WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

Учреждение Российской академии наук

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Научно-образовательный центр по общей и неорганической химии

Совет молодых ученых ИОНХ РАН

I КОНФЕРЕНЦИЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ

ПО ОБЩЕЙ И НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

19 – 21 апреля 2011 года

г. Москва

ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ

Москва, 2011 г.

КАРБОНИЛКАРБОКСИЛАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ПАЛЛАДИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ

КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Анкудинова П.В.a,b Лаборатория энергоемких веществ и материалов a Высшая школа фундаментальной химии РАН (при РХТУ им. Менделеева) b Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН polina.ankudinova@mail.ru В координационной химии в последние десятилетия активно исследуется обширный класс полиядерных, в том числе кластерных, комплексов палладия.

Интерес к химии комплексов палладия, содержащих карбоксилатные группы, обусловлен их высокой активностью в гомогенном катализе. Ранее была изучена каталитическая активность карбонилкарбоксилатов палладия в реакции циклопропанирования олефинов диазосоединениями [1]. Было установлено, что катализатор разлагает этил диазоацетат с образованием свободного азота, а также карбена, который далее вступает в реакцию циклоприсоединения. При изучении реакции было обнаружено, что в состав катализатора входит карбоксилатный лиганд и олефин. В связи с этим возникла идея об объединении олефина и карбоксилата в одном лиганде, то есть использование непредельных карбоновых кислот.

Синтез новых карбонилкарбоксилатных кластеров Pd(I) (состава [Pd(µ-CO)(µRCO2)]n, где R – заместитель, содержащий двойную связь) с непредельными карбоновыми кислотами, а именно кротоновой, коричной и дибромкоричной проводили путем замещения ацетатных групп анионами соответствующих кислот:

Pd4(-CO)4(-MeCO2)4 + RCO2H Pdn(-CO)n(-RCO2)n + MeCO2H Реакция протекает с 1.5-кратным избытком кислоты в среде толуола. Согласно данным элементного анализа полученные соединения содержат один карбонильный и один карбоксилатный лиганд на один атом палладия. Полученные соединения были охарактеризованы различными физико-химическими методами анализа.

Структура одного из комплексов – карбонилкротоната палладия была исследована методом рентгеноструктурного анализа. Кластер Pd4(CO)4(MeCH=CHCO2)4 имеет плоский прямоугольный металлоостов, по сторонам которого поочередно координированы пары карбонильных и карбоксилатных лигандов. На основании сопоставления спектральных характеристик аналогичная структура была приписана карбонилкарбоксилатам [Pd2(µ-CO)2(µ-RCO2)2]n, где R = PhCH=CH, PhCBr=CBr.

Состояние новых карбонилкарбоксилатных кластеров палладия в растворе 1 исследовано методом ЯМР-спектроскопии на ядрах Hи С. Результаты исследования позволили сделать вывод о неизменности строения комплексов в растворе по сравнению с твердым веществом..

Ранее было теоретически показано [2], что для непредельных карбоновых кислот предпочтительной является координация металлом карбоксилатной группы, что было продемонстрировано на примере бинарного карбоксилата палладия (II) Pd3(-MeCH=CMeCO2)6. Полученные нами данные о строении карбонилкарбоксилатов палладия Pd4(-CO)4(-RCO2)4 (R = MeCH=CH, PhCH=CH, PhCBr=CBr) позволяют утверждать, что та же закономерность выполняется для смешаннолигандных комплексов палладия.

1. O.N. Shishilov, T.A. Stromnova, J. Campora et al. // Dalton Trans., 2009, P. 6626.

2. К.Ю. Монахов, Т.А. Стромнова // Ж. общей химии, 2007, Т. 77, №11, C. 1841.

КООРДИНАЦИОННЫЕ ПОЛИМЕРЫ ОКСОВАНАДИЯ(IV) С ИОНАМИ

ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ И ЗАМЕЩЁННЫХ МАЛОНОВЫХ КИСЛОТ

Бажина Е.С., Никифорова М.Е.

Лаборатория координационных соединений платиновых металлов evgenia-vo@mail.ru В данной работе изучено формирование новых полимерных гетерометаллических комплексов оксованадия(IV) с ионами бария и стронция, связанных мостиковыми анионами циклопропан-1,1-дикарбоновой и бутилмалоновой кислот. Соединения охарактеризованы методами рентгеноструктурного анализа и ИК-спектроскопии. Найдено, что из водного раствора, содержащего бариевую или стронциевую соль циклопропан-1,1-дикарбоновой или бутилмалоновой кислоты и сульфат ванадила(IV), кристаллизуются соединения следующего состава:

{[(H2O)8Ba2(VO)2(Cpdc)4]·2H2O}n (1), {[(H2O)6Sr(VO)(Cpdc)2]}n (2), {[(H2O)12Ba3(VO)3(ButMal)6]}n (3) и {[(H2O)12Sr3(VO)3(ButMal)6]}n (4) (где Cpdc – дианион циклопропан-1,1-дикарбоновой кислоты, а ButMal – дианион бутилмалоновой кислоты).

Характерной особенностью полученных соединений является наличие в их составе моноядерных бис-хелатных металлофрагментов с атомом ванадия(IV), находящемся в искажённом октаэдрическом окружении четырех атомов кислорода двух хелатно связанных дикарбоксилатых дианионов, одного атома кислорода молекулы воды и ванадильного атома кислорода.

Комплексы 1 и 2 имеют 3D-полимерное строение, которое упрощённо можно представить в виде «слоёв», в плоскости которых находятся зигзагообразные цепи ионов Ba или Sr, связанных между собой атомами кислорода мостиковых молекул воды. Связь цепей в слое, а также слоёв в единую каркасную структуру происходит засчёт атомов кислорода карбоксильных групп циклопропан-1,1-карбоксилатных дианионов ванадильных фрагментов. Кристаллические упаковки полученных нами соединений различаются способом связывания мономерных ванадильных фрагментов друг с другом посредством ионов щелочноземельных металлов. В случае соединения 1 ионы щелочноземельного металла и атомы ванадия Рентгеноструктурные исследования выполнены Г. Г. Александровым в ИОНХ РАН (г. Москва) соединяются между собой за счёт атомов кислорода обоих карбоксилатных дианионов бис-хелатного ванадильного фрагмента, а в случае соединения 2 – только одного.



