WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

1

СИНТЕЗ И ПЕРСПЕКТИВЫ

ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ

МОНОТЕРПЕНОИДОВ

Спасибо, Владимир Алексеевич, за доброе напутствие в адрес конференции. Я

надеюсь, что наша работа сегодня будет действительно конструктивной и плодотворной. А сейчас, я вынуждена объявить свое собственное выступление, которое называется «Синтез и перспективы использования серосодержащих монотерпеноидов», в котором я попытаюсь в некотором смысле отчитаться о том, что уже сделано в этой области и наметить дальнейшие пути нашей работы.

Одним из основных направлений в химии терпеноидов в настоящее время является функционализация терпеновых молекул с целью получения новых биологически активных соединений. Актуальность исследований в области химии терпенов обусловлена практической значимостью этого класса природных соединений как доступного и возобновляемого сырья для получения лекарственных препаратов, пестицидов, душистых веществ и некоторых технически важных продуктов. Терпеноиды представляют также несомненный интерес в теоретическом плане, что связано с многообразием структурных вариаций, изомерных превращений и специфической реакционной способностью углеводородов этого ряда.

Химия терпеноидов является традиционным направлением для Казанской химической школы, основы которого были заложены профессором Е.Е. Вагнером и академиками А.Е. Арбузовым и Б.А. Арбузовым. Исследования по синтезу серосодержащих монотерпеноидов на кафедре общей и органической химии КГМУ были начаты более двух десятилетий тому назад с приходом на кафедру профессора В.В. Племенкова.

За это время нашей исследовательской группой синтезировано несколько сотен новых соединений терпенового ряда, опубликовано около 300 работ в российской и зарубежной печати, защищено 12 кандидатских и докторская диссертации, имеются патенты на изобретения. В различные периоды времени исследования поддерживались грантами НИОКР РТ, РФФИ, РФФИофи, ИНТАС, Коперникус.

Сотрудники кафедры проходили научные стажировки в лабораториях Германии (1997 г.), Франции (1996, 1998 гг.), Англии (2002 гг.).

Объектами нашего исследования являются моно- и бициклические монотерпеноиды: 3-карен, - и -пинены, камфен, борнилен, лимонен, -терпинен, -терпинеол, карвон, вербенолы, миртенол и др. Нами используются различные подходы к введению серосодержащих функций в молекулы терпеноидов, но в целом их можно разделить на несколько основных групп:

• Во-первых, присоединение тиолов, дисульфидов, сульфенилхлоридов непосредственно по двойной связи монотерпенов.

• Во-вторых, окиси терпенов являются удобными синтонами для введения сульфидных функций • На основе окисей терпенов могут быть получены соответствующие тиираны, которые затем вводятся в реакции с серосодержащими реагентами.

• На основе • Экзо-циклической связи терпненов могут быть построены стабильные циклопропены и аллены.

• Эндо-циклическая двойная связь терпенов может быть использована для генерирования in situ «короткоживущих» циклопропенов, способных вступать в реакции с реагентами различной природы.

• В алллильных терпеновых спиртах возможно замещение гидроксильной группы на сульфидную функцию.

Из всех подходов наибольшим разнообразием путей реакции отличаются реакции электрофильного присоединения тиолов по двойным связям терпенов.

Продемонстрируем это на отдельных примерах.

Так, в результате реакции камфена с тиолами в присутствии хлористого цинка образуются продукты перегруппировки Вагнера-Меервейна с экзо расположением сульфидной функции. Сравнительные же результаты реакций камфена с бифункциональными тиолами - этандитиолом и димеркаптоэтилсульфидом показали, что в первом случае образуется бис-аддукт борнановой структуры, реакция при этом протекает в соответствии с правилом Марковникова, а во втором случае сохраняется система камфена и реакция протекает против правила Марковникова.

Следует обратить внимание на то, что во многих реакциях с тиолами нами в качестве катализатора использовался именно хлористый цинк. Возникает вопрос Чем же он нам так понравился, и может быть мы не пробовали другие кислоты Льюиса? Да нет, пробовали и оказалось, что все таки наиболее эффективным и одновременно «мягким» катализатором для этих реакций является хлористый цинк, относящийся к средним по силе кислотам Льюиса. И в литературе есть данные о том, что для сульфидной серы наиболее подходящим координационным центром активирующего типа является катион цинка, образующий оптимальные по соотношению стабильность//лабильность комплексы цинк-сера.

