WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |

«ИННОВАЦИОННЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ МАТЕРИАЛОВ И ПРОДУКТОВ II МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ РОССИЙСКОГО ХИМИЧЕСКОГО ОБЩЕСТВА имени Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА 28 сентября 2010 года ...»

-- [ Страница 4 ] --

Как видно из табл. 2, получены сопоставимые значения активационных параметров реакции присоединения через переходное состояние TS-1 с экспериментально найденной энергией активации реакции вулканизации.

Поисковая научно-исследовательская работа была проведена в рамках реализации ФЦП «научные и научно-педагогические кадры инновационной России на 2009-2013 годы», государственный контракт №866 от 25 мая года 1. Зорик В.В. и др. // Каучук и резина. 1978. №6. С. 15- 2. Ключников О. Р. и др. // Известия Вузов. Хим. и хим. технол. 2004. Т.

47. Вып. 2. С. 25 – 27.

3. Комаров В. Ф. и др. // Высокомолекулярные соединения. Сер. Б. 1976.

Т. 18. № 6. С. 468-471.

АВТОКАТАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ БЕЛКОВ СЕМЕЙСТВА GFP,

ПРИВОДЯЩИЕ К СМЕЩЕНИЮ ИХ СПЕКТРОВ В

ДЛИННОВОЛНОВУЮ ОБЛАСТЬ

*В. И. Мартынов, А. И. Государев, А. А. Пахомов Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии им. академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН, 117997, Москва, ГСП-7, ул. Миклухо-Маклая, 16/10, vimart@list.ru Флуоресцентные белки (ФБ) семейства GFP в последнее десятилетие стали одним из основных инструментов, используемых в клеточных технологиях и биотехнологии. К настоящему времени показано, что, несмотря на высокую консервативность структур ФБ, направление автокаталитических реакций может значительно варьировать в белках различных цветовых групп.

Автокаталитические реакции окисления являются одной из причин сдвига спектров ФБ в красную и дальне-красную области (550 – 650 нм). В настоящей работе мы провели изучение реакций, приводящих к батохромному сдвигу в спектрах фотоактивируемого белка asFP595.

Для определения последовательности реакций в синтезе хромофора asFP595, была изучена кинетика созревания белка. С этой целью, был получен незрелый белок (не имеющий поглощения в видимой области спектра), и за синтезом хромофора наблюдали по изменению спектров поглощения (Рис.1).

Изменение спектров поглощения белка в процессе его созревания показывает, что конечная форма хромофора, поглощающая при 568 нм, образуется из промежуточной формы с максимумом при 420 нм. Спектры созревания asFP характеризуются изобестической точкой при переходе из формы 420 нм в нм, что свидетельствует об исключительно коротких временах жизни промежуточных соединений, либо их отсутствии. Мы установили структуру хромофора формы asFP595, поглощающей при 420 нм. Для этого белок на промежуточной стадии созревания денатурировали и подвергали протеолитическому расщеплению пепсином. Хромофорсодержащий пептид, выделяли при помощи ВЭЖХ и анализировали масс-спектрометрически. Массспектрометрический анализ хромофорсодержащего пептида, выделенного из незрелого asFP595, показал, что промежуточная форма содержит хромофор GFPтипа.

Рис. 1 Изменение спектров поглощения asFP595 в процессе созревания Предполагается, что хромофор других красных ФБ образуется при окислении хромофора GFP-типа в присутствии О2. Для изучения природы окислительной реакции при образовании зрелой формы asFP595, мы использовали метод детекции перекиси водорода, которая должна выделяться в ходе окисления хромофора кислородом. Оказалось, что превращение хромофора из формы 420 нм в конечную зрелую сопровождается выделением эквимолярного количества перекиси водорода (нами было определено молярное соотношение H2O2:asFP595 = 0,96). Таким образом, на основании приведенных здесь данных можно заключить, что на промежуточной стадии синтеза образуется хромофор GFP-типа, который далее окисляется с выделением эквимолярного количества перекиси водорода. Наиболее вероятным продуктом этой реакции может быть ацилиминзамещеный хромофор. Кето-заместитель образуется в результате гидролитического расщепления ацилимина, однако из-за высокой скорости последней реакции детектировать ацилимин не удается и наблюдается “изобестическое” образование конечной формы (схема 1).

Далее, для идентификации промежуточного ацилиминного производного хромофора были предприняты попытки «выключить» последнюю реакцию гидролиза ацилимина с помощью мутагенеза asFP595. Прежде всего, мы осуществили замену первого хромофоробразующего аминокислотного остатка Met63. Остальные два хромофоробразующих остатка Tyr64 и Gly консервативны в природных флуоресцентных белках и необходимы для синтеза хромофора. Ранее нами было показано, что природа первого хромофоробразующего остатка может сильно влиять на выход продуктов гидролиза ацилимина при денатурации белка. Мы провели сайт-направленный мутагенез Met63 с использованием вырожденных праймеров, в результате чего были получены все возможные варианты аминокислот в 63-й позиции. Среди всех вариантов хромофор синтезировался только у белков с заменой Met63 на Ala, Leu, Cys, Asn, Gly, Ser. Во всех мутантах помимо конечной зрелой формы образовывалась также и форма с максимумом поглощения при 510 нм, причем выход зрелого хромофора уменьшался в представленном ряду. На основании данных электрофоретического анализа в полиакриламидном геле полученных мутантов процент фрагментированного белка хорошо коррелирует с содержанием зрелой формы в спектрах поглощения. Мы установили структуру хромофора для обеих его форм для Met63Leu мутанта asFP595. В результате было показано, что во всех изученных мутантах синтез хромофора не останавливается на стадии ацилиминного производного, а приводит сразу к фрагментации основной цепи белка и образованию кето-формы.



Схема 1. Предполагаемая схема реакций в ходе синтеза хромофора В заключение, анализ реакций, приводящих к смещению спектров asFP в длинноволновую область, показал, что конечная форма, имеющая максимум поглощения при 568 нм образуется из промежуточной 420 нм - формы, содержащей хромофор GFP-типа. Было показано, что дальнейшее окисление этой промежуточной формы протекает с выделением эквимолярного количества пероксида водорода. Кроме того, при изучении этих реакций нам не удалось обнаружить промежуточное ацилиминное производное хромофора, что свидетельствует либо о коротких временах жизни такого интермедиата, либо о его отсутствии.

Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования и науки в рамках ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России на 2009-2013 годы» (П1071) и Российского фонда фундаментальных исследований (№ 09-04-00212).

СИНТЕЗ НОВЫХ ТИПОВ ПОЛИХЛОРАЛКИЛ

(АЛКЕНИЛ)ФОСФОНАТОВ

* Ю. Н.Митрасов, О. В. Кондратьева, Н. А. Лукичева, Чувашский государственный педагогический университет 428000, г. Чебоксары, ул. К. Маркса, 38, тел. (8352)62-03-12, факс (8352)62-03-12, rektorat@chgpu.cap.ru Известно, что фосфорорганические соединения (ФОС) широко применяются в качестве пластификаторов и антипиренов при производстве пластических масс, а также натуральных и синтетических волокон. При наличии атомов галогена антипирирующее действие ФОС увеличивается. В связи с этим нами разработаны новые доступные способы получения хлорсодержащих ФОС, базирующихся на реакциях хлорида фосфора (V) с нуклеофилами, содержащими различные функциональные группы. В качестве последних нами были использованы диаллилацеталь уксусного альдегида и винилглицидиловый эфир.

При взаимодействии винилглицидилового эфира с пентахлоридом фосфора возможно протекание конкурирующих реакций с участием эпоксигруппы, двойной связи или их совместное реагирование. Нами показано, что при мольном соотношении 1:2 и температуре 0-5С после обработки промежуточного аддукта ацетоном в результате реакции образуется дихлорангидрид 2-(2,3-дихлорпропилокси)этенилфосфоновой кислоты (1, р м. д.). Такое течение процесса, по-видимому, можно обьяснить повышенной нуклеофильностью двойной связи за счет р,-сопряжения, а также участия в реакции хлористого водорода и эпокси-группы (интермедиаты i1-i3).

CH2ОСН=CH2 + 2РСl НOCH2СНClCH2OCH=CHРСl3. PCl6 ClCH2СНClCH2OCH=CHРСl ClCH2СНClCH2OCH=CHР(O)Сl Строение дихлорангидрида (1) подтверждали данными ЯМР 1Н, 31Р и ИК спектров. В спектре ЯМР 1Н наблюдается характерное для АВХ-спиновой системы расщепление сигналов: триплет с 7,48 м.д. и 3Ј (НН) = 3Ј (РН) = 13, Гц, соответствующий -этиленовому протону, и дуплет дуплетов с 5,60 м.д. и Ј (РН) 22 Гц, характерный для -этиленового протона винильной группы.

Величина константы спин-спинового взаимодействия 3J(НН) 13 Гц указывает на Е-конфигурацию соединения (1). Протоны хлорметильной и оксиметиленовой групп имеют химические сдвиги, равные 4,35 и 3,86 м.д. соответственно. В ИК спектре имеются интенсивные полосы поглощения, характерные для колебаний С=С, Р=О, С-О-С= и Р-Сl связей.

Дихлорангидрид (1) неожиданно был получен также при обработке хлористым сульфурилом аддукта диаллилацеталя уксусного альдегида и пятихлористого фосфора (i4).

Еще легче дихлорфосфонат (1) образуется при взаимодействии дихлорангидрида 2-аллилоксиэтенилфосфоновой кислоты с хлористым сульфурилом, взятых в мольном соотношении 1 : 1.

CH2=CHCH2OCH=CHPCl2 + SO2Cl При соотношении реагентов равном 1:2 хлорированию подвергаются обе двойные связи. Однако, вследствие повышенной активности атома хлора в положении к эфирной группе при нагревании происходит отщепление хлористого водорода и продуктом реакции в этом случае является дихлорангидрид 2-(2,3-дихлорпропокси)-1-хлорэтенилфосфоновой кислоты (2, р 30 м. д.).

При трехкратном избытке хлористого сульфурила и повышении температуры реакции до 110С образуется дихлорангидрид 2-(2,3дихлорпропокси)-1,1,2-трихлорэтилфосфоновой кислоты (3, р 38 м. д.).

