WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |

«V ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ (с международным участием) ФИЗИКОХИМИЯ ПРОЦЕССОВ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕРОВ 16 - 19 сентября 2013 г. г. Иваново, Россия ОРГКОМИТЕТ Президент конференции: ...»

-- [ Страница 1 ] --

Российская академия наук

Научный совет по высокомолекулярным соединениям РАН

Научный совет по коллоидной химии и физико-химической механике РАН

Министерство образования и науки РФ

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН

Ивановский государственный химико-технологический университет

V ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ

(с международным участием)

«ФИЗИКОХИМИЯ ПРОЦЕССОВ

ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕРОВ»

16 - 19 сентября 2013 г.

г. Иваново, Россия

ОРГКОМИТЕТ

Президент конференции:

проф. Кулезнев В.Н. (МИТХТ им. М.В. Ломоносова, г. Москва) Председатель организационного комитета:

проф. Чалых А.Е. (ИФХЭ им. А.М. Фрумкина РАН, г. Москва) Заместитель председателя:

д.х.н. Почивалов К.В. (ИХР РАН им. Г.А. Крестова, г. Иваново) Председатель программного комитета:

проф. Мизеровский Л.Н. (ИХР РАН им. Г.А. Крестова, г. Иваново)

Ученый секретарь:

к.х.н. Рамазанова А.Г. (ИХР РАН им. Г.А. Крестова, г. Иваново) проф. Аскадский А.А. (ИНЭОС РАН, г. Москва) проф. Базаров Ю.М. (ИГХТУ, г. Иваново) проф. Берштейн В.А. (ФТИ РАН, г. Санкт-Петербург) проф. Бирштейн Т.М. (ИВС РАН, г. Санкт-Петербург) проф. Бурмистров В.А. (ИГХТУ, г. Иваново) проф. Вшивков С.А. (УрГУ, г. Екатеринбург) проф. Ельяшевич Г.К. (ИВС РАН, г. Санкт-Петербург) проф. Захаров А.Г. (ИХР РАН, г. Иваново) чл.-корр. РАН Койфман О.И. (ИГХТУ, г. Иваново) д.ф.-м.н. Кудрявцев Я.В. (ИНХС РАН, г. Москва) проф. Морозов Ю.Л. (НИИЭМИ, г. Москва) чл.-корр. РАН Озерин. А.Н. (ИСПМ РАН, г. Москва) проф. Романкевич О.В. (КНУТД, г. Киев) проф. Симонов-Емельянов И.Д. (МИТХТ, г. Москва) проф. Суханова Т.Е. (ИВС РАН, г. Санкт-Петербург) проф. Шарнин В.А. (ИГХТУ, г. Иваново) проф. Хозин В.Г. (КГАСУ, г. Казань) проф. Юдин В.Е. (ИВС РАН, г. Санкт-Петербург) Локальный оргкомитет Антина Л.А. (ИХР РАН, Иваново) Ефремова Л.С. (ИХР РАН, Иваново) Иванов К.В. (ИХР РАН, Иваново) Ильясова А.Н. (ИХР РАН, Иваново) Лосев Н.В. (ИХР РАН, Иваново) Потемкина О.И. (ИХР РАН, Иваново) Рябова В.В. (ИХР РАН, Иваново) Лебедева Т.Н. (ИХР РАН, Иваново) Голованов Р.Ю. (ИХР РАН, Иваново) Соколова Т.Н. (ИХР РАН, Иваново) Российская академия наук Научный совет по высокомолекулярным соединениям РАН Научный совет по коллоидной химии и физико-химической механике РАН Министерство образования и науки РФ Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН Ивановский государственный химико-технологический университет

II ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА

МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ

ПО ФИЗИКОХИМИИ ПРОЦЕССОВ

ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕРОВ

16 - 19 сентября 2013 г.

г. Иваново, Россия Конференция и школа проводятся при участии и поддержке:

Российская академия наук Научный совет по высокомолекулярным соединениям РАН Научный совет по коллоидной химии и физико-химической механике РАН Министерство образования и науки РФ Ивановский государственный химикотехнологический университет

К МЕТОДОЛОГИИ ПОСТРОЕНИЯ ДИАГРАММ СОСТОЯНИЯ СИСТЕМ

ЧАСТИЧНО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОЛИМЕР - ЖИДКОСТЬ

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова Российской академии наук, В рамках термодинамики Гиббса фазовое равновесие в бинарной системе возможно при одновременном выполнении двух условий:

• молекулы сосуществующих фаз имеют термодинамическое сродство друг к другу;

• переходы молекул обоих типов из фазы в фазу физически возможны.

Применительно к системам полимер – жидкость оба условия заведомо выполнимы лишь в случае, когда полимер находится в расплавленном или высокоэластическом состоянии. В случае стеклообразных полимеров достаточно одного дополнительного условия:

температура в эксперименте выше Тg полимера.

Частично кристаллические полимеры с термодинамической точки зрения также являются жидкостями [1], хотя и весьма специфичными.

В присутствии низкомолекулярной жидкости эта специфичность проявляется в том, что при нагревании такой бинарной системы в ней одновременно протекают два процесса:

растворение жидкости в аморфных областях полимера и термомеханическое разрушение (плавление) кристаллических областей. В силу этого возможны три ситуации:

• вся жидкость, имевшаяся в исходной системе, уже растворилась в полимере, а его кристаллические области еще существуют;

• полному поглощению жидкости соответствует полная аморфизация полимера;

• полимер уже полностью аморфизован, а фаза жидкости еще существует.

Поэтому методически эксперимент должен быть построен таким образом, чтобы давал возможность найти на температурно – концентрационном поле совокупности точек, отражающие превращение исходной двухфазной системы в однофазную (насыщенный раствор жидкости в аморфных областях полимера) и зависимость температуры плавления последних кристаллитов полимера от количества предварительно растворенной в нем жидкости (линию ликвидуса). Пересечение этих линий даст фигуративную точку, отвечающую составу системы, при котором реализуется вторая из указанных ситуаций.

Если температура Т*, отвечающая фигуративной точке, выше ВКТР аморфного аналога полимера в данной жидкости, истинно жидкостное фазовое равновесие в рассматриваемой системе будет отсутствовать. Если же Т* < ВКТР, бинодаль такого равновесия расположится левее фигуративной точки.



Обсуждаются экспериментальные возможности построения такой диаграммы состояния, термодинамический смысл линии ликвидуса и приводятся диаграммы ряда систем частично – кристаллический полимер – жидкость.

1. Л.Н. Мизеровский, К.В. Почивалов, В.В. Афанасьева. Высокомолекулярные соединения, 2010, 52, 1715-1727.

ПОЛИМЕРНЫЕ ЩЁТКИ ИЗ ЛИНЕЙНЫХ И ДЕНДРИТНЫХ МАКРОМОЛЕКУЛ

НА ПОВЕРХНОСТИ КОЛЛОИДНЫХ И НАНОЧАСТИЦ

Бирштейн Т.М. 1,2, Борисов О.В.1, Жулина Е.Б.1, Мисорин А.К.1,2, Полоцкий А.А.1, Рудь О.В. Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук.

Санкт-Петербургский государственный университет, физический факультет.

198504 Санкт-Петербург, Петродворец, ул. Ульяновская, 1.

Полимерные щётки является одним из наиболее изучаемых объектов в современной науке о полимерах. Они отличаются большим разнообразием, которое определяется как свойствами поверхности, так и природой прививаемых к ней макромолекул. В последнее время интенсивное развитие получило новое направление, связанное с созданием поверхностных слоев макромолекул сложной архитектуры.

В настоящей работе методами аналитической теории и численным методом самосогласованного поля исследованы структура и свойства полимерных щёток, образованных регулярно разветвлёнными (дендритными) макромолекулами, привитыми на поверхности сферических коллоидных и наночастиц. Исследовано влияние кривизны поверхности прививки на распределение плотности полимера и растяжение отдельных дендронов в щётке. Проведено систематическое сравнение таких дендронных щёток (ДЩ) с аналогичными щётками из привитых линейных цепей (ЛЩ). Показано, что различия в структуре ДЩ и ЛЩ наиболее проявляются в случае малого радиуса сферической частицы.

В частности в ДЩ плотность постоянна (спадая лишь на периферии щётки), в то время как в ЛЩ она спадает по степенному закону с увеличением расстояния от поверхности прививки. Причиной этого является широкое распределение концевых групп в ДЩ по всей её толщине, тогда как в случае ЛЩ распределение более узкое, с максимумом на периферии ЛЩ. Увеличение радиуса частицы, на которой привита щётка, сопровождается разделением дендронов на две и более «популяции», различающихся по степени растяжения. Дендроны с наименее растянутыми спейсерами заполняют внутренность щётки, звенья дендронов из «растянутой» популяции расположены на периферии щётки.

Сопоставлены структурные и термодинамические характеристики плоских ЛЩ и ДЩ при их сжатии.

Работа выполнена при поддержки Российского фонда фундаментальных исследований (грант 11-03-00969-а)

ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ГУСТОСШИТЫЕ ГИБРИДНЫЕ НАНОКОМПОЗИТЫ

НА ОСНОВЕ ПОЛИЦИАНУРАТОВ, ДОПИРОВАННЫХ ЭПОКСИФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫМИ ПОЛИЭДРАЛЬНЫМИ ОЛИГОМЕРНЫМИ

СИЛСЕСКВИОКСАНАМИ: СТРУКТУРА, ДИНАМИКА И СВОЙСТВА

Берштейн В.А.1, Файнлейб А.М.2, Григорьева O.П.2, Егорова Л.М.1, Рыжов В.А.1, Физико-технический институт им А.Ф. Иоффе РАН, 194021 Cанкт-Петербург, Россия Институт химии высокомолекулярных соединений НАНУ, 02160, Kиев, Украина Мировая практика показывает, что в последние годы при производстве композитов, герметиков, адгезивов для аэрокосмической техники и микроэлектроники все шире используются термостойкие густосшитые полицианураты (ПЦ), обладаюшие уникальным комплексом свойств [1]. В целях дальнейшего улучшения свойств ПЦ для длительной эксплуатации в экстремальных условиях (свыше 2500С) авторами проведены синтез и комплексное исследование ПЦ нанокомпозитов, полученных на основе матриц из дициановых эфиров бисфенолов А, Е и F и эпокси-функционализированных наночастиц полиэдральных олигомерных cилсесквиоксанов (ПОСС), введенных в количествах от 0. до 10 вес.%. Исследованы структура, наногетерогенность, молекулярная динамика, термические и механические свойства нанокомпозитов в функции молекулярного строения матрицы и содержания ПОСС методами ИКС, длинноволновой ИКС (ДИКС), МУРР, ДСК, ДМА, ТГА, а также спектроскопии по скоростям ползучести (CCП) [2]. С помощью ИКС подтверждена химическая гибридизация компонентов в данных нанокомпозитах.

