WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 ||

«XI МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПРОБЛЕМЫ СОЛЬВАТАЦИИ И КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ В РАСТВОРАХ и VI КОНФЕРЕНЦИЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ХИМИЯ ЖИДКОФАЗНЫХ СИСТЕМ ...»

-- [ Страница 9 ] --

Цель данного исследования заключалась в сопоставлении эффективности разрушения лигнина продуктами диссоциации и катализируемого распада Н2О2. Изменение соотношения количества электрофильных и нуклеофильных частиц обеспечивали путем введения комплексообразующих соединений. Выявленная нами способность моноаминных производных фосфоновой кислоты, содержащих не менее трех фосфоновых групп, дезактивировать каталитически активные катионы металлов при высокой щелочности (рН 12) и температурах до 100 °С обусловила выбор нитрилотриметиленфосфоновой кислоты (НТФ) в качестве регулятора разложения пероксида водорода.

Согласно полученным ранее данным, введение НТФ в пероксидсодержащие растворы практически исключает действие катионов Fe3+ и Cu2+ при их концентрациях 16·10–6 и 3,2·10–6 моль·л-1.

Оценкой степени делигнификации льноволокон, растворимости природных лигнинсодержащих примесей и выделенного из льна лигнина Класона было установлено, что в условиях, приемлемых для обработки волокон льна, различия в активности электрофильных и нуклеофильных частиц невелики, что указывает на применимость при делигнификации целлюлозы льна традиционного приема регулирования процесса разложения пероксида водорода посредством исключения его катализируемого распада.

Было показано, что прием увеличения доли нуклеофильных пергидроксил-ионов (НО2-), эффективно воздействующих на хромофорные системы окрашенных спутников целлюлозы, позволяет при облагораживании льноволокон увеличить прирост их белизны на единицу израсходованного окислителя.

В условиях ОАО «Яковлевская мануфактура» (г. Приволжск, Ивановской обл.) подтверждена возможность улучшения качества подготовки льняной ровницы к мокрому прядению путем стимулирования реакций гетеролитического разложения пероксида водорода в процессах делигнификации льна.

ВЛИЯНИЕ АМИНОКИСЛОТ И ХИТОЗАНА НА ГЕЛЕОБРАЗОВАНИЕ

СУПРАМОЛЕКУЛЯРНОЙ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ L-ЦИСТЕИНА И ИОНОВ СЕРЕБРА

Тверская государственная медицинская академия, Тверь, Россия При взаимодействии L-цистеина с определенным избытком нитрата серебра в водной среде нами была получена новая полимолекулярная структура, существующая только в растворе и способная структурироваться при малых концентрациях [1]. Этот раствор был назван цистеин-серебряным раствором (ЦСР). Установлено, что элементарным структурообразующим элементом полимолекулярной системы являются молекулы меркаптида серебра (МС), которые соединяются в олигомерные цепочки, построенные из чередующихся атомов серебра и серы. В присутствии избытка ионов серебра олигомерные цепочки ассоциируются, образуя фрактальный кластер. Кластеры, в свою очередь, соединяются в цепочечные структуры. Из кластерных цепочек формируются протяженные сеточные структуры. Цистеиновые фрагменты в цепочках в слабокислой среде имеют положительный заряд. Как следствие, цепочки МС, кластеры, в целом, приобретают, положительный заряд, частично экранированный подвижными ионами.

Введение в ЦСР ряда анионов способствует ассоциации сеточных структуры в более протяженные пространственные структуры, вплоть до образования сетки геля, причем существует оптимальная концентрация электролита для формирования наиболее прочного геля [2]. Образование геля чувствительно к определенным веществам, вводимым в систему. В представленном сообщении было изучено влияние ряда аминокислот и хитозана на гелеобразование в ЦСР, инициированное сульфатионом.

Влияние аминокислот на гелеобразование обусловлено тем обстоятельством, что аминокислота, как конкурирующий лиганд, связывает определенное количество ионов серебра, и отношение концентрации серебра к концентрации цистеина становится меньше того значения, которое оптимально для формирования структуры ЦСР. Поэтому гель становится менее прочным.

Присутствие в молекуле аминокислоты свободной меркаптогруппы, резко усиливает её влияние на процесс гелеобразования, подавляя его.

Показано, что существует корреляция между значениями логарифма константы комплексообразования серебра с аминокислотами (для аминокислот с pI < 7) и логарифмом критической концентрации гелеобразования в присутствии соответствующей аминокислоты.

Хитозан в слабокислой среде ЦСР за счет протонирования аминогрупп приобретает положительный заряд и его молекулу можно рассматривать как катионный полиэлектролит. Его влияние на гелеобразование обусловлено перераспределением сульфат-ионов в системе между положительно заряженной сеткой ЦСР и поликатионом хитозана. Экспериментально установлена прямо пропорциональная зависимость между концентрацией хитозана и той концентрацией сульфат-ионов, при которой формируется наиболее прочный гель.

1. П.М.Пахомов, М.М. Овчинников, С.Д. Хижняк и др. Коллоидный ж., 2004, 66, 75-81.

2. П.М.Пахомов, М.М. Овчинников, С.Д. Хижняк и др. Высокомолек. Соед., 2011, 53 (в печати).

ИССЛЕДОВАНИЕ СОЛЬВАТАЦИИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭКСТРАКЦИИ

3,4-БЕНЗПИРЕНА ИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД

ФГУН «ФНЦ МПТ УРЗН» Роспотребнадзора, г.Пермь, Россия Надежным, селективным и высокочувствительным методом контроля ПАУ, позволяющим определять как суммарное содержание загрязняющих веществ, так и индивидуальные соединения, является высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ). В обычных условиях спектры поглощения и люминесценции многоатомных органических молекул вследствие внутримолекулярного и межмолекулярного взаимодействий состоят из широких полос (~ 100 нм) и имеют малую характеристичность [1].



Тем не менее, предел обнаружения метода составляет от 0,7 пг 3,4-бензпирена (в аликвоте 20 мкл, для детектора Agilent G1321A), при соблюдении условия дегазации растворителя и выбора оптимальных длин волн возбуждения и эмиссии для максимального отклика конкретного детектора.

Мы исследовали эффективность твердофазной экстракции 3,4-бензпирена из биологических сред (моча, плазма крови) с помощью картриджей Oasis HLB 1 cc в зависимости от растворителя, применяемого для элюирования целевого компонента.

Схема твердофазной экстракции состояла из следующих стадий: конденционирование картриджа, загрузка образца, промывка картриджа, элюирование. Аликвотный объем элюата анализировали на жидкостном хроматографе Agilent 1200 в оптимальных условиях детектирования (EX=265 нм, EM= нм). Оценивали элюирование этиловым спиртом, ацетонитрилом, метиленхлоридом, смесью метиленхлорида и ацетонитрила (1:9), метиленхлорида и гексана (1:9), (2:8). В процессе исследований установлен сольватохромный эффект метиленхлорида, проявляющийся, во-первых, в увеличении отклика флуоресцентного детектора в 1,05 раза; во-вторых, в изменении спектра эмиссии 3,4-бензпирена с появлением второго максимума (EM=340 нм). В качестве элюирующего растворителя для твердофазной экстракции обосновано применение метиленхлорида в связи с наибольшей степенью экстракции (92%). После элюирования метиленхлоридом, экстракт высушивали и перерастворяли в ацетонитриле, так как показатель повторяемости параллельных измерений стандартных растворов 3,4бензпирена при использовании ацетонитрила меньше по сравнению с метиленхлоридом.

Описанный сольватохромный эффект метиленхлорида проявляется также в случае прекращения потока воздуха после высушивания последней видимой капли метиленхлорида и немедленного анализа после растворения в ацетонитриле. При анализе экстракта в интервале 10-15 минут после высушивания сольватохромный эффект не наблюдали. Таким образом, обоснованы оптимальные условия Рис 1 Спектры эмиссии 3,4-бензпирена в зависимости от растворителя образца для анализа:1 – ацетонитрил, 2 – метиленхлорид.

ВЛИЯНИЕ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЙ ВОДОРОДНОЙ СВЯЗИ НА ЭНЕРГИИ

ДЕПРОТОНИРОВАНИЯ СУЛЬФОНОВОЙ ГРУППЫ

ОРТО-НИТРОЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗОЛСУЛЬФОНОВЫХ КИСЛОТ

Ивановский государственный университет, Иваново, Россия Сведения о структуре и энергетических характеристиках соединений на основе нитрозамещенных аренсульфоновых кислот представляют интерес для разработки новых ионопроводящих твердотельных материалов [1].

Способность к отщеплению протона у ароматических ОН-кислот в конденсированной или газовой фазе определяется, в основном, внутримолекулярными факторами: степенью делокализации отрицательного заряда в анионе кислоты и возможностью образования внутримолекулярной водородной связи (ВВС) протона кислоты с одним из электроотрицательных атомов заместителя. Оба этих фактора зависят от природы и положения в кольце заместителя, но действуют во взаимно противоположных направлениях.

