверсией, поэтому одним из возможных путей увеличения мощности производства является введение рецикла непрореагировавшего сырья.

Прогнозирование работы различных вариантов технологической схемы наиболее эффективно может быть выполнено с использованием метода математического моделирования, что позволит всесторонне исследовать влияние введения рециркуляции без существенных материальных затрат и необходимости проводить испытания на реально действующем объекте.

В создании математической модели многокомпонентного химического процесса играет определяющую роль сходимость рассчитанных и экспериментальных данных. На рисунке 1 погрешность между экспериментом и расчетом составляет менее 0,5 пункта.

Рис. 1. График зависимости экспериментальных и расчетных данных по Комплекс для производства ЛАБ, ЛАБС включает в себя три технологически связанных реакторных блока: дегидрирования н-парафинов, гидрирования побочных продуктов процесса дегидрирования - диолефинов до моноолефинов и алкилирования. В процессе дегидрирования проектом принята сравнительно низкая конверсия н-парафинов - 12-13% (по факту 10%), поэтому на блок алкилирования поступает значительное количество нормальных парафинов, которые после алкилирования возвращаются в качестве рециркулята в блок дегидрирования. Но также возможны и другие варианты организации рециркуляции непрореагировавших парафинов[2]. Далее рассматривается рециркуляция после реактора дегидрирования. Результаты расчета приведены на рисунке 2.

Рис. 2. Зависимость выхода олефинов на тонну свежего сырья от Соотношение рециркуляции, равное 0.3, является наиболее оптимальным, так как при этом наблюдается увеличение выхода олефинов на 55,2 кг на тонну свежего сырья (на 44%) при увеличении выхода диолефинов на 1,8 кг на тонну свежего сырья (на 72%).

Разработанная модель и созданные на ее основе программы найдут свое применение в качестве тренажеров и экспертных систем для инженернотехнического персонала завода.

Программный продукт позволит рассчитывать характеристики текущего процесса, которые не могут быть определены с помощью лабораторных анализов или по текущим показаниям приборов. С помощью моделирующей программы можно также прогнозировать результаты процесса при изменении технологического режима и реконструкции действующей установки.

Суммарный доход от внедрения моделирующей программы составит порядка 225 тыс. руб. в сутки. По результатам работы были получены свидетельства о государственной регистрации компьютерной программы.

1. Кравцов А.В., Ивашкина Е.Н., Юрьев Е.М., Иванчина Э.Д. ITтехнологии в решении проблем промышленного процесса дегидрирования высших парафинов; Томский политехнический университет (ТПУ). - Томск :

STT, 2008. - 230 с. : ил.

ЦНИИТЭнефтехим, 2001. – 625 с.

БИТУМНОЕ ВЯЖУЩЕЕ ДОРОЖНОГО НАЗНАЧЕНИЯ

С КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКОЙ ДОБАВКОЙ

Е. А. Емельянычева*, А. И. Абдуллин, И. Н. Дияров Казанский государственный технологический университет, 420015 г.

Казань, ул. К. Маркса, 68, т.(843)231-95-10, emelyanycheva@gmail.com Битум с давних пор является одним из наиболее известных и важных строительных материалов. Вязкие нефтяные битумы находят широкое применение в дорожном и гражданском строительстве, благодаря высокой пластичности, способности выдерживать без разрушений воздействие низких температур, температурных перепадов, различных деформационных нагрузок.

Основным потребителем нефтяных битумов является дорожное строительство, в настоящее время до 90% производимого во всем мире объема товарных битумов потребляется дорожной отраслью. Специалисты разных государств сходятся во мнении, что нефтяной битум является самым дешевым и наиболее универсальным материалом для применения в качестве вяжущего при устройстве дорожных покрытий. Этим и объясняется постоянный интерес в повышении качества как самих товарных битумов, так и в расширении перечня материалов, используемых в композитах на основе битума.

Битум представляет собой чрезвычайно сложную смесь углеводородов и гетероорганических соединений разнообразного строения. Групповой состав битума предопределяет его технические свойства, которые характеризуются условными показателями качества, определяемыми в стандартных условиях.

Стандартами задаются определенные значения показателей качества, однако производимые битумы не в состоянии обеспечить требуемое качество дорожных покрытий. В связи с этим актуальной является задача разработки комплексных битумных вяжущих, в которых битум служит основой, а необходимый уровень качества, от которого зависят эксплуатационные характеристики асфальтобетонов, достигается за счет введения разного рода модифицирующих компонентов. Эти компоненты должны обеспечивать требуемое повышение адгезионных свойств, расширение интервала пластичности и повышение стабильности свойств вяжущих [1].

Были разработаны составы битумных вяжущих с кремнийорганической добавкой.

Добавка представляет собой полиэтилсилоксановую жидкость с массовой долей кремния 27%. Полидиэтилсилоксановые жидкости ПЭС представляют собой полимеры линейной структуры. Жидкость ПЭС-5 имеет низкое поверхностное натяжение, не окисляется при температурах до 150°C и остается имеет низкую испаряемость, хорошо совместима с органикой, взрывобезопасна и нетоксична [2].

Битумное вяжущее готовили по традиционной технологии в температурных режимах (120-1500С) приготовления битумных вяжущих с введением в расплав битума 0,25-5,0 масс.% кремнийорганической добавки при последующем перемешивании в течении 30 минут.

Свойства приготовленных битумных вяжущих определяли по ГОСТ 22245-90 «Битумы нефтяные дорожные вязкие» согласно указанным методам испытаний. Степень сцепления битумных вяжущих определяли на белом мраморном щебне согласно ГОСТ 11508-74. Битумные вяжущие дорожного назначения с кремнийорганической добавкой по сравнению с исходным битумом обладают лучшими показателями (см. таблица).

Кол-во Температура Глубина Растяжи- Темперавведенной в размягчения проникания мость при тура Адге-зия, * Расшифровка баллов адгезии вяжущего к поверхности минерального материала:

3 – «удовлетворительно», пленкой вяжущего покрыто 75% поверхности частиц гравия;

4 – «хорошо», пленкой вяжущего покрыто 90% поверхности частиц гравия;

5 – пленкой вяжущего покрыто 95% поверхности частиц гравия.

