WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

ЛАБОРАТОРНЫЙ

ПРАКТИКУМ

ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Полумикрометод

ВВЕДЕНИЕ

Лабораторный практикум по органической химии включает три

раздела:

-методы очистки, разделения и идентификации органических веществ;

-синтез органических соединений;

-химические реакции по основным классам органических веществ.

В работу включены два первых раздела практикума. Успешное выполнение студентами практических работ помогает более глубокому освоению курса органической химии, а главное, способствует приобретению экспериментальных навыков, необходимых для дальнейшего процесса обучения (при выполнении специальных практикумов по товароведению, экспертизе товаров, технологии продуктов общественного питания и выполнению дипломных работ).

Использование полумикрометода, при выполнении практических работ, позволяет работать с небольшим количеством веществ, экономить реактивы и время эксперимента, минимизировать приборы и, следовательно, сделать работу более безопасной.

Подготовка студента к выполнению практических работ и оформление лабораторного журнала Практическая работа выполняется студентом после собеседования с преподавателем по оформленному лабораторному журналу.

Для выполнения практической работы студент должен тщательно подготовиться, ознакомившись с теоретической частью предстоящей работы и ее практическим выполнением.

В теоретическую часть подготовки к практической работе включается самостоятельное изучение студентом (с помощью лекций, учебников и практикума) химических свойств классов органических соединений, к которым относятся исходные и получаемые вещества, уяснение основных, промежуточных и побочных реакций, протекающих при данной работе, установление типа и механизма протекающих реакций.

При выполнении работ по очистке органических веществ (кристаллизация, перегонка, хроматография) требуется оформление лабораторного журнала по схеме:

1. Дата работы.

2. Название работы.

3. Сущность данного метода очистки.

4. Таблица физических констант веществ.

Название Структурная молекулярная Тпл 0С Ткип Растворимость, d соединения формула масса С г/100 мл в в органичеводе ских соединениях 5. Основная химическая посуда (перечисление).

6. Расчет количества растворителя, необходимого для приготовления горячего насыщенного раствора (при очистке кристаллизацией).

7. Расчет теоретического выхода (при очистке кристаллизацией).

8. Ход эксперимента.

9. Схемы приборов.

10. Определение выхода очищенного вещества (определение массы или объема).

11. Расчет практического выхода очищенного вещества от теоретического.

12. Определение одной из физических констант вещества.

13. Вывод (характеристика полученного после очистки вещества, сравнение с таблицей физических констант).

При выполнения синтеза органических соединений лабораторный журнал оформляется по схеме:

1. Дата начала работы.

2. Название синтеза 3. Химизм синтеза (основные и побочные реакции, их механизм).

4. Исходные вещества, их количества, выраженные в граммах и миллилитрах.

5. Таблица физических свойств исходных веществ и всех продуктов реакции.

6. Расчет теоретического выхода синтезируемого вещества в граммах.

7. Главные этапы синтеза и план хода эксперимента.

8. Схемы всех приборов, используемых при синтезе.

9. Экспериментальные наблюдения при выполнении синтеза.

10. Расчет практического выхода вещества в граммах и в % от теоретического.

11. Физические константы синтезируемого вещества.

12. Дата окончания работы.

Расчет теоретического выхода вещества (пункт 6) проводится на основе мольного количества одного из исходных веществ, взятого в недостатке.

ЧАСТЬ I

МЕТОДЫ ОЧИСТКИ, РАЗДЕЛЕНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ

1. Кристаллизация Кристаллизация – образование и рост кристаллов из раствора при пересыщении. Для очистки веществ от различных примесей и загрязнений проводят повторную кристаллизацию (перекристаллизацию).

Кристаллизация как метод очистки основана на различии растворимости основного вещества и примесей в одном и том же растворителе. При выборе растворителя необходимо учитывать следующие требования:

-химическая инертность по отношению к очищаемому веществу;

- значительные различия в растворимости основного вещества и примесей;

- высокий температурный коэффициент растворимости для очищаемого вещества.

При проведении кристаллизации осуществляются следующие этапы:

- Приготовление горячего насыщенного раствора вещества в подходящем растворителе.

- Фильтрование горячего раствора от механических примесей.

- Охлаждение раствора, вызывающее кристаллизацию.



- Отделение кристаллов от маточного раствора.

- Сушка кристаллов.

Кристаллизация может проводиться из водных растворов и из органических растворителей.

Для приготовления насыщенного раствора следует рассчитать необходимое количество растворителя, исходя из справочных данных о растворимости вещества при повышенной температуре и с учетом взятой навески исходного вещества.

Кристаллизация из водного раствора Исходные вещества:

Название соединения Количество исходного вещества, г Посуда и оборудование:

1. Химические стаканы или конические колбы объемом 50-100 мл – 2 шт.

2. Химическая воронка.

3. Стеклянная палочка.

Прибор для фильтрования под вакуумом.

Фильтр бумажный складчатый.