В случае орто-заместителей, содержащих электроотрицательные атомы, возможно образование ВВС с атомом водорода гидроксильной группы кислоты, приводящее к стабилизации циклической структуры, затруднению депротонирования и уменьшению кислотных свойств.

R в ArSO3H Едепр шести ее моно-, ди- и тринитрозамещенных выполнены расчеты (метод DFT/B3LYP cc-pVTZ /Gaussian 03) геометрического строения конформеров, конформерах, а также энергий депротонирования сульфогруппы. Энергию 2,4-(NO2)2- 314, 2,6-(NO2)2- 314, 2,4,6-(NO2)3- 303, стерические препятствия, приводящие к такому изменению геометрии конформера, которое уменьшает взаимодействие орбиталей этих заместителей с орбиталями бензольного кольца. Группа SO2OH не может повернуться к одной из NO2 групп наиболее выгодным образом, чтобы образовать максимально прочную ВВС. В результате все три группы развертываются относительно своего более выгодного положения («cog wheel»-эффект), приводя к уменьшению величины Едепр.

Величины Едепр аренсульфоновых кислот хорошо коррелируют с рКа соответствующих нитрозамещенных фенолов, ароматических карбоновых и сульфоновых кислот в воде. Отчетливо проявляется тенденция уменьшения Едепр по мере увеличения числа нитрогрупп и нарастания их электроноакцепторного влияния. Это свидетельствует о сходстве причин, определяющих отщепление протона от кислотных групп в ароматических соединениях разных классов.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (грант 09-03-00796а).

[1] Добровольский Ю.А., Джаннаш П., Лафит Б., Беломоина Н.М, Русанов А.Л, Лихачев Д.Ю. // Электрохимия, 2007,43, 515-527.

ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛИФЕНОЛОКСИКАРБОНОВОГО КОМПЛЕКСА

ПРИ ЭКСТРАГИРОВАНИИ ЧАГИ В ЭЛЕКТРИЧЕСКОМ ПОЛЕ

Волгоградский государственный технический университет, Волгоград, Россия Березовый гриб чага является уникальным по своему химическому составу и проявляемой биологической активности природным объектом. Его с древних времен используют в народной медицине. А в настоящее время препараты на его основе нашли широкое применение и в официальной медицине при лечении желудочно-кишечных, онкологических, дерматологических, стоматологических заболеваний.

Основным действующим компонентом, обеспечивающим терапевтическую активность препаратов, считают полифенолоксикарбоновый комплекс (ПФК). Методом ЯМР-релаксации, ЭПР- и ИКспектроскопии показано [1, 2], что организация ПФК в сырье и в экстрактах различна. Кроме того, молекула ПФК не имеет строго определенного состава, и в зависимости от разнообразных факторов может иметь различное строение.





При экстрагировании чаги происходит формирование полидисперсной коллоидной системы, дисперсная фаза которой представлена ПФК, образующим мицеллы близкой к сферической формы. Особенности состава и строения ПФК обусловливают проявление этими макромолекулами свойств полиэлектролитов и поверхностно-активных веществ. Образование мицелл такими соединениями возможно за счет реакций комплексообразования и агрегации. В составе ПФК обнаружены белки, полисахариды, алломеланины, флавоноиды, липиды и др., а также ионы металлов [35].

В работе проведено исследование влияния наложения электрического поля постоянного тока в процессе экстрагирования чаги на формирование ПФК. Показано, что экстрагирование чаги в условиях наложения электрического поля позволяет повысить его выход. При этом выявлено, что при напряженности поля выше 8В/см выход ПФК снижается. ИК-спектры ПФК экстрактов чаги, полученных при различной напряженности, имеют отличия, что объясняется различным составом формируемого комплекса.

Показано, что содержание ПФК в экстракте зависит от содержания зольных элементов (коэффициент корреляции 0,91). Это свидетельствует об участии неорганической компоненты в формировании комплекса. При наложении электрического поля происходит удаление зольных элементов из экстракционной камеры. При этом увеличение напряженности ведет к значительному снижению зольности, что обусловливает изменение условий формирования комплекса: уменьшается возможность взаимодействия ПФК с ионами металлов и происходит разрушение уже сформированных мицелл, что отражается на выходе ПФК в целом.

1. М.А. Сысоева, В.Р. Хабибрахманова, В.С. Минкин, В.С. Гамаюрова, В.Е. Петрашень. Химия растительного сырья, 2007, №4, 105-109.

2. М.А. Сысоева, О.Ю. Кузнецова, В.С. Гамаюрова, Ф.Г. Халитов, П.П. Суханов. Вестник казанского технологического университета, 2003, 2, 172-176.

3. Т.А. Кукулянская, Н.В. Курченко, В.П. Курченко, В.Г. Бабицкая. Прикл. биохимия и микробиология. – 2002. –Т.38. - №1. – С.68-72.

4. Г.Л. Рыжова, С.С. Кравцова, С.А. Матасова и др. Хим.-фарм. журн., 1997, № 10, 44-47.

5. А.Н. Шиврина, Р.А. Маслова. Почвоведение, 1963, № 11, 63-67.

КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ РАСТВОРОВ ФЕНИЛАЛАНИНА СИСТЕМАМИ

НА ОСНОВЕ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

Саратовский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского, г. Саратов, Россия Циклическая -аминокислота фенилаланин входит в состав всех природных белков и крайне необходима человеческому организму, однако, ранее применяемые методы выделения и концентрирования были основаны на использовании в качестве экстрагентов биологически небезопасных органических растворителей. В связи с этим изучение двухфазных экстракционных систем на основе водорастворимых полимеров становится актуальной задачей концентрирования биологических жидкостей.

Авторы изучали экстракцию -аминокислот системами на основе водорастворимых полимеров[1], в частности, систему полиэтиленгликоль(ПЭГ) - вода - сульфат аммония применяли для извлечения фенилаланина из водных растворов при этом степень экстракции составила 11.1%.

Цель работы заключалась в подборе оптимальной системы для максимальной экстракции фенилаланина.

Была выбрана система на основе водного раствора полиэтиленгликоля-4000 с добавлением сульфата аммония. При изучении диаграмм состояния данных систем было установлено, что наилучшее фазовое разделение достигается при концентрации полимера 20-25, мас.%.[2] В ходе эксперимента проводили изучение влияния порядка сливания компонентов экстракционной системы. Высаливатель вводили в экстракционную систему как в виде водных растворов, так и в конденсированном состоянии непосредственно в раствор аминокислоты. Установленно, что максимальная степень экстракции достигается в случае добавления высаливателя в систему в конденсированном состоянии: степень экстракции (R) и константа распределения (D) фенилаланина увеличилась до 69.76% и 2.3 соответсвенно.

Полученные данные позволили выбрать оптимальный способ извлечения фенилаланина из его водных растворов и определить наиболее эффективный концентрационный диапазон компонентов экстракционной системы.

1. Шляхина Ю.В., Мокшина Н.Я., Хохлов В.Ю., Селеменев В.Ф. Изв. вузов. Химия и хим. технология, 2006, 46, 20- 2. Скрипай В.О., Федусенко И.В. Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии:

Межвузовский сборник научных трудов VII Всероссийской конференции молодых ученых с международным участием, 2010, 390-

ИССЛЕДОВАНИЕ ЭКСТРАКЦИИ КОБАЛЬТА ИЗ ХЛОРИДНЫХ РАСТВОРОВ

ТРИОКТИЛАМИНОМ С ДОБАВКАМИ ОКТАНОЛА И ОКТАНОНА

Учреждение Российской академии наук Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В.Тананаева Кольского научного центра РАН (ИХТРЭМС КНЦ РАН), Наибольшее распространение среди экстракционных реагентов класса аминов для извлечения цветных металлов из многокомпонентных растворов получили третичные амины, применение которых предполагает использование модификаторов для снижения вязкости экстрагента и предотвращения образования третьей фазы. Широкое применение среди модификаторов, в частности, для извлечения кобальта, нашли высокомолекулярные алифатические спирты. Однако алифатические спирты способны подавлять экстракцию металлокомплексов из-за образования устойчивых сольватов с солями амина, оказывая тем самым существенное влияние на разделение целевого компонента и примесей [1]. В тоже время на примере хлорокомплексов индия было показано, что замена октилового спирта в смеси с триоктиламином на кетон способствует его извлечению из сульфатно-хлоридных растворов [2].

В настоящей работе представлены результаты исследований по экстракции кобальта из хлоридных растворов (Сl-7 моль/л, Со0.33 моль/л) 30%-ным триоктиламином (ТОА) в инертном разбавителе с добавками нормального октилового спирта или октанона-2 (метилгексилкетона). Об эффективности экстракционной смеси третичного амина с октаноном свидетельствует вид изотерм емкость экстракционной смеси с добавкой октанона-2 выше, чем для смеси с добавкой октанола. Насыщение органической фазы для указанных модификаторов составило соответственно 0.33 и 0.21 моль/л кобальта.