С увеличением содержания вводимой добавки возрастает температура размягчения битумного вяжущего по методу «кольцо и шар», адгезия, а температура хрупкости понижается. Введение 0,25-5,0 % масс. добавки в состав битумного вяжущего улучшает адгезионную прочность сцепления с каменным материалом, что говорит о возможности использования данной добавки для улучшения основных свойств битумного вяжущего.

1 Калинин В.В., Масюк А.Ф., Худякова Т.С. Особенности структуры и свойств битумов, модифицированных полимерами [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://library.stroit.ru/articles/bitum/, свободный.

2 Полиэтилсилоксановая жидкость [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.chemproduct.ru/catalogue/fluid_pes-5.shtml, свободный.

УДК 676.024.

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА ВЯЗКОСТЬ МАКУЛАТУРНОЙ

А. А. Ерофеева, В. И. Ковалев, Ю. Д. Алашкевич Сибирский государственный технологический университет тел: 8-(391)-2-27-86-19; факс: 8-(391)-2-27-23-73 / 2-27-34- Последнее время предприятия все чаще сталкиваются с проблемой утилизации отходов, в том числе и бумажных. Использование макулатуры, как волокнистого полуфабриката — это решение сразу двух проблем: вторичной переработки утиль-сырья и создания упаковочных изделий. Преимущества макулатуры как сырья для производства картона очевидны: более низкая стоимость, экологичность и многократное использование.

Такой физический параметр как вязкость играет большую роль в целлюлозно-бумажной промышленности, т.к. именно в этой области часто приходится решать задачу получения стабильных концентрированных суспензий с низкой вязкостью. Это особенно важно при операциях транспортировки дисперсных систем по трубопроводам, сушки и формования бумажного полотна.

При этом необходимо предотвратить налипание дисперсных систем на стенки трубопроводов, реакторов и рабочие поверхности технологического оборудования. Определение коэффициента динамической вязкости для волокнистых суспензий связано со значительными трудностями, поэтому авторами данной работы предпринята попытка его измерения с помощью усовершенствованной формулы Ньютона [2]. Предлагаемый инновационный способ определения вязкости волокнистых суспензий является экспресс методом, который позволяет быстро и точно определить коэффициент динамической вязкости.

где - коэффициент динамической вязкости воды [5], Па*с;

( 2 1 ) – разность скоростей движения соседних слоев воды, м/с;

( 2 1 ) – разность скоростей движения соседних слоев макулатуры, м/с.

Для анализа скоростных характеристик необходимо знать время истечения объема исследуемой жидкости (секундный расход). Время истечения суспензии замерялось с использованием скоростной видеокамеры и последующей обработки полученных результатов с помощью программы AVI MPEG ASF WMV Splitter. Данная программа позволяет замерить время истечения с точностью до 0,001с. В качестве исследуемых жидкостей использовалась вода и макулатурная масса концентрацией 0,5, 1 и 1,5%. Эксперимент проводили при температуре t=25С. Скоростные характеристики были определены по известным методикам [1, 6], результаты которых представлены в табл. 1.

Расчетные значения скоростных характеристик исследуемых жидкостей Исследуемая Концентрация Скорость Скорость соседнего Макулатурная Коэффициент динамической вязкости макулатурной массы различной концентрации рассчитан путем подстановки вышеуказанных значений в формулу 1, результаты представлены в табл. 2.

Расчетные значения коэффициента динамической вязкости макулатурной Как видно из таблицы, с увеличением концентрации макулатурной массы значения коэффициента динамической вязкости растут.

Температура является наиболее важным технологическим фактором, от которого зависит вязкость жидкостей. Величина вязкости без указания температуры не имеет смысла, так как в крайних точках температурного интервала существования жидкости она может быть различной. В связи с этим, представляет интерес рассмотрение влияния температуры на вязкость макулатурной массы. Для примера использовалась макулатурная масса концентрацией 1%.

Коэффициент динамической вязкости, Па*с Из графика, представленного на рисунке 1, можно сделать вывод, что с увеличением температуры коэффициент динамической вязкости макулатурной массы падает. Исследователи [3, 4] объясняют это тем, что с ростом температуры межмолекулярные взаимодействия ослабляются из-за теплового расширения жидкости и увеличения межмолекулярных расстояний, а также изза увеличения подвижности молекул воды; вследствие этого вязкость уменьшается. Межмолекулярное взаимодействие ограничивает подвижность молекул. В этом состоит одна из причин резкого снижения вязкости суспензии с повышением температуры.

1. Впервые рассчитаны скоростные характеристики макулатурной массы.

2. Определено влияние температуры на коэффициент динамической вязкости макулатурной массы.

1 Агроскин, И.И. Гидравлика / И.И. Агроскин. – М. : Энергия, 1964.–352 с.

2 Ерофеева, А.А. Определение коэффициента динамической вязкости волокнистых суспензий/ А.А. Ерофеева, В.И. Ковалев, Ю.Д. Алашкевич // Молодые ученые в решении актуальных проблем наук

и: Всероссийская научно-практическая конференция. Сборник статей студентов, аспирантов и молодых ученых. – Красноярск: СибГТУ, Том 2, 2010. – 89-92 с.

3 Краткий справочник физико-химических величин. / Под ред. А.А. Равделя и А.М. Пономаревой. Л.: Химия. 1983. - 232с.

4 Лабораторные работы и задачи по коллоидной химии. / Под ред. Ю.Г.

Фролова и А.С. Гродского. М.: Химия. 1986. - 216с.

5 Cправочник химика. Т1. – Л., М.: Госхимиздат, 1964.

6 Старк, С.Б. Основы гидравлики, насосы и воздуходувные машины / С.Б.

Старк. – Москва. : МеталлурГИЗдат, 1961. – 460 с.

УДК 544.478.02; 544.478.

УГЛЕРОДНЫЕ НАНОКОМПОЗИТЫ НА ОСНОВЕ Ni В РЕАКЦИИ

ГИДРИРОВАНИЯ ФЕНИЛАЦЕТИЛЕНА

Химический факультет МГУ имени М.В. Ломоносова, Москва Наноразмерные частицы металла обладают уникальными свойствами в катализе. Однако, их высокая реакционная способность способствует процессам дезактивации, из-за чего такие системы часто не стабильны. Одной из задач данной работы являлось исследование возможности стабилизации наноразмерных частиц металла за счёт углеродного покрытия и каталитических свойств полученных систем в реакции гидрирования фенилацетилена.