Фильтр бумажный круглый.

Прибор для определения температуры плавления.

Электрическая плитка с закрытым нагревательным элементом.

Ход эксперимента:

1. В стакан или коническую колбу помещают навеску вещества, рассчитанное количество дистиллированной воды и нагревают до полного растворения вещества на электрической плитке, при этом все время, помешивая раствор. Одновременно нагревают второй стакан с 20мл воды и помещенной в него воронкой с бумажным фильтром (во избежание кристаллизации вещества из горячего раствора на воронке).

Для удаления окрашивающих и смолообразных примесей к навеске вещества добавляют адсорбент – активированный уголь.

2. Горячий раствор фильтруют через предварительно нагретую химическую воронку с помещенным в нее складчатым фильтром, для удаления механических примесей.

3. Фильтрат охлаждают под струей водопроводной воды до выпадения кристаллов.

4. Выделившиеся кристаллы отделяют от маточного раствора фильтрованием под вакуумом (рис. 1). Маточным раствором называется жидкость, находящаяся над твердым кристаллическим веществом.

Рис.1. Прибор для фильтрования под вакуумом 1 – колба Бунзена; 2 – воронка Бюхнера; 3 – бумажный фильтр;4 – предохранительная колба; 5 – водоструйный насос; 6 – водопроводный кран.

5. Осадок, полученный на фильтре, высушивают на воздухе или между листами фильтровальной бумаги.

6. Определяют практический выход вещества в граммах и процентах от взятой навески.

7. Определяют температуру плавления (рис. 2).

Рис.2. Прибор для определения температуры плавления 1 - колба с жидким теплоносителем; 2 - термометр; 3 - капилляр с кристаллическим веществом.

8. На основании полученных результатов и экспериментальных наблюдений делают вывод о качестве очистки.

Кристаллизация из спиртового раствора При проведении кристаллизации из органического растворителя, например этилового спирта, необходимо растворять вещество в колбе с обратным холодильником. Это исключит потерю растворителя. Фильтрование проводят так же, как описано выше, но при выключенных нагревательных приборах.

Перегонка – способ разделения или очистки веществ, основанный на различных температурах кипения. Перегонка является по существу фазовым переходом жидкость – пар - жидкость, который осуществляется для каждого компонента смеси при определенной температуре.

Существуют различные виды перегонки, имеющие свои преимущества и специфику применения. Одним из распространенных видов перегонки является простая перегонка при атмосферном давлении, которая описана ниже.

Температура кипения исследуемого вещества (очищаемой жидкости) определяет способ нагревания перегонной колбы (водяная баня или электроплитка с асбестовой сеткой) и способ охлаждения (с помощью водяного или воздушного холодильника (рис. 3)). Необходимо правильное расположение термометра в приборе, выбор допустимой скорости перегонки, использование кипятильных камешков («кипелок»), обеспечивающих равномерное кипение. Важна правильная последовательность включения и выключения нагревательного прибора и холодильника. Постоянный контроль за температурой, скоростью перегонки и количеством оставшейся жидкости в колбе обеспечивает необходимые меры предосторожности.

Исходные вещества:

Название соединения Количество исходного вещества, мл Посуда и оборудование:

1. Круглодонная или грушевидная перегонная колба объемом 25мл.

2. Насадка Вюрца.

3. Холодильник с водяным охлаждением (форштос и муфта).

4. Аллонж.

5. Приемник (колба или пенициллиновая склянка) - 2шт.

6. Термометр.

7. Водяная баня.

8. Плитка электрическая с закрытым нагревательным элементом.

Ход эксперимента 1. Собирают прибор согласно рисунку 3:

Прежде, чем приступить к сборке прибора для простой перегонки, следует убедиться, что перегонная колба, внутренняя поверхность форштоса холодильника, алонж и приемник являются чистыми и сухими.

-закрепляют перегонную колбу в лапке штатива, подставив под нее водяную баню и электроплитку;

- присоединяют к колбе насадку Вюрца с термометром;

- устанавливают холодильник параллельно отводной трубке насадки Вюрца и на высоте, соответствующей концу отводной трубки;





- ослабив зажим лапки, в которой закреплен холодильник, подвигают холодильник и, придерживая одной рукой пробку на отводной трубке, а другой – расширенный конец форштоса холодильника вращательными движениями плотно соединяют холодильник с насадкой Вюрца;

- закрепляют холодильник в лапке штатива;

- надевают аллонж на нижний конец холодильника;

- подставляют под аллонж приемник.

Рис. 3. Прибор для простой перегонки при атмосферном давлении 1 – штатив; 2 – электрическая плитка; 3 – водяная баня; 4 – перегонная грушевидная колба; 5 – кипятильные камешки («кипелки»); 6 – насадка Вюрца; 7 – термометр; 8 – холодильник с водяным охлаждением; 9 – форштос; 10 – муфта холодильника; 11 – аллонж; 12 – приемник (пенициллиновая склянка).