Впервые обнаружена возможность значительного повышения термических и механических свойств густосшитых полимерных сеток (ПЦ) при их допировании сверхмалыми количествами наночастиц (например, 0.025 вес.% ПОСС [3,4]). Показаны возникновение структурной наногетерогенности в композитах, c квазипериодическим распределением наночастиц в аморфной матрице (МУРР); частичное подавление колебательной динамики матрицы (ДИКС, 80-200 cм-1); cдвиг начала перехода стеклования к высоким температурам (в пределе на ~500C); рост модуля на 30-40%; повышение сопротивляемости высокотемпературной ползучести и термической стабильности на ранних стадиях деградации (T< 4000C).

Положительное действие ПОСС, введенных в ПЦ в малых концентрациях, их тормозящее влияние на подвижность матрицы обусловлено большой площадью межфазных границ (~ нм величина наночастиц, отсутствие их агрегации), их ковалентным связыванием с матрицей. Полученные данные позволили также предположить большее дальнодействие “constrained dynamics effect” в случае густосшитых полимерных матриц, чем для матриц из линейных полимеров.





Работа выполнена при финансовой поддержке Российско-Украинского проекта РФФИ №13-03-90444 (ДФФД № Ф53.3/033). МУРР эксперименты проведены с использованием оборудования регионального ЦКП "Материаловедение и диагностика в передовых технологиях" при финансовой поддержке Министерства образования и науки РФ.

Thermostable Polycyanurates. Synthesis, Modification, Structure and Properties, A. Fainleib, Ed., Nova Sci. Publ., New York, 2010.

V.A. Bershtein, P.N. Yakushev. Adv. Polym. Sci., 2010, 230, 73-219.

3. O.N. Starostenko, V.A. Bershtein, A.M. Fainleib, L.M. Egorova, O.P. Grigoryeva, A.B.

Sinani, P.N. Yakushev. Macromol. Symp., 2012, 316, 90-96.

4. А.М. Файнлейб, О.П. Григорьева, О.Н. Старостенко, В.А. Берштейн, П.Н. Якушев, Б.

Юссеф, Ж.М. Cатер. Патент Украины 70478, 2012.

ЭЛАСТОМЕРНЫЕ НАНОКОМПОЗИТЫ (ЭН)

ООО «НИИ эластомерных материалов и изделий», Москва, Россия, В мире производится более 25 млн тонн эластомеров нескольких тысяч типов и марок. Из них выпускается порядка 35-40 млн тонн резин и других эластомерных композиций сотен тысяч наименований. Большая часть эластомерных изделий, например, почти все шины, изготавливаются из резин, наполненных техуглеродом и, в меньшей степени, диоксидом кремния (так называемая «зеленая» шина). Это определяет их гетерофазность. Анализ показывает, что множество реально используемых эластомерных материалов и изделий являются нанокомпозитами, то есть многофазными материалами, содержащими, по меньшей мере, одну гетерофазу, имеющую хотя бы в одном измерении наноразмеры (как правило, не более 100 нм).

Эластомерные нанокомпозиты могут быть разделены на две группы: I. ЭН с введенными наполнителями; II. ЭН без наполнителя (самоусиливающиеся).

В первую группу входят:

1.ЭН с техуглеродом, аэросилом, белой сажей — для этих наполнителей характерна высокая дисперсность и природная функционализация, что и определяет их усиливающую способность;

2.ЭН с наноуглеродными системами: нанотрубками, фуллеренами, графеном, наноалмазами — их характеризует предельно высокая дисперсность, отсутствие функциональных групп, высокая стоимость, проблемы с введением низких дозировок;

3. ЭН с глинами: каолином, бентонитом, монтмориллонитом и др., пластинчатая природа которых определяет их специфичное поведение в эластомерной матрице;

4. ЭН с тонкоизмельченными ингредиентами: мелом, оксидами металлов, шунгитом и т. д., которые ведут себя по–разному в зависимости от исходной природы. Некоторые усиливают ЭН. Требуется много энергии на измельчение исходных ингредиентов.

Ко второй группе относятся:

5. самоорганизующиеся при деформировании и охлаждении ЭН — кристаллизующиеся каучуки (НК, СКИ, СКД) и их вулканизаты;

6. ЭН, организованные на стадии синтеза — трех- и многоблочные термоэластопласты (ТЭП) с эластичными (А) и жесткими (В) блоками, типа ВАВ или (АВ)n;

7. ЭН, организующиеся на стадии вулканизации в присутствии солей метакриловой кислоты, олигоэфиракрилатов и т. д.

Основной объем производимых в мире эластомерных материалов и изделий относится к пп.1, 5, 6; в ограниченных объемах применяются композиции 3 и 7; интенсивно исследуются композиции 2.

В докладе рассмотрены особенности структуры и свойств ЭН, механизмы их усиления, физико-химические и технологические проблемы создания новых типов ЭН, а также результаты последних исследований ЭН в России и за рубежом.

1. Большой справочник резинщика, ч.1 Каучуки и ингредиенты, 744с., ч.2 Резины и резинотехнические изделия, 648с. /Под редакцией С.В. Резниченко, Ю.Л. Морозова.

— М.: «ООО «Издательский центр «Техинформ» МАИ», 2. Recent Advances in Elastomeric Nanocomposites, Vikas Mittal, Jin Kuk Kim, Kaushik Pal (editors), Springer-Verlad, Berlin Heidelberg, 2011,392 p.

СТАТИСТИЧЕСКИЕ СОПОЛИМЕРЫ ВИНИЛАЦЕТАТА И ВИНИЛОВОГО

СПИРТА: СВЯЗЬ СТРОЕНИЯ ЦЕПИ И СВОЙСТВ

Денисова Ю.И. 1, Кренцель Л.Б. 1, Шандрюк Г.А. 1, Литманович Е.А.2, Ильин С.О. 1, Малкин А.Я. 1, Бондаренко Г.Н. 1, Литманович А.Д. 1, Кудрявцев Я.В. Институт нефтехимического синтеза им. А.В.Топчиева РАН, Москва, Россия Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова, Москва, Россия На примере системы винилацетат (ВА) – виниловый спирт (ВС) разработана методика сравнительного анализа физико-химических свойств статистических сополимеров с различным распределением звеньев в цепи.

Мультиблок-сополимеры ВА–ВС получены щелочным гидролизом поливинилацетата в смеси ацетон/вода (3/1 об.) при 30 оС. Методом 1Н ЯМР показано, что в широком диапазоне конверсии строение цепи продукта реакции может быть предсказано в рамках теоретической модели ускоряющего эффекта соседа [1]. Полностью случайные сополимеры синтезированы ацетилированием поливинилового спирта (в свою очередь, полученного количественным гидролизом поливиниацетата) в смеси уксусная кислотавода при 100 оС.

Кристалличность сополимеров ВА–ВС с различным распределением звеньев в цепи впервые исследована методом термического фракционирования по методике последовательной самонуклеации и отжига. Подобран оптимальный режим использования данного метода для экспресс-оценки влияния состава и строения цепей на их кристалличность. Показано, что зависимости температуры плавления фракций от толщины ламелей, рассчитанных с помощью уравнения Томсона–Гиббса, хорошо описываются теорией кристаллизации сополимеров Флори. Путем сопоставления распределений по толщине ламелей и по длине блоков ВС найдено, что ламели могут формировать только блоки ВС из более чем 15 звеньев.

Для сополимеров ВА–ВС эквимольного состава, но разного строения проведены сравнительные динамические и вискозиметрические испытания расплавов и растворов в ДМСО и ДМФА. Результаты свидетельствуют о структурированности всех образцов, которая усиливается при увеличении блочности сополимера, понижении температуры и замене ДМСО на ДМФА. По данным динамического светорассеяния, мультиблоксополимеры образуют в ДМФА существенно более крупные ассоциаты по сравнению со случайными сополимерами, при этом все релаксационные процессы имеют диффузионную природу, что свидетельствует о нековалентной природе ассоциатов. Исследования растворов методом ИК-спектроскопии указывают на образование водородных связей, более прочных в случае мультиблок-сополимеров. Предположительно, межцепные ассоциаты формируются за счет водородного связывания молекулы ДМФА с гидроксильной и ацетатной группами, в котором преимущественно участвуют ацетатные группы внутри блоков ВА, что обуславливает зависимость степени структурированности раствора от блочности сополимера.

Работа поддержана Минобрнауки РФ (Соглашение № 8457) и ПФИ № 3 ОХНМ РАН.

1. Ю.И. Денисова, Л.Б. Кренцель, А.С. Перегудов, Е.А. Литманович, В.В. Подбельский, А.Д. Литманович, Я.В. Кудрявцев. Высокомолек. соед. Б, 2012, 54, 1193-2000.

2. Ю.И. Денисова, Г.А. Шандрюк, Л.Б. Кренцель, И.В. Благодатских, А.С. Перегудов, А.Д. Литманович, Я.В. Кудрявцев. Высокомолек. соед. А, 2013, 55, 661-668.

ТЕРМОДИНАМИКА СМАЧИВАНИЯ ПОЛИМЕРНОЙ ПОВЕРХНОСТИ

Киевский национальный университет технологий и дизайна, Киев, Украина Композиционные полимерные материалы с наноразмерными наполнителями исследуются достаточно широко. Переход к наночастицам приводит к увеличению вклада межфазных поверхностей в свойства композитов. Смачивание является во многих случаях предвестником адгезии. В связи с этим физикохимии межфазных областей, в частности, теоретическим основам смачивания уделяется большое внимание. Цель работы: провести анализ некоторых аспектов термодинамики смачивания.