Соединения 3 и 4 представляют собой 1D-полимерные цепи, элементарные звенья которых состоят из трёх ионов щелочноземельного элемента, связанных между собой атомами кислорода мостиковых молекул воды и карбоксильных групп дианионов бутилмалоновой кислоты бис-хелатных ванадильных фрагментов.

Анионы дикарбоновой кислоты в этих соединениях проявляют различные способы хелатно-мостиковой координации, засчёт чего формируются объёмные полимерные цепи. Эти цепи укладываются параллельно друг другу, но никак не связаны между собой вследствие стерических затруднений, вызванных объёмными заместителями бутилмалоновой кислоты. Кристаллические упаковки комплексов 3 и 4 различаются способом укладки и ориентацией цепей в пространстве.

Таким образом, можно заключить, что на структуру и, в первую очередь, размерность координационных полимеров оказывает влияние объём заместителя малоновой кислоты, а на плотность их упаковки – размер иона щелочноземельного металла.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проект № 11-03-00735-а), целевой программы фундаментальных исследований ОХНМ РАН «Химия и физикохимия супрамолекулярных систем и атомных кластеров» и Президиума РАН «Направленный синтез неорганических веществ с заданными свойствами и создание функциональных материалов на их основе», фонда Президента РФ (Программа поддержки ведущих научных школ Российской Федерации (НШи Министерства науки и образования (государственный контракт № 14.740.11.0363).

РАСТРОВАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

МЕТОДИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ

Лаборатория химической синергетики ИОНХ РАН, поверхности при сканировании выделенного участка образца сфокусированным потоком ускоренных электронов. РЭМ – один из основных методов анализа поверхности, позволяющий получать информацию о ее рельефе и элементном составе.

Принцип растровой микроскопии состоит в том, что сфокусированный пучок электронов перемещается (сканирует) по поверхности в 2-х координатах. Пучок последовательно проходит заданную область по горизонтали и по вертикали с варьируемым временем задержки в каждой точке. Изображение строится последовательно, точка за точкой, каждая из которых обусловлена сигналом, возникающим при взаимодействии сфокусированного пучка электронов с объектом.

Уникальность этого метода обусловлена наличием широкого диапазона сигналов, которые возникают при взаимодействии пучка электронов с поверхностью.

Растровая электронная микроскопия позволяет получать изображение практически любой твердой поверхности. К образцам, исследуемым методами РЭМ, предъявляются обычно следующие требования: во-первых, образец должен быть проводящим, во-вторых, он должен быть стабильным в условиях глубокого вакуума и в условиях облучения пучком электронов. Эти ограничения, казалось бы, должны существенно ограничить применимость РЭМ для изучения биологических объектов, органических веществ и непроводящих образцов, однако, существуют приемы, позволяющие с успехом исследовать и такие типы объектов.

Настоящий доклад посвящен методическим основам растровой электронной микроскопии и направлен на то, чтобы дать общее представление о данном методе использования электронного микроскопа Carl Zeiss NVision40, находящегося в распоряжении ИОНХ РАН, для решения конкретных материаловедческих задач.

НОВЫЙ ФЕРРОМАГНЕТИК С ТЕМПЕРАТУРОЙ КЮРИ ВЫШЕ 500 К

Лаборатория термодинамических основ неорганического материаловедения Ключевой проблемой создания устройств спинтроники является инжекция спин-поляризованных электронов в полупроводник. В настоящее время наиболее перспективным для решения этой проблемы является создание структур ферромагнетик–полупроводник. Обычно эти структуры получают с помощью эпитаксиальных методов. Для успешной эпитаксии необходимо структурное соответствие эпитаксиального слоя с материалом подложки, поэтому актуальной проблемой является синтез ферромагнетиков, структурно совместимых с полупроводниками. В данной работе с целью решения такой задачи был выбран полупроводник ZnSnSb2, кристаллизующийся в пространственной группе l4-2D с параметрами a=6,275 и c=12,55. Так как отношение c/a близко к 2, данную структуру можно рассматривать как алмазноискажённую, близкую к структуре известных полупроводников.

Анализ физико-химических свойств показывает, что ZnSnSb2 плавится по перитектической реакции при Т=362°С с возможным фазовым превращением кубической модификации в тетрагональную при Т=348°С. Исходя из этого для выращивания монокристаллов мы выбрали методы, позволяющие получать монокристаллы при температурах ниже температуры перитектической реакции. Для получения крупноблочных кристаллов ZnSnSb2 использовали отжиг при температуре ниже перитектического плавления этого соединения. Выращивание монокристаллов ZnSnSb2 проводили из раствор-расплава.





Отжиг осуществляли на образцах, синтезированных из высокочистых Zn, Sn и Sb, взятых в стехиометрическом отношении согласно формуле ZnSnSb2 при микроструктурного анализа эти образцы представляли собой сплавы бинарных соединений Zn с Sb и Sn с Sb. Отжиг проводили при Т=350°С в течение 72 часов с последующим охлаждением со скоростью 10°С/час до Т=250°С. После отжига наблюдали согласно данным РФА и микроструктурных исследований (рис.1 – 2) образование крупноблочных огранённых кристаллитов ZnSnSb2.

синтезированные образцы добавляли в качестве растворителя Sn в соотношении на 1 моль ZnSnSb2 – 4 моль Sn, что позволяло использовать температурный растворителя проводилось путём обработки раствором 0,1М HCl. Согласно рентгеноструктурным исследованиям полученные кристаллы имели кубическую сингонию. Допирование Mn крупноблочных и монокристаллических образцов ZnSnSb2 согласно кривым намагниченности приводило к появлению в них ферромагнитных свойств с температурой Кюри выше 500 К.