2. Наливают в перегонную колбу отмеренное количество перегоняемой жидкости, бросают 2-3 «кипелки», соединяют колбу с насадкой Вюрца.

Перед началом перегонки следует убедиться, что холодильник включен.

3. Затем начинают нагревать колбу, следя за показаниями термометра. Температура будет повышаться до тех пор, пока не начнет перегоняться вещество. С началом перегонки основного вещества температура кипения перестает повышаться. Отмечают температуру, при которой в расширенный конец форштоса холодильника падает первая капля отгона. Нагрев колбы регулируют таким образом, чтобы конденсат поступал в приемник со скоростью 1-2 капли в секунду.

Если температура после первой капли отгона является близкой к ожидаемой температуре кипения (в пределах 1-3°C), то почти весь отгон обычно собирают в первом приемнике. При более значительном количестве летучих примесей в первый приемник собирают все, что отгоняется ниже температуры кипения основного вещества, а во второй – главную часть отгона, кипящую в узких пределах. Иногда удобно собирать в отдельный (третий) приемник и более высококипящую часть отгона.

4. Перегонку продолжают до тех пор, пока температура паров остается постоянной (к концу перегонки допускается повышение температуры на 1-2°C, что объясняется перегревом отходящих паров), или пока в колбе не останется лишь небольшое количество жидкости. Перегонять жидкость досуха нельзя, так как вследствие перегрева может лопнуть колба или произойти разложение вещества.

5. Для прекращения перегонки выключают нагревательный прибор и затем через 2-3 минуты выключают холодильник. После охлаждения перегонной колбы разбирают установку в порядке, обратном сборке прибора.

6. Очищенное вещество взвешивают или измеряют его объем и рассчитывают практический выход чистого вещества в процентах от взятого количества.

7. Температуру очищенного вещества записывают в виде интервала температур, например: Tкип. – 77°-78°C, где первая цифра – это температура, при которой начали собирать основную фракцию, а вторая – высшая температура, наблюдающаяся при перегонке этой фракции.

8. Сравнивают наблюдаемую температуру кипения с указанной в справочнике.

9. На основании сравнительных результатов делают вывод об идентичности вещества и его однородности.

Хроматографией называют процесс разделения сложной смеси веществ на компоненты с помощью сорбционных методов в динамических условиях.

Хроматографические методы классифицируют по различным признакам:

1. По механизму процесса распределения:

Адсорбционная – вид хроматографии основан на различии в способности органических веществ сорбироваться на поверхности твердой фазы (адсорбента).

Распределительная – в основе этого вида хроматографии лежит принцип распределения веществ между двумя несмешивающимися фазами. Неподвижная фаза прочно удерживается носителем, подвижная – продвигается через неподвижную и увлекает разделяемые вещества.

При прохождении подвижной фазы через неподвижную происходит распределение вещества между фазами до достижения равновесия.

Каждое вещество характеризуется своим коэффициентом распределения между фазами, поэтому продвижение каждого компонента разделяемой смеси происходит с различной скоростью. В жидкостной хроматографии неподвижной фазой обычно является вода, а подвижной – ограничено смешивающиеся с водой органический растворитель с добавкой воды (или насыщенный водой).

Ионообменная – основу этого метода составляет ионное взаимодействие между веществом и неподвижной фазой. В качестве неподвижной фазы используются иониты (ионообменники) – нерастворимые в воде и органических растворителях полимеры или неорганические минералы, содержащие ионогенные функциональные группы.

Гель-хроматография – этот метод основан на диффузионных свойствах гелей, образуемых некоторыми полимерами – декстранами или полиакриламидом.

2. По характеру фаз:

Газовая хроматография – применяют для разделения летучих термически устойчивых веществ с молекулярной массой до 300. Подразделяется на газожидкостную (неподвижная фаза жидкая, а подвижная – газ) и газотвердую.

Жидкостная хроматография – применяют для разделения органических и неорганических веществ с молекулярной массой до 2000, в том числе термически неустойчивых. Подразделяется на жидкостьжидкостную (обе фазы представляют собой жидкости), жидкостьтвердую и жидкость-гелевую.

3. По технике выполнения храмотографического разделения:

Колоночная – относится к жидкостной, распределительной хроматографии. Хроматографическое разделение веществ проводят в колонках, наполненных сорбентом.

Капиллярная Тонкослойная (ТСХ) – один из эффективных и быстрых методов хроматографического анализа. Механизм разделения может быть различным, но в большинстве случаев он является адсорбционным.

Хроматографирование осуществляется на пластинке, равномерно покрытой слоем сорбента.

Бумажная – является одним из видов распределительной жидкостной хроматографии. В качестве неподвижной фазы используется индифферентная бумага. Бывает восходящая, нисходящая и круговая.