Показано, что использование похода Гиббса для описания свободной поверхностной энергии плоской межфазной области не пригодно, так как величина поверхностного натяжения в подходе Гиббса зависит от положения разделяющей поверхности. Для однокомпонентной двухфазной системы в случае эквимолекулярной разделяющей поверхности поверхностное натяжение модели Гиббса равно нулю.

В данной работе описание поверхностных явлений проведено путем анализа смачивания волокнистых материалов с использованием подхода Гуггенгейма.

При рассмотрении изменения состояния системы обычно идет речь об изменении свободной энергии, но не об абсолютном ее значении. Однако, при использовании подхода Гиббса принимается, что при появлении межфазной поверхности свободная энергия на единицу площади численно равна поверхностному натяжению. Переход к представлению межфазной области как фазы с некоторыми усредненными по ёё объёму (эффективными) свойствами приводит к описанию изменения свободной энергии при ёё образовании в виде g v,ab G int ( G a G b ), где g v,ab - изменение свободной энергии при образовании межфазной области между фазами a и b в расчете на единицу ее объёма; Gint и ( Ga Gb ) свободные энергии компонентов, в единице объёма межфазной области и равного количества компонентов фаз a и b до их перехода в межфазную область, соответственно.

Использование данного подхода позволило получить уравнение (подобное по форме уравнению Дюпре для работы адгезии) для изменения свободной энергии при смачивании ( G v ): G v g v lg ( 1 cos ), где - краевой угол смачивания капли жидкости на единицы объёма «фазы» Гуггенгейма, соответствующей межфазному слою между смачивающей жидкостью и газом. Введем величину которая может рассматриваться как величина относительного изменения свободной энергии межфазной области («фазы» Гуггенгейма) при смачивании и имеет пределы изменения 2 G r 0.

Хотя определение равновесной величины сопряжено с рядом экспериментальных затруднений, тем не менее, величина G r может использоваться в качестве характеристики изменения природы поверхности в серии экспериментов с варьированием параметров процесса при сохранении неизменной смачивающей жидкости. С другой стороны, применение пробных жидкостей различной природы при неизменной полимерной подложке делает возможным оценку вклада различных составляющих межмолекулярного и кислотно-основного взаимодействий в свойства полимерной поверхности.

РЕОЛОГИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ РАСТВОРОВ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ

В МАГНИТНОМ ПОЛЕ

ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина», г. Екатеринбург, Россия В последние годы на кафедре высокомолекулярных соединений Уральского федерального университета проводятся исследования влияния магнитного поля на структуру, фазовые переходы и реологических свойств растворов жесткоцепных полимеров – эфиров целлюлозы. Молекулы целлюлозы и ее производных имеют жесткую спиральную конформацию и способны упорядочиваться, образуя в концентрированных растворах жидкие кристаллы холестерического типа. Дополнительная ориентация таких макромолекул, вызванная магнитным полем, приводит к расширению температурно концентрационной области существования ЖК - фаз и к образованию в растворах крупных надмолекулярных частиц. При этом сведения о влиянии магнитного поля на вязкость растворов эфиров целлюлозы малочисленны. Цель настоящей работы – изучение реологического поведения растворов эфиров целлюлозы в магнитном поле.

Исследовали: гидроксиэтилцеллюлозу со степенью замещения =2.5 и M=6.2104, этилцеллюлозу (ЭЦ-1) с =1.5 и Мw=1.6х105, ЭЦ-2 с =2.5 и М = 1.6х105, карбоксиметилцеллюлозу с =0.7 и М = 1.2х105. В качестве растворителей использовали ДМАА, ДМФА, бидистиллированную воду и этанол. О чистоте растворителей судили по их показателям преломления. Растворы полимеров готовили в запаянных ампулах в течение нескольких недель.

Измерения вязкости растворов проводили с помощью модифицированного реометра Rheotest RN 4.1. Для изучения влияния магнитного поля на реологические свойства растворов использовали два магнита: 1 – создающий магнитное поле с напряженностью 3. кЭ с направлением силовых линий, перпендикулярным оси вращения ротора, 2 – создающий магнитное поле с напряженностью 3.6 кЭ с направлением силовых линий, параллельным оси вращения ротора.

Обнаружено, что магнитное поле приводит к росту вязкости растворов эфиров целлюлозы.

При этом наибольшее возрастание вязкости наблюдается при направлении силовых линий магнитного поля перпендикулярно оси вращения ротора. Построены концентрационные зависимости величины /0, где и 0 – значения вязкости растворов в магнитном поле и вне поля соответственно. В изученном диапазоне составов значения /0 больше единицы и концентрационная зависимость этой величины, описывается кривой с максимумом. В разбавленных растворах число макромолекул или их ассоциатов невелико, поэтому влияние поля незначительно. С ростом концентрации полимера в растворе увеличивается число макромолекул и надмолекулярных частиц, способных к ориентации в магнитном поле, и воздействие поля на свойства системы растет. Однако при больших концентрациях увеличивается плотность флуктуационной сетки зацеплений, что препятствует протеканию ориентационных процессов.

Концентрационные зависимости величины rw = rw – rw0 (rw и rw0 радиусы надмолекулярных частиц после и до обработки растворов магнитным полем соответственно) и величины Т = Тф – Тф0 (Тф и Тф0 – температуры фазового ЖК перехода в магнитном поле и без магнитного поля) также описываются кривыми с максимумом.

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (код проекта 12-08-00381-а).

НОВЫЕ СПОСОБЫ ОБЪЕМНОГО И ПОВЕРХНОСТНОГО

МОДИФИЦИРОВАНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ С

ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ФТОРПОЛИМЕРОВ

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова Российской академии наук, Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук, Уникальные свойства фторполимеров – низкая поверхностная энергия, чрезвычайно малый коэффициент трения, исключительно высокая химическая инертность – делают их эффективными модифицирующими агентами для волокнистых материалов. В ИХР РАН совместно с другими институтами, входящими в консорциум «Фторполимерные материалы и нанотехнологии», в течение ряда лет проводятся исследования по использованию фторполимеров для модифицирования синтетических волокнистых материалов в целях улучшения их качества и придания новых свойств.

Разработан способ объемного модифицирования полипропиленовых волокнистых материалов для улучшения их потребительских характеристик, основанный на введении в расплав волокнообразующего полимера на стадии формования нитей малых количеств ультрадисперсного политетрафторэтилена (УПТФЭ). Модифицированные полипропиленовые нити обладают повышенной прочностью, высоким модулем упругости, улучшенной способностью к переработке. Нити получают в матированном виде без использования концентрата диоксида титана. При получении окрашенных в массе нитей значительно снижается обрывность. Ткань из модифицированных полипропиленовых нитей отличается высокими модулем упругости и износостойкостью, повышенной гидрофобностью. Модифицированный нетканый полипропиленовый материал характеризуется высокой равномерностью полотна по плотности, повышенной прочностью по длине и ширине, большей устойчивостью к воздействию деформаций.

Одним из направлений поверхностного модифицирования полиэфирных тканей в целях придания им повышенных гидрофобных свойств является формирование на поверхности каждой отдельной нити ультратонкого покрытия со свойствами фторполимеров. Оно осуществляется за счет обработки волокнистого материала растворами низкомолекулярной фракции УПТФЭ в сверхкритическом диоксиде углерода или растворами теломеров тетрафторэтилена в хлористом бутиле. Установлено, что обработанная ткань приобретает высокую гидрофобность, уникально низкое водопоглощение и высокую устойчивостью к эксплуатационным воздействиям.

Другим направлением поверхностного модифицирования является способ формирования сплошного фторполимерного покрытия на поверхности нитей из термопластичных полимеров на последнем этапе их получения для придания нитям высокой устойчивости к действию агрессивных сред и ультрафиолетового излучения, низкого коэффициента трения, высокой гидрофобности.

Разработан также эффективный способ поверхностного модифицирования полипропиленовых нетканых материалов, связанный не с образованием покрытия, а с взаимодействием газообразного фтора с активными центрами волокнообразующего полимера. Этот метод обеспечивает придание барьерных биоцидных свойств полипропиленовому нетканому материалу медицинского назначения.

ДИСПЕРСИИ НА ОСНОВЕ РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫХ ОЛИГОМЕРОВ

Московский государственный университет тонких химических технологий Современные композиционные материалы во многих случаях являются гетерогенными по структуре и формируются на основе различных дисперсий в реакционноспособных олигомерах и их смесях. В данной работе на примере обширного экспериментального материала рассмотрены основные закономерности реологического поведения суспензий и эмульсий на основе олигоэпоксидов и олигоэфиров. Методом ротационной вискозиметрии на простых модельных дисперсиях на основе олигоэпоксидов, содержащих стеклянные микрошарики, показан нелинейный рост относительной вязкости с увеличением объемной доли наполнителя в композиции. Продемонстрировано, что основным фактором, определяющим вязкость композиций, является величина свободного объема, доступного для заполнения частицами наполнителя. Показана практическая применимость для оценки относительной вязкости композиций от содержания наполнителя практически во всей области составов степенной функции от свободного объема. На примере двухфракционных составов продемонстрирована возможность регулирования реологических характеристик композиций путем изменения доли свободного объема наполнителя. Показано появление у высоконаполненных композиций псевдопластических свойств и предела текучести, а также рассмотрены физические механизмы их появления. Наличие аналогичных закономерностей установлено и для наполнителей минерального происхождения применяемых на практике кварцевом песке и маршалите.

На примере дисперсий с жидкой дисперсной фазой (эмульсий) показано, что зависимости вязкости от содержания дисперсной фазы могут демонстрировать как рост, так и падение.

Наблюдаемые для исследованных эмульсий с каплями микронных размеров рост или падение вязкости с увеличением концентрации дисперсной фазы задается гидродинамическими эффектами и связано с соотношением поверхностных натяжений компонентов эмульсии. Для дисперсий, содержащих частицы нанометровых размеров, помимо гидродинамических эффектов, на реологические свойства оказывает влияние тепловое (броуновское) движение указанных частиц. Это приводит к тому, что на концентрационных зависимостях относительной вязкости от содержания в олигомерах и низкомолекулярных жидкостях дисперсий частиц нанометровых размеров появляется область концентраций с экстремальным падением вязкости (они проходят через глубокий минимум). Ранее аналогичные эффекты были продемонстрированы на смесях полимеров в областях концентраций, соответствующих метастабильному состоянию.