1. В.М. Новоторцев, С.Ф. Маренкин, И.В. Федорченко, А.В. Кочура «Физикохимические основы синтеза новых ферромагнетиков из халькопиритов AIIBIVCV2», Неорг. химии, 2010, Т.55, №11,с.1868- 2. Andreas Tenga, F. Javier Garcia-Garcia, Yang Wu, N. Newman and Ulrich Haussermann, «Metal–nonmetal transition in the sphalerite-type solid solution [ZnSnSb2]1-x[2(InSb)]x», Journal of Solid State Chemistry, Volume 182, Issue 6, June 2009, Pages 1438– СИНТЕЗ НАНОДИСПЕРСНЫХ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ ПОРОШКОВ NaYF4:(Tb3+, Yb) И KYF4:(Tb3+, Yb) С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГИДРОТЕРМАЛЬНО-МИКРОВОЛНОВОЙ

ОБРАБОТКИ

Лаборатория синергетики ИОНХ им. Курнакова РАН В последнее время в научной литературе все чаще появляется информация, указывающая на высокий технологический потенциал антистоксовых люминофоров на основе NaYF4 и KYF4 в развитии технологий трехмерного изображения, полупроводниковой электронике (создание светодиодов с люминофорным покрытием), а также в биохимии и медицине (биоимиджинг, биомаркеры, нанотермометры и др.). Дополнительным преимуществом наноматериалов на основе NaYF4 и Na(K)YF4:(Ln, Yb) (Ln = Nd3+, Tb3+, Er3+ и т.д.) является их низкая токсичность и высокая биологическая совместимость. Ценным достоинством этих наночастиц является не только способность поглощать в ИК-области, а излучать в видимой, но и независимость положения максимума люминесценции и полосы поглощения от размера частиц.

Следует отметить, что для эффективной антистоксовой люминесценции нанолюминофоры на основе NaYF4 или KYF4 должны обладать гексагональной кристаллической структурой, а для применения в биотехнологиях и медицине – характеризоваться размерами частиц не более 50 нм. Эти условия не так-то легко выполнить одновременно, поскольку в наносостоянии гексагональная модификация теряет устойчивость и в большинстве случаев переходит в кубическую даже при температурах синтеза значительно более низких, чем равновесная температура фазового превращения.

В связи с этим основной целью работы являлась разработка методики гидротермально-микроволнового синтеза нанокристаллических порошков однофазных твердых растворов состава NaYF4:(Tb, Yb) и KYF4:(Tb, Yb) с гексагональной структурой, характеризующихся низкой степенью агрегированности и интенсивной люминесценцией.

В результате выполнения работы была создана одностадийная методика гидротермально-микроволнового синтеза нанопорошков приведенного выше состава, позволяющая существенно сократить продолжительность и снизить температуру синтеза. Установлено, что данная методика позволяет синтезировать нанодисперсные порошки гексагональной модификации фаз NaYF4:(Tb3+, Yb) и KYF4:(Tb3+, Yb) с узким распределением частиц по размерам. При этом размер и форма наночастиц порошка определяются в первую очередь составом образца.

Работа выполнена при финансовой поддержке грантов РФФИ (№ 09-03-01067-а и 10-02-91167-ГФЕН_а), а также гранта Президента Российской Федерации для поддержки российских молодых ученых (МК-2607.2011.3).

СИНТЕЗ И ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА ЦИНКОВЫХ И ЦИНКЛАНТАНИДНЫХ КОМПЛЕКСОВ С АРОМАТИЧЕСКИМИ КАРБОКСИЛАТАНИОНАМИ

Лаборатория координационных соединений платиновых металлов ИОНХ РАН, Цинковые и цинк-лантанидные комплексы с ароматическими лигандами интересны благодаря своим фотолюминесцентным свойствам. Люминесценция комплексов металлов обусловлена внутрилигандными электронными переходами [1], в гетерометаллических соединениях Zn-Ln она носит название сенсибилизированной и вызвана DF переходами редкоземельного элемента [2].

В данной работе были получены новые пента-, трехъ- и биядерные, и нафтоатные комплексы ZnII с N-донорными лигандами: 2,3-лутидином (lut), 1,10ди-трет-бутил-2,2-бипиридилом [Zn3(lut)2(OOCR)6] (1), [Zn3(phen)2(OOCR1)6] (2), [Zn2(phen)2(OOCR1)4] (3), [Zn3(dtbbpy)2(OOCR1)6] (4), [Zn2(lut)2(OOCR2)4] (5), [Zn5(phen)2(OOCR2)8(OH)2] (6) (1RCOО-, RCOО- - анионы - и -нафтойных кислот, C10H7COOH).

Положение карбоксильного заместителя в ароматической системе оказывает определяющее влияние на строение образующихся соединений. Так, -нафтоатные комплексы 1, 2 с lut и phen имеют трехъядерный линейный металлоостов, в случае же -нафтоат-анионов в идентичных условиях формируются соответственно биядерный комплекс 5 и пентаядерное соединение 6 с плоским металлокаркасом.

В кристалле молекулы соединений упорядочиваются за счет взаимно компланарного расположения ароматических фрагментов и их стекинг взаимодействий. В комплексе 3 в результате внутри- и межмолекулярных взаимодействий наблюдается формирование супрамолекулярной цепочки.

Спектр испускания люминесценции соединения 3 представляет собой суперпозицию трех полос, обусловленных электронными переходами phen, с максимумами при 368, 389 и 403 нм. За счет комплексообразования наблюдается незначительный батохромный сдвиг по сравнению со спектром свободного лиганда.

Были разработаны методики синтеза ряда -нафтоатных гетерометаллических [Zn2Eu2(phen)2(NO3)2(OOCR2)8] (8), [Zn2Tb2(2,2’-bpy)2(NO3)2(OOCR2)8] (9), молекулы которых имеют симметричное строение, а в кристаллической упаковке также наблюдаются стекинг взаимодействия ароматических фрагментов.

В спектре испускания комплекса 7 присутствуют две интенсивные полосы, соответствующие переходам иона европия 5D07F2 (610-630 нм), 5D07F4 (690- нм) и обуславливающие яркую красную эмиссию.