CH2=CHCH2OCH=CHPCl Строение соединений (2, 3) подтверждали методами ЯМР 1Н, 31Р и ИК спектроскопии, а состав – элементным анализом. Так, в ЯМР 1Н спектре соединения (2) этиленовому протону соответствует дуплет с 7.79 м. д., 3J(НР) Гц. Протоны хлорметильной и алкоксиметиленовой групп проявляются в виде дуплетов 4.59 м. д., 3J(НН) 4 Гц и 3.83 м. д., 3J(НН) 5.5 Гц соответственно.

Хлорметиновый протон характеризуется мультиплетом в области 4.18-4.43 м. д.

В спектре ЯМР 1Н дихлорангидрида (3) наряду с аналогичными сигналами 2,3дихлорпропоксигруппы содержится синглет с 6.28 м. д. для протона в положении этиленовой группы. В ИК спектре дихлорфосфоната (3) отсутствуют полосы поглощения, характерные для валентных колебаний двойной С=С связи.

Дихлорфософрильная группы характеризуется полосами 1290 (Р=О), 540 и (Р-Сl) см-1, а связи С-О и С-Сl – 1145, 1040 и 730 см-1.

Еще легче реагируют с хлористым сульфурилом диалкил-2аллилоксиэтенилфосфонаты (4а,б). При мольном соотношении реагентов, равном 3:1, образуются эфиры 2-(2,3-дихлорпропокси)-1,1,2трихлорэтилфосфоновой кислоты (5а,б).

(RO) 2 PCH=CHOCH 2CH=CH Таким образом, в результате проведенных исследований установлено, что фосфорилирование высоконуклеофильных непредельных оксиранов пятихлористым фосфором по двойной связи сопровождается раскрытием гетероцикла, превращающегося в 1,2-дихлорэтильную группу. Показано, что хлористый сульфурил является активным хлорирующим агентом для соединений фосфора (V), содержащих 2-аллилоксиэтенильную группу.





Работа выполнена в рамках аналитической ведомственной целевой программы «Развитие научного потенциала высшей школы (2009-2010 годы)»,

РАЗРАБОТКА ОСНОВ ПОВЫШЕНИЯ ПРЕДЕЛА

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПРОТЕОМНОГО АНАЛИЗА ДЛЯ

ДЕТЕКЦИИ ЕДИНИЧНЫХ МОЛЕКУЛ БЕЛКОВЫХ

БИОМАРКЕРОВ

А. Г. Мосина*2, А. Н. Чувилин 1, И. П. Смирнов 1, Г. Е. Позмогова 1, НИИ физико-химической медицины, 119992, г. Москва, ул. Малая Московская Государственная Академия Тонкой Химической Технологии им. М.В. Ломоносова, 119571, г. Москва, пр. Вернадского, д. +7(926)3617908, AlenaGMosina@yandex.ru Обнаружение и идентификация низкокопийных белковых и пептидных биомаркеров патологических состояний является одной из фундаментальных задач современной биомедицины и прикладного протеомного анализа. Прогресс в развитии способов идентификации полипептидов обусловлен развитием приемов аффинного обогащения и достижениями инструментальных методов.

Цель данного исследования состоит в изучении перспективности повышения чувствительности выявления биомаркеров с помощью искусственных антител нуклеотидной природы (ДНК аптамеров).

Предложенные синтетические аптамеры снабжены активными группами и способны после формирования аффинных комплексов к образованию ковалентных связей с молекулами-мишенями.

Важный этап работы состоял в оптимизации условий проведения фотоактивированных нуклеопротеиновых сшивок, лежащих в основе повышения стабильности аффинных комплексов. Варьировались источники и диапазоны УФ- облучения, его продолжительность, соотношение реагентов и состав буферных растворов. На рис. 1 приведены хроматографические профили и массспектры, полученные при синтезе конъюгата пептида (ангиотензина) и 30звенного олигонуклеотида Fu, содержащего 5-бромуридиновое звено.

В работе показано, что биомаркеры, зафиксированные в виде нуклеопротеиновых конъюгатов, доступны для идентификации с помощью ПЦРамплификации.

Для подтверждения высокой чувствительности количественного анализа пептидного биомаркера в виде нуклеопротеинового конъюгата разработана специальная система ПЦР- амплификации фрагмента ДНК в его составе, позволяющая регистрировать нарастание флуоресцентного сигнала в реальном времени (Real-Time PCR).

Рис. 1. А- ВЭЖХ- анализ реакции получения конъюгата ангиотензина I и олигонуклеотида Fu, 5'- GCCAAGTGT(BrU)TGTCACCTGCACGCCGCG (в рамке - MC-спектр выделенного конъюгата). Масс-спектры олигомера Fu (Б) и его комплекса с ангиотензином (B) после 40 мин. экспанирования (254 нм).

Рис. 2. Кривые кинетики накопления продуктов амплификации ДНК в составе конъюгата ангиотензин- олигонуклеотид (праймеры: RTS_R gcccactttcatatgacg и RTS_F tgtgttgccagcggg; зонд: FAMcccacgccaggacatccgctgcattgtcgcgtggg-BHQ1). На кривых указаны молярные концентрации конъюгата (пмоль/мкл): 1- 1,1·10-17,2- 1,1·10-18, 3- 1,1·10-19, 4отрицательный контроль.

В рамках методологии этого метода были подобраны и синтезированы необходимые олигонуклеотидные праймеры и олигонуклеотидный зонд, содержащий концевые заместители: флуоресцентную метку (остаток флуоресцеина) FAM (6-флуоресцеинил-6-карбоксиамидогексил) и гаситель флуоресценции BHQ1 (Black hole quenchers, 4'-(2-нитро-4-толуилдиазо)-2'метокси-5'-метил-азобензол-4''-(N-этил)-N-этил-2-цианоэтил-(N,Nдиизопропил)). Результаты анализа содержания конъюгата в интервале концентраций 0,66·107- 0,66·102 копий/мкл представлены в виде кинетических кривых накопления флуоресцентного сигнала на рис. 2. Приведенные данные, полученные для модельного конъюгата ДНК-ангиотензин, свидетельствуют о том, что предложенный метод позволяет достоверно определять несколько десятков копий молекул биомаркеров в образце.

Таким образом, полученные результаты подтверждают потенциальную возможность применения предложенного подхода для увеличения динамического диапазона протеомного анализа. Описанный метод может быть использован для количественного определения содержания биомаркеров в клинических образцах.

УДК 541.68:544.

РАЗРАБОТКА КОМПОЗИТОВ НА ОСНОВЕ ОЛИГОМЕРОВ И

ДИНАМИЧЕСКИХ ТЕРМОЭЛАСТОПЛАСТОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ

МЕТОДОВ КВАНТОВОЙ ХИМИИ

Волгоградский государственный технический университет, Волгоград, С помощью разработанной методики расчета геометрии и физико– химических взаимодействий макромолекул полимеров и олигомеров с использованием модели активного центра полимера и расчетного полуэмпирического метода РМ3 в программном пакете HyperChem впервые выполнен теоретический расчет пространственной геометрии и межмолекулярного взаимодействия в системах динамических термоэластопластов.

На основании расчета проведено квантово – химическое моделирование межмолекулярного взаимодействия компонентов композиций.

Было установлено образование химических и физико-химических связей между функциональными группами макромолекул компонентов, а также возникновение участков межмолекулярного притяжения и отталкивания сегментов макромолекул.

Сделан оценочный прогноз совместимости полимеров в составе композиций динамических термоэластопластов, который подтвержден результатами изучения их технологических, физико–механических, других свойств, а также литературными данными.

Разработанная методика позволила снизить затраты и сократить время при создании динамических термоэластопластов и олигомерных клеевых композиций.

Использование методов квантовой химии при создании клеевой композиции для приклеивания декоративных пленок к древесно-стружечной плите (ДСП) позволило разработать сложную объемную матрицу на основе олигомерных систем, размеры которой превосходили расстояние между волокнами древесины, что приводило к затруднению проникновения разработанной клеевой композиции в поры древесины.

Лабораторные испытания подтвердили прогноз снижения расхода композиции при нанесении на поверхность ДСП.

Разработанная композиция обладает улучшенными экологическими свойствами (содержит в 6 раз меньше формальдегида, чем серийный клей) и обеспечивает пониженный расход клея (на 30%).

«Волгоградмебель».

ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВОЙ

НА ТЕРМИЧЕСКУЮ ДЕСТРУКЦИЮ ЭФИРОВ ИЗ

ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ОДНОЛЕТНИХ РАСТЕНИЙ

Ташкентский Химико-технологический институт Одновременно с производством сложных эфиров целлюлозы стала развиваться промышленность простых эфиров целлюлозы – карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ), которая применяется в различных отраслях народного хозяйства.

Как поверхностно-активное вещество КМЦ используется в качестве эффективной добавки при бурении нефтяных скважин [1,2], а также в процессах обработки тканей в текстильной промышленности [1]. КМЦ проявляет свойства загустителя, что обусловливает его применение в пищевой, фармацевтической и парфюмерной промышленностях [3].

Реакция карбоксиметилирования и получения КМЦ различными способами изучены достаточно хорошо [4,5].

Синтез КМЦ основан на взаимодействии монохлоруксусной кислоты (МХУК) с целлюлозой в сильно щелочной среде, приводящем к образованию соответствующих натриевых солей КМЦ.

Цель нашей работы - изучение возможности использования целлюлозы на основе однолетних целлюлозосодержащих растений (рисовая и пшеничная солома, хлопковый линт и т.д.) для получения эфиров – термостойкой к деструкции карбоксиметилцеллюлозы. Поэтому с применением высокомолекулярного исходного сырья – получение конечного продукта с заданными свойствами – реакцию приходится проводить в жестких условиях, при которых происходит деструкция исходной целлюлозы.

высокомолекулярную целлюлозу [6], поэтому необходимо заменить ее дешевым исходным сырьем, пригодным для получения КМЦ.