Подвижной фазой (элюентом) в бумажной хроматографии может быть вода, любой органический растворитель или двух-, трехкомпонентная система растворителей. Для проведения анализа смеси веществ на полоску хроматографической бумаги наносят каплю раствора и дают ей высохнуть. Один конец полоски помещают в специальный сосуд (хроматобокс) с элюирующим раствором (рис. 4). Растворитель под действием капиллярных сил будет перемещаться вдоль полоски бумаги: при восходящей хроматографии растворитель поднимается вверх по бумаге; при нисходящей – растворитель перемещается вниз;

при круговой – от центра бумажного круга к периферии.

Рис. 4. Камера для восходящего метода хроматографирования Разделение компонентов смеси происходит вследствие их различных коэффициентов распределения, которые определяются отношением концентрации растворенного вещества в неподвижной фазе к его концентрации в подвижной фазе при равновесии. Вещества, имеющие различную величину коэффициентов распределения, образуют при хроматографировании отдельные пятна или полосы.

Положение пятен характеризуют коэффициентом подвижности Rf.

Rf определяется как отношение расстояния от линии старта до середины пятна к растворителю, пройденному растворителем от старта до финиша (рис. 5). Чем больше различие в значениях Rf разделяемых веществ, тем лучше разделение веществ. Коэффициент распределения зависит от многих факторов – природы носителя, хроматографируемых веществ, растворителей и условий проведения эксперимента.

где а – расстояние от линии старта до центра пятна, б – расстояние от линии старта до линии фронта растворителя.

Выбранная система является пригодной, если в ней полностью разделяются два и более вещества близкого строения, причем различие в величине должно быть не менее 0,05.

Исходные вещества кислотный оранжевый(1%-ный раствор) органический краситель Посуда и оборудование - стеклянный стакан;

- бумага хроматографическая.

Ход эксперимента 1. На полоске хроматографической бумаги провести линию старта на расстоянии 2 см от края бумаги.

2. На линию старта наносят при помощи капилляров каплю смеси красителей, по центру хроматографической бумаги, и капли индивидуальных красителей (свидетели), на расстоянии 1,5 см от капли смеси по обе стороны.

3. Полоску бумаги закрепляют на петле, по центру, и осторожно погружают в цилиндр с водой на 2-5 мм. Необходимо следить, чтобы полоска бумаги не касалась стенок сосуда.

4. Хроматографирование заканчивают, когда произойдет четкое разделение смеси красителей. Хроматографию извлекают из цилиндра, отмечают линию фронта и высушивают на воздухе. Затем пятна обводят.

5. Определить коэффициент подвижности красителей (Rf).

6. Вычислить погрешность ( Rf) по формуле:

7. Полученные данные заносят в лабораторный журнал. Хроматограмму также вклеивают в журнал.

ЧАСТЬ II

СИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Уравнения реакций:

Исходные вещества:

Название соединения Количество исходного вещества, Посуда и оборудование:

1. Плоскодонная колба, емкостью 50 мл.

2. Газоотводная трубка.

3. Прямой холодильник с водяным охлаждением.

4. Аллонж.

5. Приемники (пенициллиновые склянки) – 3шт.

6. Делительная воронка, емкостью 50 мл.

7. Прибор для простой перегонки (рис.3).

8. Водяная баня.

9. Плитка электрическая с закрытым нагревательным элементом.

Ход эксперимента:

1. Собирают прибор для синтеза бромистого этила (рис.6).

1 – штатив; 2 – электрическая плитка; 3 – асбестовая сетка; 4 – плоскодонная колба; 5 кипятильные камешки («кипелки»); 6 – газоотводная трубка; 7 – холодильник с водяным охлаждением; 8 – форштос; 9 – муфта холодильника; – аллонж; 11 – приемник (пенициллиновая склянка).

2. В плоскодонную колбу вливают спирт, добавляют 3,5 мл воды и, при постоянном перемешивании и охлаждении, постепенно (несколькими порциями) приливают концентрированную серную кислоту.

Смесь охлаждают до комнатной температуры и, при перемешивании, прибавляют тонко растертый бромистый калий. В колбу необходимо также внести «кипелки». Колбу с помощью газоотводной стеклянной трубки соединяют с холодильником, к которому присоединяют аллонж.

Так как бромистый этил чрезвычайно летуч, в приемник наливают холодную воду и погружают в нее конец аллонжа.

3. Реакционную смесь нагревают на сетке до тех пор, пока в приемник не перестанут поступать маслянистые капли бромистого этила.

Если реакционная смесь в колбе начнет сильно пениться, то на короткое время прерывают нагревание. Если во время перегонки жидкость из приемника будет подниматься в алонж, приемник опускают настолько, чтобы конец алонжа был, лишь немного погружен в воду.

Можно также слегка повернуть алонж в сторону.

4. По окончании реакции бромистый этил (нижний слой!) с помощью делительной воронки (рис.7) отделяют от воды, переносят в сухую пенициллиновую склянку и высушивают над безводным хлоридом кальция при закрытой пробке.