фотолюминесцентных исследований трехъядерные комплексы Zn-Ln с анионами [Zn2Ln(phen)2(NO3)(OOCR )6] (Ln= Eu (10), Tb (11)), а также цепочечный координационный полимер с,-бипиридилом (,-bpy) [Zn2Eu(,-bpy)(NO3) (OOCR3)6]n (12).

1. S. Wang. Coord. Chem. Rev., 2001, 215, 79-98.

2. Y.-X. Chi, S.-Y. Niu, J. Jin. Inorg. Chim. Act., 2009, 362, 3821–3828.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (11-03-90435), Совета по грантам при Президенте РФ (МК-1185.2011.3, НШ-3672.2010.3) и Министерства образования и науки Российской Федерации (ГК-16.740.11.0161).

ПОЛУЧЕНИЕ НАНОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ КВАЗИДВОЙНЫХ

И КВАЗИТРОЙНЫХ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ НА ОСНОВЕ ДИОКСИДА ЦЕРИЯ

Нанокристаллический диоксид церия является многофункциональным материалом, широкий спектр применений которого связан прежде всего с его уникальными физико-химическими свойствами, включающими ярко выраженную зависимость таких параметров, как кислородная нестехиометрия, оптические и электрофизические свойства, от размера частиц CeO2-. Зависимостью кислородной нестехиометрии от размеров частиц наиболее ярко проявляется при их уменьшении до 5-10 нм. Дополнительного увеличения кислородной нестехиометрии нанокристаллического диоксида церия можно добиться за счет допирования элементами другой валентности, в том числе лантанидами.

На данный момент существует большое число способов получения твердых растворов на основе диоксида церия, допированного различными элементами, включая РЗЭ. Все они позволяют получить твердые растворы с размерами частиц от 15 до 60 нм. В свою очередь, методы, позволяющие получать твердые растворы с размерами частиц менее 10 нм, практически отсутствуют.

В связи с этим, целью данной работы явилось исследование возможности получения широкого круга нанокристаллических твердых растворов диоксида церия с различным содержанием лантанидов гомогенным гидролизом водных растворов (NH4)2[Ce(NO3)]6 и Me(NO3)3·nH2O, где Me = La, Pr, Nd, Sm, Eu,Gd, Er, Yb.

гексаметилентетрамина были получены твердые растворы на основе диоксида церия, допированные РЗЭ (La, Pr, Nd, Sm, Eu,Gd, Er, Yb) в различной концентрации (5, 10, 15, 20%). Установлено, что при увеличении концентрации допанта от 0 до мольных процентов размер частиц Ce1xMexO2 уменьшается практически вдвое (от 7 до 4 нм). Согласно полученным результатам, при увеличении концентрации допирующих элементов от 0 до 20% параметр кристаллической решетки линейно увеличивается в соответствии с законом Вегарда. Показано, что полученные зависимости параметра кристаллической решетки от концентрации допанта хорошо согласуются с корреляционными зависимостями, описывающими влияние допирования на параметры кристаллических ячеек твердых растворов со структурой флюорита. Согласно результатам рентгеноспектрального микроанализа, в состав образцов Ce1xMexO2 (Me= La, Sm, Eu,Gd, Er, Yb) входят соответствующие катионы РЗЭ, причем по мере увеличения концентрации РЗЭ в исходных водных растворах их содержание в твердых растворах также увеличивается. Поскольку для образцов состава Ce1xNdxO2 и Ce1xPrxO2 использование РСМА для количественного определения состава малоинформативно, концентрация допанта была проанализирована методом лазерной масс-спектрометрии.

Так же в рамках данной работы были получены бидопированные твердые растворы на основе диоксида церия состава Ce0,8Eu0,2-xMxO2- (М= Er, Yb). По зависимости параметра кристаллической решетки от концентрации допанта, установлено, что увеличение содержания элемента с меньшим радиусом приводит к уменьшению параметра кристаллической решетки твердых растворов. Согласно результатам РСМА в состав образцов входят соответствующие катионы обоих РЗЭ, концентрации которых несильно отличаются от номинального значения.

Работы выполнена в рамках гранта Президента РФ для молодых ученых (проект МК-4829.2010.3).

РАЗРАБОТКА ПОДХОДОВ К ПОЛУЧЕНИЮ ГЕТЕРОМЕТАЛЛИЧЕСКИХ

КОМПЛЕКСОВ И ПОЛИМЕРОВ 3D МЕТАЛЛОВ

Лаборатория координационных соединений платиновых металлов В работе исследуется возможность получения гетерометаллических соединений на основе карбоксилатов высокоспиновых 3d металлов, с целью поиска новых комплексов, обладающих свойствами молекулярных магнетиков.

Нами обнаружено, что для синтеза систем {FeIII–MII} (M = Co, Ni, Mn) могут быть использованы соединения кобальта(II), никеля(II) и марганца(II), содержащие анионы пивалиновой кислоты. Влияние на строение конечного продукта реакции оказывает как выбор металл, так и выбор исходного металлсодержащего комплекса. Показано, что из пивалатов кобальта и никеля образуются трехъядерные молекулярные комплексы Fe2M(3-O)(Piv)6(HPiv)3 (M = Co (1), Ni (2)). Использование модифицированных пивалатов переходных металлов, полимерных комплексов [Co2(-OH2)(Piv)4(-L)2]n (3) и [Ni2(-OH2)(Piv)4(-L)(L)2]n (4, L – пиримидин) приводит к образованию (метильные группы трет-бутильных заместителей не (трет-бутильные заместителей при карбоксилатных октаядерного молекулярного комплекса {[Co2(Piv)4][CoFe2(µ3-O)(Piv)6(-L)(L)2]2} (5, Рис. 1) и координационного полимера [Fe2Ni(3-O)(Piv)6(-L)(L)]n (6) соответственно.

Показано, что замещение молекул пивалиновой кислоты в комплексах 1 и 2 на пиримидин приводит к образованию молекулярных систем Fe2M(3-O)(Piv)6(L)3 (M = Co (7), Ni (8)).

