WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 8 |

«ПРОБЛЕМЫ ТЕОРЕТИЧЕСКОЙ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ХИМИИ Тезисы докладов XVI Российской молодёжной научной конференции, посвященной 85-летию со дня рождения профессора В. П. Кочергина ...»

-- [ Страница 1 ] --

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ

УРАЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ им. А.М. ГОРЬКОГО

УРАЛЬСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК

ПРОБЛЕМЫ ТЕОРЕТИЧЕСКОЙ

И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ХИМИИ

Тезисы докладов XVI Российской молодёжной

научной конференции, посвященной

85-летию со дня рождения профессора В. П. Кочергина

Екатеринбург, 25–28 апреля 2006 года Екатеринбург Издательство Уральского университета 2006 УДК 531 Печатается по решению П 781 оргкомитета конференции Редакционная коллегия:

Анимица И.Е., Вшивков А.А., Вшивков С.А., Жуковский В.М., Кожевников В.Н., Нейман А.Я., Неудачина Л.К., Петров А.Н., Салоутин В.И., Сафронов А.П., Сосновских В.Я., Суворова А.И., Хохлов В.А., Шуняев К.Ю.

Проблемы теоретической и экспериментальной химии: тез.

П781 докл. XVI Рос. молодёж. науч. конф., посвящ. 85-летию со дня рожд. проф. В. П. Кочергина, Екатеринбург, 25–28 апреля 2006 г.

Екатеринбург: Изд-во Урал. ун-та, 2006 - 406 с.

ISBN 5-7996-0349- УДК ISBN 5-7996-0349-4 © Уральский государственный университет, Вениамин Павлович Кочергин В. П. Кочергин родился 22 августа 1921 г. в Брянской области. В 1944 г. с отличием закончил химический факультет Уральского государственного университета им. А. М. Горького. С 1944 по 1947 г. после окончания университета работал в должности инженера на заводе п/я 356 Министерства обороны СССР. В Уральском университете В. П. Кочергин начал работать с 1947 г. ассистентом на кафедре неорганической химии.

Работая на заводе, а затем и в университете без отрыва от производства выполнил и в декабре 1947 г. защитил кандидатскую диссертацию на тему «Исследование электрокапиллярных явлений на амальгамах свинца, висмута и кадмия».

С 1948 г. В. П. Кочергин читал лекции по общей и неорганической химии для студентов химического, биологического и физического факультетов, а с 1950 г., когда ему было присвоено ученое звание доцента, – лекции по специальным дисциплинам «Синтез неорганических соединений», «Избранные главы неорганической химии», «Физикохимический анализ ионных расплавов», «Термодинамика конденсированных сред», «Высокотемпературная электрохимия». Им опубликовано 30 учебно-методических разработок и учебных программ по вопросам неорганической химии для студентов старших курсов, а также учебное пособие «Развитие учения о классификации химических элементов» для учителей химии средних школ и техникумов и студентов педагогических групп университетов.

Основные научные интересы В. П. Кочергина, ученика профессора С.

В. Карпачева, находились в области высокотемпературной электрохимии расплавленных солевых сред.

Обладая исключительными способностями к экспериментальной работе, энергией и блестящей изобретательностью, В. П. Кочергин уже в самом начале научного пути отличался своим собственным стилем научной работы, напряженный темп которой дополнялся тщательностью и надежностью. Он получил принципиально важные результаты в исследованиях по многим направлениям, которые потом заинтересовали многочисленных последователей.

Многогранная деятельность В. П. Кочергина оформилась в два основных научных направления:

– коррозия металлических материалов в высокотемпературных расплавных средах, – физическая химия высокотемпературных расплавов.

В. П. Кочергиным выполнены фундаментальные исследования по изучению механизма и кинетики коррозии металлов, сталей и сплавов в расплавленных агрессивных средах: гидроксидах, галогенидах, карбонатах, сульфатах, нитратах, боратах и конденсированных фосфатах различных металлов и их смесях; разработаны условия защиты металлических материалов от коррозионного разрушения в расплавленных электролитах; предложены составы ионных и полимерных солевых расплавов в качестве композиций для высокотемпературной обработки металлов давлением, а также в качестве солевых сред для термической и термохимической обработки сталей и сплавов. Им впервые было обнаружено периодическое изменение скорости коррозии и величины стационарных потенциалов переходных металлов в расплавленных электролитах по мере возрастания их порядкового номера в периодах системы Д. И.

Менделеева, а также зависимость данного явления от радиуса атомов металлов, их кристаллической структуры и энергии ионизации. В результате этой многолетней работы в 1969 г. В. П. Кочергиным была защищена докторская диссертация на тему «Исследование коррозии металлов в расплавленных электролитах». Полученные результаты были положены в основу прогнозирования и направленного поиска конструкционных материалов с заданной коррозионной стойкостью в ионных и полимерных расплавах. Вместе с тем они способствуют развитию исследований в области экологически чистой, безотходной технологии обработки металлических материалов в расплавах и растворах с последующей их регенерацией в форме металлических порошков или фольги.

Учение о коррозии металлов и сплавов в расплавленных и водных агрессивных средах представлено в более чем 500 научных статьях и тезисах докладов международных и всероссийских конференций и обобщено в монографии «

Защита металлов от коррозии в ионных расплавах и растворах электролитов» (1991).

Большую часть своего научного потенциала по второму направлению своей научной работы В. П. Кочергин посвятил исследованию структуры, физико-химических свойств, условий синтеза и процессов перестройки полианионов конденсированных фосфатов в высокотемпературных процессах, которые получают все более широкое применение как в расплавленном, так и в стеклообразном состоянии. В. П. Кочергин углубил существовавшие модели молекулярно-массового распределения в фосфатах, с учетом циклообразования в процессе перестройки полианионов и влияния взаимного превращения структурных единиц расплава на структуру стекла. Вместе с тем В. П. Кочергиным впервые определены закономерности неизотермической кристаллизации фосфатных расплавов в условиях сверхбыстрой закалки, развиты расчетные и полуэмпирические методы оценки критической скорости охлаждения расплавов, что позволило прогнозировать стеклообразующую способность фосфатов и родственных объектов. В. П. Кочергиным восполнен также пробел в химии конденсированных фосфатов, касающийся закономерностей изменения их молекулярно-массовых характеристик, физикохимических свойств и стеклообразующей способности под влиянием модификаторов – простых ионных солей. Им впервые изучен механизм высокотемпературных реакций взаимодействия солей оксокислот и безкислородных соединений с полимерными фосфатами. Была установлена зависимость изменения состава продуктов высокотемпературного взаимодействия полимерных фосфатов с сульфидами и нитридами от порядкового номера элемента металла-модификатора в Периодической системе.



По научным руководством В. П. Кочергина подготовлено и защищено более 30 кандидатских диссертаций. По результатам научных исследований процесса коррозии металлов и сплавов в расплавленных и водных средах В. П. Кочергиным опубликовано более 500 научных статей и тезисов докладов на международных и всероссийских конференциях, а также монография «Защита металлов от коррозии в ионных расплавах и растворах электролитов» (Екатеринбург, 1991).

Теоретические разработки позволили В. П. Кочергину выполнить ответственные прикладные исследования, давшие возможность решить ряд важных проблем. Результаты научных работ нашли применение на Свердловском заводе ОЦМ, Первоуральском новотрубном, ВерхИсетском металлургическом и Уралвагонзаводе для решения прикладных задач по подбору коррозионно-стойких конструкционных материалов на основе платиновых металлов для изготовления травильных ванн, производства специальных стекол, получения высокотемпературных полифосфатных смазок, исключения процесса обезуглероживания стальных деталей, повышения качества электроизоляционных покрытий трансформаторной стали и др. За цикл работ по исследованию процессов высокотемпературной коррозии металлов в расплавах солей В. П.

Кочергин был удостоен премии Уральского университета. Под руководством В. П. Кочергина была разработана технология обезвреживания травильных растворов Верх-Исетского металлургического завода. Аналогичные исследования по обезвреживанию промышленных стоков были выполнены для Верхне-Салдинского металлообрабатывающего, Челябинского лакокрасочного и Орловского сталепрокатного заводов. В.

П. Кочергин являлся одним из ведущих разработчиков областной научно-технической программы «Чистая вода». На авиаремонтных предприятиях нашли практическое применение с высоким экономическим эффектом разработки по электрохимическому и химическому восстановлению деталей газотурбинных двигателей, удалению высокотемпературных отложений, обезвреживанию и регенерации промышленных стоков.

Приоритет исследований защищен 25 авторскими свидетельствами и патентами. В. П. Кочергин награжден знаком «Изобретатель СССР», в 1982 г. ему было присвоено почетное звание «Заслуженный деятель наук

и и техники Российской Федерации», а в 1993 г. звание «Заслуженный Соросовский профессор». Почти 20 лет (1967–1987) В. П Кочергин был деканом химического факультета, в 1962–1995 гг. заведовал кафедрой неорганической химии. Награжден орденом Трудового Красного Знамени и медалью «За доблестный труд в ознаменование 100-летия со дня рождения В. И. Ленина», Почетной грамотой Президиума Верховного Совета РСФСР и знаком «За отличные успехи в работе». В. П Кочергин дважды избирался депутатом Октябрьского районного Совета народных депутатов, много лет являлся председателем совета ветеранов Уральского государственного университета.

В. П. Кочергин щедро делился своими энциклопедическими знаниями с окружающими его людьми, был открытым, располагающим к общению человеком. Он чутко относился к студентам и их нуждам и помогал решать проблемы как учебного, так и личного характера. Научный семинар, который более 20 лет он вел для студентов, аспирантов и сотрудников Уральского университета, способствовал развитию живого, увлеченного отношения к науке и остался для всех светлым воспоминанием. Способность прийти на помощь в любой ситуации, отзывчивость Вениамина Павловича, доброжелательность, корректность и деликатность в общении известны множеству людей в России.

СЕКЦИЯ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ

ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ХЛОРПРОМАЗИНА

МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ – МАСС

СПЕКТРОМЕТРИИ

Челябинский государственный университет Областное бюро судебно-медицинской экспертизы, Челябинск.