Нанокомпозиты получены в ИФМ УрО РАН методом левитационной плавки металла с последующим испарением его в атмосфере углеводорода, который разлагается на поверхности металла, образуя углеродное покрытие. Ранее, в работах нашей группы [1] показана высокая каталитическая активность этих нанокомпозитов в реакции гидродехлорирования.

Селективное гидрирование фенилацетилена в стирол является одной из важных промышленных проблем при синтезе полистирола, т.к. фенилацетилен является нежелательной примесью в стироле, и отравляет катализаторы полимеризации. Наиболее известным способом решения этой проблемы является селективное гидрирование фенилацетилена до стирола. Однако, используемые в настоящее время Pd-катализаторы дороги и обладают низкой селективностью, часть стирола в сырье подвергается гидрированию до этилбензола [2].

В настоящей работе нанокомпозиты на основе никеля испытаны в качестве катализаторов реакции селективного гидрирования фенилацетилена в проточной системе с неподвижным слоем катализатора при импульсной подаче субстрата в интервале 100-350 оС при атмосферном давлении.

В работе впервые обнаружена высокая активность Ni- и PdNiнанокомпозитов и высокая селективность Ni- и NiZn-нанокомпозитов, поверхность которых полностью покрыта углеродом, в гидрировании фенилацетилена (ФА).

В работе проведено модифицирование никелевых нанокомпозитов цинком и показано, что в результате добавления цинка увеличивается селективность гидрирования ФА до стирола в области температур выше 200оС в результате изменения адсорбционных свойств.

Методами ИК-спектроскопии адсорбированнфого СО, ТПВ, XANES и EXAFS установлено присутствие и определено содержание окисленной формы никеля в Ni-содержащих нанокомпозитах. В свежеприготовленных нанокомпозитах содержание окисленной формы никеля мало и составляет менее 5%, однако в результате длительного (до 4 лет) хранения на воздухе оно возрастает от 5% до 20% от общего содержания. Замечено, что увеличение содержания оксида никеля в образцах приводит к снижению конверсии ФА, но увеличению селективности (до 90%) гидрирования ФА до стирола в области температур от 50оС до 150оС. Изучение структуры и физико-химических свойств нанокомпозитов позволило установить, что углеродное покрытие защищает металлическое ядро от окисления.

Таким образом, покрытые углеродом нанокомпозиты на основе никеля проявили хорошие каталитические свойства в реакции селективного гидрирования фенилацетилена до стирола.

Автор выражает благодарность Кириковой М.Н., Антонову П.Е., Черкасову Н.Б., Велигжанину А.А., Зубавичусу Я.В. за помощь в проведении Работа была выполнена при поддержке Министерства образования и науки (госконтракт № 02.740.11.0026 ), гранта Президента РФ для поддержки молодых учёных (MK-158.2010.3) и РФФИ (грант 10-03-00372-a).

1. Басимова Р.А., Павлов М.Л. и др.// Нефтехимия. 2009. Т. 49. №5. С.380-385.

2. Качевский С.А., Голубина Е.В., Локтева Е.С. Лунин В.В.// ЖФХ. 2007. Т. 81.

С. 1-8.

Preparation of Physically Heterogeneous and Chemically Homogeneous Catalysts on the Base of Metal Complexes mmobilized in Polymer Gels M.F. Nagiev Institute of Chemical Problems of Azerbaijan National Academy of Sciences, H.Javid Ave., 29, Baku, Az 1143, Azerbaijan Republic, Complexes of transition metals with polymer ligands combine the advantages of heterogeneous catalysts such as simplicity of separation from the reaction media and high stability with high activity and selectivity of homogeneous catalysts.

Metal complexes immobilized in polymer gels able to swell in hydrocarbon substrate are of special interest. These are two phase systems, wherein nonpolar rubber base is dispersion medium containing domains of graft chains of macromolecular ligands. The dispersion is crosslinked, treated with metal compounds and complexes are formed in sites of macromolecular ligands. Due to rubber base the catalysts swell in hydrocarbons forming a gel easily accessible for reagents. The immobilized complexes act as homogeneous catalysts because the rate of diffusion in highly swollen polymers is comparable with that in liquids. On the other hand, they can be easily separated from the reaction media like heterogeneous catalysts.

We have synthesized a number of polymer gels using tetriary ethylenepropylene-ethylidene-norbornene copolymer (CEP) as a rubber base with grafted polyvinylpyridine (PVP), polymethacrylic acid (PMA) and polymethacrylamide (PMAA) ligand chains. The above mentioned monomers were added to the solution of tertiary copolymer in n-heptane together with 1-2% of azobis-isobutironitrile and heated at 75-80o for 6-10 hours. The grafted copolymers were crosslinked by adding 2mass% of benzoperoxide to the solution. The crosslinked graft-copolymers were precipitated from the reaction medium in a form of swollen gels which were dried and granulated.

The crosslinked graft-copolymers were contacted with hydrocarbon solvent (nheptane, toluene) and in swollen form were treated with salts of nickel (nickel chloride, nickel acetylacetonate), titanium (dibutoxititanium dichloride) or ziconium (dibutoxizirconium dichloride). The resulted gel complexes were then treated with organoaluminium compound (OAC). Diisobutylaluminium chloride (DIBAC), ethylaluminium dichloride (EADC), diethylaluminium chloride (DEAC), sesquichloride ethylaluminium (SCEA) and triisobutylaluminium (TIBA) have been chosen for such treatment. Swelling capacity of the obtained gel immibilized catalysts in n-heptane was in the range of 600-800 vol.%.

The results of dimerization of ethylene in the presence of the obtained nickel, titanium and zirconium complexes with different macroligans and OAC are given in Table.

Table. Dimerization of ethylene in the presence of gel immobilized complex catalysts It can be seen from the Table that when using gel immobilized complexes of titanium and zirconium we can achieve very high selectivity with respect to butane-1, up to 99.9% mass practically without any formation of polymer. Besides, homogeneous complexes are not stable enough and loose their activity after a few hours, whereas gel immobilized complex catalysts remain active for hundred hours and more.