Подтверждением этому явились и результаты реакций тиолов с -пиненом.

Наличие в молекуле -пинена напряженного четырехчленного цикла, как правило, определяет изомеризационные процессы в качестве основного направления реакций этого терпена с электрофильными реагентами. Тем более интересным является факт сохранения пинановой структуры молекулы и образования продуктов присоединения против правила Марковникова в реакциях -пинена с тиолами в присутствии хлористого цинка. А вот использование эфирата трехфтористого бора, более сильной кислоты Льюиса привело к изомеризации пинановой структуры в ментановую.

Реакции с тиолами были проведены также с 3-кареном, лимоненом, терпиненом, аллооцименом, карвоном.



Чем больше реакционных центров в молекуле терпена, тем более непредсказуемыми являются результаты реакций.

Например, присоединение тиолов к лимонену в присутствии хлористого цинка характеризуется исключительной хемо- и региоселективностью. Даже в условиях многократного избытка тиола реакции протекают с участием только экзоциклической двойной связи терпена и приводят к образованию продуктов присоединения либо против правила Марковникова, либо в соответствии с этим правилом в зависимости от структуры тиола.

Аллооцимен с тиолами дает продукты 1,2- и 1,6-присоединения.

Карвон, имеющий в своем составе две двойные связи и сопряженную с эндоциклической связью оксо группу в реакциях с тиолами приводит к разнообразным продуктам в зависимости от используемого тиола.

В случае с аллильными терпеновыми спиртами, такими как цис- и трансвербенолы, миртенол и карвеол из двух возможностей – присоединения по двойной связи и замещения гидроксильной группы реализуется только одна – замещение гидроксила на сульфидную функцию. Причем, в некоторых случаях наблюдается исключительная стереоселективность замещения.

Реакции терпенов с дисульфидами, проводимые в присутствии кислот Льюиса, также протекают по разному в зависимости от конкретного терпена. Так, например, в реакциях с участием 3-карена, наряду с продуктами трансприсоединения были зафиксированы аддукты цис-структуры, а реакции с пиненами завершались образованием продуктов присоединения-отщепления.

Реакция лимонена с дисульфидами оказалась малочувствительной к типу олефинового фрагмента на что указывает соотношение 1:1 продуктов присоединения по экзо- и эндо-циклическим двойным связям.

Присоединение дисульфидов к -терпинеолу сопровождается процессом циклизации с образованием в качестве основных соединений стереоизомерных сульфидов структуры 1,8-цинеола.

Одним из наиболее разработанных методов введения сульфидной функции в углеводородные молекулы являются реакции сульфенилхлорирования олефинов.

Нами проведены реакции сульфенилхлорирования 3-карена, пиненов, -терпинена, борнилена, лимонена и камфена.

Обобщая данные по реакциям электрофильного присоединения серосодержащих реагентов к монотерпенам, следует подчеркнуть кардинальную зависимость результатов реакций как от особенностей строения конкретного терпена - склонности его к изомерным превращениям, различной реакционной способности двойных связей, так и от структуры серосодержащего реагента, наличия в его составе других функциональных групп, а в случае каталитических реакций и от природы катализатора.

К началу наших исследований, в литературе отсутствовали сведения о синтезе производных терпенов, сочетающих в своем составе изопреноидную систему и представлялось интересным осуществить построение циклопропенового кольца на основе экзо-циклической двойной связи терпенов, что позволило бы открыть новый путь к функционализации терпеновых молекул.

восстановлением дибромциклопропана в монобромциклопропан, отщепление от которого бромоводорода приводит к искомому циклопропену.

производные камфена и -пинена.

Следует отметить, что в случае с камфеном, в зависимости от желаемого результата при восстановлении, можно получить либо монобромциклопропановое производное, либо соответствующий аллен. Полученные циклопропены и аллен были далее изучены в реакциях с серосодержащими реагентами.

На следующем этапе работы нами была осуществлена попытка получения in situ циклопропеновых производных на основе эндо-циклической двойной связи 3карена и лимонена.

Согласно литературным данным, нуклеофильное замещение атома галогена, находящегося при циклопропановом фрагменте либо затруднено и реализуется в исключительных случаях, либо сопровождается циклопропил-аллильной циклопропена в присутствии избытка диметилбутадиена. Образование аддукта Дильса-Альдера указывает на существование такого циклопропена, который вероятее всего, выступает в качестве интермедиата в реакциях с тиолами.