Изучение количественного влияния кетона в смеси на степень извлечения кобальта показало, что максимальное извлечение (Е=86%) кобальта наблюдается при 30-40%-ном содержании кетона в смеси.

Дальнейшее увеличение концентрации кетона приводит к некоторому снижению степени извлечения кобальта. Улучшение экстракции кобальта с ростом концентрации кетона до 30% связано с тем, что кетон, являясь донором электронов, сольватирует часть молекулы экстрагента с пониженной электронной плотностью. При этом неподеленная пара электронов атома азота в амине остается несвязанной, что способствует взаимодействию экстрагента и анионного комплекса металла. Некоторое падение степени экстракции с повышением концентрации кетона в смеси свыше концентрации ТОА, вероятно, обусловлено (по данным ИК-спектроскопии) образованием димеризованных молекул кетонов c усложненным углеродным скелетом, в котором чередуются простые и двойные связи: –СН=СН– [3,4].

Сольватация подобными объемными молекулами приводит к экранированию неподеленной пары электронов атома азота и, как следствие, снижению перехода металла в органическую фазу.

На основании совокупности экспериментальных данных для экстракции кобальта предложен оптимальный состав смеси, об.%: 30 ТОА+3040 октанон+3040 разбавитель.

1. В.С. Шмидт. Экстракция аминами. Москва: Атомиздат, 1980, 264 с.

2. М.А.Медков, Н.И. Стеблевская, Е.В. Шумилина, В.Н. Каштаева. Ж.Н.Х., 1989, 34, 2280-2283.

3. В.Я. Денисов, Д.Л. Мурышкин, Т.В. Чуйкова. Органическая химия. Москва: Издательство «Высшая школа», 2009, с. 4. Л.А. Казицына, Р.Б. Куплетская. Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии.

Москва: Издательство «Высшая школа», 1971, 264 с.

ПРИМЕНЕНИЕ РАСТВОРА ПОЛИДИМЕТИЛБОРЦИРКОНСИЛОКСАНА В

ТРИЭТОКСИСИЛАНЕ В КАЧЕСТВЕ ОТВЕРЖДАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ ДЛЯ

КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ

Северо-Осетинский государственный университет им. К.Л. Хетагурова, Владикавказ, Россия Полидиметилборцирконсилоксан представляет собой продукт взаимодействия линейного,дигидроксиполидиметилсилоксана с борной кислотой и ацетилацетонатом циркония. Его получают при массовом соотношении компонентов 100:16,8:0,65, что соответствует соотношению Si : В : Zr = 1000:200:1, в присутствии воды в реакторе из нержавеющей стали, снабженном рубашкой для обогрева, мешалкой и системой подачи воздуха.

В качестве исходных компонентов для получения продукта применяют выпускаемые промышленностью следующие материалы: низкомолекулярный полидиметилсилоксановый каучук СКТН марки А, предварительно очищенный методом электрофильтрации, борную кислоту Н3ВО3 марки «ОСЧ 12-3» и цирконий (IV) ацетилацетонат С20Н28О8Zr марки «ч». После загрузки компонентов в реактор включают мешалку, подают воздух, поднимают температуру до 90±50С со скоростью 10С/мин и выдерживают при этой температуре 2 ч. Затем поднимают температуру реакционной массы до 185±50С со скоростью 1,50С/мин и выдерживают смесь в течение 4 часов. Получают вязкий непрозрачный пастообразный продукт, легко гидролизующийся на воздухе. Для завершения гидролиза измельченный борцирконсилоксан выдерживают в течение не менее суток на воздухе, а затем растворяют в гексане, получая 5-8 % раствор. Раствор фильтруют, а растворитель отгоняют. Очищенный и высушенный полимер представляет собой прозрачный вязкий гидролитически стойкий продукт с содержанием бора 0,6-0,8 мас. % и циркония 0,0002 мас. %. Продукт длительно хранится в герметично закрытых фторопластовых емкостях. Содержание ионогенных примесей в полимере (ионов натрия, калия и хлора) не превышает 5·10-5 %.

Полидиметилборцирконсилоксан используют как компонент отверждающей системы для кремнийорганических композиций (лаков, клеев и компаундов) высокой степени чистоты, предназначенных для защиты и герметизации изделий микро- и наноэлектроники.

Полидиметилборцирконсилоксан вводят в композицию в виде 10 – 20 % раствора в триэтоксисилане.

Такая отверждающая система позволила создать серию коррозиопассивных по отношению к алюминию и меди композиций, обладающих повышенными электроизоляционными, адгезионными и влагозащитными свойствами, а также устойчивостью покрытий к длительному воздействию высоких температур и влажности. Дополнительно данная отверждающая система обеспечивает высокие технологические свойства композиций: отверждаемость на воздухе при комнатной температуре, однокомпонентность состава и длительный срок хранения в герметичной упаковке (не менее 6 месяцев).

Вулканизация компаундов происходит при комнатной температуре при выдержке на воздухе (относительная влажность не менее 60%) в течение 5 ч с дополнительным прогревом покрытий при температуре 1500С в течение 7ч. Рекомендуемая толщина защитного слоя для жестких режимов эксплуатации составляет 100-200 мкм. Покрытия имеют диапазон рабочих температур от -65 до +220С, обладают радиационной стойкостью и отличной адгезией к Si, Al и Cu.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РАСТВОРОВ ТЕЛОМЕРОВ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА ДЛЯ СОЗДАНИЯ

ТОНКОПЛЕНОЧНЫХ ВЫСОКОГИДРОФОБНЫХ ПОКРЫТИЙ НА ТЕКСТИЛЬНЫХ

МАТЕРИАЛАХ

Институт проблем химической физики РАН, г. Черноголовка, Россия Перспективным материалом для создания ультратонких покрытий на поверхности текстильного материала являются пленки, получаемые из растворов теломеров тетрафторэтилена (ТФЭ) в ацетоне (торговая марка «Черфлон») и хлористом бутиле. Способ синтеза теломеров разработан в ИПХФ РАН с использованием радиационно-химического инициирования реакции полимеризации мономеров тетрафторэтилена [1].

Несмотря на то, что полиэтилентерефталатные (ПЭТФ) волокна по своей природе относятся к гидрофобным, их поверхностная энергия недостаточно низкая. В результате волокнистые материалы на основе ПЭТФ не обладают требуемыми на практике водоотталкивающими свойствами. Применение для создания такого покрытия известных препаратов на основе фторированных углеводородов обеспечивает эффект, однако он недостаточно устойчив, особенно на синтетических тканях. Это связано с тем, что данные препараты наносятся на волокнистый материал из эмульсий или дисперсий. В результате они образуют на поверхности синтетических волокон достаточно толстые конденсированные слои, слабо связанные с волокнообразующим полимером.

Нами была осуществлена попытка модифицировать полиэфирный текстильный материал на основе использования растворов теломеров тетрафторэтилена (ТФЭ) в ацетоне и хлористом бутиле. В ходе реакции теломеризации образуется смесь гомологических низкомолекулярных соединений, состав которых зависит от вида растворителя: в ацетоне – R1-(C2F4)n-R2, где R1 и R2: Н, СН3 или СОСН3 и СН2СОСН3, а среднее значение n не более 5-6; в хлористом бутиле – R1-(C2F4)(n-1)-CF2-CF2-R2, где R1 и R2:

C4H8Cl, H и небольшие количества C4H9(C2F4)(n-1)CF2CF2H и Cl(C2F4)(n-1)CF2CF2H, n = 5-20.

Благодаря различной среде и условиям синтеза, а также за счет изменения растворимости разных теломерных продуктов в используемых растворителях при обработке ткани получены и использованы продукты с различной длиной фторуглеродной цепи.

Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о зависимости получаемых гидрофобных свойств текстильного материала (водопоглощение, краевой угол смачивания, время впитывания капли) от длины фторуглеродной цепи. Для полиэфирной ткани, гидрофобизированной растворами теломеров ТФЭ, определены потребительские характеристики, свидетельствующие о достаточно высоком качестве её отделки. Устойчивость эффекта гидрофобности ткани, обработанной растворами теломеров ТФЭ, к стирке, химической чистке, истиранию оценена по краевому углу смачивания после эксплуатационных воздействий средней интенсивности: 100 истирающих циклов, 5 стирок и 5 химчисток.

Работа выполнена при финансовой поддержке программы ОХНМ РАН №7 «Создание научных основ экологически безопасных и ресурсосберегающих химико-технологических процессов. Отработка процессов с получением опытных партий веществ и материалов».

1. Кирюхин Д.П., Ким И.П., Бузник В.М. Патент 2381237 РФ, 2010.

ВЛИЯНИЕ ПОВЕРХНОСТНОЙ МОДИФИКАЦИИ ПОЛИПРОПИЛЕНОВЫХ НИТЕЙ

ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНОМ НА ИХ ХИМИЧЕСКУЮ СТОЙКОСТЬ

Институт химии растворов Российской академии наук, Иваново, Россия Развитие новых технологий обработки полипропилена сделало полипропиленовые (ПП) нити одним из самых прогрессивных и многообещающих материалов как в текстильной, так и в технической отрасли.