We also studied dimerization of propylene in the presence of gel immobilized nickel complexes. It is known that on dimerization of propylene with homogeneous nickel complexes a mixture of dimers containing 4-methylpentene-1, 4methylpentene-2, 2-methylpentene-2, 2,3-dimethylbutene-2, hexene and other compounds is formed, and the content of 4- methylpentene-1 does not exceed 8% mass. It is also known that 4- methylpentene-1 has more practical application as its polymer is widely used in electric power engineering, electronics, medicine etc.

It has been shown that in the case of immobilized nickel complexes 46,0% mass of 4- methylpentene-1 is formed.

Obtained results show that immobilization of metal complexes in polymer gels leads to an essential increase in activity, selectivity and stability of the prepared catalysts in the reactions of dimerization of lower olefins. The immobilization of the complexes opens new possibilities of macromolecular design of the catalysts with desired structural organization and will contribute to the development of general principles of synthesis of highly efficient, environmentally friendly catalytic systems for liquid phase processes.

ОСОБЕННОСТИ ГИДРИРОВАНИЯ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ

СТЕРЕОРЕГУЛЯРНОГО ПОЛИИЗОПРЕНОВОГО КАУЧУКА

Д. Н. Земский*, А. Н. Дорофеев, Н. И. Земский Нижнекамский химико-технологический институт (филиал) ГОУ ВПО КГТУ, 423570 РТ г. Нижнекамск, пр. Строителей д. 47, (8555)39-23-15, Вопросы гидрирования ненасыщенных каучуков занимали одно из центральных мест практически с самого зарождения науки о полимерах [1].

Изначально первыми работами явились исследования деструктивного гидрирования натурального каучука, продукты которого представляли собой смесь углеводородов кипящих в широком интервале температур. Интерес представляли те процессы, в которых образующиеся продукты можно было использовать как моторное топливо, смазочные масла [2].

Начиная с 60 годов прошлого столетия, основным научным направлением стало недеструктивное гидрирование диеновых каучуков. Большой вклад в развитие внесли работы, выполненные под руководством талантливых Советских ученых: А.И.Якубчик [3] (НИИСК, г. Ленинград), Б.А.Догадкин (МИТХТ, г.

Москва). Процесс осуществлялся на гетерогенных никелевых, платиновых и палладиевых катализаторах, сложность выделения которых из высоковязких растворов полимеров, что резко ограничивало практическую реализацию.

Быстрое развитие металлоорганической химии открыло прекрасную перспективу перед возможностью получения полимерных материалов обладающих отличными эксплуатационными свойствами, стойкостью к действию температур и окислителей, и дешевизной в сравнении с хлоропреновым или фтор каучуками [4]. Рост количества патентов, связанных с процессом гидрирования каучуков является ярким тому подтверждением. В году появилось первое коммерческое предложение фирмы «Ниппон Дзеон» на гидрированный бутадиен-нитрильный каучук марки Zetpol. Данный продукт хорошо зарекомендовал себя в производстве топливных шлангов автомобилей и приводных ремней, изделий для нефтяной промышленности. ГБНК обладает редкостной комбинацией свойств: высокой прочностью, низкой остаточной деформацией, очень высокой стойкостью к истиранию и эластичностью в сочетании с высокой стабильностью при термическом старении, хорошими низкотемпературными свойствами. В настоящее время имеются продукты как полностью, так и частично гидрированные.

Несмотря на то, что процессы гидрирования исследуются долгое время, в действительности не решены многие научные и технологические проблемы, ограничивающие использование данного метода модификации каучуков.

Уменьшение содержания двойных связей в диеновых каучуках позволит увеличить верхний эксплуатационный температурный предел, стойкость резиновых изделий к действию топлив и масел, сильных окислителей (кислород, минеральные кислоты) и особенно озона.

Разработана новая технология регулирования ненасыщенности диеновых каучуков посредством взаимодействия «активного» водорода, полученного in sity в электролизере, с двойными связями макромолекул каучука [5]. В зависимости от времени пребывания крошки каучука, интенсивности выделения водорода, характеристик поверхности катода и размеров обрабатываемой крошки возможно получение продуктов с различной степенью гидрирования и, следовательно, свойствами получаемых резин.

Реактор представляет собой цилиндрическую электролизерную ячейку, в которой графитовый анод отделен от катода ионоселективной мембраной.

Процесс гидрирования суспензии стереорегулярного полиизопренового каучука характеризовался следующими параметрами: определяющий размер гранул каучука 2-4 мм, материал катода – никель, плотность тока – 1-2 мА/см2, рабочая температура 50 0С. Гидрирование осуществлялось в течение 12 часов, при этом наблюдалось снижение концентрации двойных связей с начального значения 98,7% до 82% без смены поверхности и до 72% при полной смене поверхности после 4 часов модификации.

При осуществлении данного процесса можно выделить две основные стадии:

- интенсивное гидрирование двойных связей макромолекул без изменения молекулярных характеристик полимера наблюдается в период от начала процесса до 4-5 часов; малое изменение концентрации двойных связей с изменением молекулярных характеристик процесса – после 4 часов гидрирования без смены поверхности.

Изначально на поверхности крошки каучука имеется максимальное количество двойных связей, и реакция гидрирования лимитируется только временем контакта гранул с поверхностью катода насыщенного атомарным водородом, протекают процессы гидрирования по реакциям 1, 2. Отмечено, что на первой стадии молекулярные характеристики каучука практически не изменяются.

1-Реакция взаимодействия адсорбированного водорода с двойной связью макромолекулы:

2-Реакция рекомбинации макрорадикала и атомарного водорода:

При проведении процесса свыше 4 часов количество двойных связей на поверхности крошки каучука существенно уменьшается, и, следовательно, не каждый акт контакта гранул каучука с поверхностью электрода приводит к гидрированию. Возрастает жесткость макромолекул и уменьшается газопроницаемость, это приводит к тому, что макрорадикалы, мигрировавшие в объем могут исчезнуть только по пути рекомбинации, диспропорционирования или нейтрализации молекулами ингибитора:

3-Реакция разветвления макромолекул за счет рекомбинации:

4-Реакция диспропорционирования макрорадикалов:

1 Химические реакции полимеров/ Под. ред. Е.Феттеса, пер. с англ.-М.:

МИР, Т.1. 1967.-503с 2 Cawley C.M., King J.G. Hydrogenation process// Soc. Chem. Ind.-1935, №54.- р.117-119.

