WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

www.mosbiotechworld.ru

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ

Международная научно-практическая конференция

«Биотехнология и качество жизни»

Проводится в рамках Московского международного конгресса

«Биотехнология: состояние и перспективы развития»

Россия, Москва, Новый Арбат, 36/9 (Здание Правительства Москвы)

При поддержке SUPPORT:

Департамента наук

и, Department of science, промышленной политики industrial policy and и предпринимательства entrepreneurship of Moscow города Москвы 18 - 20 марта 2014 March, 18 – Спонсор Конкурса молодых ученых:

ОАО «Институт биотехнологий ветеринарной медицины»

Russia, Moscow, Novy Arbat, 36/9 (the House of Moscow Government)

THE INTERNATIONAL CONFERENCE

“BIOTECHNOLOGY AND QUALITY OF LIFE”

CONFERENCE PROCEEDINGS

www.mosbiotechworld.ru

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

ЧАСТЬ 2 PART УДК 663.1+579+577. ББК 28. Б

МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ

«БИОТЕХНОЛОГИЯ И КАЧЕСТВО ЖИЗНИ» 18-20 МАРТА 2014 г.

материалы Международной научно-практической конференции «Биотехнология: и качество жизни»

18-20 Марта 2014 г.

М.: ЗАО «Экспо-биохим-технологии», РХТУ им. Д.И. Менделеева, 2014 – 22 с.

ISBN 5-7237-0372- УДК 663.1+579+577. ББК 28. ISBN 5-7237-0372- Настоящие материалы конференции созданы в ООО «Экспоконсалтинг» на основании информации, предоставленной организаторами, экспонентами и рекламодателями выставки и конгресса.

Заказчик: © 2014 ЗАО «Экспо-биохим-технологии»

Материалы тезисов публикуются в авторской версии.

Организаторы не несут ответственности за неточности и упущения в названиях и адресах, представленных в данном сборнике.

THE INTERNATIONAL CONFERENCE

“BIOTECHNOLOGY AND QUALITY OF LIFE”

Proceedings of the International Conference “Biotechnology and Quality of life” (March 18-20, 2013, Moscow, Russia), Moscow: JSC “Expo-biochem-technologies”, D.I. Mendeleyev University of Chemistry and Technology of Russia, 2014 – 22 p.

ISBN 5-7237-0372-

The abstracts materials are published in author’s version.

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

СЕКЦИЯ «НАНОБИОТЕХНОЛОГИИ МЕДИЦИНЕ»

SECTION “ NANOBIOTECHNOLOGY FOR MEDICINE”

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОСТАТ-СПЕЦИФИЧЕСКОГО АНТИГЕНА НА

МЕМБРАННЫХ НОСИТЕЛЯХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЪЮГАТА

АНТИТЕЛ, СВЯЗАННЫХ С НАНОЧАСТИЦАМИ ЗОЛОТА ЧЕРЕЗ ТИОЛОВЫЕ

ГРУППЫ

Преснова Г.В.1, Рубцова М.Ю.1, Филиппова А.А.1, Григоренко В.Г.1, Егоров А.М.1, Химический факультет МГУ имени М.В. Ломоносова, Москва Российская медицинская академия постдипломного образования, Москва В настоящее время для ранней диагностики и мониторинга проводимой терапии в онкологии используют количественное определение онкомаркеров в сыворотке крови.

Простат специфический антиген (ПСА) является биомаркером ранних стадий рака простаты и других заболеваний предстательной железы. Для определения ПСА в целях скрининга во время профосмотров часто используются экспресс-методы на основе проточного латерального иммуноанализа на мембранных носителях с наночастицами золота в качестве метки. Обычно для определения антигенов этим методом используют конъюгат специфических антител с НЧЗ, полученный методом нековалентного связывания. Целью данной работы являлось исследование свойств конъюгата специфических антител к ПСА, ковалентно связанных с НЧЗ через тиоловые группы, в различных вариантах анализа ПСА на мембранных носителях. Было показано, использование такого конъюгата позволяет снизить примерно в 2 раза предел обнаружения ПСА методом иммунохроматографического анализа. Наиболее эффективным оказалось использование конъюгата антител, полученного методом ковалентного связывания, при определении ПСА на микрочипах из найлона. На микрочип наносили специфические антитела к ПСА в различных концентрациях.

Определение ПСА проводили методом иммуноанализа в формате сэндвич с использованием двух типов моноклональных антител. Предел обнаружения ПСА составил 5 нг/мл. Конъюгат антител с наночастицами золота, полученный методом электростатического взаимодействия, не позволял выявлять антиген данным методом вследствие диссоциации наночастиц в процессе инкубации и отмывки.

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

DETERMINATION OF PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN ON POROUS

MEMBRANES WITH A CONJUGATE OF ANTIBODIES BOUND TO GOLD

NANOPARTICLES VIA THIOL GROUPS

Presnova G.V.1, Rubtsova M.Yu.1, Filippova A.A.1, Grigorenko V.G.1, Egorov A.M.1, Chemistry Faculty, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow Russian medical academy for post graduate education, Moscow Currently, quantitative determination of tumor markers in serum is used for early diagnosis and monitoring of therapy in oncology. Prostate-specific antigen (PSA) is a biomarker for the early stages of prostate cancer and other prostate diseases. Monitoring of PSA levels for screening during medical examinations may be performed with rapid methods based on lateral flow immunoassay with gold nanoparticles as labels. For this purpose a conjugate of specific antibidies with gold nanoparticles obtained by non-covalent binding is commonly used. The aim of this work was to study the properties of the conjugate of specific antibodies to PSA covalently bound to gold nanoparticles through their thiol groups, in different membrane assay formats. The use of such conjugates was shown to reduce about times the limit of detection by PSA in lateral flow immunoassay. The use of the conjugate prepared by covalent binding was much efficient for the determination of PSA by microarray on nylon. Determination of PSA was performed using a sandwich format immunoassay using two types of monoclonal antibodies. Detection limit for PSA in human serum was of was ng/ml. Conjugation of antibodies with gold nanoparticles produced by electrostatic interaction did not allow to identify the antigen by this method due to the dissociation of nanoparticles during incubation process and washing.



МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТОДОВ МОЛЕКУЛЯРНОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НАНОЧАСТИЦ

ЗОЛОТА В КАЧЕСТВЕ МЕТКИ

Рубцова М.Ю.1, Преснова Г.В.1, Уляшова М.М.1, Поболелова Ю.И.1, Филатова Е.В.1, Преснов Д.Е.2,3, Григоренко В.Г.1, Егоров А.М.1, Химический факультет МГУ имени М.В. Ломоносова, Москва НИИ Ядерной Физики им. Д.В. Скобельцына, МГУ имени М.В. Ломоносова, Москва Физический факультет МГУ имени М.В. Ломоносова, Москва Российская медицинская академия постдипломного образования, Москва Для повышения эффективности методов молекулярно-генетической диагностики на основе гибридизационного анализа нуклеиновых кислот на микрочипах предложено использовать наночастицы золота размером 20-30 нм в качестве метки дуплексов ДНК и выявлять их на поверхности микрочипов методом сканирующей электронной микроскопии (СЭМ). Метод СЭМ характеризуется высокой разрешающей способностью и позволяет надежно регистрировать отдельные наночастицы золота на поверхности кремния. Количество дуплексов ДНК, образовавшихся на поверхности микрочипа, прямо пропорционально числу наночастиц в регистрируемой зоне. Оптимизация условий проведения гибридизационного анализа и выявления дуплексов ДНК позволила существенно повысить отношение аналитический сигнал/фон и добиться высокой чувствительности нуклеиновых кислот.

Разработан метод идентификации генов и определения мутаций в них на основе гибридизационного анализа с использованием наночастиц золота в качестве метки и регистрации методом СЭМ. Данный метод был применен для идентификации генов бактериальных ферментов бета-лактамаз СТХ-М типа и мутаций в них, что актуально для определения устойчивости грамотрицательных бактерий к бета-лактамным антибиотикам.

Работа выполнялась при финансовой поддержке РФФИ (12-02-01531).

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

IMPROVED EFFECTIVENESS OF MOLECULAR GENETIC DIAGNOSIS USING

GOLD NANOPARTICLES AS LABELS

Rubtsova M.Yu.1, Presnova G.V.1, Ulyashova M.M.1, Pobolelova Yu.I.1, Filatova E.V.1, Presnov D.E.2,3, Grigorenko V.G.1, Egorov A.M.1, Chemistry Faculty, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow Skobeltsyn Institute of Nuclear Physics, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow Faculty of Physics, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow Russian medical academy for post graduate education, Moscow To increase the effectiveness of the methods of molecular genetic diagnosis by hybridization analysis of nucleic acid on microarrays we propose to use gold nanoparticles of 20-30 nm as a label of DNA duplexes and identify them on the microarray surface by scanning electron microscopy (SEM). SEM method is characterized by high resolution and can reliably detect single gold nanoparticles on a silicon surface. Number of DNA duplexes formed on the surface of the microchip is directly proportional to the number of nanoparticles in the registered area. Optimization of conditions of hybridization analysis and detection of DNA duplexes by SEM allow to increase significantly the analytical signal/background ratio and to improve the sensitivity of nucleic acids determination on silicon microchips.

A method of identifying genes and mutations in them based on hybridization analysis using gold nanoparticles as labels and recording SEM was developed. The method is characterized by high sensitivity and specificity, as well as a high ratio of the analytical signal/background ratio. This method was applied to identify the genes of bacterial enzymes beta-lactamases of CTX-M type and point mutations in them.

The work was supported by the RFBR (12-02-01531).

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

ЛАТЕРАЛЬНЫЙ ПРОТОЧНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ КАРДИОМАРКЕРОВ

ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА

Андреева И.П. 1, Григоренко В.Г.1, Яковлева Е.А. 1, Егоров А.М. 1, Кафедра химической энзимологии, Химический факультет Московского Государственного Университета имени М.В. Ломоносова;





Российская Медицинская Академия постдипломного образования, кафедра микробиологии, Москва, Россия Своевременная диагностика острого инфаркта миокарда (ОИМ) является одной из актуальных проблем современной кардиологии. Раннее начало терапии при подтверждённом диагнозе ОИМ позволяет уменьшить летальность как в первые часы, так и в более поздние сроки пребывания больного в стационаре.

Развитие ОИМ сопровождается обширным разрушением кардиомиоцитов и, следовательно, большим выбросом в кровь специфичных для миокарда белков. В настоящее время признанным маркером ОИМ является тропонин I (ТнI). При повреждении миокарда повышенная концентрация ТнI в крови обнаруживается через 3- часа, пик приходится на 3-4 сутки и остается повышенным до 7-10 дней. Однако ТнI относится к поздним диагностическим маркерам. В качестве раннего биохимического маркера ОИМ был предложен сердечный тип белка, связывающего жирные кислоты (сБСЖК), концентрация которого в крови повышается (в 10 и более раз) в течение 2- часов после начала заболевания и возвращается к нормальному уровню через 12-24 часа.

Разработан простой визуальный метод для одновременного совместного экспрессопределения с-БСЖК и ТнI в сыворотке и цельной крови, основанный на принципе латерального проточного иммуноанализа. В качестве визуальной метки использованы наночастицы золота. Предел обнаружения метода составил 10 нг/мл для с-БСЖК и нг/мл для ТнI. Время проведения анализа не превышает 20 минут. С помощью разработанной тест-системы был подтверждён клинически установленный диагноз ОИМ (N=10). В сыворотках крови здоровых людей (N=25) и у пациентов с диагнозом нестабильная стенокардия (N=12) результат теста был отрицательным. Использование разработанной экспресс тест-системы в клинической практике позволит более эффективно и надёжно подтверждать диагноз на ранних и более поздних стадиях заболевания.

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

LATERAL FLOW IMMUNOASSAY OF CARDIOMARKERS FOR EXPRESS

DIAGNOSTIC OF ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION

Andreeva I.P.1, Grigorenko V.G.1, Yakovleva E.A.1, Egorov A.M.1, Enzymology Division, Chemistry Department, M.V. Lomonosov Moscow State University, 119991 Moscow, Russia Microbiology Department, Russian Medical Academy of Post-Graduate Education, Moscow, Russia Early diagnosis of acute myocardial infarction (AMI) is one of the important tasks of modern cardiology. The numerous studies established that early treatment of the patients with confirmed AMI can reduce the mortality both in the first hours, and in the later stages of the patient staying in a hospital.