Они широко применяются при изготовлении фильтровальных тканей, технического текстиля для химической промышленности, аккумуляторных батарей и т.д. Изделия для подобных целей должны отвечать ряду технических требований, в первую очередь, обладать определенной химической стойкостью. Полипропилен относительно инертен, но, тем не менее, не обладает достаточной химической стойкостью для работы в агрессивных средах. Нами предложен новый способ придания повышенной хемостойкости ПП нитям, который заключается в нанесении на их поверхность фторсодержащих полимеров.

Целью настоящей работы являлось изучение влияния поверхностной модификации ПП нитей политетрафторэтиленом (ПТФЭ) на их химическую стойкость. Нанесение ПТФЭ на поверхность ПП нитей осуществлялось при их формовании из расплава.

Для формования ПП нитей использовалась пилотная установка производительностью до 100 кг/сутки, имитирующая производственные процессы получения синтетических нитей из расплава волокнообразующих полимеров. В установку входит также вытяжной стенд ОСВ-1, на котором осуществлялось ориентационное вытягивание свежесформованных ПП нитей.

В ходе выполнения работы были отработаны режимы процесса нанесения ПТФЭ на поверхность ПП нитей при их формовании из расплава. Было исследовано влияние ПТФЭ покрытия на химическую стойкость ПП нитей. Экспериментально доказано, что добавление даже небольших количеств ПТФЭ позволяет увеличить химическую стойкость ПП нитей, по сравнению с необработанными. Оценка химической стойкости осуществлялась путем длительного выдерживания образцов в азотной кислоте.

НЕЙРОСЕТЕВОЙ АНАЛИЗ УСТОЙЧИВОСТИ КОРОНАТОВ

НАТРИЯ И КАЛИЯ В ВОДНО-ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ

Харьковский национальный университет имени В.Н. Каразина, Харьков, Украина Преимущество искусственных нейронных сетей (ИНС) перед классическими методами статистического анализа заключается в возможности аппроксимации по экспериментальным данным любых сколь угодно сложных нелинейных зависимостей произвольного и заранее неизвестного вида [1].

Аппарат искусственных нейронных сетей применен к анализу взаимосвязи между энергиями Гиббса устойчивости коронатов натрия (калия) и свойствами водно-органических растворителей для построения многослойных персептронов с целью прогнозирования устойчивости коронатов в еще не изученных средах.

Для анализа использованы экспериментальные данные по изменению стандартной свободной энергии Гиббса образования комплексов катионов натрия и калия с эфиром 18-краун-6 в растворителях водаметанол, вода-пропан-2-ол, вода-ацетонитрил, вода-ацетон, вода-диоксан при температуре 25оС и стандартизированные в аквамоляльной концентрационной шкале. В качестве свойств водноорганических растворителей при построении моделей использованы: диэлектрическая проницаемость;

дескрипторы электронодонорных и электроноакцепторных свойств, характеризующие способность растворителя выступать либо в качестве донора электронных пар – параметры Камлета-Тафта, либо в качестве акцептора – параметры Димрота-Райхардта; плотность энергии когезии.

Для обучения сетей все множество наблюдений (энергии Гиббса устойчивости коронатов натрия и калия) было разбито на три выборки во избежание переобучения сети и для гарантирования качественного обобщения (прогнозирования). Первая из них (обучающая – 50% наблюдений) использовалась для обучения сети; вторая (контрольная – 25% наблюдений) – для кросс-валидации алгоритма обучения во время его работы, и третья (тестовая – 25% наблюдений) – для окончательного независимого тестирования. В качестве активационной функции на промежуточных слоях при нейросетевом моделировании использована функция гиперболического тангенса.

Для решения задачи регрессии методами нейросетевого моделирования в работе проанализированы сети следующих типов: линейная сеть (ЛС), радиальная базисная функция (РБФ) и многослойный персептрон (МП). Анализ построенных ИНС показал, что лучшими характеристиками по производительности, точности аппроксимации, способности к обобщению (прогнозированию новых данных) и минимальной ошибке на контрольной выборке обладают многослойные персептроны. Оптимизация сетей была проведена с помощью алгоритмов быстрого распространения и Левенберга-Маркара. Для прогнозирования термодинамики образования монокоронатов натрия и калия в водно-органических растворителях использован обученный персептрон МП 4:4-5-1:1, обладающий наименее сложной архитектурой сети (сеть содержит 4 входных нейрона, пять скрытых и один выходной нейрон.

Показано, что применение ИНС вместо аппарата множественной линейной регрессии приводит к расширению прогнозирующей способности количественных моделей.

1. С.Н. Бондарев, Н.В. Бондарев. Вестник Харьковского национального университета, 2010, 932, Выпуск 19(42), 70-85.

ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ НА НЕЙТРАЛИЗАЦИЮ ПРОМЫВНЫХ ВОД

ПОСЛЕ ХИМИЧЕСКОГО НИКЕЛИРОВАНИЯ

При эксплуатации растворов химического никелирования (РХН) осуществляется поддержание рН введением газообразного аммиака, вследствие чего содержание аммонийного азота (АА) к концу эксплуатации РХН доходит до 1,2 моль/л. Для нейтрализации отработанных РХН с доведением до минимума содержания никеля в жидкой фазе, как показано в [1] расчетами по методике из [2], требуется доводить рН до 12,5 – 13. Эти расчеты основаны на учете общей растворимости никеля в комплексах с лигандами [OH] и [NH3] по уравнению где [Ni2+] – активность ионов никеля, определяемая из произведения растворимости (ПР) Ni(OH)2 (ПР равны 2.10-15 для свежеосажденного гидроксида и 6,3.10-18 после старения), а Km и Kn – константы устойчивости комплексов.

Аналогичные расчеты были выполнены для воды промывных ванн после РХН, идущей на заводские очистные сооружения. Было показано, что содержание в ней АА, с учетом требуемого качества отмывки деталей от ионов Ni2+, может доходить до 0,03 моль/л. В табл. представлены расчетные значения [Ni2+], моль/л, при нескольких значениях рН и концентрации АА, моль/л (в числителе - для свежеосажденного гидроксида, в знаменателе – после старения).

АА = 0, АА = 0, АА = 0, Из табл. видно, что минимальное значение [Ni2+], в отличие от отработанных РХН, достигается при рН 10,5 – 11. При рН 8,5 – 9, используемых в практике реагентной очистки сточных вод, значения [Ni2+] составляют 4,5 – 54,6 мг/л (в случае свежеосажденного Ni(OH)2) и 0,14 – 0,18 мг/л (после старения гидроксида). Значения ПДК для сброса стоков в горколлектор составляют, как правило, 0,1 мг/л.

Следовательно, необходимо дополнительное разбавление очищенных от никеля промывных вод сточными водами, поступающими от других технологических операций.

1. Хранилов Ю.П., Лобанова Л.Л., Баталова Е.Г. Ж. прикладной химии,2006, 81, 213-217.

2. Дж.Н. Батлер. Ионные равновесия. – Л.: Химия, 1973. – 448 с.

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ КИНЕТИКИ

МЕХАНОХИМИЧЕСКОГО ГИДРОЛИЗА ПОЛИСАХАРИДОВ КРАХМАЛА

Институт химии растворов Российской академии наук, Иваново, Россия Производство гидролизованных крахмалов существует на протяжении многих лет и играет ключевую роль во многих технологических процессах текстильной, пищевой, строительной, фармацевтической и других отраслей промышленности. Однако гидролиз крахмала обычно осуществляется в течение нескольких часов в реакторах с перемешивающими устройствами периодического действия низкой интенсивности. С целью интенсификации процесса эффективным является использование роторно-импульсных аппаратов, в которых осуществляются механические воздействия на реакционную систему. Адекватное математическое описание процесса гидролиза дает возможность более тонко управлять как самим процессом, так и физикохимическими свойствами готового продукта. Разработка такой модели процесса гидролиза является актуальной научной и технологической задачей, что и определило цель настоящей работы.

В основу моделирования положен математический аппарат теории стохастических процессов. С его помощью построено стохастическое дифференциальное уравнение эволюции молекулярной массы макромолекул полисахаридов ланжевеновского типа. Осуществлен переход от полученного уравнения к диффузионному уравнению Эйнштейна-Фоккера-Планка, описывающему эволюцию молекулярномассового распределения макромолекул полисахаридов крахмала. С использованием известных в теории марковских процессов процедур найдено стационарное решение этого уравнения, представляющее собой распределение макромолекул полисахаридов крахмала по молекулярным массам, которое устанавливается на бесконечно больших временах их гидролиза.

Для предложенной модели разработано программно-алгоритмическое обеспечение и выполнен численный анализ полученного решения. Выявлены закономерности эволюции интегральной функции распределения макромолекул полисахаридов крахмала в процессе гидролиза в зависимости от энергии активации гидролиза и от температуры. Оценён возможный вклад в изменение энергии активации гидролиза механохимических эффектов и явлений, инициированных вибрационно-волновыми воздействиями. С помощью теоретико-экспериментальных исследований оценен вклад в кинетику гидролиза полисахаридов механотермических эффектов, появление которых связано с наличием в реакционной системе нестационарных источников теплоты, возникающих в реакционной системе при интенсивных механических воздействиях.