Химико-токсикологический анализ включает в себя стадию обнаружения фактов приема препарата по методикам скрининга биологических сред организма и последующий подтверждающий анализ по частным методикам с количественным определением обнаруженных веществ.





Хлорпромазина гидрохлорид (аминазин) – распространенный нейролептический препарат, вызывающий сильный седативный эффект, усиливающий действие снотворных, наркотических и других анальгетиков, местных анестетиков. Применяется при лечении шизофрении и других психических заболеваний и для нелегального потребления совместно с героином для усиления действия наркотика.

Поскольку хлорпромазин подвергается в организме человека интенсивной биотрансформации, для обнаружения фактов его потребления необходимы данные об основных его метаболитах. Для подтверждения факта приема и определение степени воздействия препарата на организм, необходимо количественное определение хлорпромазина в крови.

Цель данной работы: выявление веществ-маркеров употребления хлорпромазина и разработка методики его количественного в крови методом ГХ-МС.

На первом этапе была составлена схема его биотрансформации в организме человека и предложены маркеры, т.е. вещества, наличие которых доказывает факт приема, получены их хроматографические и массспектральные характеристики.

Методика количественного определения хлорпромазина в крови включает введение внутреннего стандарта (трифтазин), жидкостьжидкостную экстракцию и газохроматографический анализ образцов в режиме селективного ионного мониторинга, который проводился на хромато-масс-спектрометрах фирм Неwlett Расkаrd и Shimadzu.

Метрологические характеристики разработанной методики: Предел обнаружения и количественного определения 0,1 мкг/мл, линейность калибровочной кривой 0,1-2 мкг/мл. Максимальная относительная погрешность не превышает 15%. Разработанная методика охватывает область от терапевтических до летальных концентраций аминазина в крови и применяется для токсикологических анализов в Челябинском областном бюро судебно-медицинской экспертизы и Челябинском областном токсикологическом центре.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОИЗВОДНОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ ДЛЯ

ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ, НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА

С 4-(2-ПИРИДИЛАЗО)РЕЗОРЦИНОМ Дедюхина Е.В., Лакиза Н.В., Неудачина Л.К.

Уральский государственный университет, Екатеринбург Прямое спектрофотометрическое определение меди (II), никеля (II) и кобальта (II) в водном растворе по реакции с 4-(2пиридилазо)резорцином (ПАР) при одновременном присутствии затруднительно, поскольку светопоглощение комплексов выше указанных ионов с ПАР наблюдается в одной области спектра. Однако использование дифференцированных спектров позволяет определить один или несколько компонентов, обладающих близкими между собой спектрами, без предварительного разделения или маскирования.

В настоящей работе изучена возможность применения метода производной спектрофотометрии для определения меди (II), никеля (II) и кобальта (II) в растворах с использованием ПАР в бинарных и тройных смесях.

Анализ производных спектров показал, что одновременное определение никеля и кобальта, меди и никеля в бинарных смесях основано на существовании отдельных максимумов для комплекса никеля с ПАР (512 нм - dA/d; 516 нм - d2A/d2) и суммарном поглощении комплексов никеля и кобальта при 536 нм (dA/d), а также никеля и меди при 530 нм (d2A/d2).

Разработанные методики одновременного определения кобальта и никеля, меди и никеля в бинарных смесях с использованием производной спектрофотометрии были апробированы на модельных растворах.

Содержание металлов в растворах определяли по методу трех градуировочных графиков, получены удовлетворительные результаты при различных соотношениях металлов.

Определение меди, никеля и кобальта в тройных смесях затруднительно. Однако, возможно определение никеля в присутствии меди и кобальта по спектрам третьих производных при 536 нм (d3A/d3).

Полученные результаты свидетельствуют о том, что производная спектрофотометрия значительно повышает избирательность определения кобальта, никеля и меди с 4-(2-пиридилазо)резорцином.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДОКСИЦИКЛИНА МЕТОДОМ

СЕНСИБИЛИЗИРОВАННОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ

В ПРИСУТСТВИИ ВТОРОГО ЛИГАНДА

Саратовский государственный университет Доксициклин (DC) представляет собой производное окситетрациклина, является антибиотиком с широким спектром биологического действия. Его применяют при заболеваниях бронхолегочной системы, гастритах, гнойных инфекциях как в медицине, так и в животноводстве. В этой связи возникает необходимость в контроле содержания антибиотика в биологических жидкостях, мясных продуктах. Известно, что для определения DC наиболее часто используют методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), которая предполагает использование дорогостоящего оборудования и токсичных растворителей. Одним из чувствительных методов определения DC является флуориметрический.

DC обладает собственной флуоресценцией, с помощью которой возможно его определение. DC образует бинарные хелаты с PЗЭ с переносом энергии. Нами установлено, что интенсивность сенсибилизированной флуоресценции европия с DC значительно выше, чем собственная флуоресценция DC.Так же DC образует бинарный комплекс с тербием, но определение основано на тушении флуоресценции доксициклином.

Известно, что на эффективность внутримолекулярного переноса энергии и интенсивность флуоресценции влияет присутствие органических оснований, которые также могут участвовать в комплексообразовании. Впервые исследовано влияние на флуоресценцию хелата Eu3+-DC некоторых органических оснований: триоктилфосфиноксида (ТОФО), 1,10-фенантролина (ФЕН), теноилтрифторацетона (ТТА) и динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА). Максимальное увеличение наблюдалось в присутствии ТТА в 4,8 раза.

Флуоресценция хелата существенно зависит от рН раствора. Установлено, что максимальное увеличение сигнала наблюдается при рН 6. как и в бинарном хелате, так и в смешаннолигандном.

Оптимальное значение рН в бинарном и смешаннолигандном хелате составило 6.2.

Построен градуировочный график определения DC c помощью Eu3+ в присутствии ТТА. Интервал линейности градуировочного графика составил 510-5 – 110-7.

Работа выполнена при поддержке РФФИ, грант № 04-03-

ИССЛЕДОВАНИЕ СОРБЦИОННЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ НОВОГО

ГИБРИДНОГО СОРБЕНТА НА ОСНОВЕ СМЕШАННЫХ ОКСИДОВ

КРЕМНИЯ И ТИТАНА

Засухин А.С.1, Мурашова К.А.1, Лакиза Н.В.1, Неудачина Л.К.1, Ятлук Ю.Г. Уральский государственный университет, Екатеринбург Сорбенты на неорганической основе, в частности на основе кремнезема, приобретают особое значение для сорбционного концентрирования. Отличительными особенностями таких сорбентов является высокая скорость установления сорбционного равновесия и легкость во многих случаях элюирования сорбируемого металла.

Данная работа посвящена исследованию сорбционных возможностей сорбента на основе смешанных оксидов кремния и титана, содержащего иминопропионатные функциональные группы.

Сорбционные свойства изучали в статических условиях при периодическом перемешивании. Зависимость сорбции ионов меди (II), никеля (II) и кобальта (II) на модифицированном силикагеле исследована в зависимости от рН из аммиачно-ацетатных буферных растворов. Установлены оптимальные интервалы рН сорбции вышеуказанных ионов на сорбенте, которые составляют 7.0–8.0, 7.0–8.0 и 7.0–7.5 соответственно.

Результаты исследования кинетики сорбции в статических условиях при постоянном перемешивании показали, что для достижения равновесия в системе «раствор соли металла – сорбент» необходимо 60 мин.

Одной из важных характеристик сорбента является его емкость по отношению к исследуемому иону. Для определения этих величин построены зависимости сорбции ионов меди (II), никеля (II) и кобальта (II) от равновесной концентрации металла в водной фазе. Емкость сорбента по меди составляет 0.403 ммоль/г, по никелю – 0.346 ммоль/г, по кобальту – 0.364 ммоль/г. В результате анализа полученных кривых были определены параметры уравнений основных моделей изотерм сорбции (модели Ленгмюра, Фрейндлиха, Редлиха – Петерсона [1]), описывающих извлечение ионов металлов хелатообразующими сорбентами.

На основании значения параметра, входящего в уравнение Фрейндлиха, составлен ряд сродства для сорбента на основе смешанных оксидов кремния и титана, модифицированного иминопропионатными группами: Cu > Ni Co, т.е. сродство меди (II) к поверхности сорбента намного больше, чем сродство ионов кобальта (II) и никеля (II). Установлено, что сорбция ионов переходных металлов на исследуемом сорбенте наилучшим образом описывается моделью Ленгмюра.

1. Cheung W.H., Ng J.C.Y., Mckay G. // J. Chem. Technol. Biotechnol. 2003. v.78. Р.562.

ИССЛЕДОВАНИЕ ЭКСКРЕЦИИ УРОКАНОВОЙ

КИСЛОТЫ КОЖЕЙ ЧЕЛОВЕКА

Волгоградская государственная сельскохозяйственная академия, Волгоградский государственный педагогический университет Как известно, кожа служит важным органом выделения человека.

Через кожу экскретируются самые разнообразные продукты углеводного и азотистого обмена.

Одним из них является урокановая кислота. В ее молекуле существует система сопряженных связей, позволяющая превращать УФ излучение в составе солнечного света в обычную теплоту. Поэтому урокановая кислота служит естественным средством защиты от избыточной УФ радиации.

Цель настоящей работы - изучение зависимости количественного содержания урокановой кислоты, экскретируемой кожей человека, от воздействия солнечной радиации. В этой связи было обследовано десять здоровых людей в возрасте 20-30 лет. Экстракцию с поверхности кожи проводили до, и после принятия солнечных ванн. Смывы колориметрировали при 315 нм на фотоэлектроколориметре КФК-2 в кювете толщиной 1 см. Результаты исследований приведены в таблице 1.

Таблица 1. Величины оптической плотности (D) растворов кожного До принятия солнечных 0,075 0,1 0,11 0,1 0,11 0,075 0,1 0,08 0,075 0, После принятия солнеч- 0,1 0,175 0,2 0,18 0,2 0,15 0,15 0,125 0,15 0, ных ванн Как видно из таблицы, величины оптической плотности растворов кожного экскрета после принятия солнечных ванн значительно выше, чем до солнечных процедур. Это указывает на то, что УФ радиация способствует повышению содержания урокановой кислоты в кожном экскрете.