Из целлюлозы однолетних растений после его облагораживания выделена целлюлоза со степенью полимеризации (СП) 400-1800, использованная при получении КМЦ (табл.1) При получении КМЦ из целлюлозы однолетних растений по моноаппаратному методу нами выработаны также условия, при которых происходила наименьшая деструкция исходного сырья., т.е. создали более низкую температуру при реакции мерсеризации и постепенный ее подъем при алкилировании. Рассчитанное количество исходной целлюлозы из однолетних растений и раствора натриевой щелочи загружали в реактор и непрерывно перемешивали при 20-25оС в течение 15-30 мин. По окончании процесса мерсеризации проводят процесс этерификации. Для этого к щелочной целлюлозе добавляют монохлорацетатанатрия (МАН) и Физико-химические показатели целлюлозы из однолетних растений Содержание остатки, нерастворимого в серной 0,35- 0,28- 0,06-0, Физико-химические показатели КМЦ из различных видов целлюлозы 1* - целлюлоза из рисовой соломы 2** - целлюлоза из пшеничной соломы 3***- целлюлоза из хлопкового линта перемешивают в течение 1 ч при соотношении щелочная целлюлоза – МАН 1:0,6-1,0. Перед окончанием процесса этерификации в смеситель подают в определенном количестве ингибиторов для стабилизации вязкости и сохранения максимальной молекулярной массы, а также для получения устойчивой на карбоксиметилцеллюлоза проходит процесс дозревания, сушки при температуре 80-105оС и измельчения в мельнице. В результате получены хорошо растворяющиеся образцы КМЦ с достаточно высокими степенями замещения и полимеризации, вязкостью при разных соотношениях исходных реагентов.

Таким образом, нами найдены оптимальные условия получения качественных образцов карбоксиметилцеллюлозы из однолетних целлюлозосодержащих растений, применение которых даст возможность увеличить производство КМЦ в нашей стране.

1.J.Surdyk Chеmiсal Economics Handbook //SRI International.

Monochloroacetic Acid. 676. 100A. October. 1998.

2. Л.Р.Занавескин, В.А.Аверьянов, Д.Г.Куницын, В.Н.Буланов.

Монохлоруксусная кислота: химия, технология, перспективы. //Химическая промышленность, 2001, № 5, С.28-29.

3. Ф.Ф.Муганлинский, Ю.Ф.Трегер, М.М. Люшин. Химия и технология галогенорганических соединений. // М.: Химия. 1991.

4. Н.Н.Лебедов, М.Н.Манаков, В.Ф.Швец. Теория химических процессов основного органического и нефтехимического синтеза.// М.: Химия. 1984. 376с.

5. Н.Н.Лебедов. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. //М.: Химия. 1988. 452с.

6. Л.И.Кургульцева, С.Д.Савранская, А.А.Ли. Изучение возможности получения эфиров из аэрохимической целлюлозы. Кн. Аэрохимическое делинтерование семьян хлопчатника. Изд.»Фан» УзССР, 1977. С.72-81.

УДК 542.65:66.093:661.

ИПМОРТЗАМЕЩАЮЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ НА

ОСНОВЕ ЦИТРАТА ВИСМУТА(III)

Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, г. Новосибирск, В последнее время в России и за рубежом широкое применение в медицине находят соединения висмута. Распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2009 утверждён Перечень 57 жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, с которых предполагается начать программу импортзамещения. В данный перечень входит висмут трикалий дицитрат (висмут-калий-аммоний цитрат) – лекарственная субстанция препарата "Де-Нол" (Нидерланды). В последние годы нарушение структуры питания основной массы населения России вызвало ощутимый рост числа желудочно-кишечных заболеваний, чем обусловлен повышенный интерес к выпуску соответствующих медицинских препаратов. Особое внимание при этом уделяют новым висмутсодержащим препаратам "Де-Нол", выпускаемому фирмой "Яманучи Юроп" (Нидерланды), и его аналогу "Трибимол" – фирма "Ваве Интернационал" (Индия), "Вентрисол" - фирма "Польфа" (Польша), "Гастронорм" - фирма "Галичфарм" (Украина). Эти препараты относятся к числу наиболее эффективных противоязвенных препаратов. Фармакологически активной частью данных препаратов является висмут трикалий дицитрат.

Данное соединение сочетает гастропротективные и бактерицидные свойства соединений висмута в отношении Helicobacter Pylory. Наряду с препаратом "ДеНол", в последнее время широко используется в лечебной практике препарат "Пилорид", фармакологически активной частью которого является ранитидинцитрат-висмута, выпускаемый компаниями Glaxo Welcome Operations (Великобритания) и Tritec (USA, Pylorisin).

Показано, что из хлорно- и азотнокислых растворов производства соединений висмута при температурах 22 и 60 С и отношении цитрат-ионов к висмуту, меньших или равных 0,7, висмут осаждается в виде рентгеноаморфного продукта с содержанием Bi - 53,96%, Cit3- - 32,57%, H2O – 13,48 % и стехиометрическом отношении Cit3-/Bi3+ (n), равном 0,67, состава Bi6(OH)6(C6H5O7)4.7H2O. Данное соединение согласно П№012626/01является гранулятом для таблеток "Де-Нол" и входит в состав препарата "Вентрисол" (НД42-3250-94). При n1 и температуре процесса 60 С висмут осаждается в виде цитрата состава BiC6H5O7 (Bi – 49,68%, Cit3- – 43,82%, n=0,99), а при температуре процесса 22±2 С в виде соединения состава BiOC6H7O7.2H2O (Bi – 47,14%, Cit3- – 41,45%, H2O – 11,41 %, n=0,98. Из солянокислых растворов осаждается только оксохлорид висмута. В литературе описан только средний цитрат висмута(III) состава BiC6H5O7. Состав полученных соединений BiC6H5O7, BiOC6H7O7.2H2O и Bi6(OH)6(C6H5O7)4.7H2O установлен нами на основании данных РФА, ИК- и КР-спектроскопии и термогравиметрии.

Показано, что оптимальными условиями для осаждения цитрата висмута состава BiC6H5O7 из нитратных растворов производства его соединений являются область значений рН 0,1–0,7 и температура процесса 60 С.

Недостатком данного метода является соосаждение с цитратом висмута такого основного для висмута примесного металла, как свинец. С целью получения высокочистого цитрата висмута состава BiC6H5O7 нами был исследован процесс взаимодействия твердого тригидрата нитрата оксогидроксовисмута(III) с растворами лимонной кислоты.

Установлено, что висмут трикалий дицитрат, используемый в качестве лекарственной субстанции в препарате типа "Де-Нол", представляет собой комплекс висмута(III) основного цитрата и цитратов калия и аммония, стабилизированных аммиаком.

Проведенные опытно-промышленные испытания на ЗАО "Завод редких металлов" г. Новосибирск свидетельствуют о целесообразности синтеза цитрата висмута, имеющего важное значение в производстве фармацевтических и бактерийных препаратов, из металлического висмута, обычно используемого в синтезе его соединений, следующим путем: 1) предварительно окислять металлический висмут кислородом воздуха, что позволяет устранить выделение в атмосферу токсичных оксидов азота и в два раза сократить расход азотной кислоты; 2) проводить эффективную очистку висмута от сопутствующих металлов его осаждением из нитратных растворов в виде тригидрата нитрата оксогидроксовисмута(III); 3) переводить его в цитрат висмута(III) обработкой водным раствором лимонной кислоты в области значений рН 0,5–0,7 и температуре процесса 60±5 С с последующим его переводом в висмут трикалий дицитрат при обработке растворами щелочных реагентов.

ДИНАМИЧЕСКИЙ СМЕСИТЕЛЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИНАРНЫХ

ТОПЛИВ

ГОУ ВПО «Уфимский государственный нефтяной технический университет», 450062, г. Уфа, ул. Космонавтов, д. 1, тел. (347) 243-17-18, факс (347) 243-14-19, e-mail: nikevan@rambler.ru Из основных направлений по использованию технологий и установок компаундирования нефтепродуктов наибольший экономический интерес представляют производство высококачественных экологически чистых видов топлива с экономией присадок и снижением себестоимости производства (спиртосодержащие топлива), а также производство стойких водотопливных эмульсий ВТЭ (водомазутного топлива с содержанием воды до 20%), так называемых, бинарных топлив.

Одна из главных проблем этанолсодержащих топлив - фазовая нестабильность (спирты С1-С3, как известно, смешиваются с водой в любых соотношениях и присутствие последней в спиртосодержащем бензине, является причиной фазового разделения). Поэтому введение в бензин этанола требует включения в его состав стабилизирующих добавок, позволяющих гомогенизировать систему бензин-вода-спирт, а также решать проблему фазовой стабильности топлив путём применения высокоэффективных перемешивающих устройств [1].

При приготовлении ВТЭ основная задача – получить оптимальную структуру смеси. Размер частиц воды в ВТЭ должен составлять от 5 до 10 мкм.

При увеличении размеров снижается стабильность ВТЭ, при уменьшении снижается эффективность [2, 3], Решение и этой задачи зависит, в первую очередь, от эффективности используемого перемешивающего устройства.

Анализ научных информационных и патентных источников по тематике исследуемой проблемы выявил, что из всего многообразия динамических (роторных) аппаратов для компаундирования нефтепродуктов наибольшее успешное применение нашли роторно-пульсационные аппараты (РПА) [4].

Обзор конструктивных особенностей РПА выявил ряд их индивидуальных и общих недостатков в процессе обработки нефтепродуктов. Это, к примеру, низкое качество гомогенизации асфальтосмолистых веществ, содержащихся в топливе, в результате чего наблюдается увеличение вязкости водотопливной эмульсии по сравнению с исходным топливом (РПА [5]), получение не оптимального размера частиц воды - 50100 мкм (РПА [6]). Общим недостатком РПА можно считать сложность аппаратурного оформления, связанную с трудоёмким изготовлением коаксиальных цилиндров с прорезями, особенно, в случае выдерживания минимальных зазоров между статорными и роторными дисками, что в итоге завышает стоимость готовой установки. Также в РПА конструктивно не предусмотрено оперативное изменение степени воздействия на обрабатываемые среды, кроме изменения частоты вращения ротора. В условиях нестабильного по составу компонентов и примесей сырья это может привести к снижению производительности за счёт проведения дополнительного цикла обработки сырья для достижения требуемой дисперности смеси.