5. Через 10 минут обезвоженный бромистый этил очищают простой перегонкой. Для этого собирают прибор для простой перегонки (рис.3). Все части прибора должны быть сухими. Нагревание ведут на водяной бане. Собирают дистиллят в сухой, предварительно взвешенный приемник, в интервале температур 37°-39°C. Рассчитывают практический выход вещества.

Свойства бромистого этила:

Бесцветная жидкость с характерным запахом. Температура кипения 38,3 °C, = 1, 4586; хорошо растворим в спирте, эфире. Применяется как хладоагент, для синтеза ряда веществ.

Синтез уксусно-этилового эфира (этилацетата) Уравнение реакции:

Исходные вещества:

Название соединения Количество исходного вещества, Посуда и оборудование:

1. Колба плоскодонная, емкостью 50 мл.

2. Обратный холодильник.

3. Газообразная трубка.

5. Приемники (пенициллиновые склянки) – 3 шт.

6. Делительная воронка, емкостью 50-100 мл.

7. Прибор для простой перегонки.

8. Водяная баня.

9. Плитка электрическая с закрытым нагревательным элементом.

Ход эксперимента:

1. Собирают прибор для синтеза этилацетата (рис.8).

1 – штатив; 2 – электрическая плитка; 3 – водяная баня; 4 – плоскодонная колба; 5 – кипятильные камешки («кипелки»); 6 – обратный холодильник.

2. В плоскодонную колбу последовательно наливают этиловый спирт, ледяную уксусную кислоту и затем, перемешивая и охлаждая, вводят концентрированную серную кислоту. Для равномерного кипения вносят «кипелки».

3. Соединяют колбу с обратным холодильником и нагревают в течение 30 минут с момента закипания смеси.

4. По окончанию нагрева убирают водяную баню. Дают возможность содержимому колбы охладиться на воздухе в течение 10 минут.

5. Заменяют обратный холодильник прямым, нисходящим (рис.9).

1 – штатив; 2 – электрическая плитка; 3 – водяная баня; 4 – плоскодонная колба; 5 -кипятильные камешки («кипелки»); 6 – г-образная трубка; 7 – холодильник с водяным охлаждением; 8 – форштос; 9 – муфта холодильника; 10 – аллонж; 11 – приемник (пенициллиновая склянка).

6. Отгоняют этилацетат и летучие примеси в пенициллиновую склянку до тех пор, пока в приемник не перестанет выделяться дистиллят.

7. Дистиллят содержит этилацетат и примеси диэтилового эфира, уксусного альдегида и не вошедшего в реакцию этилового спирта.

8. Дистиллят переносят в делительную воронку (рис. 7), и промывают раствором карбоната натрия до нейтральной реакции по универсальному индикатору. (Осторожно – вспенивание!) 9. После расслоения жидкости, через кран воронки сливают нижний водный слой, а верхний эфирный слой сливают через горло делительной воронки в сухую пенициллиновую склянку и закрывают пробкой (лучше корковой).

10. Высушивают эфир над хлоридом кальция 10 - 15 минут.

11. Собирают прибор для простой перегонки (рис. 3) и «высушенный» этилацетат переносят в перегонную колбу путем фильтрования через воронку с фильтром, либо декантацией (сливая эфирный слой без высушивающего вещества).

12. Нагревают перегонную колбу на водяной бане, собирая фракцию с температурой кипения 77° - 78 0C в заранее взвешенный приемник.

13. Проводят расчет практического выхода этилацетата.

Примечание: синтез может быть прерван после нейтрализации, на стадии сушки вещества. Во избежание улетучивания эфира пробку следует залить парафином.

Свойства уксусно-этилового эфира (этилацетата) Бесцветная жидкость с фруктовым запахом, растворима в воде, смешивается со спиртом, хлороформом, бензолом, легко воспламеняется. Температура кипения 77,10С. применяется в качестве растворителя жиров, воска, смол, нитроклетчатки, целлулоида и при синтезе органических веществ (ацетоуксусного эфира и ацетилацетона).

Синтез -нафтолоранжа (нафтолового оранжевого, кислотного Уравнения реакций:

1) растворение сульфаниловой кислоты 2) реакция диазотирования 3) растворение 2-нафтола 4) реакция азосочетания Исходные вещества:

Название соединения Количество исходного вещества, водная 2-нафтол твор) Посуда и оборудование:

1. Химический стакан емкостью 50 мл. – 2 шт.

2. Мерная пробирка.

3. Прибор для фильтрования под вакуумом.

4. Ледяная баня.

5. Стеклянная палочка.

6. Фильтровальная бумага.

Ход эксперимента:

1. В первом стакане растворяют (до полного растворения) карбонат натрия и сульфаниловую кислоту в 10 мл. воды. К полученному раствору прибавляют раствор нитрита натрия (готовый раствор – под тягой!). Смесь охлаждают на ледяной бане и прибавляют соляную кислоту. В процессе прибавления кислоты (реакцию среды контролируют по индикаторной бумаге) смесь энергично перемешивают стеклянной палочкой. Полученный раствор соли диазония оставляют в ледяной бане до следующей операции.