Удобными исходными соединениями для получения серосодержащих терпеноидов являются окиси терпенов. Некоторые окиси были получены по известным методикам, в отдельных случаях синтез окиси представлял собой самостоятельную задачу. В частности, окись камфена впервые была получена нами в виде стереоиндивидуального экзо-изомера.

Нами синтезированы тиотерпенолы на основе изомерных окисей 3-карена, пинена, 1,2-окиси лимонена, 8,9-окиси лимонена, диокиси лимонена. Необходимо подчеркнуть, что все реакции, проводившиеся в основных условиях, протекают регио- и стереоселективно с образованием продуктов присоединения в соответствии с правилом Красуского, то есть с гидроксильной группой у наиболее замещенного атома углерода.

Нами предложен также метод синтеза моно-, бис- и трис-сульфидов реакциями окисей монотерпенов с тиомочевиной, этандитиолом и ди(меркаптоэтил)сульфидом в присутствии оснований.

Новый класс соединений - серосодержащие лактоны терпенового ряда были получены нами в реакциях окисей терпенов с меркаптоуксусной кислотой в присутствии оснований. Реакция меркаптоуксусной кислоты с окисью -пинена интересна тем, что образование лактона сопровождается изомеризацией исходного скелета молекулы в борнановую систему.

Следующим этапом нашего исследования явилось получение тиоокисей на основе соответствующих окисей терпенов. Описанные в литературе методы синтеза тииранов отличаются значительным разнообразием, вместе с тем, тиоокиси терпенового ряда могут быть отнесены к разряду соединений достаточно труднодоступных.





Реакции полученных тиоокисей с тиолами в основных условиях, протекают регио- и стереоселективно и приводят к образованию соответствующих тиоалкилкарантиолов. Полученные аддукты далее были введены в реакции Sалкилирования, что позволило получать бис-сульфиды каранового ряда с заданным расположением сульфидных функций.

Трисульфид интересной структуры был получен в результате реакции тиоокиси 3-карена с меркаптоуксусной кислотой.

Структуры соединений устанавливались при помощи комплекса спектральных методов (хромато-масс спектрометрии, ЯМР спектроскопии, в том числе двумерной), структуры ключевых соединений устанавливались при помощи метода рентгеноструктурного анализа.

Таким образом, в настоящее время в нашем распоряжении имеется значительное количество серосодержащих терпеноидов различной структуры с серосодержащих аминокислотных фрагментов).

Весь этот обширный синтетический материал был получен аспирантами и сотрудниками кафедры в течение почти 25 лет, многие из них здесь сейчас присутствуют и мне хотелось бы коротко осветить какие именно разделы работы были выполнены конкретными людьми. Первые работы по синтезу серосодержащих сульфенилхлорирование 3-карена, Халиуллиным Ренадом Рафиковичем – тиилирование 3-карена с использованием гетероциклических реагентов, Артемовой Надеждой Петровной – это синтезы на основе окисей 3-карена, Федюниной Инной Витальевной – это получение тиоокисей 3-карена и их производных. Синтезы на основе камфена выполнены Лодочниковой Ольгой Александровной, на основе лимонена – Старцевой Валерией Андреевной, на основе -пинена – Диевой Светланой Александровной. Были также работы по хамазулену – это Палей Руслан Владимирович и Нго-Бакопки Бернадет из Камеруна. Недавно были защищены диссертации Сиразиевой Еленой Владимировной по карвону и его производным, а также Ашировым Романом Витальевичем по диеновому синтезу терпеноидов.

Готовится к защите работа Вакуленко Ирины Антанасовны по аллильным терпеновым спиртам.

В настоящее время исследования в области синтеза серосодержащих терпеноидов проводятся нами в тесном контакте с другими исследовательскими группами. В свое время в рамках программ ИНТАС и Коперникус они проводились исследовательской группой Члена-корр. РАН Александра Васильевича Кучина (Сыктывкар), аспирантка которого Тимшина Анастасия выступит сегодня с докладом. Совместно с сотрудниками кафедры элементоорганических соединений под руководством проф. Рафаэля Асхатовича Черкасова проводятся исследования по введению серы и фосфора в молекулы терпенов, доклад на эту тему будет сегодня представлен Софроновым Артемом, который начинал обучаться синтетической работе у нас на кафедре. Владимир Александрович Загуменнов (каф.

физической химии КГУ), работавший долгое время под руководством проф.