В связи с этим возникает необходимость создание нового динамического аппарата, который бы свёл вышеперечисленные недостатки к минимуму. Таким аппаратом может стать роторно-дисковый смеситель (РДС) [7, 8].

Конструкция РДС состоит из загрузочного и разгрузочного патрубка, неподвижного цилиндрического корпуса, в объёме которого жёстко зафиксированы перфорированные диски, расположенные поочерёдно с аналогичными по конструкции перфорированными дисками, закреплёнными на вращающемся роторе (рисунок 1).

По аналогии с РПА достижение высокой гомогенизирующей способности во время работы РДС обеспечивается созданием зон с высокой турбулентностью (многочисленные зоны микромасштабных пульсаций), это связано с наличием чередующихся прорезей на роторе и статоре. Эффективное ведение процесса измельчения, например, нитевидных битуминизированных примесей, осуществляется в РДС присутствием двух эффектов - срезывания и механического перетирания. Срез будет осуществляться при воздействии острой кромки прорези, а перетирание при обработке в малом зазоре между рабочими плоскостями. Возможность оперативного изменения степени воздействия на обрабатываемые среды (размер капель воды) в РДС осуществляется с помощью устройства изменения зазора между рабочими элементами во время работы, либо с помощью регулирующих втулок. Кроме того, РДС за счёт организации осевого движения обрабатываемой среды через аппарат будет отличаться меньшей потребляемой энергией, т.к. он не работает по принципу центробежного насоса и, соответственно, не создаёт напор.

Предложенная конструкция динамического смесителя отвечает всем современным требованиям, предъявляемым к перспективным аппаратам для компаундирования нефтепродуктов. Помимо представленных ранее преимуществ РДС, следует отметить ещё один определяющий фактор относительная простота конструкции, причём как в изготовлении так и в обслуживании. Этот фактор определяет относительно низкую рыночную стоимость установки и успешное применение аппаратов данного типа в промышленных процессах.

1 и 2 – загрузочный и разгрузочный патрубок, 3 - неподвижный цилиндрический корпус, 4 - перфорированные диски, 5 – вал, 6 - опора Рис. 1. Схема РДС с двумя подвижными дисками на консоли для обработки в условиях высокого давления (до 1,2 МПа) Работа выполнена при финансовой поддержке некоммерческой организации Фонд «Глобальная энергия», грант №МГ-2010045.

1. Гуреев А.А., Жоров Ю.М., Смидович Е.В. Производство высокооктановых бензинов. - М.: Химия, 1981. - 224 с.

2. Корягин В.А. Сжигание водотопливных эмульсий и снижение вредных выбросов. - СПб.: Недра, 1995. - 304 с.

3. Горбов В.М. Применение водотопливных эмульсий в судовой энергетике: Учебное пособие. – Николаев: НКИ, 1991. - 54 с.

4. Промтов М.А.. Пульсационные аппараты роторного типа: Теория и практика. – М.: Машиностроение, 2001. – 260 с.

5. Пат. №2150318 Российская Федерация, МПК B01F7/00. Роторный аппарат / Коптев А.А., Червяков В.М., Промтов М.А; заявл. 10.11.98; опубл.

10.06.2000.

6. Пат. №2165787 Российская Федерация, МПК B01F7/00. Роторный аппарат / Промтов М.А., Монастырский М.В.; заявл. 06.09.99; опубл. 27.04.01.

7. Шулаев Н.С., Николаев Е.А., Иванов С.П. Малообъёмные роторнодисковые смесители, М.: Химия, 2009. – 186 с.

8. Пат. №2009107443 (заявка) Российская Федерация, МПК B01F7/00.

Осевой смеситель / Николаев Е.А., Боев Е.В., Шулаев Н.С. и др.; заявлено 27.02.09.

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ

ОЛИГОМЕРНЫХ ФОТОСТАБИЛИЗАТОРОВ

У. Нуралиев, М. К. Абдумавлянова, М. А. урбонова, А.Т. Джалилов Ташкентский химико-технологический институт В последние годы одним из быстро развивающихся направлений в применении полимерных материалов стало использование пленок в сооружении теплиц. Еще сравнительно недавно перечень материалов для таких пленок был небольшим и включал в себя, в основном, стабилизированный и нестабилизированный полиэтилен низкой плотности, сополимеры этилена с винилацетатом и пластифицированный поливинилхлорид [1].

Несмотря на большой объем производства полиэтилена (ПЭ) различных марок, продолжаются исследования в области создания новых и модифицирования существующих полимеров с целью улучшения их свойств.

Создание высокоэффективных стабилизаторов, обладающих многофункциональным действием и способных обеспечить комплексную защиту полимеров от разных видов воздействия, способствует увеличению срока эксплуатации полимерных изделий [2,3].

Старение полимеров это процесс непрерывного изменения структуры и состава полимерных молекул под влиянием различных факторов, в результате ухудшаются физико-механические и прочностные свойства полимеров.

Процессы старения в основном возникают в полимере во время его переработки в изделия, в незначительной степени хранений изделий на складе и наиболее интенсивно во время эксплуатации. Наибольшие изменения наблюдаются в свойствах пластмасс и изделий из них, работающих под прямым воздействием солнечного света, тепла, влаги и т.д. Кроме того, в реальных условиях изделия из полимеров (в том числе пленки) работают под нагрузкой, и необходимо оценить вклад механической и химической составляющей в процесс их разрушения[4].

низкомолекулярные вещества, которые легко подаются миграции, экстракции и являются легколетучими. Поэтому высокомолекулярных синтез фотостабилизаторов имеющих сродство к полимеру не проявляющих вышеперечисленные недостатки является актуальной [5].

Нами были синтезированы олигомеры на основе аминосоединений с галоид производными, которые содержат в своем составе экологически безопасные функциональные группы [6].

Структура синтезированного нами олигомера была исследована современными физико-химическими и спектроскопическими методами.

Для того чтобы найти оптимальные условия синтеза олигомеров, нами была изучена кинетика процесса получения олигомера. Результаты анализов приведены табл. 1.

Влияние мольного соотношения реагентов на состав продукта при получении олигомерного фотостабилизатора БТА:ЭХГ БТА:ЭХГ Также нами были определены физико-химические свойства синтезированных олигомеров. Растворимость, синтезированных олигомеров определяли в различных растворителях. Также были определены вязкость, плотность, температура плавления, средняя молекулярная масса синтезированных олигомеров, результаты которых приведены табл. 2.

Физико-химические свойства олигомеров Из вышеизложенного можно сделать вывод, что синтезированные нами олигомеры можно успешно применять в качестве эффективных фотостабилизаторов.

1. Осипова Г.С. Агроэксплуатационная оценка и биологическое обоснование применения светопроницаемх полимернх материалов в тепличном овошеводстве.

Автореферат докт. дисс., СПб Гос. аграрный университет, СПбПушкино, 1994, С. 44.

2. Шур А. М. Высокомолекулярные соединения. М.: Высшая школа, 1981.

- С 650.

3. Сапtor S. E Non-migratory antiоxidants Sulfonul arit intermediates/ Amer. Chem.

Soc. Polim. 1977. vol/ 18 no 1.p. 471-475.

4. Грасси Н. Старение и стабилизация полимеров М.: Химия. 1966. -С 342.

5. Гордиенко В.П., Вапиров Ю.М., Ковадева Г.Н. Действие УФ-облучения на структуру и свойства полиэтилена, содержашего неорганические добавки различной степени дисперсности // Пластические массы, 2008. №4. C. 6-8.

6. Нуралиев У., Абдумавлянова М. К., Джалилов А.Т. Республиканская научнопрактическая конференция «актуальные проблемы химии высокомолекулярных соединений». Бухара, 2010. -С. 85-96.

ГИБРИДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ

НАНОСТРКУТУРИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МАТРИЦ И

БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК

Е. О. Омарова*, Г. А. Дольникова, Е. С. Лобакова, Р. К. Идиатулов1, В. В. Некрасова1, О. В. Кузнецова1, Биологический факультет МГУ имени М.В. Ломоносова, 119991, Россия, Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. Российский государственный университет нефти и газа имени И.М.

Губкина, 119991, Россия, ГСП -1,В-296, Москва, Ленинский проспект, В настоящее время большое внимание уделяется фундаментальным исследованиям, связанным с развитием методов создания гибридных материалов (ГМ), сочетающих в себе как химические, так и биологические объекты.

Интерес к этой проблеме связан с возможностями применения ГМ: в биотехнологических процессах очистки загрязненных вод, получения биологически активных веществ; при создании биосенсоров; катализе и пр.

Известно, что эффективность использования биохимического потенциала иммобилизованных микроорганизмов многократно выше, чем у свобожноживущих форм. Традиционно используемые для иммобилизации бактерий материалы обладают рядом недостатков. В этой связи нетканые полимерные материалы, обладающие механической прочностью и биологической устойчивостью, могут рассматриваться в качестве перспективных матриц при создании гибридных материалов. Основными требованиями, предъявляемыми к химическим полимерным матрицам являются, отсутствие токсичности для живых объектов и создание благоприятных условия для их инкорпорированнания и, тем самым, обеспечение успешного функционирования ГМ. Особый интерес связан с применением в качестве носителя в ГМ наноразмерных объектов. Изучение особенностей иммобилизации микроорганизмов на наноструктурированных полимерных матрицах является актуальной задачей. Перспективной сферой применения ГМ является восстановление нефтезагрязненных объектов.

В качестве химической матрицы использовался нетканый волокнистый композиционный материал, содержащий наполнитель - уголь «СКТ-6» (рис. 1).

Синтез матрицы проводился фильерным способом, схематически заключающимся в следующем: исходное сырье растворяют в растворителе, продавливают через фильерный комплект, попутно удаляя растворитель, в результате чего формируются волокна. Поверхность волокон характеризовалась наличием наноразмерных пор диаметром 50-100 нм (рис. 2).

Рис. 1. Волокна полимерной матрицы с углем в качестве наполнителя.

Рис. 2. Поры диаметром 50-100 нм на поверхности волокон полимерной матрицы.

Синтезу ГМ на основе полимеров и биологических структур предшествовал этап проверки поведения матрицы в водной и органической средах. Сорбционная емкость в отношении воды полученных матриц в динамических условиях составила 11,3 г/г матрицы. Сорбционная емкость в отношении модельной органической жидкости в статических условиях составила 11,5 г/г матрицы.