Таким образом, изучено влияние солнечной радиации на экскрецию урокановой кислоты кожей человека. Показано, что длительное воздействие солнечного света на человека повышает содержание урокановой кислоты в выделениях кожи, что указывает на ее защитные свойства от избыточной солнечной радиации.

РАЗДЕЛЕНИЕ ДИАСТЕРЕОМЕРОВ С (4)-ПРОИЗВОДНЫХ

ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ МЕТОДОМ ПРЕПАРАТИВНОЙ ВЭЖХ

И.В. Бажов, В.П Краснов, А.Н. Гришаков, А.Ю.Вигоров, И.А. Низова.

Уральский государственный университет Одним из перспективных путей создания новых биологически активных соединений является стереонаправленный синтез неприродных аминокислот. В этом ряду значительный интерес представляют производные 4-аминоглутаминовой кислоты.

Было показано, что деблокирование функциональных групп С(4)производных глутаминовой кислоты может сопровождаться частичной рацемизацией [1]. Кроме того в процессе гидролиза может происходить взаимодействие свободной аминогруппы с -карбоксильной группой, в результате которого образуется лактам [2].

Целью данной работы являлось выбор оптимальных условий для препаративного разделения методом ВЭЖХ продуктов гидролиза диметиловых эфиров 1-2. Синтез соединений 1-2 был осуществлен путем взаимодействия (2S,4RS)-N-фталоил-4-бромглутаминовой кислоты с соответствующими аминами. Гидролиз соединений 1-2 был осуществлен по известной методике [1].

Исследовано влияние различных переменных хроматографического процесса- режим элюирования, состав подвижной фазы, нагрузки на колонку, скорости потока на процесс разделения. Найдены оптимальные условия, в которых разделения диастереомеров 1a-1d и 2a-2d осуществляется с высокой степенью чистоты за один хроматографический цикл.

COOH HOOC R

S S COOH

N O COOH

Методами спектроскопии 1H ЯМР, масс-спектрометрии, установлено строение и состав образующихся в результате гидролиза соединений.

1 В.П. Краснов, И.М. Букрина, М.А. Королева, В.Х. Кравцов, Ж. орг. хим. Вып. 3, 364, (1998).

2 В.П. Краснов, И.А. Низова, Т.А. Синицина, Н.В, Авдюкова, Изв. АН. Сер.

хим., 12, 2087, (1993).

РАЗРАБОТКА ЭКСПРЕССНОЙ МЕТОДИКИ

РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА (РФА) ВТОРИЧНОГО

СЫРЬЯ ЧЕРНОЙ МЕТАЛЛУРГИИ

Иркутский государственный университет На предприятиях черной металлургии при анализе вторичного сырья методом РФА возникают трудности, обусловленные разнообразием размеров и конфигураций сертифицируемых объектов. Количество определяемых компонентов и требования к точности анализа при сортировке сырья не столь жесткие, как при контроле процессов технологии, что позволяет упростить пробоотбор и пробоподготовку и сократить время анализа. В основу разрабатываемой экспрессной методики положен способ отбора проб сталей путем натирания на наждачную бумагу, предложенный в работе [1].

Проведены исследования по выбору оптимальных условий пробоподготовки с использованием комплекта ЛРГ ГСО сталей. Установлено, что наиболее подходящей для натирания является наждачная бумага ГОСТ 10054-82 зернистостью 40, оптимальное время натирания 10 мин.

Показано, что вариации массы натираемого материала хорошо учитываются отношением интенсивности линии определяемого элемента к интенсивности линии железа. С помощью эксперимента, спланированного по схеме дисперсионного анализа, оценены погрешности пробоподготовки (коэффициент вариации Vпп) при проведении измерений на двух приборах: кристалл-дифракционном VRA-30 (Германия) и энергодисперсионном РЛП-3 (Россия). Установлено, что для Ni, Cr, Co величина Vпп незначима на фоне погрешности Vи (%) измерений, составляющей соответственно 7.0, 4.0, 6.4 (VRA-30) и 9.7, 4.8, 9.7 (РЛП-3). Для Mn значение Vпп равно 7.8 %. Установлены причины наблюдаемых погрешностей.

С помощью теоретических интенсивностей, рассчитанных для указанного комплекта ГСО, выбраны оптимальные градуировочные функции. Показано, что определение Ni, Cr, Mn следует проводить комбинированным способом внутреннего стандарта [2], а Со – классическим.

Результаты расчета подтверждены экспериментом.

При выполнении РФА на спектрометре VRA-30 пределы обнаружения (С0,997) Ni, Co, Cr и Mn равны соответственно 0.08, 0.05, 0.17 и 0.35%, для РЛП-3 значения С0,997 в 1.5-6 раз выше. Полученные метрологические характеристики методики позволяют применять ее при сортировке вторичного сырья и таможенном контроле.

1 Ильин Н.П. // Заводская лаборатория. – 2004. – Т.70, №6. – С.3-10.

2 Смагунов А.В., Китов Б.И., Карпукова О.М., Мельникова И.А. // Заводская лаборатория. – 1987. – Т.53, №4. – С.23-25.

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ СВЕТА НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ МЕТОДОМ

ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Чувашский государственный университет Анализ сложных смесей (лекарственных препаратов) – задача, не имеющая универсального решения. Ближе всех к идеальному методу анализа относится группа хроматографических методов (ВЭЖХ, ГЖХ, ТСХ и т.д.). Сравнительная широта применения хроматографического подхода связана с возможностями варьирования условий хроматографирования.

Тем не менее, перемещение веществ по хроматографической колонке процесс статистический, а, следовательно, вещества с близкими параметрами сродства к неподвижной фазе будут иметь на хроматограмме близкие пики, полученные пики будут накладываться друг друга, затрудняя разделение и определение. В общем случае, проблему решают, изменяя условия хроматографирования.

Процессы адсорбции и десорбции можно описать как взаимодействие энергетического поля молекулы с активными центрами поверхности адсорбента. В целом скорость процессов адсорбции-десорбции (и величины Rf) будут определяться энергетическим полем отдельных групп атомов.

Известно, что при возбуждении молекул, например, при световом облучении, состояние молекулы характеризуется другим, более высоким, уровнем энергии молекул. При этом молекула претерпевает трансформацию, что приводит к изменению всех физических свойств молекулы, в том числе и адсорбционных. Если такая трансформация обратима, то при поддерживании активирующего излучения, молекула в активированном состоянии может существовать сколь угодно долго. Взаимодействие вещества с электромагнитным излучением процесс избирательный, степень такого взаимодействия зависит от структуры молекулы. То есть существует возможность перевести в активированное состояние не все вещества-компоненты системы, а только одно из них.

Таким образом, используя свет с определённой длиной волны, можно выборочно изменить структуру и адсорбционные характеристики определённого вещества, не затрагивая свойства других. Тем самым появляется дополнительный фактор варьирования условий хроматографирования, увеличивающий управляемость системой и качество анализа.

ВЛИЯНИЕ ХОЛЕЦИСТЭКТОМИИ НА ЭКСКРЕЦИЮ ЛАКТАТА

КОЖЕЙ ЧЕЛОВЕКА

Волгоградский государственный педагогический университет Лактат (молочная кислота) является одним из важных продуктов обмена углеводов в организме человека. Известно, что лактат может выделяться через кожу и поэтому служит одним из основных компонентов кожного экскрета. В этой связи нами было исследовано влияние холецистэктомии на количественное содержание молочной кислоты в выделениях кожи человека. Определение проводили с помощью метода фотоэлектроколориметрии окрашенных в лимонно-желтый цвет растворов комплексных соединений молочной кислоты с катионом Fe3+ (прибор КФК-2, длина волны 400 нм, толщина кюветы 1 см). Содержание молочной кислоты в экскрете рассчитывали с помощью калибровочной кривой, построенной по разведениям стандартного 0,01 М раствора лактата лития. Обследовано десять пациентов 35-45 летнего возраста (экспериментальная группа) с послеоперационным периодом 0,5-2 года.

Контрольную группу составили десять здоровых реципиентов того же возраста. Результаты представлены в таблице 1.

Исследования показали, что содержание лактата в кожном экскрете у людей экспериментальной группы значительно выше, чем тот же показатель в контрольной группе (коэффициент Стьюдента составил более трех, что указывает на достоверность различий). Мы полагаем, что причиной таких различий в содержании молочной кислоты в кожном экскрете людей экспериментальной группы является нарушение процессов гликогенеза, обусловленное жёлчекаменной болезнью.

Таблица 1. Содержание лактата в кожном экскрете у людей после Эксперимент. группа 144 107 120 210 140 118 160 95 Таким образом, экспериментально установлено, что холецистэктомия способствует увеличению содержания лактата в кожном экскрете человека.

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ АТОМИЗАЦИИ КАДМИЯ

В ГРАФИТОВОЙ ПЕЧИ В ПРИСУТСТВИИ

ХИМИЧЕСКИХ МОДИФИКАТОРОВ

Уральский государственный технический университет – УПИ К настоящему времени опубликовано множество экспериментальных данных по изучению термохимического поведения кадмия при его электротермическом атомно-абсорбционном определении. Для повышения термической стабильности кадмия в графитовой печи широко применяются различные неорганические химические модификаторы (ХМ), выбор которых осуществляется только экспериментально. Целью работы было исследование возможности теоретического описания действия неорганических ХМ по термостабилизации кадмия на основе теории, учитывающей образование индивидуальных соединений и разбавленных конденсированных растворов между ХМ и аналитом [1].

На основании изучения большого числа публикаций данного направления были установлены основные закономерности термохимического поведения кадмия в безматричных и содержащих матрицу пробах без и с введением различных ХМ. Это позволило сформулировать основные критерии количественной проверки правильности теоретического моделирования.