Е.В. Никитина познакомит нас сегодня с результатами исследований по электрохимическому введению серы и фосфора в терпеновые молекулы. Совместно с проф. Евгением Наумовичем Климовицким (Химический институт им. Бутлерова) начаты исследования по асимметрическому синтезу серосодержащих терпеноидов и их производных. Старцева Валерия Андреевна провела основательный литературный поиск в этой области и мы сегодня увидим его результаты.

Как я уже говорила, строение новых соединений устанавливается при помощи спектральных методов, наиболее информативными и доказательными из которых являются ЯМР спектроскопия в этом нам помогают проф. В.В. Клочков и его сотрудники, и рентгеноструктурный анализ - это группа проф. И.А. Литвинова из института орг. и физ.химии им. Арбузова. С докладом по рентгеноструктурному анализу терпенов и их производных сегодня выступит Ольга Александровна Лодочникова.

Продолжением синтетических исследований на новом качественном уровне становится внедрение результатов в практику. Ранее серия полученных нами соединений была исследована на пестицидную активность в Крымском филиале ВНИИХСЗР, при этом два сульфида карановой структуры проявили активность против галловых и сапрозойных нематод на уровне эталона. Ряд соединений показал высокую антипаразитарную активность против клещей Psoroptes. Серия терпенсульфидов была протестирована in vitro на противоопухолевую активность в Национальном раковом институте США. Обнаружен умеренный росттормозящий эффект в отношении клеточных линий меланомы и лейкемии.

В настоящее время авторским коллективом, объединившим усилия ученых разного профиля – химиков-органиков, микробиологов, фармакологов, проводится изучение фундаментальных взаимозависимостей в цепочке «структура-реакционная способность-биологическая активность» в ряду серосодержащих монотерпеноидов с целью создания наиболее эффективных веществ направленного действия.

Исследования проводятся в рамках проекта РФФИофи «Противогрибковые и антибактериальные средства нового типа на основе природных монотерпеноидов», поддержанного также Инвестиционно-венчурным фондом Республики Татарстан.

В лаборатории микологии Казанского НИИ эпидемиологии и микробиологии Роспотребнадзора под руководством проф. Рустема Салаховича Фассахова и зав.

лабораторией Надежды Ивановны Глушко нами было протестировано на противогрибковую активность более 70 соединений. Серия соединений проявила высокую активность против плесневых и дрожжеподобных грибов, а также против эпидермофитов. Причем, если в начале наших исследований мы просто проводили скрининг практически вслепую, то на сегодняшний день у нас имеется значительное количество материала по тому какой именно серосодержащий фрагмент наиболее эффективен в плане антимикотической активности, какой терпеновый скелет является наиболее оптимальным, какие еще функциональные группы должны присутствовать в молекуле, каково должно быть их пространственное расположение. Сейчас мы совместно с КНИИЭМ готовим заявку на патент. Часть материала по противогрибковым испытаниям обобщит сегодня в своем докладе ассистент нашей кафедры Вакуленко Ирина. А с докладом по микологической обстановке в Казани выступит основной исполнитель наших совместных исследований, сотрудник КНИИЭМ Лисовская Светлана Анатольевна. Аналогичные вопросы, но уже в более широком плане будут затронуты в докладе профессора кафедры гигиены КГМУ Анатолия Васильевича Иванова.

Исследование полученных нами соединений на мутагенную активность и генотоксичность, проводимые под руководством зав. кафедрой микробиологии КГУ проф. О.Н. Ильинской, показали, что терпенсульфиды не являются прямыми мутагенами, следовательно, невелика вероятность проявления ими канцерогенных свойств. К нашему сожалению, и сама Ольга Николаевна, и ее сотрудница, занимающаяся нашими соединениями сейчас находятся в Германии, результаты исследований обобщены в серии совместных публикаций.

Полученные соединения были изучены учеными-фармакологам из Ульяновска и Чебоксар под руководством зав. кафедрой фармакологии КГМУ проф. Р.С.

Гараева на токсичность, противовоспалительное и противосудорожное действие, и показали очень неплохие эффекты в сочетании с низкой токсичностью для теплокровных. С результатами этих исследований сегодня выступят гости из Чувашского гос.университета.