3. Якубчик А.И. и др. О возможности гидрирования полибутадиена в присутствии никелевого катализатора// Якубчик А.И., Тихомиров Б.И., Михайлова Л.Н., ЖПХ. – 1961, №34. - с.652- 4. Hydrogenation block copolymers. Патент США 3598886/ Опубл.Режим доступа: http://delphion.com.

5 Способ гидрирования полимеров Патент РФ 2212415/ Опубл.Режим доступа: http://fips.ru

ТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРИРОВАННОГО

СТЕРЕОРЕГУЛЯРНОГО ПОЛИИЗОПРЕНА.

ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВУЛКАНИЗАТОВ

Нижнекамский химико-технологический институт (филиал) ГОУ ВПО КГТУ, 423570 РТ г. Нижнекамск, пр. Строителей д. 47, (8555)39-23-15, Гидрирование стереорегулярного полиизопренового каучука приводит к увеличению жесткости макромолекул и появлению нового типа макромолекул состоящих из изопреновых, этиленовых и пропиленовых фрагментов, причем этиленовые и пропиленовые блоки находятся в альтернатной последовательности. В случае гидрирования крошки каучука модификации подвергаются только поверхностные слои макромолекул, что позволяет предположить, что этиленпропиленовые последовательности будут расположены друг за другом, образуя блоки и новые кристаллические структуры.

Анализируя ДТА диаграммы образцов полиизопренового каучука различной степенью ненасыщенности, можно отметить смещение эндотермического пика, ответственного за плавление кристаллической фазы.

Температура плавления кристаллической фазы исходного каучука (98,2% степень ненасыщенности) составляет 32 оС, для частично гидрированных образцов с остаточным содержанием двойных связей 82% и 74% составляет С и 51 оС соответственно. Увеличение температуры плавления доказывает появление новых более совершенных кристаллических структур.

Из данных, представленных в таблице 1, видно, что при увеличении температуры в образцах опытного СКИ-3 можно выделить три экзотермических пика. Интенсивное протекание первого экзотермического процесса наблюдается при температуре 250 оС, второго - 355 оС, третьего - 475 оС, и два эндотермических пика - при 350 оС и более слабый пик при 400 оС.

Авторами [1-3] показано, что в области температур 300-350 оС происходят процессы циклизации, цис- транс- изомеризации и деполимеризации. Причем первый относится к экзотермическим процессам, а второй и третий – к эндотермическим.

Из сравнения кривых ДТА СКИ-3 с различной степенью гидрирования видно, что экзотермические процессы смещаются в область более высоких температур на 15 – 20 оС, при этом сильно уменьшается интенсивность протекания данных процессов.

Влияние степени гидрирования на термические свойства гидрированного СКИ- непредельность, % начала потери максимальной максимальной Основной областью применения стереорегулярного полиизопренового каучука является шинная промышленность, где его общее потребление достигает 63% [4]. Автомобильная шина сложнейшее резинотехническое изделие, которое при эксплуатации испытывает высокие нагрузки, а также негативное действие атмосферных окислителей (кислорода, озона и т.д.), деструктивное действие которых ускоряется при повышенных температурах.

Следовательно, каучуки, перерабатываемые шинной промышленностью, должны обладать стабильностью при условиях эксплуатации или быть надежно защищены стабилизаторами.

Из исходного и гидрированного (степень ненасыщенности 74%) полиизопренового каучука были изготовлены резиновые смеси по стандартной рецептуре, м.ч.: каучук-100; стеариновая кислота-1,0; альтакс-0,6;

дифенилгуанидин-3,0; оксид цинка-5,0; техуглерод марки П514-25,0; сера-1,0.

Пласто-эластические и вулканизационные свойства полученных резиновых смесей в целом аналогичны. Исключение составляет уменьшение величины эластической усадки образца из гидрированного СКИ-3. Данный факт объясняется тем, что уменьшение количества ненасыщенных звеньев каучуков приводит к увеличению кинетической жесткости макромолекул, что понижает их способность после снятия нагрузки восстанавливать свою прежнюю среднестатистическую пространственную форму.

Неизменность кинетических характеристик процесса вулканизации позволяет использовать гидрированный полиизопреновый каучук без корректировки вулканизующей группы и режима вулканизации.

Из приведенных в таблице 2 данных видно, что увеличивается условное напряжение при 300 % удлинении. Такое поведение вулканизатов можно объяснить увеличением кинетической жесткости макромолекул, что требует большей энергии для их разворачивания при растяжении. Твердость вулканизатов при комнатной температуре несколько увеличивается, а затем остается на прежнем уровне.

Также из данной таблицы видно, что условная прочность при растяжении при повышенной температуре, после теплового и озонного старения намного выше у резины, имеющей в своем составе высокогидрированный аналог СКИ-3.

Данные испытаний вулканизатов гидрированного СКИ- Наименование показателей 1. Условное напряжение при 300 % удлинении, 5. Усталостная выносливость при многократном растяжении (=150 %), тыс. циклов 9. Коэффициент сохранения условной Помимо шинных резин, вулканизаты из гидрированного СКИ-3 можно применять в тех областях народного хозяйства, где требуется хорошие эластические свойства и высокая стойкость к действию сильных окислителей и высоких температур.

1. Лукоянова Л.В. и др. Применение метода термического анализа в исследовании эластомеров и композиций на их основе/ Лукоянова Л.В., Чикишев Ю.Г., Проворов В.Н., Емельянова Л.В., Кракшин М.А. – М.:

ЦНИИТЭнефтехим, 1980.- 65с., ил.

2. Golub M.A., Gargiulo R. Struktur und eigenschaften von verstreckten polymeren // J. Polym. Sci. 1972. Published Online: 12 Mar 2003.-Режим доступа:

http:// interscience.wiley.com.

3. Sircar A.K. Identification of natural and syntetic polisoprene by thermal analysis// Rubber Chem. and Technol., 1977, 50, № 1, p.71- 4. Дорожкин В.П. и др. Шины. Некоторые проблемы эксплуатации и производства. - Изд. КГТУ, 2000 – 566 с.