Данные параметры являются важными показателями при оценке функциональных свойств материалов в условиях нефтеразлива на акваториях.

В качестве биологического компонента для синтеза ГМ материалов была выбрана гетеротрофная грамположительная коринеформная бактерия, выделенная из почвы, загрязненной нефтью, и обладающая способностью к деструкции углеводородов.

Подобраны условия эффективной иммобилизации бактерий на носителях, учитывающие предварительную подготовку полимерных матриц, условия иммобилизации и пр.

На первых этапах взаимодействия бактериальных клеток с матрицей отмечено распределение клеток бактерий на поверхности волокон (рис. 3), а на некоторых участках поверхности обнаружено формирование «микроколоний» в результате активного деления клеток, что свидетельствует о благоприятных условиях для развития бактериальной культуры. Выявлена иммобилизация бактериальных клеток на поверхности волокон за счет выделения ими внеклеточного полимерного матрикса. Следует подчеркнуть наличие ориентированного прикрепления бактериальных клеток к наноструктурированной поверхности волокон (рис. 4). Данное явление может свидетельствовать о структурной специфичности при иммобилизации бактерии на поверхности волокон.

Рис. 3. Бактериальная культура, иммобилизованная на волокне полимерной матрицы, равномерное распределение клеток на поверхности волокна.

Рис. 4. Ориентированное прикрепление бактериальных клеток к наноструктурированной поверхности волокон полимерной матрицы.

Для бактериальной культуры, иммобилизованной на полимерной матрице отмечено наличие бактериальных клеток разных морфологических типов:

удлиненных и укороченных палочек (рис. 4) V- форм, кокков, нитевидных и единичных булавовидных. Таким образом, присутствие на поверхности волокон жизнеспособных активно делящихся бактериальных клеток и формирование ими микроколоний, активный характер прикрепления клеток к поверхности путем выделения внеклеточного полимерного матрикса, особенности локализации клеток на наноструктурированной поверхности волокон, специфичность клеточной морфологии бактериальной культуры свидетельствуют об иммобилизации бактериального компонента в состав полимерных матриц, что может указывать на образование гибридных структур.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проекты № 09-03-00984, №10-03-01011-а) и гранта 16.740.11.0060.

УДК 678.745.

КИНЕТИКА ПОЛИМЕРИЗАЦИИ АКРИЛАМИДА В

ОБРАТНЫХ ЭМУЛЬСИЯХ И ОСОБЕННОСТИ СТАБИЛИЗАЦИИ

ПОДОБНЫХ ЭМУЛЬСИЙ

Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ), г. Волгоград, Е-mail: orlmike@rambler.ru; navrotskiy@vstu.ru высокомолекулярных водорастворимых полимеров является полимеризация в обратных эмульсиях. Особого внимания заслуживает полимеризация в обратных микроэмульсиях, стабилизированных ПАВ, которая позволяет получать термодинамически стабильные и оптически прозрачные микролатексы (размер частиц 0,005 - 0,01 мкм), содержащие до 25 % полимеров с высокой ММ (106и однородным распределением частиц по размеру, а также с особыми реологическими свойствами.

Цель работы заключается в изучении кинетических параметров полимеризации акриламида в обратных эмульсиях, с использованием персульфатов и органических пероксидов в качестве инициаторов, а также исследовании особенностей стабилизации подобных эмульсий.

В данной работе изучены поверхностные свойства ПАВ (эфиров сорбитана и олеиновой кислоты) на границе раствор акриламида – углеводород (гексан, толуол, основа минерального масла ВМГЗ), кроме того, изложен детальный анализ особенностей полимеризации акриламида в обратной эмульсии. Исследована кинетика эмульсионной полимеризации водного раствора акриламида, диспергированного в основе минерального масла ВМГЗ, в присутствии сорбитандиолеата (Crill-43) в качестве эмульгатора, а также персульфата калия и перекиси лаураила в качестве водорастворимого и маслорастворимого инициатора соответственно. В случае использования персульфата калия (ПСК) скорость реакции была выше, чем при полимеризации в присутствии пероксида лаураила (ПЛ). Это можно объяснить тем, что реальная концентрация ПЛ в водной фазе ниже, чем у ПСК из-за незначительной растворимости в воде первого. Помимо этого данный факт подтверждается исходя из значений энергии активации для упомянутых инициаторов.

Таким образом, показано, что наиболее стабильная эмульсия образуется с использованием сорбитандиолеата в качестве эмульгатора и ОВМГЗ в качестве дисперсионной среды. Кроме того, выявлена аномальная зависимость скорости реакции полимеризации акриламида от концентрации инициатора ПСК (порядок по инициатору составил 2,1).

ИМПУЛЬСНО-ВОЛНОВЫЕ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

ВЫСОКООДНОРОДНЫХ БИОКОЛЛОИДНЫХ МАТРИЦТЕМПЛАТОВ НА ОСНОВЕ ПРИРОДНЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ ДЛЯ

СИНТЕЗА НАНОЧАСТИЦ МЕТАЛЛОВ

В. А. Падохин, Р. Ф. Ганиев, Н. Е. Кочкина, Е. А. Венедиктов Институт химии растворов РАН, Иваново, Россия, ул. Академическая, Институт машиноведения РАН им. А.А. Благонравова, Россия, Москва, Малый Харитоньевский переулок, д.4, Одно из актуальных направлений в технологиях синтеза наночастиц металлов связано с использованием в качестве матриц-темплатов наноструктурированных полимерных систем. В качестве матриц-темплатов могут выступать различные наноструктурированные (структурно-организованные) полимерные системы: блок – сополимеры, дендримеры, многослойные плёнки, а также комплексы полиэлектролитный гель-ПАВ. Весьма перспективным является использование в качестве матриц-темплатов природных полимеров, и, прежде всего, природных полисахаридов: крахмала, его производных, производных целлюлозы и т.п. Процесс формирования наночастиц металлов в матрицах темплатах определяется природой полимера, его надмолекулярной структурой и молекулярной организацией. Направленной регулирование структуры и свойств полимерной матрицы открывает возможности для гибкого управления элементарными процессами, отвечающими за формирование частиц металла.

В докладе сопоставлены традиционный термический и новый механотермический способ получения и механохимической модификации коллоидных полимерных матриц на основе коллоидных растворов крахмала.

Показано, что термический способ получения растворов крахмала приводит к образованию неоднородных, неупорядоченных микрогетерогенных систем со сложной иерархической структурной организацией. Импульсно-волновой механотермический способ получения коллоидных растворов крахмала, основанный на совмещении механических и термических воздействий, позволяет получать высокооднородные ультрамикрогетерогенные слабоструктурированные полимерные системы. Выявлено, что в области низких концентраций биополимера и высоких значений температур подобные системы ведут себя как дилатантные жидкости. Показано, что использование в процессе механотермической обработки крахмала пластифицирующих реагентов позволяет заметно снизить температуру начала набухания и клейстеризации гранул крахмала, а также существенно ускорить процесс их разрушения. При этом формируется композиционная система, обладающая заданными структурой и свойствами. Исследованы реологические свойства коллоидных растворов крахмала, полученных традиционных термическим, термомеханическим способом и с использованием модифицирующих ингредиентов - пластификаторов. Проведён их сопоставительный анализ. Изучены закономерности формирования структурно-механических свойств композиционных коллоидных матриц-темплатов на основе смесей крахмала и простых эфиров целлюлозы (на примере натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы и метилцеллюлозы). Доказано, что применение механических воздействий позволяет получать высокогомогенные наноструктурированные матрицытемплаты с регулируемыми структурой и свойствами. Предложена схема гибкой блочно-модульной технологической линии получения наноструктурированных композиционных матриц-темплатов на основе смесей водорастворимых биополимеров, включающая в себя аппараты различного конструктивного оформления: роторно-импульсные, коллоидно-кавитационные, роторнопульсационные, волновые или же комбинированные, например, импульсноволновые аппараты. Показано, что выбор аппарата определяется фазовым состоянием биополимернорй системы, комплексом её физико-химических и структурно-механических свойств. В докладе рассмотрены также механохимические методы формирования матриц – темплатов на основе композиционных систем, состоящих из биополимера (модифицированного крахмала) и природного слоистого алюмосиликата-монтмориллонита.

Детально рассмотрены способы получения высокооднородных наноструктурных композиционных систем на основе модифицированного крахмала и монтмориллонита. Приведены данные о закономерностях диспергирования частиц монтмориллонита при ультразвуковых и механических воздействиях в водных средах. Показано, в частности, что использование механических воздействий позволяет существенно ускорить процесс разрушения (эксфолиации) частиц глины на наноразмерные слои. Кроме того применение механических воздействий позволяет получать высокооднородную композиционную систему крахмал-глина с заданными структурно-механическими характеристиками.

Обсуждена целесообразность использования для интенсификации процесса разрушения частиц глины и повышения стабильности системы поверхностноактивных веществ. Установлено, что комбинированные механохимические воздействия на растворитель и растворные системы в целом, являются дополнительным инструментом направленного регулирования структуры и свойств биокомпозиционных матриц-темплатов, предназначенных для синтеза наночастиц металлов.

Российского фонда фундаментальных исследований (проекты № 09-08-01172_а и 09-08-97587 р_центр_а).

СТРУКТУРНЫЕ ОСНОВЫ БАТОХРОМНОГО СДВИГА

ЖЕЛТОГО ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО БЕЛКА phiYFP.

Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии им. академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН, 117997, Москва, ГСП-7, ул. Миклухо-Маклая, 16/10, alpah@mail.ru Изучение природы батохромных сдвигов во флуоресцентных белках GFPсемейства в настоящее время вызывает особый интерес. Созданные на основе красных флуоресцентных белков варианты, обладающие эмиссией в ближнем инфракрасном диапазоне, позволяют наблюдать биопроцессы в рамках целого организма. Среди последних достижений в этой области можно привести вариант eqFP578 со сдвигом максимума эмиссии относительно белка дикого типа в 92 нм. С другой стороны изучение природы батохромных сдвигов позволяет закрывать спектральные «дыры» в палитре GFP-подобных белков.

Так, в настоящее время известно всего три желтых флуоресцентных белка.