Наличие фармакологических эффектов и низкая токсичность позволяют говорить о возможности использования полученных соединений в качестве средств антисептической обработки различных объектов, а также в дерматологической практике для лечения и профилактики различных видов микозов. Предварительные исследования уже проводятся совместно с кафедрой дерматовенерологии КГМУ под руководством зав.кафедрой Р.М. Абдрахманова.

Пока еще рано говорить о конкретных результатах, поэтому аспирантка этой кафедры Хисматуллина Ирина Мансуровна познакомит нас с общими тенденциями в лечении и профилактике микозов.

Проведенные нами исследования свидетельствуют о возможности применения синтезированных терпенсульфидов в следующих областях жизнедеятельности человека:

- в качестве средств антисептической обработки биоповрежденных участков исторических памятников и других ценных сооружений - как антисептические добавки в строительные и лакокрасочные материалы при возведении современных зданий и их внутренней отделке - в качестве лекарственных препаратов для лечения микозов, аллергических заболеваний и других видов патологий И в заключение я еще раз хочу подчеркнуть, что подобные масштабные задачи невозможно решать силами специалистов только одного профиля, необходима дальнейшая интеграция химиков-органиков, микробиологов, фармакологов и клиницистов. Чему, я думаю, будет способствовать наша сегодняшняя встреча.

Спасибо за внимание.



Похожие работы:

«Федеральное агентство по образованию ГОУ ВПО Сибирский государственный технологический университет Лесной и химический комплексы – проблемы и решения Всероссийская научно-практическая конференция 15-16 ноября 2007 г. Сборник статей по матери алам конференции Том 3 Красноярск 2007 УДК 630.643 Л 505 Лесной и химический комплексы – проблемы и решения. Сборник статей по материалам Всероссийской научно -практической конференции. Том 3 – Красноярск: СибГТУ, 2007. - 408 с. Редакционная коллегия:...»

«МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова СБОРНИК НАУЧНЫХ ТРУДОВ Конференция молодых ученых 27 марта 2013 года МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова СБОРНИК НАУЧНЫХ ТРУДОВ Конференция молодых ученых 27 марта 2013 года Санкт-Петербург 2013 год Уважаемые...»

«Фонд имени академика В.И. Смирнова Научный совет РАН по проблемам рудообразования и металлогении Секция наук о Земле РАЕН Московский Государственный Университет имени М.В. Ломоносова Геологический факультет Кафедра геологии и геохимии полезных ископаемых Материалы ХХI Международной научной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения академика Владимира Ивановича Смирнова Фундаментальные проблемы геологии месторождений полезных ископаемых и металлогении Москва, МГУ, 26-28 января 2010г....»

«ДЕПАРТАМЕНТ ОБРАЗОВАНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ГБОУ города МОСКВЫ ЦЕНТР ПЕДАГОГИЧЕСКОГО МАСТЕРСТВА при участии ГАОУ ВПО города Москвы МОСКОВСКИЙ ИНСТИТУТ ОТКРЫТОГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОГО ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО УНИВЕРСИТЕТА имени Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА МАЛОЙ АКАДЕМИИ МОСКОВСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА имени М. В. ЛОМОНОСОВА МОСКОВСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА ТОНКИХ ХИМИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ имени М. В. ЛОМОНОСОВА XXI МОСКОВСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПРОЕКТНЫХ И ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ РАБОТ УЧАЩИХСЯ ПО ХИМИИ...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ТОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ГЕОГРАФИИ И ГЕОЛОГИИ Материалы Всероссийской молодёжной научной конференции 10–13 октября 2010 г. ИЗДАТЕЛЬСТВО ТОМСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 2010 УДК 911+55(082) ББК 26.8+26.3 Т 78 РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ ИЗДАНИЯ ТРУДЫ ТОМСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА: проф. Г.Е. Дунаевский – председатель коллегии, проректор...»

«Федеральное агентство по наук е и инновациям Российской Федерации Российское химическое общество им. Д. И. Менделеева Московское химическое общество им. Д. И. Менделеева Российский Союз химиков Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева РЕСУРСО- И ЭНЕРГОСБЕРЕГАЮЩИЕ ТЕХНОЛОГИИ В ХИМИЧЕСКОЙ И НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ I МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ РОССИЙСКОГО ХИМИЧЕСКОГО ОБЩЕСТВА имени Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА 29-30 сентября 2009 г. Москва 2009 УДК (620.9+553.982.2):66(063)...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК УРАЛЬСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ Учреждение Российской Академии Наук Институт геологии и геохимии имени академика А.Н. Заварицкого Уральская секция Научного Совета по проблемам металлогении и рудообразования Уральский петрографический совет Горнопромышленная ассоциация Урала V УРАЛЬСКИЙ ГОРНОПРОМЫШЛЕННЫЙ ФОРУМ КОЛЧЕДАННЫЕ МЕСТОРОЖДЕНИЯ – ГЕОЛОГИЯ, ПОИСКИ, ДОБЫЧА И ПЕРЕРАБОТКА РУД 1-5 октября 2013 МАТЕРИАЛЫ ВСЕРОССИЙСКОЙ НАУЧНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ V Чтения памяти С.Н. Иванова Екатеринбург...»