ИЗВЛЕЧЕНИЕ ФЕНОЛОВ ИЗ КАМЕННОУГОЛЬНОЙ СМОЛЫ

ТОО «САРЫ-АРКА СПЕЦКОКС» КАВИТАЦИОННОЭКСТРАКЦИОННЫМ СПОСОБОМ.

С. Ш. Иманбаев, М. И. Байкенов, М. Г. Мейрамов * ТОО «Сары-Арка Спецкокс» 100000, г. Караганда ул, Рыночная, E-mai: majit_m@mail/ru, КарГУ им.Е.А.Букетова г. Караганда Побочным продуктом производства ТОО «Сары-Арка Спецкокс» («САС») является смола, объемы которой измеряются десятками тысяч тонн в год.

Содержание общих фенолов, находящееся в пределах 18-24%, является одним из сдерживающих факторов промышленного использования смолы «САС», но, в то же время, раскрывает перспективы для их извлечения с целью применения в химической промышленности. Освобожденная от фенолов смола может быть использована как углеводородный материал для дальнейшей переработки в моторное или котельное топливо.

Для извлечения фенолов из фракций применяют экстракцию полярными растворителями, чаще всего метанолом и его водными растворами, а также экстракцию щелочью с переводом фенолов в феноляты.

Экстракция водными растворами спиртов удобна более простой регенерацией растворителя, и, в ряде случаев, более предпочтительна, несмотря на более высокую степень извлечения фенолов щелочным методом.

Нами проведена работа по экстракции фенолов из смолы «САС» и фракции смолы с температурой кипения до 3000С, с использованием экстрагентов на основе водных растворов технического этанола концентрацией 40 и 70%.

По данным хромато-масспектрометрического (ХМС) анализа исходная смола содержит 18,825 % суммарных фенолов, фракция до 3000С – 18,109%.

Экстракцию проводили в лабораторном экстракторе при температуре 50 С, после отстоя экстрактат отделили и анализировали методом ХМС.

Для кавитационной обработки путем интенсивного смешения приготовлена смесь, состоящая из смолы «САС» и 40%-ного этанола в соотношении 2:1 в объеме 6.0 литра, которая затем подавалась в вихревой кавитационный нагреватель топлива марки ВКНТ-4,0/0,1-Д с насосом НМШ 5производства ООО «КПМ» г.Челябинск РФ.

После кавитационной обработки и отстоя смесь разделили, экстрактат и экстракт анализировали методом ХМС.

Результаты, приведенные в таблице 1, показывают содержание фенолов в исходной смоле, фракции с температурой кипения до 3000С, экстракстате и экстрагенте. В объектах 1-7 были определены производные фенола и не были зафиксированы тяжёлые фенолы в связи с их очень низкой концентракцией,однако в экстракте (объект 8), после концентрирования путем удаления экстрагента, определены нафтолы в количестве 6,097% от общей массы экстрагированного продукта.

Условия экстрагирования и содержание фенолов в исходных объектах и исследования этанола в объект:экстра фенолы, фенолы, *-экстракционно-кавитационная обработка После кавитационной обработки смеси смолы с экстрагентом (40% этанол) содержание фенолов в смоле снизилось с 18,825 до 4,769%. Содержание легких фенолов в экстракте после удаления экстрагента составило 78,218% (таблица 2), суммарных фенолов –84,315.

Содержание легких фенолов в экстракте после экстракционнокавитационной обработки смолы «САС»

минут В составе смолы после экстракции обнаружено и идентифицировано 4,769 % легких фенолов, содержание которых представлено в табл. 3.

Содержание фенолов в смоле после экстракционно-кавитационной минут Полученные результаты показывают, что извлечение фенолов экстракционно-кавитационным методом в ряде случаев более предпочтительпо чем щелочной метод.

ВЛИЯНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКО-КАВИТАЦИОННОЙ ОБРАБОТКИ

НА ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ

КАМЕННОУГОЛЬНОЙ СМОЛЫ

С. Ш. Иманбаев, Г. Г. Байкенова, М. Г. Мейрамов*, М. И. Байкенов ТОО «Сары-Арка Спецкокс» 100000, г. Караганда ул, Рыночная, «ТОО ИОСУ РК» г. Караганда, E-mail: majit_m@mail.ru При термической обработке углей в интервале температур 400-6000С выделяются первичные смолы. Выход первичной смолы из углей Шубаркольского разреза составляет 9-12% на сухую массу исходного вещества. В отличие от первичных смол высокотемпературная каменноугольная смола обладает более высокой плотностью > 1160 кг/м3 и представляет собой смесь многоядерных ароматических соединений в первичных смолах заметно большое содержание фракции выкипающих до 1700С и фенолов (15-20%). Однако в отличие от переработки смол высокотемпературного коксования, промышленные технологии переработки первичных смол с получением товарной продукции в настоящее время в СНГ отсутствует. Для переработки высокотемпературных смол используются традиционные методы обезвоживание, фракционирование и обесфеноливание. В настоящее время возрос интерес к нетрадиционным методам переработки тяжелого и твердого углеводородного сырья (уголь, высоковязкая нефть, нефтяные остатки и каменноугольная смола). Использованием механохимии исследования влияния динамических нагрузок и ударных волн носит комплексный характер и сопровождается разогревом вещества, возрастанием давления и тем самым увеличивается энтропия.

Цель работы – изучить влияние кавитационной обработки в присутствии псевдогомогенных катализаторов (ПГК) на индивидуально-химический состав первичных смол.

В качестве объекта исследования использовали товарные пробы первичной смолы ТОО «Сарыарка Спецкокс», из которой предварительно были удалены с помощью экстракции низшими спиртами фенолы. Индивидуальный химический состав первичной смолы и гидрогенизата, полученного путем кавитационнокаталитической обработкой первичной смолы определяли с помощью хроматомасс-спектрометрии на приборе Agilent США. Условия хроматографирования:

колонка ДВ-5, 30м0,25мм0,5мкм, газ гелий 0,8 мл/мин; термостат 500С – 4 мин;

50-1500С – 100С/мин; 150-3000С-100С/мин, 3000С/4мин; испаритель 2500С.