The development of AMI is accompanied by the extensive destruction of cardiomyocytes and, therefore, massive emissions into the blood of proteins specific for the myocardium. Troponin I (TnI) is a recognized marker of AMI. In myocardial infarction, TnI is detected in the blood within 3–4 h, peaks on day 3 or 4, and remains elevated for up to 7– days. TnI is classified with the late_stage diagnostic markers, which makes it possible to confirm earlier diagnoses and identify missed forms of AMI. Another protein analyte the human heart fatty acid binding protein (H-FABP) was chosen, which is early and sensitive marker for AMI. It was shown that upon myocardium injury the FABP concentration in the blood like that of myoglobin increases significantly (ten times and more) within 2-3 hrs after the onset of AMI symptoms and returns to normal within 12-24 hrs.

Rapid lateral flow immunoaassay based on colloidal gold nanoparticles as a visual marker was developed for simultaneous FABP and TnI detection in serum or blood. The detection limit of the method was 10 ng/ml for FABP and 1 ng/ml for TnI. Time of analysis didn’t exceed 20 min. Using the developed test system, the clinical diagnosis of AMI (N=10) was confirmed; in case of healthy individuals (N=25) and of patients with diagnosis of unstable angina (N=12) the results of testing were negative.

Thus, the developed method for rapid simultaneous determination of FABP and TnI can be successfully applied in clinical diagnostic laboratories of cardiology hospitals as well as at the emergency and cardiac intensive care units to confirm or reject the diagnosis of AMI (from the first hours and later).

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

ПОИСК НОВЫХ ИНГИБИТОРОВ БЕТА-ЛАКТАМАЗ ДЛЯ ПРЕОДОЛЕНИЯ

БАКТЕРИАЛЬНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К АНТИБИОТИКАМ

Григоренко В.Г.1, Рубцова М.Ю.1, Егоров А.М.1,2, Ciarn Carolan3, Victor Lamzin Кафедра химической энзимологии, Химический ф-т МГУ имени М.В. Ломоносова, Москва, 119992, Ленинские Горы д.1, стр. ГБОУ ДПО РМАПО Минздрава России, Москва, 123995, ул. Баррикадная, д.2/ EMBL, c/o DESY, Notkestrasse 85, 22603 Hamburg, Germany цефалоспорины, монобактамы и карбапенемы, являются наиболее широко используемым классом антибактериальных средств для лечения инфекций. Основным фактором, ограничивающим клиническую эффективность бета-лактамных антибиотиков, является способность микроорганизмов вырабатывать гидролитические ферменты беталактамазы, разрушающие структуру антибиотика. Ингибирование данных ферментов является в настоящее время наиболее перспективным способом преодоления резистентности бактерий к антибиотикам данного класса.

Целью настоящей работы является поиск новых эффективных ингибиторов беталактамаз на основе знания детальной структуры ферментов и их комплексов с потенциальными ингибиторами с целью повышения эффективности антибактериальной терапии инфекционных заболеваний. Создан биобанк рекомбинантных штаммов E.coli – продуцентов бета-лактамаз. Разработана эффективная система экспрессии, выделения и очистки активных гомогенных форм рекомбинантных бета-лактамаз ТЕМ-1, CTX-M-2, VIM-4; определены их каталитические параметры по субстрату CENTA. Показано, что рекомбинантные штаммы E.coli могут быть использованы для скрининга потенциальных антибиотиков и ингибиторов бета-лактамаз in vivo.

Впервые определены значения констант ингибирования рекомбинантной беталактамазы TEM-1 для новых синтетических ингибиторов, предсказаных in silico в группе Ламзина в ЕМБЛ в Гамбурге. Выявлены соединения, обладающие наилучшими параметрами ингибирования, начаты работы по РСА комплексов новых потенциальных ингибиторов с ферментом с целью установления их места локализации и механизма связывания с ферментом-мишенью.

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

NOVEL POTENTIAL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASES FOR

OVERCOMING BACTERIAL ANTIBIOTIC RESISTANCE

Grigorenko V.G.1, Rubtsova M.Yu.1, Egorov А.М.1,2, Carolan C.G.3, Lamzin V.S. Enzymology division, Department of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Russia, Moscow, 119992, Leninskie Gory d. 1/ Microbiology Dept., Russian Medical Academy of Postgraduate Education, Russia, Moscow, 123995, Barrikadnaya str., d. 2/ EMBL, c/o DESY, Notkestrasse 85, 22603 Hamburg, Germany -lactam antibiotics are highly effective agents that inhibit bacterial cell wall synthesis.

However, -lactamase enzymes produced by bacterial species efficiently hydrolyse these agents, drastically reducing their therapeutic efficacy. While lactamase inhibitors can be coadministered with -lactam antibiotics to prevent their hydrolysis, increasing resistance to currently developed inhibitors and associated nosocomial infections arising from multidrugresistant ‘superbugs’ are massive clinical issues.

Despite the ubiquity of the various strains of beta-lactamase, access to the full set of characterized clinical samples is a big problem. The aim of this work is to create a biobank of recombinant strains of E.coli - producing a variety of class A beta-lactamases. An efficient periplasmic expression system for production of the recombinant class A, B, D beta-lactamases TEM-1, CTX-M-2, VIM-4 in E.coli cells has been prepared in order to permit their study in vitro and in vivo. It was also demonstrated that the recombinant strains of E.coli, carrying the cloned genes of beta-lactamases can be used for screening of new potential antibiotics and betalactamase inhibitors in vivo. A method for the isolation and purification of active homogeneous forms of the recombinant enzymes has also been developed. Catalytic parameters for the hydrolysis of the chromogenic substrate CENTA were measured to evaluate enzymatic function.

For the first time, the values of the inhibition constants for new synthetic inhibitors against the recombinant TEM-1 beta-lactamase, predicted in silico in Lamzin's group at EMBL Hamburg, have been experimentally determined and work began on the X-ray structural analysis of complexes of new potential inhibitors to determine their localization and mechanism of binding to the target enzyme.