«Полная исследовательская публикация Тематический раздел: Физико-химические исследования. Регистрационный код публикации: 11-25-6-86 Подраздел: Коллоидная химия. Публикация доступна для обсуждения в интернет как материал “Всероссийской рабочей химической конференции “Бутлеровское наследие-2011”. http://butlerov.com/bh-2011/ УДК 543.544.4:543.635.62. Поступила в редакцию 19 апреля 2011 г. Аналитические возможности мицеллярно-каталитических реакций образования азосоединений в системах: ариламины –...»

«Геополитика и экогеодинамика Раздел VI. регионов. 2009. Т. 5. Вып.1. С. 107- 108 ХРОНИКИ (КОНФЕРЕНЦИИ, СЕМИНАРЫ, СИМПОЗИУМЫ) МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ НООСФЕРОЛОГИЯ: НАУКА, ОБРАЗОВАНИЕ, ПРАКТИКА. NOUS 2008 Научная Конференция проходила в Симферополе с 27 по 29 мая 2008 года и была посвящена 145-летию со дня рождения В. И. Вернадского. Этот международный форум был организован Таврическим национальным университетом имени В. И. Вернадского при поддержке Фонда им. В.И. Вернадского К.А....»

«АЗАСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ БІЛІМ ЖНЕ ЫЛЫМ МИНИСТРЛІГІ МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОСТАНАЙ МЕМЛЕКЕТТІК ПЕДАГОГИКАЛЫ ИНСТИТУТЫ КОСТАНАЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ АЗИЯ ДАЛАЛАРЫНДАЫ БИОЛОГИЯЛЫ РТРЛІЛІК II ХАЛЫАРАЛЫ ЫЛЫМИ КОНФЕРЕНЦИЯНЫ МАТЕРИАЛДАРЫ МАТЕРИАЛЫ II МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ БИОЛОГИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ АЗИАТСКИХ СТЕПЕЙ Казахстан, г. Костанай, 5-6 июня 2012 г. АЗИЯ ДАЛАЛАРЫНДАЫ БИОЛОГИЯЛЫ РТРЛІЛІК II ХАЛЫАРАЛЫ ЫЛЫМИ КОНФЕРЕНЦИЯНЫ МАТЕРИАЛДАРЫ...»

«Кафедра неорганической химии представляет на повышенную академическую стипендию студентов, занимающихся научной работой, имеющих публикации и выступления на научных конференциях. (01.03.2013). Примечание 5 курс 1 Куриленко Константин Александрович, 501 гр., рук. Брылев О.А. Статьи : 1 статья К.А. Куриленко, О.А. Брылев, Т.В. Филиппова, А.Е. Баранчиков, О.А. Шляхтин Криохимический синтез катодных материалов на основе LiNi0.4Mn0.4Co0.2O2 для Li-ионных аккумуляторов. Наносистемы: Физика, Химия,...»

«ТРУДЫ ТОМСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА Том 278 Серия психолого-педагогическая МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ТОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ЛИЧНОСТЬ В КОНТЕКСТЕ МЕЖКУЛЬТУРНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ Материалы I Всероссийской молодежной научной конференции 21–23 октября 2010 г. ИЗДАТЕЛЬСТВО ТОМСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 2011 2 Социальная психология личности УДК 3:378.4(571.16) (053) ББК...»