С использование метода равновесного термодинамического моделирования [2] и модели [1] изучено термохимическое поведение кадмия, вводимого в графитовую печь в безматричных растворах без или с введением наиболее распространенных неорганических ХМ на основе солей палладия и смесей нитратов палладия и магния. Показано, что термостабилизация в графитовой печи кадмия, имеющего очень низкую температуру стадии пиролиза, может быть обеспечена образованием разбавленных растворов с соединениями ХМ и зависит от молярного соотношения ХМ/аналит. Температурные границы термической стабилизации кадмия достаточно хорошо соответствуют экспериментальным данным.

1 Пупышев А.А. Механизм действия неорганических химических модификаторов в электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии // Украинский химический журнал. 2005. Т. 71, № 9-10. С. 17-24.

2 Моисеев Г.К., Вяткин Г.П. Термодинамическое моделирование в неорганических системах. Челябинск: Изд-во Юж.-Ур. гос. ун-та, 1999. 256 с.

ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ И СОРБЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ПРОТЕАЗЫ

CANDIDA ALBICANS КАК ПАРАМЕТРЫ ДИАГНОСТИКИ И

ПРОГНОЗИРОВАНИЯ СИСТЕМНЫХ МИКОЗОВ

Казанский государственный университет Патогенность аллергена Candida albicans (C. alb.) связана с количеством и многообразием функций вырабатываемых им секреторных аспарагиновых протеаз C. alb. В данной работе предложен алгоритм диагностики и прогнозирования системных микозов на основе комплексной оценки ферментативных и сорбционных свойств конститутивных секреторных аспарагиновых протеаз C. alb. В исследовании использованы ферменты трех штаммов C. alb.: музейного (SAPМ), чувствительного к препарату «Флуконазол» (SAPч.Ф.) и устойчивого к препарату «Флуконазол» (SAPу.Ф). Субстрат – человеческий сывороточный альбумин (ЧСА).

Исходные концентрации ферментов определены вольамперометрически с использованием биосенсора на основе иммобилизованной холинэстеразы. Ферментативная активность оценена методом спектрофотомерии.

Величины максимальной сорбции SAPМ, SAPч.Ф., и SAPу.Ф. на нитроцеллюлозной мембране (НЦ) и хемосорбции на нитроцеллюлозной мембране с включенным ЧСА (НЦ+ЧСА) представлены в таблице. Время сорбции = 40мин.

Вид графиков в координатах Скэтчарда указывает, что взаимодействие с ЧСА конститутивных протеаз SAPМ.и SAPч.Ф протекает по одному участку, в то время как во взаимодействии SAPу.Ф. с субстратом участвуют два специфических участка. Константы аффинности составили:

[SAPМ – ЧСА] KА=(12,86 ± 0,01) 109 моль-1; [SAPч.Ф. – ЧСА] KА= (19, ± 0,05) 1010 моль-1; [SAPу.Ф. – ЧСА] KАI= (13,35 ± 0,05) 1011 моль-1;

KАII=(3,26 ± 0,07) 1010 моль-1.

Разработана модель адгезии клеток патогенных штаммов C. alb. с различной чувствительностью к антимикотическому препарату «Флуконазол». По результатам эксперимента C. alb. адгезия зависит от степени чувствительности используемых в эксперименте штаммов и возрастает с увеличением устойчивости штамма C. alb.

Полученные данные имеют практическое значение для контроля содержания конститутивных протеаз C. alb. патогенных штаммов, в том числе и прошедших обработку фармпрепаратами, а, следовательно, для диагностики и прогнозирования микотических осложнений.

ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕКТРОДНОЙ АКТИВНОСТИ МЕМБРАН НА

ОСНОВЕ НИОБАТОВ КАДМИЯ

Гончаревич А.В., Докутович В.Н., Соколова Е.В., Подкорытов А.Л.

Уральский государственный университет, Екатеринбург Кадмий, свинец и ртуть относятся к суперэкотоксикантам и их предельно допустимые концентрации (ПДК) малы, поэтому необходимы избирательные и высокочувствительные методы определения этих элементов. Одним из точных, экспрессных и чувствительных методов анализа является ионометрия. Поэтому целью настоящей работы явилось создание и электрохимическая аттестация Сd-CЭ на основе сложнооксидных материалов.

В качестве электродноактивных компонентов мембран ИСЭ выбраны твердые растворы стронция-кадмия (Sr0,7Cd0,3)2Nb2O7 и (Sr0,9Cd0,1)2Nb2O7.

Твердофазный синтез данных веществ проведен по стандартной керамической технологии. Однофазность исследуемых ниобатов подтверждена рентгенографически.

Для исследования электродной активности изготовлены пленочные ИСЭ с твердым контактом (инертная матрица – полистирол). Массовая доля электродноактивного вещества в мембране составила не менее 70%. При электрохимической аттестации изучены закономерности отклика электродов на изменение концентрации ионов кадмия (II) и определены основные электрохимические характеристики Cd-СЭ.

Сравнение электрохимических параметров сконструированных ИСЭ показало предпочтительность использования твердого раствора (Sr0,7Cd0,3)2Nb2O7 в качестве активного вещества мембраны. Время отклика этого электрода не превышает 5 минут, интервал линейности основной электродной функции составляет 10-3 – 10-1 моль/л. Крутизна электродной функции близка к теоретическому значению для двухзарядных ионов.

Cd-СЭ с мембраной на основе (Sr0,7Cd0,3)2Nb2O7 испытан в качестве индикаторного в методе потенциометрического титрования. В качестве титранта использовали стандартный раствор ЭДТА.

Работа выполнена при поддержке гранта CRDF № EK-005-X1, гранта МКи гранта BRHE 2006 post-doctoral fellowship award Y3-C-05-17.

ПРИМЕНЕНИЕ НИКЕЛЬСОДЕРЖАЩИХ СЛОЖНООКСИДНЫХ

МАТЕРИАЛОВ В ИОНОМЕТРИИ

Докутович В.Н., Хурамшина К.А., Соколова Е.В., Подкорытов А.Л.

Уральский государственный университет, Екатеринбург Для контроля содержания никеля в технологических растворах и объектах окружающей среды требуются точные, чувствительные и экспрессные методы анализа. Одним из таких методов является ионометрия.

Целью работы явилось конструирование и электрохимическая аттестация никельселективных электродов на основе двойных ниобатов никеля Ni4Nb2O9 и NiNb2O6, литий- и алюминийзамещенных ниобатов никеля Ni4–yLiyNb2O9–0,5y, Ni1-xLixNb2O6–0,5x, Ni4-yAl0,66Nb2O9 и Ni1– xAl0,66xNb2O6 и титаната стронция-никеля Sr1-xNixTiO3.

Синтез исследуемых материалов осуществляли по стандартной керамической технологии. Метаниобат никеля NiNb2O6 также получен оксалатным методом [1]. Однофазность исследуемых образцов подтверждена рентгенографически (дифрактометр ДРОН-2, Cu K – излучение). Методом химического анализа установлена химическая устойчивость синтезированных образцов к растворам минеральных кислот.

На основе исследуемых соединений изготовлены пленочные электроды с твердым контактом и с жидкостным заполнением (инертная матрица - полистирол). Проведена их электрохимическая аттестация и определены основные характеристики электродов: область линейности и крутизна основной электродной функции, рабочая область pH, время отклика. Так, для ИСЭ на основе Ni4Nb2O9 область линейности основной электродной функции составляет 10-4 – 10-1 моль/л, крутизна близка к нернстовскому значению. Время отклика составляет 5-10 мин.

ИСЭ с лучшими электрохимическими параметрами апробированы в качестве индикаторных при комплексонометрическом титровании с потенциометрической индикацией к.т.т.

1 Докутович В.Н., Тиманова Ю.С., Хурамшина К.А., Соколова Е.В., Подкорытов А.Л., Нохрин С.С. Синтез и электродноактивные свойства никельсодержащих ниобатов.// Тезисы докладов XV Российской молодежной научной конференции. Екатеринбург, 2005. С. 40 – 41.

Работа выполнена при поддержке гранта CRDF № EK-005-X1, гранта МКи гранта BRHE 2006 post-doctoral fellowship award Y3-C-05-17.

ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ РАСТВОРОВ СПИРО[ИНДОЛИНПИРИДОБЕНЗОПИРАНОВ] В СРЕДЕ ДМСО МЕТОДОМ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ИМПУЛЬСНОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ

В.М. Крикун1, Л.П. Садименко1, Е.Н. Волошина2, Н.А. Волошин Химический факультет Ростовского государственного университета НИИ физической и органической химии Ростовского государственного Спиропираны, проявляющие термо- и фотохромные свойства в растворах являются быстрыми фотодинамическими флуоресцентными сенсорами с возможностью как химического, так и фотохимического управления образованием комплексов мероцианиновой формы с ионами металлов.

Методом дифференциально-импульсной полярографии изучены процессы восстановления спиро[индолин-пиридобензопиранов] 1-5. Исследования проводились в среде ДМСО на фоне 0.01 М тетрабутиламмоний перхлората.

Спиропираны 1-5 существуют в исследуемых растворах в виде смеси спироциклической (А) и мероцианиновой (В) форм, что обуславливает наличие двух сигналов на полярограмме с потенциалами пиков (Ер, В) в области -1.64 -1.82 для формы В и -1.91 -2.35 для формы А.

фрагменту, а при восстановлении формы В - по системе сопряжения между индолиновым и хинолиновым фрагментами. Процесс восстановления формы В протекает значительно легче, чем формы А, что подтверждается проведенными квантовохимическими расчетами и соответствует значениям потенциалов пиков для каждой из форм.

Процесс восстановления исследуемых спиропиранов на РКЭ на фоне тетрабутиламмоний перхлората в среде ДМСО является диффузионным с кинетическими ограничениями. Разработаны методики количественного определения всех форм спиропиранов.

Работа выполнена при поддержке CRDF/министерства Образования РФ (грант RO-004-X1) и Министерства Образования РФ (грант НШ 945.2003.3).