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

СЕКЦИЯ «ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА. ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ

ФАРМАЦЕВТИКИ И МАТЕРИАЛОВ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ»

SECTION “PREVENTIVE MEDICINE. TRENDS IN DEVELOPMENT OF

PHARMACEUTICS AND MATERIALS FOR MEDICAL USE”

ПОДХОДЫ К ВЫДЕЛЕНИЮ И ОЧИСТКЕ ПРОДУКТА В ПРОИЗВОДСТВЕ

ФОЛЛИКУЛО-СТИМУЛИРУЮЩЕГО ГОРМОНА

Гусаров Д. А., Евдокимова Г. С., Павленко Д. М., Швец В. И.

Московский государственный университет тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова Бесплодие – важная проблема современной репродуктивной медицины. По статистике ВОЗ, в России каждая шестая пара бесплодна. Однако эффективных механизмов терапии бесплодия крайне мало. Одним из вариантов такой терапии является использование препаратов на основе фолликуло-стимулирующего гормона (ФСГ). При этом с развитием состояния медицины и фармацевтики требуется максимально заменить на рынке традиционные мочевые ФСГ на рекомбинантные. Цель нашей работы – создание эффективной отечественной технологии получения рекомбинантного ФСГ.

В работе использовалась генетически модифицированная клеточная линия яичников китайского хомячка, секретирующая ФСГ в культуральную среду. В условиях культивирования в биореакторе содержание продукта в культуральной жидкости (определялось методом ИФА) достигало не менее 25 мг/л на шестой день биопроцесса, после чего биосинтез останавливали и отделяли клетки центрифугированием с последующей ультрафильтрацией. Последующую очистку проводили с использованием трех ортогональных методов, чтобы обеспечить минимальное количество таких примесей, как вирусы, бактериальные эндотоксины, остаточные ДНК, агрегаты и компоненты деструкции целевого ФСГ, формы белка с некорректным гликозидированием. Для этого мы применяли последовательные хроматографические методы, включая псевдоаффинную, ионообменную и гидрофобную хроматографии, рН инактивацию и нанофильтрацию.

В результате нами был получен продукт, активная фармацевтическая субстанция ФСГ, удовлетворяющая требованиям качества и произведенная в соответствии с требованиями cGMP.

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

APPROACHES IN PRODUCT PURIFICATION IN FOLLICLE-STIMULATING

HORMONE PRODUCTION

Gusarov D. A., Evdokimova G. S., Pavlenko D. M., Shvets V. I.

Moscow state university of fine chemical technology named after M. V. Lomonosov Infertility is the important problem of modern reproductive medicine. According to WHO statistics, in Russia every sixth couple is infertile. However, effective mechanisms for infertility treatment are scarce. One embodiment of such therapy is the use of preparations based on follicle stimulating hormone - FSH. With the development of the state of medicine and pharmacy there is a require for the maximum replacement in the market of the traditional urinary FSH by recombinant one. The purpose of our work - the creation of an effective domestic technology of recombinant FSH.

A genetically engineered follicle-stimulating hormone producing chinese hamster ovary cell line was used in the work. This line secreting the product directly in a cultural medium.

Cells were cultured in a bioreactor, giving by day 6th the 25 mg/l product concentration in the cultural broth (controlled by ELISA). In next step cells were separated by centrifugation and further ultrafiltration.

Subsequent purification was performed using three orthogonal methods to ensure a minimum amount of impurities, such as viruses, bacterial endotoxins, residual DNA, aggregates and degradation components of the target FSH, incorrect posttranslation forms. To do this, we used a sequence of chromatographic methods, including pseudoaffine, ion exchange and hydrophobic interaction chromatography, pH inactivation and nanofiltration.

As a result, we obtained a product, the active pharmaceutical substance of FSH, satisfying the requirements of quality and produced in accordance with cGMP.

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

СЕКЦИЯ «СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ

SECTION “ AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY”

КОРОВЫЙ ГЕНОМ СТРЕСС-УСТОЙЧИВЫХ ШТАММОВ SINORHIZOBIUM

SPP. - ИНОКУЛЯНТОВ ХОЗЯЙСТВЕННО-ЦЕННЫХ ВИДОВ БОБОВЫХ

РАСТЕНИЙ-ХОЗЯЕВ

Мунтян В.С., Румянцева М.Л.

ГНУ ВНИИСХМ Россельхозакадемии, 196608, Санкт-Петербург, г. Пушкин, ш. Подбельского, д. 3.

Геном альфапротеобактерий – многокомпонентная система, представленная, например, у Sinorhizobium spp. 3-7 репликонами: хромосомой, хромидой, мегаплазмидой и несколькими криптическими плазмидами. Согласно современным представлениям, геном разделяют на коровый и аксессорный. Коровый геном насыщен генами «домашнего хозяйства», а аксессорный подразделяют на «экологический геном», общий для штаммов определенного фенотипа, и «штаммо-специфический» - уникальный для каждого штамма. Гены, или блоки генов аксессорного генома, могут быть локализованы на отдельных репликонах или «диспергированы» на разных репликонах, включая хромосому. Задача исследования состояла в том, чтобы методами сравнительной геномики выявить коровый и экологический геномы «общие» для производственных штаммов-инокулянтов, обуславливающие их адаптивность к стресс-факторам. Были проанализированы производственные штаммы из разных стран. Соле- и засухоустойчивые штаммы Sinorhizobium meliloti (симбионты люцерны и донника) из Казахстана, Алжира и России и HAMBI1552 S.arboris симбионт мескитового дерева Prosopis chilensis гибридизации и транскриптомики на биочипах SM6kOli/PCR и анализа in silica выявили «общий экологический геном» штаммов, в который вошли гены, полученные в результате горизонтального переноса от бацилл, актинобактерий, - и -протеобактерий, фагов, а также гены, кодирующие бактериальные гипотетические белки. Показано, что доля дифференциально экспрессирующихся генов «общего корового генома» в условиях воздействия солевого шока существенно выше, чем при длительном стрессовом воздействии. Работа поддержана грантами РФФИ №№ 12-04-01768а и 14-04-01441а.