В результате проведённых исследований предложен ряд технических и технологических решений, направленных на интенсификацию процессов гидролиза крахмалов и создание энергоресурсосберегающих технологий их получения. Разработаны технологические схемы получения гидролизованных крахмалов с использованием роторно-импульсных и вибрационно-волновых аппаратов.

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (Проекты № 09-08-01172-а и № 09-08-97587-р_центр_а).

ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ГИДРОКСОКОМПЛЕКСОВ

Санкт-Петербургский государственный Горный университет, Санкт-Петербург, Россия Уточнены энергии Гиббса образования гидроксида и гидроксокомплекса гольмия (III).

Определение энергий Гиббса образования гидроксидов лантаноидов необходимо для расчета рН гидратообразования в водных растворах их солей. На основе значений рН гидратообразования возможно прогнозирование условий извлечения и разделения катионов металлов методом ионной флотации, так как считается, что резкое возрастание степени извлечения происходит в области рН гидратообразования [1]. Значения энергий Гиббса образования гидроксокатионов металлов в водных растворах позволяют рассчитать область значений рН, в которой протекает образование гидроксокомплексов. На этой основе возможны заключения о механизме экстракции и ионной флотации.

В литературе нет определенности в значениях энергий Гиббса образования гидроксосоединений гольмия (III). Согласно данным [2, 4] значения энергий Гиббса образования гидроксида гольмия Ho(OH)3 равны 1309,5±2,4 кДжмоль1 и 1297,4 кДжмоль1, а моногидроксокомплекса Ho(OH)2+ согласно [2, 3] – 873,8±1,8 кДжмоль1 и 870,7 кДжмоль1. Из приведенных данных следует, что для гидроксосоединений гольмия расхождения между значениями энергий Гиббса образования в справочниках значительно превышают погрешность определения, принятую равной 4 кДжмоль1.

Поэтому было предпринято уточнение этих характеристик методом комбинированного кондуктометрического и потенциометрического титрования с последующим расчетом термодинамических величин.

В работе использовали метод комбинированного кондуктометрического и потенциометрического титрования. Для исследования использовали раствор нитрата гольмия (III) с концентрацией 0, молькг1, подкисленный азотной кислотой до рН около 4. Аликвоты по 10 мл титровали 0,00198 н.

раствором NaOH. После добавления каждой порции 1,0 мл раствора щелочи раствор перемешивали до установления постоянного значения удельной электропроводности, которую измеряли с помощью кондуктометра марки «Анион 4100». Параллельно измеряли рН с помощью иономера «Анион 7010». Все опыты проводили дважды. Раствор готовили из гексагидрата нитрата гольмия марки «х.ч.».

В результате проведенных исследований установлено, что уточненное значение энергии Гиббса образования гидроксида гольмия Ho(OH)3 равно 1307,4±3,4 кДжмоль1, а моногидроксокомплекса Ho(OH)2+ – 888,1±2,1 кДжмоль1.

Работа выполнена согласно проектам № 2.1.1/973 АВЦП РФ «Развитие научного потенциала высшей школы (2009-2011)» и № 14.740.11.0622 ГК от 05.10.2011 ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 гг.

1. R.B. Grieves, W.R. Charewicz. Sep. Sci., 1975, 10, 77-92.

2. http://www.chem.msu.su // База данных ТКВ. Параметры и определения.

3. HSC Chemistry Outo Kumpu Research OY (ver. 4.1.), Pori, Finland.

4. I.I. Diakonov, K.V. Ragnarsdottir, B.R. Tegirov. Chemical Geology., 1998, 151, 327-347.

НОВЫЕ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ (ГИДРОКСО)ОКСО(5,10,15,20ТЕТРАФЕНИЛПОРФИНАТО)МОЛИБДЕНА(V) Институт химии растворов Российской академии наук, Иваново, Россия Интерес к комплексам Mo с середины прошлого столетия до сих пор, обусловлен, прежде всего, их функциями в нитрогеназах, оксидазах, гидрогеназах. Mo образует комплексы с КЧ от 4 до 8, находясь в степенях окисления от 0 до +6. Порфириновые комплексы со смешанной сферой также многообразны. В докладе впервые представлены данные по комплексообразованию O=Mo(OH)TPP (TPP – дианион 5,10,15,20-тетрафенил21H,23H-порфина) с пиперидином в толуоле в сравнении с изученными в [1-3] азотистыми основаниями L - имидазолом, пиридином, бензимид-азолом и сероводородом. С учетом состава идентифицированных спектральными методами продуктов ступенчатого комплексообразования проведён корреляционный анализ связи устойчивости донорно-акцепторных комплексов со свойствами L и перспективы использования O=Mo(OH)TPP как рецептора биоактивных оснований.

Устойчивость супрамолекул O=Mo(OH)TPP с основаниями, характеризующаяся константами равновесия их образования (K1, моль-1 л), изменяется в ряду (1) и для трёх комплексов коррелирует с pKa оснований (Рисунок): Py (9.00 103) > Pip (2.96 103) > Im (1.85 103) > BzIm (1.33 103) > H2S (83) (1) Реакции с Py и H2S не подчиняются корреляционному уравнению из-за изменения природы взаимодействия на замещение OH- соответственно молекулой Py и анионом SH-. Чувствительность реакции координации остальных L резко падает в сравнении с вольфрамовым аналогом (Рисунок). Эти результаты послужили основой рекомендаций использования рецепторных свойств O=Mo(OH)TPP, приводимых в докладе.

Поддержано Президиумом РАН, Пр. № 7, РФФИ, № 09-03-97556, ФЦП "Научные и научнопедагогические кадры инновационной России на 2009-2012 годы" и Пр. Министерства образования и науки «Развитие научного потенциала высшей школы» № 2.2.1.1/2820, 2011 г.

1. М.Ю. Типугина, Е.В. Моторина, Т.Н. Ломова. Ж. неорган. химии, 2007, 52, № 3, 444.

2. М.Ю. Типугина, Т.Н. Ломова, Е.В. Моторина. Координац. химия, 2005, 31, № 5, 380.

3. Т.Н. Ломова, М.Ю. Типугина, Т.А. Агеева. Ж. общ. химии, 1999. Т. 69, № 3. С. 459.

БИНАРНЫЕ ИОННЫЕ ЖИДКОСТИ БРОМИД 1-БУТИЛ-3-МЕТИЛИМИДАЗОЛИЯ –

БРОМИД СЕРЕБРА (БРОМИД МЕДИ).

ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ В ГАЛЬВАНОТЕХНИКЕ

Гришина Е.П., Пименова А.М., Кудрякова Н.О., Раменская Л.М.

Институт химии растворов РАН, Иваново, Россия, epg@isc-ras.ru Исследования в области электрохимического применения ионных жидкостей (ИЖ) показали, что они могут быть успешно использованы для электрохимического осаждения тонких пленок различных металлов и сплавов. Для этого применяются растворы солей металлов в ИЖ, где ион Мz+, как правило, входит в состав крупного комплексного аниона. Наиболее перспективными являются влаго- и воздухоустойчивые негалоалюминатные ИЖ с металлсодержащими анионами. С использованием низкотемпературных ИЖ как растворителей могут быть получены высококонцентрированные неводные растворы солей металлов, привлекательные для технологического применения.

В данной работе представлены результаты применения бинарных ионных жидкостей бромид 1-бутил-3метилимидазолия (BMImBr) – AgBr(CuBr2) для осаждения серебряных и медных покрытий на металлический субстрат.

Ионные жидкости BMImBr – AgBr (0.071.53 моль AgBr/кг BMImBr) и BMImBr – CuBr2 (0.12.0 моль CuBr2/кг BMImBr) представляют собой высокоструктурированные дилатантные жидкости, электропроводность которых снижается при повышении содержания бромида металла.

(i) Изучена возможность применения ИЖ BMImBr – AgBr для электрохимического получения серебряных покрытий. Установлено, что процесс электроосаждения серебра протекает необратимо, с выходом по току до 100% и хорошим качеством осадка при низких плотностях тока. Коэффициент переноса катодного процесса при 70°С равен 0.56, коэффициент диффузии серебросодержащих ионов DAg(I) находится в пределах (0.53.3)10-7 см2с-1. (ii) Из ИЖ BMImBr – AgBr возможно бестоковое нанесение серебряного покрытия на медьсодержащий субстрат за счет протекания реакции контактного обмена.

Установлено наличие двух этапов процесса, подчиняющихся законам протекания реакции первого порядка, с константами скорости 5.110-5 с-1 и 5.310-4 с-1 соответственно для первого и второго участков кинетической зависимости. С применением атомно-силовой и оптической микроскопии показано, что могут быть получены нанопористые осадки серебра толщиной до 10 мкм, имеющие хорошую адгезию к подложке (iii) Иж BMImBr – CuBr2 может быть применена для электрохимического осаждения качественного медного покрытия с высокой адгезией на различные металлы, включая пассивирующиеся – тантал и титан, без предварительной активации поверхности последних в крепких растворах кислот и щелочей.