Обнаружено, что полимеризация октаядерного комплекса 5 происходит при взаимодействии с Cu2(Piv)4(HPiv)2 или с LiPiv, в результате образуются цепочечные координационные полимеры {[Cu2(Piv)4][CoFe2(O)(Piv)6(L)3]}n (9, Рис.2) и {[Li2Co2(Piv)6][(Fe2Co(O)(Piv)6(L)3]}n (10) соответственно.

Установлено, что в реакции пивалата марганца(II) [Mn(Piv)2(EtOH)]n и хлорида Mn4Fe2(O)2(Piv)10(MeCN)3·С6H6 (11). Полученный комплекс 11 является структурным Mn6(O)2(O2CR)10L4 (R = Ph, Bu, L = THF, Py, EtOH, HPiv).

Структуры соединений определены методом РСА и подтверждены данными элементного анализа. Проведены исследования методами магнетохимии и ЭПР.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (грант 10-03-90405), Совета по грантам при Президенте Российской Федерации (гранты MK-1185.2011.3, НШМинистерства образования и науки Российской Федерации (ГКи Российской академия наук.

ВЫСОКОЧАСТОТНЫЙ ЭПР ПОЛИЯДЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕДИ(II) И ТРОЙНЫХ

АЛМАЗОПОДОБНЫХ ПОЛУПРОВОДНИКОВ CuGaSe2:Mn Ефимов Н.Н., Уголкова Е.А., Заузолкова Н.В., Сидоров А.А., Шабунина Г.Г., Минин В.В., Аминов Т.Г., Еременко И.Л., Новоторцев В.М.

ЭПР является одним из наиболее прямых и информативных методов исследования магнитных ионов в координационных соединениях, а также ЭПР хорошо зарекомендовал себя как метод обнаружения и идентификации ионов Mn в структуре халькопирита. В последнее время все больший интерес исследователей привлекает высокочастотная ЭПР спектроскопия.

В работе при помощи радиоспектрометра ELEXSYS Е-680Х фирмы BRUKER изучены спектры ЭПР полиядерных комплексов меди(II), представляющих собой обменно-связанные димеры, и тройного алмазоподобного полупроводника CuGaSe2, легированного марганцем.

Вид и информативность спектров ЭПР существенно зависит от соотношения между параметром расщепления в нулевом поле D и энергией кванта СВЧ h спектрометра ЭПР. Если |D| h, зарегистрировать весь спектр удается не всегда.

Так, при исследовании полиядерных пивалатных соединений меди(II), применение ЭПР спектрометра Х-диапазона (частота ~ 9.5 ГГц) не позволяет зарегистрировать спектр целиком. Использование радиоспектрометра ELEXSYS Е-680Х со сверхпроводящим магнитом и рабочей частотой ~ 93 ГГц (W-диапазон) позволило зарегистрировать все линии поглощения. При исследовании тройного алмазоподобного полупроводника, легированного марганцем, спектр ЭПР в Xдиапазоне представляет собой широкую синглетную линию с g~1.99 (рис. а), а в случае использования высокочастотного W-диапазона в спектре отчетливо наблюдается пять линий ТС по шесть линий СТС в каждой (рис. б). Такого вида спектр ЭПР является типичным для ионов Mn2+, спин S = 5/2 с расщеплением энергетических уровней в нулевом поле, что позволяет наблюдать переходы между уровнями с разным значением проекции спина.

полиядерных соединений меди(II), были получены путем компьютерного моделирования. Спиновой гамильтониан диагонализовался численно, поскольку, если начальное расщепление D по величине сравнимо с величиной h, теория возмущений не применима. Численные расчеты резонансных полей спинового гамильтониана для построения теоретического спектра проводились с помощью метода Белфорда.

Использование высокочастотной ЭПР спектроскопии позволяет получить более полную и точную информацию о параметрах спинового гамильтониана и природе переходных элементов в исследуемых соединениях.

Работа выполнена при поддержке «Научной школы» НШ – 8503.2010. координационных соединений. Наука, М. 1993. 399с.

СИНТЕЗ УГЛЕРОДНЫХ НАНОТРУБОК ПИРОЛИЗОМ МЕТАНА НА

МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИХ КАТАЛИЗАТОРАХ

Жарикова Е.Ф., Заузолкова Н.В., Зорина Е.Н., Кискин М.А., Доброхотова Ж.В., Лаборатория координационных соединений платиновых металлов В настоящее время интенсивно развивается химия наноуглеродных материалов, в частности химия углеродных нанотрубок (УНТ), которые благодаря уникальным физико-химическим свойствам (прочность, электронные и оптические свойства и др.), являются одним из наиболее исследуемых объектов. Варьирование условиями синтеза позволяет получать одно-, двух- и многослойные УНТ различной длинны и диаметра.

Целью данной работы является разработка и оптимизация простого и перспективного метода синтеза многослойных УНТ каталитическим пиролизом метана на металлсодержащих катализаторах. Для получения больших количеств вещества нами был использован кобальтсодержащий катализатор (Заявка на ИЗ № 2010119606), который позволил получать трубки диаметром 20-40 нм массой около 73 грамм на 1 грамм катализатора (конверсия метана составила около 35%).

Также была исследована возможность использования гетероядерного комплекса Ni2Mg(Piv)6(bpy)2 для получения УНТ. Было показано, что при пиролизе в состоящий из смеси окислов MgO и NiO, а при пиролизе на воздухе при температуре 400-5000С – смесь MgNiO2 и NiO. После предварительного термораспада комплекса Ni2Mg(Piv)6(bpy)2 в инертной атмосфере были получены УНТ диаметром 20-50 нм массой 120 грамм на 1 грамм катализатора (конверсия метана составила около 35%). Ниже приведена микрофотография СЭМ полученных УНТ.

НОВЫЕ 1,1-ЦИКЛОГЕКСАНДИАЦЕТАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ МЕДИ(II) И

КОБАЛЬТА(II): СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА

Заузолкова Н.В., Аполонская И.А., Федин М.В., Богомяков А.С., Кискин М.А.