2. Во втором стакане растворяют 2-нафтол в растворе едкого натра. Щелочной раствор 2-нафтола охлаждают на ледяной бане.

3. При перемешивании прибавляют к нему раствор соли диазония (первый стакан). Проходит реакция азосочетания.

4. Для уменьшения растворимости красителя добавляют хлорид натрия и оставляют стакан на ледяной бане. Через 5 мин смесь хорошо перемешивают и осторожно нагревают до полного растворения хлорида натрия, затем охлаждают.

5. Выпавший краситель отфильтровывают под вакуумом.

6. Краситель отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают на воздухе, затем взвешивают и рассчитывают практический выход красителя (в % от теоретического).

7. Используют полученный краситель для окрашивания образцов тканей.

Свойства -нафтолоранжа:

Кислотный оранжевый – ярко-оранжевый порошок, растворим в воде и спирте. Краситель применяется для окраски животного волокна в ярко-оранжевый цвет, для получения лака оранжевого, а так же, как составная часть кислотных черных смесовых красителей.

Определение пригодности кислотных красителей для крашения Образцы тканей из шерстяных, хлопковых, ацетатных, полиамидных волокон общей массой 1 г окрашивают в одной красильной ванне синтезированным кислотным красителем. Крашение проводят при температуре 100C в течение 20 мин, затем окрашенные образцы хорошо промывают, высушивают.

Состав красильной ванны (сульфат натрия) В тетрадь вклеивают 4 образца окрашенных тканей, сравнивают их по интенсивности окрасок, делают вывод о сродстве красителя к волокнам разной природы.

Физические константы неорганических соединений (гидроксид натрия) бромистый (гидрокарбонат) (сода) (хлорид натрия) d204 – относительная плотность твердых и жидких веществ (при комнатной температуре) по отношению к воде при 40С;

т.пл. – температура плавления;

т.кип. – температура кипения;

-СО2 – вещество при нагревании теряет СО2;

разл. – химически взаимодействует с растворителем;

- смешивается в любых соотношениях;

э. – диэтиловый эфир;

гл. – глицерин;

мет. – метиловый спирт;

сп. – этиловый спирт.

Физические константы органических соединений оранжевый (метилоранж) кислота спирт (этанол) 1. Грандберг И. И. Органическая химия. М.: Дрофа, 2. Грандберг И. И. Практические работы и семинарские занятия по органической химии. М.: Дрофа, 3. Руководство к лабораторным занятиям по органической химии.

Под редакцией Тюкавкиной Н. А. М.: Дрофа,

Похожие работы:

«‚ Николай Суворов ПРЕПОДАВАНИЕ И ВООБЩЕ УЧЕБНОЕ ДЕЛО В СРЕДНЕВЕКОВЫХ УНИВЕРСИТЕТАХ* Учебный год Учебные занятия в средневековых университетах и семестры рассчитывались на целый учебный год, и только к концу ХV века в германских университетах явилось различие полугодий или семестров. Хотя и во всех вообще универ ситетах обычно было различать большой ординарный учебный период (magnus ordinaries – с октября или, как в Париже на трeх высших факультетах, с половины сен тября до пасхальных вакаций) и...»

«РОССИЙСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Лекции по химии для студентов лечебного, педиатрического, московского и стоматологического факультетов Подготовлено соответствии с ФГОС-3 в рамках реализации Программы развития РНИМУ Кафедра общей и биоорганической химии 1 Часть 2. Органическая химия проф. Ю.И. Бауков, проф. И.Ю. Белавин, проф. В.В. Негребецкий Тема 10 Строение органических соединений, взаимное влияние атомов в их молекулах и их кислотные и основные свойства...»

«СИСТЕМНАЯ СЕМЕЙНАЯ ПСИХОТЕРАПИЯ ВВЕДЕНИЕ В СИСТЕМНУЮ СЕМЕЙНУЮ ПСИХОТЕРАПИЮ Краткий лекционный курс А. Я. Варга, к. п. н. снс ЦПЗ РАМН, председатель правления Общества семейных консультантов и терапевтов РЕЧЬ Санкт-Петербург 2001 Содержание ВВЕДЕНИЕ В СИСТЕМНУЮ СЕМЕЙНУЮ ПСИХОТЕРАПИЮ Первый параметр семейной системы — это стереотипы взаимодействия Второй параметр семейной системы — это семейные правила Семейные мифы — это третий параметр семейной системы Четвертый параметр семейной системы — это...»