Электрохимическое восстановление меди(II) происходит необратимо, в две одноэлектронные стадии (коэффициенты переноса для катодного процесса равны 0.58 и 0.46 соответственно). Коэффициенты диффузии медьсодержащих ионов DCu(II) при 60°С равны 1.310-7 и 1.610-7 см2с-1 в расплавах с концентрацией CuBr2 0.1 и 1.5 моль/кг BMImBr соответственно. Высокая (до 100%) эффективность осаждения и качественный осадок меди могут быть получены в области потенциалов от -2.0 до -1.8 В.

(iiii) Иж BMImBr – CuBr2 может применяться для полирования изделий из меди при умеренных температурах: среднеарифметическое отклонение профиля снижается в ~1.5-2 раза.

Работа выполнена при частичной финансовой поддержке ПФИ №8 ОХНМ РАН «Новые подходы к повышению коррозионной и радиационной стойкости материалов, радиоэкологической безопасности»

ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТИ МОНО- И БИЯДЕРНЫХ

КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПЛАТИНЫ (II) С ГАЛОГЕНИДНЫМИ И

ПСЕВДОГАЛОГЕНИДНЫМИ ЛИГАНДАМИ

Кемеровский технологический институт пищевой промышленности, Кемерово, Россия Исследование равновесий в растворах комплексных соединений различными физико-химическими методами позволило получить количественные данные о термодинамической прочности комплексов большинства металлов с самыми разнообразными лигандами.

Настоящая работа посвящена определению парциальных констант нестойкости мономерных комплексов Pt(NH3)2X2 и димерных соединений платины (II) [(NH3)2Pt(µ-X)2Pt(NH3)2]2+ (где X = Br-, I-, SCN-), синтезированных авторами.

При растворении комплексных соединений в растворах устанавливаются равновесия:

[Pt(NH3)2Br2] + H2O [Pt(NH3)2Br(H2O)]+ + BrNH3)2Pt(µ-Br)2Pt(NH3)2]2+ + 2H2O [(NH3)2(H2O)Pt(µ-Br)Pt(H2O)(NH3)2]3+ + Br- Вторичная диссоциация этих комплексов происходит в две стадии. Однако, учитывая их высокую устойчивость, мы сочли возможным принимать во внимание только первую стадию процессов. Определение констант равновесий – констант нестойкости, производили потенциометрическим методом путем измерения равновесной концентрации галогенид–ионов (псевдогалогенид-ионов) в водных растворах.

Навеску исследуемого комплекса растворяли в 30 см3 0,3 моль/дм3 NaNO3, выдерживали в термостате при температуре 25°С в течение суток. Определяли концентрацию ионов X- в полученном растворе с помощью иономера-кондуктометра АНИОН-4100 с использованием ионселективного электрода, обратимого по отношению к ионам Х-, и насыщенного хлорсеребряного электрода сравнения.

Для большей надежности результатов в растворы комплексов вводили переменные количества галогенида калия (KCl, KBr или KCNS). Расчет констант нестойкости проводили по формуле:

В тех случаях, когда соль калия в раствор не вводили, константы нестойкости рассчитывали по формуле:

Сопоставление констант нестойкости изученных соединений позволило сделать следующие выводы:

- Прочность связи мостиковых иодид-ионов с центральным атомом соизмерима с прочностью связи концевых иодид-ионов.

- Связь мостиковых тиоцианатных групп с центральным атомом прочнее, чем концевых.

- Прочность мостиковых бромид-ионов ниже, чем концевых ионов Br-.

- В биядерных комплексах прочность мостиковых ионов Х- уменьшается в ряду: SCN- > I- > Br-.

ВЛИЯНИЕ ТЕРМО-, ВЛАГООБРАБОТКИ НА ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ КОМПОЗИТОВ

Савина Е.В., Каппанен А.А., Осовская И.И., Ракитина Г.В.

Санкт-Петербургский государственный технологический университет растительных полимеров, В работе показана возможность применения термодинамического метода для оценки гидрофильных свойств целлюлозы в условиях различных влажностей и температур. При этом изменяются как термодинамические характеристики так и структурная перестройка, происходящая в целлюлозе в результате термической обработки и воздействия пластифицирующего агента.. Целью данной работы является направленное регулирование поверхностных свойств и капиллярно-пористой структуры целлюлозы путем термо-, влагообработки для получения гидрофобизированного продукта, который может быть использован в качестве олеофильного сорбента. В литературе имеются немногочисленные данные по влиянию одновременного воздействия двух факторов: высоких температур и влажности на гидрофильно-гидрофобные свойства целлюлозного волокна. Трудность интерпретации точной природы происходящих при этом явлений обусловлена сложным гетерогенным составом волокна и особенно его поверхности, различной природой полуфабриката, целым набором экспериментальных трудностей. Для исследования гидрофильных свойств целлюлозы до и после термообработки при различных условиях в работе использованы методы калориметрии и сорбции паров воды. Образцы воздушно-сухой целлюлозы увлажнялись до заданной влажности, выдерживались до равновесного влагосодержания, сушились в вакууме над пятиокисью фосфора при заданной температуре до постоянной массы. Интервал температур 378-433К, влажности 6-60%. Энтальпии смачивания получены на калориметре при температуре 298К.

Изотермы сорбции паров воды сняты при 298 К. Результаты калориметрических исследований и полученные изотермы сорбции показали отсутствие влияния температуры сушки воздушно-сухой целлюлозы на энтальпии процесса последующего взаимодействия целлюлозы с водой, в то время как термообработка целлюлозы с влагосодержанием, соответствующим полной гидратации функциональных групп целлюлозы молекулами воды приводит к значительному снижению экзотермичности взаимодействия указанных образцов с водой. Причем наибольшее снижение наблюдается для целлюлозного волокна с низким содержанием -целлюлозы. В данном случае при высоких температурах сушки межмолекулярные взаимодействия, обеспечиваемые миграцией низкомолекулярных фракций целлюлозы и гемицеллюлозы, приводят к уменьшению свободных функциональных групп и как следствие к уменьшению энтальпии. Полученные изотермы сорбции и энтальпии взаимодействия с водой сульфатной небеленой лиственной целлюлозы показали резкое снижение экзотермичности и сорбции паров воды. при высокой влажности и температуре обезвоживания 433К. В результате тепловой обработки в присутствии значительных количеств воды лигнин размягчается, блокирует активные центры, способствуя гидрофобизации полимера. Закономерности, полученные для технических целлюлоз, сохраняются и для химико - термомеханической массы (ХТММ) в ещё большей степени и связаны с содержанием в композиции ХТММ больших количеств низкомолекулярных фракций полисахаридов и лигнина.

ГИДРОКСОМОСТИКОВЫЕ БИЯДЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ПАЛЛАДИЯ И ПЛАТИНЫ В

РЕАКЦИЯХ ГОМОГЕННОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

ГЛУТАТИОНА И АЦЕТИЛЦИСТЕИНА ПЕРОКСИДОМ ВОДОРОДА

Степанова М.А., Другова М.А., Минкович А.Е., Кочура Д.М., Панина Н.С., Еремин А.В., Беляев А.Н.

Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет), Санкт-Петербург, Россия Наиболее физиологически значимым для организма в настоящее время считается процесс окисления тиоаминокислот до соединений с дисульфидными сшивками. Такой процесс получил название «тиолдисульфидного статуса», нарушение которого может повлечь различные заболевания. В организме окисление цистеинсодержащих пептидов осуществляется под действием металсодержащих ферментов.

В качестве их синтетических аналогов могут выступать различные координационные соединения d-элементов, среди которых высокую биохимическую активность показывают соединения платины и палладия [1].

В докладе будут приведены исследования реакции каталитического окисления пероксидом водорода тиолатной группы серосодержащих субстратов (RSH) на примерах L--глутамил-L-цистеинилглицина (глутатиона) и N-ацетил-L-цистеина (ацетилцистеина) в присутствии ультрамалых количеств (10-6 10- М) координационных соединений палладия и платины, а также приведена оценка их каталитической эффективности. На основе квантово-химических расчетов сделаны предположения о возможном механизме протекания процесса окисления, осуществляющегося через стадию формирования биядерного тиолат-мостикового остова M2(µ-SR)2, где М = Pd или Pt.

Квантово-химические расчеты координационных соединений проводилась методом DFT B3LYP в 6-31G** базисе по программе Jaguar 7.5.В качестве соединений палладия в работе использовались биядерные гидроксомостиковые дипиридильные, и аммиачные комплексы, в качестве соединений платины фенантролиновый и аммиачный комплексы, образующиеся в результате гидролиза ультрамалых количеств исходных моноядерных соединений: PddipyCl2, цис-Pd(NH3)2Cl2, PtphenCl2, цис-Pt(NH3)2Cl2.