Лаборатория координационных соединений платиновых металлов Анионы дикарбоновых кислот, имеющие одинаковую длину углеродного мостика, связывающего карбоксильные группы и различающиеся только заместителями в нем, имеют существенные отличия в комплексообразующих совойствах. Так дианион 1,1-циклогександиуксусной кислоты, весьма склонен к образованию координационных полимеров, но может давать в определенных условиях также и островные соединения [1].

1,1-циклогександиуксусной кислоты (H2CHDA). Взаимодействие нитрата меди(II) и калиевой соли 1,1-циклогександиуксусной кислоты в EtOH позволяет выделить полимерный комплекс {[(1-EtOH)2Cu2(4-CHDA)2]EtOH}n (1), образованый сшитыми между собой биядерными тетракарбоксилатными металлофрагментами {(EtOH)2Cu2(CHDA)4}.

Введение в реакционную смесь Cu(NO3)23H2O-K2CHDA нехелатирующего N-донорного лиганда (пиридина) в среде EtOH-MeCN ведет к образованию CHDA)16]EtOHMeCN3H2O (2). Медь-содержащий карбоксилатный фрагмент в тетракарбоксилатными фрагментами, {Cu2(Py)(Х)(µ-OOC-)4} (Х = Н2О или ОН).

карбоксильной группы связан с четырьмя аналогичными биядерными фрагментами {Cu2}. Результатом такого связывания является макрополициклическая трехмерная система, металлоостов которой подобен каркасу квадратной антипризмы, образованной атомами меди. В полости антипризмы, открытой со стороны квадратных граней, входят два иона калия. По отношению к ионам калия шестнадцатиядерный дианион выступает в роли сложного металлосодержащего бис-макроциклического лиганда.

При действии 2,2’-дипиридила и пивалата лития на раствор шестиводного нитрата меди(II) (или кобальта(II)) и K2CHDA, выделены трехъядерные комплексы [(2-2,2’-bipy)2Cu3(-OOCCMe3)2(3,2-CHDA)2]2EtOH [Co3(2-2,2’-bipy)2(1и EtOH)2(-OOCCMe3)2(3,2-CHDA)2] (4), соответственно. Металлоцентры лежат на прямой линии, центральный атом попарно связан с концевыми двумя 3,2циклогександиацацетатными анионами и двумя -триметилацетат-анионами.

Каждый концевой атом металла координирует молекулу 2,2’-bipy (3, 4) и молекулу EtOH (4).

При взаимодействии 3 с триметилацетатом самария(III) металлоостов [(2-2,2’-bipy)2Cu2Sm2(-OOCCMe3)4(,2-OOCCMe3)2(3,2-CHDA)2]2MeCN (4), где два центральных атома самария связываются между собой и с концевыми атомами меди(II) двумя 3,2-дианионами CHDA2- и триметилацетат-анионами. Окружение каждого атома меди достраивается до тетрагонально-пирамидального атомами азота молекулы 2,2’-bipy.

комплексов (по данным РСА, магнетохимии и ЭПР-спектроскопии).

В докладе акцент будет сделан на структурных особенностях комплексов, содержащих дианионы 1,1-циклогександиуксусной кислоты, их отличиях от триметилацетатных и глутаратных систем.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (грант 11-03-00556, 11-03Совета по грантам при Президенте Российской Федерации (грант НШМинистерства образования и науки Российской Федерации (ГКи Российской академии наук.

1. Н.В. Заузолкова, М.Е. Никифорова, А.А.Сидоров, И.А. Аполонская, М.В. Федин, В.В. Минин, А.В. Ротов, Е.А. Уголкова, М.А. Кискин, Г.Г. Александров, В.М.

Новоторцев, И.Л. Еременко. Изв. АН., Сер. хим., 2010, 6, 1161-1166.

ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЭКСТРАКЦИИ МОНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ БИНАРНЫМИ

ЭКСТРАГЕНТАМИ

До настоящего времени подробно исследовалась бинарная экстракция солями четвертичных аммониевых оснований (ЧАО) в основном сильных минеральных кислот [1]. Монокарбоновые кислоты являются слабыми кислотами и, очевидно, закономерности распределения в системах с бинарными экстрагентами должны быть другими.

В настоящей работе проведен анализ основных закономерностей межфазного распределения монокарбоновых кислот в системах с бинарными экстрагентами на основе ЧАО(R4NA).

Бинарную экстракцию монокарбоновой кислоты HХ, присутствующей в водных представить в общем виде следующим уравнением:

HХ (вв + R 4 NA (o) R 4 NХ (o) + HA (o) коэффициентов активности компонентов в водной и органической фазах имеет вид:

где CHХ(о)и CHХ(в) – равновесная аналитическая концентрация экстрагируемой кислоты в органической и водной фазе соответственно; CR 4NA ( o ) – равновесная концентрация бинарного экстрагента; K HX – концентрационная константа экстракции.

В отличие от изотерм экстракции сильных кислот бинарным и нейтральным экспоненциальных кривых и с уменьшением концентрации экстрагируемой кислоты в водном растворе наблюдается увеличение коэффициентов распределения слабой кислоты DHX. Это может иметь практическое значение, например, при извлечении слабых кислот бинарными экстрагентами из разбавленных водных растворов.

В условиях стехиометрии суммарных концентраций протонов ( C НХ (в ) С H ( в ) ) и анионов Х– ( C НХ ( в ) С Х ) в водных растворах (отсутствие высаливателей, гидроксидов металлов) и в органической фазе ( C R4 NX (o ) C HA(o ) ) зависимость DHX от концентрации экстрагента можно рассчитать по уравнению:

В соответствии с уравнением (3) зависимость имеет криволинейный характер с tg 1в области высоких значений коэффициентов распределения (DHX>>1) и

Похожие работы:

«Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева 24 Мая 2011 г. I Научно-практическая конференция ТЕХНОЛОГИЯ И АНАЛИЗ КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ Сборник тезисов Москва, 2011 ОГЛАВЛЕНИЕ Белов А. А. ТЕКСТИЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ И КОСМЕТИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ.4 Королёва М. Ю. НАНОЭМУЛЬСИИ ДЛЯ ИНКАПСУЛИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ: ПОЛУЧЕНИЕ, СВОЙСТВА..5 Бутова С. Н., Гаврилова Д. В. ПЕКТИН КАК БИОЛОГИЧЕСКИ...»