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

CORE GENOME OF STRESS-TOLERANT SINORHIZOBIUM SPP. INOCULANTS

OF CULTIVATED LEGUMES

Muntyan V.S., Roumiantseva M.L.

ARRIAM, 196608, Russia, StP-Pushkin, Sh.Podbelskogo Multipartite genome is common for members of a-proteobacteria, Sinorhizobium spp., for example inherited from 3 to 7 replicons, they are chromosome, chromid, megaplasmid and several cryptic plasmids. According to modern concepts bacterial genome is divided into core and accessory genomes. Core genome is represented by "house-keeping genes", while accessory genome is split into "environmental genome" specific for strains of certain phenotype and "strain-specific genome" – unique to each strain. Accessory genes or gene units are located on plasmids or "spread" even in chromosome. Our focus was on evaluating salt/drought tolerant rhizobia inoculants for searching "common core" and "common environmental accessory" genomes by comparative genomics appropaches. Selected inoculants were represented by Sinorhizobium meliloti - rhizobia of alfalfa and clover native to Kazakhstan, Russia and Algeria and S.arboris HAMBI1552 nodule isolate of legume trees Prosopis chilensis (Sudan). According to in silica "common environmental accessory" genome contained horizontally transferred genes from Bacilli, Actinobacteria, - and - proteobacteria subdivisions, phages, as well as genes encoding bacterial hypothetical proteins (data from CGH on SM6kOli, SM6kPCR). "Common core" genome contained 639 differentially expressed genes in salt shock that was significantly more than a number of genes (85) expressed during long-term growth under saline stress conditions.

This work was supported by grants RFBR №№ 12-04-01768а, 14-04-01441а and Russian Federation State research contract № 16.М04.11.

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

СЕМИНАР COLLAB4SAFETY “Устойчивое международное сотрудничество в области безопасности пищевых продуктов” COLLAB4SAFETY WORKSHOP on Sustainable global cooperation on food safety”

ИДЕНТИФИКАЦИЯ КАК ИНСТРУМЕНТ ОЦЕНКИ БЕЗОПАСНОСТИ

МОЛОЧНОЙ ПРОДУКЦИИ.

Харитонов В.Д., Юрова Е.А.

ГНУ ВНИМИ Россельхозакадемии 115093, г. Москва, ул. Люсиновская 35- В настоящее время на территории РФ сформирована на законодательном уровне нормативно-правовая база, позволяющая регулировать деятельность всех участников продовольственного рынка в части безопасности пищевой продукции. Все разрабатываемые документы направлены на достижение следующих задач: защитить здоровье потребителей и не допустить появления на рынке небезопасных продуктов питания; исключить возможность обмана потребителя; полное информирование общественности о происходящих в пищевой промышленности процессах.Для решения поставленных задач на территории РФ разработаны технические Регламенты (ТР ТС 021/2011, ТР ТС 033/2013 и т.д.), позволяющие обеспечить взаимодействие всех участников производственного процесса на всех этапах, начиная от получения сырья и заканчивая доставкой готового продукта конечному потребителю. Но данные нормативно-правовые акты регламентируют, в первую очередь, усиление ответственности производителя продукции, а не решают весь комплекс задач по обеспечению безопасности продукта. Требования Технических регламентов Таможенного союза являются обязательными для вырабатываемой продукции, а следовательно и существует необходимость методического обеспечения исполнения данных документов, поэтому основной задачей обеспечения безопасности молочного сырья и молочной продукции является разработка методик измерений и в первую очередь методик идентификации. Наибольшее распространение в настоящее время получила фальсификация молочной продукции различными пищевыми добавками и ингредиентами для придания особых свойств или для имитации свойств натурального молочного продукта. Данное обстоятельство приводит к увеличению риска загрязнения готового продукта консервантами, красителями, ароматизаторами, аллергенами и т.д. не контролируемыми ни производителем продукции, ни надзорными организациями.

Поэтому работы, направленные на разработку методик измерений, позволяющих выявлять в молочном сырье и молочной продукции пищевые добавки и загрязняющие

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

контаминанты, а также осуществлять идентификацию молочного сырья и молочной продукции, актуальны как никогда.

IDENTIFICATION AS THE INSTRUMENT OF DAIRY PRODUCTS SAFETY

Kharitonov V.D., Yurova E.A.

GNU VNIMI Russian Academy of Agriculture, 115093, Moscow, Lusinovskaya, 35- Nowadays the normative legal base on the constitutional level has been formed maling it possible to regulate the activity of all partners of food market in the field of food products safety. All workable documents are aimed at the achievement of the following tasks: 1) to protect consumers’ health and protect the unsaved food products supply to the market; 2) to eliminate the probability of fraud against consumers; 3) to inform the public about the processes taking place in the food industry.

To tackle the assigned tasks on RF territory the technical regulations (ТРТС 021/2011, TРТС 033/2013, etc.) have been developed enabling to provide the interaction of all members of the production process at all stages starting from raw material production and finishing by finished product delivery to the customer. But the mentioned normative-legal documents regulate in the first place the increased responsibility of the product manufacturer but they don’t tackle the whole complex of the tasks relating to guarantee of the product safety. The requirements of the Customs Union Technical Regulations are mandatory for the manufactured products and, consequently, the methodological support of the said documents execution is required. Thus the main task for the guarantee of dairy raw material and milk products safety is the development of measuring techniques and in the first place the identification techniques.

Nowadays the fortification of dairy products by different food additives and ingredients in order to strengthen special characteristics or for the imitation of natural milk product properties is widely-spread tendency in the dairy industry. The said factor results in the extension of the finished products contamination risk by preservatives, colorants, flavorings, allergens, etc.

which are controlled either by the products manufacturers or supervisors. Thus the works aimed at the measurement techniques development for the detection of food additives and contaminating components in raw material and dairy products as well as the identification of milk raw material and dairy products are ever more very actual. The measurement techniques make it possible to control the raw material safety, the processing technology as well as to determine the extent of negative effect risks at the processing technology and usage of poor quality raw material for the finished products manufacturer.