Желтый флуоресцентный белок, созданный на основе GFP - EYFP широко применяется в качестве FRET партнера к циановому флуоресцентному белку (CFP) при изучении биопроцессов на клеточном уровне. Желтый флуоресцентный белок из Phialidium sp. (phiYFP) имеет дополнительный батохромный сдвиг в 10 нм по сравнению с ним и по спектральным характеристикам близок к гомологу из Zoanthus sp., zFP538. В настоящей работе при помощи гомологичного моделирования и масс-спектрометрии была установлена структура PhiYFP. Ранее основным методом установления пространственной структуры GFP-подобных белков являлся метод кристаллографии. Однако для многих белков не редко применяется метод гомологичного моделирования. К сожалению, для GFP-подобных белков данный подход не применим в исходном варианте, так как при помощи моделирования невозможно предсказать структуру хромофора – ключевого компонента флуоресцентного белка. Тем не менее, все известные флуоресцентные белки семейства GFP имеют упаковку -бочки, состоящей из 11 -листов, внутри которой проходит -спираль, несущая хромофор. Кроме того, они характеризуются довольно высокой гомологией по отношению друг к другу (от 30 до 80%). В настоящей работе мы использовали гомологичное моделирование для определения общей пространственной структуры белка, а структуру хромофора определяли экспериментально при момощи масс-спектрометрии выделенного из белка короткого хромофорсодержащего пептида. Гомологичное моделирование проводили с использованием программы Modeller. Для установления структуры хромофора были проведены последовательные:

денатурация, протеолитическое расщепление белка и хроматографическое выделение из протеолитического гидролизата хромофорсодержащего пептида.

Структура хромофора была определена на основании данных массспектрометрии выделенного хромопептида. Объединив данные массспектрометрии и гомологичного моделирования, была получена полная структура исследуемого белка. Основной причиной батохромного сдвига PhiYFP согласно нашим данным является присутствие Tyr203 (рис. 1), вовлеченного в стекинг-взаимодействие с хромоформ белка, как и в EYFP. Присутствие Leu блокирует изомеризацию хромофора в транс-конформацию и уменьшает его подвижность по сравнению с GFP. В отличие от EYFP, phiYFP в 68-й позиции содержит остаток аланина, который образует Ван-дер-Ваальсовы контакты с Phe71 и Tyr14 и не вызывает смещение хромофора к поверхности белка. Также нами выявлено нарушение цепи ESPT (excited state proton transfer, переноса протона в возбужденном состоянии) из-за присутствия Val205.

Рис.1 Ближайшее аминокислотное окружение хромофора phiYFP.

Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования и науки в рамках ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России на 2009-2013 годы» (П1240), грантом Президента Российской Федерации МК-1094.2009.4 и Российского фонда фундаментальных

ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ НАПРАВЛЕННОГО

ДЕЙСТВИЯ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ ТРАНСПОРТНЫХ СИСТЕМ

ПУТЕМ ВКЛЮЧЕНИЯ В ИХ СОСТАВ ПРОИЗВОДНОГО,

СОДЕРЖАЩЕГО ОСТАТОК ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ,

ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ И ГИДРОФОБНЫЙ ФРАГМЕНТ

тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова (МИТХТ), тел: (495)936-82-16, e-mail: c-221@yandex.ru противоопухолевых препаратов является их низкое поглощение и внутреннее удержание опухолевыми клетками. Добиться увеличения данных свойств позволяет направленная доставка лекарственных препаратов в опухолевые клетки.

При введении лекарства в организм возможна его деградация под воздействием инактивирующих агентов. Чтобы предотвратить разрушение препарата, в качестве «контейнера» для лекарственного средства используют наноносители – липосомы [1].

Такие наносители предлагают уникальные возможности для доставки различных лекарственных веществ. Липосомы обладают замкнутой мембранной оболочкой и отличаются исключительной механической прочностью и гибкостью. Полученные из природных фосфолипидов, они полностью биодеградируемы, пригодны для многих фармакологических агентов.

Включенные в липосомы лекарственные вещества более устойчивы в организме, мембрана сохраняет целостность при различных повреждающих воздействиях и обладает способностью к быстрому исправлению возникающих в ней структурных дефектов. Уникальной особенностью липосом является возможность доставки лекарственных препаратов внутрь клеток, с которыми они взаимодействуют путем слияния или эндоцитоза [2].

Для увеличения времени циркуляции липосом в крови их поверхность модифицируют полиэтиленгликолем. Механизм стерической стабилизации липосомальной поверхности полиэтиленгликолем состоит в следующем: молекулы воды образуют структурированную оболочку за счет водородных связей с молекулами кислорода полиэтиленгликоля. Компактный слой воды создает вокруг липосомы гидратную пленку и подавляет белковые взаимодействия.

Для увеличения селективности таких препаратов используют направленную доставку лекарственных средств. Для этого к поверхности липосом присоединяют векторные молекулы, позволяющие осуществить точное нацеливание на опухолевые клетки.

Для достижения большей избирательности липосом, модифицированных полиэтиленгликолем, к свободному концу ПЭГ присоединяют векторную молекулу, чтобы лиганд находился над полимерным «облаком» [3].

Одним из наиболее часто используемых лигандов нацеливания является фолиевая кислота. Рецептор фолиевой кислоты связывается с остатком фолиевой кислоты и транспортирует его в клетку путем рецептор-опосредственным эндоцитозом. Этот рецептор активно экспрессируется на поверхности опухолей эпителиального происхождения, что может быть использовано для специфической доставки противоопухолевых лекарств в раковые клетки [4].

Целью данной работы являлся синтез фолат-содержащего производного ПЭГ и димиристилового эфира L-глутаминовой кислоты, которое может встраиваться в липосомы и обеспечивать направленную доставку в опухолевые ткани, а также осуществлять стабилизацию системы в русле крови за счет цепей полиэтиленгликоля. Синтез соединения (1) осуществлялся по схеме 1.

C CH2CH2(OCH2CH2)73OCH

NO N NH C

Схема получения включает ряд последовательных реакций. Исходный полиэтиленгликоль окисляют до дикарбоновой кислоты, которую затем активируют N-гидроксисукцинимидом. К полученному активированному производному ПЭГ добавляли димиристиловый эфир L-глутаминовой кислоты, полученной путем сплавления исходных реагентов и последующим удалением тозильной защиты. Далее активировали свободную карбоксильную группу полученного производного с последующим присоединением диаминопропана.

Таким образом была разработана схема получения маркера направленного транспорта противоопухолевых препаратов, основанного на фолиевой кислоте.

Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных 1. H. Hillaireau, P. Couvreur. Nanocarriers` entry into the cell: relevance to drug delivery. // Cellular and Molecular Life Sciences - 2009 – №66 – P. 2873-2874.

2. С.Н. Таргонский, В.В. Золин, А.А. Колокольцов, Н.Б. Бажутин. Перспективы применения липосомальных препаратов в медицинской практике // Справочник специалиста - 2006 – V.2 –P. 3-4.

3. Lilian E. van Vlerken, Tushar K. Vyas, Mansoor M. Amiji. Poly(ethylene glycol)modified Nanocarriers for Tumor-targeted and Intracellular Delivery. // Pharmaceutical Research - 2007 – P. 1-6.

4. Mary Jo Turk, David J. Waters, Philip S. Low. Folate-conjugated liposomes preferentially target macrophages associated with ovarian carcinoma // Cancer Letters, - 2004 – V.213 – P.165–166.

НОВЫЕ АЛКИЛАЦИЛЬНЫЕ ГЛИЦЕРОЛИПИДЫ КАК

ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АГЕНТЫ.

Московская государственная академия тонкой химической технологии им.

М.В. Ломоносова (МИТХТ); 119571, г.Москва, пр. Вернадского, 86; тел:

8(495)936-89-03, факс: 8(495)936-89-01, e-mail: nplyavnik@mail.ru Известно, что глицеролипиды алкильного типа проявляют сильную противоопухолевую активность. Они ингибируют рост и пролиферацию различных линий опухолевых клеток in vivo и in vitro, стимулируют их апоптоз, кроме того эти соединения не влияют на структуру клеточной ДНК, то есть, не мутагенны. Исследования по созданию структурных аналогов таких липидов привело к появлению группы новых противоопухолевых глицеролипидов, содержащих в С(2) положении глицерина длинноцепной ацильный заместитель – нетоксичных «пролипидов», легко образующих стабильные липосомальные наночастицы. При попадании таких липосом в раковую клетку, под действием ферментов пролипид разрушается с высвобождением лизоглицеролипида, обладающего высокой антинеопластической активностью.

В представленной работе описано получение катионных глицеролипидов, содержащих в гидрофобной области полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК), которые, как известно, способны оказывать противоопухолевое действие. После расщепления таких липидов в раковых клетках будут образовываться два активных агента: свободная ПНЖК и катионный лизоглицеролипид – бесфосфорный аналог известного противоопухолевого липида эдельфозина.

Исходным соединением в синтезе являлся rac-1-октадецил-3-(третбутилдифенилсилил)глицерин, который был получен с выходом 74% при действии на rac-1-октадецилглицерин 1,1экв. трет-бутилдифенилсилил хлорида в присутствии 2,5 экв. имидазола в среде тетрагидрофурана. Ацилирование синтезированного соединения 9Z,12Z-октадекадиеновой (линолевой) и 11Z,14Zгептадекадиеновой кислотами по положению С(2) глицерина проводилось в присутствии дициклогексилкарбодиимида (ДЦК) и каталитических количеств N,N-диметиламинопиридина в среде хлористого метилена. Последующее удаление защитной группы 0,2М раствором тетра-н-бутиламмоний фторида в ТГФ привело к получению диглицеридов, содержащих ПНЖК в С(2) положении глицерина. После хроматографической очистки выход алкилацильных диглицеридов составил 63-69%. Введение спейсерной группы в молекулу глицеролипида осуществлялось ацилированием синтезированных диглицеридов хлорангидридом 5-бромвалериановой кислоты в присутствии пиридина в среде безводного хлороформа. Для присоединения к молекуле липида катионной головке проводили кватернизацию N,N-диметилэтаноламина синтезированными бромсодержащими триглицеридами в среде метилэтилкетона в присутствии трехкратного избытка NaI. Таким образом, после хроматографической очистки на силикагеле с выходами 51-53%, были получены целевые катионные липиды, содержащие в гидрофобном домене 9Z,12Z-октадекадиеновую и 11Z,14Zгептадекадиеновую кислоты. Структура полученных соединений была подтверждена данными 1Н-ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 07-03-00632-а) и ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России на 2009 - 2013 г»

КАТАЛИЗИРУЕМОЕ L-ПРОЛИНОМ 1,3-ДИПОЛЯРНОЕ

ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ К МЕТИЛ-N-4[2-(2-ОКСО-2,3ДИГИДРО-1Н-ИНДОЛ-3-ИЛИДЕН)АЦЕТИЛ]ФЕНИЛКАРБАМАТУ

АЗОМЕТИНА, ГЕНЕРИРОВАННОГО ИЗ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА

2(БЕНЗИЛИДЕНАМИНО)УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

О. Ю. Поддубный, А. В. Великородов, В. А. Ионова Астраханский государственный университет, 414000, г. Астрахань, пл.