Исследование физико-механических свойств дисперсно-наполненных композиционных материалов, содержащих частицы нанометровых размеров, показало, что прочность и модуль упругости экстремально возрастают в области малых концентраций наполнителя ( битум БН 70/30> битум БН 90/10. Эффективность пластифицирующего действия связана, по-видимому, с соотношением содержания в битумах масел, смол и асфальтенов. Масла, содержащиеся в АСВ, влияют на свойства резин как обычные нефтяные масла. Смолы также, выше их температур размягчения (в условиях переработки), по-видимому, проявляют пластифицирующий эффект. Асфальтены же подобны усиливающим наполнителям и повышают вязкость композиций.

Соответственно увеличение в составе АСВ масел и смол снижает вязкость композиций.

Таким образом, неотверждаемые герметики на основе БК содержащие НПС не уступают по комплексу технологических свойств герметикам, содержащим АСВ, и существенно превосходят их по прогнозируемой эксплуатационной долговечности, вследствие того, что НПС, в отличие от битумов, с учетом их природы более стабильны и в меньшей степени изменяют свои свойства со временем.

К ВОПРОСУ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕОМЕТРИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ИЗДЕЛИЙ,

ПОЛУЧЕННЫХ СВОБОДНЫМ ПНЕВМО- ИЛИ ВАКУУМНЫМ ФОРМОВАНИЕМ

В ПРОЙМАХ СЛОЖНОЙ ФОРМЫ

Трунова Е.А.,* Шерышев А.Е.,* Шерышев М.А.** *МАТИ – Российский государственный технологический университет **Российский химико-технологический университет Методы свободного термоформования объемных изделий из листовых термопластов применяют в настоящее время, как правило, для производства деталей с повышенными оптическими свойствами. Недостатки метода свободного формования – ограниченные возможности выбора конфигурации изделия, высокие требования к равномерности нагрева листа термопласта, отсутствию в нем микродефектов и минимально возможной разнотолщинности. Несоблюдение этих требований приводит к неравномерной вытяжке и, следовательно, к неправильной форме готового изделия. Имеющиеся на сегодняшний день методики расчета геометрических параметров свободно формуемых изделий позволяют рассчитывать на стадии подготовки производства ограниченный круг деталей, получаемых в круглых, овальных и прямоугольных проймах.

Как известно, при формовании в круглой пройме форма образующей линии заготовки зависит только от глубины вытяжки. При этом, процесс формования изделия может быть поделен на три этап, каждый из которых описывается своими присущими только ему закономерностям. Решение задач, описывающих каждый из этих трех этапов, позволило прогнозировать геометрию и разнотолщинность изделий, а также направленно корректировать параметры процесса, улучшая качество продукции.

Однако, в настоящее время отсутствие общего решения, позволяющего описать процесс свободного формования в пройме любой конфигурации, не позволяет прогнозировать геометрию целого ряда сложных изделий на стадии их подготовки к производству.

Полученные до сих пор способы исключали возможность математического описания процесса, если у контура проймы не существовало точек, в которых касательная, проведенная в этой точке не совпадала бы с прямой, проходящей через эту точку, и центр системы координат, помещенный внутрь контура проймы.

Этот недостаток можно устранить, разбив контур проймы на несколько фрагментов удовлетворяющих выше изложенному ограничению. В этом случае, задача распадается на несколько подзадач, причем количество этих подзадач будет зависеть от конфигурации контура проймы. В результате рассечения пройма распадается на два топологически одинаковых объекта. Методами конформного преобразования эти фигуры могут быть трансформированы в геометрические объекты простых форм, например окружность, эллипс, квадрат, прямоугольник и т.д. Каждый из рассматриваемых фрагментов можно условно разделить на две зоны, в одной из которых контур фрагмента жестко закреплен в пройме, а во второй – контур каждого из фрагментов подвижен и взаимосвязан с аналогичной зоной другого фрагмента.

Предлагаемая методика позволяет уже на стадии подготовки производства позволяет прогнозировать форму и размеры проймы, используемой при термоформовании, с целью получения изделий сложной формы с повышенными требованиями к геометрическим параметрам, а в конечном итоге, расширить номенклатуру и повысить качество изделий получаемых методом свободного формования.

ПРИМЕНЕНИЕ МАЛЕИНИМИДОВ В КАЧЕСТВЕ СОАГЕНТОВ ПЕРЕКИСНОЙ

ВУЛКАНИЗАЦИИ РЕЗИНЫ НА ОСНОВЕ БНК

Яруткина А.В., Ушмарин Н.Ф., Данилов В.А., Колямшин О.А., Кольцов Н.И.

ФГБОУ ВПО «Чувашского государственного университета имени И.Н. Ульянова», Известно, что производные малеинимидов открывают пути к высокотемпературной вулканизации непредельных каучуков без реверсии и получению резин с высоким уровнем экплуатационных свойств. Применение малеинимидов в качестве соагентов перекисной вулканизации позволяет повысить химическую стойкость резин к действию различных агрессивных сред за счет улучшения структуры вулканизационной сетки. Малеинимиды повышают прочность связи резинокордных систем, увеличивают устойчивость резиновых смесей к преждевременной вулканизации и термостабильность вулканизатов, позволяют получать резины с высокой усталостной прочностью. В связи с этим в данной работе исследована эффективность использования N-фенилмалеимида, малеида Ф, бисмалеинимида на основе 3,3'дихлор-4,4'диаминодифенилметана (МОСА), малеинимида на основе ароматического диамина, бис-малеинимидов на основе толулиендиамина и 4,4'диаминодифенилметана в качестве соагентов вулканизации резиновой смеси на основе бутадиен-нитрильного каучука с пероксидной системой вулканизации, применяемой для изготовления эластичных уплотнительных элементов нефтебуровой техники.

Резиновые смеси готовили на лабораторных вальцах ЛБ 320 160/160 путем смешения каучуков с ингредиентами в течении 30 мин. Стандартные образцы резиновой смеси вулканизовали в прессе при 170°С в течении 20 мин. В дальнейшем на вискозиметре Муни фирмы «Monsanto» исследовались пласто-эластические свойства резиновых смесей. Для вулканизатов определялись физико-механические показатели и изменения этих показателей после воздействия агрессивных сред при повышенных температурах. Из результатов исследований пласто-эластических свойств следует, что при добавлении малеинимидов в резиновую смесь изменения ее максимальной и минимальной вязкостей практически не наблюдаются. Времена начала и окончания подвулканизации уменьшаются, а скорость вулканизации возрастает по сравнению с базовой резиновой смесью, не содержащей малеинимиды. Результаты исследований физико-механических свойств вулканизатов показали, что при применении малеида Ф и малеинимида на основе ароматического диамина в качестве соагентов вулканизации наблюдается увеличение предела прочности при растяжении, твердости по ИСО, сопротивления раздиру и эластичности по отскоку. Бис-малеинимид на основе МОСА и малеинимид на основе ароматического диамина значительно снижают относительную остаточную деформацию при 30% сжатии, а также повышают сопротивляемость резины к изменениям прочности и относительного удлинения после воздействия агрессивных сред (воздух, СЖР-1) при температурах. Последнее связано с улучшением регулярности структуры трехмерной вулканизационной сетки вулканизатов. Таким образом, результаты проведенных исследований показывают, что применение бис-малеинимида на основе МОСА и малеинимида на основе ароматического диамина в качестве соагентов перекисной вулканизации позволяет повысить термоагрессивостойкость и упруго-прочностные свойства резины на основе бутадиен-нитрильного каучука.

ВЛИЯНИЕ ПАРАМЕТРОВ ТЕПЛО- И МАССОПЕРЕНОСА НА

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОЦЕССА ФОРМОВАНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ПЛЕНОК

Алтайский государственный технический университет им. И.И. Ползунова, В работе было рассмотрено течение полимерной жидкости в одномерном приближении соответствующее процессу формования полимерной пленки.

При описании процесса формования полимерной пленки учтено, что получаемая пленка охлаждается и, одновременно, подвергается растяжению.

Для нахождения установившихся напряжений при растяжении была использована обобщенная реологическая модель Виноградова-Покровского[1], параметры которой являются известными функциями температуры.

Была показана возможность использования модифицированной реологической модели Виноградова-Покровского для описания течений расплавов линейных полимеров в различных режимах деформирования[2].

Система уравнений динамики записана в одномерном приближении, с учетом теплопереноса, когда продольная скорость, температура, скорость удлинения, ненулевые компоненты тензора напряжений являются функциями только продольной координаты, а параметры реологической модели являются известными функциями температуры[3].

Получена система обыкновенных дифференциальных уравнений для зависимости полуширины и толщины пленки от ее продольной скорости в случае двуосного растяжения. Было осуществлено так называемое обезразмеривание задачи, т.е.

приведение всех уравнений системы, граничных условий и т.д. к безразмерному виду.

Что предоставило возможность ввести в рассмотрение безразмерные числа: Прандтля, Нуссельта, Рейнольдса и Вайсенберга - параметры модели.

В результате преобразованная система была решена и исследовано влияние параметров на полуширину пленки и ее скорость. Так же было рассмотрено влияние параметра анизотропии растяжения потока.

Проведено сравнение с имеющимися в литературе экспериментальными данными по замерам полуширины различных образцов полимерной пленки, и показана необходимость учета анизотропии потока при моделировании процесса формования полимерных пленок в одномерном приближении.

Г.В. Пышнограй, В.Н. Покровский, Ю.Г. Яновский. Докл. АН, 1994, 339 №5, 612-615.

G.V. Pyshnograi, A.S. Gusev, V.N. Pokrovskii. Journal of Non-Newtonian Fluid Mechanics, 2009, 163, 17-28.

3. И.В. Третьяков, Г.В. Пышнограй, Ю.А. Алтухов. Прикладная механика и техническая физика, 2012, 2, 84-90.