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

СЕКЦИЯ «БИОТЕХНОЛОГИЯ И ОБРАЗОВАНИЕ: КАЧЕСТВО

ОБРАЗОВАНИЯ – КАЧЕСТВО ЖИЗНИ»

SECTION “BIOTECHNOLOGY AND EDUCATION: QUALITY OF

EDUCATION - QUALITY OF LIFE”

О ФОРМИРОВАНИИ КОМПЕТЕНЦИЙ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОСВОЕНИЯ

ПРОГРАММЫ БАКАЛАВРИАТА ПО НАПРАВЛЕНИЮ ПОДГОТОВКИ 19.03.01.

БИОТЕХНОЛОГИЯ

Корнеева О.С., Шуваева Г.П.

ФГБОУ ВПО «Воронежский государственный университет инженерных технологий», 394036, Воронеж, проспект Революции, Профессиональная деятельность бакалавров - биотехнологов предполагает формирование у студентов соответствующих компетенций. Подобный подход акцентирует внимание на результатах образования, причем в качестве результата рассматривается не сумма усвоенной информации, а способность человека действовать в различных ситуациях. Компетенции – это целостная характеристика обучающегося, т.е.

динамичная совокупность знаний, умений, навыков, способностей и личностных качеств, которую студент должен продемонстрировать после завершения части или всей образовательной программы. Компетентностная ориентация подготовки будущего специалиста означает: описание результатов образования на «языке» компетенций, конкретизированных по параметрам «знать, уметь, владеть»; выбор адекватных компетенциям образовательных технологий преимущественно деятельностного типа;

использование оценочных средств, доказывающих овладение компетенциями;

отражение направленности на формирование компетенций в содержании образования, в видах деятельности студента, образовательных технологиях и оценочных средствах.

Логические связи разделов рабочих программ изучаемых дисциплин формируются в следующей последовательности: цели – задачи - входные компетенции – выходные знания, умения, владения, динамичная совокупность которых формируется в процессе обучения на различных занятиях: знать – лекции, семинары; уметь – практические, лабораторные и семинарские занятия; владеть – различные виды практик, СРС, РГР, КП, ДП. Разделы дисциплин соответствуют задачам; дидактика – разделам; дидактические единицы от «знаний» - лекциям; единицы от «умений» - практикам и лабораторным;

темы курсовых, РГР, РПР, творческих заданий, докладов на конференции – «владениям».

Таким образом, важной становится триада: компетенции как результат образования;

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

образовательные технологии как способ их формирования; оценочные средства как инструмент доказательства достижения заявленных результатов образования.

ABOUT THE FORMATION OF COMPETENCIES AS A RESULT OF THE

DEVELOPMENT OF AN UNDERGRADUATE DEGREE IN THE DIRECTION OF

TRAINING 19.03.01. BIOTECHNOLOGY Korneeva O.S., Shuvaeva G.P.

VPO "Voronezh State University of Engineering Technology", 394036, Voronezh, Revolution Avenue, Professional activity of bachelors-biotechnologists involves the formation of students' respective areas of competence. This approach focuses on educational outcomes, and as a result is considered not assimilated amount of information, and the ability of a person to act in different situations. Competence - is an integral characteristic of the learner, i.e. dynamic combination of knowledge, skills, abilities and personal qualities, the student must demonstrate after completion of part or all of the educational program. Competence orientation of training future specialist means the description of the results of education in the "language" of competencies, concretized in the parameters "to know, to be able, to own"; the choice of appropriate educational technology competencies mainly the activity type; the use of assessment tools to prove mastery of competencies, reflection focus on the formation of skills in content of education, student activities, educational technology and assessment tools. Logical connection of sections of work programs of disciplines formed in the following sequence: goals - task - input competence – outcome knowledge, skills, ownership, dynamic totality of which is formed in the course of training in various occupations: know - lectures, seminars, to be able to - practical, laboratory and workshop classes, own - different types of practices, the CPC RGR, CP, DP. Sections disciplines are related to tasks; didactics – to sections; didactic units of "knowledge" – to lectures; units of " skills " - to laboratory practices; topics course, RGR, RPR, creative assignments, presentations at the conference – to "ownership". Thus, it becomes important triad of competence as a result of education; educational technology as a way of their formation; assessment as a tool for achieving the stated evidence of educational outcomes.

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

СЕКЦИЯ «БИОТЕХНОЛОГИЯ ПИЩИ. ПРОДУКТЫ ЗДОРОВОГО ПИТАНИЯ»

SECTION “BOTECHNOLOGY FOOD. HEALTH FOOD PRODUCTS”

БИОМОДИФИЦИРОВАННОЕ КОЛЛАГЕНСОДЕРЖАЩЕЕ СЫРЬЕ КАК

ОСНОВА ДЛЯ СОЗДАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО КОМПЛЕКСА

Литвинова Е.В., Титов Е.И.

ФГБОУ ВПО Московский государственный университет пищевых производств 125080, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.11.

В настоящее время специалистами мясной отрасли уделяется большое внимание поиску новых способов воздействия на вторичное сырье с высоким содержанием коллагена с целью более эффективного его использования в производстве мясных продуктов высокого качества. Ранее проведенными исследованиями была доказана возможность создания нового продукта ферментативной обработки рубца (РФО) путем частичной его биомодификации ферментным препаратом животного происхождения, что позволяет рационально использовать коллагенсодержащее сырье, а также дает возможность его участия в структурировании цельнокусковых мясных изделий.

Целью исследований являлось создание комплекса на основе полученного РФО и БЖК, состоящей из соевого изолята, соевого лецитина и ламинарии японской, как источника пищевых волокон, полноценного белка, органического йода, источника ПНЖК. Для определения наиболее рационального соотношения ингредиентов в комплексе, были составлены смеси в следующих соотношениях (РФО:БЖК), %: 10:90;

50:50; 75:25 и 90:10. Особое внимание при выборе наиболее удачной композиции уделяли качественным показателям (химический состав, функциональнотехнологические свойства (ФТС), показатели окислительной порчи, содержание йода).

Результаты исследований свидетельствуют о том, что наиболее предпочтительной является композиция с соотношением ингредиентов РФО:БЖК=50:50, поскольку имеет более сбалансированный химический состав высокие значениями ФТС, по сравнению с РФО, содержит большее количество йода (92,54 мкг/100г с. в.), показатели окислительной порчи находятся на низком уровне (0,045 МэквО2/кг; 0,130 мг МДА/кг).