Идентификацию веществ проводили по масс-спектральным библиотечным данным NIST98 и NIST27LIB. Для оценки влияния кавитационного воздействия на первичную смолу использовали вихревой кавитационный нагреватель топлива марки ВКНТ-4,0/0,1-Д с насосом НМШ 5-25-4,0/25 производства ООО «КПМ»



Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 6 |
Похожие работы:

«Бюллетень новых поступлений медицинской литературы в библиотеку ВГМУ в ноябре 2011 г. ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ Биохимия. Краткий курс с упражнениями и задачами:учеб. пособие для 57 Б 638 вузов/под ред. Е.С. Северина, А.Я. Николаева.-3-е изд., испр.-М.:ГЭОТАРМедиа,2005.-441, [4] с.:ил.-(XXI век). Кол-во экз.: 1 МЕДИЦИНА Плавинский, С.Л. Введение в биостатистику для медиков/С.Л. Плавинский.П 37 Открытый институт здоровья.-М.:Новатор,2011.-584 с.:табл. Кол-во экз.: 2 Инновационные технологии в высшем...»

«Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева 24 Мая 2011 г. I Научно-практическая конференция ТЕХНОЛОГИЯ И АНАЛИЗ КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ Сборник тезисов Москва, 2011 ОГЛАВЛЕНИЕ Белов А. А. ТЕКСТИЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ И КОСМЕТИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ.4 Королёва М. Ю. НАНОЭМУЛЬСИИ ДЛЯ ИНКАПСУЛИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ: ПОЛУЧЕНИЕ, СВОЙСТВА..5 Бутова С. Н., Гаврилова Д. В. ПЕКТИН КАК БИОЛОГИЧЕСКИ...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ Учреждение образования Брестский государственный университет имени А.С. Пушкина АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СОВРЕМЕННОЙ ГЕОЛОГИИ, ГЕОХИМИИ И ГЕОГРАФИИ Сборник материалов международной научно-практической конференции Брест, 28–30 сентября 2011 года В двух частях Часть 2 ГЕОГРАФИЯ, ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЕ Брест БрГУ имени А.С. Пушкина 2011 УДК 551.1/4 ББК 26.3 А 43 Рекомендовано редакционно-издательским советом учреждения образования Брестский государственный...»

«ТРУДЫ ТОМСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА Том 278 Серия психолого-педагогическая МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ТОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ЛИЧНОСТЬ В КОНТЕКСТЕ МЕЖКУЛЬТУРНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ Материалы I Всероссийской молодежной научной конференции 21–23 октября 2010 г. ИЗДАТЕЛЬСТВО ТОМСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 2011 2 Социальная психология личности УДК 3:378.4(571.16) (053) ББК...»

«ПЛОВДИВСКИ УНИВЕРСИТЕТ ”ПАИСИЙ ХИЛЕНДАРСКИ” БИОЛОГИЧЕСКИ ФАКУЛТЕТ ЦИТАТИ НА ПУБЛИКАЦИИ НА ПРЕПОДАВАТЕЛИ ОТ БИОЛОГИЧЕСКИ ФАКУЛТЕТ ЗА 2007 -2011 г. (ЧАСТ I) Андреенко E., 2003. Антропологична характеристика на мъже от различни професионални категории. Дисерт. труд, Пловдив,195 С. ЦИТИРАНА В: 1. Mladenova, S. 2008. Circumferences of the limbs and their muscle-fat ratios in children and adolescents of Smolyan region. Proceeding of the Scientific conference of USB-Kardjali, 265-270. Andreenko E.,...»

«ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ТОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ И ПРИКЛАДНЫЕ АСПЕКТЫ СОВРЕМЕННОЙ БИОЛОГИИ Первая Всероссийская молодежная научная конференция, посвященная 125-летию биологических исследований в Томском государственном университете (Томск, 6–9 октября 2010 г.) Издательство Томского университета 2010 УДК 57/59 ББК 28 Т78 РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ ИЗДАНИЯ ТРУДЫ ТОМСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА: проф. Г.Е....»

«ОБЩЕРОССИЙСКАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ РОССИЙСКОЕ ХИМИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО им. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА D. MENDELEYEV CHEMICAL SOCIETY of RUSSIA 105005 Москва, Лефортовский пер. 8, стр.1 Тел., факс: + 7 (495) 632 18 06, e-mail: rho@legion-net.ru, http//www.chemsoc.ru Ежегодная конференция РХО им. Д. И. Менделеева: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ И БИОТЕХНОЛОГИЯ НОВЫХ МАТЕРИАЛОВ И ПРОДУКТОВ № 2805-1-АЦ от 28 мая 2012г. О проведении конференции Химические технологии и биотехнологии новых материалов и продуктов...»

«ФГБОУ ВПО РЕГИСТРАЦИОННАЯ ФОРМА УЧАСТНИКА ОБРАЗЕЦ ОФОРМЛЕНИЯ МАТЕРИАЛОВ КОНФЕРЕНЦИИ Воронежский государственный университет УДК 599.4:569.4 (заполняется на каждого автора) Биолого-почвенный факультет ИХТИОФАУНА АРАЛЬСКОГО МОРЯ Кафедра зоологии и паразитологии Фамилия, имя, отчество А.Д. Белоусов Ученая степень, ученое звание Организация Воронежский государственный университет, VI МЕЖДУНАРОДНАЯ Должность г. Воронеж, belad@yandex.ru НАУЧНАЯ Адрес, на который необходимо Происходившие изменения во...»

«АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЭКОЛОГИИ И ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЯ Выпуск 13 Выпуск 13 Сборник научных трудов Сборник научных трудов Секции Секции Природопользование,, Природопользование Правовые и экономические Правовые и экономические основы природопользования,, основы природопользования Научная работа школьников Научная работа школьников Москва Москва Российский университет дружбы народов Российский университет дружбы народов 2011 2011 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Государственное...»

«Фонд имени академика В.И. Смирнова Научный совет РАН по проблемам рудообразования и металлогении Секция наук о Земле РАЕН Московский Государственный Университет имени М.В. Ломоносова Геологический факультет Кафедра геологии и геохимии полезных ископаемых Материалы ХХI Международной научной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения академика Владимира Ивановича Смирнова Фундаментальные проблемы геологии месторождений полезных ископаемых и металлогении Москва, МГУ, 26-28 января 2010г....»