РЕОЛОГИЯ И ФАЗОВЫЕ ПЕРЕХОДЫ РАСТВОРОВ

ПОЛИАМИДБЕНЗИМИДАЗОЛОВ

Котомин С.В.1, Филиппова Т.Н.1, Ильин С.1, Френкель Г.Г.2, Щетинин А.М. Институт Нефтехимического синтеза Российской академии наук, Москва, Россия ООО «Лирсот», Мытищи, Московская область, Россия Исследованы вязкость и фазовая устойчивость растворов волокнообразующего жесткоцепного полиамидбензимидазола и его сополимера с поли п-фенилентерефталамидом в диметилацетамиде при течении в широком диапазоне температур, напряжений и скоростей сдвига. Фазовое поведение растворов обоих полимерных объектов подчиняется аморфному расслоению с нижней критической температурой смешения. В области температуры фазового разделения вязкость проходит через минимум вследствие формирования микроэмульсии с последующим обратимым застудневанием системы в результате распада на фазы, сопровождаемого ее помутнением1. Показано, что температура фазового распада и достижения минимума вязкости исследованных растворов волокнообразующих полимеров снижается с повышением концентрации полимера и возрастает с увеличением скорости сдвига.

1 С.В. Котомин, С.О. Ильин, Т.Н.Филипова, Г.К.Шамбилова. Высокомолек.соед, А, 2013, 55, 299-305.

O КОНФОРМАЦИИ МАКРОМОЛЕКУЛ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕЙ

Функциональная деятельность биополимеров в живых организмах сильно зависит от конформации макромолекул в водных средах и поэтому определение конформации макромолекул, их среднеквадратического радиуса и т.д. является очень важным.

Полиэтиленгликоль являясь одним из ярких представителей полимеров, по своим уникальным свойствам широко применяется в медицине, в химической, нефтяной, пищевой и фармакологической промышленности. Поскольку при этом, в основном, используется водный раствор полиэтиленгликоля, исследование водных растворов полиэтиленгликолей с различными фракциями представляется весьма актуальным.

Водные растворы полиэтиленгликолей с различными молекулярными массами (600, 1000, 1500, 3000, 6000, 20000) были исследованы рефрактометрическим методом и были определены «конформационные» поляризуемости, среднеквадратические размеры макромолекул, длина сегмента и число сегментов Куна в макромолекуле с использованием уравнения Лоренца-Лоренца. Поляризуемость гидратированной макромолекулы была выражена приблизительно суммой поляризуемостей негидратированной макромолекулы с сохранением конформации и поляризуемостей молекул воды, участвующих в гидратации макромолекул. Для всех исследованных полиэтиленгликолей, среднеквадратический радиус макромолекул с ростом концентрации полимера в растворе уменьшается (т.е.

макромолекулярные «клубки» свертываются) и начиная с определенной концентрации достигается насыщение. Было установлено, что начальная концентрация стабилизации сдвигается в сторону малых концентраций с ростом молекулярной массы полиэтиленгликоля. Показано, что зависимость среднеквадратического размера макромолекул от числа сегментов Куна выражается степенной функцией с показателем равным 0,3. Это позволяет утверждать, что между «клубками» существует сильное взаимодействие и «клубки» проникают в объемы друг-друга.

КИНЕТИКА ПРОЦЕССА ГЕЛЕОБРАЗОВАНИЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И N,N- МЕТИЛЕНБИСАКРИЛАМИДА

Зоолшоев З.Ф., Боброва Н.В., Бельникевич Н.Г., Ельяшевич Г.К.

Институт высокомолекулярных соединений РАН, Санкт-Петербург, Россия Гидрогели на основе химически сшитой полиакриловой (ПАК) кислоты, обладающие высокой степенью набухания в воде и рН-чувствительностью в широком диапазоне кислотности среды, представляют большой интерес как с научной, так и с практической точки зрения. Целью работы являлось изучение кинетики процесса гелеобразования в системе: акриловая кислота (мономер), персульфат аммония - сульфит натрия - соль Мора (инициатор) реологическими методами.

Исследования проводили в сдвиговом и осциллирующем режимах. Для измерений вязкости в осциллирующем режиме использовали реометр MCR301 фирмы “Anton Paar” с цилиндрическим узлом с конусным хвостовиком СС17(ISO 3219) при частоте 1 Гц.

Сдвиговую вязкость измеряли на ротационном вискозиметре «Реотест-2» в термостатируемом рабочем узле цилиндр – цилиндр (соотношение радиусов цилиндров 1.24) при скорости сдвига = 5.4 с-1. За момент начала гелеобразования принимали время начала лавинообразного роста вязкости.

Образцы ПАК-гелей получали свободно радикальной сополимеризацией акриловой кислоты c концентрациями 7.5; 10; 15; 20 и 25%, с N,N’ – метиленбисакриламидом (сшиватель) в мольном отношении к мономеру от 1:50 до 1:300. Отношение мономер/инициатор составляло 1000:1. Выход конечного продукта был во всех экспериментах не менее 98%. Температуру варьировали в диапазоне 200С - 500С.

Использование при синтезе геля инициирующей редокс – системы с солью Мора позволяет проводить процесс гелеобразования в открытых емкостях, что обеспечило возможность исследовать данный процесс реологическими методами непосредственно в рабочих узлах вискозиметров. При исследовании кинетики процесса точка гелеобразования фиксируется по потере текучести системы в точке перехода от жидкости к твердому телу, когда вязкость неограниченно возрастает. За момент начала гелеобразования в осциллирующем режиме принимали точку пересечения кривых, фиксирующих изменение во времени модулей запаса и потерь. В исследуемых системах это точка, из которой начинается рост обоих Установлено, что уменьшение концентрации АК в реакционной смеси с 25 до 7.5% приводит к возрастанию времени начала гелеобразования в 3 и в 4 раза в сдвиговом и осциллирующем режимах, соответственно. Общий ход зависимостей времени гелеобразования от концентрации мономера, полученных на различных реометрах, аналогичен, однако время начала гелеобразования, зафиксированное в сдвиговом режиме, примерно вдвое превышает показания реометра MCR301 во всем диапазоне концентраций.

Показано, что скорости гелеобразования не зависят от степени сшивки гидрогелей. Этот факт позволяет предположить, что скорости полимеризации АК и сополимеризации АК со сшивателем одинаковы. При повышении температуры скорость реакции в процессе гелеобразования: возрастает: при концентрации АК = 25% и соотношении мономер/сшиватель - 150:1 процесс завершается за 15, 5 и 2 минуты при температурах 25, 35 и 500C, соответственно.

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (код проекта 13-03-00219).

ВЛИЯНИЕ МОДИФИКАТОРОВ НА РЕОЛОГИЧЕСКИЕ И РЕОКИНЕТИЧЕСКИЕ

СВОЙСТВА ТЕПЛОСТОЙКИХ СВЯЗУЮЩИХ НА ОСНОВЕ

ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОГО ОЛИГОМЕРА

Зарубина А.Ю., Симонов-Емельянов И.Д., Кожевников В.С., ТрофимовА.Н.

Московский государственный университет тонких химических технологий Для получения теплостойких армированных полимерных композиционных материалов (ПКМ) с рабочей температурой более 200оС используются полифункциональные эпоксидные олигомеры (ЭО), которые, как правило, имеют достаточно высокую вязкость, что снижает качество пропитки наполнителей волокнистой структуры и, как следствие, эксплуатационные характеристики материалов. Для снижения вязкости в состав связующего вводят жидкие отвердители, растворители и активные разбавители, однако их введение сопровождается снижением температуры стеклования полимерной матрицы.

Таким образом, создание технологичных, теплостойких полимерных связующих является достаточно сложной оптимизационной задачей.

В качестве объектов исследования использовали полифункциональный ЭО на основе глицидиловых производных многоатомных спиртов, активный разбавитель на основе глицидилового эфира с содержанием 10 - 40 масс. % и отвердитель - ароматический диамин, использованный для достижения высокой температуры стеклования эпоксидной матрицы. Количество вводимого отвердителя рассчитывали, исходя из равенства эпоксидного и аминного эквивалентов.

В работе исследовали влияние низковязкого активного разбавителя на реологические и реокинетические свойства высоковязкого полифункционального ЭО в температурном интервале 100-140оС, а так же на температуру стеклования и деструкции полученных эпоксидных матриц.

Установлено, что композиция на основе полифункционального ЭО обладает вязкостью 0,6Па·с, а введение активного разбавителя снижает ее до 0,08 Па·с, что гарантирует хорошую пропитку связующим волокнистых наполнителей. Время гелеобразования системы ЭО + отвердитель составляет 53 мин при 140оС, а с активным разбавителем оно увеличивается на 25 %, что достаточно для проведения технологической стадии отверждения. При содержании 10 - 20 масс. % активного разбавителя температура стеклования матрицы полифункционального ЭО повышается с 240 до 280оС при температуре отверждения 180оС, что является технологическим достижением для создания теплостойких ПКМ на основе эпоксидных связующих. Следовательно, получение эпоксидных связующих на основе полифункционального ЭО с регулируемыми технологическими и эксплуатационными характеристиками предполагает введение 10- масс. % активного разбавителя для снижения вязкости композиции и повышения температуры стеклования.

Таким образом, разработаны новые теплостойкие технологичные полимерные связующие на основе ПЭО и активного разбавителя с низкой вязкостью и с температурой стеклования не менее 270оС и температурой деструкции ~ 345оС.

МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ ДЕФОРМИРОВАНИЯ

МАСЛИЧНОЙ КУЛЬТУРЫ ПРИ ЭКСТРУЗИОННОМ ОТЖИМЕ

Институт механики сплошных сред УрО РАН, Пермь, Россия Данная работа посвящена решению одной из теоретических задач, возникающих при моделировании процесса экструзионного отжима растительного масла, используемого в качестве сырья при производстве биологического дизельного топлива. Большинство подходов к описанию поведения материала при экструзионном отжиме являются эмпирическими. Такие модели применимы в узком диапазоне параметров, поэтому существует необходимость построения физически обоснованных математических моделей поведения материала. В данной работе используется ряд базовых подходов и гипотез теории экструзионной обработки биополимеров [1]. Согласно одному из них, обрабатываемый полимер удобно моделировать вязкой жидкостью с применением соответствующего реологического уравнения состояния для описания его свойств. В данной задаче этот подход применяется к смеси отжимаемого масла и жмыха масличной культуры. Известно, что при отжиме компоненты смеси перемещаются в разных направлениях: жмых продвигается вдоль основного канала экструдера, а масло фильтруется в радиальном направлении. По этой причине применяется подход динамики многофазных сред [2], согласно которому масло и жмых представляют фазы двухскоростного континуума. Для каждой фазы вводятся собственные поля скорости и давления. Аналогично [3] принимается предположения о неизменности истинной плотности каждой из компонент смеси. В отличии от [3] пористый скелет, роль которого играет жмых, представляет собой пластически деформируемое тело. Для описания фильтрационного течения была введена сила межфазного сопротивления в соответствии с [4]. Построенная модель была проверена на ряде тестовых задач и показала хорошее согласование с ранее полученными результатами.

К. Раувендаль. Экструзия полимеров, 2006, 1-768.

Р.И. Нигматулин. Динамика многофазных сред, 1987, 1, 18-31.

Р.И. Нигматулин. Основы механики гетерогенных сред, 1978, 228-245.

Г.З. Гершуни, Е.М. Жуховицкий, А.А. Непомнящий. Устойчивость конвективных течений, 1989, 293-299.

СОЗДАНИЕ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ВТОРИЧНОГО

ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА

Открытое акционерное общество «Институт пластмасс им. Г. С. Петрова»

г. Москва, Российская Федерация, Перовский проезд, д. 35, veselova@pochta.ru Вторичный полиэтилентерефталат (ВПЭТФ) имеет широкий интервал по характеристической вязкости и примеси различной природы, поэтому его повторная переработка приводит к падению молекулярной массы (ММ), снижению вязкости расплава и как следствие снижению его физико-механических характеристик. Это делает невозможным производство изделий из него конструкционного назначения методом экструзии.

Целью данной работы являлось создание композиционных материалов (КМ) на основе ВПЭТФ с улучшенными технологическими и физико-механическими характеристиками для переработки методом экструзии без предварительной сушки материала, так как данный способ переработки полиэтилентерефталата (ПЭТФ) широко применяется в последнее время.

Одним из способов повышения ММ ВПЭТФ в процессе переработки является химическая (реакционная) модификация полимерной цепи. Введение регуляторов молекулярной массы классов диангидридов (ПМДАПЭТФ) и бисоксозлинов (ФБО) при экструзии без предварительной сушки полимера позволило повысить ММ ВПЭТФ. Учитывая гидролитическую нестабильность пиромеллитового диангидрида, модификатор вводили в форме концентрата, содержащего стабилизатор фосфитного типа. При введении смеси стабилизаторов фенольного (СЗФл) и фосфитного (СЗДиФт) типов во вторичный полимер так же было отмечено повышение его ММ.

Исследованные модификаторы оказывают заметное влияние на скорость кристаллизации ВПЭТФ (рис.).

Зависимость времени изотермической кристаллизации ПЭТФ, ВПЭТФ и 1-ВПЭТФ после экструзии,2-ВПЭТФ+СЗДиФт+СЗФл,3-ВПЭТФ+ПМДАПЭТФ, При определении термостабильности композиций, содержащих регуляторы ММ, при температуре 2700С отмечено снижение характеристической вязкости ВПЭТФ. Однако, дополнительное введение антиоксиданта фосфитного типа в композицию позволило его минимизировать.

Модификация позволила восстановить физико-механические свойства ВПЭТФ до уровня первичного материала.

ИССЛЕДОВАНИЕ РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ДИНАМИЧЕСКИХ

ТЕРМОЭЛАСТОПЛАСТОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНОГЛИНОЙ

Нигматуллина А.И., Вольфсон С.И., Охотина Н.А., Выжимов Р.Ю.

ФГБОУ ВПО «Казанский национальный исследовательский технологический университет», Казань, Россия, ул. К.Маркса, 68, Разработаны композиционные материалы – динамические термоэластопласты (ДТЭП) на основе бутадиен-нитрильного каучука и полипропилена, модифицированные органоглиной монтмориллонитом Сloisite 15A (США) в количестве 1-5 мас.ч. на 100 мас.ч. полимера.

Наполнитель вводился предварительно или в каучук, или в полипропилен.

Изучение влияния добавки модифицированной органоглины на реологические свойства смесей полимеров, в частности ДТЭП, представляет практический и научный интерес.

Особенности течения играют важную роль при переработке наполненных композитов.

Реологические свойства смесей полимеров, содержащих высокодисперсные наполнители, исследованы мало. Для наполнителей с анизометрическими частицами, каковыми являются слоистые силикаты, нельзя исключать также эффект ориентации в потоке, который может существенно влиять на вязкоупругие свойства композиций. Следует отметить, что на реологические свойства смеси бутадиен-нитрильный каучук-полипропилен-органоглина, оказывает влияние и тот факт, что БНКС не обладает текучестью, т.к. эластомерная фаза вулканизована в динамических условиях смешения.

Для оценки реологических свойств разработанных композиций было проведено исследование на капиллярном вискозиметре MPT фирмы Монсанто (США). Испытания проводились при температурах 190 и 210 C, соответствующих диапазону температур переработки ДТЭП в изделия.

Результаты исследований зависимости вязкости композитов от скорости сдвига показали, что реологическое поведение наполненных систем при низких и высоких скоростях сдвига различно. При низких скоростях сдвига вязкость ненаполненного ДТЭП больше по сравнению с вязкостью наполненных систем и снижается с повышением степени наполнения композиции модифицированной глиной. Обычно наполнение полимеров дисперсными частицами сопровождается ростом вязкости системы. Однако при использовании в качестве наполнителя слоистых модифицированных глин наблюдается обратный эффект. Видимо, это связано с частичной миграцией четвертичной аммониевой соли из монтмориллонита в полимерную матрицу композита. При высоких скоростях сдвига влияние степени наполнения на вязкость нивелируется, поскольку вязкость наполненного ДТЭП при высоких скоростях сдвига, в первую очередь, определяется реологическими свойствами полимерной матрицы.

С увеличением содержания модифицированной глины в ДТЭП происходит существенное снижение вязкости наполненных композиций (в 1,2-2,1 раза при 190 °С, в 1,05-1,8 раза при 210 °С). Следует отметить, что вязкость снижается в большей степени при введении слоистого наполнителя в полипропилен.

Таким образом, введение органофильного монтмориллонита Сloisite 15A в количестве 1- мас. ч. не сопровождается повышением вязкости расплава ДТЭП и, следовательно, не усложняет процесс переработки нанокомпозитов.

РЕОЛОГИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ СИСТЕМЫ ЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА – ЭТАНОЛ

В МАГНИТНОМ ПОЛЕ

ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина», Екатеринбург, Россия Молекулы целлюлозы и ее производных способны упорядочиваться в растворах, образуя жидкие кристаллы холестерического типа. Дополнительная ориентация таких макромолекул, вызванная магнитным или механическим полем, приводит к расширению температурно - концентрационной области существования ЖК фаз и к дополнительной организации макромолекул. При этом сведения о влиянии магнитного поля на вязкость растворов полимеров малочисленны. Цель настоящей работы – изучение фазового равновесия и реологических свойств системы этилцеллюлоза (ЭЦ) – этанол как в магнитном поле, так и в его отсутствие.

Исследовали ЭЦ марки N 100 производства фирмы «Aqualon - Hercules» с M w =1.6х105 и со степенью замещения 2.5. В качестве растворителя использовали этанол, о чистоте которого судили по показателю преломления. Фазовое равновесие систем изучали методом точек помутнения. Для определения типа фазового перехода в растворах использовали поляризационно-фотоэлектрическую установку. В зазор между скрещенными поляроидами (поляризатором и анализатором) помещали ампулу с раствором полимера, температуру которого понижали с помощью термостатирующей рубашки. При помутнении системы, вызванном охлаждением, наблюдали увеличение интенсивности светопропускания. Это свидетельствовало об анизотропном характере образующейся фазы, т.е.

жидкокристаллическом фазовом переходе.

Измерения вязкости растворов проводили с помощью модифицированного реометра Rheotest RN 4.1, коаксиально – цилиндрический рабочий узел которого был изготовлен из маломагнитного вещества – латуни. Для изучения влияния магнитного поля на реологические свойства растворов использовали два магнита: 1 – создающий магнитное поле с напряженностью 3.7 кЭ и направлением силовых линий, перпендикулярным оси вращения ротора, 2 – создающий магнитное поле с напряженностью 3.6 кЭ и направлением силовых линий, параллельным оси вращения ротора.

Построена фазовая диаграмма системы, определены области сосуществования изотропных и анизотропных растворов. Построены концентрационные зависимости вязкости системы ЭЦ – этанол при напряженностях магнитного поля 3.6 и 3.7 кЭ. Показано, что наложение магнитного поля приводит к значительному возрастанию вязкости систем. При этом поле с направлением силовых линий, перпендикулярным оси вращения ротора, оказывает большее влияние на вязкость системы, чем с параллельным. Концентрационная зависимость вязкости в магнитном поле описывается кривой с максимумом.

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (код проекта 12-08-00381-а).

ОСОБЕННОСТИ РЕОЛОГИЧЕСКОГО ПОВЕДЕНИЯ ПОЛИЭТИЛЕНА ВЫСОКОЙ

ПЛОТНОСТИ С МОНО- И БИМОДАЛЬНЫМ МОЛЕКУЛЯРНО-МАССОВЫМ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕМ

Московский государственный университет тонких химических технологий им. Ломоносова, Москва, Россия, Пр. Вернадского 86, Tanya.Sineva@yandex.ru Методы оценки реологических свойств полимеров, при сдвиговом деформировании, очень распространены, но не показывают полной картины поведения материала при течении.