«Лекция № 2 Правовое регламентирование выписывания и отпуска лекарственных средств. План: Фармацевтическая помощь в РФ. 1. Инструкция о порядке назначения лекарственных средств и выписывания рецептов на них. 2. Предельно допустимое количество лекарственных средств для выписывания на один рецепт Формы рецептурных бланков. 4. Правила отпуска лекарственных средств из аптечных организаций. 5. Требования к отпуску наркотических и психотропных средств, лекарственных средств, 6. подлежащих...»

«1 СЕНЬКО А.Н. ИНВЕСТИЦИИ И БИЗНЕС-ПРОЕКТИРОВАНИЕ ОПОРНЫЙ КОНСПЕКТ ЛЕКЦИЙ 1 2 Лекция. Теоретические основы инвестирования Научная база инвестиционного проектирования представлена совокупностью теоретико-прикладных разработок, полученных исследователями различных экономических направлений при изучении проблем развития коммерческих организаций. Это позволило сохранить преемственность теоретических и концептуальных подходов к изучению проблематики инвестирования с рядом смежных экономических...»

«05.12.2011 любимцы - начальный курс научных открытий 06:00 Line-up 10:00 Отдел защиты животных 12:15 Из истории великих 10:00 Новости Rap Info 2009 - спецвыпуск научных открытий 2x2 10:05 Line-up 10:55 Ветеринар Бондай Бич 12:30 Лекции Марка Стила 11:00 A-One Hip-Hop Top 10 11:20 SOS дикой природы 13:00 Зачем и почему 06:00 Химэн 11:45 Line-up 11:50 Последний шанс 13:30 Искатели во времени 06:30 Вольтрон 13:00 Все свои 12:45 Полиция Феникса: Отдел 14:00 Исследовательский 06:55 Оазис 13:45...»

«Вадим Анатольевич Щербаков — историк театра. Ведущий научный сотрудник Государственного института искусствознания, кандидат искусствоведения. Служит в Отделе изучения и публикации творческого наследия В.Э.Мейерхольда. В круг его научных интересов входит история русского режиссёрского искусства первой половины ХХ века и пластический театр всех времён и народов. В режиссёрской Магистратуре ЦИМа читает курсы Сценоведение и Творческий путь В.Э.Мейерхольда. Постоянно курит на лекциях, любит смешить...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ Учреждение образования Белорусский государственный технологический университет Кафедра лесных машин и технологии лесозаготовок А. П. Матвейко, А. С. Федоренчик ТЕХНОЛОГИЯ И МАШИНЫ ЛЕСОСЕЧНЫХ И ЛЕСОСКЛАДСКИХ РАБОТ Тексты лекций по одноименной дисциплине для студентов специальности Лесоинженерное дело специализации Транспорт леса Минск 2014 ЛЕКЦИЯ 1 1.1. Лесные ресурсы Республики Беларусь, их значение для национальной экономики и общества Леса занимают...»

«Цена Кокосового Ореха Рассказ О.Л. Кинга Цена Кокосового Ореха Рассказ О.Л. Кинга Миссионерская Проповедь 1890-х Предисловие к Переизданию Маленькая книга Цена Кокосового Ореха попала мне в руки несколько лет назад. Эта книга сразу же нашла уютное местечко в моем сердце и стала темой моих размышлений. Всегда осознавая значение незначимого на первый взгляд, я понимал, что это маленькое свидетельство возвещает эту истину. Эта правдивая история рассказывает о великой способности нашего Бога брать...»

«Федеральное агентство по образованию Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Сибирский федеральный университет ТЕОРИЯ И ПРАКТИКА СОЦИОКУЛЬТУРНОГО МЕНЕДЖМЕНТА Курс лекций Укрупненная группа 07000 Культура и искусство Направление 071200.62 Социально-культурная деятельность и народное художественное творчество Факультет искусствоведения и культурологии Кафедра рекламы и социально-культурной деятельности Красноярск 2007 Модуль 1....»

«1 ЛЕКЦИЯ №24 ФИЗИКА АТОМНОГО ЯДРА Состав атомных ядер, их классификация Э. Резерфорд, исследуя прохождение -частиц с энергией в несколько мегаэлектронвольт через тонкие пленки золота, пришел к выводу о том, что атом состоит из положительно заряженного ядра и сгружающих его электронов. Проанализировав эти опыты, Резерфорд также показал, что атомные ядра имеют размеры около 10-14–10-15 м (линейные размеры атома примерно 10-10 м). Атомное ядро состоит из элементарных частиц — протонов и нейтронов...»