«Министерство наук и, высшей школы и технической политики Российской Федерации Московский ордена Трудового Красного Знамени институт тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова РОЛЬ ИНТЕЛЛЕКТА В РАЗВИТИИ СОВРЕМЕННОЙ РОССИИ Материалы I-ой научно-практической конференции Гуманитарные чтения в МИТХТ (22 апреля 1992 г.) Москва – 1992 -2Настоящей сборник статей составлен из материалов докладов и выступлений I-ой научнопрактической конференции Гуманитарные чтения в МИТХТ, состоявшиеся 22 апреля...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ АДМИНИСТРАЦИЯ КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ КУЗБАССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Т.Ф. ГОРБАЧЕВА КЕМЕРОВСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР СО РАН РОССИЙСКОЕ ХИМИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО ИМ. Д.И. МЕНДЕЛЕЕВА ЗАО ХК СИБИРСКИЙ ДЕЛОВОЙ СОЮЗ Всероссийская конференция Химия и химическая технология: достижения и перспективы материалы конференции посвящается 70-летию Кемеровской области 21-23 ноября 2012 г. г. Кемерово Химия и химическая технология: достижения и...»

«1956 7 января. На пленарном (общеуниверситетском) заседании отчетной научной конференции с докладом Исследование комплексных соединений в водных растворах выступила доцент кафедры аналитической химии В.Ф.Торопова. Летопись. Т. 2. – С. 67. 22 января. Для проведения занятий по противоатомной защите с профессорско-преподавательским составом, студентами, рабочими и служащими университета назначены в качестве инструкторов сотрудники химфака: доценты Громаков С.Д., Катаев Е.Г., преподаватель Куверова...»

«СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ ВРЕМЯПРОЛЕТНЫЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТР ЭМГ-40-2 ДЛЯ АНАЛИЗА ВОДОРОДНО-ГЕЛИЕВЫХ ТРИТИЙСОДЕРЖАЩИХ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ Абрамов И.А., Аруев Н.Н., Ждан В.Т., Зорин А.А., Клементьев А.В., Козловский А.В., Марковский С.Н., Пилюгин И.И., Саксаганский Г.Л., Федичкин И.Л., Ширнин П.В. Докладчик: Козловский А.В. (ЗАО МЕТТЕК) Доклад на 2 съезде ВМСО (Всероссийской конференции Масс-спектрометрия и ее прикладные проблемы) 12-16 сентября 2005 г. В рамках проблемы создания термоядерных реакторов, в...»

«ОБЩЕРОССИЙСКАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ РОССИЙСКОЕ ХИМИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО им. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА D. MENDELEYEV CHEMICAL SOCIETY of RUSSIA 105005 Москва, Лефортовский пер. 8, стр.1 Тел., факс: + 7 (495) 632 18 06, e-mail: rho@legion-net.ru, http//www.chemsoc.ru Ежегодная конференция РХО им. Д. И. Менделеева: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ И БИОТЕХНОЛОГИЯ НОВЫХ МАТЕРИАЛОВ И ПРОДУКТОВ № 2805-1-АЦ от 28 мая 2012г. О проведении конференции Химические технологии и биотехнологии новых материалов и продуктов...»

«Российская Академия наук Отделение наук о Земле РАН Научный совет РАН по проблемам геохимии Межведомственный совет по рудообразованию Научный совет РАН по проблемам геологии докембрия Межведомственный стратиграфический комитет Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН Институт геологии и геохронологии докембрия РАН Российский фонд фундаментальных исследований V Российская конференция по изотопной геохронологии ГЕОХРОНОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЗОТОПНЫЕ СИСТЕМЫ, МЕТОДЫ...»

«Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева 24 Мая 2011 г. I Научно-практическая конференция ТЕХНОЛОГИЯ И АНАЛИЗ КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ Сборник тезисов Москва, 2011 ОГЛАВЛЕНИЕ Белов А. А. ТЕКСТИЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ И КОСМЕТИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ.4 Королёва М. Ю. НАНОЭМУЛЬСИИ ДЛЯ ИНКАПСУЛИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ: ПОЛУЧЕНИЕ, СВОЙСТВА..5 Бутова С. Н., Гаврилова Д. В. ПЕКТИН КАК БИОЛОГИЧЕСКИ...»

«Общая информация Пятая юбилейная конференция Рынок нефтепродуктов и нефтехимии в РФ 31 мая – 1 июня 2007 г. Курорт-парк Союз МИД РФ (19 км от Москвы) Ежегодная конференция для компаний, занимающихся торговлей нефтепродуктами. Организаторы – NGE.RU и маркетинговая группа Текарт. Цель конференции – организация живого общения представителей компаний, занимающихся торговлей нефтепродуктами, с представителями государственных структур, разработчиками интернет-проектов, банками, страховыми компаниями,...»









 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.