Действительно, переработка полимеров через стадию расплава осуществляется преимущественно благодаря деформации сдвига, так при переходе из рабочего цилиндра в формующую головку экструдера расплав перетекает из канала большего диаметра в канал меньшего диаметра и на входе в узкий канал возникают входовые потери. Основной вклад в величину входовых потерь реализуется за счет деформации растяжения. Именно деформация растяжения формирует тот профиль скоростей, который затем эволюционирует по длине канала, стремясь принять параболическую форму, характерную для стационарного потока. Таким образом, фактически, в формировании потока участвует и деформация сдвига и деформация растяжения. Поэтому исследование реологических свойств моно- и бимодального строения марок полиэтилена высокой плотности, используемых для производства труб, в данной работе было основано на изучении не только сдвигового, но и продольного деформирования.

Эксперименты по сдвиговому деформированию осуществляли на капиллярном вискозиметре постоянного давления МВ-3М, используя набор капилляров, позволяющих измерять не только зависимость вязкости от напряжения и скорости сдвига, а также потери давления на входе в капилляр.

Продольное деформирование проводили на экспериментальной установке для растяжения расплавов полимеров в режиме постоянной силы, определяли изменение полной деформации, ее обратимой и необратимой составляющих в процессе растяжения.

В работе показано, что марки с моно- и бимодальным молекулярно массовым распределением имеют близкие кривые течения. Также было показано изменение давления при течении расплавов разных марок полиэтилена в капиллярах разной длины. Давление существенно меняется при переходе к капилляру с l/d=30. Это характерно в различной степени для всех полимодальных полиэтиленов. При этом обычный ПЭВП течет практически при одинаковом темпе роста давления на капиллярах с l/d=10, 20 и 30. Для него не наблюдается перегиб на зависимости Р- l/d при переходе от капилляра с l/d=20 к капилляру с l/d=30. В действительности при большей скорости течения перегиб наблюдается и при течении ПЭВП, но величина перегиба при любой скорости много меньше (или отсутствует), чем в случае полимодальных ПЭ.

Продольное деформирование показало, что ПЭВП (мономодальное ММР) деформируется много медленнее, чем полимодальные образцы. Медленное развитие ползучести расплава ПЭВП означает, что времена релаксации расплава велики по сравнению с полимодальными полиэтиленами. Что согласуется с данными по сдвиговому деформированию. Очевидно, что большое время релаксации ПЭВП и приводит к тому, что время его пребывания в капилляре l/d = 30 оказывается меньше, чем время релаксации и расплав выходит слабо отрелаксированным, что и обусловливает практически линейную зависимость P – l/d.

С этой точки зрения понятно, что при увеличении скорости сдвига ускоряется формирование профиля скоростей в потоке. При этом профиль скоростей, возникающий в результате деформации растяжения на входе в капилляр, с ростом скорости сдвига быстрее переходит в профиль, близкий к параболическому, поэтому быстрее уменьшаются остаточные деформации растяжения, как результат ускорения релаксационных процессов.

Расплав ПЭВП релаксирует теперь в большей степени, что обеспечивает больший перегиб на зависимости P – l/d.

РЕОЛОГИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ РАСТВОРОВ КОМПОЗИЦИЙ ПОЛИЭФИРНОЙ

СМОЛЫ, МОДИФИЦИРОВАННОЙ КАНИФОЛЬЮ, И БЕТУЛИНА

ФГБОУ ВПО «Сибирский государственный технологический университет», Береза занимает первое место среди лиственных пород деревьев произрастающих в России.

При её переработке образуется от 13 до 15% отходов окорки. Наиболее богат экстрактивными веществами внешний слой коры, так называемая береста.

Бетулин - белый кристаллический порошок с температурой плавления 261 - 262оС, практически нерастворим в воде, растворим в спирте, бетулин нетоксичен. Использование бетулина в качестве флюса в рецептурах низкотемпературных припойных пастах показало его высокую флюсующую активность.

Целью настоящей работы являлось реологическое исследование растворов композиций полиэфирной смолы, модифицированной канифолью, и бетулина для выбора композиции с наиболее оптимальными технологическими свойствами.

Реологические характеристики растворов полиэфирной смолы изучали на ротационном вискозиметре «Реотест-2» (Германия), с постоянными скоростями сдвига по методу коаксиальных цилиндров. Измерения проводили в интервале температур 20-80оС для каждой композиции, при сдвигающем напряжении 4 – 800 Па и скорости сдвига 0,0167с-1. Объем измеряемого материала 50 мл. Каждый образец перед проведением измерения термостатировали в течение 15 минут.

К 60 г концентрированного (66,7; 69,6; 75 мас.%) раствора полиэфирной смолы добавляли 4 г (6,25 мас.%) бетулина. Смесь тщательно перемешивали.

Согласно современным представлениям, элементарный акт процесса течения состоит в том, что молекулярно-кинетическая единица преодолевает потенциальный барьер при переходе из одного положения в другое. Энергия активации при установившемся течении растворов композиций на основе полиэфирной смолы (66,7; 69,6; 75,0 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%) зависит от температуры и изменяется от 74,2; 95,2; 104,4 кДж/моль при 20оС до 65,4; 67,1; 73,4 кДж/моль при 80оС соответственно. Другой подход к теории температурной зависимости вязкости связан с концепцией свободного объема. Текучесть, равная 1/, прямо пропорциональна разности между удельным объемом жидкости и удельным объемом о, занятым молекулами вещества, или вязкость обратно пропорциональна свободному объему f.

Изменение свободного объема в зависимости от температуры для концентрированных растворов (66,7; 69,6; 75 мас.%) полиэфирной смолы и бетулина (6,25 мас%) показало, введение бетулина в концентрированный (66,7 мас%) раствор полиэфирной смолы приводит к резкому изменение свободного объема (текучести), что может привести к растеканию рисунка толстопленочной схемы после печати. При введение бетулина в концентрированный (75 мас%) раствор полиэфирной смолы изменение свободного объема (текучести) происходит медленнее, это может привести к неполному заполнению полости трафаретной сетки и получению плохого отпечатка. Введение бетулина в концентрированный (69,6 мас.%) раствор полиэфирной смолы практически не влияет на её реологические, а, следовательно, и технологические характеристики.

ВЛИЯНИЕ ВЯЗКОСТНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК НА РЕОЛОГИЮ

ПОЛИПРОПИЛЕНА

ОАО “Нижнекамскнефтехим”, Нижнекамск, Россия Известно [1], что вязкость полимера во многом определяет его перерабатотку и эксплуатацию. Основой при переработке полимера является реология его расплава. Зная свойства расплава полимера, можно обеспечить получение из него изделия нужно качества.

Рис. 1 – ПТР образцов полипропилена при 230 оС/2,16 кг Рис. 2 – Реологические кривые образцов полипропилена при 250 оС Как видно из рисунков 1 и 2, с увеличением доли высокомолекулярной фракции (ВМФ) в полимере происходит снижение ПТР и увеличение вязкости при малых скоростях сдвига.

Молекулярно-массовое распределение становится шире.

С повышением доли ВМФ в полимере увеличиваются прочностные характеристики, а именно модуль упругости при изгибе, предел текучести при растяжении и относительное удлинение при пределе текучести. Также отмечен рост ударной вязкости по Изоду.

1 В.Н. Кулезнев, В.А. Шершнев. Химия и физика полимеров, 2007, 108-188.

СОРБЦИОННО-АКТИВНЫЕ КРИОГЕЛИ ХИТОЗАНА

Лунев И.А.1, Подорожко Е.А.2, Рябев А.Н.2, Лозинский В.И.2, Кильдеева Н.Р. Московский государственный университет дизайна и технологии, Москва, Россия Институт элементоорганических соединений им. А.Н.Несмеянова РАН, Москва, Россия Ковалентное сшивание полимеров в их водных растворах бифункциональными реагентами приводит к формированию непрерывной сетки геля, обладающей прочностью и в то же время обеспечивающей свободную диффузию воды. Уникальные свойства гидрогелей позволяют разрабатывать на их основе новые сорбционные материалы, однако гидрогели, полученные при положительных температурах, при удалении растворителя вследствие релаксации пористой структуры и контракции пор теряют способность удерживать воду.



Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |
Похожие работы:

«Молодые ученые-нашей новой школе: материалы X юбилейной научно-практической межвузовской конференции молодых ученых и студентов учреждений высшего и среднего образования городского подчинения, 2011, 555 страниц, 5940510663, 9785940510666, МГППУ, 2011. Сборник состоит из докладов, которые отобраны экспертными советами и в которых представлены результаты теоретических и экспериментальных научных исследований, выполненных учеными, аспирантами, соискателями и студентами Опубликовано: 22nd July...»

«МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ОСТАТОЧНЫЙ РЕСУРС И ПРОБЛЕМЫ МОДЕРНИЗАЦИИ СИСТЕМ МАГИСТРАЛЬНЫХ И ПРОМЫСЛОВЫХ ТРУБОПРОВОДОВ 12-13 апреля 2011 Киев ОРГКОМИТЕТ Председатель Л.М. Лобанов— академик НАН Украины Члены Оргкомитета: О.Д. Андреев — зам начальника Управления эксплуатации, диагностики коррозии сооружений ГК Укртрансгаз А.В. Бабаев — старший научный сотрудник ИЭС им. Е.О. Патона, к.т.н. А.И. Бондаренко — старший научный сотрудник ИЭС им. Е.О. Патона, к.т.н. В.М. Василюк —...»

«Федеральное агентство по образованию Администрация Волгоградской области Администрация городского округа г. Михайловка Волгоградской области ОАО Себряковцемент Волгоградское региональное отделение Российского общества по механике грунтов, геотехнике и фундаментостроению ГОУ ВПО Волгоградский государственный архитектурно-строительный университет Себряковский филиал ГОУ ВПО Волгоградского государственного архитектурностроительного университета Социально-экономические и технологические проблемы...»

«СОГЛАШЕНИЕ О РЕГИОНАЛЬНОЙ КОМИССИИ ПО РЫБНОМУ ХОЗЯЙСТВУ И АКВАКУЛЬТУРЕ В ЦЕНТРАЛЬНОЙ АЗИИ И НА КАВКАЗЕ ПРЕАМБУЛА Стороны настоящего Соглашения: принимая во внимание цели и задачи, указанные в Главе 17 Повестки дня на XXI век, принятой Конференцией Организации Объединенных Наций по окружающей среде и развитию 1992 года, и Кодекс ведения ответственного рыболовства, принятый Конференцией ФАО в 1995 году; сознавая огромную важность рыбного хозяйства и аквакультуры для развития стран и их вклад в...»