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ МЕМБРАН

СВИНЕЦСЕЛЕКТИВНЫХ ЭЛЕКТРОДОВ

НА ОСНОВЕ СЛОЖНЫХ ОКСИДОВ

Колотыгин В.А., Устюгова И.С., Соколова Е.В., Подкорытов А.Л.

Уральский государственный университет, Екатеринбург Ионометрия является одним из чувствительных, надежных и экспрессных методов анализа. Актуален поиск материалов, которые могли бы служить в качестве электродноактивных компонентов в мембранах ионоселективных электродов (ИСЭ).

В качестве объектов исследования выбраны сложные оксиды Sr2,75Pb0,25La(VO4)3, Ba3,8Pb0,2Nb2O9, Ba3,5Pb0,5Nb2O9, Pb3NiNb2O9, Pb2Nb2O7. Твердофазный синтез данных веществ проведен по стандартной керамической технологии. Однофазность образцов подтверждена методом РФА (ДРОН-2.0, Сu K-излучение).

Для исследования электродной активности изготовлены пленочные ИСЭ с твердым контактом (инертная матрица – полистирол). Массовая доля электродноактивного вещества в мембране составила не менее 70%. При аттестации изучены закономерности отклика электродов на изменение концентрации ионов свинца (II) и сульфат-ионов, установлены основные электрохимические характеристики ИСЭ.

При сравнении характеристик, полученных при изучении отклика электродов на ионы свинца (II), следует вывод о предпочтительности мембран на основе составов Ba3,5Pb0,5Nb2O9 и Pb3NiNb2O9. Время отклика для них не превышает 6 мин, интервал линейности основной электродной функции (ОЭФ) составляет 10-4 – 10-1 моль/л при рН 3,0 – 3,5.

Крутизна электродной функции с достаточно высокой повторяемостью близка к теоретическому значению для двухзарядных ионов.

Электроды с мембранами на основе Ba4-хPbхNb2O9, Pb3NiNb2O9, Pb2Nb2O7 чувствительны к сульфат-ионам. Для электрода с мембраной на основе Ba3,8Pb0,2Nb2O9 линейность ОЭФ наблюдается в диапазоне концентраций 10-5 – 10-1 моль/л с близким (34,4±0,8 мВ/рС) к нернстовскому наклоном.

Электрод с мембраной на основе Pb3NiNb2O9 испытан в качестве индикаторного в методе потенциометрического титрования. Экспериментально установлено, что оптимальным титрантом для определения ионов свинца (II) является раствор хромата калия. Определение возможно при 40-кратном избытке ионов никеля и кадмия и 100-кратном избытке ионов щелочных металлов.

Работа выполнена при поддержке гранта CRDF № EK-005-X1, гранта МКи гранта BRHE 2006 post-doctoral fellowship award Y3-C-05-17.

РАЗРАБОТКА ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

МЕДИ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

N,N-ДИ(2-КАРБОКСИЭТИЛ)-3,4-КСИЛИДИНА Уральский государственный университет им. А. М. Горького Антропологическое воздействие на окружающую среду приводит к постепенному накоплению микроэлементов в органах и тканях животных, растениях и, как следствие, к загрязнению продуктов питания, получаемых из этого сырья. В виду высокой биологической активности меди контроль за её содержанием в некоторых видах пищевых продуктах в соответствии с гигиеническими нормативными документами обязателен.

Основным методом определения содержания меди в пищевых продуктах является атомно-абсорбционная спектроскопия (ААС). Люминесцентных методик определения содержания меди в пищевых продуктах нами в литературе не обнаружено.

Настоящие исследования посвящены разработке новой люминесцентной методики определения меди в сухих молочных смесях для детского питания с использованием хелатообразующего реагента N,N-ди(2карбоксиэтил)-3,4-ксилидина [1]. Методика предусматривает разложение пробы способом сухой минерализации. Диапазон определяемых концентраций меди от 1 до 12 мг/кг. Оптимальные условия люминесцентного определения меди: рН=6.0 (аммиачно-ацетатный буферный раствор), возб.=215 нм, регистр.=359 нм, l=1.00 см, «Флюорат-02Панорама». Результаты определения содержания меди в сухой молочной смеси для детского питания «NutRiCia NUtRilon 1» методами ААС и флуориметрии приведены ниже.

Результаты определения содержания меди в «NutRiCia NUtRilon 1»

СодерРез-т по жание Метод градуировочного графика Метод добавок меди на 3,30 3,60±0,62 3,19 6 0,26 8,13 0,27 3,34 2 0,12 3,50 1, Методика высокоселективна, не требует использования токсичных органических растворителей, дорогостоящего оборудования и расходных материалов.

1 Скорик Ю.А., Неудачина Л.К., Вшивков А.А., Ятлук Ю.Г., Герт Н.В. // Журн.

физич. химии. 1999. Т. 73. № 12. С. 2269.

Работа выполнена при финансовой поддержке научной программы “Университеты России” (проект УР. 05.01. 038), Уральского НОЦ “Перспективные материалы”, финансируемого МО РФ и CRDF (грант ЕК-005-Х1), ВRHE (грант Y2-С-05-08).

ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ

БЕНЗАЗОЛИЛФОРМАЗАНОВ С ИОНАМИ SC(III)

В РАСТВОРЕ И НА ТВЕРДОЙ ФАЗЕ

Кузнецова Е.Г., Мельник Т.А., Первова И.Г., Липунов И.Н.

Уральский государственный лесотехнический университет Повысить избирательность аналитической реакции, улучшить хромогенные и спектральные характеристики органических реагентов можно за счет их иммобилизации на твердофазный носитель. В данной работе в качестве реагентов, характеризующихся значительным аналитическим эффектом комплексообразования, выбраны бензазолилформазаны различного строения, уже зарекомендовавшие себя в методах спектрофотометрического определения ионов тяжелых и редкоземельных элементов.

Ковалентная и нековалентная иммобилизация 1-арил-3алкил(фенил)-5-(бензазол-2-ил)формазанов на волокна, наполненные анионитами АВ-17 и АН-31, способствует повышению сорбционной активности модифицированных сорбентов по отношению к ионам Sc(III) в 1,5-4 раза по сравнению с исходным материалом, что свидетельствует об участии реагентов в процессе извлечения за счет комплексообразования. Данные формазансодержащие сорбенты перспективны для предварительного извлечения и последующего определения ионов Sc(III) различными инструментальными методами в фазе волокна.

Способность исследуемых бензазолилформазанов образовывать в растворе с ионами Sc(III) устойчивые высококоординированные комплексные соединения позволяет, не разрушая их, осуществлять эффективное извлечение формазанатов исходным полиакрилонитрильным волокном, наполненным анионитом АВ-17, в статических и динамических условиях.

Окрашенные комплексные соединения бензазолилформазанов с ионами Sc(III) являются также удобными формами для визуального и спектроскопического обнаружения металла. Предлагаемый в работе метод основан на предварительном извлечении ионов Sc(III) полимерным волокном с последующей обработкой раствором формазана и детектировании элемента непосредственно в твердой фазе по изменению окраски сорбента с использованием цветовой шкалы сравнения.

Таким образом, исследуемые бензазолилформазаны могут быть успешно использованы в гибридных методах аналитического определения ионов Sc(III) в водных средах.

Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ №05-03-32023.

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ В

ВИТАМИННО-МИНЕРАЛЬНЫХ КОМПЛЕКСАХ

Уральский государственный университет, Екатеринбург В последние годы проблема фальсификации фармацевтических препаратов чрезвычайно актуальна. Выявить недоброкачественную продукцию, а также оценить качество лекарственных препаратов возможно только путем проведения испытаний в химической лаборатории. Важным элементом при контроле качества продукции является использование селективных и точных методов анализа.

Целью настоящей работы явилось – разработка спектрофотометрической методики определения меди в витаминно-минеральных комплексах с использованием N,N-ди(2-карбоксиэтил)-3,4-ксилидина (3,4-КДК) [1].

Разработана методика спектрофотометрического определения меди(II) в виде комплекса с 3,4-КДК в витаминно-минеральных комплексах “Теравит” и “Vitrum prenatal forte”. Методика предусматривает сухую минерализацию пробы, заключающуюся в сжигании порошка витаминно-минерального комплекса до получения золы с последующим растворением полученной массы в хлороводородной кислоте.

Таблица. Результаты определения меди в витаминно-минеральных Витаминно-минеральный комплекс Спектрофотометрически определено содержание меди в витаминноминеральных комплексах методом градуировочного графика. Условия спектрофотометрического определения: спектрофотометр Helios, толщина светопоглощающего слоя l = 1,0 см, рН = 5,0 =252 нм, время выдерживания растворов перед фотометрированием 1 час. Диапазон определяемых концентраций 1,0 мг/л – 10,0 мг/л. Результаты, полученные методом спектрофотометриии, согласуются с результатами, полученными методом атомной абсорбционной спектроскопии (ААС).

1. Скорик Ю.А., Неудачина Л.К., Вшивков А.А., Ятлук Ю.Г., Герт Н.В. // Журн.

физич. химии. 1999. Т. 73. № 12. С. 2269.

Работа выполнена при финансовой поддержке научной программы “Университеты России” (проект УР. 05.01. 038), Уральского НОЦ “Перспективные материалы”, финансируемого МО РФ и CRDF (грант ЕК-005-Х1), ВRHE (грант Y2-С-05-08).

ОБ ЭКСТРАКЦИИ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ РАСПЛАВАМИ

ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Пермский государственный университет ФГНУ «Естественнонаучный институт», г.Пермь Экстракция как метод широко применяется при анализе загрязняющих веществ, содержащихся в различных объектах окружающей среды.

Ее недостаток – применение горючих и токсичных растворителей, устраняется использованием расслаивающихся систем с единственным жидким компонентом – водой. Кроме того, известно, что ионы металлов экстрагируются при повышенной температуре из водных растворов расплавленными органическими соединениями. Нами изучена экстракция расплавами смесей диантипирилметана (ДАМ), его гомологов и бензойной кислоты (БК). В этом случае ДАМ и его алкильные гомологи выполняют роль реагента, а БК – роль легкоплавкого растворителя.