Таким образом, применение данной композиции позволит решить ряд проблем в мясной отрасли.

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

BIOMODIFITSIROVANNOE COLLAGEN-CONTAINING MATERIALS AS A BASIS

FOR THE CREATION OF A BIOLOGICALLY ACTIVE

Litvinova E.V., Titov E.I.

Moscow state university of food production 125080, Moscow, Volokolamskoe shosse, Now experts meat industry pays great attention to the search for new ways to influence the secondary raw materials with a high content of collagen in order to more effective use in the manufacture of meat products of high quality. Earlier studies have proved the possibility of creating a new product enzymatic treatment scar (RFO) by its partial biomodifikatsii enzyme preparation of animal origin, which allows efficient use of collagen-containing raw materials, and also enables it to participate in structuring tselnokuskovyh meat products.

The aim of this study was to create complex on the basis of this RFO and BZhK consisting of soy isolate, soy lecithin and Japanese kelp as a source of dietary fiber, full of protein, organic iodine source of PUFA. To determine the most efficient ratio of ingredients in complex mixtures were made in the following proportions (RIF:BZhK), %: 10:90, 50:50, 75:25 and 90:10. Special attention when choosing the most successful compositions paid qualitative indicators (chemical composition, functional and technological properties (FCS), indicators of oxidative damage, the iodine content).

Studies show that the most preferred is a composition ratio of ingredients RFO:BZhK = 50:50, as it has a more balanced chemical composition of the high values of the FCS, compared with SFA, contains more iodine ( 92.54 mkg/100g d.s.), indicators of oxidative damage at a low level (0.045 MekvO2/kg; 0.130 mg MDA/kg). Thus, the application of the composition would solve a number of problems in the meat industry.

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

ОГЛАВЛЕНИЕ

CONTENTS

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОСТАТ-СПЕЦИФИЧЕСКОГО АНТИГЕНА НА МЕМБРАННЫХ

НОСИТЕЛЯХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЪЮГАТА АНТИТЕЛ, СВЯЗАННЫХ С

НАНОЧАСТИЦАМИ ЗОЛОТА ЧЕРЕЗ ТИОЛОВЫЕ ГРУППЫ

Преснова Г.В., Рубцова М.Ю., Филиппова А.А., Григоренко В.Г., Егоров А.М. …..

DETERMINATION OF PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN ON POROUS MEMBRANES

WITH A CONJUGATE OF ANTIBODIES BOUND TO GOLD NANOPARTICLES VIA

THIOL GROUPS

Presnova G.V., Rubtsova M.Yu., Filippova A.A., Grigorenko V.G., Egorov A.M…………

ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТОДОВ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ

ДИАГНОСТИКИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НАНОЧАСТИЦ ЗОЛОТА В КАЧЕСТВЕ

МЕТКИ Рубцова М.Ю., Преснова Г.В., Уляшова М.М., Поболелова Ю.И., Филатова Е.В., Преснов Д.Е., Григоренко В.Г., Егоров А.М…………………………………………………

IMPROVED EFFECTIVENESS OF MOLECULAR GENETIC DIAGNOSIS USING GOLD

NANOPARTICLES AS LABELS

Rubtsova M.Yu., Presnova G.V., Ulyashova M.M., Pobolelova Yu.I., Filatova E.V., Presnov D.E., Grigorenko V.G., Egorov A.M. …………………………………………………

ЛАТЕРАЛЬНЫЙ ПРОТОЧНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ КАРДИОМАРКЕРОВ ДЛЯ

ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА

Андреева И.П., Григоренко В.Г., Яковлева Е.А., Егоров А.М. ……………………..……..

LATERAL FLOW IMMUNOASSAY OF CARDIOMARKERS FOR EXPRESS

DIAGNOSTIC OF ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION

Andreeva I.P., Grigorenko V.G., Yakovleva E.A., Egorov A.M.……………………………...

ПОИСК НОВЫХ ИНГИБИТОРОВ БЕТА-ЛАКТАМАЗ ДЛЯ ПРЕОДОЛЕНИЯ

БАКТЕРИАЛЬНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К АНТИБИОТИКАМ

Григоренко В.Г., Рубцова М.Ю., Егоров А.М., Ciarn Carolan, Victor Lamzin…...………

NOVEL POTENTIAL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASES FOR OVERCOMING

BACTERIAL ANTIBIOTIC RESISTANCE

Grigorenko V.G., Rubtsova M.Yu., Egorov А.М., Carolan C.G., Lamzin V.S. ………………

ПОДХОДЫ К ВЫДЕЛЕНИЮ И ОЧИСТКЕ ПРОДУКТА В ПРОИЗВОДСТВЕ ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩЕГО ГОРМОНА

Гусаров Д. А., Евдокимова Г. С., Павленко Д. М., Швец В. И…………………………….

APPROACHES IN PRODUCT PURIFICATION IN FOLLICLE-STIMULATING HORMONE

PRODUCTION

Gusarov D. A., Evdokimova G. S., Pavlenko D. M., Shvets V. I……………………………...

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ CONFERENCE PROCEEDINGS

КОРОВЫЙ ГЕНОМ СТРЕСС-УСТОЙЧИВЫХ ШТАММОВ SINORHIZOBIUM SPP. ИНОКУЛЯНТОВ ХОЗЯЙСТВЕННО-ЦЕННЫХ ВИДОВ БОБОВЫХ РАСТЕНИЙ-ХОЗЯЕВ

Мунтян В.С., Румянцева М.Л. ……………………………………………………………...

CORE GENOME OF STRESS-TOLERANT SINORHIZOBIUM SPP. INOCULANTS OF

CULTIVATED LEGUMES

Muntyan V.S., Roumiantseva M.L. …………………………………………………………..

ИДЕНТИФИКАЦИЯ КАК ИНСТРУМЕНТ ОЦЕНКИ БЕЗОПАСНОСТИ МОЛОЧНОЙ

ПРОДУКЦИИ.