«Федеральное агентство по наук е и инновациям Российской Федерации Российское химическое общество им. Д. И. Менделеева Московское химическое общество им. Д. И. Менделеева Российский Союз химиков Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева РЕСУРСО- И ЭНЕРГОСБЕРЕГАЮЩИЕ ТЕХНОЛОГИИ В ХИМИЧЕСКОЙ И НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ I МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ РОССИЙСКОГО ХИМИЧЕСКОГО ОБЩЕСТВА имени Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА 29-30 сентября 2009 г. Москва 2009 УДК (620.9+553.982.2):66(063)...»

«СПИСОК НАУЧНЫХ ТРУДОВ ПРИСЕДСКОГО ВАДИМА ВИКТОРОВИЧА 1 Эйдельман Е.Я., Приседский В.В. Номограммы для определения потерь тепла с продуктами горения при отоплении коксовых печей. Кокс и химия, 1964, №4, с.24-28. 2 Эйдельман Е.Я., Приседский В.В. О влиянии длительности периода между кантовками на интенсивность теплопередачи в насадке регенереторов коксовых печей. Кокс и химия, 1965, №9, с.38-42. 3 Гейшин П.А., Приседский В.В. Сушка пасты марганец-цинковых ферритовых порошков, полученных методом...»

«Еженед. Аптека.- 2008.- №17 ВЗГЛЯД ИЗ ХАРЬКОВА НАСТОЯЩЕЕ И БУДУЩЕЕ ФАРМАЦИИ 16-19 апреля 2008 г. Национальным фармацевтическим университетом (НФаУ) был организован Всеукраинский конгресс Настоящее и будущее фармации. В работе конгресса приняли участие более 300 человек, среди которых – ведущие специалисты фармацевтической отрасли из Украины, России, Беларуси, Казахстана, Таджикистана, Чехии, Германии и Болгарии. В рамках конгресса было проведено два пленарных заседания, где большое внимание...»

«Полная исследовательская публикация Тематический раздел: Физико-химические исследования. Регистрационный код публикации: 11-25-6-86 Подраздел: Коллоидная химия. Публикация доступна для обсуждения в интернет как материал “Всероссийской рабочей химической конференции “Бутлеровское наследие-2011”. http://butlerov.com/bh-2011/ УДК 543.544.4:543.635.62. Поступила в редакцию 19 апреля 2011 г. Аналитические возможности мицеллярно-каталитических реакций образования азосоединений в системах: ариламины –...»

«Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России Беликовские чтения ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ ВСЕРОССИЙСКОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ 12-14декабря 2013 г. ПЯТИГОРСК УДК615:001.92:37 ББК 52.82 Б 43 Б 43 Беликовские чтения: тезисы докладов всероссийской научнопрактической конференции. – Пятигорск: ПМФИ – филиал ВолгГМУ, 2013. – 47 с. В сборник вошли работы, представленные на ежегодной всероссийской научно-практической конференции Беликовские чтения, посвящённые...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ОБЛАСТНОЙ УНИВЕРСИТЕТ Естественно - экологический институт АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ И ХИМИЧЕСКОЙ ЭКОЛОГИИ Сборник материалов международной научно-практической конференции, 26 – 29 ноября 2012 г. Москва – 2012 Печатается по решению Ученого совета Естественно-экологического института МГОУ В сборник включены материалы международной научнопрактической конференции Актуальные проблемы биологической и химической экологии,...»

«       Лучшие работы участников ПИПАО    Госкорпорация Росатом   Проект Школа Росатома г. Москва  Отдел образования Администрации ЗАТО г. Железногорск  МКУ Городской методический центр г. Железногорск  МКОУ ДОД Детский экологобиологический центр г. Железногорск  ФГУП Горно химический комбинат г. Железногорск           Дистанционная научнопрактическая конференция    Проблемы и перспективы атомной отрасли   Школьников 710 классов ...»

«Приложение 1 НАУЧНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ ИНСТИТУТА ВОДНЫХ ПРОБЛЕМ СЕВЕРА КарНЦ РАН за 2006 год Монографии, сборники статей, научные издания 1. Водные ресурсы Республики Карелия и пути их использования для питьевого водоснабжения. Опыт карельско - финляндского сотрудничества. Петрозаводск: КарНЦ РАН. 2006. 263 с. 2. Материалы II Республиканской школы-конференции молодых ученых Водная среда Карелии: исследование, использование, охрана. Петрозаводск: КарНЦ РАН. 2006. 107 с. 3. Материалы юбилейной...»

«PIC Роттердамская конвенция Роттердамская (PIC) конвенция Всемирное соглашение по контролю за международной торговлей отдельными опасными химическими веществами •••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••• Гамбург 2003 Авторы выражают благодарность тресту Rausing и организации Novib за поддержку деятельности PAN Германии, связанной с Роттердамской (PIC) конвенцией, Стокгольмской (POPs) конвенцией и кодексом ФАО Pestizid Aktions-Netzwerk e.V. (PAN Germany) Nernstweg 32, D-22765...»

«АЗАСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ БІЛІМ ЖНЕ ЫЛЫМ МИНИСТРЛІГІ МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОСТАНАЙ МЕМЛЕКЕТТІК ПЕДАГОГИКАЛЫ ИНСТИТУТЫ КОСТАНАЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ АЗИЯ ДАЛАЛАРЫНДАЫ БИОЛОГИЯЛЫ РТРЛІЛІК II ХАЛЫАРАЛЫ ЫЛЫМИ КОНФЕРЕНЦИЯНЫ МАТЕРИАЛДАРЫ МАТЕРИАЛЫ II МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ БИОЛОГИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ АЗИАТСКИХ СТЕПЕЙ Казахстан, г. Костанай, 5-6 июня 2012 г. АЗИЯ ДАЛАЛАРЫНДАЫ БИОЛОГИЯЛЫ РТРЛІЛІК II ХАЛЫАРАЛЫ ЫЛЫМИ КОНФЕРЕНЦИЯНЫ МАТЕРИАЛДАРЫ...»









 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.