ДАМ и его гомологи являются типичными представителями анионообменных экстрагентов. В кислой среди они присоединяют протон и превращаются в сложный катион (RH)+, который может быть использован при экстракции комплексных кислот. Для исследования выбраны ДАМ и его гомолог гексилдиантипирилметан (ГДАМ), так как их экстракционные свойства в системе жидкость-жидкость изучены достаточно полно. Нами исследовано извлечение ионов кобальта из тиоцианатных растворов. Установлено, что в системах ДАМ (ГДАМ)-БК-HCl (H2SO4)-NH4SCN при нагревании до 80-90°С и при кислотности среды 0,01-3 моль/л HCl происходит расслаивание водной фазы. Нижняя микрофаза, которая является экстрагентом, обеспечивает количественное извлечение кобальта при 0,25-3 моль/л HCl. В присутствии H2SO4 извлечение наиболее полно наблюдается при концентрации ионов водорода равной 0,1-1,5 моль/л. Концентрат с Со при охлаждении кристаллизуется, имеет ярко-синюю окраску, характерную для тиоцианатного комплекса.

Исследована зависимость объема микрофазы от различных факторов, включая соотношение компонентов, кислотность среды, концентрацию SCN- -ионов.

Методами насыщения и анализа экстрактов на все компоненты определены мольные отношения R:Co и Со: SCN-, которые оказались равными 2:1 и 1:4 соответственно, т.е. в микрофазу извлекается комплекс состава (RH)2[Co(SCN)4].

В дальнейшем были рассчитаны приближенные значения констант экстракции и распределения комплекса.

ИССЛЕДОВАНИЕ СОРБЦИИ PT И PD ИЗ РАСТВОРОВ ИХ

ХЛОРИДНЫХ И НИТРИТНЫХ КОМПЛЕКСОВ

МОДИФИЦИРОВАННЫМИ КРЕМНЕЗЕМАМИ

Красноярский государственный университет Эффективным методом выделения платиновых металлов из растворов сложного состава является сорбционный, в частности, с использованием кремнеземов.

В настоящей работе представлены результаты исследования сорбции платины и палладия из растворов их хлоридных и нитритных комплексов сорбентами на основе кремнезема, модифицированного NH2 - группой и функциональными группами NH2 - и SH - в соотношении 1:1. Содержание платины и палладия в хлоридных растворах определяли фотометрическими методами с KI и нитрозо-R-солью соответственно; в нитритных – по светопоглощению комплексов Na2[Me(NO2)4], где Me – Pd(II), Pt(II) в УФ – области.

Установлено, что время достижения сорбционного равновесия для исследуемых металлов при извлечении обоими сорбентами t2 мин.

Наилучшими характеристиками обладает кремнезем с двумя функциональными группами: степень извлечения Pt и Pd которым из хлоридных растворов достигает 83,3% и 98,5%, из нитритных – 70,4% и 39,9% соответственно. Уменьшение извлечения нитритных комплексов, являющихся внутриорбитальными, обусловлено их большей устойчивостью по сравнению с хлоридными. Проверено влияние кислотности среды на эффективность сорбции. Наиболее эффективно Pt(IV) сорбируется бифункциональным сорбентом при рН = 1. На извлечение Pd(II) кислотность раствора в диапазоне от 4 М HCl до pН = 3 не сказывается (R>99%). Сорбционная емкость максимальна для бифункционального сорбента: 1,1 и 1,2 ммоль/г для Pt(IV) и Pd(II) соответственно. Повышение температуры сорбции до 95С на степени извлечения металлов влияет не значительно; кажущаяся энергия активации не превышает 5, кДж/моль, лимитирующей стадией является диффузия комплекса к поверхности сорбента.

Характер спектров диффузного отражения металлов в фазе сорбента позволил найти оптимальные условия определения содержания Pt и Pd.

Для бифункционального кремнезема линейность градуировочного графика сохраняется до 30 мкг Pt и 70 мкг Pd.

Эффективность бифункционального сорбента позволяет рекомендовать его для концентрирования и определения Pt и Pd из растворов их хлоридных комплексов. Для оптимизации условий сорбционного извлечения исследуемых металлов из растворов нитритных комплексов необходимы дальнейшие исследования.

КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ ФЕНОЛА И ЕГО ГОМОЛОГОВ ПУТЁМ

СОРБЦИИ НА ПОЛИМЕТАКРИЛАТНОМ СОРБЕНТЕ

Томский государственный университет Определение фенолов в окружающей среде является одной из распространённых аналитических процедур в связи с их широким использованием в промышленности. Фенол и его производные, прежде всего хлорфенолы, вследствие их токсичности являются постоянными объектами контроля в воде и почве, но их содержание зачастую слишком мало для прямого обнаружения различными методами.

Для концентрирования при аналитическом определении используют сорбенты на неорганической или полимерной основе, в том числе полимеры неполярной и слабополярной природы, что позволяет успешно сорбировать на их поверхности малорастворимые органические вещества. Концентрирование фенолов с их участием из больших объемов водных образцов затруднено, поскольку фенолы достаточно хорошо растворимы в воде и вымываются ее последующими порциями.

Нами предложено использование полиметакрилатного полимера в качестве сорбента для концентрирования фенолов. Наличие полярных групп и гидрофобной поверхности способствуют его применению в твердофазной экстракции полярных веществ из водных растворов с последующей десорбцией органическим растворителем.

Исследования показали, что при pH 3 степень извлечения фенолов близка к 100%. Обнаружение проводили хроматографическими методами, в обработанном сорбентом образце хроматографические пики фенолов не наблюдались. Однако эффективность сорбции при рН 7 и рН составляет для различных фенолов 22 – 35% и 6 – 15% соответственно.

Для определения оптимальных условий сорбции и десорбции фенолов на полиметакрилатном сорбенте изучена зависимость степени извлечения от различного объема рабочего раствора при постоянном количестве сорбента, от массы сорбента при постоянном объеме раствора, от скорости пропускания образца через сорбент и степень десорбции от объема элюента при постоянных объеме раствора и количестве сорбента.

Разработанная методика твердофазной экстракции фенолов на полиметакрилатном сорбенте применена для анализа образцов речной воды с возможностью обнаружения 0,3 – 0,5 мкг/л.

ИЗВЛЕЧЕНИЕ ПИЩЕВЫХ КОМПОНЕНТОВ ИЗ ЛИСТЬЕВ

РАСТЕНИЯ STEVIA REBAUDIANA BERTONY

Ширяева А.В., Андреева Т.Н., Боева С.Е., Мельникова Е.И.

Воронежская государственная технологическая академия В последние годы внимание исследователей привлекает интенсивный подсластитель натурального происхождения – Stevia rebaudiana Bertony.

Сладость листьев стевии обусловлена наличием комплекса 8 дитерпеновых гликозидов. Кроме того, листья стевии содержат флавоноиды, хлорофиллы и ксантофиллы, оксикоричные кислоты, нейтральные олигосахариды, свободные сахара, аминокислоты, минеральные соединения, витамины, макро- и микроэлементы, эфирное масло, сапонины, клетчатку.

Один из перспективных способов извлечения пищевых компонентов из листовой массы растения – экстрагирование. В качестве экстрагентов изучены вода, подкисленная, лимонной кислотой, творожная сыворотка и ее пермеат. К предварительно высушенным и измельченным листьям стевии добавляли экстрагент (рН 2,4 – 6,5), соотношение объемов твердой и жидкой фаз в интервале 1 : 4 – 1 : 12. Экстрагирование проводили в течение 15 – 60 мин. Температура экстрагирования (30 – 50 0С) исключала разрушение витаминов и флавоноидного комплекса. После экстрагирования пищевых компонентов полученный экстракт подвергали двухступенчатой очистке с применением колонки с активированным углем, катионита и анионита.

В экстракте определяли флавоноиды, свободные сахара, минеральные соединения (макроэлементы – кальций, фосфор), витамины (В1, В2, Е). Содержание флавоноидов устанавливали фотометрически, сахаров – методом Дюбуа, кальция и фосфора – титриметрически (ГОСТ 26570 и 26657 соответственно), витаминов В1, В2 и Е – в соответствии с ГОСТами Р 50929-96 и Р 50928-96.

Экстракционные параметры пищевых компонентов возрастают в ряду: вода, подкисленная лимонной кислотой < творожная сыворотка < пермеат творожной сыворотки. Другой важный аспект выбора пермеата творожной сыворотки в качестве оптимального экстрагента – его биологическая и коллоидная стабильность, содержание комплекса физиологически ценных компонентов творожной сыворотки (лактоза, аминокислоты, макро- и микроэлементы, витамины).

Эквивалентную сладость полученного экстракта оценивали по методике, заключающейся в последовательном парном сравнении раствора исследуемого подсластителя с различными концентрациями с эталонным раствором сахара.

КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ ФТАЛАТОВ ПРИ

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КАЧЕСТВА

НАПИТКОВ В ПЛАСТИКОВОЙ УПАКОВКЕ

Малышева Ю.В., Гавриленко Н.А., Гавриленко М.А., Годлевская О.Е.

Томский государственный университет Предложено использовать полиметакрилатную матрицу (ПМ) для предварительного концентрирования фталатов при последующем газохроматографическом анализе. Определены оптимальные условия твердофазной экстракции диэтилфталата (ДЭФ), дибутилфталата (ДБФ) и диоктилфталата (ДОФ) из водных растворов.

Также изучена возможность очистки воды от фталатов, для чего использовали модельные растворы с концентрацией веществ по 100 ppb, длительное время экстракции и увеличенную массу сорбента.

Метод твердофазной экстракции фталатов на поверхности ПМ блоков применен для предварительного концентрирования ДБФ и ДОФ из минеральной воды в пластиковой упаковке. Проведен анализ 4-х сортов минеральной воды, хранившейся в пластиковых упаковках. Для сравнения использована жидкостная экстракция гексаном.