Шаумяна, 1, тел./факс: (8512)228264, e-mail: org@aspu.ru [3+2]-Циклоприсоединение является эффективным методом синтеза пятичленных азагетероциклов, в том числе производных пролина, которые обладают широким спектром биологической активности [1,2]. Синтетическими предшественниками производных пролина могут являться азометины, легко получаемые из альдегидов и эфиров первичных -аминокислот. Применение кислот Бренстеда в качестве катализаторов 1,3-диполярного циклоприсоединения азометинов к несимметричным электронодефицитным алкенам изучено в меньшей степени [3] по сравнению с кислотами Льюиса. В качестве диполярофилов в этих превращениях исследовались Nметилмалеинимид [4], N-фенилмалеинимид, диметиловые эфиры малеиновой и фумаровой кислот [3].

В настоящей работе изучено 1,3-диполярное циклоприсоединение к метил-Nоксо-2,3-дигидро-1Н-индол-3-илиден)ацетил]фенилкарбамату (I) азометина, генерированного из этилового эфира 2-(бензилиденамино)уксусной кислоты (II) в присутствии L-пролина (30 мол.%), представляющего собой вторичную циклическую -аминокислоту, эффективно катализирующей реакции, протекающие через иминиевые и енаминовые интермедиаты, и являющейся эффективным органокатализатором различных процессов [5]. В рассматриваемом случае важна кислотность аминокислоты и последующая ассоциация с 1,3-диполем. Взаимодействие -аминокислоты с иминоэфиром приводит к генерации азометинового илида посредством протонирования иминиевого атома азота и депротонирования -положения иминоэфира.

Электростатические и другие виды взаимодействий сопряженного основания энантиомерно-чистой кислоты Бренстеда с азометинилидом позволяют предположить возникновение асимметрического наведения последующего 1,3диполярного циклоприсоединения.

Найдено, что взаимодействие азометинилида с метил-N-4-[2-(2-оксо-2,3дигидро-1Н-индол-3-илиден)ацетил]фенилкарбаматом (I) в метиленхлориде при комнатной температуре не происходит в течение пяти суток, в то время как кипячение реагентов в толуоле в течение 8 ч приводит к образованию рацемического спиросоединения (III) с пролиновым циклом.

Образование одного из возможных региоизомеров подтверждается спектром ЯМР 1Н, а также сопоставлением характеристик спектров ЯМР 1Н, 13С с приведенными в литературе данными [6, 7]. Образование стереоизомера (III), вероятно, обусловлено стереоспецифичным генерированных син,син-азометинов к диполярофилу [3].

[1] Burton G., Ku T.W., Carr T.J.. Kiesow T., Sarisky R.T., Lin-Goerke J., Baker A., Earnshaw D.L., Hofmann G.A., Keenan R.M., Dhanak D. // Bioorg. Med. Chem. Lett.

2005, 15, 1553.

[2] Murphy M.M., Schullek J.R., Gordon E.M., Gallop M.A. // J. Am. Chem. Soc.

1995, 117, 7029.

[3] Кудрявцев К.В., Загуляева А.А. // ЖОрХ. 2008, 44, 384.

[4] Grigg R., Gunaratne H.Q.N., Sridharan V. // Tetrahedron. 1987, 43, 5887.

[5] List B. // Tetrahedron. 2002, 58, 5573.

[6] Tsuge O., Kanemasa S., Ohe M., Yorozu K., Takenaka S., Ueno K. // Bull. Chem.

Soc. Jpn. 1987, 60, 4067.

[7] Dogan O., Koyuncu H., Carner P., Bulut A., Youngs W.J., Panzner M. // Org. Lett.

2006, 8, 4687.

РАЗРАБОТКА ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНЫХ ПРЕПАРАТОВ НА

ОСНОВЕ ГУМИНОВЫХ ВЕЩЕСТВ И ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ

ДЛЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ЗАШИТЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ

Ю. Г. Пуцыкин, 1А. А. Шаповалов, 2*А. В. Соснов, 2И. Н. Станьков, 1. ООО "Агросинтез". 115088, Москва, ул.2-я Машиностроения, д. А, стр.1, ЭкоОфис. Тел./факс: +7 (495) 600-8418, info@agrosintez.ru, 2. ЗАО "ИИХР". 114400 г. Химки, МО, ул. Рабочая д. 2-а, Тел. +7(495) 225-1192, andrey.sosnov@gmail.com, sva@iihr.ru, www.iihr.ru Гуминовые вещества ГВ являются одним из наиболее распространенных в природе типов органических веществ. ГВ образуются из органических осадков.

Под действием микроорганизмов происходит образование новых органических соединений, которые вступают в различные взаимодействия, образуя pHзависимые полимерные комплексы, включающие органическую и неорганическую части.

Рис. 1. Механизмы образования стабильных органических веществ почвы Классификация ГВ основана на различии в растворимости в кислотах и щелочах. Согласно этой классификации, гуминовые вещества подразделяют на три основные составляющие: фульвокислоты (ФК), гуминовые кислоты (ГК) и гумин.

Содержание ГВ в морских водах 0,1–3 мг/л, в речных до 20 мг/л, в водах болот до 200 мг/л. В почвах содержится от 1 до 12% гуминовых веществ, при этом ГВ больше всего в черноземах. Основным природным источником ГВ(ГК) является разновидность угля - леонардит.

ГК обладают способностью к обратимой полимеризациидеполимеризации, что обеспечивает универсальный механизм образования биосовместимых пленок с различными полезными свойствами. Степень полимеризации и свойства пленок зависят от pH среды и концентрации ГК.

Неорганические частицы почвы покрыты слоем ГК, что обеспечивает среду для жизнедеятельности почвенных микроорганизмов.

В настоящее время существует много областей применения продуктов на основе ГВ(ГК).

1. Способность ГК(ГВ) связывать ионы металлов и органические соединения позволяет использовать их: в качестве лигандов при производстве микроудобрений и кормовых и пищевых добавок, содержащих микроэлементы;

как энтеросорбенты, применяемые как в ветеринарии, так и медицине;

детоксицирующих агентов на загрязненных территориях; рассматривается возможность использования как средств для дезактивации 2. Поверхностно-активные свойства ГВ делают их пригодными для использования: в качестве компонентов буровых растворов; в качестве компонентов крахмальных шлихтующих композициях в целях снижения концентрации крахмала и повышения эффективности шлихтования хлопчатобумажных тканей; в виде добавок к растворам йода, используемым в качестве альтернативы цианистым растворителям при кучном выщелачивании тонкодисперсного золотосодержащего сырья; для удаления ароматических углеводородов нефтей из загрязненных водоносных горизонтов.

3. Взаимодействие ГВ с минеральными частицами грунта с образованием органо-минеральных комплексов обусловливает их использование в качестве структурообразователей и мелиорантов почв.

4. Биологическая активность отдельных компонентов ГВ позволяет использовать их в качестве стимуляторов роста растений и др.

Рынок простых продуктов выделения ГВ относительно насыщен.

Наиболее активными производителями низкотехнологичных препаратов являются китайские компании, которые активно осваивают как собственные, так и наиболее ценные российские месторождения бурых углей. Однако, высокотехнологичные продукты на основе ГВ(ГК) на рынке практически отсутствуют.

Авторами данного сообщения в сотрудничестве с коллегами из МГУ разрабатываются и производятся препараты на основе водорастворимых ГК (ВГК) применяемые в качестве средств повышения плодородия и рекультивации почв, санации водоёмов и хранилищ жидких отходов, загрязнённых тяжёлыми металлами, включая радионуклиды, поддержание зелёных зон городов и травяных покрытий спортивных комплексов. Расходы препаратов колеблются в зависимости от задач и характера объекта от 100 до 1000 кг на гектар обрабатываемой площади.



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |
Похожие работы:

«Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева 24 Мая 2011 г. I Научно-практическая конференция ТЕХНОЛОГИЯ И АНАЛИЗ КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ Сборник тезисов Москва, 2011 ОГЛАВЛЕНИЕ Белов А. А. ТЕКСТИЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ И КОСМЕТИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ.4 Королёва М. Ю. НАНОЭМУЛЬСИИ ДЛЯ ИНКАПСУЛИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ: ПОЛУЧЕНИЕ, СВОЙСТВА..5 Бутова С. Н., Гаврилова Д. В. ПЕКТИН КАК БИОЛОГИЧЕСКИ...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК УРАЛЬСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ Учреждение Российской Академии Наук Институт геологии и геохимии имени академика А.Н. Заварицкого Уральская секция Научного Совета по проблемам металлогении и рудообразования Уральский петрографический совет Горнопромышленная ассоциация Урала V УРАЛЬСКИЙ ГОРНОПРОМЫШЛЕННЫЙ ФОРУМ КОЛЧЕДАННЫЕ МЕСТОРОЖДЕНИЯ – ГЕОЛОГИЯ, ПОИСКИ, ДОБЫЧА И ПЕРЕРАБОТКА РУД 1-5 октября 2013 МАТЕРИАЛЫ ВСЕРОССИЙСКОЙ НАУЧНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ V Чтения памяти С.Н. Иванова Екатеринбург...»