«Российская академия наук Научный совет по теоретическим основам химической технологии Учреждение Российской академии наук Институт химии растворов РАН Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова ГОУВПО Ивановский государственный химико-технологический университет Российское химическое общество им. Д.И. Менделеева V МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ. КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ДЛЯ НАНОТЕХНОЛОГИЙ, ТЕХНИКИ И МЕДИЦИНЫ ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ 23-26 сентября 2008г....»

«СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ ВРЕМЯПРОЛЕТНЫЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТР ЭМГ-40-2 ДЛЯ АНАЛИЗА ВОДОРОДНО-ГЕЛИЕВЫХ ТРИТИЙСОДЕРЖАЩИХ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ Абрамов И.А., Аруев Н.Н., Ждан В.Т., Зорин А.А., Клементьев А.В., Козловский А.В., Марковский С.Н., Пилюгин И.И., Саксаганский Г.Л., Федичкин И.Л., Ширнин П.В. Докладчик: Козловский А.В. (ЗАО МЕТТЕК) Доклад на 2 съезде ВМСО (Всероссийской конференции Масс-спектрометрия и ее прикладные проблемы) 12-16 сентября 2005 г. В рамках проблемы создания термоядерных реакторов, в...»

«Ярославское межрегиональное государственное научнопроизводственное предприятие кадастров природных ресурсов (НПП Кадастр) Министерства природных ресурсов Российской Федерации Ярославский институт повышения квалификации руководящих работников и специалистов химической и нефтехимической промышленности (ЯрИПК) ИННОВАЦИИ В РАЦИОНАЛЬНОЕ ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЕ И ОХРАНУ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ Материалы межрегиональной научно-практической конференции Ярославль 2003 год 1 УДК 332.142.4 Печатается по решению...»

«МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ И СТУДЕНТОВ 24-29 апреля 2009 г. ЭКОЛОГИЯ И РАЦИОНАЛЬНОЕ ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЕ УДК 504.053.054 ОРГАНИЗАЦИЯ НАБЛЮДЕНИЙ ЗА УРОВНЕМ ЗАГРЯЗНЕННОСТИ ПОЧВ УРБАНИЗИРОВАННЫХ ТЕРРИТОРИЙ СМИРНОВА Н. И., СЕМАНОВА И. А. ГОУ ВПО Уральский государственный горный университет Влияние химических веществ антропогенного происхождения на почвенный покров, особенно вблизи источников загрязнения, постоянно возрастает. В составе атмосферных выбросов,...»

«НАЦИОНАЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ НАУК БЕЛАРУСИ ГОСУДАРСТВЕННОЕ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР НАН БЕЛАРУСИ ПО БИОРЕСУРСАМ ВЕРМИКОМПОСТИРОВАНИЕ И ВЕРМИКУЛЬТИВИРОВАНИЕ КАК ОСНОВА ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ЗЕМЛЕДЕЛИЯ В XXI ВЕКЕ: ДОСТИЖЕНИЯ, ПРОБЛЕМЫ, ПЕРСПЕКТИВЫ СБОРНИК НАУЧНЫХ ТРУДОВ III МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ ВЕДУЩИХ УЧЕНЫХ, СПЕЦИАЛИСТОВ, ПРЕДПРИНИМАТЕЛЕЙ И ПРОИЗВОДСТВЕННИКОВ 10 – 14 ИЮНЯ 2013 Г. МИНСК УДК:...»

«Министерство образования и наук и РФ Башкирский государственный университет СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ БИОХИМИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ МАТЕРИАЛЫ ВСЕРОССИЙСКОЙ НАУЧНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ (ПОСВЯЩЕННОЙ 50-ЛЕТИЮ КАФЕДРЫ БИОХИМИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ) 25-27 сентября 2013 г. Уфа РИЦ БашГУ 2013 Всероссийская конференция Современные проблемы биохимии и биотехнологии УДК 575:577:60 ББК 28.0 С56 Печатается по решению кафедры биохимии и биотехнологии ФГБОУ ВПО Башкирский государственный университет...»

«1 УДК 621.56/59 ББК 31.397 К14 Сборник докладов подготовлен под редакцией доктора химических наук, академика Кулажанова К.C. Редакционная коллегия: Цой А.П., Кизатова М.Ж., Хмельнюк М.Г., Эглит А.Я., Шлейкин А.Г., Андреева В.И. (ответ. секретарь) К14 Казахстан-Холод 2014: Сборник докладов международной научнотехнической конференции (27 февраля 2014 г.) – Алматы: АТУ, 2014. – 139с. ISBN 978-601-263-274-3 В докладах представлены результаты теоретических и экспериментальных исследований ученых и...»

«II Всероссийская конференция Химия и технология растительных веществ, Казань, 24–27 июня 2002 г ––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕРПЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ – ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ХИРАЛЬНЫЕ ЛИГАНДЫ И СИНТОНЫ* А.В.Кучин Институт химии Коми научного центра УРО РАН, Сыктывкар, kav.chemi@ksc.komisc.ru Асимметрический синтез стал одним из наиболее важных инструментов в органической химии. Для синтеза многих оптически...»

«различный тип микростроения – переходный между псевдоглобулярным и губчатым, и доменоподобный, соответственно. Литература: 1. Рычагов С.Н., Давлетбаев Р.Г., Ковина О.В. Проблемы геохимии эндогенных процессов и окружающей среды: Материалы всероссийской научной конференции (с участием иностранных ученых). Иркутск: Изд-во Института Географии им. В.Б. Сочавы СО РАН, 2007. Т. 3. С. 103-108. ОСОБЕННОСТИ РАЗМОКАЕМОСТИ ГРУНТОВ В РАЗЛИЧНЫХ КЛИМАТИЧЕСКИХ ЗОНАХ ПРИ ГИПЕРГЕНЕЗЕ Чжан Цзе Российский...»