Различия при определении фталатов в минеральной воде при пробоподготовке твердофазной экстракцией на ПМ блоках и жидкостной экстракцией гексаном незначительные, что позволяет рекомендовать ПМ блоки как химически безопасный материал для концентрирования и удаления фталатов из растворов.

ЭКСТРАКЦИОННО-СОРБЦИОННОЕ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ

ГИДРОХИНОНА ПЕНОПОЛИСТИРОЛОМ

Линиченко Е. Е., Попова О.В., Харитонова Л.А., Воронежская государственная технологическая академия Разработан способ выделения и концентрирования гидрохинона из водных сред. При выборе экстракционной системы учитывали положение электронодонорного заместителя (ОН-), влияющее на кислотные и восстановительные свойства гидрохинона; снижение гидрофильных эффектов, а также известные данные об экстракции двухатомных фенолов.

Показано, что классические экстракционные системы гидрофобный растворитель (толуол, гексан, хлороформ и другие)– водный раствор неэффективны для концентрирования микроколичеств гидрохинона. С целью повышения коэффициентов концентрирования и степени извлечения гидрохинона предлагается экстракционная система трибутилфосфат (ТБФ), нанесенный на твердый полимерный сорбент (пенополистирол) – водный раствор гидрохинона. Пенополистирол предварительно измельчают, просеивают через сито с размером ячейки 3–5 мм. На поверхность полученной фракции наносят ТБФ, массовая доля которого по отношению к массе (г) пенополистирола изменяется в соотношении (2,5–3,0) : 1. В 20 см3 водного раствора гидрохинона вводят импрегнированный сорбент, экстрагируют на вибросмесителе 15 мин до установления межфазного равновесия. После расслаивания фаз отбирают водный раствор, содержание гидрохинона определяют фотометрически по реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой. Оптическую плотность измеряют при 400 нм.

Проведен гранулометрический анализ фракции пенополистирола и определены эффективный размер зерен, их эквивалентный и средний диаметры, коэффициент неоднородности. Показано влияние свойств полимера и модификатора на количественные характеристики извлечения гидрохинона из водных растворов. Рассчитаны коэффициенты распределения, степень извлечения с учетом гранулометрического анализа полимера. Оптимизированы условия экстракционно–сорбционного извлечения гидрохинона, установлены массовые соотношения модификатор–полимер в статическом режиме, построены изотермы сорбции и кинетические кривые.

Предложенный способ характеризуется высокой степенью извлечения (94 %) при коэффициенте концентрирования, равном 20, и рекомендуется для применения в аналитических методиках и при разработке технологических схем очистки сточных вод, содержащих гидрохинон.

МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ ТРИИОДИДОВ

N-АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ ИЗОХИНОЛИНИЯ

Кузьменко Т.В., Черновьянц М.С., Лыкова Е.О.

Ростовский государственный университет Поиск необычных свойств, расширяющих сферы применения координационных соединений иода, стимулирует направленный синтез органических полигалогенидов, их всестороннее изучение и разработку методов их аналитического контроля.

Синтезированы трииодиды производные изохинолиния: N-метил(I), N-этил(II), N-изопропил(III)изохинолиния иодированием соответствующих иодидов эквимолярным количеством иода и представляющие собой кристаллические вещества красно-коричневого цвета. Спектрофотометрически с использованием методов «среднеиодного числа» и стехиометрических разбавлений определены константы устойчивости исследуемых трииодидов. Увеличение длины алкильного заместителя приводит к повышению устойчивости иодогалогенидов органических катионов (lg=5.14 (I), 5.23 (II), 5.56 (III)).

Рис.1 Электрофореграмма смеси трииодидов I-III (С=8.0·10-4М).

Разработана схема идентификации иодогалогенидов -- производных изохинолиния с использованием комплекса спектроскопических (ИК-, УФ- ПМР-) и хроматографических (ТСХ, капиллярный электрофорез)методов. Индивидуальные особенности ПМР-спектров (DMCO-d6, ТМС) N-замещенных изохинолиния позволяют их четко идентифицировать. Для разделения и идентификации методом капиллярного электрофореза использовали немодифицированный кварцевый капилляр длиной 60см, косвенное фотометрическое детектирование на фоне бензимидазольного буферного раствора (рН=5.25) при рабочем напряжении 20кВ.

Электрофоретическая подвижность трииодидов N-алкилзамещенных изохинолиния несколько различается, что позволяет идентифицировать и разделять соединения при совместном присутствии.

ЭКСТРАКЦИОННО-ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

АСПАРАГИНА С ПРИМЕНЕНИЕМ ОРГАНИЧЕСКИХ

РАСТВОРИТЕЛЕЙ И ИХ БИНАРНЫХ СМЕСЕЙ

Булахтина И. Н., Трунова Т.В., Пахомова О.А., Коренман Я.И.

Воронежская государственная технологическая академия Аспарагин широко применяется в фармакологии в качестве компонента парентеральных смесей. Сведения о закономерностях экстракции этой аминокислоты необходимы при разработке технологии производства поливитаминов, белковых смесей.

Цель нашего исследования состояла в разработке экспрессного способа определения аспарагина в водных средах с применением экстракции гидрофильными растворителями. В качестве экстрагентов нами изучены н. бутиловый спирт и ацетон, а также бинарная смесь растворителей (н. бутиловый спирт – ацетон).

Для наибольшей полноты выделения органической фазы аспарагин экстрагировали из водно-солевых растворов (высаливатель – сульфат лития). К 30 см3 водно-солевого раствора аспарагина (с = 0,01 – 0, мг/см3) добавляли 3 см3 гидрофильных растворителей и экстрагировали в течение 15 мин на вибросмесителе. После расслаивания фаз (12 мин) экстракт отделяли, не захватывая водного слоя, количественно переносили в ячейку для потенциометрического титрования и титровали 0, моль/дм3 раствором КОН в безводном этиловом спирте. Электродвижущую силу неводного концентрата измеряли на высокоомном потенциометре.

Коэффициенты распределения аспарагина и степень однократной экстракции при соотношении объемов водной и органической фаз 10: вычисляли по известным формулам.

В результате образования гидрато–сольватов в системах с ацетоном повышается его эффективность как экстрагента. Коэффициент распределения аспарагина в системе ацетон – водно-солевой раствор равен 87, степень извлечения 89,6 %.

При изучениии экстракции аспарагина н.бутиловым спиртом установлено, что самоассоциация растворителя снижает вероятность образования водородных связей между аминокислотой и экстрагентом. Коэффициент распределения и степень извлечения аспарагина н.бутиловым спиртом соответственно равны 145 и 93,6 %.

Эффективность экстракции бинарной смесью растворителей возрастает по сравнению с экстракцией индивидуальными растворителями, коэффициенты распределения аспарагина практически аддитивны, степень извлечения составляет 93 – 96 %. Оптимальные соотношения компонентов смеси устанавливали неводного концентрата на основе экспериментальных данных.

В результате проведенных исследований разработаны условия практически полного (>90%-ного) извлечения аспарагина из водно-солевых растворов при однократной экстракции гидрофильными растворителями.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -ЛАКТАМНЫХ

АНТИБИОТИКОВ МЕТОДОМ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО

ТИТРОВАНИЯ С МЕДНЫМ ЭЛЕКТРОДОМ

Тверской государственный университет -лактамные антибиотики (пенициллины и цефалоспорины) образуют устойчивые комплексы с катионами некоторых металлов. Это открывает возможность использования эффекта комплексообразования для создания новых методик анализа. В данной работе разработана методика количественного определения -лактамных антибиотиков в лекарственных формах путем потенциометрического титрования их раствором сульфата меди(II) в присутствии медного индикаторного электрода. В качестве объектов исследования были взяты некоторые наиболее часто используемые пенициллины и цефалоспорины. Ранее проведенные исследования показали, что комплексы антибиотиков с ионами меди(II) наиболее устойчивы в слабощелочной среде.



Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 8 |


Похожие работы:

«ПЛАНЕТА ЗЕМЛЯ: АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ГЕОЛОГИИ ГЛАЗАМИ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ И СТУДЕНТОВ Материалы российской конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, посвященной Году Планеты Земля Москва, 6-7 апреля 2009 г. Том 2 Актуальные проблемы геохимии Инженерная геология. Геокриология. Гидрогеология Издательство Московского университета 2009 УДК 55 ББК 26 П37 Печатается по решению Ученого совета Геологического факультета МГУ имени М.В.Ломоносова Редколлегия: А.В.Бовкун, В.О.Япаскурт, А.Ю.Бычков,...»

«Глобальный альянс по отказу от применения свинца в красках Бизнес-план 24 августа 2012 года 1 I. Введение Бизнес-план по работе Глобального альянса по отказу от применения свинца в 1. красках был подготовлен в соответствии с резолюцией II/4/B, которая была принята на второй сессии Международной конференции по регулированию химических веществ в 2009 году. Он является дорожной картой, в которой определены стратегии, ориентиры и средства достижения целей и общих задач Глобального альянса по отказу...»

«ИНСТИТУТ ЗАКОНОВЕДЕНИЯ И УПРАВЛЕНИЯ Всероссийской полицейской ассоциации Международная научная студенческая конференция 28-29 марта 2014 года Актуальные проблемы права и управления глазами молодежи Тула – 2014 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ПРАВА И УПРАВЛЕНИЯ ГЛАЗАМИ МОЛОДЕЖИ ИНСТИТУТ ЗАКОНОВЕДЕНИЯ И УПРАВЛЕНИЯ Всероссийской полицейской ассоциации АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ПРАВА И УПРАВЛЕНИЯ ГЛАЗАМИ МОЛОДЕЖИ Материалы международной научной студенческой конференции (Тула, 28-29 марта 2014 года) Под общей...»

«Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Актуальные аспекты паразитарных заболеваний в современный период Всероссийская конференция Тюмень, 25-26 сентября 2013 года Тезисы докладов Тюмень 2013 УДК 616.9 ББК 52 А 43 А-43 Актуальные аспекты паразитарных заболеваний в современный период : тезисы докладов Всероссийской конференции (25-26 сентября 2013 г., Тюмень). Тюмень, 2013. 208 с. Сборник материалов научной конференции содержит тезисы докладов, в...»