«Полная исследовательская публикация Тематический раздел: Нанохимия. Подраздел: Термодинамика. Регистрационный код публикации: 11-25-7-29 Публикация доступна для обсуждения в интернет как материал “Всероссийской рабочей химической конференции “Бутлеровское наследие-2011”. http://butlerov.com/bh-2011/ Поступила в редакцию 15 апреля 2011 г. УДК 532.6:541.8. О проблеме термодинамической устойчивости манжета жидкости между двумя сферическими наночастицами металлов © Сдобняков Николай Юрьевич,*+...»

«Министерство образования и наук и РФ Башкирский государственный университет СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ БИОХИМИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ МАТЕРИАЛЫ ВСЕРОССИЙСКОЙ НАУЧНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ (ПОСВЯЩЕННОЙ 50-ЛЕТИЮ КАФЕДРЫ БИОХИМИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ) 25-27 сентября 2013 г. Уфа РИЦ БашГУ 2013 Всероссийская конференция Современные проблемы биохимии и биотехнологии УДК 575:577:60 ББК 28.0 С56 Печатается по решению кафедры биохимии и биотехнологии ФГБОУ ВПО Башкирский государственный университет...»

«Бюллетень новых поступлений медицинской литературы в библиотеку ВГМУ в ноябре 2011 г. ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ Биохимия. Краткий курс с упражнениями и задачами:учеб. пособие для 57 Б 638 вузов/под ред. Е.С. Северина, А.Я. Николаева.-3-е изд., испр.-М.:ГЭОТАРМедиа,2005.-441, [4] с.:ил.-(XXI век). Кол-во экз.: 1 МЕДИЦИНА Плавинский, С.Л. Введение в биостатистику для медиков/С.Л. Плавинский.П 37 Открытый институт здоровья.-М.:Новатор,2011.-584 с.:табл. Кол-во экз.: 2 Инновационные технологии в высшем...»

«СПИСОК НАУЧНЫХ ТРУДОВ ПРИСЕДСКОГО ВАДИМА ВИКТОРОВИЧА 1 Эйдельман Е.Я., Приседский В.В. Номограммы для определения потерь тепла с продуктами горения при отоплении коксовых печей. Кокс и химия, 1964, №4, с.24-28. 2 Эйдельман Е.Я., Приседский В.В. О влиянии длительности периода между кантовками на интенсивность теплопередачи в насадке регенереторов коксовых печей. Кокс и химия, 1965, №9, с.38-42. 3 Гейшин П.А., Приседский В.В. Сушка пасты марганец-цинковых ферритовых порошков, полученных методом...»

«Кафедра неорганической химии представляет на повышенную академическую стипендию студентов, занимающихся научной работой, имеющих публикации и выступления на научных конференциях. (24.09.2012). Примечание 5 курс Куриленко Константин Александрович, 501 гр., рук. Брылев О.А. 1 Тезисы конференций: 1. Константин Куриленко Синтез катодных материалов для литиевых аккумуляторов LiNixMnxCo1-2xO2 (x=0.4, 0.45) с использованием криохимического метода (конференция Ломоносов-2011, 11-15 апреля 2011). 2....»

«ISSN 1563-0331 Индекс 75879; 25879 Л-ФАРАБИ атындаы АЗА ЛТТЫ УНИВЕРСИТЕТІ азУ ХАБАРШЫСЫ Химия сериясы КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ имени АЛЬ-ФАРАБИ ВЕСТНИК КазНУ Серия химическая AL-FARABI KAZAKH NATIONAL UNIVERSITY KazNU BULLETIN Chemistry series № 3 (65) МАТЕРИАЛЫ III МЕЖДУНАРОДНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ КОЛЛОИДЫ И ПОВЕРХНОСТИ Алматы аза университеті Основан 22.04.1992 г. Регистрационное свидетельство № Редакционная коллегия: д.х.н., профессор Буркитбаев М.М. (науч.редактор) д.х.н., доц. Онгарбаев...»

«Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Актуальные аспекты паразитарных заболеваний в современный период Всероссийская конференция Тюмень, 25-26 сентября 2013 года Тезисы докладов Тюмень 2013 УДК 616.9 ББК 52 А 43 А-43 Актуальные аспекты паразитарных заболеваний в современный период : тезисы докладов Всероссийской конференции (25-26 сентября 2013 г., Тюмень). Тюмень, 2013. 208 с. Сборник материалов научной конференции содержит тезисы докладов, в...»

«Приложение 1 НАУЧНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ ИНСТИТУТА ВОДНЫХ ПРОБЛЕМ СЕВЕРА КарНЦ РАН за 2006 год Монографии, сборники статей, научные издания 1. Водные ресурсы Республики Карелия и пути их использования для питьевого водоснабжения. Опыт карельско - финляндского сотрудничества. Петрозаводск: КарНЦ РАН. 2006. 263 с. 2. Материалы II Республиканской школы-конференции молодых ученых Водная среда Карелии: исследование, использование, охрана. Петрозаводск: КарНЦ РАН. 2006. 107 с. 3. Материалы юбилейной...»

«       Лучшие работы участников ПИПАО    Госкорпорация Росатом   Проект Школа Росатома г. Москва  Отдел образования Администрации ЗАТО г. Железногорск  МКУ Городской методический центр г. Железногорск  МКОУ ДОД Детский экологобиологический центр г. Железногорск  ФГУП Горно химический комбинат г. Железногорск           Дистанционная научнопрактическая конференция    Проблемы и перспективы атомной отрасли   Школьников 710 классов ...»

«ИНСТИТУТ ЗАКОНОВЕДЕНИЯ И УПРАВЛЕНИЯ Всероссийской полицейской ассоциации Международная научная студенческая конференция 28-29 марта 2014 года Актуальные проблемы права и управления глазами молодежи Тула – 2014 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ПРАВА И УПРАВЛЕНИЯ ГЛАЗАМИ МОЛОДЕЖИ ИНСТИТУТ ЗАКОНОВЕДЕНИЯ И УПРАВЛЕНИЯ Всероссийской полицейской ассоциации АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ПРАВА И УПРАВЛЕНИЯ ГЛАЗАМИ МОЛОДЕЖИ Материалы международной научной студенческой конференции (Тула, 28-29 марта 2014 года) Под общей...»

«Полная исследовательская публикация Тематический раздел: Физико-химические исследования. Подраздел: Теплофизические свойства веществ. Регистрационный код публикации: 2tp-b18v Примечание: Публикация является дополненным вариантом статьи, опубликованной в книге “Материалы X Российской конференции по теплофизическим свойствам веществ”. Казань: Бутлеровские сообщения. 2002. С.77-81. Поступила в редакцию 15 декабря 2002 г. УДК 622.276.031:66.061. РАСТВОРЯЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СВЕРХКРИТИЧЕСКОГО СО К...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК КОЛЬСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ГЕОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ РОССИЙСКИЙ ФОНД ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ КОЛЬСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ РОССИЙСКОГО МИНЕРАЛОГИЧЕСКОГО ОБЩЕСТВА ГЕОЛОГИЯ И МИНЕРАГЕНИЯ КОЛЬСКОГО РЕГИОНА Труды Всероссийской (с международным участием) научной конференции и IV Ферсмановской научной сессии, посвященных 90-летию со дня рождения акад. А.В. Сидоренко и д.г.-м.н. И.В. Белькова Апатиты, 4-6 июня 2007 г. Апатиты 2007 УДК 55+553 (470.21) Геология и минерагения Кольского...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ Учреждение образования Брестский государственный университет имени А.С. Пушкина АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СОВРЕМЕННОЙ ГЕОЛОГИИ, ГЕОХИМИИ И ГЕОГРАФИИ Сборник материалов международной научно-практической конференции Брест, 28–30 сентября 2011 года В двух частях Часть 2 ГЕОГРАФИЯ, ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЕ Брест БрГУ имени А.С. Пушкина 2011 УДК 551.1/4 ББК 26.3 А 43 Рекомендовано редакционно-издательским советом учреждения образования Брестский государственный...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ Бийский технологический институт (филиал) федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Алтайский государственный технический университет им. И.И. Ползунова ТЕХНОЛОГИИ И ОБОРУДОВАНИЕ ХИМИЧЕСКОЙ, БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ И ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ Материалы 4-й Всероссийской научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых с Международным участием 2729 апреля 2011 года, г. Бийск Бийск...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ МОРДОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ им. Н. П. ОГАРЕВА БИОЛОГИЯ: ТЕОРИЯ, ПРАКТИКА, ЭКСПЕРИМЕНТ СБОРНИК МАТЕРИАЛОВ МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ, посвященной 100-летию со дня рождения доктора биологических наук, профессора, основателя кафедры биохимии ГОУВПО Мордовский государственный университет им. Н. П. ОГАРЕВА Е. В....»

«ОБЩЕРОССИЙСКАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ РОССИЙСКОЕ ХИМИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО им. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА D. MENDELEYEV CHEMICAL SOCIETY of RUSSIA 105005 Москва, Лефортовский пер. 8, стр.1 Тел., факс: + 7 (495) 632 18 06, e-mail: rho@legion-net.ru, http//www.chemsoc.ru Ежегодная конференция РХО им. Д. И. Менделеева: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ И БИОТЕХНОЛОГИЯ НОВЫХ МАТЕРИАЛОВ И ПРОДУКТОВ № 2805-1-АЦ от 28 мая 2012г. О проведении конференции Химические технологии и биотехнологии новых материалов и продуктов...»

«ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ФАРМАЦИИ Иркутск ИГМУ 2014 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Иркутский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-МЕТОДИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ C МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ, ПОСВЯЩЁННАЯ 95-ЛЕТИЮ ИРКУТСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА (Иркутск, 9-10 июня 2014 года) Сборник...»

«Полная исследовательская публикация Тематический раздел: Физико-химические исследования. Регистрационный код публикации: 11-25-6-86 Подраздел: Коллоидная химия. Публикация доступна для обсуждения в интернет как материал “Всероссийской рабочей химической конференции “Бутлеровское наследие-2011”. http://butlerov.com/bh-2011/ УДК 543.544.4:543.635.62. Поступила в редакцию 19 апреля 2011 г. Аналитические возможности мицеллярно-каталитических реакций образования азосоединений в системах: ариламины –...»









 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.