«VII международная конференция молодых ученых и специалистов, ВНИИМК, 20 13 г. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ АГРОХИМИКАТОВ В ПОСЕВАХ СОИ НА ЧЕРНОЗЁМЕ ВЫЩЕЛОЧЕННОМ ЗАПАДНОГО ПРЕДКАВКАЗЬЯ Дряхлов А.А. 350038, Краснодар, ул. Филатова, 17 ГНУ ВНИИ масличных культур им. В.С. Пустовойта Россельхозакадемии vniimk-zem@yandex.ru Изучено применение агрохимикатов для некорневой подкормки растений в всходы и повторно в фазе бутанизации Агриносом А + В, Авибифом, Азоленом, Биокомплексом БТУ, Геостимом на...»

«TD/B/C.I/CLP/27 Организация Объединенных Наций Конференция Организации Distr.: General Объединенных Наций 29 April 2014 Russian по торговле и развитию Original: English Совет по торговле и развитию Комиссия по торговле и развитию Межправительственная группа экспертов по законодательству и политике в области конкуренции Четырнадцатая сессия Женева, 810 июля 2014 года Пункт 3 а) предварительной повестки дня Консультации и обсуждения, посвященные экспертным обзорам законодательства и политики в...»

«Волков Николай Борисович, 1945 г. рождения, окончил в 1972 г. Ленинградский политехнический институт по специальности Инженерная электрофизика (специализация Электродинамика электрофизической аппаратуры) и одновременно группу прикладной математики кафедры Вычислительной математики физико-механического факультета с присвоением квалификации инженер-электрофизик. В 1977 г. закончил аспирантуру ЛПИ, а в мае 1978 г. защитил кандидатскую диссертацию Исследование электрофизических процессов,...»

«Министерство образования и наук и Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Тюменский государственный нефтегазовый университет НОВЫЕ ИНФОРМАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В НЕФТЕГАЗОВОЙ ОТРАСЛИ И ОБРАЗОВАНИИ Материалы V Всероссийской научно-технической конференции с международным участием Тюмень ТюмГНГУ 2012 1 УДК 681.3.068:681.327 ББК 32.81 Н76. Ответственный редактор доктор технических наук, профессор О. Н. Кузяков Новые...»

«ЛОМОНОСОВ LOMONOSOV M.V. Lomonosov Moscow State University Student Union of Russia Student Centre of Moscow University Proceedings of the Undergraduate and Postgraduate Student International Conference on Fundamental Sciences Lomonosov Issue 5 BIOLOGY ECONOMICS FOREIGN LANGUAGES GEOLOGY ORIENTAL AND AFRICAN STUDIES MATERIAL STUDIES MATHEMATICS MECHANICS PSYCHOLOGY SOCIOLOGY Moscow University Press Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова Российский союз студентов Центр...»

«Институт проблем управления им. В.А. Трапезникова РАН УПРАВЛЕНИЕ БОЛЬШИМИ СИСТЕМАМИ Выпуск 18 СБОРНИК ТРУДОВ ISSN 1819-2467 Регистрационный номер Эл №ФС77-27285 от 22.02.2007 Москва – 2007 www.mtas.ru ИНТЕРНЕТ-сайт теории управления организационными системами Целью сайта является предоставление специалистам по теории и практике управления организационными системами (ученым, преподавателям, аспирантам, студентам, а также реальным управленцам) доступа к ресурсам, отражающим современное состояние...»

«Конвенция о биологическом разнообразии: ABS (доступ и совместное использование выгод) Тема Боннские руководящие принципы ТИЧЕСКИЕ РЕСУРС Е ЕН ТРАДИЦИОННЫЕ Ы Г ЗНАНИЯ ПОСТАВЩИКИ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВЗАИМОСОГОБОСНОВАННОЕ ЛАСОВАННЫЕ СОГЛАСИЕ УСЛОВИЯ (ПОС) (ВСУ) ЗОВАНИЕ ИСПОЛЬ ПОЛЬЗОВАТЕЛИ ВЫГОДЫ Боннские руководящие принципы были разработаны Конференцией Боннские руководящие принципы Сторон КБР в 2002 году. Автор снимка: Димитар Босаков/Shutterstock Боннские...»

«ВЫСШАЯ ШКОЛА ЭКОНОМИКИ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ПРИ УЧАСТИИ ВСЕМИРНОГО БАНКА И МЕЖДУНАРОДНОГО ВАЛЮТНОГО ФОНДА XII МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО ПРОБЛЕМАМ РАЗВИТИЯ ЭКОНОМИКИ И ОБЩЕСТВА В четырех книгах Ответственный редактор Е.Г. Ясин 3 Издательский дом Высшей школы экономики Москва, 2012 УДК 330.101.5(063) ББК 65.012 Д23 Идеи и выводы авторов не обязательно отражают позиции представляемых ими организаций © Оформление. Издательский дом ISBN 978-5-7598-0953-1 (кн. 3)...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ МЕДИЦИНСКИХ НАУК НАУЧНЫЙ ЦЕНТР СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ХИРУРГИИ им. А.Н. БАКУЛЕВА ПЛАН РАБОТЫ УЧЕНОГО СОВЕТА, ПРОВЕДЕНИЯ НАУЧНЫХ И КЛИНИКО-АНАТОМИЧЕСКИХ КОНФЕРЕНЦИЙ НА I ПОЛУГОДИЕ 2014 ГОДА Утвержден на директорском совещании 30 декабря 2013 г. МОСКВА ЯНВАРЬ 9 четверг УЧЕНЫЙ СОВЕТ Молодые ученые 12.00 Оптимизация функции кардиоресинхронизирующих устройств с помощью трехмерной I. эхокардиографии. Докладчик: к.м.н. О.Н. Кислицина (15 мин) Интервенционное лечение предсердных...»

«736 КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Материалы конференции ИОНИТЫ-2010 УДК 549.67:665.112.1 Иммобилизация фенилаланина на кислотно активированном клиноптилолитовом туфе До Тхи Лонг, Котова Д.Л., Крысанова Т.А., Болотова М.С., Долгополова Э.А. ГОУ ВПО Воронежский государственный университет, Воронеж Бекетов Б.Н Тюменская государственная медицинская академия Поступила в редакцию 24.05.2010 г. Аннотация Изучена сорбция ароматической аминокислоты фенилаланина на активированном 5 М раствором HCl клиноптилолитовом...»

«ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО № 2 Международная научно-практическая конференция ГИБРИДНЫЙ ИНТЕЛЛЕКТ – 2010 г. Воронеж – 24 мая 2010 г. Приглашаем Вас принять участие в заочной международной научно-практической конференции Гибридный интеллект – 2010 (ГИ-2010), цель которой – объединить усилия российских и зарубежных специалистов в области изучения естественного, коллективного, искусственного и гибридного интеллекта. По итогам конференции будет выпущен сборник материалов, который в июне будет разослан...»

«ПЕРЕЧЕНЬ ВОПРОСОВ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ АСПИРАНТОВ К ЭКЗАМЕНУ КАНДИДАТСКОГО МИНИМУМА ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ (14.03.02) 1. Патологическая анатомия. Содержание, цель, задачи предмета. Связь с.другими смежными дисциплинами. 2. Клинико-анатомическая конференция. 3. Объекты и методы исследования в патанатомии. 4. Повреждение. Сущность, причины, механизмы и виды повреждений. 5. Патология ядра и цитоплазмы. 6. Венозное полнокровие. Общее и местное. Последствия венозного полнокровия. 7....»

«ТЕМАТИКА КОНФЕРЕНЦИИ ПРОГРАММНЫЙ КОМИТЕТ Р.Ф.Ганиев, академик, директор ИМАШ РАН Оргкомитет конференции приглашает молодых председатель учёных (до 40 лет) выступить с докладами, Н.А.Махутов, чл.-корр. РАН Министерство образования и наук и РФ отражающими научные результаты, полученные в Ю.Г.Матвиенко, д.т.н., проф., зав.отделом “Прочность следующих направлениях: живучесть и безопасность машин” А.Н.Романов, д.т.н., зав.отделом “Конструкционное 1. Конструкционное материаловедение;...»

«Федеральное агентство по образованию Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ивановский государственный энергетический университет имени В.И. Ленина Академия электротехнических наук Российской Федерации СБОРНИК НАУЧНЫХ ТРУДОВ Международной научно-технической конференции СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ЭЛЕКТРОТЕХНОЛОГИИ (XVI Бенардосовские чтения) К 130-летию изобретения электродуговой сварки Н.Н. Бенардосом 1-3 июня III том Электротехника Иваново 2011 В...»

«ТРЕУГОЛЬНИК СВЕТА Концепция инновационного мегапроекта Сокращение теневого оборота драгоценностей в России Аннотация Концепция обосновывает сокращение теневого оборота драгоценностей (ТОД) в местах добычи и обработки драгоценных металлов (ДМ) и драгоценных камней (ДК) в результате восстановления практики вольноприносительства, прежде всего, в Сибири, на Урале, Дальнем Востоке и Крайнем Севере. Эта мера снимает главную причину ТОД и открывает путь к созданию условий, необходимых для легального...»

«РОССИЙСКИЙ ФОНД ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЮЖНЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕХАНИКИ И ПРИКЛАДНОЙ МАТЕМАТИКИ ИМ. ВОРОВИЧА И.И. ЮЖНЫЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК ИНСТИТУТ АРИДНЫХ ЗОН Международная конференция ЭКОЛОГИЯ ЭКОНОМИКА ИНФОРМАТИКА Том 1 СИСТЕМНЫЙ АНАЛИЗ И МОДЕЛИРОВАНИЕ ЭКОНОМИЧЕСКИХ И ЭКОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ (8 – 13 сентября 2013 г.) Материалы конференции Ростов-на-Дону УДК 502. ББК 20.1+20. Э Редакционная коллегия: Боровская М.А. – председатель...»









 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.