«Министерство образования и наук и Российской Федерации Ивановский государственный химико-технологический университет Московская академия тонкой химической технологии им М.В. Ломоносова Российское химическое общество им. Д. И. Менделеева Академия инженерных наук им. А.М. Прохорова ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ XIII МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ НАУКОЕМКИЕ ХИМИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ-2010 С ЭЛЕМЕНТАМИ НАУЧНОЙ ШКОЛЫ ДЛЯ МОЛОДЕЖИ ИННОВАЦИИ В ХИМИИ: ДОСТИЖЕНИЯ И ПЕРСПЕКТИВЫ 29 июня – 2 июля Иваново 2010...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ, МОЛОДЕЖИ И СПОРТА УКРАИНЫ. ДОНЕЦКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ НАУЧНАЯ БИБЛИОТЕКА СПРАВОЧНО-БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ МЕТОДИКА ПРЕПОДАВАНИЯ ХИМИИ И БИОЛОГИИ В ВЫСШЕЙ ШКОЛЕ (Письменная справка) Донецк-2012 Справка составлена по заявке кафедры биохимии. В нее включены книги, статьи из периодических изданий, научных сборников, материалы конференций, авторефераты диссертаций на русском и украинском языках за 2000-2012 гг. При отборе материала были использованы...»

«ФГБОУ ВПО РЕГИСТРАЦИОННАЯ ФОРМА УЧАСТНИКА ОБРАЗЕЦ ОФОРМЛЕНИЯ МАТЕРИАЛОВ КОНФЕРЕНЦИИ Воронежский государственный университет УДК 599.4:569.4 (заполняется на каждого автора) Биолого-почвенный факультет ИХТИОФАУНА АРАЛЬСКОГО МОРЯ Кафедра зоологии и паразитологии Фамилия, имя, отчество А.Д. Белоусов Ученая степень, ученое звание Организация Воронежский государственный университет, VI МЕЖДУНАРОДНАЯ Должность г. Воронеж, belad@yandex.ru НАУЧНАЯ Адрес, на который необходимо Происходившие изменения во...»

«1956 7 января. На пленарном (общеуниверситетском) заседании отчетной научной конференции с докладом Исследование комплексных соединений в водных растворах выступила доцент кафедры аналитической химии В.Ф.Торопова. Летопись. Т. 2. – С. 67. 22 января. Для проведения занятий по противоатомной защите с профессорско-преподавательским составом, студентами, рабочими и служащими университета назначены в качестве инструкторов сотрудники химфака: доценты Громаков С.Д., Катаев Е.Г., преподаватель Куверова...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ МОРДОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ им. Н. П. ОГАРЕВА БИОЛОГИЯ: ТЕОРИЯ, ПРАКТИКА, ЭКСПЕРИМЕНТ СБОРНИК МАТЕРИАЛОВ МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ, посвященной 100-летию со дня рождения доктора биологических наук, профессора, основателя кафедры биохимии ГОУВПО Мордовский государственный университет им. Н. П. ОГАРЕВА Е. В....»

«1.01 6 7,5 314 1570 298 70,8 200 656 3120 1.02 6 7,6 150 1100 273 96,7 178 342 2150 1.04 6 7,3 242 1320 214 115 243 293 2430 1.05 5 7,2 188 1710 227 168 150 608 3050 I 2.01 4 5,1 0 2380 117 77,1 241 731 3340 2.02 3 2,9 0 2200 118 55,9 252 644 3380 3.01 4 2,7 0 3690 187 134 307 1250 5060 А0.1 2 3,4 0 3856 134 245 184 1422 5735 4.01 5 7,3 277 1930 537 218 198 820 II 0.01 3 6,8 312 733 513 72 163 447 IV 1.03 5 7,9 473 994 232 76 148 475 Образование первого гидрогеохимического направления...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ОБЛАСТНОЙ УНИВЕРСИТЕТ Естественно - экологический институт АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ И ХИМИЧЕСКОЙ ЭКОЛОГИИ Сборник материалов международной научно-практической конференции, 26 – 29 ноября 2012 г. Москва – 2012 Печатается по решению Ученого совета Естественно-экологического института МГОУ В сборник включены материалы международной научнопрактической конференции Актуальные проблемы биологической и химической экологии,...»

«МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ И СТУДЕНТОВ 24-29 апреля 2009 г. ЭКОЛОГИЯ И РАЦИОНАЛЬНОЕ ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЕ УДК 504.053.054 ОРГАНИЗАЦИЯ НАБЛЮДЕНИЙ ЗА УРОВНЕМ ЗАГРЯЗНЕННОСТИ ПОЧВ УРБАНИЗИРОВАННЫХ ТЕРРИТОРИЙ СМИРНОВА Н. И., СЕМАНОВА И. А. ГОУ ВПО Уральский государственный горный университет Влияние химических веществ антропогенного происхождения на почвенный покров, особенно вблизи источников загрязнения, постоянно возрастает. В составе атмосферных выбросов,...»

«ДЕПАРТАМЕНТ ОБРАЗОВАНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ МОСКОВСКИЙ ИНСТИТУТ ОТКРЫТОГО ОБРАЗОВАНИЯ II Всероссийская научно-методическая конференция АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ХИМИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ 28-29 апреля 2011 года СБОРНИК МАТЕРИАЛОВ МОСКВА 2011 1 РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ Оржековский П.А. д.п.н., профессор, зав. кафедрой методики преподавания химии Московского института открытого образования Иванова О.А., д.п.н., профессор кафедры методики преподавания химии Московского института открытого образования Дорофеев М.В.,...»

«СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ ВРЕМЯПРОЛЕТНЫЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТР ЭМГ-40-2 ДЛЯ АНАЛИЗА ВОДОРОДНО-ГЕЛИЕВЫХ ТРИТИЙСОДЕРЖАЩИХ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ Абрамов И.А., Аруев Н.Н., Ждан В.Т., Зорин А.А., Клементьев А.В., Козловский А.В., Марковский С.Н., Пилюгин И.И., Саксаганский Г.Л., Федичкин И.Л., Ширнин П.В. Докладчик: Козловский А.В. (ЗАО МЕТТЕК) Доклад на 2 съезде ВМСО (Всероссийской конференции Масс-спектрометрия и ее прикладные проблемы) 12-16 сентября 2005 г. В рамках проблемы создания термоядерных реакторов, в...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации ФГОУ ВПО Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия Материалы 63-й внутривузовской студенческой конференции Том I Ульяновск - 2010 2 Материалы внутривузовской студенческой научной конференции / - Ульяновск:, ГСХА, 2010, т. 1 - 302 с. Редакционная коллегия: В.А. Исайчев, первый проректор - проректор по НИР (гл. редактор) О.Г. Музурова, ответсвенный секретарь Авторы опубликованных статей несут ответственность за достоверность и...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ТОМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ВЫСОКИЕ ТЕХНОЛОГИИ В СОВРЕМЕННОЙ НАУКЕ И ТЕХНИКЕ Сборник научных трудов III Международной научно-технической конференции молодых ученых, аспирантов и студентов Высокие технологии в современной наук е и технике ВТСНТ - 2014 26–28 марта 2014 г. Томск 2014 УДК 62.001.5(063) ББК...»

«ГОСУДАРСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ИННОВАЦИИ: ЭКОНОМИКА, ОБРАЗОВАНИЕ, ТЕХНОЛОГИИ СЕВЕРСКАЯ Материалы инновационного форума 14 – 18 ноября 2005 года К О Н Ф Е Р Е Н Ц И Я Инновации в образовании АДМИНИСТРАЦИЯ ЗАТО СЕВЕРСК СИБИРСКИЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОМБИНАТ СЕВЕРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ ИННОВАЦИИ: ЭКОНОМИКА, ОБРАЗОВАНИЕ, ТЕХНОЛОГИИ Северский инновационный форум 14 – 18 ноября Материалы форума СЕВЕРСК К О Н Ф Е Р Е Н Ц И Я Экономика и управление УДК 338+371+ Инновации:...»

«Приложение 1 НАУЧНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ ИНСТИТУТА ВОДНЫХ ПРОБЛЕМ СЕВЕРА КарНЦ РАН за 2006 год Монографии, сборники статей, научные издания 1. Водные ресурсы Республики Карелия и пути их использования для питьевого водоснабжения. Опыт карельско - финляндского сотрудничества. Петрозаводск: КарНЦ РАН. 2006. 263 с. 2. Материалы II Республиканской школы-конференции молодых ученых Водная среда Карелии: исследование, использование, охрана. Петрозаводск: КарНЦ РАН. 2006. 107 с. 3. Материалы юбилейной...»

«0 НАУЧНОЕ СООБЩЕСТВО СТУДЕНТОВ XXI СТОЛЕТИЯ. ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ Электронный сборник статей по материалам XIV студенческой международной заочной научно-практической конференции № 8 (11) Декабрь 2013 г. Издается с сентября 2012 года Новосибирск 2013 УДК 50 ББК 2 Н 34 Председатель редколлегии: Дмитриева Наталья Витальевна — д-р психол. наук, канд. мед. наук, проф., академик Международной академии наук педагогического образования, врач-психотерапевт, член профессиональной психотерапевтической...»

«ISSN 1563-0331 Индекс 75879; 25879 Л-ФАРАБИ атындаы АЗА ЛТТЫ УНИВЕРСИТЕТІ азУ ХАБАРШЫСЫ Химия сериясы КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ имени АЛЬ-ФАРАБИ ВЕСТНИК КазНУ Серия химическая AL-FARABI KAZAKH NATIONAL UNIVERSITY KazNU BULLETIN Chemistry series № 3 (65) МАТЕРИАЛЫ III МЕЖДУНАРОДНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ КОЛЛОИДЫ И ПОВЕРХНОСТИ Алматы аза университеті Основан 22.04.1992 г. Регистрационное свидетельство № Редакционная коллегия: д.х.н., профессор Буркитбаев М.М. (науч.редактор) д.х.н., доц. Онгарбаев...»






 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.