Оценку эффективности каталитического действия тиолатмостиковых комплексов палладия на процесс окисления тиолов устанавливали по скорости накопления дисульфидных форм субстрата, определяемых методом ВЭЖХ в условиях реакции псевдопервого порядка при сопоставлении с применяемым в настоящее время в лекарственном препарате «Глутоксим» цис-[Pt(NH3)2Cl2].

Результаты исследования показали, что относительная каталитическая эффективность комплексов [Pd2(µOH)2(dipy)2]2+ и [Pd2(µ-OH)2(NH3)2]2+ больше, чем цис-[Pt(NH3)2Cl2] в среднем на 18-27%. Наиболее эффективным оказалось соединение палладия [Pd2(µ-OH)2(dipy)2]2+. Фенантролиновый комплекс платины наоборот показал каталитическую активность существенно более низкую в сравнении с цис-[Pt(NH3)2Cl2].

1. Межд. патент. WO 2011/008132 A1. Низкомолекулярные модуляторы фармакологической активности.

/ Балазовский М.Б.,Антонов В.Г.,Беляев А.Н.,Еремин А.В.(ЗАО "ИВА ФАРМ")-№ РСТ/RU2010/000391; Заявл. 13.07.2009.

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОЦЕССОВ РАСТВОРЕНИЯ,

СОЛЬВАТАЦИИ И РАСПРЕДЕЛЕНИЯ НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ 1,2,4-ТИАДИАЗОЛА.

Ивановский государственный химико-технологический университет, Россия, 153000, Иваново, Институт физиологически активных веществ,РАН, Черноголовка, Россия Институт химии растворов РАН, Россия, 153045, Иваново tvv@isc-ras.ru Одним из ключевых моментов в выборе кандидатов при поиске новых лекарственных соединений заключается выявление физико-химических свойств, обеспечивающих необходимую растворимость, адсорбцию и распределение. Проблемы доставки лекарственных соединений до мест их функционирования напрямую связаны с минимально возможными дозами, и как следствие, с возникающими при этом побочными эффектами. Процесс доставки и выведения лекарственных соединений непосредственно связан с их сольватационными характеристиками в биологических средах.

1,2,4-Тиадиазолы являются важным классом гетероциклических соединений, вызывающие огромный интерес благодаря их биологической активности на типы рецепторов, контролирующих процессы работы памяти. В качестве объектов для исследования были выбраны замещенные 1,2,4-тиадиазола:

Получены температурные зависимости давлений насыщенных паров выбранных 1,2,4-тиадиазолов и рассчитаны термодинамические параметры процессов сублимации. Методом изотермического насыщения измерены температурные зависимости растворимости в фосфатном буфере с pH 7.4, ноктаноле и н-гексане. Рассчитаны термодинамические параметры растворения и сольватации исследуемых соединений, в данных растворителях. На основе сольватационных характеристик изучена термодинамика переноса 1,2,4-тиадиазолов из водной фазы в органическую, где в качестве последней используются растворители, имитирующие различные биологические мембраны (н-гексан, н-октанол).

Работа проводилась при поддержке программы президиума Российской Академии Наук “Фундаментальные науки - медицине”, программы “Медицинская и биомолекулярная химия” и фонда РФФИ.

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ДЕЛИГНИФИКАЦИИ

ЛУБЯНЫХ ВОЛОКОН ПОД ДЕЙСТВИЕМ ПЛАЗМЕННО-РАСТВОРНОЙ ОБРАБОТКИ

Титова Ю.В., Стокозенко В.Г., Неманова Ю.В, Ермолаева Н.А.

Институт химии растворов Российской академии наук, Иваново, Россия В проведенных в ИХР РАН исследованиях было показано, что использование плазменно-растворной обработки может служить эффективным методом для выполнения основных задач, лежащих в основе модифицирования лубяного волокна (удаление лигнина из волокна не менее чем на 50%, распад лубяных пучков на элементарные и тонкие ко мплексные волокна без значительного повреждения целлюлозной составляющей). Активация процесса делигнификации лубяных волокон (льняного, пенькового, джутового) газовым разрядом атмосферного давления, возбуждаемым внутри объема электролита, в комбинации с последующей обработкой в растворе гидроксида натрия вызывает существенное повышение степени удаления лигнина с одновременным расщеплением комплексных пучков без применения делигнифицирующих составов. Это позволяет в 2-3 раза сократить длительность щелочной обработки по сравнению с процессом модификации волокон, основанном на использовании традиционных химических реагентов.

Целью настоящей работы было исследование возможных химических превращений, протекающих при плазменно-растворной обработке в лигнине исследуемых волокон. Объектом исследования были препараты лигнина, выделенные из льняного, пенькового и джутового волокон и модельное соединение лигнина – изоэвгенол (2-метокси, 4-пропенилфенол). Исследования проводили методами УФ и ИК спектроскопии.

Показано, что ни плазменно-растворное (20 мин, NаОН – 0,4 г/л), ни химическое воздействие (120 мин, NаОН –10 г/л), взятые по отдельности, не приводят к сколь нибудь значительным изменениям в УФ спектрах изоэвгенола. Сочетание же их вызывает полное разрушение соединения в течение 5 мин.

Выделенные препараты лигнина не разрушается полностью после двухстадийной обработки, но предварительная растворно-разрядная активация обусловливает почти трехкратное увеличение их растворимости на стадии последующей химической варки даже при минимальном содержании щелочи.

Анализ ИК спектров лигнина показал, что плазменно-растворное воздействие обусловливает накопление ОН–групп в макромолекуле лигнина, что способствует увеличению его растворимости на стадии химической обработки.

Активация химических превращений в лигнине под действием разряда в объеме электролита на первой стадии осуществляется в растворах при минимальных количествах химических реагентов, вплоть до технической воды. Последующая щелочная обработка успешно протекает в растворах с пониженной концентрацией щелочи при трехкратном сокращении длительности процесса, и в сочетании с усовершенствованными традиционными технологиями плазмо-химическая обработка может быть эффективным методом делигнификации лубяных волокон.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РЕДОКС-СИСТЕМ,

СОЗДАВАЕМЫХ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ, ПРИ КРАШЕНИИ ЛУБЯНЫХ ВОЛОКОН

КУБОВЫМИ И СЕРНИСТЫМИ КРАСИТЕЛЯМИ

Институт химии растворов Российской академии наук, Иваново, Россия В Институте химии растворов РАН разработана совмещенная технология химической модификации короткого льноволокна и крашения его кубовыми красителями [1], основанная на использовании не традиционных серосодержащих восстановителей, а комплекса продуктов щелочной деструкции полиуглеводных компонентов самого льноволокна и вводимого в систему триэтаноламина (ТЭА).

Цель настоящей работы - проведение исследований по оценке возможности крашения лубяных волокон красителями, проявляющих к ним субстантивность в изучаемых редокс-системах.

В результате исследования влияния природы изучаемых волокон на динамику изменения создаваемого в системе гидроксид натрия–ТЭА окислительно-восстановительного потенциала установлено, что наиболее интенсивно процесс накопления в растворе редуцирующих веществ происходит в присутствии пенькового волокна. Комплекс восстанавливающих сахаров может выступать в качестве восстановителя

Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 ||
Похожие работы:

«Глобальный альянс по отказу от применения свинца в красках Бизнес-план 24 августа 2012 года 1 I. Введение Бизнес-план по работе Глобального альянса по отказу от применения свинца в 1. красках был подготовлен в соответствии с резолюцией II/4/B, которая была принята на второй сессии Международной конференции по регулированию химических веществ в 2009 году. Он является дорожной картой, в которой определены стратегии, ориентиры и средства достижения целей и общих задач Глобального альянса по отказу...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации ФГОУ ВПО Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия Материалы 63-й внутривузовской студенческой конференции Том I Ульяновск - 2010 2 Материалы внутривузовской студенческой научной конференции / - Ульяновск:, ГСХА, 2010, т. 1 - 302 с. Редакционная коллегия: В.А. Исайчев, первый проректор - проректор по НИР (гл. редактор) О.Г. Музурова, ответсвенный секретарь Авторы опубликованных статей несут ответственность за достоверность и...»

«АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЭКОЛОГИИ И ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЯ Выпуск 13 Выпуск 13 Сборник научных трудов Сборник научных трудов Секции Секции Природопользование,, Природопользование Правовые и экономические Правовые и экономические основы природопользования,, основы природопользования Научная работа школьников Научная работа школьников Москва Москва Российский университет дружбы народов Российский университет дружбы народов 2011 2011 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Государственное...»

«Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева 24 Мая 2011 г. I Научно-практическая конференция ТЕХНОЛОГИЯ И АНАЛИЗ КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ Сборник тезисов Москва, 2011 ОГЛАВЛЕНИЕ Белов А. А. ТЕКСТИЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ И КОСМЕТИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ.4 Королёва М. Ю. НАНОЭМУЛЬСИИ ДЛЯ ИНКАПСУЛИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ: ПОЛУЧЕНИЕ, СВОЙСТВА..5 Бутова С. Н., Гаврилова Д. В. ПЕКТИН КАК БИОЛОГИЧЕСКИ...»