Харитонов В.Д., Юрова Е.А. ………………………………………………………………

IDENTIFICATION AS THE INSTRUMENT OF DAIRY PRODUCTS SAFETY

Kharitonov V.D., Yurova E.A. ……………………………………………………………….

О ФОРМИРОВАНИИ КОМПЕТЕНЦИЙ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОСВОЕНИЯ ПРОГРАММЫ

БАКАЛАВРИАТА ПО НАПРАВЛЕНИЮ ПОДГОТОВКИ 19.03.01. БИОТЕХНОЛОГИЯ Корнеева О.С., Шуваева Г.П. ……………………………………………………………….

ABOUT THE FORMATION OF COMPETENCIES AS A RESULT OF THE DEVELOPMENT OF

AN UNDERGRADUATE DEGREE IN THE DIRECTION OF TRAINING 19.03.01.

BIOTECHNOLOGY

Korneeva O.S., Shuvaeva G.P. …………………………………………………………….…

БИОМОДИФИЦИРОВАННОЕ КОЛЛАГЕНСОДЕРЖАЩЕЕ СЫРЬЕ КАК ОСНОВА ДЛЯ

СОЗДАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО КОМПЛЕКСА

Литвинова Е.В., Титов Е.И. ………………………………………………………………...

BIOMODIFITSIROVANNOE COLLAGEN-CONTAINING MATERIALS AS A BASIS FOR THE

CREATION OF A BIOLOGICALLY ACTIVE

Litvinova E.V., Titov E.I. …………………………………………………………………….

Похожие работы:

«IV (1) ILC.103/IV/1 Международная конференция труда, 103-я сессия, 2014 г. Доклад IV (1) Активизировать действия, чтобы положить конец принудительному труду Четвертый пункт повестки дня Международное бюро труда Женева ISBN 978-92-2-427748-1 (print) ISBN 978-92-2-427749-8 (Web pdf) ISSN 0251-3730 Первое издание, 2013 Названия, соответствующие принятой в Организации Объединенных Наций практике, и изложение материала в публикациях МБТ не являются выражением какого-либо мнения Международного бюро...»

«ОТЧЕТ О ПОЛИТИКЕ Корпорация Интернета по распределению адресов и номеров http://www.icann.org/topics/policy/ Часть 12, выпуск 2 – февраль-март 2012 г. (сдвоенный выпуск) Специальный выпуск к 43-й конференции ICANN в Коста-Рике В организации ICANN Улучшения процесса общественного обсуждения, вступившие в силу с 1 января 2012 года Мероприятия в Коста-Рике, стимулирующие участие и сотрудничество Вопросы, вынесенные в настоящий момент на общественное обсуждение ОПНИ ОПНИ публикует в Интернете...»

«Министерство здравоохранения Российской Федерации Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ (ГБОУ ВПО ИГМУ Минздрава России) ВЫПУСК 2 Иркутск, 2013 1 ББК 74 УДК 378 С 40 Печатается по решению Совета по качеству Иркутского государственного медицинского университета Под общей редакцией д.м.н. А.Н. Калягина, к.и.н. И.В. Орловой С 40 Система менеджмента качества: опыт и перспективы: Сборник материалов...»

«ИЗ ИСТОРИИ АРМЯНО-АНГЛИЙСКИХ ОТНОШЕНИЙ В 1918–1919 ГГ. Микаел Иванович (Ованесович) Пападжанян (1868–1929) – крупный общественно-политический деятель, один из основателей и лидеров Армянской народной партии депутат Государственной думы России 4-го созыва, член Озакома, член Армянского национального совета, член армянской делегации, подписавшей 4 июня 1918 г. в Батуми договор с Турцией. В декабре 1918 г. правительством Армении М. Пападжанян был назначен членом делегации РА для участия в...»

«ДИПЛОМАТИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ МИД РОССИИ ОТЧЕТ О НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЙ РАБОТЕ ЗА 2010 г. Москва 2011 г. УТВЕРЖДАЮ И.О. РЕКТОРА ДА МИД РОССИИ Е.П. БАЖАНОВ 8 апреля 2011 г. ОТЧЕТ О НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЙ РАБОТЕ ЗА 2010 г. В 2010 г. выпущено 28 монографий, 13 учебников и 47 учебных пособий, 18 научных сборников, а также 145 научных статей, разделы в коллективных трудах, в том числе в странах постсоветского пространства, в США, Японии, Франции, Великобритании, Германии, Ю.Корее, КНР, Сирии, Иране,...»

«ОТЧЕТ О ПОЛИТИКЕ Корпорация Интернета по распределению адресов и номеров http://www.icann.org/topics/policy/ Часть 13, выпуск 2 – февраль 2013 г. В организации ICANN Особое уведомление: Специальный двойной выпуск отчета о политике за март-апрель Политика или реализация? Вопросы, вынесенные в настоящий момент на общественное обсуждение ccNSO, ОПНИ Фарерские острова вступают в ОПНИ Повестка дня ОПНИ на 46-й конференций ICANN в Пекине GNSO, ОПРИ Станьте добровольным членом рабочей группы по...»

«Комитет по молодежной политике и взаимодействию с общественными организациями Правительства Санкт-Петербурга Совет ректоров вузов Санкт-Петербурга Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Петербургский государственный университет путей сообщения СТУДЕНЧЕСКОЕ САМОУПРАВЛЕНИЕ В ВУЗАХ РОССИИ Материалы VI Общероссийской студенческой научно-практической конференции Санкт-Петербург, 29–30 марта 2011 г. Санкт-Петербург ПГУПС 2011 1 ББК...»

«РЕФОРМИРОВАНИЕ ПРИРОДООХРАННОЙ ПОЛИТИКИ В СТРАНАХ ВОСТОЧНОЙ ЕВРОПЫ, КАВКАЗА И ЦЕНТРАЛЬНОЙ АЗИИ: РОЛЬ СРГ ПДООС Водоснабжение и канализация Финансирование природоохранной деятельности Экологическая стратегия стран ВЕКЦА Реализация экологической политики 2003 – 2007 Реформирование природоохранной политики в странах Восточной Европы, Кавказа и Центральной Азии Предисловие СРГ ПДООС Водоснабжение и канализация Финансирование природоохранной деятельности Экологическая политика и институты...»









 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.