«К. Водоестьев ТЕОРИЯ ОТНОСИТЕЛЬНОСТИ И АЛЬБЕРТ ЭЙНШТЕЙН (2 лекции для гуманитариев) Издание второе, дополненное и переработанное СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ ЗАГАДКА ЭЙНШТЕЙНА Биография Эйнштейна и история опубликования теории относительности.2 Основные положения специальной теории относительности Эйнштейна РАЗВИТИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЙ О СВЕТЕ Развитие физики Опыт Майкельсона Поиски выхода Баллистическая теория Вальтера Ритца ПРОВЕРКА ТЕОРИИ ОТНОСИТЕЛЬНОСТИ Философское отступление Логическая критика теорий...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФГАОУ ВПОКАЗАНСКИЙ (ПРИВОЛЖСКИЙ) ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИНСТИТУТ УПРАВЛЕНИЯ И ТЕРРИТОРИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ Е.М.Пудовик А.Р.Нуриева Демография КОНСПЕКТ ЛЕКЦИЙ КАЗАНЬ 2014 Пудовик Е.М., Нуриева А.Р. Демография: Конспект лекций/ Е.М.Пудовик, А.Р.Нуриева. – Казань: К(П)ФУ, 2014. – 59 с Аннотация В курсе рассматриваются основы теории народонаселения, теория формирования и развития демографии как самостоятельной общественной науки, методы анализа...»

«Лекция 1 1. Введение в курс До изучения курса Физика ядра и частиц знания студентов ограничивались двумя типами фундаментальных взаимодействий: электромагнитным и гравитационным. В этом курсе добавятся остальные два – сильное (его проявлением является межнуклонное или ядерное взаимодействие) и слабое. Мы ощущаем их лишь апосредовано. Без них мир бы совершенно другим. Солнце и звезды не могли бы существовать даже без слабого взаимодействия. Основное отличие данного раздела общего курса физики от...»

«Ревило П. Оливер Еврейская Стратегия Издательство Палладиан. США 2002 год. Revilo P. Oliver The Jewish Strategy 2 Предисловие Ревило Пендлтон Оливер родился в 1908 году в Техасе, США. Окончил философский факультет Университета Иллинойса в 1940 году. Специалист по истории и филологии древнего мира. Профессор классической филологии в Университете Иллинойса. Во время второй Мировой войны был Директором Отделения Исследований в Министерстве Обороны США (Закрытое Учреждение). Был одним из...»

«ДОЛЖНЫ ЛИ БЫТЬ ПОЛЕЗНЫМИ ГУМАНИТАРНЫЕ ДИСЦИПЛИНЫ? Вынесенный в заглавие вопрос, отчасти философский, а для кого то, может быть, всего лишь риторический, на самом деле является названием сборника небольших, но проникновенных эссе, выпу щенного в этом году издательством Корнеллского университета, того самого, возвышенное (sublime) месторасположение которого прославил в своей известной лекции Жак Деррида (см. Отечест венные записки № 6, 2003). Авторы сборника – преподаватели различных гуманитарных...»

«Лекция 3. Информационные системы управления предприятием 1. Понятие эффективного управления ИТ. Черты предприятий, осуществляющих эффективное управление ИТ: четко представляют стратегии бизнеса и роль ИТ в их реализации, ведут учет средств, затрачиваемых на ИТ, распределяют ответственность за организационные изменения, отличаются активностью вырабатывания набора управления ИТ. Эффект от использования аналитических систем обусловлен следующими факторами: – сокращение разрыва между аналитиком и...»

«Л. А. Мечковский, А. В. Блохин ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА КУРС ЛЕКЦИЙ В двух частях Часть 1 Феноменологическая термодинамика. Основные понятия, фазовые равновесия МИНСК БГУ 2010 УДК 544(075.8) ББК Рекомендовано ученым советом химического факультета 20 октября 2009 г., протокол № 2 Р е ц е н з е н т ы: доктор химических наук, профессор Е.А. Стрельцов; кандидат химических наук, доцент А.С. Тихонов; Мечковский, Л. А. Химическая термодинамика: Курс лекций. В 2 ч. Ч. 1. / Л.А. Мечковский, А.В. Блохин....»

«Лекция 8 Радиоактивный распад ядер 1. Радиоактивность. Самопроизвольное (спонтанное) превращение одних атомных ядер в другие, сопровождаемое испусканием одной или нескольких частиц, называется радиоактивностью. Условились считать, что время радиоактивного распада ядер составляет не менее 10-12 с. За это время происходит большое число разнообразных внутриядерных процессов, полностью формирующих вновь образовавшееся ядро. Ядра, испытывающие радиоактивный распад, называются радиоактивными. Ядра,...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО И ВОДНОГО ХОЗЯЙСТВА РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН ТАШКЕНТСКИЙ ИНСТИТУТ ИРРИГАЦИИ И МЕЛИОРАЦИИ КАФЕДРА: ГИДРОТЕХНИЧЕСКИЕ СООРУЖЕНИЯ И ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ ВОДНЫЕ ПУТИ И ПОРТЫ КОНСПЕКТ ЛЕКЦИЙ ТАШКЕНТ – 2013 Конспект лекций рассмотрен и рекомендован к опубликованию Научнометодическим Советом ТИИМ (протокол №9 от 02.07 2013 г.) В конспекте лекций изложены общие сведения о водных путях, о типах судов, способах улучшения судоходных условий и схемы искусственных водных путей. Описаны...»









 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.