«ISSN 1563-0331 Индекс 75879: 25879 Л-ФАРАБИ АТЫНДАЫ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ АЗА ЛТТЫ УНИВЕРСИТЕТІ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АЛЬ-ФАРАБИ АЗУ ВЕСТНИК ХАБАРШЫСЫ КазНУ ХИМИЯ СЕРИЯСЫ СЕРИЯ ХИМИЧЕСКАЯ Кмірсутекті шикізатты тере деу жне Глубокая переработка углеводородного сырья, экологиялык мселелер экологические проблемы атты гылыми-тэжірибелік конференция научно-практическая конференция (Алматы, 25-26 желтоксан 2008 ж.) (Алматы. 25-26 декабря 2008 г.) АЛМАТЫ №3(55) МАЗМНЫ Т.К. Туркбенов, Х.А. Суербаев....»

«ИТОГОВАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ по результатам выполнения мероприятий ФЦП Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы за 2009 год по приоритетному направлению Рациональное природопользование Серёгин А. Н., Ермолов В. М., Степанян А. С., Арсентьев В. А. ФГУП ЦНИИчермет им И. П. Бардина ОАО НПК Механобр-техника Технологии и универсальные модульные комплексы для переработки металлосодержащих отходов с получением товарных металлов...»

«Научно-практическая конференция Шаг в будущее Секция: естественнонаучная. Тема: Исследование мороженого Автор: Амельченко В.С. 10А класс Руководитель: Петайкина В.Е. Учитель химии 2011год Оглавление Введение 1.Теоретическая часть 1.1 История мороженого 1.2 Состав мороженого 1.3 Виды мороженого 1.4 Процесс производство мороженого 1.5 Польза и вред мороженого 2. Практическая часть 2.1 Проведение социологического опроса и дегустация мороженого. 2.2 Изучение состава изучаемого мороженого и...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ Учреждение образования Брестский государственный университет имени А.С. Пушкина АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СОВРЕМЕННОЙ ГЕОЛОГИИ, ГЕОХИМИИ И ГЕОГРАФИИ Сборник материалов международной научно-практической конференции Брест, 28–30 сентября 2011 года В двух частях Часть 2 ГЕОГРАФИЯ, ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЕ Брест БрГУ имени А.С. Пушкина 2011 УДК 551.1/4 ББК 26.3 А 43 Рекомендовано редакционно-издательским советом учреждения образования Брестский государственный...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ТОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ГЕОГРАФИИ И ГЕОЛОГИИ Материалы Всероссийской молодёжной научной конференции 10–13 октября 2010 г. ИЗДАТЕЛЬСТВО ТОМСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 2010 УДК 911+55(082) ББК 26.8+26.3 Т 78 РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ ИЗДАНИЯ ТРУДЫ ТОМСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА: проф. Г.Е. Дунаевский – председатель коллегии, проректор...»

«Создание основ технологии использования природных неорганических сорбентов для защиты грунтовых вод от техногенных и антропогенных воздействий Госконтракт № 02.515.11.5090 ФЦП Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы Головной исполнитель: Обнинский Центр Науки и Технологий Соисполнители: ВНИИСХРАЭ, ГНЦ РФ-ФЭИ, ТАЙФУН, ОЦНТ – НИЦ, ИАТЭ, Сорбент Докладчик – руководитель контракта, д.х.н. Подзорова Е.А. Итоговая...»

«ФОНД ПЕРВОГО ПРЕЗИДЕНТА РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН СОВЕТ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ ИННОВАЦИОННОЕ РАЗВИТИЕ И ВОСТРЕБОВАННОСТЬ НАУКИ В СОВРЕМЕННОМ КАЗАХСТАНЕ IV Международная научная конференция Сборник статей (часть 4) Естественно-технические наук и Алматы 2010 УДК 001 ББК 72 И 66 ОТВЕТСТВЕННЫЙ РЕДАКТОР: МУХАМЕДЖАНОВ Б.Г. – Исполнительный директор ОФ Фонд Первого Президента Республики Казахстан КОРУЛЬКИН Д.Ю. – доктор химических наук, профессор кафедры органической химии и химии природных соединений КазНУ им....»

«Приложение 1 НАУЧНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ ИНСТИТУТА ВОДНЫХ ПРОБЛЕМ СЕВЕРА КарНЦ РАН за 2006 год Монографии, сборники статей, научные издания 1. Водные ресурсы Республики Карелия и пути их использования для питьевого водоснабжения. Опыт карельско - финляндского сотрудничества. Петрозаводск: КарНЦ РАН. 2006. 263 с. 2. Материалы II Республиканской школы-конференции молодых ученых Водная среда Карелии: исследование, использование, охрана. Петрозаводск: КарНЦ РАН. 2006. 107 с. 3. Материалы юбилейной...»

«Глобальный альянс по отказу от применения свинца в красках Бизнес-план 24 августа 2012 года 1 I. Введение Бизнес-план по работе Глобального альянса по отказу от применения свинца в 1. красках был подготовлен в соответствии с резолюцией II/4/B, которая была принята на второй сессии Международной конференции по регулированию химических веществ в 2009 году. Он является дорожной картой, в которой определены стратегии, ориентиры и средства достижения целей и общих задач Глобального альянса по отказу...»

«Учреждение Российской академии наук Геологический институт КНЦ РАН Российское минералогическое общество Кольское отделение Материалы Научной сессии, посвящённой Дню российской науки и 55-летию Кольского отделения РМО 8 февраля 2011 г. Апатиты 2011 ISBN 978-5-902643-09-8 УДК 548.0 Материалы Научной сессии, посвящённой Дню российской науки и 55-летию Кольского отделения РМО. Геологический институт КНЦ РАН, Кольское отделение РМО, 8 февраля 2011 г. / Ред. Ю.Л. Войтеховский. Апатиты: К & М, 2011....»









 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.