«ТРУДЫ ТОМСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА Том 278 Серия психолого-педагогическая МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ТОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ЛИЧНОСТЬ В КОНТЕКСТЕ МЕЖКУЛЬТУРНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ Материалы I Всероссийской молодежной научной конференции 21–23 октября 2010 г. ИЗДАТЕЛЬСТВО ТОМСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 2011 2 Социальная психология личности УДК 3:378.4(571.16) (053) ББК...»

«0 СООБЩЕСТВО НАУЧНОЕ СООБЩЕСТВО СТУДЕНТОВ СТОЛЕТИЯ. XXI СТОЛЕТИЯ. ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ Электронный сборник статей по материалам XV студенческой международной заочной научно-практической конференции № 1 (15) Январь 2014 г. Издается с сентября 2012 года Новосибирск 2014 УДК 50 ББК 2 Н 34 Председатель редколлегии: Дмитриева Наталья Витальевна — д-р психол. наук, канд. мед. наук, проф., академик Международной академии наук педагогического образования, врач-психотерапевт, член профессиональной...»

«       Лучшие работы участников ПИПАО    Госкорпорация Росатом   Проект Школа Росатома г. Москва  Отдел образования Администрации ЗАТО г. Железногорск  МКУ Городской методический центр г. Железногорск  МКОУ ДОД Детский экологобиологический центр г. Железногорск  ФГУП Горно химический комбинат г. Железногорск           Дистанционная научнопрактическая конференция    Проблемы и перспективы атомной отрасли   Школьников 710 классов ...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ МОРДОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ им. Н. П. ОГАРЕВА БИОЛОГИЯ: ТЕОРИЯ, ПРАКТИКА, ЭКСПЕРИМЕНТ СБОРНИК МАТЕРИАЛОВ МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ, посвященной 100-летию со дня рождения доктора биологических наук, профессора, основателя кафедры биохимии ГОУВПО Мордовский государственный университет им. Н. П. ОГАРЕВА Е. В....»

«СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ ВРЕМЯПРОЛЕТНЫЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТР ЭМГ-40-2 ДЛЯ АНАЛИЗА ВОДОРОДНО-ГЕЛИЕВЫХ ТРИТИЙСОДЕРЖАЩИХ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ Абрамов И.А., Аруев Н.Н., Ждан В.Т., Зорин А.А., Клементьев А.В., Козловский А.В., Марковский С.Н., Пилюгин И.И., Саксаганский Г.Л., Федичкин И.Л., Ширнин П.В. Докладчик: Козловский А.В. (ЗАО МЕТТЕК) Доклад на 2 съезде ВМСО (Всероссийской конференции Масс-спектрометрия и ее прикладные проблемы) 12-16 сентября 2005 г. В рамках проблемы создания термоядерных реакторов, в...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ТОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ГЕОГРАФИИ И ГЕОЛОГИИ Материалы Всероссийской молодёжной научной конференции 10–13 октября 2010 г. ИЗДАТЕЛЬСТВО ТОМСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 2010 УДК 911+55(082) ББК 26.8+26.3 Т 78 РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ ИЗДАНИЯ ТРУДЫ ТОМСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА: проф. Г.Е. Дунаевский – председатель коллегии, проректор...»

«Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Актуальные аспекты паразитарных заболеваний в современный период Всероссийская конференция Тюмень, 25-26 сентября 2013 года Тезисы докладов Тюмень 2013 УДК 616.9 ББК 52 А 43 А-43 Актуальные аспекты паразитарных заболеваний в современный период : тезисы докладов Всероссийской конференции (25-26 сентября 2013 г., Тюмень). Тюмень, 2013. 208 с. Сборник материалов научной конференции содержит тезисы докладов, в...»

«Четвертая международная конференция из серии Наука и бизнес Нанобио- и другие новые и перспективные биотехнологии 15 – 18 октября 2007 года Пущино, Центр биологических исследований Российской Академии наук, Московская область, Россия Первое информационное сообщение Наука и высокие технологии открыли широкие ворота в наномир. Одно из самых перспективных направлений развития науки и техники - нанотехнология, уже готово проникнуть во все сферы деятельности человека, кардинально изменить...»

«Полная исследовательская публикация Тематический раздел: Нанохимия. Подраздел: Термодинамика. Регистрационный код публикации: 11-25-7-29 Публикация доступна для обсуждения в интернет как материал “Всероссийской рабочей химической конференции “Бутлеровское наследие-2011”. http://butlerov.com/bh-2011/ Поступила в редакцию 15 апреля 2011 г. УДК 532.6:541.8. О проблеме термодинамической устойчивости манжета жидкости между двумя сферическими наночастицами металлов © Сдобняков Николай Юрьевич,*+...»

«VII международная конференция молодых ученых и специалистов, ВНИИМК, 2013 г. СВЯЗЬ ФОТОХИМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ХЛОРОПЛАСТОВ С УРОЖАЙНОСТЬЮ СОИ НА ЧЕРНОЗЕМЕ ВЫЩЕЛОЧЕННОМ ЗАПАДНОГО ПРЕДКАВКАЗЬЯ Щегольков А.В. 350038, Краснодар, ул. Филатова, д. 17 ГНУ ВНИИ масличных культур имени В.С. Пустовойта Россельхозакадемии Апробирован метод диагностики питания растений с измерением фотохимической активности хлоропластов сои при выращивании на черноземе выщелоченном Западного Предкавказья. Установлена связь...»

«ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ТОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ И ПРИКЛАДНЫЕ АСПЕКТЫ СОВРЕМЕННОЙ БИОЛОГИИ Первая Всероссийская молодежная научная конференция, посвященная 125-летию биологических исследований в Томском государственном университете (Томск, 6–9 октября 2010 г.) Издательство Томского университета 2010 УДК 57/59 ББК 28 Т78 РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ ИЗДАНИЯ ТРУДЫ ТОМСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА: проф. Г.Е....»

«Полная исследовательская публикация Тематический раздел: Физико-химические исследования. Регистрационный код публикации: 11-25-6-86 Подраздел: Коллоидная химия. Публикация доступна для обсуждения в интернет как материал “Всероссийской рабочей химической конференции “Бутлеровское наследие-2011”. http://butlerov.com/bh-2011/ УДК 543.544.4:543.635.62. Поступила в редакцию 19 апреля 2011 г. Аналитические возможности мицеллярно-каталитических реакций образования азосоединений в системах: ариламины –...»

«1-я ВСЕРОССИЙСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПO ХИМИИ ГЕТЕРОЦИКЛОВ ПАМЯТИ А.Н.КОСТА С 19 по 23 сентября 2000 г. в Суздали состоялась конференция по химии гетероциклических соединений, организованная по инициативе предприятия Контакт-Сервис и Химического факультета МГУ. Конференция была посвящена 85-летию со дня рождения выдающегося ученого, заслуженного деятеля наук и и техники РСФСР, профессора Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова Алексея Николаевича Коста. Конференция, задуманная...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ОБЛАСТНОЙ УНИВЕРСИТЕТ Естественно - экологический институт АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ И ХИМИЧЕСКОЙ ЭКОЛОГИИ Сборник материалов международной научно-практической конференции, 26 – 29 ноября 2012 г. Москва – 2012 Печатается по решению Ученого совета Естественно-экологического института МГОУ В сборник включены материалы международной научнопрактической конференции Актуальные проблемы биологической и химической экологии,...»

«ISSN 1563-0331 Индекс 75879; 25879 Л-ФАРАБИ атындаы АЗА ЛТТЫ УНИВЕРСИТЕТІ азУ ХАБАРШЫСЫ Химия сериясы КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ имени АЛЬ-ФАРАБИ ВЕСТНИК КазНУ Серия химическая AL-FARABI KAZAKH NATIONAL UNIVERSITY KazNU BULLETIN Chemistry series № 3 (65) МАТЕРИАЛЫ III МЕЖДУНАРОДНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ КОЛЛОИДЫ И ПОВЕРХНОСТИ Алматы аза университеті Основан 22.04.1992 г. Регистрационное свидетельство № Редакционная коллегия: д.х.н., профессор Буркитбаев М.М. (науч.редактор) д.х.н., доц. Онгарбаев...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ АДМИНИСТРАЦИЯ КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ КУЗБАССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Т.Ф. ГОРБАЧЕВА КЕМЕРОВСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР СО РАН РОССИЙСКОЕ ХИМИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО ИМ. Д.И. МЕНДЕЛЕЕВА ЗАО ХК СИБИРСКИЙ ДЕЛОВОЙ СОЮЗ Всероссийская конференция Химия и химическая технология: достижения и перспективы материалы конференции посвящается 70-летию Кемеровской области 21-23 ноября 2012 г. г. Кемерово Химия и химическая технология: достижения и...»









 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.